Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en décembre 2010
Rapport

La nouvelle recherche justifie les propriétés anti-vieillissement de DHEA

Par Kirk Stokel
Désordres métaboliques de combat

Désordres métaboliques de combat

Nous avons su pendant plus d'une décennie que DHEA se protège contre l'obésité et ses conséquences chez le vieillissement et les animaux diabétiques.47,48 en 2009, les scientifiques ont confirmé que des niveaux bas de DHEA chez les hommes ont été liés au diabète et à la maladie cardiaque coronaire.49 DHEA modulent puissant l'expression du gène pour décaler l'équilibre métabolique en faveur de l'utilisation d'énergie et à partir du stockage en tant que graisse.50

DHEA active également l'expression du gène des machines cellulaires qui affectent la consommation des cellules des graisses et des sucres pour les enlever de la circulation.51,52 ces molécules aident les anomalies néfastes correctes de lipide et le mécanisme possible du corps de distribution-un malsaine de graisse par lesquels DHEA diminue la graisse au corps entier.53,54

En 2007, les chercheurs démontrés chez les rats âgés ont alimenté un régime à haute teneur en graisses que DHEA a augmenté la protéine de corps, tandis qu'apport calorique, poids corporel, graisse du corps, et taille totale et nombre totaux décroissants d'adipocytes.55 dans une expérience relative, les chercheurs ont découvert que DHEA pourrait changer la composition du tissu adipeux, amplifiant des niveaux des acides gras omega-3 salutaires tout en réduisant les acides gras omega-6 néfastes.56

Une étude humaine montrée comment puissant ces effets de DHEA peuvent modifier la composition en corps.4 quand 52 hommes et femmes pluss âgé ont pris à 50 mg par jour de DHEA ou de placebo pendant 6 mois, il a réduit la graisse du corps abdominale et sous-cutanée têtue. Niveaux d'insuline laissés tomber sensiblement dans les patients complétés aussi bien, indiquant la sensibilité augmentée d'insuline. Les chercheurs ont conclu convenablement que le « remplacement de DHEA pourrait jouer un rôle dans la prévention et le traitement du syndrome métabolique lié à l'obésité abdominale. »

Le « remplacement de DHEA a pu jouer un rôle dans la prévention et le traitement du syndrome métabolique lié à l'obésité abdominale. »

DHEA est fortement protecteur contre le diabète et ses complications. Chez les rats diabétiques, DHEA empêché des augmentations d'effort d'oxydant et dommages oxydants se sont rapportés à la maladie. Il également a amélioré de manière significative la relaxation de vaisseau sanguin, améliorant le flux sanguin.57 DHEA induisent les gènes dans le tissu de muscle qui augmentent la prise et l'utilisation du glucose sanguin à mesure que l'énergie, abaissant de manière significative le sucre de sang chez les animaux diabétiques.58 chez l'homme avec le type - le diabète 2, DHEA contrecarre le déséquilibre oxydant et la formation des produits finaux avancés mortels de glycation (âges), et des downregulates les système-effets inflammatoires de TNF-alpha qui peuvent empêcher le début et ralentir la progression du diabète mortel.59

La défense de maladie cardio-vasculaire

Ces dernières années ont été témoin des avances extraordinaires dans notre compréhension de DHEA cardioprotective puissance-et de ses relations à la maladie cardio-vasculaire.

Une étude 2009 de 153 hommes diabétiques avec la maladie cardiaque coronaire stable (CHD) a constaté que 77% étaient DHEA-S déficients, manifestement plus que dans les pairs en bonne santé.60 au cours des 19 mois suivants du suivi, 43 de ces hommes sont morts de CHD ; les données ont prouvé que bas DHEA-S et niveaux bas de testostosterone étaient deux des quatre facteurs prédictifs les plus significatifs de la mort.

Bien-être et libido augmentés même dans les populations de défi

Encore étude 2009 de 247 hommes avec un âge moyen de 76 ans a indiqué que ceux avec bas DHEA-S ont eu un par 96% plus grand risque de diabète et un 48% a augmenté le risque de maladie cardiaque coronaire.49

Une étude 2009 de l'Université de Pennsylvanie a découvert étonnant une relation étroite entre la mortalité et la trajectoire de la baisse de DHEA-S dans des adultes plus âgés.61 spécifiquement, une baisse rapide ou erratique dans DHEA-S a prévu la mort plus tôt, et chacun des deux ont ensemble augmenté le taux de mortalité par presque triple ! L'essai régulier de sang pour les niveaux sains de DHEA-S sont la seule manière de détecter ces changements mortels des niveaux de DHEA tôt. C'est d'importance primordiale que vous faites vérifier vos niveaux de DHEA-S au moins une fois par an.

Une étude de Mayo Clinic a constaté que la supplémentation de DHEA (mg 50 par jour) chez les femmes avec les niveaux bas de DHEA et la basse fonction adrénale a amélioré le contenu du plasma DHEA, a abaissé de manière significative le cholestérol total, et a tendu à réduire des niveaux de triglycéride et de lipoprotéine à basse densité (LDL).62 mais les patients complétés a également eu des réductions de leurs niveaux salutaires de la lipoprotéine de haute densité (HDL). Cette étude suggère que les études à long terme soient nécessaires pour déterminer l'impact de la supplémentation de DHEA sur le risque cardio-vasculaire chez les femmes avec la basse fonction adrénale.

Le soutien supplémentaire des avantages de DHEA dans les patients souffrant de la maladie vasculaire est venu dans deux 2009 études remarquables.63,64 la retouche vasculaire d'abord examinée, un processus dangereux qui se produit quand des navires sont blessés par l'athérosclérose.La retouche 63 vasculaire peut empêcher le flux sanguin et finalement empirer la maladie cardio-vasculaire.65

DHEA a empêché de manière significative la retouche vasculaire dans un modèle de lapin de blessure d'artère carotide et a limité l'habillage mortel du muscle lisse dans des murs de navire.63 qu' une autre étude des lapins a alimenté un régime à haute teneur en graisses ont prouvé que les suppléments de DHEA ont reconstitué l'équilibre oxydant, ont abaissé des niveaux de lipides et des dommages inflammatoires, et ont empêché la mort et le dysfonctionnement de tissu de muscle cardiaque, retardant le début des dommages cardiaques.64

Bien-être et libido augmentés même dans les populations de défi

Études dès 2000 démontrées comment DHEA a amélioré le bien-être et pourrait aider à contrôler la ménopause sans effets délétères.28,66 on l'a indiqué en 2006 que mg 50 par jour de DHEA pourrait améliorer le bien-être psychologique même dans les populations provocantes de ce type avec la fonction pituitaire diminuée.67

DHEA a exercé un effet remarquablement positif sur la qualité de vie relative à la santé chez les femmes prenant les stéroïdes à long terme pour des lupus (la thérapie stéroïde chronique peut produire la dépression et la réduction puissantes des mesures de qualité de vie).68 d'importance particulière, les groupes DHEA-complétés ont également rapporté l'amélioration de la sexualité.

La recherche supplémentaire soutient un effet excitatoire pour DHEA sur la sexualité— particulièrement chez les femmes. Dans une étude, seize femmes postmenopausal sexuellement fonctionnelles ont été aléatoirement données le placebo ou un supplément simple de DHEA de 300 mg, 60 minutes avant présentation d'une vidéo érotique.69 femmes dans le groupe de supplément ont montré une excitation sexuelle mentale et physique sensiblement plus grande pendant la vidéo qu'ont fait les femmes de contrôle. Les femmes complétées ont également rapporté une plus grande augmentation de l'affect positif (généralement sentiment bon) comparé aux destinataires de placebo.

Une étude des animaux 2009 peut jeter la lumière sur certaines des causes physiques derrière ces avantages : DHEA appliqué au muscle lisse du clitoris de lapin a eu comme conséquence la relaxation significative, 70 permettant le flux sanguin et l'engorgement accrus ces des résultats dans la sensibilité augmentée pendant l'excitation sexuelle.

Gene Expression favorable pour la peau jeune et rougeoyante

Gene Expression favorable pour la peau jeune et rougeoyante

Un corps croissant de la preuve scientifique suggère que DHEA exerce particulièrement des effets favorables sur la santé et l'aspect de peau. Dans une étude 2000 de laboratoire, DHEA a été montré à la production d'augmentation du collagène— la protéine qui donne la peau jeune sa souplesse-tandis que diminuant la production des enzymes de collagènase qui la détruisent.71

Il n'était pas jusqu'en 2008, cependant, que les scientifiques canadiens ont découvert plus de 50 gènes DHEA-sensibles dans la peau des femmes employant un crème actuel de DHEA.72 DHEA « ont alimenté » les gènes producteurs de collagène multiples et ont réduit l'expression des gènes liés à la production et au cornification (durcissement) des keratinocytes durs qui forment les calus et la peau rugueuse. Les chercheurs conclus, « DHEA pourraient exercer un effet anti-vieillissement en peau par la stimulation de la biosynthèse de collagène, organisation structurelle améliorée du derme tandis que le métabolisme de modulation de keratinocyte. »

D'autres avantages inattendus de DHEA actuel sur la peau vieillissante émergent. Le traitement de DHEA augmente la production du sébum, ou la sécrétion cutanée.Le sébum 73 contribue non seulement à la peau lisse et souple ; il contient également les composants antimicrobiens innombrables qui empêchent l'infection et l'irritation. DHEA actuel également améliore la peau « éclat » et contrecarre l'aspect « semblable au papier » de la peau vieillissante, combattant l'épidermique amincissant cela est un cachet évident du vieillissement.73 l'étude écrit la note que ce sont des « bienfaits sur les caractéristiques de peau qui sont rarement fournies par des traitements actuels. »

Résumé

Au cours des dernières années seulement, la justification scientifique significative des effets anti-vieillissement de DHEA a émergé. Ses effets neuroprotective sont maintenant identifiés comme étant essentiels dans la mémoire protectrice et réduisant des symptômes dépressifs dans des adultes plus âgés. DHEA augmente la santé d'os en améliorant la minéralisation pour réduire le risque de fracture. DHEA module l'immunité d'une mode coordonnée, amplifiant la résistance à l'infection tout en apaisant l'inflammation dangereuse. DHEA soutient la santé cardio-vasculaire et active les gènes qui empêchent des facteurs de risque cardio-vasculaires, y compris le diabète et l'obésité. DHEA est intimement impliqué en améliorant la qualité de vie et en soutenant l'excitation sexuelle, tout en spectaculairement améliorant l'aspect de la peau saine et jeune. Aussi peu que mg 50 de DHEA par jour peut favorablement changer l'expression du gène pour empêcher des facteurs multiples impliqués dans le syndrome métabolique ; force d'os de poussée ; augmentez la fonction et la mémoire cognitives ; et écartez l'ostéoarthrite. Les crèmes actuels de DHEA permettent l'application prête de DHEA au site de l'action.

Note : Les personnes qui ont été diagnostiquées avec un cancer hormone-dépendant ne devraient pas compléter avec DHEA jusqu'à ce que leur cancer soit traité.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à 1-866-864-3027.

Références

1. Androgènes adrénaux et vieillissement de Jr. de CR de Dharia S, de Parker. Semin Reprod Med. 2004 nov. ; 22(4) : 361-8

2. Jo H, parc JS, fin de support de Kim, et autres. Les effets in vitro du dehydroepiandrosterone sur les chondrocytes osteoarthritic humains. Cartilage d'ostéoarthrite. 2003 août ; 11(8) : 585-94.

3. Jankowski cm, Gozansky WS, Schwartz RS, et autres effets de thérapie de remplacement de dehydroepiandrosterone sur la densité minérale d'os dans des adultes plus âgés : un procès randomisé et commandé. J Clin Endocrinol Metab. 2006 août ; 91(8) : 2986-93.

4. Décollement de Villareal, JO de Holloszy. Effet de DHEA sur l'action abdominale de graisse et d'insuline chez les femmes agées et les hommes : un procès commandé randomisé. JAMA. 10 novembre 2004 ; 292(18) : 2243-8.

5. Alhaj ha, Massey EA, Rhésus de McAllister-Williams. Effets d'administration de DHEA sur la mémoire épisodique, le cortisol et l'humeur dans les jeunes hommes en bonne santé : une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. Psychopharmacologie (Berl). 2006 nov. ; 188(4) : 541-51.

6. Milliseconde de Ritsner, Gibel A, Ratner Y, Tsinovoy G, Strous RD. Amélioration des qualifications soutenues d'attention et de visuel et de mouvement, mais symptômes non cliniques, après augmentation de dehydroepiandrosterone dans la schizophrénie : randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, procès de croisement. J Clin Psychopharmacol. 2006 Oct. ; 26(5) : 495-9.

7. De Schmidt PJ, de Daly RC, de Bloch M, et autres de Dehydroepiandrosterone de monotherapy dépression principale et mineure de début dedans - milieu de la vie -. Voûte Gen Psychiatry. 2005 fév. ; 62(2) : 154-62.

8. Fukai S, Akishita M, Yamada S, et autres association des taux hormonaux de sexe de plasma avec la baisse fonctionnelle chez les hommes pluss âgé et femmes. Geriatr Gerontol international. 2009 sept ; 9(3) : 282-9.

9. Valenti G, Ferrucci L, Lauretani F, et autres Dehydroepiandosterone et fonction cognitive dans les personnes âgées : L'étude d'InCHIANTI. J Endocrinol investissent. 2009 Oct. ; 32(9) : 766-72.

10. SR de Davis, SM de Shah, DP de McKenzie, Kulkarni J, Davison SL, Bell RJ. Des niveaux de sulfate de Dehydroepiandrosterone sont associés à une fonction cognitive plus favorable chez les femmes. J Clin Endocrinol Metab. 2008 mars ; 93(3) : 801-8.

11. Milliseconde de Ritsner, Strous RD. Des déficits de Neurocognitive dans la schizophrénie sont associés aux changements des taux sanguins de neurosteroids : Une analyse de régression multiple des résultats d'un à double anonymat, randomisé, contrôlé par le placebo, procès de croisement avec DHEA. Recherche de J Psychiatr. 2010 janv. ; 44(2) : 75-80.

12. Bazin mA, EL Kihel L, Boulouard M, Bouët V, Rault S. Les effets de DHEA, de 3beta-hydroxy-5alpha-androstane-6,17-dione, et de 7 analogues aminés-DHEA sur la mémoire à court terme et à long terme chez la souris. Stéroïdes. 2009 nov. ; 74(12) : 931-7.

13. Chen C, Lang S, Zuo P, Yang N, Wang X. Treatment avec le dehydroepiandrosterone augmente les récepteurs périphériques de benzodiazépine des mitochondries du cortex cérébral chez les rats âgés causés par la d. Clin de base Pharmacol Toxicol. 2008 décembre ; 103(6) : 493-501.

14. Taha A, Mishra M, Baquer NZ, activité d'atpase de Sharma D. Na+ K (+) - en réponse à l'administration exogène de dehydroepiandrosterone dans le cerveau vieillissant de rat. J indien Exp Biol. 2008 décembre ; 46(12) : 852-4.

15. de la Torre JC. Pathophysiologie de crise énergétique neuronale dans la maladie d'Alzheimer. Neurodegener DIS. 2008;5(3-4):126-32.

16. Camus V. Evaluation de la symptomatologie dépressive dans les personnes âgées. Psychol Neuropsychiatr Vieil. 2004 sept ; 2 suppléments 1 : S13-17.

17. Djernes JK. Prédominance et facteurs prédictifs de dépression dans les populations des personnes âgées : un examen. Acta Psychiatr Scand. 2006 mai ; 113(5) : 372-87.

18. Akinola M, WB de Mendes. Le côté en noir de la créativité : la vulnérabilité biologique et les émotions négatives mènent à une plus grande créativité artistique. Bull. de Pers Soc Psychol. 2008 décembre ; 34(12) : 1677-86.

19. HT de Wang, SM de Chen, écart-type de Lee, et autres. Le rôle de DHEA-S dans l'ajustement d'humeur contre des résultats négatifs de concurrence dans les golfeurs. Sports Sci de J. 1er février 2009 ; 27(3) : 291-7.

20. Strous RD, Maayan R, augmentation de Lapidus R, et autres de Dehydroepiandrosterone dans la gestion des symptômes négatifs, dépressifs, et d'inquiétude dans la schizophrénie. Voûte Gen Psychiatry. 2003 fév. ; 60(2) : 133-41.

21. Herbert J. Neurosteroids, dommage au cerveau, et maladie mentale. Exp Gerontol. 1998 novembre-décembre ; 33 (7-8) : 713-27.

22. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau mA, Adams LF, Dr. de Rubinow. Traitement de Dehydroepiandrosterone de dysthymia de milieu de la vie. Psychiatrie de biol. 15 juin 1999 ; 45(12) : 1533-41.

23. Strous RD, Maayan R, Kotler M, profil de Weizman A. Hormonal effectue après administration du dehydroepiandrosterone (DHEA) aux patients schizophrènes. Clin Neuropharmacol. 2005 novembre-décembre ; 28(6) : 265-9.

24. Rabkin JG, McElhiney MC, Rabkin R, McGrath PJ, Ferrando SJ. procès contrôlé par le placebo du dehydroepiandrosterone (DHEA) pour le traitement de la dépression de nonmajor dans les patients avec le HIV/SIDA. Psychiatrie d'AM J. 2006 janv. ; 163(1) : 59-66.

25. Maninger N, Wolkowitz OM, Reus VI, Epel es, Mellon SH. Effets Neurobiological et neuropsychiatriques du dehydroepiandrosterone (DHEA) et du sulfate de DHEA (DHEAS). Front Neuroendocrinol. 2009 janv. ; 30(1) : 65-91.

26. MOIS Q, Lu S, Garippa C, Brownstein MJ, NG de Simon. analyse de la taille du génome DHEA- et d'expression du gène causée par DHT dans hypothalamus et hippocampe de souris. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2009 avr. ; 114 (3-5) : 135-43.

27. SB de Pinnock, expert en logiciel de Lazic, effets de HT de Wong, de Wong IH, de Herbert J. Synergistic de dehydroepiandrosterone et fluoxetine sur la prolifération des cellules d'ancêtre dans les circonvolutions cérébrales dentelées du rat de mâle adulte. Neurologie. 18 février 2009 ; 158(4) : 1644-51.

28. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et autres Dehydroepiandrosterone (DHEA), sulfate de DHEA, et vieillissement : contribution de l'étude de DHEAge à une question sociobiomedical. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 2000 11 avril ; 97(8) : 4279-84.

29. Jankowski cm, Gozansky WS, Kittelson JM, Van Pelt AU SUJET DE, Schwartz RS, Kohrt WM. Des augmentations de la densité minérale d'os en réponse au remplacement oral de dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés semblent être négociées par des oestrogènes de sérum. J Clin Endocrinol Metab. 2008 décembre ; 93(12) : 4767-73.

30. von Muhlen D, Laughlin GA, Kritz-Silverstein D, Bergstrom J, Bettencourt R. Effect de la supplémentation de dehydroepiandrosterone sur la densité minérale d'os, les marqueurs d'os, et la composition en corps dans des adultes plus âgés : le procès d'AUBE. Osteoporos international. 2008 mai ; 19(5) : 699-707.

31. PE de Weiss, Shah K, Fontana L, Lambert CP, JO de Holloszy, décollement de Villareal. Thérapie de remplacement de Dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés : 1- et 2 effets de y sur l'os. AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1459-67.

32. Buford TW, Willoughby DS. Impact de DHEA et de cortisol sur la fonction immunisée dans le vieillissement : un bref examen. APPL Physiol Nutr Metab. 2008 juin ; 33(3) : 429-33.

33. Kim SK, la milliseconde de Shin, Jung BK, et autres effet de dehydroepiandrosterone sur la production interleukin-6 lipopolysaccharide causée par dans DH82 a cultivé les cellules canines de macrophage. J Reprod Immunol. 2006 juin ; 70 (1-2) : 71-81.

34. Nawata H, Yanase T, Goto K, Okabe T, Ashida K. Mechanism d'action de DHEA-S anti-vieillissement et le remplacement de DHEA-S. Réalisateur Mech de vieillissement. 30 avril 2002 ; 123(8) : 1101-6.

35. Frantz MC, Prix NJ, Wichmann MW, et autres Dehydroepiandrosterone reconstitue la fonction mononucléaire de cellules de sang périphérique déprimé suivant la chirurgie abdominale principale par l'intermédiaire des récepteurs d'oestrogène. Soin Med. de Crit 2005 août ; 33(8) : 1779-86.

36. C.A. de Marcu, Paccione KE, Barbee RW, et autres immunomodulation d'Androstenetriol améliore la survie dans un modèle de choc grave d'hémorragie de traumatisme. Traumatisme de J. 2007 sept ; 63(3) : 662-9.

37. Oberbeck R, Deckert H, Bangen J, Kobbe P, Schmitz D. Dehydroepiandrosterone : un modulateur d'immunité cellulaire et la chaleur choquent la production de la protéine 70 pendant la septicité polymicrobienne. Soins intensifs Med. 2007 décembre ; 33(12) : 2207-13.

38. Burdick OR, Dominguez JA, TH de Gallois, Jr., Laurenz JC. L'administration par voie orale du dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS) augmente la fonction in vitro de lymphocyte et améliore in vivo la réponse des porcs à l'immunisation contre le hemocyanin de ventouse de trou de la serrure (KLH) et l'ovalbumine. International Immunopharmacol. 29 juillet 2009.

39. Moulins SJ, Ashworth JJ, Sc de Gilliver, Hardman MJ, Ashcroft GS. Le précurseur stéroïde DHEA de sexe accélère la blessure cutanée guérissant par l'intermédiaire des récepteurs d'oestrogène. J investissent Dermatol. 2005 nov. ; 125(5) : 1053-62.

40. Romanutti C, C.A. de Bruttomesso, Castille V, Bisceglia JA, Galagovsky LR, MB de Wachsman. Activité antivirale in vitro de dehydroepiandrosterone et de ses dérivés synthétiques contre le virus de stomatite vésiculaire. Vétérinaire J. 2009 nov. ; 182(2) : 327-35.

41. Acosta PAR EXEMPLE, C.A. de Bruttomesso, MB de Bisceglia JA, de Wachsman, Galagovsky LR, la Castille V. Dehydroepiandrosterone, epiandrosterone et dérivés synthétiques empêchent la reproduction de virus de Junin in vitro. Recherche de virus. 2008 août ; 135(2) : 203-12.

42. Le CD de Santos, député britannique de Toldo, Santello FH, Filipin Mdel V, Brazão V, font Prado Júnior JC. Dehydroepiandrosterone augmente la résistance à l'infection expérimentale par cruzi de Trypanosoma. Vétérinaire Parasitol. 31 mai 2008 ; 153 (3-4) : 238-43.

43. Brazão V, Santello FH, Caetano LC, Del Vecchio Filipin M, Paula Alonso Toldo M, font des effets immunomodulateurs de Prado JC, de Jr. de zinc et DHEA sur l'immuno-réaction Th-1 chez les rats atteints du cruzi de Trypanosoma. Immunobiology. 4 juillet 2009.

44. Caetano LC, Santello FH, Del Vecchio Filipin M, et autres cruzi de Trypanosoma : dehydroepiandrosterone (DHEA) et immuno-réaction pendant la phase chronique de la maladie de Chagas expérimental. Vétérinaire Parasitol. 7 juillet 2009 ; 163 (1-2) : 27-32.

45. Harding G, valeurs maximales de concentration au poste de travail YT, Evans B, Cheung J, MacDonald D, Hampson G. Les effets du dexamethasone et du dehydroepiandrosterone (DHEA) sur des cytokines et de l'expression de récepteur dans une variété de cellule osteoblastic humaine : rôle stéroïde-économiquement potentiel pour DHEA. Cytokine. 2006 Oct. ; 36 (1-2) : 57-68.

46. Choi EST, Cui Y, le KOH YA, Lee HC, Cho YB, YH gagné. Effets de dehydroepiandrosterone sur la production du cytokine Th2 en cellules mononucléaires de sang périphérique des asthmatiques. Interne coréen Med. de J 2008 décembre ; 23(4) : 176-81.

47. PA de Hansen, CAD de Han, LA de Nolte, Chen M, JO de Holloszy. DHEA se protège contre l'obésité viscérale et la résistance à l'insuline de muscle chez les rats a alimenté un régime à haute teneur en graisses. AM J Physiol. 1997 nov. ; 273 (5 pintes 2) : R1704-1708.

48. Richards RJ, JR de portier, administration par voie orale de Svec F. Long-term de dehydroepiandrosterone exerce différents effets sur la prise d'énergie des rats masculins maigres et obèses de jeunes de Zucker une fois comparé aux contrôles de la taille du corps métabolique semblable. Diabète Obes Metab. 1999 juillet ; 1(4) : 233-9.

49. Ponholzer A, Madersbacher S, Rauchenwald M, Jungwirth S, Fischer P, Tragl KH. Facteurs de risque vasculaires et leur association aux niveaux d'androgène de sérum dans une cohorte basée sur la population des hommes de 75 ans sur 5 ans : résultats de l'étude de VITA. Monde J Urol. 28 juin 2009.

50. Tagliaferro AR, JR de Davis, Truchon S, Van Hamont N. Effects d'acétate de dehydroepiandrosterone sur le métabolisme, le poids corporel et la composition des rats masculins et femelles. J Nutr. 1986 Oct. ; 116(10) : 1977-83.

51. Effets de Poczatková H, de Bogdanová K, d'Uherková L, et autres de Dehydroepiandrosterone aux niveaux d'ADN messagère des récepteurs proliferator-activés peroxisome et leurs coactivators en cellules humaines de la tumeur hépatique HepG2. Gen Physiol Biophys. 2007 décembre ; 26(4) : 268-74.

52. Karbowska J, Kochan Z. Effect de DHEA sur les fonctions endocriniennes du tissu adipeux, la participation du gamma de PPAR. Biochimie Pharmacol. 15 juillet 2005 ; 70(2) : 249-57.

53. Smith kJ, Skelton hectogramme. Peroxisomal proliferator-a activé la thérapie de ligand pour le lipodystrophy d'HIV. Clin Exp Dermatol. 2001 mars ; 26(2) : 155-61.

54. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosterone -règle l'expression du gène de resistin dans le tissu adipeux blanc. Mol Cell Endocrinol. 15 avril 2004 ; 218 (1-2) : 57-64.

55. de Heredia FP, Cerezo D, Zamora S, Garaulet M. Effect de dehydroepiandrosterone sur la protéine et la grosse digestibilité, de protéine de corps et de composition musculaire chez de vieux rats haut-gros-régime-alimentés. Br J Nutr. 2007 mars ; 97(3) : 464-70.

56. de Heredia FP, Larque E, Zamora S, Garaulet M. Dehydroepiandrosterone modifie la composition en acides gras de rat du sérum et des différents dépôts de tissu adipeux et abaisse des niveaux d'insuline de sérum. J Endocrinol. 2009 avr. ; 201(1) : 67-74.

57. Yorek mA, Coppey LJ, Gellett JS, et autres effet du traitement des rats diabétiques avec le dehydroepiandrosterone sur la fonction vasculaire et neurale. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2002 nov. ; 283(5) : E1067-1075.

58. Sato K, Iemitsu M, Aizawa K, Ajisaka R. DHEA améliore l'activation altérée d'Akt et de voie le zéta/lambda-GLUT4 de PKC dans le muscle squelettique et améliore l'hyperglycémie chez les rats causés par streptozotocin de diabète. Acta Physiol (Oxf). 2009 nov. ; 197(3) : 217-25.

59. Brignardello E, Runzo C, Aragno M, et autres administration de Dehydroepiandrosterone contrecarre le déséquilibre oxydant et la formation avancée de produit final de glycation dans le type - 2 patients diabétiques. Soin de diabète. 2007 nov. ; 30(11) : 2922-7.

60. Insuffisances d'androgène de Ponikowska B, de Jankowska ea, de commandant J, et autres Gonadal et adrénal en tant que facteurs prédictifs indépendants de la mortalité cardio-vasculaire accrue chez les hommes avec du diabète de type II mellitus et la maladie de l'artère coronaire stable. International J Cardiol. 21 avril 2009.

61. Cappola AR, O'Meara es, Guo W, Bartz TM, LP frit, Newman ab. Les trajectoires du sulfate de dehydroepiandrosterone prévoient la mortalité dans des adultes plus âgés : l'étude cardio-vasculaire de santé. J Gerontol une biol Sci Med Sci. 2009 décembre ; 64(12) : 1268-74.

62. Srinivasan M, BA d'Irving, Dhatariya K, et autres effet de remplacement de dehydroepiandrosterone sur le profil de lipoprotéine dans des femmes de hypoadrenal. J Clin Endocrinol Metab. 2009 mars ; 94(3) : 761-4.

63. II M, Hoshiga M, Negoro N, et autres sulfate adrénal de dehydroepiandrosterone d'androgène empêche la blessure artérielle suivante de retouche vasculaire. Athérosclérose. 2009 sept ; 206(1) : 77-85.

64. Aragno M, Meineri G, Vercellinatto I, et autres affaiblissement cardiaque chez les lapins a alimenté un régime à haute teneur en graisses est contrecarré par la supplémentation de dehydroepiandrosterone. La vie Sci. 3 juillet 2009 ; 85 (1-2) : 77-84.

65. Mitchell GF. Effets du vieillissement artériel central sur la structure et la fonction de la vascularisation périphérique : implications pour des dommages de fin-organe. J APPL Physiol. 2008 nov. ; 105(5) : 1652-60.

66. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et autres supplémentation orale de six mois de dehydroepiandrosterone dedans tôt et postmenopause en retard. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct. ; 14(5) : 342-63.

67. Brooke AM, LA de Kalingag, Miraki-Moud F, et autres Dehydroepiandrosterone améliore le bien-être psychologique dans le mâle et les patients hypopituitary féminins sur le remplacement d'hormone de croissance d'entretien. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Oct. ; 91(10) : 3773-9.

68. Nordmark G, Bengtsson C, Larsson A, Karlsson fa, Sturfelt G, Rönnblom L. Effects de supplément de dehydroepiandrosterone sur la qualité de vie relative à la santé dans les patients féminins soignés glucocorticoïdes avec des lupus érythémateux disséminés. Autoimmunité. 2005 nov. ; 38(7) : 531-40.

69. Hackbert L, JR de Heiman. Effets aigus du dehydroepiandrosterone (DHEA) sur l'excitation sexuelle dans les femmes postmenopausal. La santé Gend des femmes de J a basé le Med. 2002 mars ; 11(2) : 155-62.

70. Lee SY, Sc de Myung, Lee MON, et autres. Les effets du dehydroepiandrosterone (DHEA) /DHEA-sulfate (DHEAS) sur les réponses de contraction du muscle lisse caverneux clitoridien des lapins femelles. Sexe Med. de J 2009 Oct. ; 6(10) : 2653-60.

71. Lee KS, oh les KY, Kim AVANT JÉSUS CHRIST. Effets de dehydroepiandrosterone sur l'expression du gène de collagène et de collagènase par des fibroblastes de peau dans la culture. J Dermatol Sci. 2000 juin ; 23(2) : 103-10.

72. Calvo E, Luu-The V, Morissette J, et autres changements de Pangenomic induits par DHEA de la peau des femmes postmenopausal. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2008 décembre ; 112 (4-5) : 186-93.