Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en février 2010
Rapports

La défense optimale de prostate exige une stratégie multimodale


Par Julius Goepp, DM

Protection minérale unique

Le bore d'oligoélément combat le cancer de la prostate par une combinaison unique des mécanismes sous-jacents. La signalisation de canal de calcium est un régulateur important de la prolifération de cellule cancéreuse, mais a suscité peu d'attention dans la prévention de cancer. Un plus haut bore nivelle dans le sang plus bas le risque de cancer de la prostate en réduisant les signaux et le stockage intracellulaires de calcium.78 aux concentrations normales, le bore fonctionne sélectivement, empêchant la prolifération cellulaire de cancer de la prostate tout en permettant aux cellules saines de prostate de se développer.79

Chez l'animal modèle la supplémentation de bore croissance inhibée des cellules de cancer de la prostate humaines et réduite la taille des tumeurs implantées, ramenant l'expression locale d'un mécanisme de cancer-combat de facteur-un essentiel de croissance unique au bore.80 une autre étude ont démontré qu'une fois combiné avec des phytosterols, le bore amplifie la suppression de la croissance de cellule cancéreuse.81

Plusieurs grandes études humaines ont prouvé qu' une prise diététique plus élevée de bore abaisse le risque de cancer de la prostate. Dans une étude, les hommes avec la prise de bore la plus élevée ont divisé en deux leur risque de cancer de la prostate comparé à ceux à la moins prise.82

Un rôle pour le chou palmiste en empêchant la perte des cheveux ?
Protection minérale unique

le chou palmiste Haut-épuré extrait l'avantage la prostate en bloquant la production de DHT, réglant la croissance de cellules de prostate. Les nouvelles preuves irrésistibles suggèrent que bloc hormonal de ces le mêmes effets et même perte des cheveux partiellement inverse chez les hommes avec la calvitie masculine commune de modèle !

En 2002, un groupe de scientifiques marginaux a identifié que l'action de DHT-blocage du chou palmiste pourrait aider dans la calvitie masculine de modèle. Dans un contrôlé par le placebo, l'étude en double aveugle, 60% des hommes recevant le supplément actif a montré l'amélioration significative.95 qu' une étude complémentaire complémentaire suggère cela en même temps que les composés anti-inflammatoires spécifiques, chou palmiste peuvent réduire l'expression des gènes inflammatoires en cellules de follicule pileux, réduisant le risque de perte des cheveux.96

Les causes de la calvitie masculine de modèle sont complexes.100.101 en plus du rétrécissement des follicules pileux accélérés par des niveaux plus élevés de DHT,97,98 ont soutenu l'inflammation microscopique des follicules pileux et la retouche du tissu conjonctif peut contribuer à faire la constante de perte des cheveux. Le chou palmiste a démontré la réduction significative de marqueurs inflammatoires.96.102 ainsi, si utilisé avant que la perte des cheveux soit avancée, le chou palmiste peut être une option pour adresser les causes sous-jacentes de la calvitie masculine de modèle.

Lycopène

Le lycopène est un carotenoïde antioxydant trouvé en tomates, pastèque, pamplemousse rose, et goyave. Les études multiples ont constaté qu'une prise plus élevée de lycopène est associée au risque de cancer diminué.83-87 il empêche la croissance de cellules de cancer de la prostate de la culture, arrêtant le cycle cellulaire reproducteur et induisant l'apoptosis.Le lycopène 85,88 possède deux caractéristiques chemopreventive uniques :

Lycopène

1. Il interfère la signalisation hormone-réglée par sexe interne parmi des cellules cancéreuses pour empêcher la croissance coordonnée.89

2. Il perturbe la synthèse d'ADN dans les cultures cellulaires croissantes de prostate, mais protège également l'ADN saine contre des dommages.90,91

Dans un procès, un lycopène humains tôt taux de survie postchirurgicaux améliorés dans les patients agressivement soignés présentant le cancer de la prostate avancé, réduisant des niveaux de PSA, et rétrécissant la les deux les tumeur et métastases primaires.92 études à grande échelle plus récentes des hommes avec le cancer de la prostate ont prouvé que lycopène-seul ou en combination avec des phytosterols et antioxydant-ralenti et même les niveaux de montée arrêtés de PSA.93,94 une étude de 2008 humains ont démontré que le lycopène ralentit la progression de la maladie chez les hommes avec BPH.22

Résumé

Cinquante pour cent des hommes souffriront par la suite la prostate élargi du hyperplasia prostatique bénin (BPH), et 1 chez 6 hommes sera diagnostiqué avec le cancer de la prostate pendant sa vie. Ces changements relatifs à l'âge sont loin d'inévitable. L'extrait de chou palmiste est l'un de plusieurs composés naturels avec la valeur médicalement prouvée en réduisant des symptômes de BPH et de facteurs de risque pour le cancer de la prostate. Chacun fonctionne à côté des mécanismes uniquement différents aux avantages confer multiples et à la protection efficace. Par une combinaison d'impact direct sur le tissu de prostate et la modulation puissante de l'expression du gène, ces composés fonctionnent par des modes synergiques et complémentaires de BPH d'action, d'attaque et de cancer de la prostate sur les avants multiples. Comparé aux drogues monocibles qui fournissent seulement l'aide partielle (et venez avec des effets secondaires indésirables), ces interventions naturelles fournissent aux hommes vieillissants un sûr, bon marché, alternative-pour la santé perpétuelle de prostate.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé de prolongation de la durée de vie utile à 1-866-864-3027.

Drogues de prostate : Avantages limités, effets secondaires sexuels

À la différence des avantages multi-visés des composés naturels, les drogues de prostate de prescription fonctionnent par les mécanismes étroits et simple-visés de action-avec un choix significatif d'effets secondaires. Ces drogues se rangent dans deux principales catégories.

inhibiteurs de la réductase 5-Alpha. Ces drogues empêchent l'enzyme qui convertit la testostérone en sa forme active du dihydrotestosterone (DHT). Les extraits de chou palmiste fonctionnent à côté du même mécanisme, aussi bien que de beaucoup d'autressans effets secondaires des médicaments délivrés sur ordonnance. Finasteride (Proscar®) et dutasteride (Avodart®) sont les joueurs principaux. Chacun des deux sont efficaces à réduire les symptômes inférieurs d'appareil urinaire (LUTS) dans l'hypertrophie prostatique bénigne (BPH).103 Finasteride est également approuvés pour l'usage dans la calvitie masculine de modèle (lancée sur le marché comme Propecia®).99 chacun des deux subissent également l'évaluation clinique pour la prévention de cancer de la prostate, bien que leur efficacité aient été jusqu'à présent incertaine ou modeste au mieux.104

Tandis que généralement considéré le coffre-fort d'un point de vue médical, ces drogues ont un profil préoccupant d'effet secondaire, en particulier lié à leur tendance de poser des problèmes sexuels tels que le dysfonctionnement érectile (ED), le dysfonctionnement éjaculatoire, la libido diminuée, et l'élargissement de sein.105-107 l'ED est d'effet préoccupant le plus commun et la plupart le plus secondaire.108 puisque BPH lui-même peut causer l'ED, ce peut être une décision difficile pour les hommes et leurs médecins au sujet de si commencer le médicament ou pas. Une approche médicale de courant principal typique une fois confrontée aux effets secondaires d'une drogue est d'ajouter encore une autre drogue109 (dope habituellement l'appartenance à la catégorie suivante).

dresseurs Alpha-adrénergiques. Ceux-ci empêchent l'adrénaline d'agir sur les récepteurs d'adrénaline dans le tissu de prostate qui contribuent à BPH. Leurs effets secondaires sexuels sont légèrement moins prononcés que 5 alpha dresseurs de réductase, excepté leur impact sur l'éjaculation. Dans une étude des volontaires en bonne santé, le volume nettement diminué d'éjaculation de tamsulosin (Flomax®) dans presque 90% de sujet-et 35% ne pouvaient pas complètement éjaculer.107

Les médecins qui prescrivent les deux catégories des drogues identifient généralement l'importance des effets secondaires sexuels qui accompagnent souvent ces drogues. Des patients sont conseillés « considèrent la dimension sexuelle » en faisant des choix de traitement.107.110.111 une autre approche est de considérer les avantages multi-visés des nutraceuticals, qui sont de façon concluante exempts de ces derniers dégrossissent effet-et peuvent offrir les avantages comparables.6,15,16

Références

1. Baazeem A, Elhilali millimètre. Gestion chirurgicale de hyperplasia prostatique bénin : preuves actuelles. Nat Clin Pract Urol. 2008 Oct. ; 5(10) : 540-9.

2. Vahlensieck W, JR. Avec d'alpha dresseurs, le finasteride et l'ortie s'enracinent contre le hyperplasia prostatique bénin. Quels patients sont aidés par thérapie conservatrice ? Onde millimétrique Fortschr Med. 18 avril 2002 ; 144(16) : 33-6.

3. Roumeguere T, Zouaoui Boudjeltia K, et autres. Y a-t-il un raisonnement pour l'usage chronique des inhibiteurs phosphodiesterase-5 pour des symptômes inférieurs d'appareil urinaire secondaires au hyperplasia prostatique bénin ? BJU international. 2009 août ; 104(4) : 511-7.

4. Hellstrom WJ, Giuliano F, Rosen RC. Dysfonctionnement éjaculatoire et son association avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire de hyperplasia prostatique bénin et de traitement de BPH. Urologie. 2009 juillet ; 74(1) : 15-21.

5. Colli JL, CL d'Amling. Chemoprevention de cancer de la prostate : que peut être recommandé aux patients ? Représentant de Curr Urol. 2009 mai ; 10(3) : 165-71.

6. Hizli F, Uygur MC. Une étude prospective de l'efficacité des repens de Serenoa, du tamsulosin, et des repens de Serenoa plus le traitement de tamsulosin pour des patients avec le hyperplasia bénin de prostate. International Urol Nephrol. 2007;39(3):879-86.

7. Caractéristiques de liage appropriées de récepteur d'Abe M, d'Ito Y, d'Oyunzul L, d'Oki-Fujino T, de Yamada S. Pharmacologically et activité 5alpha-reductase inhibitrice des acides gras libres contenus en extrait de chou palmiste. Bull. de biol Pharm. 2009 avr. ; 32(4) : 646-50.

8. Petrangeli E, Lenti L, Buchetti B, et autres extrait de Lipido-sterolic de traitement de repens de Serenoa (LSESr, Permixon) affecte l'organisation humaine de membrane cellulaire de cancer de la prostate. Cellule Physiol de J. 2009 avr. ; 219(1) : 69-76.

9. Scholtysek C, Krukiewicz aa, Alonso JL, Sharma KP, PC de Sharma, Goldmann WH. Caractérisation des composants du chou palmiste Berry Extract (SPBE) sur la croissance et la traction de cellules de cancer de la prostate. Recherche Commun de biochimie Biophys. 13 février 2009 ; 379(3) : 795-8.

10. Gerber GS. Chou palmiste pour le traitement des hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. J Urol. 2000 mai ; 163(5) : 1408-12.

11. Comhaire F, les maladies de Mahmoud A. Preventing de la prostate dans les personnes âgées employant des hormones et des nutriceuticals. Mâle vieillissant. 2004 juin ; 7(2) : 155-69.

12. Sultan C, Terraza A, Devillier C, et autres inhibition de métabolisme d'androgène et attache par un extrait liposterolic des « repens B de Serenoa » dans les fibroblastes humains de foreskin. Biochimie de stéroïde de J. 1984;23:515.

13. Goepel M, Hecker U, Krege S, Rübben H, extraits de palmetto de Michel MC.Saw efficace et empêchent non-compétitif alpha1-adrenoceptors humain in vitro. Prostate. Février 1999 ; 38(3) : 208-15.

14. Se fanent TJ, Ishani A, Rutks I, MacDonald R. Phytotherapy pour le hyperplasia prostatique bénin. Santé publique Nutr. 2000 décembre ; 3 (4A) : 459-72.

15. Fong YK, Milani S, Djavan B. Role de phytotherapy dans les hommes avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Curr Opin Urol. 2005 janv. ; 15(1) : 45-8.

16. Engelmann U, Walther C, Bondarenko B, trouille P, Schlafke S. Efficacy et sécurité d'une combinaison d'extrait de sabal et d'urtica dans des symptômes inférieurs d'appareil urinaire. Randomisée, étude en double aveugle contre le tamsulosin. Arzneimittelforschung. 2006;56(3):222-9.

17. AL d'Avins, S coudé, Staccone S, et autres. Une évaluation de sécurité détaillée d'un extrait de chou palmiste. Complément Ther Med. 2008 juin ; 16(3) : 147-54.

18. Yang Y, Ikezoe T, Zheng Z, Taguchi H, Koeffler HP, GT de Zhu. Le chou palmiste induit l'arrestation de croissance et l'apoptosis des cellules androgène-dépendantes de LNCaP de cancer de la prostate par l'intermédiaire de l'inactivation de stat 3 et de signalisation de récepteur d'androgène. International J Oncol. 2007 sept ; 31(3) : 593-600.

19. Baron A, Mancini M, Caldwell E, Cabrelle A, Bernardi P, repens de Pagano F. Serenoa extraient des mitochondries de cibles et activent la voie apoptotic intrinsèque en cellules de cancer de la prostate humaines. BJU international. 2009 mai ; 103(9) : 1275-83.

20. Wadsworth TL, Worstell TR, Greenberg nanomètre, CE de Roselli. Effets de chou palmiste diététique sur la prostate de l'adénocarcinome transgénique du modèle de prostate de souris (BRUIT DE PAS). Prostate. 1er mai 2007 ; 67(6) : 661-73.

21. Anderson ml. Une enquête préliminaire de l'inhibition enzymatique de 5alpha-reduction et la croissance de la variété de cellule prostatique LNCap-FGC de carcinome par l'astaxanthine et le lipide naturels de chou palmiste extraient in vitro. J Herb Pharmacother. 2005;5(1):17-26.

22. Schwarz S, Obermuller-Jevic UC, Hellmis E, Koch W, Jacobi G, Biesalski HK. Le lycopène empêche la progression de la maladie dans les patients avec le hyperplasia bénin de prostate. J Nutr. 2008 janv. ; 138(1) : 49-53.

23. Liu AG, Se de Volker, potentiel d'oxydation-réduction de Jeffery, Erdman JW. Alimentant la tomate et du brocoli des poudres enrichies avec Bioactives améliore des marqueurs de bioactivité chez les rats. Nourriture chim. de J Agric. 3 août 2009.

24. Gansser D, constituants de Spiteller G. Plant interférant de la globuline hormone-contraignante de sexe humain. Évaluation d'une méthode d'essai et de son application aux extraits de racine de dioica d'Urtica. Z Naturforsch C. 1995 janvier-février ; 50 (1-2) : 98-104.

25. Examen complet de Chrubasik JE, de Roufogalis BD, de Wagner H, de Chrubasik SA sur l'effet d'ortie cuisante et profils d'efficacité. Partie II : base d'urticae. Phytomedicine. 2007 août ; 14 (7-8) : 568-79.

26. Lichius JJ, Renneberg H, Blaschek W, Aumuller G, Muth C. Les effets inhibants des composants de l'ortie cuisante s'enracine sur le hyperplasia prostatique expérimentalement induit dans les souris. Planta Med. 1999 Oct. ; 65(7) : 666-8.

27. M. de Safarinejad. Dioica d'Urtica pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin : un éventuel, randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo, étude de croisement. J Herb Pharmacother. 2005;5(4):1-11.

28. Le sabal de Sokeland J. Combined et l'extrait d'urtica ont rivalisé avec le finasteride chez les hommes avec le hyperplasia prostatique bénin : analyse de volume de prostate et de résultats thérapeutiques. BJU international. 2000 sept ; 86(4) : 439-42.

29. Lopatkin N, Sivkov A, Schläfke S, trouille P, Medvedev A, Engelmann U. Efficacy et sécurité d'une combinaison d'extrait de Sabal et d'Urtica dans des symptômes inférieurs d'appareil urinaire--suivi à long terme d'un procès contrôlé par le placebo, à double anonymat, multicentre. International Urol Nephrol. 2007;39(4):1137-46.

30. Konrad L, Muller HH, Lenz C, Laubinger H, Aumuller G, Lichius JJ. Effet Antiproliferative sur les cellules de cancer de la prostate humaines par un extrait de racine d'ortie cuisante (dioica d'Urtica). Planta Med. 2000 fév. ; 66(1) : 44-7.

31. Durak I, Biri H, Devrim E, Sozen S, extrait d'Avci A. Aqueous de dioica d'Urtica fait l'inhibition significative sur l'activité de déaminase d'adénosine dans le tissu de prostate à partir des patients présentant le cancer de la prostate. Biol Ther de Cancer. 2004 sept ; 3(9) : 855-7.

32. Kayser K, Bubenzer J, Kayser G, et autres expression de lectin, interleukin-2 et accepteurs histopathologiques de groupe sanguin dans le cancer de la prostate et sa corrélation avec la densité optique intégrée et l'analyse de structure syntaxique. Quantité anale Cytol Histol. 1995 avr. ; 17(2) : 135-42.

33. Lamblin F, Hano C, Fliniaux O, Mesnard F, Fliniaux mA, Laine E. Interest des lignans dans la prévention et le traitement des cancers. Med Sci (Paris). 2008 mai ; 24(5) : 511-9.

34. La main gauche de Chen, le croc J, Sun Z, et autres Enterolactone empêche la signalisation comme une insuline de récepteur de la croissance factor-1 en cellules prostatiques humaines du carcinome PC-3. J Nutr. 2009 avr. ; 139(4) : 653-9.

35. Wang LQ. Phytoestrogens mammifères : enterodiol et enterolactone. La vie Sci de J Chromatogr B Analyt Technol Biomed. 25 septembre 2002 ; 777 (1-2) : 289-309.

36. HU C, yuan YV, densité double du Kitts. Activités antioxydantes du diglucoside lignan de secoisolariciresinol de semence d'oeillette, son secoisolariciresinol d'aglycone et l'enterodiol et l'enterolactone mammifères de lignans in vitro. Nourriture Chem Toxicol. 2007 nov. ; 45(11) : 2219-27.

37. Zhang W, Wang X, Liu Y, et autres effets d'extrait lignan de semence d'oeillette diététique sur des symptômes de hyperplasia prostatique bénin. J Med Food. 2008 juin ; 11(2) : 207-14.

38. Zhang W, Wang X, Liu Y, et autres extrait lignan de semence d'oeillette diététique abaisse des concentrations en cholestérol et en glucose de plasma dans les sujets hypercholesterolaemic. Br J Nutr. 2008 juin ; 99(6) : 1301-9.

39. CL de lame de harnais, M. de Ritchie, Bolton-Smith C, milliseconde de Morton, Fe d'Alexandre. Phyto-oestrogènes et risque de cancer de la prostate chez les hommes écossais. Br J Nutr. 2007 août ; 98(2) : 388-96.

40. Hedelin M, Klint A, enterolactone de Chang ET, et autres phytoestrogen, de sérum et risque diététiques de cancer de la prostate : l'étude de la Suède de prostate de cancer (Suède). Le Cancer cause le contrôle. 6 mars 2006 ; 17(2) : 169-80.

41. La main gauche de Chen, le croc J, Li H, Demark-Wahnefried W, Lin X. Enterolactone induit l'apoptosis en cellules humaines de LNCaP de carcinome de prostate par l'intermédiaire d'une voie mitochondrique-négociée et caspase-dépendante. Mol Cancer Ther. 2007 sept ; 6(9) : 2581-90.

42. Demark-Wahnefried W, Polascik TJ, George SL, et autres supplémentation de semence d'oeillette (restriction de graisse non diététique) réduit des taux de prolifération de cancer de la prostate dans le presurgery des hommes. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2008 décembre ; 17(12) : 3577-87.

43. Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et autres effets anticancéreux d'un hydroxymatairesinol 7 lignan d'usine sur un modèle de cancer de la prostate in vivo. Med de biol d'Exp (Maywood). 2005 mars ; 230(3) : 217-23.

44. Ernst E. Frankincense : examen systématique. BMJ. 2008 ; 337 : a2813.

45. Bishnoi M, CS de Patil, Kumar A, Kulkarni SK. Effets protecteurs de nimesulide (inhibiteur de COX), d'AKBA (inhibiteur 5-LOX), et de leur combinaison dans des anomalies vieillissement-associées chez les souris. Découverte Exp Clin Pharmacol de méthodes. 2005 sept ; 27(7) : 465-70.

46. Roy S, Khanna S, Shah H, et autres écran de génome humain pour identifier la base génétique des effets anti-inflammatoires du Boswellia en cellules endothéliales microvasculaires. Cellule Biol. d'ADN. 2005 avr. ; 24(4) : 244-55.

47. Roy S, Khanna S, Krishnaraju poids du commerce, et autres règlement des réponses vasculaires à l'inflammation : l'expression induisible de la matrice metalloproteinase-3 en cellules endothéliales microvasculaires humaines est sensible au Boswellia anti-inflammatoire. Signal de redox d'Antioxid. 2006 mars-avril ; 8 (3-4) : 653-60.

48. Sengupta K, Alluri kilovolt, Satish AR, et autres. Une étude à double anonymat, randomisée, par placebo commandée de l'efficacité et sécurité de 5-Loxin pour le traitement de l'ostéoarthrite du genou. Recherche Ther d'arthrite. 2008 ; 10(4) : R85.

49. Pommery N, Taverne T, Telliez A, et autres. Nouveaux inhibiteurs de COX-2/5-LOX : apoptosis-induisant des agents potentiellement utiles en chimiothérapie de cancer de la prostate. J Med Chem. 2 décembre 2004 ; 47(25) : 6195-206.

50. Lu M, Xia L, Hua H, Acétyle-cétonique-bêta-boswellic acide de Jing Y. induit l'apoptosis par une voie négociée du récepteur 5 de la mort en cellules de cancer de la prostate. Recherche de Cancer. 15 février 2008 ; 68(4) : 1180-6.

51. Buchele B, Zugmaier W, Estrada A, et autres caractérisation 3alpha-acetyl-11-keto-alpha-boswellic de l'acide, un triterpénoïde pentacyclique induisant l'apoptosis in vitro et in vivo. Planta Med. 2006 nov. ; 72(14) : 1285-9.

52. QG de yuans, Kong F, Wang XL, jeune CY, HU DE X/Y, Lou HX. Effet inhibiteur d'acide d'acetyl-11-keto-beta-boswellic sur le récepteur d'androgène par interférence de l'activité Sp1 obligatoire en cellules de cancer de la prostate. Biochimie Pharmacol. 1er juin 2008 ; 75(11) : 2112-21.

53. La douleur X, YI Z, Zhang X, et autres acide d'Acetyl-11-keto-beta-boswellic empêche la croissance de tumeur de prostate en supprimant l'angiogenèse négociée du récepteur 2 endothéliaux vasculaires de facteur de croissance. Recherche de Cancer. 15 juillet 2009 ; 69(14) : 5893-900.

54. Wang D, Li Y, Hou G, et autres africanum de Pygeum : effet sur l'effort oxydant dans la vessie causée par le diabète tôt. International Urol Nephrol. 16 juillet 2009.

55. Breza J, Dzurny O, Borowka A, et autres efficacité et acceptabilité de tadenan (extrait d'africanum de Pygeum) dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin (BPH) : un procès multicentre en Europe centrale. Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39.

56. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un test clinique multicentric, contrôlé par le placebo, à double anonymat de beta sitosterol (phytostérol) pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin. BPH-phyto groupe de travail allemand. Br J Urol. 1997 sept ; 80(3) : 427-32.

57. Barlet A, Albrecht J, Aubert A, et autres efficacité d'extrait d'africanum de Pygeum dans la thérapie médicale des désordres d'urination dus au hyperplasia prostatique bénin : évaluation des paramètres objectifs et subjectifs. Une étude multicentre à double anonymat contrôlée par le placebo. Wien Klin Wochenschr. 23 novembre 1990 ; 102(22) : 667-73.

58. Berges rr, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, test clinique contrôlé par le placebo et à double anonymat de beta sitosterol dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin. Groupe de travail de Beta sitosterol. Bistouri. 17 juin 1995 ; 345(8964) : 1529-32.

59. Berges rr, Kassen A, Senge T. Treatment de hyperplasia prostatique bénin symptomatique avec beta sitosterol : un suivi de dix-huit mois. BJU international. 2000 mai ; 85(7) : 842-6.

60. Évaluation de Carani C, de Salvioli V, de Scuteri A, et autres urologique et sexuel de traitement de la maladie prostatique bénigne utilisant l'africanum de Pygeum aux doses élevées. Voûte Ital Urol Nefrol Androl. 1991 sept ; 63(3) : 341-5.

61. ANNONCE d'Edgar, Levin R, CE de Constantinou, Denis L. Un examen critique de la pharmacologie de l'extrait d'usine de l'africanum de Pygeum dans le traitement de LUTS. Neurourol Urodyn. 2007;26(4):458-63; discussion 464.

62. Boulbes D, Soustelle L, la côte P, et autres extrait d'africanum de Pygeum empêche la prolifération des fibroblastes et des myofibroblasts prostatiques cultivés par humain. BJU international. 2006 nov. ; 98(5) : 1106-113.

63. Chatelain C, Autet W, Brackman F. Comparison d'une fois et deux fois par jour formes galéniques d'extrait d'africanum de Pygeum dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin : randomisée, étude en double aveugle, avec l'extension préliminaire à long terme. Urologie. 1999 sept ; 54(3) : 473-8.

64. Schleich S, Papaioannou M, Baniahmad A, Matusch R. Extracts à partir d'africanum de Pygeum et d'autres espèces ethnobotanical avec l'activité antiandrogenic. Planta Med. 2006 juillet ; 72(9) : 807-13.

65. Shenouda NS, la milliseconde de Sakla, atterrisseur de Newton, et autres africanum de Pygeum de phytostérol règle le cancer de la prostate in vitro et in vivo. Endocrine. 2007 fév. ; 31(1) : 72-81.

66. Papaioannou M, Schleich S, Prade I, et autres. L'acide atraric composé naturel est un antagoniste du récepteur humain d'androgène empêchant la croissance cellulaire de cellules d'invasiveness et de cancer de la prostate. Cellule Mol Med de J. 4 juillet 2008.

67. Opposez C.A., Cox R, Rees RW, Ebeling L, John A. Treatment de l'obstruction de région de sortie due au hyperplasia prostatique bénin avec l'extrait de pollen, cernilton. Une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. Br J Urol. Oct. 1990 ; 66(4) : 398-404.

68. MacDonald R, Ishani A, Rutks I, se fanent TJ. Un examen systématique de Cernilton pour le traitement du hyperplasia prostatique bénin. BJU international. 2000 mai ; 85(7) : 836-41.

69. Shaplygin BT, Sivakov aa. Utilisation de cernilton dans la thérapie de l'adénome prostatique et de la prostatite chronique. Urologiia. 2007 mai-juin (3) : 35-7, 39.

70. Aslamazov PAR EXEMPLE, ND d'Akhvlediani, Vinarov AZ, Aliaev unité internationale G. Cernilton dans le traitement de l'adénome prostatique et de la prostatite chronique. Urologiia. 2007 janvier-février ; (1) : 52, 54-6.

71. Effet de Nakase K, de Takenaga K, de Hamanaka T, de Kimura M. Inhibitory et synergisme d'extrait de pollen de cernitin sur le muscle lisse et le diaphragme uréthraux du rat. Le Nippon Yakurigaku Zasshi. 1988 juin ; 91(6) : 385-92.

72. Li OR, Wu SL, Jin J, et autres comparaison de différentes drogues sur le traitement du hyperplasia bénin de prostate. Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 15 juillet 2007 ; 45(14) : 947-50.

73. Asakawa K, Nandachi N, Satoh S, et autres effets de pollen-extrait de cernitin (Cernilton) sur des cytokines inflammatoires chez les rats non-bactériens causés par le sexe de prostatite. Hinyokika Kiyo. 2001 juillet ; 47(7) : 459-65.

74. Potts JM. Options thérapeutiques pour la prostatite chronique/syndrome pelvien chronique de douleur. Représentant de Curr Urol. 2005 juillet ; 6(4) : 313-7.

75. Nickel JC. Traitement de prostatite chronique/de syndrome pelvien chronique de douleur. Agents d'international J Antimicrob. 2008 fév. ; 31 suppléments 1 : S112-6.

76. Wagenlehner FM, Schneider H, Ludwig M, Schnitker J, Brahler E, Weidner W. Un extrait de pollen (cernilton) dans les patients présentant le syndrome pelvien prostatite-chronique chronique inflammatoire de douleur : un multicentre, étude randomisée, éventuelle, à double anonymat, contrôlée par le placebo de la phase 3. EUR Urol. 3 juin 2009.

77. Xu J, Qian WQ, chanson JD. Une étude comparative sur différentes doses de cernilton pour empêcher la progression clinique du hyperplasia prostatique bénin. Zhonghua Nan Ke Xue. 2008 juin ; 14(6) : 533-7.

78 Henderson K, Stella SL, Kobylewski S, CD d'Eckhert. La libération de Ca activée par récepteur (2+) est empêchée par l'acide borique en cellules de cancer de la prostate. PLoS un. 2009 ; 4(6) : e6009.

79. POIDS de Barranco, CD d'Eckhert. L'acide borique empêche la prolifération cellulaire humaine de cancer de la prostate. Cancer Lett. 8 décembre 2004 ; 216(1) : 21-9.

80. La TA de Gallardo-Williams, Chapin AU SUJET DE, roi PE, et autres supplémentation de bore empêche la croissance et l'expression locale d'IGF-1 dans les tumeurs humaines d'adénocarcinome de prostate (LNCaP) chez les souris nues. Toxicol Pathol. 2004 janvier-février ; 32(1) : 73-8.

81. POIDS de Barranco, Hudak PF, CD d'Eckhert. Évaluation des effets écologiques et in vitro de bore sur le risque de cancer de la prostate (Etats-Unis). Le Cancer cause le contrôle. 2007 fév. ; 18(1) : 71-7.

82. Cui Y, Winton MI, Zhang ZF, et autres prise de bore et risque de cancer de la prostate diététiques. 2004 avr. ; 11(4) : 887-92.

83. Rao poids du commerce, Fleshner N, Agarwal S. Serum et lycopène de tissu et biomarkers d'oxydation dans des patients de cancer de la prostate : une étude cas-témoins. Cancer de Nutr. 1999;33(2):159-64.

84. Giovannucci E, Rimm eb, Liu Y, Stampfer MJ, carte de travail de Willett. Une étude prospective des produits de tomate, du lycopène, et du risque de cancer de la prostate. Cancer national Inst de J. 6 mars 2002 ; 94(5) : 391-8.

85. Kim L, Rao poids du commerce, atterrisseur de Rao. Effet de lycopène sur des cellules cancéreuses de LNCaP de prostate dans la culture. J Med Food. Hiver 2002 ; 5(4) : 181-7.

86. Etminan M, Takkouche B, Caamano-Isorna F. Le rôle des produits et du lycopène de tomate dans la prévention du cancer de la prostate : une méta-analyse des études d'observation. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2004 mars ; 13(3) : 340-5.

87. Wu K, Erdman JW, Jr., Schwartz SJ, et autres plasma et carotenoïdes diététiques, et le risque du cancer de la prostate : une étude cas-témoins nichée. Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2004 fév. ; 13(2) : 260-9.

88. Hwang es, PE de Bowen. Arrestation de cycle cellulaire et induction d'apoptosis par le lycopène en cellules de cancer de la prostate humaines de LNCaP. J Med Food. Automne 204 ; 7(3) : 284-9.

89. Siler U, Barella L, Spitzer V, et autres lycopène et vitamine E interfèrent des boucles d'autocrine/paracrine dans le modèle importunant de cancer de la prostate. FASEB J. 2004 juin ; 18(9) : 1019-21.

90. Le coiffeur NJ, Zhang X, Zhu G, et autres lycopène empêche la synthèse d'ADN en cellules épithéliales primaires de prostate in vitro et son administration est associée à une vitesse prostate-spécifique réduite d'antigène dans une étude clinique de la phase II. Cancer de la prostate DIS prostatique. 2006;9(4):407-13.

91. Sc d'Ellinger S, d'Ellinger J, de Muller, Stehle P. Tomatoes et lycopène dans la prévention et la thérapie--y a-t-il des preuves pour les maladies de prostate ? Aktuelle Urol. 2009 janv. ; 40(1) : 37-43.

92. Milliseconde d'Ansari, Gupta NP. Une comparaison de lycopène et d'orchidectomy contre seul l'orchidectomy dans la gestion du cancer de la prostate avancé. BJU international. 2003 sept ; 92(4) : 375-8 ; discussion 378.

93. Schroder FH, Roobol MJ, Boeve ER, et autres étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo de croisement chez les hommes avec le cancer de la prostate et PSA en hausse : efficacité d'un supplément diététique. EUR Urol. 2005 décembre ; 48(6) : 922-30 ; discussion 930-921.

94. Isoflavones de Vaishampayan U, de Hussain M, de Banerjee M, et autres de lycopène et de soja dans le traitement du cancer de la prostate. Cancer de Nutr. 2007;59(1):1-7.

95. Prager N, Bickett K, N français, Marcovici G. Un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo pour déterminer l'efficacité des inhibiteurs botaniquement dérivés de l'alpha-réductase 5 dans le traitement de l'alopécie androgenetic. Complément Med. de J Altern 2002 avr. ; 8(2) : 143-52.

96. Chittur S, Parr B, Marcovici G. Inhibition de Gene Expression inflammatoire dans Keratinocytes utilisant une composition contenant la carnitine, l'acide Thioctic et l'extrait de chou palmiste. Evid a basé le complément Alternat Med. 19 août 2009.

97. RM de Trueb. Mécanismes moléculaires d'alopécie androgenetic. Exp Gerontol. 2002 août-septembre ; 37 (8-9) : 981-90.

98. RM de Trueb. Association entre le tabagisme et la perte des cheveux : une autre occasion pour l'éducation sanitaire contre le tabagisme ? Dermatologie. 2003;206(3):189-91.

99. Kaufman KD, Olsen ea, merlan D, et autres Finasteride dans le traitement des hommes avec l'alopécie androgenetic. Groupe de travail masculin de perte des cheveux de modèle de Finasteride. J AM Acad Dermatol. 1998 Oct. ; 39 (4 pintes 1) : 578-89.

100. Kaufman KD, Dawber RP. Finasteride, un type - inhibiteur 2 5alpha-reductase, dans le traitement des hommes avec l'alopécie androgenetic. Drogues d'Opin Investig d'expert. 1999 avr. ; 8(4) : 403-15.

101. Onde entretenue d'Ihm, Hong solides solubles, Mun JH, Kim HU. Photos histopathologiques des changements initiaux des ampoules de cheveux de l'areata d'alopécie. AM J Dermatopathol. 2004 juin ; 26(3) : 249-53.

102. EC de voiles Navarrete R, de Garcia Cardoso, Barat A, Manzarbeitia F, López Farré A. BPH et inflammation : effets pharmacologiques de Permixon sur les marqueurs inflammatoires histologiques et moléculaires. Résultats d'une analyse clinique pilote à double anonymat. EUR Urol. 2003 nov. ; 44(5) : 549-55

103. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, aperçu de Kumar M. An sur les inhibiteurs 5alpha-reductase. Stéroïdes. 30 octobre 2009.

104. Thüer D, Pfister D, Epplen R, Brehmer B, Heidenreich A. Les inhibiteurs d'alpha-réductase empêchent-ils le cancer de la prostate ? Directive de pratique 2008 de la société américaine de l'oncologie clinique et de l'association urologique américaine. Pol Arch Med Wewn. 2009 Oct. ; 119(10) : 648-53.

105. La gestion de Kuritzky L. Noninvasive des symptômes inférieurs d'appareil urinaire et le dysfonctionnement sexuel se sont associés au hyperplasia prostatique bénin dans l'arrangement de premier soins. Compr Ther. Automne 2005 ; 31(3) : 194-208.

106. Rosen RC, Giuliano F, Carson cc. Le dysfonctionnement sexuel et abaissent les symptômes d'appareil urinaire (LUTS) liés au hyperplasia prostatique bénin (BPH). EUR Urol. 2005 juin ; 47(6) : 824-37.

107. Giuliano F. Impact des traitements médicaux pour le hyperplasia prostatique bénin sur la fonction sexuelle. BJU international. 2006 avr. ; 97 2h34 de supplément - 8 ; discussion 44-35.

108. Erdemir F, Harbin A, Hellstrom WJ. 5 alpha inhibiteurs de réductase et dysfonctionnement érectile : la connexion. Sexe Med. de J 2008 décembre ; 5(12) : 2917-24.

109. Marihart S, Harik M, Djavan B. Dutasteride : un examen des données actuelles sur un double inhibiteur nouveau de la réductase 5alpha. Rev Urol. Automne 2005 ; 7(4) : 203-10.

110. Mineur M, la TA de Rosenberg, Perelman mA. Traitement des symptômes inférieurs d'appareil urinaire dans le hyperplasia prostatique bénin et son impact sur la fonction sexuelle. Clin Ther. 2006 janv. ; 28(1) : 13-25.

111. Watson V, Ryan M, Brown CT, Barnett G, Ellis BW, préférences d'Emberton M. Eliciting pour le traitement de drogue des symptômes inférieurs d'appareil urinaire s'est associé au hyperplasia prostatique bénin. J Urol. 2004 décembre ; 172 (6 pintes 1) : 2321-5.