Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en août 2010
Résumés

Diabesity

Prédominance globale de diabète : bilans estimatifs pour l'an 2000 et projections pour 2030.

OBJECTIF : Le but de cette étude était d'estimer la prédominance du diabète et le nombre de personnes de tous les âges avec du diabète pendant des années 2000 et 2030. PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL ET MÉTHODES : Des données sur la prédominance de diabète par âge et sexe d'un nombre limité de pays ont été extrapolées à chacun des 191 Etats membres de l'Organisation Mondiale de la Santé et appliquées aux bilans estimatifs de la population des Nations Unies pour 2000 et 2030. Des populations urbaines et rurales ont été considérées séparément pour des pays en développement. RÉSULTATS : On a estimé à que la prédominance du diabète pour toutes les tranches d'âge dans le monde entier 2,8% en 2000 et 4,4% en 2030. On projette que tout le nombre de personnes avec du diabète monte de 171 millions en 2000 à 366 millions en 2030. La prédominance du diabète est plus haute chez les hommes que des femmes, mais il y a plus de femmes avec du diabète que des hommes. On projette que la population urbaine dans les pays en développement double entre 2000 et 2030. Le changement démographique le plus important à la prédominance de diabète à travers le monde semble être l'augmentation dans la proportion des ans des personnes >65. CONCLUSIONS : Ces résultats indiquent que la « épidémie de diabète » continuera même si les niveaux de l'obésité demeurent constants. Etant donné la prédominance croissante de l'obésité, il est probable que ces chiffres fournissent un underestimate de la future prédominance de diabète.

Soin de diabète. 2004 mai ; 27(5) : 1047-53

Diabesity : un état métabolique inflammatoire.

Diabesity, c'est-à-dire, diabète obésité-dépendant, a émergé comme problème important de santé publique. Bien que le diabesity soit fondamentalement expliqué par résistance à l'insuline et bêta dysfonctionnement pancréatique de cellules, les nouveaux paradigmes ont évolué pour expliquer ces changements dans le cadre des épidémies modernes de l'obésité et du diabète. Parmi ces derniers, l'association de l'inflammation avec l'obésité est un composant important du sol commun duquel le diabète et les maladies cardio-vasculaires (CVD) dérive. Cet examen présente nos résultats épidémiologiques, basés principalement sur ARIC Study, dans le cadre des autres études épidémiologiques soutenant la nature inflammatoire du diabète, de la CVD et du syndrome métabolique. Nous passons en revue également les caractéristiques du système immunitaire inné, y compris l'interface moléculaire de l'immunité innée avec le métabolisme, des composants dont soyez responsable de la présence d'un état d'inflammation douce, chronique et systémique liée au diabesity. En conclusion, nous présentons l'obésité comme état inflammatoire, obesitis, et proposons un cadre conceptuel qui intègre les résultats épidémiologiques avec de nouveaux résultats provocateurs de la science fondamentale.

Laboratoire Med. de Clin Chem 2003 sept ; 41(9) : 1120-30

La curcumine diététique améliore de manière significative l'inflammation et le diabète obésité-associés dans des modèles de souris de diabesity.

L'obésité est un facteur de risque majeur pour le développement du type - le diabète 2, et les deux conditions est maintenant identifié pour posséder les composants inflammatoires significatifs étant à la base de leurs pathophysiologies. Nous avons évalué l'hypothèse que la curcumine composée polyphénolique d'usine, qui est connue pour exercer des effets anti-inflammatoires et antioxydants efficaces, améliorerait le diabète

et inflammation dans les modèles murins de l'obésité insuline-résistante. Nous avons constaté que le mélange diététique de curcumine a amélioré le diabète chez les souris masculines obèses et leptin-déficientes causées par le régime à haute teneur en graisses d'ob/ob C57BL/6J comme déterminées par l'essai de tolérance de glucose et d'insuline et les pourcentages de l'hémoglobine A1c. Le traitement de curcumine également a réduit de manière significative l'infiltration de macrophage du tissu adipeux blanc, a augmenté la production d'adiponectin de tissu adipeux, et a diminué l'activité, l'hépatomégalie, et les marqueurs nucléaires hépatiques de facteur-kappaB de l'inflammation hépatique. Nous concluons donc que la curcumine oralement ingérée renverse plusieurs des dérangements inflammatoires et métaboliques liés à l'obésité et améliore le contrôle glycémique dans des modèles de souris de type - le diabète 2. Ceci ou les composés connexes justifient l'enquête postérieure en tant que thérapies adjunctive nouvelles pour le type - le diabète 2 chez l'homme.

Endocrinologie. 2008 juillet ; 149(7) : 3549-58

Adipokine et profils d'insuline distinguent des obésités diabetogenic et non-diabetogenic chez les souris.

OBJECTIF : Pour employer le profilage longitudinal des adipokines de plasma pour distinguer diabetogenic contre le syndrome non-diabetogenic d'obésité dans deux nouveaux modèles de souris d'obésité polygénique. MÉTHODES DE RECHERCHE ET PROCÉDURES : Les souris mâles de la tension NONcNZO5 développent un syndrome polygénique d'obésité peu compliqué par le diabète, tandis que les mâles NONcNZO10 développent une obésité polygénique comparable qui précipite le type - le diabète 2. Un immunoessai multiplex pour la mesure simultanée de l'insuline et d'un panneau des adipokines de souris (leptin, resistin, adiponectin, interleukin-6, alpha de facteur de nécrose tumorale, macrophage protein-1 chemoattractant, activateur plasminogen inhibitor-1)

ont été employés pour profiler les changements longitudinaux de ces tensions entre 4 et 16 semaines d'âge qui pourraient distinguer le non-diabetogenic contre l'obésité diabetogenic (diabesity). RÉSULTATS : Les deux tensions sont devenues adipeuses, avec les mâles NONcNZO5 atteignant plus élevé poids corporel moyen avec une teneur plus élevée en graisse de pourcentage. Le gain de poids dans NONcNZO5 a été accompagné d'une crête passagère en insuline de plasma (pi) à 8 semaines suivies d'une baisse dans la gamme normale, avec le normoglycemia maintenu partout. En revanche, NONcNZO10 a montré à aucun pi tôt la réponse sécrétrice parce que le poids corporel et le glucose de plasma ont augmenté entre 4 et 8 semaines. Seulement après 12 semaines, avec l'hyperglycémie établie, était une réponse sécrétrice retardée de pi observée. Ni les concentrations de leptin ni d'adiponectin de plasma de manière significative n'ont différencié les deux syndromes au fil du temps. Cependant, les mesures répétées ANOVA ont prouvé que les mâles NONcNZO10 ont maintenu des concentrations sensiblement plus élevées en plasma de deux adipokines, de resistin et d'activateur plasminogen inhibitor-1, et le cytokine/macrophage pro-inflammatoires protein-1 chemoattractant d'adipokine. DISCUSSION : Le profilage longitudinal de pi et des adipokines dans deux nouveaux modèles de souris développant l'obésité modérée a démontré que les signatures spécifiques de marqueur ont différencié une obésité non-diabetogenic d'une obésité diabetogenic.

Obésité (Silver Spring). 2007 août ; 15(8) : 1961-8

Dysfonctionnement métabolique et effort chronique : une nouvelle vue à la pandémie de « diabesity ».

L'effort chronique dans la société occidentale peut activer systèmes d'autonomus, neuroendocrines et inflammatoires/immunlogic. L'exposition chronique aux facteurs de force peut en effet stimuler l'axe hypothalamique-pituitaire-adrénal et induire un disbalance entre les hormones anaboliques et cataboliques, responsables de l'accru dans gros viscéral et de la résistance à l'insuline. Ces conséquences métaboliques peuvent mener au pré-diabète. L'exposition à l'effort chronique a comme conséquence la charge allostatic et ses conséquences pathophysiologiques. La connaissance du ce des mécanismes et le risque cardio-vasculaire et métabolique connexe, devrait influencer notre façon de penser au sujet des soins aux patients. Pour diminuer la charge allostatic, les praticiens peuvent compter sur la relation thérapeutique. L'éducation thérapeutique est une de la compétence qui peut être utilisation de créer la relation thérapeutique.

Rev Med Suisse. 3 juin 2009 ; 5(206) : 1273-7

Effets hypoglycémiques de safran des indes (rhizomes de longa L. de safran des Indes) sur les souris génétiquement diabétiques de KK-Ay.

L'extrait d'EtOH de safran des indes (rhizomes de longa L. de safran des Indes) a supprimé de manière significative une augmentation de niveau de glucose sanguin dans le type - 2 KK-A diabétiques (y) des souris. Dans une évaluation in vitro, l'extrait a stimulé la différenciation humaine d'adipocyte d'une façon dépendante de la dose et a montré le récepteur proliferator-activé peroxisome humain (PPAR) - activité ligand-contraignante gamma dans une analyse de chimère de GAL4-PPAR-gamma. Les constituants principaux de l'extrait ont été identifiés comme curcumine, demethoxycurcumin, bisdemethoxycurcumin, et l'AR-turmerone, qui a eu également l'activité ligand-contraignante de PPAR-gamma. Ces résultats indiquent que le safran des indes est un ingrédient prometteur de nourriture fonctionnelle pour la prévention et/ou l'amélioration du type - le diabète 2 et que la curcumine, le demethoxycurcumin, le bisdemethoxycurcumin, et l'AR-turmerone contribuent principalement aux effets par l'intermédiaire de l'activation de PPAR-gamma.

Bull. de biol Pharm. 2005 mai ; 28(5) : 937-9

Effet de tetrahydrocurcumin sur le statut de récepteur d'insuline dans le type - 2 rats diabétiques : études sur l'insuline liant aux érythrocytes.

La curcumine est le composant le plus actif du safran des indes. On le croit que la curcumine est un agent antioxydant et anti-inflammatoire efficace. Tetrahydrocurcumin (THC) est l'un des métabolites principaux de la curcumine, et montre plusieurs des mêmes activités physiologiques et pharmacologiques que la curcumine et, dans quelques systèmes, peut exercer une plus grande activité antioxydante que la curcumine. Utilisant les érythrocytes de circulation comme mode cellulaire, l'effet insuline-contraignant de THC et la curcumine ont été étudiés. Streptozotocin (STZ) - rats masculins causés par le nicotinamide de Wistar ont été employés comme modèles expérimentaux. THC (80 mg/kg de poids corporel) a été administré oralement pendant 45 jours. L'effet de THC sur le glucose sanguin, l'insuline de plasma et l'insuline liant à son récepteur sur la membrane cellulaire des érythrocytes ont été étudiés. L'attache spécifique moyenne de l'insuline a été sensiblement abaissée chez les rats diabétiques avec une diminution en insuline de plasma. C'était dû à une diminution significative dans des récepteurs moyens d'insuline. Les érythrocytes des rats diabétiques ont montré une capacité diminuée pour l'insuline-récepteur liant en comparaison avec les rats diabétiques THC-traités. L'analyse de Scatchard a démontré que la diminution de l'attache d'insuline a été expliquée par une diminution des sites de récepteur d'insuline par cellule, avec des érythrocytes des rats diabétiques ayant moins de sites de récepteur d'insuline par cellule que les rats THC-traités. L'affinité élevée (K d1), la basse affinité (K d2) et les analyses cinétiques ont indiqué une augmentation de l'affinité moyenne de récepteur des érythrocytes des rats THC-traités comparés à ceux des rats diabétiques. Ces résultats suggèrent ce changement aigu de

le récepteur d'insuline sur les membranes des érythrocytes s'est produit chez les rats diabétiques. Le traitement avec THC a amélioré de manière significative l'insuline spécifique liant aux récepteurs, avec des nombres de récepteur et l'affinité liant atteignant les niveaux presque normaux. Notre étude suggère le mécanisme par lequel THC augmente le nombre d'accepteurs d'insuline cellulaire totale ayant pour résultat une augmentation significative en insuline de plasma. L'effet de THC est plus important que celui de la curcumine.

J Biosci. 2008 mars ; 33(1) : 63-72

La supplémentation de curcumine abaisse le TNF-alpha, la sécrétion IL-6, IL-8, et MCP-1 dans les monocytes et les taux sanguins cultivés glucose-traités par haute de TNF-alpha, d'IL-6, de MCP-1, de glucose, et d'hémoglobine glycosylée chez les rats diabétiques.

Cette étude a examiné l'hypothèse que la supplémentation de curcumine diminue des taux sanguins d'IL-6, de MCP-1, de TNF-alpha, d'hyperglycémie, et d'effort oxydant à l'aide d'un modèle de culture cellulaire et d'un modèle diabétique de rat. Les monocytes U937 ont été cultivés avec le contrôle (7 millimètres) et le haut glucose (35 millimètres) dans l'absence ou la présence de la curcumine (0.01-1 microM) à 37 degrés de C pour 24 H. Le diabète a été induit dans les rats Sprague Dawley par l'injection de 65 mg/kg BW du streptozotocin (STZ) (i.p.,). Commandez l'amortisseur, huile d'olive, ou la supplémentation de la curcumine (100 mg/kg BW) a été administrée par l'alimentation par sonde gastrique quotidiennement pendant 7 semaines. Le sang a été rassemblé par piqûre de coeur avec l'anesthésie légère. Les résultats prouvent que l'effet du haut glucose sur la peroxydation de lipide, l'IL-6, l'IL-8, le MCP-1, et la sécrétion de TNF-alpha a été empêché par la curcumine dans les monocytes cultivés. Dans le modèle de rat, le diabète a causé une augmentation significative dans les taux sanguins d'IL-6, MCP-1, TNF-alpha,

glucose, HbA (1), et effort oxydant, qui a été sensiblement diminué chez les rats curcumine-complétés. Ainsi, la curcumine peut diminuer des marqueurs de l'inflammation vasculaire et des niveaux de stress oxydants dans un modèle de culture cellulaire et dans le sang des rats diabétiques. Ceci suggère que la supplémentation de curcumine puisse réduire le glycemia et le risque d'inflammation vasculaire en diabète.

Signal de redox d'Antioxid. 2009 fév. ; 11(2) : 241-9

supplémentation Photo-irradiée de curcumine chez les rats diabétiques causés par streptozotocin : effet sur la peroxydation de lipide.

FOND : Le diabète est l'un des désordres endocriniens les plus communs. Un grand nombre d'études sont en cours pour identifier les substances naturelles qui sont efficaces en réduisant la sévérité du diabète. Bien qu'un certain nombre de drogues soient actuellement lancées sur le marché, leur utilisation à long terme peut causer un certain nombre d'effets inverses. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Dans la présente étude, nous avons examiné l'effet de la curcumine photo-irradiée sur le diabète expérimental afin d'évaluer les effets antihyperglycaemic de ce composé sur le diabète causé par de streptozotocin (poids du corps de 40 mg/kg). la curcumine Photo-irradiée a été donnée à une dose de poids du corps de 10, 30 et 80 mg/kg. Le niveau du glucose sanguin a été élevé chez les animaux diabétiques. On a analysé le foie, le rein et le cerveau pour le degré de peroxydation de lipide, de teneur réduite en glutathion et de l'activité d'enzymatique et de niveaux des antioxydants non-enzymatiques. RÉSULTATS : Statut antioxydant diminué chez les animaux diabétiques. L'administration par voie orale de la curcumine photo-irradiée pendant 45 jours a eu comme conséquence une diminution significative aux niveaux du glucose sanguin, ainsi que la normalisation proche de l'activité enzymatique et les marqueurs de la peroxydation de lipide. Les meilleurs résultats ont été obtenus chez les rats traités avec le poids du corps de 30 mg/kg de la curcumine photo-irradiée.

Therapie. 2004 novembre-décembre ; 59(6) : 639-44

Effet de curcumine sur le glycation et l'édition absolue avancés du collagène chez les rats diabétiques.

Une association étroite entre l'effort et l'hyperglycémie oxydants accrus a été postulée pour contribuer de manière significative à l'accumulation accélérée des produits finaux avancés de glycation (âges) et à l'édition absolue du collagène dans le diabète. Dans le travail actuel, nous rapportons l'influence de la curcumine, un antioxydant efficace, sur le niveau des âges et l'édition absolue du collagène chez les rats diabétiques. Des rats diabétiques ont été donnés la curcumine (poids du corps de 200 mg/kg) oralement pour une durée de 8 semaines. Le statut antioxydant au sérum et au niveau des âges, l'édition absolue et le brunissement du collagène dans les tendons et la peau de queue ont été étudiés. L'effort oxydant observé chez les rats diabétiques a été réduit sensiblement par l'administration de curcumine. Des antioxydants non-enzymatiques tels que la vitamine C, la vitamine E, et le glutathion ont été maintenus aux valeurs presque normales chez les animaux diabétiques curcumine-traités. De même, l'accumulation des produits de peroxydation de lipide en sérum diabétique a été réduite sensiblement par la curcumine. L'accumulation accélérée du l'Âge-collagène chez les animaux diabétiques, comme détectés par ELISA, a été empêchée par la curcumine. L'édition absolue étendue du collagène dans le tendon de queue et de la peau des animaux diabétiques a été également empêchée dans une large mesure par traitement de curcumine. Une corrélation entre le niveau des âges et l'édition absolue de collagène a été notée, suggérant la participation du glycation avancé dans l'édition absolue. On l'a également noté que l'effet préventif de la curcumine sur le glycation avancé et de l'édition absolue du collagène était plus prononcé que son effet thérapeutique. Cependant, la fluorescence de réaction maillard en queue et collagène de peau est demeurée inchangée par la curcumine. Cette étude confirme l'importance des radicaux libres dans l'accumulation des âges et l'édition absolue du collagène en diabète. Il soutient l'administration de curcumine pour la prévention des complications causées par l'âge des diabètes.

Biochimie Pharmacol. 15 décembre 1998 ; 56(12) : 1607-14

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