Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en mars 2011
Comme nous le voyons

Négligence mortelle de FDA

Par William Faloon

FDA devrait avoir su la toxicité de rein

Le phenacetin de drogue de calmant a été enlevé le marché il y a bien longtemps en raison de sa toxicité grave de rein et a augmenté le risque de cancer de la vessie.50-54 l'Acetaminophen est le métabolite principal de cette drogue interdite, signifiant que les propriétés destructives des phenacetin ont pu avoir été provoquées par sa panne à l'acetaminophen dans le corps.

FDA devrait avoir su la toxicité de rein

Ainsi tandis que le phenacetin était retiré parce que les reins de trop de peuples s'arrêtaient, FDA n'a eu aucun problème laissant son métabolite principal (acetaminophen) soit librement lancé sur le marché sans n'importe quel consommateur avertissant quelque.

Si l'acetaminophen est responsable même d'un petit pourcentage des cas annuels globaux de cancer de rein, le manque de FDA de limiter cette une drogue a pu avoir tué des dizaines de milliers d'Américains de cette une seule maladie !

Car l'histoire nous a enseignés, quand une drogue fortement rentable s'avère être un tueur mortel, la première réponse de FDA est de sauvegarder des intérêts économiques pharmaceutiques. La protection des consommateurs est une question secondaire.

Il est « impossible » que FDA protège le public

La vie Extension® a averti au sujet des dangers mortels des drogues acetaminophen-contenantes il y a presque 20 ans. FDA a soigneusement écouté chacune de mes émissions de radio espérant identifier de nouvelles accusations criminelles qu'elles pourraient apporter contre moi, mais n'a fait rien à alerter le public au sujet des effets secondaires mortels de l'acetaminophen. Même lorsque les actualités télévisées nationales ont rendu compte des victimes de vie réelle qui sont mortes de l'acetaminophen, l'agence responsable de protéger des Américains contre les drogues peu sûres se tenait toujours. Pourquoi est-ce que c'était ?

En tant que plupart d'entre vous sachez, les intérêts pharmaceutiques exercent le contrôle énorme de FDA. Des employés de FDA sont offerts les travaux pharmaceutiques lucratifs sur la retraite et sont fortement incités par des entreprises pharmaceutiques tout en travaillant à l'agence.

Des membres du congrès chargés de surveiller FDA sont également inondés par les lobbyistes pharmaceutiques et les contributions à la campagne pharmaceutiques. Quand la sécurité d'une drogue aussi populaire que l'acetaminophen est contesté, vous peut être sûre les sociétés pharmaceutiques retireront tous les arrêts pour s'assurer que le gouvernement ne l'interdit pas.

Même lorsque FDA propose un étiquetage plus strict sur des drogues comme l'acetaminophen, les lobbyistes pharmaceutiques assiègent FDA et le congrès pour rendre ces avertissements si bénins que le public les ignore en grande partie.

Le degré d'influence politique impliqué dans la prise de décision de FDA a comme conséquence lui étant impossible pour que l'agence emploie la preuve scientifique de protéger des Américains contre les drogues peu sûres.

Pendant que je décrivais plus tôt en cet article, ceux non redevables au cartel pharmaceutique ont appris des décennies mortelles des effets de l'acetaminophen il y a-et ont même fourni les antidotes préventifs (tels que la cystéine de N-acétyle). Pourtant à ce jour, l'acetaminophen continue à empoisonner les segments énormes du public américain qui sont toujours inconscients de la façon dont le toxique cette drogue est vraiment.

Tous les médicaments de Douleur-suppression sont toxiques

Tous les médicaments de Douleur-suppression sont toxiques

Pour soulager la douleur chronique, des doses toxiques de tous les analgésiques approuvés sont souvent exigées. Cet argument a été employé par des fabricants d'acetaminophen pour déclarer que si des patients doivent commuter à d'autres drogues approuvées par le FDA (telles que l'ibuprofen ou le Celebrex®), puis les utilisateurs mourront d'autres causes, telles que le saignement d'estomac et les crises cardiaques.

Nous ne sommes pas en désaccord que toutes les antidouleurs approuvées par le FDA sont dangereuses et seulement d'une façon minimum efficace. Nous interrogeons pourquoi les médecins conventionnels prescrivent libéralement les analgésiques toxiques sans chercher à alléger la cause sous-jacente de la douleur.

Dans certains cas, le soin de chiropractie peut avoir comme conséquence le soulagement fonctionnel et de symptôme de la douleur chronique. Certains suppléments diététiques tels que l'acide linolénique gamma (de l'huile de bourrache), l'huile de poisson 55 de haut-dose,56,57 MSM (methylsulphonylmethane)58,59 et l'extrait coréen 60,61d'angélique officinale ont démontré la douleur remarquable soulageant des effets en études scientifiques éditées pair-passées en revue.

En 2009, nous avons présenté une protection de chauffage infrarouge qui livre un courant régulier de chaleur calmante profondément dans les tissus. Nous avons vendu dix fois davantage de ces protections infrarouges que nous nous sommes attendus, et avons reçu à des témoignages remarquables de retour des utilisateurs. Le nombre de ces protections infrarouges que nous avons embarquées indique combien de personnes souffrent de la douleur chronique. Malheureusement, FDA a décidé d'interdire l'importation de ce produit jusqu'à ce que la société accomplisse des conditions prolongées et onéreuses d'enregistrement, tellement beaucoup de ceux la douleur que chronique de souffrance n'aura aucun bien choisi mais recourant aux drogues de toxique FDA laisse être librement vendu. Nous vous ferons savoir si et quand ces protections de chauffage infrarouges deviennent jamais disponibles.

Marché gratuit plus efficace que FDA

Pour plus qu'un siècle, des consommateurs ont été trompés dans croire FDA les ont protégées contre les drogues dangereuses. La dure réalité est que FDA fonctionne pour protéger les intérêts économiques de l'établissement pharmaceutique, tout en piétinant du côté droit des Américains d'accéder à thérapies naturelles plus sûres et plus efficaces.

En tant que membre de la prolongation de la durée de vie utile Foundation®, vous vous renseignez sur les drogues mortelles (telles que Vioxx® et Premarin®) longtemps avant que FDA agisse pour avertir le public. Nos documents d'expérience professionnelle de 30 ans que nous sommes bien plus compétents dans les consommateurs d'avertissement au sujet des médicaments dangereux que le contribuable financé et drogue société-ont corrompu FDA.

MISE À JOUR : FDA agit enfin… mais trop peu et trop en retard

Cela a pris presque vingt ans de notre avertissement initial, mais en janvier 2011 FDA a finalement annoncé qu'il limitera la quantité d'acetaminophen laissée dans des tueurs de douleur de prescription tels que Vicodin® et Percoset®. FDA demande également à des fabricants d'acetaminophen d'ajouter le noir d'avertissement-un le plus fort possible boîte-à leurs labels au sujet de la possibilité de lésions au foie graves.

Étrangement, ces réduction de dose et avertissement de boîte noire ne s'appliqueront pas aux produits au comptant d'acetaminophen comme Tylenol® et centaines de froid, grippe et d'autres antidouleurs vendus aux consommateurs confiants sans la surveillance de médecin.

Les mandats sur des drogues d'acetaminophen de prescription seront mis en phase dans sur trois ans, signifiant que FDA n'est aucune hâte pour protéger des Américains contre les effets mortels de l'acetaminophen de prescription.

Ces nouveaux mandats de FDA sont moins rigoureux que ce que son propre comité scientifique consultatif a recommandé, qui a voulu des médicaments délivrés sur ordonnance comme Vicodin et Percoset à interdire totalement.

Toute la ceci fournit un autre morceau de preuves irréfutables ce les fonctions de FDA pour protéger les bénéfices indignes des sociétés pharmaceutiques comme Johnson and Johnson au lieu des vies des Américains innocents.

Pendant la plus longue vie,

Pendant la plus longue vie

William Faloon

Références

1. Bromer MQ, hepatotoxicity noir de M. Acetaminophen. Foie DIS de Clin. 2003 mai ; 7(2) : 351-67.

2. Disponible à : http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1908042,00.html. Accédé le 16 juillet 2009.

3. Wu J, Danielsson A, Zern mA. Toxicité des hépatotoxines : nouveaux aperçus des mécanismes et de thérapie. Drogues d'Opin Investig d'expert. 1999 mai ; 8(5) : 585-607.

4. JR de Richie JP, Lang CA, SOLIDES TOTAUX de Chen. épuisement Acetaminophen causé par de glutathion et de cystéine dans le rein vieillissant de souris. Biochimie Pharmacol. 7 juillet 1992 ; 44(1) : 129-35.

5. Métabolisme de DeLeve LD, de Kaplowitz N. Glutathione et son rôle dans le hepatotoxicity. Pharmacol Ther. 1991 décembre ; 52(3) : 287-305.

6. Larson AM, Polson J, Fontana RJ, et autres insuffisante hépatique aiguë Acetaminophen causée par : résultats d'un multicentre des Etats-Unis, étude prospective. Hepatology. 2005; 42(6):1364–72.

7. Amélioration d'Uhlig S, de Wendel A. Glutathione dans divers organes de souris et protection par l'ester d'isopropyle de glutathion contre le dommage du foie. Biochimie Pharmacol. 15 juin 1990 ; 39(12) : 1877-81.

8. Loguercio C, Del Vecchio Blanco C, Coltorti M, Nardi G. Alteration de glutathion d'érythrocyte, de cystéine et de synthétase de glutathion dans la cirrhose alcoolique et sans alcool. Le laboratoire de Scand J Clin investissent. 1992 mai ; 52(3) : 207-13.

9. Shigesawa T, Sato C, Marumo F. Significance de détermination de glutathion de plasma dans les patients présentant l'affection hépatique alcoolique et sans alcool. J Gastroenterol Hepatol. 1992 janvier-février ; 7(1) : 7-11.

10. Kr d'Atkuri, Mantovani JJ, LA de Herzenberg, LA de Herzenberg. Antidote sûr de N-acétylcystéine-un pour l'insuffisance de cystéine/glutathion. Curr Opin Pharmacol. 2007 août ; 7(4) : 355-9.

11. Millea PJ. N-acétylcystéine : applications cliniques multiples. Médecin d'AM Fam. 1er août 2009 ; 80(3) : 265-9.

12. CL de Tsai, POIDS de Chang, TI de Weng, croc cc, palladium de Walson. Un protocole patient-travaillé de N-acétylcystéine pour l'intoxication aiguë d'acetaminophen. Clin Ther. 2005 mars ; 27(3) : 336-41.

13. Lauterburg BH, Corcoran gigaoctet, JR de Mitchell. Mécanisme d'action de la N-acétylcystéine dans la protection contre le hepatotoxicity de l'acetaminophen chez les rats in vivo. J Clin investissent. 1983 avr. ; 71(4) : 980-91.

14. Prescott LF, parc J, Ballantyne A, Adriaenssens P, Proudfoot À. Traitement de l'empoisonnement de paracétamol (acetaminophen) avec de la N-acétylcystéine. Bistouri. 27 août 1977 ; 2(8035) : 432-4.

15. Ghirlanda G, Oradei A, Manto A, et autres preuves d'effet du plasma CoQ10-lowering par des inhibiteurs de la réductase HMG-CoA : une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. J Clin Pharmacol. 1993 mars ; 33(3) : 226-9.

16. Moling O, Cairon E, Rimenti G, Rizza F, Pristerá R, hepatotoxicity de Mian P. Severe après les doses thérapeutiques d'acetaminophen. Clin Ther. 2006 mai ; 28(5) : 755-60.

17. Bolesta S, Haber SL. Hepatotoxicity s'est associé à l'administration chronique d'acetaminophen dans les patients sans facteurs de risque. Ann Pharmacother. 2002 fév. ; 36(2) : 331-3.

18. Chun LJ, pinces MJ, Busuttil RW, JR de Hiatt. Hepatotoxicity d'Acetaminophen et insuffisante hépatique aiguë. J Clin Gastroenterol. 2009 avr. ; 43(4) : 342-9.

19. Lee WM. Acetaminophen et le groupe de travail aigu d'insuffisante hépatique des USA : abaissement des risques de l'échec hépatique. Hepatology. 2004 juillet ; 40(1) : 6-9.

20. PB de Watkins, Kaplowitz N, Slattery JT, et autres altitudes d'aminotransferase dans les adultes en bonne santé recevant 4 grammes d'acetaminophen de quotidien : un procès commandé randomisé. JAMA. 5 juillet 2006 ; 296(1) : 87-93.

21. HL de Bonkovsky, Kane AU SUJET DE, DP de Jones, Galinsky AU SUJET DE, bannière B. toxicité hépatique et rénale d'Acute de basses doses d'acetaminophen faute d'abus d'alcool ou malnutrition : preuves pour la susceptibilité accrue à la toxicité de drogue due à l'insuffisance cardio-pulmonaire et rénale. Hepatology. 1994 mai ; 19(5) : 1141-8.

22. Blakely P, BR de McDonald. Insuffisance rénale aiguë due à l'ingestion d'acetaminophen : un rapport de cas et un examen de la littérature. J AM Soc Nephrol. 1995 juillet ; 6(1) : 48-53.

23. Insuffisance rénale non-oligurique de Zaffanello M, de Brugnara M, d'angélus S, de Cuzzolin L. Acute et hépatite cholestatic induites par l'ibuprofen et l'acetaminophen : un rapport de cas. Acta Paediatr. 2009 mai ; 98(5) : 903-5.

24. Björck S, Svalander CT, insuffisance rénale aiguë d'Aurell M. après les drogues analgésiques comprenant le paracétamol (acetaminophen). Nephron. 1988; 49(1):45-53.

25. Gago-Dominguez M, yuan JM, Castelao JE, Ross RK, Yu MC. L'utilisation régulière des analgésiques est un facteur de risque pour le carcinome rénal de cellules. Cancer du Br J. 1999 Oct. ; 81(3) : 542-8.

26. McLaughlin JK, tache WJ, Mehl es, relation de Jr. de Fraumeni JF d'une utilité analgésique au cancer rénal : résultats basés sur la population. Cancer national Inst Monogr. 1985 décembre ; 69:217-22.

27. Derby le, Jick H. Acetaminophen et rénal et cancer de la vessie. Épidémiologie. 1996 juillet ; 7(4) : 358-62.

28. Kaye JA, Myers MW, Jick H. Acetaminophen et le risque de rénal et de cancer de la vessie dans la base de données de recherches de pratique générale. Épidémiologie. 2001 nov. ; 12(6) : 690-4.

29. Prix LM, Poklis A, Johnson De. Empoisonnement mortel d'acetaminophen avec des preuves de la nécrose sous-endocardiaque du coeur. J Sci légal. 1991 mai ; 36(3) : 930-5.

30. Nourjah P, SR d'Ahmad, Karwoski C, Willy M. Estimates d'acetaminophen (paracétamol) - overdoses associées aux Etats-Unis. FAS de drogue de Pharmacoepidemiol. 2006 juin ; 15(6) : 398-405.

31. Disponible à : http://www.kidney-cancer- symptoms.com. Accédé le 14 avril 2010.

32. Derby le, Jick H. Acetaminophen et rénal et cancer de la vessie. Épidémiologie. 1996 juillet ; 7(4) : 358-62.

33. Kaye JA, Myers MW, Jick H. Acetaminophen et le risque de rénal et de cancer de la vessie dans la base de données de recherches de pratique générale. Épidémiologie. 2001 nov. ; 12(6) : 690-4.

34. Pantuck AJ, Zisman A, Belldegrun AS. L'histoire naturelle changeante du carcinome rénal de cellules. J Urol. 2001 nov. ; 166(5) : 1611-23.

35. Qian W, Shichi H. Acetaminophen produit la cataracte chez les souris DBA2 par oh induction récepteur-indépendante de CYP1A2. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 août ; 16(4) : 337-44.

36. Disponible à : http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002598.htm. Accédé le 30 juillet 2009.

37. LA de Garcia Rodríguez, Hernández-Díaz S. Le risque de complications gastro-intestinales supérieures s'est associé aux drogues, aux glucocorticoids, à l'acetaminophen, et aux combinaisons d'anti-inflammatoire non stéroïdien de ces agents. Recherche d'arthrite. 2001; 3(2):98-101.

38. Beasley R, Clayton T, grue J, et autres association entre l'utilisation de paracétamol dans l'petite enfance et l'enfance, et risque d'asthme, de rhinoconjunctivitis, et d'eczema chez les enfants ont vieilli 6-7 ans : analyse de la phase trois du programme d'ISAAC. Bistouri. 20 septembre 2008 ; 372(9643) : 1039-48.

39. Avocat ab. Paracétamol comme facteur de risque pour des désordres allergiques. Bistouri. 10 janvier 2009 ; 373(9658) : 121.

40. Forman JP, Stampfer MJ, CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE de Curhan. dose et risque analgésiques Non-narcotiques d'hypertension d'incident dans des femmes des USA. Hypertension. 2005 sept ; 46(3) : 500-7.

41. WB de Rathbun, CE de Killen, Holleschau AM, HT de Nagasawa. Entretien d'homéostasie hépatique de glutathion et prévention de cataracte acetaminophen causée par chez les souris par des prodrogues de L-cystéine. Biochimie Pharmacol. 3 mai 1996 ; 51(9) : 1111-6.

42. Zhao C, Shichi H. Prevention de cataracte acetaminophen causée par par une combinaison du bisulfure et de la N-acétylcystéine de diallyl. J Ocul Pharmacol Ther. 1998 août ; 14(4) : 345-55.

43. Disponible à : http://www.cnn.com/2009/HEALTH/06/30/acetaminophen.fda.hearing/. Accédé le 20 juillet 2009.

44. Disponible à : http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm149573.htm. Accédé le 20 juillet 2009.

45. Disponible à : http://abcnews.go.com/Health/PainManagement/Story?id=7965902&page=1. Accédé le 20 juillet 2009.

46. Disponible à : http://www.drugs.com/news/acetaminophen-hazardous-hepatitis-1807.html. Accédé le 20 juillet 2009.

47. Disponible à : http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/02/transcripts/3882T1.htm. Accédé le 20 juillet 2009.

48. Disponible à : http://www.msnbc.msn.com/id/4031091. Accédé le 27 juillet 2009.

49. Disponible à : http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/UCM171901.pd. Accédé le 27 juillet 2009.

50. Joueur de pipeau JM, Tonascia J, GM de Matanoski. Le cancer de la vessie lourd d'utiliser-et de phenacetin chez les femmes a vieilli 20 à 49 ans. N Angleterre J Med. 1985 août ; 313(5) : 292-5.

51. Milliseconde d'Unet, ChowWH, McLaughiin K, et autres analgésiques et cancers du bassin rénal et de l'uretère. Cancer d'international J. 4 juillet 1995 ; 62(11) : 15-8.

52. McCredie M, Stewart H, Ne de jour. Différents rôles pour le phenacetin et le paracétamol dans le cancer du rein et du bassin rénal. Cancer d'international J. 21 janvier 1993 ; (5312) : 245-9.

53. Brunner franc, Selwood NH. Insuffisance rénale de phase finale due à la nephropathie analgésique. Son évolution de la structure et mortalité cardio-vasculaire. Greffe de cadran de Nephrol. 1994; 9(10):1371-6.

54. Stewart JH, Hobbs JB, MB de McCredie. Preuves morphologiques que la pathologie causée par l'analgésique de rein contribue à la progression des tumeurs du bassin rénal. Cancer. 15 octobre 1999 ; 86(8) : 1576-82.

55. Leventhal LJ, Boyce PAR EXEMPLE, RB de Zurier. Traitement du rhumatisme articulaire avec de l'acide gammalinolenic. Ann Intern Med. 1er novembre 1993 ; 119(9) : 867-73.

56. P.R. de Fortin, Lew RA, Liang MH, et autres validation d'une méta-analyse : les effets d'huile de poisson dans le rhumatisme articulaire. J Clin Epidemiol. 1995 nov. ; 48(11) : 1379-90.

57. Kremer JM, Lawrence DA, Petrillo GF, et autres effets d'huile de poisson de haut-dose sur le rhumatisme articulaire après arrêt des drogues anti-inflammatoires nonsteroidal. Corrélations cliniques et immunisées. Rheum d'arthrite. 1995 août ; 38(8) : 1107-14.

58. Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, arrose le rf. Efficacité du methylsulfonylmethane (MSM) en douleur d'ostéoarthrite du genou : un test clinique pilote. Cartilage d'ostéoarthrite. 2006 mars ; 14(3) : 286-94.

59. P.R. d'Usha, Naidu MU. Étude randomisée, à double anonymat, parallèle, contrôlée par le placebo de glucosamine orale, Methylsulfonylmethane et leur combinaison dans l'ostéoarthrite. Drogue Investig de Clin. 2004; 24(6):353-63.

60. Choi solides solubles, Han kJ, Lee JK, et autres mécanismes d'Antinociceptive de decursinol oralement administré chez la souris. La vie Sci. 13 juin 2003 ; 73(4) : 471-85.

61. Choi solides solubles, Han kJ, Lee HK, Han EJ, Suh HW. Les profils d'Antinociceptive de l'extrait brut des racines des gigas NAKAI d'angélique officinale en diverse douleur modèle. Bull. de biol Pharm. 2003 sept ; 26(9) : 1283-8.