Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en mai 2010
Résumés

Grenade

Produits dérivés par grenade pour le chemoprevention de cancer.

Puisque les options de traitement pour les cancers reproduits par métastases avancés demeurent insuffisantes, développer des approches efficaces pour la prévention du cancer est devenu un but important pour réduire la charge de cancer. Une telle stratégie est par le chemoprevention, de préférence en employant les substances diététiques non-toxiques et les produits botaniques. La grenade, utilisée pendant des siècles pour ses propriétés médicinales maintenant est identifiée comme agent chemopreventive et anticancéreux potentiel. Le corps croissant des preuves a souligné l'efficacité préventive de cancer de la grenade les modèles in vitro et in vivo animaux. Les données naissantes fournissent de nouvelles analyses dans le cadre moléculaire requis pour établir des stratégies chemopreventive basées sur mécanisme nouvelles pour différents cancers humains.

Cancer Biol. de Semin. 2007 Oct. ; 17(5) : 377-85

Examen ellagique de cancer-un d'acide, de grenade et de prostate mini.

Il y a actuellement un foyer changeant vers trouver les composés naturels qui peuvent empêcher ou traiter le cancer, dus aux problèmes qui existent avec des régimes chimiothérapeutiques actuels. Le fruit de punica granatum (grenade) contient des centaines de phytochemicals et extraits de grenade ont été récemment montrés pour présenter les propriétés antioxydantes, vraisemblablement dues à l'action de l'acide ellagique, le polyphénol principal en grenade. Dans ce mini examen les effets de la grenade extrait et l'acide ellagique sur la prolifération des cellules de cancer de la prostate et leur futur potentiel sont discutés.

J Pharm Pharmacol. 2008 fév. ; 60(2) : 139-44

l'extrait riche en polyphénol de fruit de grenade (POMx) supprime l'expression causée par PMACI des cytokines pro-inflammatoires en empêchant l'activation des kinases de CARTE et de N-F-kappaB en cellules KU812 humaines.

RÉSUMÉ : FOND : Les mastocytes et les basophiles sont les cellules effectrices multifonctionnelles et contiennent les granules abondants de secrétaire en leur cytoplasme. Ces types de cellules sont impliqués dans plusieurs événements inflammatoires et immunisés et sont connus pour produire une rangée de médiateurs comprenant un large éventail des cytokines. Le fruit de grenade est riche en anthocyanines et tannins hydrolysables ; un groupe de composés polyphénoliques avérés antioxydant efficace avec l'activité anti-inflammatoire. Cependant, aucune étude n'a été entreprise pour étudier si un extrait riche en polyphénol de fruit de grenade (POMx) empêche l'activité inflammatoire des mastocytes et des basophiles humains activés. Le but de cette étude était d'examiner si POMx module des réactions inflammatoires utilisant la variété de cellule basophile humaine KU812. MÉTHODES : Les cellules KU812 ont été stimulées avec de l'acétate de phorbol-12-myristate 13 plus l'inophore A23187 (PMACI) de calcium. L'effet inhibiteur de POMx sur l'expression du gène pro-inflammatoire de cytokine et de production par les cellules KU812 stimulées a été mesuré par RT-PCR quantitatif, et analyses cytokine-spécifiques d'ELISA, respectivement. Éponger occidental a été employé pour analyser l'effet de POMx sur l'activation des protéines kinases mitogène-activées (MAPKs), et le facteur nucléaire (N-F) - kappaB dans PMACI a stimulé les cellules KU812. L'effet sur l'activité de N-F-kappaB était déterminé utilisant l'analyse de journaliste de Luciferase. L'importance des différences des valeurs de contrôle ont été analysées au moyen de méthodes statistiques standard. RÉSULTATS : POMx a diminué de manière significative l'expression du gène et la production inflammatoires stimulées par PMACI de l'interleukin (IL) - 6 et IL-8 en cellules KU812. L'effet inhibiteur de POMx sur les cytokines pro-inflammatoires était la kinase de N-terminal de c-juin de sous-groupes de MAPK (JNK) - et personne à charge extracellulaire-réglée de la kinase (ERK). En outre, POMx a supprimé l'activation N-F-kappaB induite par PMACI en empêchant l'IkappaB-dégradation en cellules humaines de basophile. POMx a également supprimé l'induction puissante de l'activité de luciferase instigateur-négociée par N-F-kappaB en cellules KU812 transitoirement transfected. CONCLUSION : Ces actions pharmacologiques nouvelles de POMx fournissent la nouvelle suggestion que POMx ou composés POMx-dérivés peut être utile thérapeutique pour le traitement des maladies inflammatoires en supprimant l'activation de mastocytes/basophiles.

J Inflamm (Lond). 8 janvier 2009 ; 6:1

L'extrait de grenade empêche la croissance androgène-indépendante de cancer de la prostate par un mécanisme facteur-kappaB-dépendant nucléaire.

L'activation nucléaire constitutive du facteur-kappaB (N-F-kappaB) est observée dans le cancer de la prostate androgène-indépendant et représente un facteur prédictif pour la répétition biochimique après prostatectomy radical. Les agents diététiques tels que l'extrait de grenade (PE) ont suscité l'attention croissante en tant qu'agents potentiels pour empêcher le début ou la progression de beaucoup de malignités, y compris le cancer de la prostate. Ici, nous prouvons que le PE a empêché N-F-kappaB et la viabilité de cellules des variétés de cellule de cancer de la prostate d'une mode dépendante de la dose in vitro. D'une manière primordiale, l'apoptosis causé par la pe maximal dépendait du blocus N-F-kappaB Pe-négocié. Dans le modèle de la xénogreffe LAPC4, le PE a retardé l'émergence des xénogreffes LAPC4 androgène-indépendantes chez les souris châtrées par une inhibition de la prolifération et de l'induction de l'apoptosis. D'ailleurs, l'augmentation observée de l'activité N-F-kappaB pendant la transition de la dépendance d'androgène à l'indépendance d'androgène dans le modèle de la xénogreffe LAPC4 a été abrogée par le PE. Notre étude représente la première description du PE comme agent diététique prometteur pour la prévention de l'émergence de l'indépendance d'androgène qui est conduite en partie par l'activité N-F-kappaB intensifiée.

Mol Cancer Ther. 2008 sept ; 7(9) : 2662-71

Activité de monocytogenes d'Anti-Listeria de jus lyophilisé soumis à un traitement thermique de grenade dans le media et en boeuf haché de rond supérieur.

Le traitement thermique peut affecter l'activité antimicrobienne des sous-produits d'usine en changeant le contenu et la composition phénoliques et en formant des mélanoïdines. L'efficacité antilisterial du jus lyophilisé soumis à un traitement thermique et non chauffé de grenade (LPJ) était déterminée. Le LPJ était passionné à 100 degrés de C pour 0, 30, 60, ou 120 minimum et additionnés à 2% (wt/wt) au boeuf haché de rond supérieur, qui a été alors fait cuire et inoculé avec différentes tensions de monocytogenes de L. Des échantillons de viande stockés à 5 degrés de C ont été prélevés aux jours 1, 8, 14, et 21 et plaqués sur le milieu d'Oxford pour l'énumération des bactéries. La MIC de LPJ était déterminée, et des analyses bonnes de diffusion d'agar ont été conduites. Contre cinq tensions de monocytogenes de L., LPJ a eu une MIC de 1,50 à de 1,75% (wt/vol) et de 16,8 - aux zones de 20,0 millimètres de l'inhibition. Généralement différence significative dans des monocytogenes de L. ne nivelle pas entre les divers traitements, y compris la combinaison commerciale de diacétate de lactate-sodium de sodium, a été détectée aux jours 1 et 8. Le LPJ (0, minute 30, 60, et 120 du chauffage) a empêché de manière significative la croissance de chacune des cinq tensions de monocytogenes de L. en boeuf cuit par terre réfrigérée d'ici 1,80 4,61 au rondin CFU/g au jour 21. Le chauffage n'a pas négativement effectué l'activité antilisterial de LPJ. L'addition de LPJ a abaissé des valeurs du pH par 0,3 unités. Le L*, l'a*, et les valeurs de b* du boeuf haché cuit avec LPJ ont changé pendant l'étude par 3,4 à 4,43, 0,44 à 0,8, et 0,57 à 1,36 unités, respectivement, comparées au contrôle. C'est la première enquête pour confirmer l'activité antilisterial de la grenade in vitro et en boeuf haché.

Nourriture Prot de J. 2009 décembre ; 72(12) : 2508-16

La fleur de grenade améliore le métabolisme des lipides cardiaque dans un modèle diabétique de rat : rôle d'abaisser les lipides de circulation.

L'accumulation excédentaire du triglycéride (TG) et l'oxydation accrue de l'acide gras (fa) au coeur diabétique contribuent au dysfonctionnement cardiaque. La fleur de punica granatum (PGF) est une médecine antidiabétique traditionnelle. Ici, nous avons étudié les effets et les mécanismes de l'action de l'extrait de PGF sur le métabolisme des lipides cardiaque anormal chacun des deux in vivo et in vitro. Administration par voie orale à long terme de l'extrait de PGF (500 mg kilogramme (- 1)) contenu cardiaque réduit de TG, accompagné d'une diminution en niveaux de plasma de TG et cholestérol total chez les rats gras diabétiques de Zucker (ZDF), indiquant l'amélioration par l'extrait de PGF de l'accumulation cardiaque anormale de TG et l'hypeplipidémie dans ce modèle diabétique. Le traitement des rats de ZDF avec l'extrait de PGF a abaissé des niveaux du plasma fa. En outre, le traitement a supprimé l'overexpression cardiaque des mRNAs codant pour la protéine de transport de fa, le récepteur proliferator-activé peroxisome (PPAR) - alpha, la carnitine palmitoyltransferase-1, l'oxydase acyle-CoA et 5' - la protéine kinase Ampère-activée alpha2, et acétyle-CoA l'expression cardiaque downregulated reconstituée de la carboxylase ADN messagère chez des rats de ZDF, tandis qu'elle a montré peu d'effet dans des rats de maigre de Zucker. Les résultats suggèrent que l'extrait de PGF empêche la prise cardiaque accrue et l'oxydation de fa en état diabétique. L'extrait de PGF et son acide oleanolic composant ont augmenté l'activité de gène de journaliste de luciferase de PPAR-alpha en cellules embryonnaires humaines du rein 293, et cet effet a été complètement supprimé par un antagoniste sélectif MK-886 de PPAR-alpha, compatible à la présence de l'activité d'activateur de PPAR-alpha dans l'extrait et ce composant. Nos résultats suggèrent que l'extrait de PGF améliore le métabolisme des lipides cardiaque anormal chez des rats de ZDF en activant le PPAR-alpha et de ce fait en abaissant le lipide de circulation et en empêchant sa prise cardiaque.

Br J Pharmacol. 2005 juillet ; 145(6) : 767-74

Fleur de grenade : une médecine antidiabétique traditionnelle unique avec de doubles propriétés d'activateur de PPAR-alpha/-gamma.

PPARs sont des facteurs de transcription appartenant au superfamily des récepteurs nucléaires. le PPAR-alpha est impliqué dans le règlement de la prise et l'oxydation de l'acide gras (fa), l'inflammation et la fonction vasculaire, alors que le PPAR-gamma participe à la prise et le stockage de fa, l'homéostasie de glucose et l'inflammation. Le PPARs sont ainsi les régulateurs importants du métabolisme des lipides et de glucose. Les agonistes synthétiques de PPAR-alpha ou de PPAR-gamma ont été très utilisés dans le traitement du dyslipidaemia, de l'hyperglycémie et de leurs complications. Cependant, ils sont associés à une incidence des événements défavorables. Etant donné suites métaboliques favorables des activateurs de PPAR-alpha et de PPAR-gamma, aussi bien que leur potentiel de moduler la maladie vasculaire, l'activation combinée de PPAR-alpha/-gamma a récemment émergé comme concept prometteur, menant au développement des activateurs mélangés de PPAR-alpha/-gamma. Cependant, quelques effets secondaires importants liés aux doubles activateurs synthétiques ont été rapportés. Il est peu clair si ce soit un effet spécifique des composés synthétiques particuliers ou d'un effet de classe. Jusqu'à présent, un médicament qui peut combiner les effets métaboliques bénéfiques de l'activation de PPAR-alpha et de PPAR-gamma avec moins effets secondaires indésirables n'a pas été avec succès développé. Des pièces d'usine de grenade sont employées traditionnellement pour le traitement de divers désordres. Cependant, seulement la fleur de grenade a été prescrite dans des médecines d'Unani et d'Ayurvedic pour le traitement du diabète. Cet examen fournit une nouvelle compréhension des doubles propriétés d'activateur de PPAR-alpha/-gamma de la fleur de grenade dans le traitement potentiel du diabète et de ses complications associées.

Diabète Obes Metab. 2008 janv. ; 10(1) : 10-7

L'extrait de fleur de grenade diminue la fibrose cardiaque chez les rats gras diabétiques de Zucker : modulation d'endothelin-1 cardiaque et de voies nucléaires de facteur-kappaB.

Le coeur diabétique montre la fibrose accrue, qui altère la fonction cardiaque. L'Endothelin (ET) - 1 et facteur-kappaB nucléaire (N-F-kappaB) règlent interactivement la croissance de fibroblaste. Nous avons récemment démontré que la fleur de punica granatum (PGF), une médecine antidiabétique d'Unani, est un double activateur du récepteur proliferator-activé peroxisome (PPAR) - alpha et - le gamma, et améliore l'hyperglycémie, l'hypeplipidémie, et le coeur gras chez le rat gras diabétique de Zucker (ZDF), un modèle animal génétique du type - 2 diabète et l'obésité. Ici, nous avons démontré que le traitement de six semaines avec l'extrait de PGF (500 mg/kg, p.o.) chez les rats gras diabétiques de Zucker a ramené les rapports du secteur interstitiel Gieson-souillé par fourgon de gisement de collagène au secteur ventriculaire gauche total et aux secteurs périvasculaires de gisement de collagène au secteur de media d'artère coronaire au coeur. Ceci a été accompagné de suppression du fibronectin et du collagène cardiaques overexpressed I et III des mRNAs. L'extrait de fleur de punica granatum a réduit l'expression cardiaque -réglée d'ADN messagère d'ET-1, d'ETA, d'inhibiteur-kappaBbeta et de c-juin, et normalisé l'expression vers le bas-réglée d'ADN messagère du l'inhibiteur-kappaBalpha chez les rats gras diabétiques de Zucker. In vitro, l'extrait de fleur de punica granatum et son acide oleanolic de composants, l'acide ursolic, et l'acide gallique ont empêché l'activation N-F-kappaB lipopolysaccharide causée par dans les macrophages. Nos résultats indiquent que l'extrait de fleur de punica granatum diminue la fibrose cardiaque chez les rats gras diabétiques de Zucker, au moins en partie, en modulant la signalisation ET-1 et N-F-kappaB cardiaque.

J Cardiovasc Pharmacol. 2005 décembre ; 46(6) : 856-62

L'expression du paraoxonase 2 de macrophage (PON2) -est réglée par les antioxydants phénoliques de jus de grenade par l'intermédiaire du gamma de PPAR et de l'activation de la voie AP-1.

Paraoxonase 2 (PON2), un membre de la famille de gènes de paraoxonase, a été montré pour protéger des macrophages contre l'effort oxydant. Le jus de grenade (PJ), qui contient les antioxydants efficaces de polyphénol, montre les effets semblables. Nous avons remis en cause l'association possible entre le polyphenolics de PJ, l'effort oxydant de macrophage, et l'expression PON2 cellulaire, par rapport à l'activation des facteurs spécifiques de la transcription PON2. L'incubation des macrophages J774A.1 avec la dose-dépendant de PJ (microM 0-50 de polyphénols totaux) a augmenté l'expression (ADN messagère, protéine) et l'activité et a réduit le statut oxydant de macrophage. Ces effets ont pu être attribués aux polyphénols uniques de PJ, au punicalagin et à l'acide gallique. Le -règlement causé par le polyphénol de PJ de PON2 a été empêché de 40% lors d'employer l'inhibiteur gamma GW9662 (de PPAR microM 50). En conséquence, le ligand gamma de PPAR, rosiglitazone, dose-dépendant a stimulé l'expression du macrophage PON2, jusqu'à de 80%. Inhibition AP-1 de l'activation avec SP600125, -règlement PJ causé par atténué de PON2 de 40%. De même, l'incubation des macrophages avec des polyphénols de PJ en présence de GW9662 ou le SP600125, a réduit de manière significative leur capacité de protéger les cellules contre l'effort oxydant. Nous concluons que les caractéristiques antioxydantes du punicalagin unique de composés phénoliques de PJ et de l'acide gallique pourraient être connexes, au moins en partie, à leur effet stimulatoire sur l'expression du macrophage PON2, un phénomène qui a été montré pour être associé à l'activation de la transcription factorise le gamma de PAPR et l'AP-1.

Athérosclérose. 2007 décembre ; 195(2) : 313-21

La fleur de grenade améliore la stéatose hépatique dans un modèle animal du type - 2 diabète et obésité.

OBJECTIFS DE L'ÉTUDE : La stéatose hépatique est la plupart de cause classique des essais de fonction hépatique anormaux. Nous avons étudié l'effet et son mécanisme sous-jacent de la fleur de grenade (PGF), une médecine antidiabétique traditionnelle, sur la stéatose hépatique. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Au point final du traitement des rats gras diabétiques masculins de Zucker (ZDF) avec l'extrait de PGF (500 mg/kg, p.o. X 6 semaines), index de poids de foie, contenu hépatique de lipide (méthodes colorimétriques enzymatiques) et accumulation de gouttelette (huile O rouge souillant) étaient déterminé. Les profils de gène (RT-PCR) ont été analysés dans le foie des rats de ZDF et dans l'humain foie-ont dérivé la variété de cellule HepG2. RÉSULTATS : les rats PGF-traités de ZDF montrés ont ramené le rapport du poids de foie à la longueur de tibia, au contenu hépatique de triglycéride et aux gouttelettes de lipide. Ces effets ont été accompagnés d'expression du gène hépatique augmentée du récepteur proliferator-activé peroxisome (PPAR) - alpha, carnitine palmitoyltransferase-1 et acyle-CoA oxydase (ACO), et stéaroylique-CoA réduit desaturase-1. En revanche, PGF a montré des effets minimaux sur l'expression des gènes responsables de la synthèse, de l'hydrolyse ou de la prise de l'acide gras et des triglycérides. Le traitement de PGF a également augmenté le PPAR-alpha et les niveaux d'ACO ADN messagère en cellules HepG2. CONCLUSION : Nos résultats suggèrent que cette médecine d'Unani améliore le diabète et la stéatose hépatique obésité-associée, au moins en partie, par l'expression hépatique de déclenchement des gènes responsables de l'oxydation d'acide gras.

J Ethnopharmacol. 22 juin 2009 ; 123(2) : 280-7