Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en décembre 2010
Résumés

Mêmes

Augmentation de méthionine de S-adenosyl (même) des inhibiteurs de reuptake de sérotonine pour des non répondeurs d'antidépresseur avec le trouble dépressif principal : un test clinique à double anonymat et randomisé.

OBJECTIF : En dépit de l'augmentation progressive du nombre d'antidépresseur, beaucoup de patients présentant le trouble dépressif principal continuent à être symptomatiques. Clairement, il y a un besoin urgent de se développer des traitements mieux tolérés et plus efficaces pour ce désordre. L'utilisation de la méthionine de S-adenosyl (même), une molécule naturelle qui sert de donateur méthylique dans le métabolisme cellulaire humain, comme le traitement adjunctive pour des non répondeurs d'antidépresseur avec le trouble dépressif principal représente un tel effort vers le développement nouveau de pharmacothérapie. MÉTHODE : Les participants étaient 73 non répondeurs de l'inhibiteur de reuptake de sérotonine (SRI) avec le trouble dépressif principal inscrit dans un de six semaines, à double anonymat, essai aléatoire d'oral adjunctive mêmes (dose de cible : mg 800 deux fois par jour). Les patients ont continué à recevoir leur traitement de SRI à une dose stable dans tout le procès de six semaines. La mesure primaire de résultats pour l'étude était les taux de réponse selon 17 l'article Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) .RESULTS : Les taux de réponse et de remise de HAM-D étaient plus hauts pour des patients soignés avec adjunctive mêmes (36,1% et 25,8%, respectivement) que le placebo adjunctive (17,6% contre 11,7%, respectivement). Le nombre requis pour traiter pour la réponse et la remise était approximativement un dans six et un dans sept, respectivement. Il n'y avait aucun différence statistiquement significative dans la proportion de mêmes contre les patients placebo-traités qui ont discontinué le procès pour une raison quelconque, (20,6% contre 29,5%, respectivement), dû aux événements défavorables (5,1% contre 8,8%, respectivement), ou dû à l'inefficacité (5,1% contre 11,7%, respectivement) .CONCLUSIONS : Ces résultats préliminaires suggèrent que mêmes puissent être des efficaces, bien-toléré, et stratégie adjunctive sûre de traitement pour des non répondeurs de SRI avec la reproduction principale de trouble dépressif et de garantie.

Psychiatrie d'AM J. 2010 août ; 167(8) : 942-8

S-adenosyl-L-méthionine (même) comme adjonction pour le trouble dépressif principal résistant : suivre ouvert de procès partiel ou non réaction aux inhibiteurs ou au venlafaxine sélectifs de reuptake de sérotonine.

FOND : Le but de ce procès ouvert était d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, et l'efficacité de la S-adenosyl-L-méthionine orale comme adjonction d'antidépresseur parmi partiel et des non répondeurs aux inhibiteurs ou au venlafaxine de reuptake de sérotonine. MÉTHODE : Trente antidépresseur-ont traité les patients adultes avec le trouble dépressif principal de persistance ont reçu mg 800 à 1600 de tosylate de S-adenosyl-L-méthionine au-dessus d'un procès de six semaines. RÉSULTATS : les analyses d'Intention-à-festin basées sur Hamilton Depression Rating Scale ont indiqué un taux de réponse de 50% et un taux de remise d'augmentation suivante de 43% avec de la S-adenosyl-L-méthionine. Les symptômes et les maux de tête gastro-intestinaux étaient le côté le plus commun effects.CONCLUSION : L'augmentation des inhibiteurs ou du venlafaxine sélectifs de reuptake de sérotonine avec de la S-adenosyl-L-méthionine justifie un procès contrôlé par le placebo dans la dépression résistante.

J Clin Psychopharmacol. 2004 décembre ; 24(6) : 661-4

Obtention de la droite d'équilibre : Thérapies établies et naissantes pour des troubles dépressifs importants.

Le trouble dépressif principal (MDD) est un terrain communal et une maladie grave de nos périodes, liés à l'insuffisance de monoamine dans le cerveau. D'ailleurs, des plus grands niveaux du cortisol, probablement provoqués par effort, peuvent être liés à la dépression. Dans le traitement de MDD, l'utilisation des antidépresseur plus anciens tels que des inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques est décroissant rapidement, principalement en raison de leurs profils d'effet inverse. En revanche, l'utilisation des inhibiteurs de reuptake de sérotonine et de plus nouveaux antidépresseur, qui ont de doubles modes d'action tels que l'inhibition du reuptake de sérotonine et de noradrénaline ou de dopamine, augmente. Les antidépresseur nouveaux ont les modes additifs de l'action tels que l'agomelatine, un agoniste efficace des récepteurs de melatonin. Les drogues à l'étude pour le traitement de MDD incluent les inhibiteurs triples de reuptake, les inhibiteurs de reuptake de sérotonine et les antagonistes de double-action d'histamine, et beaucoup plus. De plus nouveaux antidépresseur ont l'efficacité semblable et en général les bons profils de tolérabilité. Néanmoins, la conformité au traitement pour MDD est pauvre et peut contribuer à l'échec de traitement. En dépit du large éventail des antidépresseur disponibles, il restent au moins 30% de patients dépressifs qui ne tirent pas bénéfice du traitement. Par conséquent, les nouvelles approches dans le développement de drogue sont nécessaires et, selon des développements actuels de recherches, l'avenir du traitement à antidépresseur peut être prometteur.

Festin de Neuropsychiatr DIS. 7 septembre 2010 ; 6:343-64

Acide gras polyinsaturé et supplémentation de S-adenosylmethionine dans les syndromes et la maladie d'Alzheimer de predementia : un examen.

Un corps croissant des preuves indique que les suppléments nutritionnels peuvent améliorer la connaissance ; cependant, qui les suppléments sont efficaces reste controversé. En cet article synoptique, nous nous concentrons sur la supplémentation diététique suggérée pour les syndromes de predementia et la maladie d'Alzheimer (ANNONCE), avec l'accent particulier sur S-adenosylmethionine (même) et acides gras polyinsaturés (PUFA). Les résultats très récents ont confirmé que mêmes peuvent exercer un effet direct sur l'activité de la S-transférase de glutathion (GST). L'ANNONCE est accompagnée d'activité réduite de GST, diminué mêmes, et S-adenosylhomocysteine accru (SAH), le métabolite en aval résultant des réactions Même-négociées de transmethylation, une fois déshéritée du folate. Par conséquent, ces résultats ont souligné le rôle critique du SAM dans l'entretien de la santé neuronale, suggérant un rôle possible de mêmes qu'un supplément diététique neuroprotective pour des patients d'ANNONCE. En fait, des études très récentes sur des patients d'ANNONCE de tôt-étape et des patients d'ANNONCE de tard-étape de moderate- ont été entreprises avec une supplémentation nutriceutical qui a inclus mêmes, avec des résultats prometteurs. Donné récent résultat de randomisé le test clinique (groupements tactiques) dans laquelle la supplémentation de n-3 PUFA était efficace seulement dans les sous-groupes très doux d'ANNONCE ou l'affaiblissement cognitif doux (MCI), nous proposons de futurs procès d'intervention utilisant des mesures de la supplémentation diététique (n-3 diététique PUFA et même plus la supplémentation de vitamine de B) de déterminer si de tels suppléments réduiront le risque pour la baisse cognitive dans l'ANNONCE et le MCI très doux. Par conséquent, les suppléments de clé ne fonctionnent pas nécessairement en isolation et l'impact le plus profond, ou dans certains cas le seul impact, est noté très tôt au cours de l'ANNONCE, suggérant que les suppléments nutriceutical puissent soutenir des approches pharmacologiques bien après la fenêtre où les suppléments peuvent travailler à leurs propres moyens. Les recommandations concernant la future recherche sur les effets du même ou supplémentation de n-3 PUFA sur des syndromes de predementia et ANNONCE très douce incluent les groupements tactiques correctement conçus qui sont suffisamment actionnés et avec à longueur appropriée (par exemple, 3-5 ans de suivi).

Journal scientifique du monde. 22 mai 2009 ; 9:373-89

Suppléments diététiques pour l'ostéoarthrite.

Un grand nombre de suppléments diététiques sont favorisés aux patients présentant l'ostéoarthrite et autant de car un tiers de ces patients ont employé un supplément pour traiter leur état. Glucosamine-en contenant des suppléments soyez parmi les produits les plus utilisés généralement pour l'ostéoarthrite. Bien que les preuves ne soient pas entièrement cohérentes, la plupart de recherche suggère que le sulfate de glucosamine puisse améliorer des symptômes de douleur liés à l'ostéoarthrite, aussi bien que progression lente de la maladie dans les patients présentant l'ostéoarthrite du genou. Le sulfate de chondroïtine semble également réduire des symptômes d'ostéoarthrite et est souvent combiné avec de la glucosamine, mais il n'y a aucune preuve fiable que la combinaison est plus efficace que l'un ou l'autre seul d'agent. S-adenosylmethionine peut réduire la douleur mais les coûts et les questions élevés de qualité du produit limitent son utilisation. Plusieurs autres suppléments sont favorisés pour traiter l'ostéoarthrite, telle que le methylsulfonylmethane, les procumbens de Harpagophytum (la griffe du diable), le longa de safran des Indes (safran des indes), et l'officinale de Zingiber (gingembre), mais il y a des preuves fiables insuffisantes concernant la sécurité ou l'efficacité à long terme.

Médecin d'AM Fam. 15 janvier 2008 ; 77(2) : 177-84

Traitements de commutation pour la dépression compliquée.

La majorité de patients déprimés n'éprouvera pas la remise quand traité avec de l'antidépresseur principal. Comme stratégie de prochain-étape pour les patients qui réalisent la réponse partielle à l'antidépresseur initial, les cliniciens peuvent choisir d'augmenter le premier antidépresseur avec un autre médicament ou de le combiner avec du deuxième antidépresseur. Pour des non répondeurs ou pour des patients éprouvant des effets secondaires intolérables, les cliniciens peuvent choisir de commuter des médicaments. La commutation peut être faite dans la même classe de drogue pour obtenir différentes propriétés pharmacologiques, ou à une autre classe pour obtenir un effet neurochimique différent. La commutation semble être assez bien tolérée et efficace pour des patients présentant la dépression traitement-résistante, mais devrait être conçue en fonction les besoins et les préférences du patient individuel.

Psychiatrie de J Clin. 2010 fév. ; 71(2) : e04

Études pharmacodynamiques sur le mode central de l'action des infusions de S-adenosyl-L-méthionine (même) dans les sujets pluss âgé, utilisant EEG traçant et psychometry.

Dans un à double anonymat, étude contrôlée par le placebo de croisement, les effets aigus et subaigus de la S-adenosyl-L-méthionine (même), ou ademetionine, sur la fonction de cerveau et le comportement de 10 volontaires en bonne santé normaux pluss âgé (5 mâles et 5 femelles, ont vieilli 56-71 ans, signifient : 59,3 ans) ont été étudiés au moyen d'EEG traçant et psychometry. Dans l'ordre aléatoire ils ont reçu des infusions de mg 800 même et de placebo, administrées plus de 30 minutes pendant 7 jours, avec une période de lavage de 3 semaines dans l'intervalle. Des enregistrements et les tests psychométriques d'EEG ont été effectués 0, 1, 3 et 6 heures après administration de drogue les jours 1 et l'analyse multivariée 7. basée sur MANOVA/Hotelling T (2) les essais ont démontré des effets centraux significatifs de mêmes par rapport au placebo après administration aiguë, subaiguë et superposée de drogue. Des changements causés par même aigus ont été caractérisés par une diminution de puissance totale, une augmentation de delta absolu et d'une diminution de l'alpha puissance absolue, autre par une augmentation de delta relatif et d'une diminution d'alpha puissance relative, un ralentissement du delta/du thêta centroïdes aussi bien qu'un ralentissement du centre de surface de tout le spectre de puissance. Ces changements sont typiques des antidépresseur classiques du type thymoleptic tels que l'imipramine et l'amitriptyline. Après une semaine d'infusions quotidiennes il y avait une augmentation marquée de la puissance totale, réminiscente des effets de la drogue nootropic. Un dosage superposé supplémentaire a atténué ces effets en direction d'un profil d'antidépresseur, avec les différences d'inter-drogue s'affaiblissant pendant les 6 heures (de Th). Nos résultats de pharmaco-EEG suggèrent des effets de la drogue inhibiteurs et excitatoires étant à la base des propriétés d'antidépresseur de mêmes bien documentés dans les tests cliniques. Les tests psychométriques au sujet des mesures noopsychic et thymopsychic aussi bien que la fréquence critique de fusion ont généralement démontré un manque de différences entre le même et le placebo, qui reflète encore une bonne tolérabilité de la drogue dans les sujets pluss âgé.

Émetteur neural de J. 2002 décembre ; 109(12) : 1505-26

Neuroimaging électrophysiologique des effets centraux de la S-adenosyl-L-méthionine par la cartographie des électroencéphalogrammes et de la tomographie électromagnétique liée à l'événement de cerveau de potentiel et à basse résolution.

FOND : la S-Adenosyl-L-méthionine (même, ou ademetionine) est une molécule naturelle employée en tant qu'un nutraceutical et pharmaceutique pour traiter la dépression. OBJECTIF : Le mode central de l'action de mêmes a été étudié dans 20 volontaires en bonne santé par la cartographie des électroencéphalogrammes (EEGs) et des potentiels liés à l'événement (ERP) et de la tomographie électromagnétique de cerveau à basse résolution (LORETA).

CONCEPTION : Dans un aigu et subaigu, à double anonymat, contrôlé par le placebo, l'étude de croisement, sujets a reçu dans des infusions d'ordre aléatoire de mg 800 même et de placebo pour 7 d, avec une période de lavage de 3 sem. entre les 2 périodes de traitement. Des enregistrements d'EEG ont été faits 0, 1, 3, et 6 h ensuite et des enregistrements d'ERP ont été faits 0 et 1 h après les infusions de drogue sur des RÉSULTATS des jours 1 et 7. : Les analyses multivariées du désaccord et les essais de T2 de Hotelling ont montré des effets encephalotropic aigus et subaigus significatifs de mêmes comparés au placebo. Les changements aigus de pharmaco-EEG étaient typiques des antidépresseur classiques du type thymoleptic ; les changements subaigus étaient typiques des renforceurs de connaissance. Concernant des ERP, des latences N1 et P2 standard se sont raccourcis, et des latences de la cible P300 ont été rallongées. Les amplitudes N1 ont augmenté après traitement subaigu, et les amplitudes P300 temporooccipital ont augmenté après la dose aiguë. Des changements semblables ont été décrits pour des antidépresseur. LORETA a prouvé que la force de source de N2 a augmenté dans les lobes temporaux gauches et droits, tandis que la force de la source P300 a augmenté dans les régions préfrontales dorsolateral et a diminué dans les régions limbic ventrales. CONCLUSION : La cartographie d'EEG-ERP a identifié mêmes qu'un antidépresseur. LORETA a visé des régions de cerveau cruciales dans l'efficacité thérapeutique des antidépresseur.

AM J Clin Nutr. 2002 nov. ; 76(5) : 1162S-71S

La méthylation, la neurotransmetteur, et les connexions antioxydantes entre le folate et la dépression.

La dépression est commune - un quart de la population des États-Unis aura un épisode dépressif un jour ou l'autre dans la vie. L'insuffisance folique est également relativement commune dans les personnes déprimées, avec approximativement un tiers de personnes déprimées ayant une insuffisance absolue. Le folate est une B-vitamine soluble dans l'eau nécessaire pour la biosynthèse appropriée de la sérotonine, de l'adrénaline, et de la dopamine de neurotransmetteurs de monoamine. Le métabolite actif du folate, le methyltetrahydrofolate 5 (5-MTHF, L-methylfolate), participe à la re-méthylation de l'homocystéine de métabolite d'acide aminé, créant la méthionine. S-adenosylmethionine (même), le métabolite en aval de la méthionine, est impliqué dans de nombreuses réactions méthyliques biochimiques de donation, y compris des réactions formant des neurotransmetteurs de monoamine. Sans participation de 5-MTHF dans ce processus, même et niveaux de neurotransmetteur diminuez dans le fluide céphalo-rachidien, contribuant au processus de la maladie de la dépression. Même supplémentation a été montrée pour améliorer des symptômes dépressifs. 5-MTHF également semble stabiliser, augmente la production, ou agit probablement en tant que substitut pour, du tetrahydrobiopterin (BH4), un cofacteur essentiel dans la biosynthèse de neurotransmetteur de monoamine. Il y a peu d'études d'intervention d'acide folique ou de 5-MTHF comme traitement autonome pour la dépression liée à l'insuffisance folique ; cependant, les études qui ont été entreprises sont prometteuses. Les personnes déprimées avec du bas folate de sérum tendent également à ne pas répondre bien aux drogues antidépresseuses sélectives de l'inhibiteur de reuptake de sérotonine (SSRI). La correction de l'insuffisance en dosant le folate avec le SSRI a comme conséquence une réponse sensiblement meilleure d'antidépresseur.

Altern Med Rev. 2008 sept ; 13(3) : 216-26

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