Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en mai 2010
Résumés

DHEA

Effets immunomodulateurs de zinc et de DHEA sur l'immuno-réaction Th-1 chez les rats atteints du cruzi de Trypanosoma.

La maladie de Chagas est considérée la maladie tropicale négligée la plus importante de sixième mondiale. La connaissance considérable a été accumulée au sujet du rôle du zinc sur l'immunité cellulaire. Le dehydroepiandrosterone d'hormone stéroïde (DHEA) est également connu pour moduler le système immunitaire. Les objectifs de ce document étaient d'étudier une synchronisation possible de leurs effets sur des cytokines et AUCUNE production et la résistance au cruzi de Trypanosoma pendant la phase aiguë de l'infection. On l'a constaté que le zinc, le DHEA ou le zinc et la supplémentation de DHEA ont augmenté l'immuno-réaction, comme démontré par une réduction significative de la parasitémie nivelle. Le zinc et la supplémentation de DHEA ont exercé des effets additifs sur l'immuno-réaction par altitude des comptes de macrophage, et en augmentant des concentrations d'IFN-gamma et de NON.

Immunobiology. 4 juillet 2009 [Epub en avant de copie]

Dehydroepiandrosterone augmente la résistance à l'infection expérimentale par cruzi de Trypanosoma.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) augmente des immuno-réactions contre un large éventail d'agents pathogènes viraux, bactériens, et parasites. Dans une étude précédente, nous avons rapporté que l'administration de DHEA a diminué de manière significative les nombres de parasites de sang dans l'infection expérimentale de cruzi de Trypanosoma. La présente étude a été entreprise pour déterminer l'efficacité de DHEA en réduisant la sévérité de l'infection aiguë de cruzi de la phase T. des rats masculins et femelles de Wistar. Des animaux ont été traités en sous-cutanée avec 40 mg/kg de poids corporel/jour de DHEA. La concentration de l'oxyde nitrique (NON) a été déterminée en cavité péritonéale de rate. Interleukin-2 (IL-2) et interféron-gamma (IFN-gamma) ont été déterminés dans les sérums des animaux non infectés et infectés. Le traitement de DHEA n'augmente AUCUNE production pour les deux sexes après traitement in vitro de LPS pour les animaux non infectés. L'infection déclenchée n'a augmenté AUCUN niveau bien que non significative. IL-2 et IFN-gamma étaient décelables dans des concentrations plus élevées chez les rats traités et infectés des deux genres une fois comparés aux contrôles non traités. Ces données suggèrent que DHEA puisse avoir une fonction immunorégulatrice efficace qui peut affecter le cours de l'infection de cruzi de T.

Vétérinaire Parasitol. 31 mai 2008 ; 153 (3-4) : 238-43

Le précurseur stéroïde DHEA de sexe accélère la blessure cutanée guérissant par l'intermédiaire des récepteurs d'oestrogène.

Les états curatifs altérés relatifs à l'âge de blessure mènent à la morbidité substantielle et coûtent, avec le traitement aux Etats-Unis ayant pour résultat une dépense de plus de $9 milliards par an. Dehydroepiandrosterone (DHEA) est une hormone adrénale omniprésente avec les propriétés immunomodulatrices dont les niveaux diminuent de manière significative avec l'âge avancé chez l'homme. La conversion de DHEA localement en hormones stéroïdes en aval mène aux effets estrogenic et/ou androgènes qui peuvent être importants dans l'homéostasie relative à l'âge de peau, et qui éviteraient des effets inverses systémiques liés à l'oestrogène. Nous rapportons que des niveaux systémiques de DHEA sont fortement associés à la protection contre l'ulcération veineuse chronique chez l'homme. DHEA accéléré a altéré la guérison dans un modèle curatif altéré (souris rendues hypogonadal) lié au dépôt accru de matrice et amortit la réponse inflammatoire exagérée. De tels effets ont été atténués par conversion locale de DHEA en oestrogène, agissant par le récepteur d'oestrogène, et les études de vitro suggèrent un effet direct sur la production pro-inflammatoire spécifique de cytokine par des macrophages par l'intermédiaire de la kinase activée par mitogène (CARTE) et du phosphatidyl-inositol 3 voies de la kinase (PI3). En outre, nous prouvons que l'injection locale de DHEA accélère la guérison altérée dans une colonie vieillissante de souris. Nous proposons que l'application exogène de DHEA accélère la réparation altérée de blessure, les résultats qui peuvent s'appliquer à la prophylaxie et au traitement des états curatifs de blessure altérés par humain.

Investissez Dermatol. 2005 nov. ; 125(5) : 1053-62

L'administration par voie orale du dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS) augmente la fonction in vitro de lymphocyte et améliore in vivo la réponse des porcs à l'immunisation contre le hemocyanin de ventouse de trou de la serrure (KLH) et l'ovalbumine.

La présente étude a examiné l'hypothèse que l'administration par voie orale de DHEAS augmente l'in vitro et l'immuno-réaction in vivo de jeunes porcs. Métis, porcs femelles (80 jours d'âge ; 49+/-2 kilogrammes) ont été séparés dans deux groupes de traitement (n=4/treatment) recevant 0mg/kg (contrôle) ou 1mg/kg DHEAS deux fois par jour (DHEAS) pendant 5 semaines. Le jour 7 des porcs ont été immunisés contre KLH et ovalbumine. Le poids corporel a augmenté chaque semaine dans toute l'étude mais n'a pas différé entre les groupes de traitement. Tandis que les comptes de globule blanc accrus en réponse à l'immunisation mais ne différaient pas entre les traitements, la neutrophile : le rapport de lymphocyte a été augmenté (P<0.05) chez les porcs DHEAS-complétés. La concanavaline A (ConA) a induit une augmentation dépendante de la dose in vitro (P<0.05) de la prolifération de lymphocyte, mais le traitement n'a pas affecté la prolifération avant l'immunisation. Cependant, les lymphocytes d'isolement dans les porcs DHEAS-complétés ont montré une plus grande augmentation de la prolifération après à porcs relatifs de contrôle d'immunisation (P<0.05). Dexamethasone (DEX) a atténué la prolifération causée par ConA de lymphocyte, avec les porcs DHEAS-complétés maintenant à porcs relatifs d'un contrôle de plus grande réponse proliférative (P<0.05). Les concentrations en IgG de sérum et les concentrations relatives d'IgG antigène-spécifique ont augmenté après immunisation avec des valeurs maximales atteintes à 21 et 28 jours pour le contrôle et DHEAS-ont complété des porcs, respectivement. Les porcs DHEAS-complétés ont eu de plus grandes concentrations (P<0.05) d'IgG et les concentrations relatives d'IgG antigène-spécifique ont comparé aux porcs de contrôle. Collectivement ces données suggèrent des augmentations de supplémentation de DHEAS la réactivité de jeunes porcs au défi antigénique, et peuvent être salutaires pour améliorer leur fonction immunisée.

International Immunopharmacol. 2009 Oct. ; 9(11) : 1342-6

Dehydroepiandrosterone : un modulateur d'immunité cellulaire et la chaleur choquent la production de la protéine 70 pendant la septicité polymicrobienne.

OBJECTIF : DHEA est une hormone stéroïde immunomodulatrice qui améliore la survie pendant l'inflammation systémique. Une modulation causée par DHEA de réponse de protéine de choc de la chaleur peut être un mécanisme alternatif contribuant aux bienfaits de cette hormone. Nous avons étudié l'effet de l'administration de DHEA sur la survie, les fonctions immunisées cellulaires, et la production HSP-70 chez les souris septiques. CONCEPTION ET ARRANGEMENT : Étude des animaux randomisée, centre de traumatologie du niveau I, laboratoire de recherche universitaire. SUJETS : Souris masculines de NMRI. INTERVENTIONS : Des souris ont été soumises à l'opération de feinte (laparotomie, RECOUVREMENT) ou à la septicité (ligature et piqûre caecales, le CLP) avec ou sans l'administration de 0,9% (RECOUVREMENT, le CLP) ou 20 mg/kg salins DHEA en sous-cutanée (LAP/DHEA, CLP/DHEA). La survie a été surveillée sur une période de 48 h. Le taux d'apoptosis de Splenocyte (attache d'AnnexinV), la prolifération de splenocyte (incorporation de thymidine [3H]), la concentration de plasma de TNF-alpha (ELISA), et la concentration HSP-70 (ELISA) dans des extraits tissulaires de foie, de poumon, et de rate ont été surveillés 48 h après début de septicité. RÉSULTATS : L'administration de DHEA a amélioré la survie des souris septiques (78% contre 50%). Cet effet a été mis en parallèle par la plus grande prolifération de splenocyte, le taux cellulaire diminué d'apoptosis de splenocytes, et l'atténuation de la libération de TNF-alpha. En outre, on a observé une concentration HSP-70 accrue dans les poumons et les rates des animaux septiques DHEA-traités. CONCLUSIONS : le DHEA-traitement a diminué le taux de mortalité de souris septiques. Ceci a été accompagné des fonctions immunisées cellulaires améliorées et d'une réponse au choc thermique augmentée (HSP-70) des poumons et des rates. D'autres études sont requises pour démontrer des relations directes entre la survie améliorée et les changements observés du système immunitaire chez les animaux DHEA-traités.

Soins intensifs Med. 2007 décembre ; 33(12) : 2207-13

Mécanisme d'action de DHEA-S anti-vieillissement et du remplacement de DHEA-S.

Les niveaux d'ACTHS et de cortisol de plasma ne changent pas pendant le vieillissement. D'autre part, le sulfate de dehydroepiandrosterone de plasma (DHEA-S) change remarquablement pendant le vieillissement. Avant puberté, le niveau du plasma DHEA-S dans les mâles et les femelles est très bas, cependant, il augmente rapidement à la puberté, et diminue ensuite de manière significative chacun des deux linéairement et l'âge-dépendant. Le cytochrome P450c17 a deux activités enzymatiques, la lyase 17 l'alpha-hydroxylase et 17,20. Le cortisol est synthétisé par l'alpha-hydroxylase 17, et DHEA est synthétisé par la lyase 17,20. Le mécanisme de la dissociation du cortisol et de la synthèse de DHEA dans le vieillissement dépend d'un autre régulateur de la lyase 17,20 du cytochrome P450c17 tel que la réductase du cytochrome P450. Nous avons démontré la diminution significative dans l'activité de réductase du cytochrome P450 dans des glandes surrénales âgées par bovin. Nous avons clarifié les bienfaits de DHEA pendant qu'un stéroïde anti-vieillissement basé sur expérimente in vitro et in vivo, comme l'effet stimulatoire du système immunitaire, l'anti-diabète mellitus, l'anti-athérosclérose, antidémence (neurosteroid), anti-obésité et anti-ostéoporose. Il est très important d'identifier le mécanisme de l'action de DHEA. Nous avons clarifié la conversion de DHEA en oestrone par aromatase du cytochrome P450 dans les osteoblasts humains cultivés primaires. Nous indentified l'affinité élevée de DHEA liant avec du K (d)=6.6 nanomètre dans l'antigène et le DHEA a stimulé les lymphocytes humains de T. Nous avons recherché les gènes de cible qui sont spécifiquement induits dans les lymphocytes activés de T en présence de DHEA par le criblage soustractif d'hybridation pour les transcriptions différentiel exprimées. Les thérapies humaines à double anonymat et randomisées de remplacement utilisant DHEA sont également passées en revue.

Réalisateur Mech de vieillissement. 30 avril 2002 ; 123(8) : 1101-6

Impact de DHEA et de cortisol sur la fonction immunisée dans le vieillissement : un bref examen.

Une baisse dans le système immunitaire humain qui se produit avec le vieillissement est connue comme immunosenescence. Plusieurs facteurs sont impliqués dans le processus, y compris la fonction réduite de neutrophile et la capacité cytotoxique de cellules naturelles du tueur (NK), atrophie de thymus et nombre à cellule T réduit de naïve, et production abaissée d'anticorps de cellules de B en réponse à l'antigène. Le système endocrinien, spécifiquement l'axe hypothalamus-pituitaire-adrénal, joue un rôle important en modulant la fonction immunisée. Avec le vieillissement un déséquilibre se produit entre deux hormones, cortisol et DHEA adrénaux, qui ont des actions de opposition sur la fonction immunisée. Ce bref examen explore les interactions entre le cortisol et le DHEA et leurs effets sur la fonction immunisée dans le vieillissement, aussi bien que des méthodes potentielles pour combattre la contribution liée à l'endocrine à l'immunosenescence, y compris la supplémentation de DHEA et l'exercice.

APPL Physiol Nutr Metab. 2008 juin ; 33(3) : 429-33

Thérapie de remplacement de Dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés : 1- et 2 effets de y sur l'os.

FOND : Des réductions relatives à l'âge des concentrations du dehydroepiandrosterone de sérum (DHEA) peuvent être impliquées dans des pertes minérales de la densité d'os (BMD). OBJECTIF : L'objectif était de déterminer si la supplémentation de DHEA dans des adultes plus âgés améliore le BMD une fois Co-administrée avec la vitamine D et le calcium. CONCEPTION : Pendant l'année 1, un essai aléatoire a été conduit dans lequel des hommes (n = 55) et les femmes (n = 58) ont vieilli 65-75 y ont pris à 50 mg/d les suppléments oraux ou le placebo de DHEA. Pendant l'année 2, tous les participants ont pris DHEA préliminaire (50 mg/d). Pendant les deux années, tous les participants ont reçu la vitamine D (16 microg/d) et calcium (700 mg/d) suppléments. Le BMD a été mesuré à l'aide du rayon X de double-énergie absorptiometry. Des concentrations des hormones et des marqueurs de chiffre d'affaires d'os ont été mesurées en sérum. RÉSULTATS : Chez les hommes, aucune différence entre les groupes ne s'est produite dans aucune mesure de BMD ou dans des marqueurs de chiffre d'affaires d'os pendant l'année 1 ou l'année 2. L'index et l'estradiol gratuits de testostérone ont augmenté dans le groupe de DHEA seulement. Chez les femmes, le BMD d'épine a augmenté de 1,7 +/- de 0,6% (P = 0,0003) pendant l'année 1 et de 3,6 +/- de 0,7% après 2 y de la supplémentation dans le groupe de DHEA ; cependant, dans le groupe de placebo, le BMD d'épine était inchangé pendant l'année 1 mais grimpé jusqu'à 2,6 +/- à 0,9% au-dessus de la ligne de base pendant l'année 2 après le croisement à DHEA. Le BMD de hanche n'a pas changé. La testostérone, l'estradiol, et le facteur de croissance comme une insuline 1 ont augmenté dans le groupe de DHEA seulement. Dans les deux groupes, les concentrations en sérum des marqueurs de chiffre d'affaires d'os ont diminué pendant l'année 1 et sont demeurées basses pendant l'année 2, mais n'ont pas différé entre les groupes. CONCLUSION : La supplémentation de DHEA dans des femmes plus âgées, mais pas chez les hommes, améliore le BMD d'épine une fois Co-administrée avec la vitamine D et le calcium.

AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1459-67

Effet de la supplémentation de dehydroepiandrosterone sur la densité minérale d'os, les marqueurs d'os, et la composition en corps dans des adultes plus âgés : le procès d'AUBE.

RÉSUMÉ : Nous présentons des résultats d'un procès pour examiner l'effet 50 de la supplémentation orale quotidienne de mg DHEA pendant une année sur la densité minérale d'os (BMD), d'un métabolisme d'os et d'une composition randomisés et contrôlés par le placebo de corps dans 225 adultes en bonne santé âgés 55 à 85 ans. INTRODUCTION : Les niveaux de Dehydroepiandrosterone (DHEA) diminuent nettement avec l'âge, concourant avec le début de l'ostéoporose, suggérant un rôle pour la supplémentation de DHEA en empêchant la perte relative à l'âge d'os. MÉTHODES : Nous avons conduit un procès pour examiner l'effet 50 de la supplémentation orale quotidienne de mg DHEA pendant une année sur la densité minérale d'os (BMD), un métabolisme d'os et une composition randomisés et contrôlés par le placebo en corps dans 225 adultes en bonne santé âgés 55 à 85 ans. RÉSULTATS : Le traitement de DHEA a augmenté des niveaux du sérum DHEA et du sulfate de DHEA aux concentrations vues dans de jeunes adultes. La testostérone, l'estradiol et les niveaux comme une insuline du facteur de croissance (IGF-1) ont augmenté chez les femmes (toutes p < 0,001), mais chez pas des hommes, recevant DHEA. Le telopeptide de C-terminal de sérum des niveaux de collagène de type 1 a diminué chez les femmes (p = 0,03), mais chez pas des hommes, tandis que des niveaux os-spécifiques de phosphatase alcaline n'ont pas été sensiblement changés dans l'un ou l'autre de sexe. Après 12 mois, il y avait un effet positif de DHEA sur le BMD de colonne lombaire chez les femmes (p = 0,03), mais aucun effet n'a été observé pour la hanche, le cou fémoral ou le BMD au corps entier, et aucune modification importante n'a été observée à n'importe quel site parmi les hommes. La composition en corps n'a pas été affectée par traitement de DHEA dans l'un ou l'autre de sexe. CONCLUSION : Parmi des adultes en bonne santé plus âgés, l'administration quotidienne de mg 50 de DHEA a un bienfait modeste et sélectif sur le BMD et la résorption d'os chez les femmes, mais ne fournit aucune indemnité d'os pour les hommes.

Osteoporos international. 2008 mai ; 19(5) : 699-707

Dehydroepiandrosterone (DHEA), sulfate de DHEA, et vieillissement : contribution de l'étude de DHEAge à une question sociobiomedical.

La sécrétion et les taux sanguins du dehydroepiandrosterone stéroïde adrénal (DHEA) et de sa diminution de l'ester de sulfate (DHEAS) profondément avec l'âge, et la question est posée si l'administration du stéroïde compenser la baisse contrecarre des défauts liés au vieillissement. La disponibilité commerciale de DHEA en dehors du réseau pharmaceutique-médical régulier aux Etats-Unis crée un problème réel de santé publique qui peut être résolu seulement par des tests cliniques à long terme appropriés chez les hommes et les femmes pluss âgé. Deux cents et quatre-vingts personnes en bonne santé (des femmes et des hommes 60-79 années) ont été données DHEA, mg 50, ou placebo, oralement, quotidiennement pendant une année dans une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. Aucune accumulation potentiellement néfaste de DHEAS et de stéroïdes actifs n'a été enregistrée. Sans compter que le rétablissement d'une « jeune » concentration de DHEAS, une petite augmentation de testostérone et l'estradiol ont été notés, en particulier chez les femmes, et peuvent être impliqués dans les manifestations physiologique-cliniques sensiblement démontrées ici rapportées. Désossez le chiffre d'affaires amélioré sélectivement chez des années des femmes >70, comme évalué par la technique absorptiometry de rayon X de double-énergie (DEXA) et la diminution de l'activité osteoclastic. Une augmentation significative dans la plupart des paramètres de libido a été également trouvée dans ces femmes plus âgées. On a observé l'amélioration du statut de peau, en particulier chez les femmes, en termes d'hydratation, épaisseur épidermique, production de sébum, et pigmentation. Un certain nombre d'index biologiques ont confirmé le manque de conséquences néfastes de cette 50 administration de mg/jour DHEA sur un an, indiquant également que ce genre de thérapie de remplacement a normalisé quelques effets du vieillissement, mais ne créent pas des « surhommes/femmes » (enduisant).

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 2000 11 avril ; 97(8) : 4279-84

Des augmentations de la densité minérale d'os en réponse au remplacement oral de dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés semblent être négociées par des oestrogènes de sérum.

CONTEXTE : Les mécanismes par lesquels le remplacement du dehydroepiandrosterone (DHEA) augmente la densité minérale d'os (BMD) dans des adultes plus âgés ne sont pas connus. Objectif : Les objectifs étaient de déterminer les effets de la thérapie de DHEA sur des changements des hormones sexuelles et d'IGF-I et leurs associations avec des changements de BMD. CONCEPTION, ARRANGEMENT, ET PARTICIPANTS : Un procès randomisé, double-aveuglé, contrôlé par le placebo a été conduit à un institut de recherche scolaire. Les participants étaient 58 femmes et 61 hommes, âgés 60-88 année, avec les niveaux bas du sulfate du sérum DHEA (DHEAS). INTERVENTION : L'intervention était DHEA oral 50 mg/d ou placebo pendant 12 mois. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : BMD et sérum DHEAS, testostérone, estradiol (E (2)), oestrone la protéine obligatoire 3 (d'E (1)), de SHBG, d'IGF-I, et d'IGF ont été mesurées avant et après l'intervention. Des index gratuits de testostérone et d'oestrogène (FEI) ont été calculés. RÉSULTATS : Les changements de moyenne de BMD de hanche et d'épine (DHEA contre le placebo) se sont étendus de 1,1 à 1,6%. Comparé au placebo, sérum accru par remplacement de DHEA DHEAS, testostérone, index gratuit de testostérone, E (1), E (2), FEI, et IGF-I (tout P < 0,001) et SHBG diminué (P = 0,02) chez les femmes et, chez les hommes, DHEAS accru, E (1), FEI (tout P < 0,001), et E (2) (P = 0,02) et SHBG diminué (P = 0,037). Les changements du BMD total et régional de hanche ont été associés à E de douze mois (2) (tout le <or= 0,001 de P) et FEI (tout le <or= 0,013 de P). On a éliminé les effets du traitement de DHEA par l'ajustement pour E de douze mois (2). CONCLUSIONS : Les augmentations significatives dans le BMD de hanche dans des adultes plus âgés subissant le remplacement de DHEA ont été négociées principalement par des augmentations en sérum E (2) plutôt que des effets directs de DHEAS.

J Clin Endocrinol Metab. 2008 décembre ; 93(12) : 4767-73

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