Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en février 2010
Résumés

Chou palmiste

Une évaluation de sécurité détaillée d'un extrait de chou palmiste.

FOND : Le chou palmiste est utilisé généralement par les hommes pour des symptômes bas-urinaires de région. En dépit de son utilisation répandue, très peu est connu au sujet de la toxicité potentielle de ce supplément diététique. MÉTHODES : Le chou palmiste pour le traitement de l'étude de prostates élargi (ÉTAPE) était un test clinique randomisé effectué parmi 225 hommes avec des symptômes modéré-à-graves de hyperplasia prostatique bénin, comparant un extrait normalisé de la baie de chou palmiste (mg 160 deux fois par jour) à un placebo sur une période d'une année. En tant qu'élément de cette étude, des données détaillées ont été rassemblées sur des événements défavorables sérieux et non-sérieux, le fonctionnement sexuel, et des essais en laboratoire de sang et d'urine. des différences d'Entre-groupe ont été évaluées avec des modèles de régression de mélangé-effets. RÉSULTATS : Il n'y avait aucune différence significative observée entre le chou palmiste et les participants placebo-assignés au risque de souffrir au moins un événement défavorable sérieux (5,4% contre 9,7%, respectivement ; p=0.31) ou événement défavorable symptomatique non-sérieux (34,8% contre 30,1%, p=0.48). Il y avait peu de différences significatives d'entre-groupe dans le fonctionnement sexuel ou pour la plupart des analyses de laboratoire, avec seulement de petites différences observées dans les changements au fil du temps de la bilirubine totale (p=0.001), du potassium (p=0.03), et de l'incidence de la glycosurie (0% dans le groupe de chou palmiste contre 3,7% dans le groupe de placebo, p=0.05). CONCLUSIONS : En dépit de l'évaluation soigneuse, on n'a observé aucune preuve pour la toxicité sérieuse du chou palmiste dans ce test clinique. Etant donné la dimension de l'échantillon et la longueur de cette étude, cependant, ces données n'éliminent pas des effets inverses rares potentiels liés à l'utilisation du chou palmiste.

Complément Ther Med. 2008 juin ; 16(3) : 147-54

Le chou palmiste induit l'arrestation de croissance et l'apoptosis des cellules androgène-dépendantes de LNCaP de cancer de la prostate par l'intermédiaire de l'inactivation de stat 3 et de signalisation de récepteur d'androgène.

PC-SPES est un mélange de huit-herbe qui a une activité contre le cancer de la prostate. Récemment, nous avons épuré le chou palmiste (repens de Serenoa) de PC-SPES et avons constaté que le chou palmiste a induit l'arrestation de croissance des cellules LNCaP, DU145, et PC3 de cancer de la prostate avec ED50s d'approximativement 2,0, 2,6, et 3,3 microl/ml, respectivement, comme mesuré par la conversion mitochondrique-dépendante des 3 (4, 5 dimethylthiazol-2-yl) - 2, analyse du bromure du diphenyltetrazolium 5 (MTT). Le chou palmiste a induit l'apoptosis des cellules de LNCaP d'un temps et d'une façon dépendante de la dose comme mesurée par des analyses de TUNEL. En outre, le chou palmiste a augmenté l'expression de la protéine p21waf1 et p53 en cellules de LNCaP. En outre, nous avons constaté que le chou palmiste vers le bas-a réglé l'expression de DHT- ou d'IL-6-induced de l'antigène spécifique de prostate en même temps que le vers le bas-règlement du niveau du récepteur d'androgène au noyau comme mesuré par analyse occidentale de tache. D'ailleurs, le chou palmiste vers le bas-a réglé le niveau d'IL-6-induced de la forme phosphorylée de stat 3 en cellules de LNCaP. En outre, le chou palmiste a empêché la croissance des cellules de LNCaP actuelles comme xénogreffes de tumeur chez les souris nues de BALB/c sans effet inverse. Ces résultats indiquent que le chou palmiste pourrait être utile pour le traitement des personnes avec le cancer de la prostate.

International J Oncol. 2007 sept ; 31(3) : 593-600

Effets de chou palmiste diététique sur la prostate de l'adénocarcinome transgénique du modèle de prostate de souris (BRUIT DE PAS).

FOND : Plusieurs des mécanismes proposés pour les actions de l'extrait liposterolic du chou palmiste (SPE) sont exercés sur des facteurs de risque connus pour le cancer de la prostate (chapeau). Cette étude étudiée si SPE pourrait empêcher la progression du chapeau dans un adénocarcinome transgénique du modèle de prostate de souris (BRUIT DE PAS). MÉTHODES : Deux doses différentes de SPE ont conçu pour fournir 50 mg/kg/jour SPE et 300 mg/kg/jour SPE ont été administrés dans un régime fait sur commande POUR MARCHER À PAS MARQUÉS des souris pendant 12 ou 24 semaines. Des poids de corps et d'organe ont été employés pour évaluer la toxicité, et la radioimmunoanalyse a été employée pour mesurer des niveaux d'androgène de plasma et de tissu pour surveiller des effets de SPE sur l'activité de la réductase 5alpha. Des tissus de prostate ont été évalués histologiquement pour déterminer l'effet du traitement sur la catégorie, la prolifération cellulaire, et l'apoptosis de tumeur. RÉSULTATS : Le traitement avec 300 mg/kg/jour SPE de 4 à 24 semaines d'âge a réduit de manière significative la concentration de 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) dans la prostate et a eu comme conséquence une augmentation significative dans l'apoptosis et la diminution significative dans la catégorie pathologique de tumeur et l'incidence franche de tumeur. CONCLUSIONS : La supplémentation diététique avec SPE peut être efficace dans le tumorigenesis de contrôle de chapeau. La suppression de SPE des niveaux prostatiques de DHT prête l'appui à l'hypothèse que l'inhibition de l'enzyme 5alpha-reductase est un mécanisme d'action de cette substance.

Prostate. 1er mai 2007 ; 67(6) : 661-73

Une enquête préliminaire de l'inhibition enzymatique de 5alpha-reduction et la croissance de la variété de cellule prostatique LNCap-FGC de carcinome par l'astaxanthine et le lipide naturels de chou palmiste extraient in vitro.

On a rapporté que l'inhibition de 5alpha-reductase diminue les symptômes du hyperplasia bénin de prostate (BPH) et probablement empêche ou aide à traiter le cancer de la prostate. On rapporte que l'extrait de lipide de baie de chou palmiste (SPLE) empêche 5alpha-reductase et diminue les symptômes cliniques de BPH. Les études épidémiologiques indiquent que les carotenoïdes tels que le lycopène peuvent empêcher le cancer de la prostate. Dans cette enquête l'effet de l'astaxanthine de carotenoïde, et SPLE ont été examinés pour leur effet sur l'inhibition 5alpha-reductase aussi bien que la croissance des cellules prostatiques de carcinome in vitro. Brevet #6,277,417 B1 de soutien de ces études. Les résultats montrent que l'astaxanthine a démontré l'inhibition de 98% de 5alpha-reductase à 300 microg/mL in vitro. Alphastat, la combinaison de l'astaxanthine et du SPLE, a montré à un 20% une plus grande inhibition de 5alpha-reductase que SPLE seul n vitro. Un traitement de neuf jours des cellules prostatiques de carcinome avec l'astaxanthine in vitro a produit une diminution de 24% de croissance à 0,1 mcg/mL et une diminution de 38% à 0,01 mcg/mL. SPLE a montré une diminution de 34% à 0,1 mcg/mL. CONCLUSIONS : Les niveaux bas de l'astaxanthine de carotenoïde empêchent 5alpha-reductase et diminuent la croissance des cellules cancéreuses prostatiques humaines in vitro. L'astaxanthine supplémentaire à SPLE montre une plus grande inhibition de 5alpha-reductase que seul SPLE in vitro.

J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26

Chou palmiste pour le traitement des hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire.

BUT : Un examen complet de la littérature sur l'utilisation du chou palmiste chez les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire est fourni. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Une recherche de la littérature des études qui ont évalué le mécanisme de l'action et des résultats cliniques du chou palmiste chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin a été effectuée. RÉSULTATS : Un grand choix de mécanismes potentiels d'action de chou palmiste ont été démontrés par des études in vitro, y compris l'inhibition de réductase de l'alpha 5, l'antagonisme adrénergique de récepteur et le blocus intraprostatic de récepteur d'androgène. Les preuves cliniques de la pertinence de ces effets sont en grande partie indisponibles. L'utilisation du chou palmiste chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin est sûre sans des effets inverses identifiés. Aucun effet sur l'antigène spécifique de prostate de sérum n'a été noté. Le placebo a commandé des procès et les métas-analyse ont suggéré que le chou palmiste mène à l'amélioration subjective et objective chez les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Cependant, la plupart des études sont sensiblement limitées par les failles méthodologiques, les petits nombres patients et les brefs intervalles de traitement. CONCLUSIONS : Les preuves suggèrent que le chou palmiste puisse exercer un effet significatif sur les scores urinaires de débits et de symptôme comparés au placebo chez les hommes aux symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Cependant, la large échelle, des procès commandés par placebo sont nécessaire pour évaluer l'efficacité du chou palmiste.

J Urol. 2000 mai ; 163(5) : 1408-12

Phytotherapy pour le hyperplasia prostatique bénin.

OBJECTIF : Pour passer en revue systématiquement les preuves existantes concernant l'efficacité et la sécurité des composés phytotherapeutic employés pour traiter des hommes avec le hyperplasia prostatique bénin symptomatique (BPH). CONCEPTION : Des essais aléatoires ont été identifiés recherchant MEDLINE (1966--1997), EMBASE, Phytodok, la bibliothèque de Cochrane, bibliographies des procès identifiés et articles synoptiques, et contact avec les auteurs et les entreprises pharmaceutiques compétents. Les études étaient incluses si les hommes avaient le hyperplasia prostatique bénin symptomatique, l'intervention étaient seule une préparation phytotherapeutic ou combiné, un groupe témoin a reçu le placebo ou d'autres thérapies pharmacologiques pour BPH, et la durée de traitement était au moins de 30 jours. Des données principales ont été extraites indépendamment par deux investigateurs. RÉSULTATS : Un total de 44 études de six critères remplis phytotherapeutic d'inclusion d'agents (repens de Serenoa, rooperi de Hypoxis, cereale de sécale, africanum de Pygeum, dioica d'Urtica, pepo de Curcubita) et ont été passées en revue. Beaucoup d'études n'ont pas indiqué des résultats dans une méthode permettant la méta-analyse. Les repens de Serenoa, extraits à partir du chou palmiste, est l'agent phytotherapeutic le plus très utilisé pour BPH. Un total de 18 procès faisant participer 2939 hommes ont été passés en revue. Comparé aux hommes recevant le placebo, les hommes prenant des repens de Serenoa ont rapporté une plus grande amélioration des symptômes d'appareil urinaire et des mesures d'écoulement. Les repens de Serenoa ont diminué le nocturia (différence de moyenne pondérée (WMD) = -0,76 fois par soirée ; 95% ci = -1,22 à -0,32 ; n = 10 études) et écoulement maximal amélioré d'urine (WMD = 1,93 ml s (- 1) ; 95% ci = 0,72 à 3,14, n = 8 études). Les hommes ont traité avec le Serenoa que les repens ont évalué une plus grande amélioration de leurs symptômes d'appareil urinaire contre les hommes prenant le placebo (rapport de risque d'amélioration = 1,72 ; 95% ci = 1,21 à 2,44, n = 8 études). L'amélioration des symptômes de BPH était comparable aux hommes recevant le finasteride. Le rooperi de Hypoxis (n = 4 études, 519 hommes) a été également démontré pour être efficace en améliorant des scores de symptôme et des mesures d'écoulement comparés au placebo. Pour les deux études indiquant le score international de symptôme de prostate, le WMD était -4,9 points d'IPSS (95% ci = -6,3 à -3,5, n = 2 études) et le WMD pour l'écoulement maximal d'urine était de 3,91 ml s (- 1) (95% ci = 0,91 à 6,90, n = 4 études). Le cereale de sécale (n = 4 études, 444 hommes) s'est avéré pour améliorer modestement des symptômes urologiques globaux. L'africanum de Pygeum (n = 17 études, 900 hommes) peut être une option utile de traitement pour BPH. Cependant, l'examen de la littérature a trouvé le reportage insuffisant des résultats qui limitent actuellement la capacité d'estimer sa sécurité et efficacité. Les études impliquant le dioica d'Urtica et le pepo de Curcubita sont limitées bien que ces agents puissent être efficaces combinés avec d'autres extraits d'usine tels que le Serenoa et le Pygeum. On a rapporté que des événements défavorables dus aux phytotherapies sont généralement doux et peu fréquents. CONCLUSIONS : Les études randomisées des repens de Serenoa, seulement ou en combination avec d'autres extraits d'usine, ont fourni les preuves les plus fortes pour l'efficacité et la tolérabilité dans le traitement de BPH en comparaison d'autres phytotherapies. Les repens de Serenoa semble être une option utile pour améliorer des symptômes d'appareil urinaire et des mesures inférieurs d'écoulement. Le rooperi de Hypoxis et le cereale de sécale semblent également améliorer des symptômes de BPH bien que les preuves soient moins fortes pour ces produits. L'africanum de Pygeum a été étudié intensivement mais reportage insuffisant des limites de résultats la capacité de la recommander d'une manière concluante. Il n'y a aucune preuve d'une façon convaincante soutenant l'utilisation seul du dioica d'Urtica ou du pepo de Curcubita pour le traitement de BPH. De façon générale, les phytotherapies sont moins coûteux, les événements bien tolérés et défavorables sont généralement doux et peu fréquents. Les procès commandés randomisés par avenir utilisant les préparations normalisées des agents phytotherapeutic avec de plus longues durées d'étude sont nécessaires pour déterminer leur efficacité à long terme dans le traitement de BPH.

Santé publique Nutr. 2000 décembre ; 3 (4A) : 459-72

Rôle de phytotherapy dans les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire.

BUT D'EXAMEN : L'extrait de repens de Serenoa est un agent phytotherapeutic populaire chez les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Bien que le mécanisme précis de l'action soit inconnu, l'agent est généralement bon admis pour sa disponibilité facile et bonne tolérabilité. Ce document passe en revue les preuves de son efficacité en comparaison de l'alpha de réductase 5 inhibiteur de placebo, et antagoniste alpha-1 adrenoreceptor. RÉSULTATS RÉCENTS : L'extrait de repens de Serenoa est comparable à l'alpha réductase 5 (finasteride) et à l'antagoniste alpha-1 dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin en termes d'amélioration urinaire de débit de score et de crête de symptôme, mais a une incidence plus limitée de dysfonctionnement sexuel associé. En outre, l'utilisation à long terme (36 mois) des repens de Serenoa diminue le taux de progression de la condition par rapport à l'attente attentive. En outre, les efficacies des repens de Serenoa sont prouvés dans plusieurs procès contrôlés par le placebo. RÉSUMÉ : Les repens de Serenoa a prouvé son rôle dans la gestion du hyperplasia prostatique bénin et demeurera comme option principale viable de traitement.

Curr Opin Urol. 2005 janv. ; 15(1) : 45-8

Efficacité et sécurité d'une combinaison d'extrait de sabal et d'urtica dans des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Randomisée, étude en double aveugle contre le tamsulosin.

Le but de ce test clinique éventuel, randomisé, à double anonymat, double-factice, multicentre était d'étudier l'efficacité et la sécurité de PRO 160/120 (forte de Prostagutt), une préparation fixe de combinaison de l'extrait WS de fruit de Sabal de mg 160 l'extrait de racine d'Urtica de mg 1473 et 120 WS 1031 par capsule, par rapport au tamsulosin d'antagoniste d'alpha1-adrenoceptor (CAS 106463-17-6) dans les symptômes inférieurs d'appareil urinaire (LUTS) provoqués par le hyperplasia prostatique bénin (BPH). 140 patients pluss âgé souffrant de LUTS provoqué par BPH, avec un premier score > ou = 13 points dans le score international de symptôme de prostate (I-PSS), ont reçu 2 x 1 tamsulosin de mg/d de capsule/d PRO 160/120 ou 1 x 0,4 et ont été traités pendant 60 semaines avec des visites intérimaires aux semaines 8, 16, 24, 36, et 48. La mesure primaire de résultats pour l'efficacité était le changement du score de total d'I-PSS, le pourcentage des patients avec un score d'I-PSS < ou = 7 points au point final (« répondeurs ") ont été aussi bien analysés. Pendant 60 semaines de traitement randomisé le score de total d'I-PSS a été réduit par une médiane de 9 points dans les deux groupes. Au total, 32.4 % des patients dans le PRO 160/120 groupe et 27,9% dans le groupe de tamsulosin étaient les répondeurs (essai pour la non-infériorité de PRO 160/120 : p = 0,034 ; marge de non-infériorité 10%). Les deux drogues ont été bien tolérées, avec des jours défavorables d'un traitement d'événement en 1514 pendant de PRO jours de 160/120 et un événement en 1164 pour le tamsulosin. L'étude soutient la non-infériorité de PRO 160/120 par rapport au tamsulosin dans le traitement de LUTS provoqué par BPH.

Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9

Les repens de Serenoa (Permixon) empêche l'activité 5alpha-reductase des variétés de cellule humaines de cancer de la prostate sans interférer l'expression de PSA.

Les repens phytotherapeutic de Serenoa d'agent est un double inhibiteur efficace d'activité de l'isoenzyme 5alpha-reductase dans la prostate. À la différence d'autres inhibiteurs 5alpha-reductase, les repens de Serenoa induit ses effets sans interférer la capacité cellulaire de sécréter la PSA. Ici, nous nous sommes concentrés sur les voies possibles qui pourraient différencier l'action de Permixon de cela des inhibiteurs 5alpha-reductase synthétiques. Nous démontrons que les repens de Serenoa, à la différence d'autres inhibiteurs 5alpha-reductase, n'empêche pas l'attache entre l'AR activée et le consensus récepteur-contraignant stéroïde dans la région d'instigateur du gène de PSA. Ceci a été montré par une combinaison des techniques : l'évaluation de l'effet de Permixon sur l'action d'androgène dans la variété de cellule de cancer de la prostate de LNCaP n'a indiqué aucune suppression de l'AR et de l'entretien de l'expression de protéine de PSA aux niveaux de contrôle. C'était compatible aux expériences de gène de journaliste prouvant que Permixon n'a pas interféré l'activation transcriptional AR-négociée de la PSA et que la testostérone et les DHT étaient également efficaces à maintenir cette activité. Nos résultats démontrent qu'en dépit de l'inhibition efficace de repens de Serenoa de l'activité 5alpha-reductase dans la prostate, elle n'a pas supprimé la sécrétion de PSA. Par conséquent, nous confirmons l'avantage thérapeutique des repens de Serenoa au-dessus d'autres inhibiteurs 5alpha-reductase car le traitement avec l'agent phytotherapeutic permettra l'utilisation continue des mesures de PSA comme biomarker utile pour le criblage de cancer de la prostate et pour la progression de évaluation de tumeur.

Cancer d'international J. 20 mars 2005 ; 114(2) : 190-4

Les repens de Serenoa extraient des mitochondries de cibles et activent la voie apoptotic intrinsèque en cellules de cancer de la prostate humaines.

OBJECTIF : Pour étudier les effets de l'extrait de repens de Serenoa (Sr) en cellules humaines de PC3 et de cancer de la prostate et de cancer du sein MCF7 de LNCaP, avec l'accent spécifique sur le rôle de la voie apoptotic mitochondrique, comme voie moléculaire par laquelle le Sr, un produit naturel de l'origine végétale, induit la mort des cellules de cancer de la prostate dans la culture est encore inconnue. MATÉRIEL ET MÉTHODES : La structure et la fonction cellulaire et mitochondrique, et le cycle cellulaire, ont été analysés utilisant la lumière, l'électron et le cytometry de microscopie de fluorescence, de spectrophotométrie et d'écoulement. L'Apoptosis a été évalué suivre des méthodes biochimiques et cytohistochemical. RÉSULTATS : Les cellules traitées avec du Sr ont subi le vacuolization massif et la condensation cytosolique, suivis de la mort cellulaire seulement dans les lignes de prostate. En quelques minutes d'ajouter le Sr aux cellules de prostate, il a causé l'ouverture du pore de transition de perméabilité (PTP), qui a mené pour accomplir la dépolarisation mitochondrique à moins de 2 h, et à l'aspect de petites, pycnotic mitochondries. La libération du cytochrome c et SMAC/Diablo au cytosol était décelable après 4 h du traitement, alors que l'activation du caspase 9 et le poly décolleté de la polymérase 1 (d'ADP-ribose) se produisaient à 16 h, suivis d'aspect d'une crête sub-G1 et d'apoptosis à 24 H. CONCLUSION : Le Sr induit sélectivement la mort cellulaire apoptotic des cellules de cancer de la prostate par la voie intrinsèque, et l'activation du PTP mitochondrique pourrait jouer un rôle central dans ce processus.

BJU international. 2009 mai ; 103(9) : 1275-83

Alimentant la tomate et du brocoli des poudres enrichies avec des bioactives améliore des marqueurs de bioactivité chez les rats.

Beaucoup d'études ont évalué le cancer - le potentiel préventif de différents bioactives des tomates et du brocoli, mais peu les ont examinés dans le contexte d'un aliment entier. Des rats masculins de Copenhague ont été alimentés des régimes contenant la poudre standard de tomate de 10%, la tomate enrichie avec du lycopène ou les carotenoïdes totaux, le fleuron standard de brocoli, les pousses de brocoli, ou le brocoli enrichi avec des glucosinolates ou le sélénium d'indol pendant 7 jours. Tous les régimes de brocoli ont augmenté l'activité de la réductase de quinone de deux points (NQO1). L'indol glucosinolate-a enrichi le brocoli et sélénium-a enrichi l'activité hépatique de NQO1 accrue par brocoli et de cytochrome P450 1A (P < 0,05). Le brocoli standard et la tomate lycopène-enrichie suit un régime l'expression prostatique vers le bas-réglée de la S-transférase P1 ADN messagère de glutathion. Les différents régimes de tomate ont eu comme conséquence l'accumulation hépatique changée du lycopène, du phytofluène, et du phytoene. Ces résultats démontrent que le contenu bioactif des légumes affecte la teneur en tissu des bioactives et l'activité des enzymes de désintoxication. L'amélioration du contenu bioactif des tomates et du brocoli peut augmenter l'efficacité dans la prévention du cancer de la prostate.

Nourriture chim. de J Agric. 3 août 2009

Évaluation économique de traitement médical du hyperplasia prostatique bénin (BPH) dans l'arrangement spécialisé de soin en Espagne. Application à la rentabilité de deux drogues fréquemment utilisées dans son traitement.

OBJECTIFS : Pour développer une étude pharmacoeconomic afin de connaître le coût moyen de diagnostic et de suivi de BPH en Espagne dans l'arrangement de service d'urologie de la perspective du système de santé publique, vu deux drogues fréquemment utilisées dans l'environnement espagnol de soins de santé, un alpha-dresseur (tamsulosin) et l'extrait lipido-sterolic des repens de Serenoa (Permixon). MATÉRIEL ET MÉTHODES : Les coûts directs de soins de santé du diagnostic et du traitement de BPH étaient déterminés pour chaque étape clinique selon le score international de symptôme de prostate (IPSS) : doux, modéré et grave. Des données sur les prix des revient unitaire d'utilisation et de ressources de soins de santé ont été obtenues à partir d'une entrevue semi-structurée avec les experts cliniques. L'efficacité clinique des traitements médicaux a été obtenue à partir de l'étude clinique de PERMAL, où on a observé l'équivalence thérapeutique entre les deux drogues étudiées. RÉSULTATS : Pour des patients soignés dans l'arrangement de service d'urologie, le coût annuel moyen d'examens de diagnostic et les visites médicales liées aux symptômes doux, modérés ou graves de BPH étaient, respectivement, l'euro 124, l'euro 207, et l'euro 286. Le coût annuel moyen des drogues, y compris le traitement d'effets inverses, était l'euro 211 pour Permixon et l'euro 346 pour le tamsulosin. DISCUSSION : Les coûts de soins médicaux de BPH augmente avec l'intensité de symptôme. Le traitement pharmacologique compose une part important du coût de la maladie. Selon le modèle utilisé, le traitement avec Permixon est considérablement plus rentable qu'avec le tamsulosin, offrant l'épargne annuelle moyenne de l'euro 135 par patient.

Actas Urol en particulier 2008 Oct. ; 32(9) : 916-25