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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2009
Rapports

Au delà de la colonoscopie à la vraie protection

Par Julius Goepp, DM

Le public a été longtemps mené croire que les criblages réguliers de colonoscopie proposent à protection pratiquement indéréglable contre la mort-un côlorectale 90% de cancer1 réduction de risque de mortalité selon le consensus médical établi. La dernière recherche suggère que la vérité puisse loin moins rassurer.

Dans une des plus grandes études de population de sa sorte,2 impliquant plus de 60.000 personnes, des colonoscopies n'ont pas détecté la majorité de cancers du côté droit des deux points et presque d'un tiers de cancers du côté gauche des deux points. Ceci ne signifie pas que vous devriez sauter le criblage régulier de colonoscopie. Ce qu'il indique selon les auteurs de l'étude contrôlée par le cas est que les colonoscopies ont les moyens très probablement seulement une réduction de risque de la mortalité 60-70%.

Étant donné que le cancer côlorectal est la deuxième principale cause de la mort de cancer aux Etats-Unis pour les deux hommes et femmes,1,3 un foyer remplacé sur la prévention seront exigés pour assurer à protection appropriée contre la mort côlorectale de cancer. Les bonnes actualités sont que les avances dans notre compréhension de la base moléculaire du cancer du côlon ont rapporté un large choix de mesure préventive basée sur élément stratégie-sans besoin de toxique, des interventions pharmaceutiques potentiellement débilitantes.

Traitement de cancer du côlon actuel : Progrès insuffisant

La réalité fâcheuse est celle en dépit des campagnes agressives pour une détection plus tôt, trop de personnes ont déjà développé les formes assez avancées de cancer avant qu'elles soient diagnostiquées,4 limitant leurs options aux formes radicales et envahissantes de chirurgie traitement-douloureuse, à la chimiothérapie, et parfois à la thérapie radiologique. Tandis que la science biomédicale conventionnelle a certainement fait des pas notables en drogue traitement-y compris 6 nouveaux agents de chimiothérapie pendant les dernières 12 années qui améliorent la survie globale de moins de 9 mois à approximativement 24 mois dans les patients présentant les cancers avancés5— c'est progrès insuffisant pour les nombres de plus en plus importants à la communauté de la recherche et au-delà investis dans la prévention efficace de la maladie.

Parmi eux est Dr. Maria Elena Martinez, professeur de santé publique à l'Université d'Arizona chez Tucson. « Il y a des preuves d'une façon convaincante d'épidémiologique et des études expérimentales que l'ingestion diététique est un facteur [causatif] étiologique important dans côlorectal [cancer], » Martinez dit. « Les preuves primordialement indiquent que la prévention primaire du cancer du côlon est faisable. »6

Le consensus continue à se développer parmi beaucoup d'experts en la matière de la science biomédicale et de l'oncologie que la santé perpétuelle de deux points peut être favorisée sans risque, en fait, et naturellement, utilisant des thérapies nutritionnelles tranchantes et bonnes marchées. Selon Dr. Jeremy Johnson de l'université de l'école de Wisconsin de la pharmacie, « l'approche la plus pratique pour réduire la morbidité et la mortalité du cancer est de retarder le processus de la carcinogenèse [le processus par lequel des cellules normales sont transformées en cellules cancéreuses ] par l'utilisation des agents [de cancer-combat] chemopreventive. Ceci rend nécessaire que des composés plus sûrs, particulièrement ceux dérivés des sources naturelles, doivent être en critique examinés pour le chemoprevention. »7

Cet examen critique des composés plus sûrs pour soutenir la santé durable de deux points est bien en cours. Grâce à un corps jamais-en expansion de recherche en nutrition clinique, nous avons maintenant une large rangée d'avancé, basée sur preuves approche-chaque distingué par leur potentiel puissant de compenser le fléau du cancer du côlon.

Stratégies anticancéreuses basées sur usine : Les polyphénols

Parmi les plus grands groupes d'éléments nutritifs basés sur usine avec le potentiel de cancer-combat démontré est la famille de polyphénol.8 il inclut les tannins de sous-groupes et les flavonoïdes nutritionnels, composés trouvés dans les baies, thé, raisins/vin, huile d'olive, chocolat/cacao, noix, arachides, grenades, et la plupart des autres fruits et légumes.9 nombreuses études épidémiologiques offrent les preuves solides qui suivent un régime des riches en polyphénols ont comme conséquence une incidence sensiblement plus limitée pour beaucoup de genres de cancer-y compris cancer du côlon.10,11

Le secret à la puissance préventive des polyphénols peut se situer dans leur capacité extraordinaire de vérifier la croissance de cancer aux étapes multiples dans son développement— comprenant le commencement. Ceci leur donne une jambe sur les drogues standard de chimiothérapie qui fonctionnent typiquement seulement à un unique pendant la vie de la cellule cancéreuse cycle-et toujours après que le cancer ait déjà émergé.

La puissance cancer-préventive des polyphénols de soutien de preuves cliniques est considérable-et s'élevant rapidement.

Voici quelques uns des membres les plus puissants de la famille de polyphénol :

Curcumine

La curcumine donne au safran des indes indien d'épice sa couleur jaune. Il a été employé pour des milliers d'années corroie dedans, des ragoûts, et d'autres plats traditionnels. Son importance dans des pratiques curatives asiatiques du sud, cependant, est moins bien connue.12 ces dernières années, la curcumine a émergé comme principal combattant de cancer.

Il revendique un profil nutritionnel formidable, avec l'antioxydant, antimicrobien, et les propriétés anti-inflammatoires. Ce Triple Play de vie-élargissement range la curcumine parmi les polyphénols capables du cancer du côlon de perturbateur pendant des phases développementales multiples.13-15 même après qu'un cancer a commencé à se développer, la curcumine peut pouvoir ralentir ou arrêter la croissance de tumeur totalement de deux manières importantes :

  • Il met en marche un processus appelé l'apoptosis (destruction programmée de cellules).16
  • Il bloque un processus appelé l'angiogenèse— le nouveau besoin de tumeurs de croissance de vaisseau sanguin afin de prospérer et écarter.13,17

Dès 2001, les oncologistes ont observé que la curcumine peut être un agent chemo-préventif de cancer troisième génération potentiel.18

Les preuves de cette observation continuent à monter. Les chercheurs à la base américaine de santé dans le Valhöll, New York ont étudié des rats donnés la curcumine ou un régime régulier pendant jusqu'à trois semaines, suivi d'exposition lourde à un produit chimique connu pour inciter le cancer du côlon.15 après une année d'observation, ceux curcumine donnée ont développé de manière significative moins malignités du côlon. Plus remarquablement, quand ils ont été donnés la curcumine après exposition cancérigène, il a limité l'incidence et la croissance de tumeur, renfermant les cellules cancéreuses dans un corral agressives très probablement pour écarter. Ces résultats reflètent la grande promesse pour la curcumine non seulement dans la prévention de cancer du côlon, mais également comme traitement potentiellement efficace.

Dans des cultures de laboratoire, la curcumine ralentit et bloque même la croissance des cellules de cancer du côlon, comme démontré dans une étude d'une manière élégante structurée entreprise par les chercheurs israéliens en 2005.19 ils ont regardé l'effet-seul et en combinaison-de curcumin et celecoxib (Celebrex®), une drogue anti-inflammatoire de prescription efficace utilisée généralement dans le traitement contre le cancer. Remarquablement, les deux composés ont fonctionné synergiquement, chacun augmentant l'autre bénéficie.19 cet effet mutuellement de renfort a des implications en critique importantes pour de futurs traitements possibles : il peut épargner des cancéreux les effets secondaires bien documentés et potentiellement dangereux du celecoxib.20

Dans encore un autre ensemble étonnant de résultats édités par des chercheurs du Texas en 2007, la curcumine a supprimé la croissance de tumeur des cultures de laboratoire mieux que l'oxaliplatin, une drogue standard de chimiothérapie de cancer du côlon.21 pendant que les chercheurs remarquables, « cette étude établit [cellule cancéreuse éliminant ] les effets croissance-inhibiteurs et apoptotic comparables ou plus grands de la curcumine liposomique avec l'oxaliplatin in vitro [dans des cultures de laboratoire] et in vivo [dans le corps] dans le cancer côlorectal. »

Ce que vous devez connaître : Au delà de la colonoscopie à la vraie protection
  • Le cancer du côlon frappe plus que million de personnes chaque année et est parmi les causes principales de la mort de cancer.
  • Beaucoup de personnes croient que la colonoscopie assure la protection indéréglable contre la mort côlorectale de cancer. En réalité, les criblages de colonoscopie peuvent seulement fournir une réduction de risque de la mortalité 60-70%.
  • Les experts nutritionnels croient que la prévention de beaucoup de cancers du côlon est tout à fait en conformité avec notre portée.
  • Les polyphénols usine-dérivés puissants (tels que le resveratrol, la curcumine, l'EGCG, et la quercétine), les acides gras omega-3 (EPA et DHA), les vitamines et les oligoéléments plus (tels que vitamines E et D et sélénium) réduisent de manière significative les changements cancéreux des études de laboratoire et des modèles animaux. Ces mêmes avantages sont démontrés chez l'homme dans des résultats nouveau-édités.
  • Le chemoprevention de Cancer dans les deux points par la supplémentation nutritionnelle, avec d'autres choix sains de mode de vie, devrait être une partie principale de n'importe quel régime de santé d'entrailles.

Les études in vivo humaines de la curcumine rattrapent finalement avec ce stock impressionnant de données de laboratoire. Un groupe de chercheurs britanniques d'oncologie étudie actuellement les doses idéales de curcumine pour l'usage dans le traitement de cancer du côlon.22 ils dépistent étroitement son taux d'absorption, taux sanguins, et les effets sur l'ADN change dans les cellules malignes des patients souffrant du cancer côlorectal avancé. Dans un test clinique de la phase I édité en 2004, ils ont signalé que les doses aussi hautes que le journal de mg 3.600 pendant jusqu'à quatre mois ont réduit des taux sanguins d'un composé inflammatoire lié au cancer jusqu'à de 60%— avec aucun risque d'effets secondaires même aux doses élevées.23 une autre étude humaine de cancer n'ont trouvé aucune toxicité liée à la curcumine aux doses jusqu'à 8.000 de mg/day pendant trois mois.24

Une démonstration bien plus vive du potentiel de cancer-combat de la curcumine a apprêté dans une étude 2005 de tissu de biopsie prise des patients présentant le cancer côlorectal.25 les auteurs ont observé que la curcumine pourrait réduire des mutations d'ADN liées à la malignité, prouvant sans équivoque que la curcumine agit directement sur le tissu malin.

En conclusion, en 2006, les scientifiques chez Cleveland Clinic ont regardé des patients souffrant du polyposis adénomateux familial (FAP), un état héréditaire en lequel les centaines de polypes pré-malins, appelées les adénomes, se développent et tournent par la suite malin. Ils ont découvert qu'une combinaison d'une curcumine et d'un polyphénol anti-inflammatoire différent appelés la quercétine (voir ci-dessous) pourrait faire diminuer ces croissances sensiblement.26

Baser leur travail sur l'observation que les drogues (NSAID) anti-inflammatoires non-stéroïdales peuvent produire un résultat semblablemais avec des effets secondaires considérables (comme Celebrex®) — les chercheurs de Cleveland Clinic a complété les patients de FAP avec mg 480 du mg de curcumine et 20 de quercétine oralement, trois fois un jour, pendant six mois. Chaque patient simple a éprouvé une diminution remarquable des nombres et de taille de polype, avec les réductions moyennes de 60% et de 51%, respectivement !

Les tests cliniques avancés sont maintenant en cours pour documenter les effets de la curcumine en traitant et en empêchant le cancer du côlon dans d'autres genres de patients aussi bien.

Resveratrol

La réputation de santé-promotion du Resveratrol s'est prolongée bien au-delà de la communauté de la recherche. Il a été largement rendu public et approuvé dans le courant principal, d'Oprah Winfrey et de Dr. Oz à 60 minutes.

Intéressant, le resveratrol a évolué aux usines comme agent antibactérien naturel. Il a trouvé dans beaucoup de fruits et de baies, y compris des raisins, des myrtilles, et des prunes. Le plus célèbre, il apparaît dans les fortes concentrations en vin rouge. Son action préventive efficace à travers un large éventail des cancers est bien établie.27-29

Les preuves cliniques significatives ont également émergé pour suggérer que le resveratrol puisse spécifiquement viser le cancer du côlon.30

Physiologistes espagnols31 récemment observés que le resveratrol peut s'accumuler aux niveaux très élevés dans l'intestin, lui faisant un agent idéal pour la prévention de cancer du côlon. Ils ont alors traité les cultures côlorectales humaines de cellule cancéreuse avec le resveratrol et ont trouvé que qui non seulement il supprime le resveratrol de proliférationde cellules active la soi-disant protéine » caspase-3 «  de cancer-bourreau. Cette protéine de bourreau lance consécutivement l'apoptosis (destruction de cellules), comme confirmé par l'examen au microscope du tissu. Remarquablement, le resveratrol n'inflige aucun dégât cellulaire au tissu-un humain normal commun et débiliter caractéristique de la chimiothérapie conventionnelle.

Les chercheurs en Autriche ont démontré que le resveratrol bloque le cycle reproducteur en cellules de cancer du côlon en neutralisant les enzymes qu'elles doivent afin de copier leur confirmation génétique de matériel-loin de son rôle dans la mort de cellule cancéreuse.32

D'autres laboratoires trouvent toujours plus de voies par lesquelles le resveratrol incite le cancer du côlon à commettre « le suicide cellulaire. »33 qu' il prend miraculeuxment visent beaucoup de cibles du cancer, chacune qui mènent à la mort cellulaire et destruction, sans blessure au tissu sainun trait de vie-élargissement inégalé par n'importe quelle chimiothérapie conventionnelle.

Ceci fait le resveratrol, avec la curcumine, un les plus prometteurs d'agents anticancéreux naturels connus de la science moderne.27 en fait, une étude récente fascinante a indiqué que le resveratrol à des doses plus élevées s'associe à une drogue utilisée généralement de chimiothérapie appelée le fluorouracil 5 pour tuer des cellules cancéreuses synergiquement. Action ensemble ils deviennent plus mortels aux cellules cancéreuses que l'un ou l'autre seul agissant.

Ceci donne la possibilité que, comme la curcumine, le resveratrol peut finalement limiter les effets secondaires toxiques et débilitants de la chimiothérapie standard dope en abaissant la dose exigée.34

Quercétine

La quercétine appartient à une classe des antioxydants efficaces appelés les flavonoïdes. Ceux-ci sont ce qui donnent à des pommes leur couleur. Les oignons, l'ail, le thé, les raisins rouges, les baies, le brocoli, et les verts feuillus sont également des sources riches de quercétine.

Il est bien connu aux scientifiques nutritionnels comme radical-extracteur gratuit efficace.La quercétine 35 s'avère justement également posséder une caractéristique de cancer-combat singulière : il peut empêcher le cancer provoqué par des produits chimiques. Sa structure moléculaire unique lui permet de bloquer les récepteurs sur la surface de cellules qui agissent l'un sur l'autre avec des composés chimiques cancérogènes. Ceci lui fait un agent anticancéreux parfait pour les deux points, où les produits chimiques cancérogènes tendent à s'accumuler.35

Les chercheurs en Grèce ont également découvert que la quercétine supprime nettement un gène cancer-causant particulier en cellules de deux points. Ceci fait à supplémentation de quercétine une forme idéale de la prévention tôt pour des personnes avec des antécédents familiaux de cancer du côlon.36

Les scientifiques néerlandais ont découvert bien plus de preuves de sa puissance cancer-préventive au niveau génétique. Dans une étude des animaux, la quercétine a réduit l'activité « de gène de cancer » et a augmenté l'activité « de gène de tumeur-dispositif antiparasite » en cellules de deux points après seulement 11 semaines.37

Dans encore une autre étude des animaux prometteuse, les scientifiques en Caroline du Sud pouvaient arrêter le développement du cancer du côlon à sa partie. Pendant cette étape, il émerge sur la surface des deux points comme groupes de glandes anormales et comme un tube appelées les foyers anormaux de crypte (ACF). Les rats cancérisables ont alimenté une haute de régime en quercétine10 ont subi une réduction quadruple du nombre d'ACF comparé à un groupe témoin. La recherche semblable a rapporté des preuves supplémentaires de la capacité de la quercétine de réduire la première étape essentielle naissante d'ACF-a en empêchant le cancer du côlon de se développer du tout.38

Comme avec la curcumine et le resveratrol, les moyens chemopreventive à facettes multiples du profil de la quercétine il peut bloquer le développement de cancer à beaucoup de différentes étapes— oncologie moderne de fourniture avec une grande sélection de mécanismes potentiellement chemopreventive.

Thé vert et EGCG

Le thé vert est riche en composés de polyphénol appelés les catéchines. L'agent cancer-préventif le plus connu parmi eux s'appelle gallate d'epigallocatechin, ou l'EGCG.39 comme le resveratrol, EGCG ralentit la formation de vaisseau sanguin dans les tumeurs (angiogenèse), réduisant effectivement le taux auquel ils peuvent se développer et écarter. La consommation du thé vert comme boisson peut offrir une certaine mesure de protection contre le cancer du côlon.40,41 cependant, les doses plus élevées et plus concentrées d'EGCG disponible seulement dans les suppléments peuvent être exigées pour obtenir l'avantage maximum.

Juste l'année dernière, les chercheurs de cancer à l'université de Rutgers ont mis cette idée à l'essai, complétant des rats avec un haut-EGCG extrait normalisé de thé vert pendant huit semaines après les injections bi-hebdomadaires d'un carcinogène efficace.42 quand les scientifiques ont alors compté ACF précancéreux, ils ont trouvé de manière significative moins chez les animaux donnés des suppléments d'EGCG que chez des animaux témoins. Non seulement que-le ACF qui se sont développés chez les animaux complétés étaient de qualité inférieure que dedans contrôle-et d'animaux complétés a montré des niveaux supérieurs d'apoptosis.

EGCG s'est également montré prometteur dans des procès humains. Les chirurgiens de Cancer chez Robert Wood Johnson School de médecine dans le New Jersey ont étudié les effets du thé vert sur les cellules de revêtement rectales dans les volontaires humains.43 après juste un d'une dose unique contenant jusqu'à 1,8 grammes de solides de thé vert, niveaux d'une prostaglandine inflammatoire PGE2-fell de médiateur-le sensiblement dans les cellules rectales de tous les sujets, avec 10 des 14 baisses de représentation au moins de 50%. Etant donné l'importance de l'inflammation dans la cascade d'événements qui mènent au cancer côlorectal, ces effets soulignent la fonction clé de thé vert et ses polyphénols jouent en tant qu'agents chemopreventive potentiels.

Les preuves cliniques de support des modes "MULTIPLE" d'EGCG de action-et de son profil-endroit minimal d'effet secondaire ce polyphénol à côté de curcumine et resveratrol en tant qu'un des alliés les plus efficaces de la nature dans la bataille contre le cancer du côlon.43-45

Mais les bonnes actualités ne finissent pas avec EGCG. Début 2008, les scientifiques allemands ont découvert que les polyphénols de thé vert fournissent généralement un effet préventif direct contre la répétition côlorectale de cancer.46

Des patients dont les cancers ou les polypes pré-malins avait été chirurgicalement enlevés ont été donnés un vert thé-ont dérivé le mélange flavonoïde ou un placebo, puis ont suivi pendant jusqu'à quatre années.

Le contraste dans les taux de répétition entre les deux groupes frappait, pour indiquer le moins-plein 47% répétition de cancer expérimentée par groupe de placebo de la pleine ou de la répétition des adénomes précancéreux, alors que seulement 7% du groupe complété développait un adénome simple. Comme les chercheurs (dessous) indiqués, « le traitement à long terme soutenu avec un mélange flavonoïde pourrait réduire le taux de répétition de néoplasie de deux points dans les patients présentant le cancer du côlon réséqué. »

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