Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en février 2010
Résumés

Irvingia

L'utilisation des quadrangularis d'un Cissus/combinaison d'irvingia gabonensis dans la gestion de la perte de poids : une étude contrôlée par le placebo à double anonymat.

AIM : Pour évaluer les effets de deux formulations, de Cissus réservés quadrangularis et quadrangularis d'un Cissus/combinaison d'irvingia gabonensis, sur la perte de poids dans les sujets humains de poids excessif et obèses. MÉTHODES : L'étude était conceptions randomisées, à double anonymat, contrôlées par le placebo de la semaine des 10 faisant participer 72 obèses ou participants de poids excessif (mâle 45,8% ; femelle 54,2% ; âges 21-44 ; âge moyen = 29,3). Les participants ont été aléatoirement divisés en trois groupes d'égal (n = 24) : placebo, Cissus réservé quadrangularis, et quadrangularis de Cissus/combinaison d'irvingia gabonensis. Des capsules contenant le placebo ou les formulations actives ont été administrées deux fois par jour avant des repas ; des changements ni les exercices diététiques pas importants ont été suggérés pendant l'étude. Un total de six mesures anthropomorphes et sérologiques (poids corporel, graisse du corps, taille de taille ; le cholestérol total de plasma, le cholestérol de LDL, le glucose sanguin de jeûne de niveau) ont été pris à la ligne de base et à 4, 8 et 10 semaines. RÉSULTATS : Comparé au groupe de placebo, les deux groupes actifs ont montré une différence statistiquement significative sur chacune des six variables par la semaine 10. L'importance des différences était apparente par la semaine 4 et continu pour augmenter au cours de la période d'essai. CONCLUSION : Bien que le groupe réservé quadrangularis de Cissus ait révélé des diminutions significatives sur toutes les variables comparées au groupe de placebo, les quadrangularis de Cissus/combinaison d'irvingia gabonensis ont eu comme conséquence encore de plus grandes réductions. Cette formulation apparent synergique devrait prouver utile dans la gestion de l'obésité et de ses complications relatives.

Santé DIS de lipides. 31 mars 2008 ; 7h12

IGOB131, un extrait nouvel de graine d'irvingia gabonensis d'Afrique occidentale d'usine, réduit de manière significative le poids corporel et améliore des paramètres métaboliques dans les humains de poids excessif dans une enquête commandée par placebo à double anonymat randomisée.

FOND : Une étude in vitro récente indique qu'IGOB131, un extrait nouvel de graine d'irvingia gabonensis d'Afrique occidentale traditionnel d'usine de nourriture, effectue favorablement l'adipogenesis par un grand choix de voies métaboliques critiques comprenant le gamma de PPAR, le leptin, l'adiponectin, et le phosphate-déshydrogénase glycerol-3. Cette étude a été donc visée évaluant les effets d'IGOB131, un extrait d'irvingia gabonensis, sur le poids corporel et les paramètres métaboliques associés dans les volontaires humains de poids excessif. MÉTHODES : Les participants d'étude consistés en 102 volontaires en bonne santé, de poids excessif et/ou obèses (définis en tant que BMI > 25 kg/m2) se sont aléatoirement divisés en deux groupes. Les groupes reçus quotidiennement, mg 150 d'IGOB131 ou de placebo assorti d'une double mode sans visibilité, 30-60 minutes avant le déjeuner et dîner. 4, 8 et 10 aux semaines de ligne de base, de l'étude, des sujets ont été évalués pour des changements d'anthropometrics et de paramètres métaboliques pour inclure les lipides, le glucose sanguin, la protéine C réactive, l'adiponectin, et le leptin de jeûne. RÉSULTATS : On a observé des améliorations significatives du poids corporel, de la graisse du corps, et du cholestérol total de circonférence de taille aussi bien que de plasma, du cholestérol de LDL, du glucose sanguin, des niveaux de protéine C réactive, d'adiponectin et de leptin dans le groupe IGOB131 comparé au groupe de placebo. CONCLUSION : Irvingia gabonensis a administré mg 150 deux fois par jour avant des repas à de poids excessif et/ou les volontaires obèses d'humain effectue favorablement le poids corporel et un grand choix de paramètres caractéristiques du syndrome métabolique. C'est le premier test clinique commandé par placebo randomisé à double anonymat concernant les effets d'anti-obésité et de modulation de profil de lipide d'un extrait d'irvingia gabonensis. Les résultats cliniques positifs, ainsi que nos mécanismes précédemment édités de la modulation d'expression du gène liés aux voies métaboliques principales dans le métabolisme des lipides, fournissent l'impulsion pour des études cliniques beaucoup plus grandes. L'extrait d'irvingia gabonensis peut s'avérer être un outil utile en faisant face aux épidémies globales naissantes de l'obésité, de l'hypeplipidémie, de la résistance à l'insuline, et de leurs conditions Co-morbides.

Santé DIS de lipides. 2 mars 2009 ; 8:7

Inhibition de l'extrait de graine d'irvingia gabonensis (OB131) sur l'adipogenesis comme négocié par l'intermédiaire vers le bas du règlement des gènes de PPARgamma et de leptin et du -règlement du gène d'adiponectin.

FOND : Les efforts de contrôler l'obésité ont été fortement dépendants sur la prise d'énergie et l'équilibre de contrôle de dépense, mais pour raccourcir l'épidémie de poids excessif et d'obésité. Cet équilibre dynamique est plus complexe qu'à l'origine postulé et est influencé par la prise de mode de vie, de calorie et d'éléments nutritifs, les cravings et le rassasiement de récompense, le métabolisme énergétique, les capacités de réponse d'effort, le métabolisme immunisé et la génétique. Le gros métabolisme est un indicateur important de la façon dont efficacement et de dans quelle mesure ces facteurs intègrent avec compétence. Nous avons étudié si un extrait de graine d'irvingia gabonensis (IGOB131) fournirait une approche complète plus salutaire influençant les mécanismes multiples et spécifiquement le gamma de PPAR, le leptin et les expressions du gène d'adiponectin, important dans des stratégies d'anti-obésité. MÉTHODES : Utilisant les adipocytes 3T3-L1 murins comme modèle pour la recherche en matière adipeuse de biologie cellulaire, les effets d'IGOB131 ont été étudiés sur le gamma, l'adiponectin, et le leptin de PPAR. Ces adipocytes ont été moissonnés pendant 8 jours après l'initiation de la différenciation et traités avec le microM 0 à 250 d'IGOB131 pour 12 et 24 h à 37 degrés C dans un incubateur humidifié de CO2 de 5 pour cent. L'expression relative du gamma, de l'adiponectin, et du leptin de PPAR dans les adipocytes 3T3-L1 a été mesurée densitométriquement utilisant le logiciel LabWorks 4,5, et calculée selon les bandes de référence de la bêta-actine. RÉSULTATS : L'adipogenesis IGOB131 sensiblement inhibé dans les adipocytes. L'effet semble être négocié par l'expression vers le bas-réglée des facteurs adipogenic de transcription (gamma de PPAR) [P moins de 0,05] et des protéines adipocyte-spécifiques (leptin) [P moins de 0,05], et par expression -réglée de l'adiponectin [P moins de 0,05]. CONCLUSION : IGOB131 peut jouer un rôle à facettes multiples important dans le contrôle de l'adipogenesis et avoir d'autres implications dans d'anti effets in vivo d'obésité en visant le gène gamma de PPAR, un facteur contribuant connu à l'obésité chez l'homme.

Santé DIS de lipides. 13 novembre 2008 ; 7h44

Adiponectin est un lien parmi l'inflammation, la résistance à l'insuline, et la lipoprotéine -cholestérol à haute densité mais n'est pas associé à l'activité de paraoxonase dans les femmes premenopausal.

Le but de cette étude était d'évaluer si la sensibilité d'insuline, la réponse inflammatoire, et le profil de lipide de plasma sont associés aux niveaux de circulation d'adiponectin dans les femmes en bonne santé nondiabetic. Les auteurs également évalués si l'adiponectin exerce n'importe quel effet sur le paraoxonase cholestérol-lié par lipoprotéine de haute densité 1 activité (PON-1) et sur la susceptibilité des lipoprotéines à basse densité à l'oxydation. L'adiponectin de plasma a été mesuré dans 91 femmes premenopausal nondiabetic, et les patients ont été alors divisés en quartiles. L'adiponectin de circulation s'est avéré pour être associé à l'indice de masse corporelle (r=.55, P<.001). Après ajustement pour l'indice de masse corporelle, l'adiponectin a montré une corrélation inverse avec l'évaluation de modèle d'homéostasie de la résistance à l'insuline (HOMA-IR) (r=-.41, P<.001) et une corrélation positive avec de la lipoprotéine -cholestérol à haute densité (r=.43, P<.001). Dans l'analyse linéaire, HOMA-IR, alpha de facteur de nécrose tumorale, et niveaux à haute densité de lipoprotéine -cholestérol se sont avérés pour être indépendamment associés à l'adiponectin. Cependant, la lipoprotéine de haute densité cholestérol-a lié l'activité PON-1 et la susceptibilité des lipoprotéines à basse densité à l'oxydation in vitro n'a pas semblé être liée aux concentrations d'adiponectin de plasma.

J Clin Hypertens (Greenwich). 2009 nov. ; 11(11) : 672-7

Les effets de la restriction et de la résistance à long terme de calorie s'exercent sur la tolérance de glucose, l'action d'insuline, et la production d'adipokine.

La restriction de calorie (CR) ralentit le vieillissement et est pensée pour améliorer la sensibilité d'insuline dans les animaux de laboratoire. En revanche, la signalisation diminuée d'insuline et/ou la résistance à l'insuline douce prolonge paradoxalement la durée de vie maximale dans divers modèles animaux génétiques de la longévité. Rien n'est connu concernant les effets à long terme du CR sur la tolérance de glucose et l'action d'insuline dans les humains en bonne santé maigres. Dans cette étude nous avons évalué la composition en corps, le glucose, et les réponses d'insuline aux niveaux d'adipokines d'un test de tolérance au glucose oral et de sérum dans 28 volontaires, qui avaient mangé un régime de CR pour une moyenne de 6,9 +/- 5,5 ans, (âge moyen 53,0 +/- 11 ans), dans 28 âge, le sexe, et les coureurs de résistance gros-assortis par corps (EX), et 28 vieillissent et sexe-ont assorti des contrôles sédentaires mangeant les régimes occidentaux (WD). Nous avons constaté que le CR et les volontaires EX étaient sensiblement plus maigres que les volontaires de WD. La sensibilité d'insuline, déterminée selon les index de sensibilité de HOMA-IR et de l'insuline de Matsuda et de DeFronzo, était sensiblement plus haute dans le CR et les groupes EX que dans le groupe de WD (P = 0,001). Néanmoins, en dépit du haut adiponectin de sérum et de la basse inflammation, approximativement 40% de personnes de CR a montré une réponse hyperglycemic exagérée à une charge de glucose. Cette intolérance au glucose est associée à des niveaux de circulation plus bas d'IGF-1, de testostérone totale, et de triiodothyronine, qui sont des adaptations typiques au CR de vie-élargissement dans les rongeurs.

Âge (Dordr). 11 novembre 2009

Adipocytokines et le syndrome métabolique parmi des personnes plus âgées avec et sans l'obésité - l'étude d'InCHIANTI.

Objectif RÉCAPITULATIF : L'inflammation tissu-dérivée par graisse animale peut contribuer aux changements métaboliques et par la suite au syndrome métabolique (Mets). Le but de cette étude était : 1) examinez le rôle des adipocytokines dans l'association entre l'obésité et le Mets ; et 2) pour déterminer si l'association est différente chez les personnes obèses et non-obèses. Conception : Étude basée sur la population en coupe d'InCHIANTI. Objets : 944 adultes de communauté-logement ont vieilli 65 ans et vie plus ancienne en Toscane, Italie. Mesures : L'obésité a été définie comme indice de masse corporelle >/= 30 kg/m (2) et Mets comme >/= 3 des critères d'ATP-III. Des niveaux de circulation de CRP, d'IL-6, d'IL-1ra, d'IL-18, de TNF-alpha R1, d'adiponectin, de resistin, et de leptin ont été mesurés. En plus, la résistance à l'insuline était déterminée utilisant l'évaluation de modèle d'homéostasie (HOMA-IR). Résultats : La prédominance du Mets était 32%. L'obésité globale et abdominale ont été sensiblement associées au Mets après ajustement aux cytokines, aux adipokines et aux facteurs inflammatoires de mode de vie. Après ajustement aux confounders multiples et au HOMA-IR, IL-1ra, TNF-alpha R1 et adiponectin (p < 0,05) sont restés sensiblement associés au Mets. Avoir des cytokines multiples dans le plus haut tertile a augmenté la probabilité de avoir le Mets dans l'indépendant obèse (p pour tendance 0,002) et non-obèse des personnes (p pour tendance 0,001) de la résistance à l'insuline. Conclusions : les personnes Non-obèses et obèses qui développent un état pro-inflammatoire intense peuvent être plus enclines développent le Mets que ceux avec des niveaux plus bas de l'inflammation.

Clin Endocrinol (Oxf). 31 octobre 2009

Effets antidiabétiques et antioxydants des polyphénols dans le stolonifera d'Ecklonia d'algue brune dans KK-A génétiquement diabétique (y) souris.

L'ingestion diététique et le contrôle des niveaux de glucose sanguin sont très importants dans les patients hyperglycemic et les inhibiteurs d'alpha-glucosidase sont des moyens rentables à empêcher la progression du diabète. À la recherche d'un inhibiteur naturel des matériaux de nourriture, l'activité inhibitrice d'alpha-glucosidase et les anti-hyperglycemic effets d'une algue brune, stolonifera d'Ecklonia, ont été étudiés utilisant les souris diabétiques dépendantes de non-insuline. L'extrait méthanolique du stolonifera d'E. (MEE), qui contient un contenu élevé des polyphénols, a montré l'inhibition forte de l'alpha-glucosidase in vitro. Mâle KK-A (y) les souris, génétiquement un modèle diabétique dépendant de non-insuline, montré l'hyperglycémie avec le vieillissement, mais l'ingestion de MEE ont supprimé l'augmentation des niveaux de peroxydation de glucose et de lipide de plasma dans KK-A unfasted (y) dose de souris conséquemment. Dans KK-A (y) les souris, qui ont été alimentées le régime de MEE pendant 4 semaines, MEE ont modéré l'altitude des niveaux de glucose de plasma après l'administration par voie orale du maltose. Les polyphénols dans MEE ont été estimés pour être des phlorotannins par des analyses de HPLC-PDA et de LC/MS. Ces résultats démontrent que le stolonifera d'E., algue typiquement utilisée comme nourriture biologique, a l'antidiabétique fort et les effets antioxydants in vivo, ainsi, il peuvent avoir les propriétés salutaires dans la prévention du diabète et pourraient être utiles dans le développement d'un aliment pharmaceutique et fonctionnel antidiabétique.

Bourdonnement Nutr d'aliments végétaux. 2008 décembre ; 63(4) : 163-9

Activité hypoglycémique de plusieurs extraits d'algue.

L'activité hypoglycémique de plusieurs extraits d'algue sur des lapins a été étudiée. Des extraits d'éthanol de l'ochroleuca de Laminaria, des polyschides de Saccorhiza et du vesiculosus de Fucus ont été administrés oralement aux animaux normaux et leurs aux effets sur le glycemia et le triglyceridemia évalués. On a également analysé des polysaccharides et les solutions bruts de protéine de Himanthalia elongata et tomentosum de Codium. Les polysaccharides et les protéines du H. elongata ont causé une réduction significative en glucose sanguin 8 h après administration intraveineuse. Un cas de 5 mg/kg de polysaccharide brut a abaissé le glycemia environ 18% chez les lapins normaux et environ de 50% chez les animaux alloxane-diabétiques, alors que la solution de protéine abaissait le glycemia chez les lapins diabétiques d'environ 30%.

J Ethnopharmacol. 1989 nov. ; 27 (1-2) : 35-43

Propriétés antidiabétiques des fractions de polysaccharide et polyphénolique-enrichi du nodosum d'Ascophyllum d'algue brune.

Nous avons examiné des espèces d'algue de Canada atlantique pour l'activité antidiabétique en examinant des extraits pour l'activité stimulatoire de prise d'effet inhibiteur et de glucose d'alpha-glucosidase. Un extrait éthanolique aqueux de nodosum d'Ascophyllum s'est avéré en activité dans les deux analyses, empêchant l'alpha-glucosidase intestinale de rat (IC50 = 77 microg/mL) et la prise basique stimulante de glucose dans les adipocytes 3T3-L1 pendant une incubation 20 minute par environ 3 fois (à l'extrait de 400 microg/mL). le fractionnement Essai-guidé de l'extrait de nodosum d'A. a prouvé que l'inhibition d'alpha-glucosidase a été associée aux composants polyphénoliques dans l'extrait. Ces le polyphenolics, avec d'autres constituants a semblé être responsable de l'activité stimulatoire sur la prise de glucose. Cependant, les tentatives de concentrer plus loin cette activité par des techniques de fractionnement étaient infructueuses. Un extrait brut de polyphénol (PPE), une fraction polyphénolique enrichie (PPE-F1) et un extrait de polysaccharide (PSE) ont été préparés à partir de la poudre commerciale de nodosum d'A. et administrés aux souris streptozotocin-diabétiques pendant jusqu'à 4 semaines par l'alimentation par sonde gastrique quotidienne à Massachusetts de corps de 200 mg/kg. Le PPE et le PPE-F1 ont amélioré le niveau de jeûne de glucose de sérum chez les souris diabétiques ; cependant, l'effet était seulement statistiquement significatif au jour 14. En outre, PPE-F1 a été montré pour émousser la hausse en glucose sanguin après un essai oral de tolérance de sucrose dans les souris diabétiques. Les souris traitées avec le PPE et le PPE-F1 avaient diminué le cholestérol de total de sang et les niveaux glycated de protéine sérique comparés aux souris diabétiques non traitées, tandis que le PPE a également normalisé la réduction du niveau de glycogène de foie qui s'est produit chez les animaux diabétiques. Chacune des 3 préparations de nodosum d'A. a amélioré la capacité d'antioxydant de sang.

Peut J Physiol Pharmacol. 2007 nov. ; 85(11) : 1116-23

Traitement de réduction de lipides dans le syndrome métabolique.

Pendant les dernières décennies, le syndrome métabolique est devenu dans le monde entier un problème important de soins de santé. Les composantes principales du syndrome métabolique sont résistance à l'insuline (ayant souvent comme conséquence l'intolérance au glucose et le diabète), dyslipidemia, hypertension et obésité abdominale. L'incidence du syndrome métabolique est haute et elle augmente sensiblement le risque de maladies cardio-vasculaires. Dyslipidemia est un facteur important contribuant au risque cardio-vasculaire accru dans le syndrome métabolique, et la thérapie de lipide-lowerign joue un rôle important en soignant des patients avec ce désordre. La plupart des patients avec le dyslipidemia sont soignés avec des statins et/ou des fibrates. Des Statins sont employés pour le traitement de l'hypercholestérolémie ; des fibrates sont indiqués pour le traitement du hypertriglyceridemia et/ou du bas HDL-cholestérol. Dans les patients à haut risque présentant l'hypeplipidémie mélangée grave, les ofstatins de combinaison avec des fibrates peuvent être nécessaires pour atteindre les buts de lipide.

Vnitr Lek. 2009 juillet-août ; 55 (7-8) : 626-30

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