Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en juin 2010
Comme nous le voyons

Taux sanguins bas effrayants de testostérone dans les membres masculins de prolongation de la durée de vie utile


Par William Faloon
William Faloon
William Faloon

Le vieillissement est accompagné des niveaux réduits des hormones exigées pour soutenir la vie.

Pendant que les niveaux de testostérone diminuent chez les hommes, leur risque de mort augmente nettement.1-3

La maladie cardiaque,4-8 l'ostéoporose,9-11 et muscle gaspillant12-14 sont fortement liées à l'insuffisance de testostérone, de même que 15,16 inflammatoireschroniques et désordres neurodegenerative.17,18 la plupart des médecins sont étonnés d'apprendre que les hommes avec de la basse testostérone montrent une plus grande incidence de cancer de la prostate.19-25

Longtemps avant de la vie des extrémités pr3maturément, le déficit de testostérone peut se manifester sous forme de troubles psychologiques tels que la dépression, par 26-29 désir sexuel réduit 30-33, et une perte de sens de bien-être.29,34

Nous à la vie Extension® avons longtemps invité les membres masculins à faire examiner leurs taux sanguins de testostérone. Une analyse mise en commun de 7.619 analyses de sang gratuites de testostérone a découvert une épidémie des déficits de testostérone dans les membres masculins de prolongation de la durée de vie utile.

Les actualités d'une manière encourageante sont cela qui reconstitue la testostérone aux gammes jeunes peuvent facilement faire au coût minimal.

Quels sont les niveaux gratuits optimaux de testostérone ?

Le nombre d'hommes qui souffrent l'insuffisance de testostérone est si haut que les gammes de référence de laboratoire acceptent ridiculement les niveaux bas en tant que « normale. »

Quels sont les niveaux gratuits optimaux de testostérone ?

Nous à la prolongation de la durée de vie utile proposons que les hommes maintiennent leur testostérone gratuite de l'ordre de 20 à 25 pg/mL de sang.35 autres avec l'expertise dans ce secteur croient la testostérone gratuite aussi bas que 15 pg/mL sont appropriés.36

Les laboratoires conventionnels de sang, d'autre part, indiquent que les hommes vieillissants sont bien avec aussi le peu de que 6,6 pg/mL de testostérone gratuite dans leur sang-un absurdement de bas niveau !

L'ignorance de la médecine de courant principal concernant la nécessité de maintenir la testostérone gratuite dans plus à large gamme est une cause significative d'incapacité et de mort prématurées chez les hommes vieillissants.

(Note : La testostérone gratuite est la forme biologiquement active de cette hormone mesurée dans le sang. Les taux sanguins totaux de testostérone ne sont pas aussi fiables un indicateur du statut vieillissant de la testostérone d'un homme que la testostérone gratuite.)

Membres de prolongation de la durée de vie utile non immunisés du déficit de testostérone

La plupart des personnes sont dans un état de déni quant à combien de temps la nature nous prévoit pour vivre. Un homme de 30 à 40 ans est souvent choqué quand ses résultats d'analyse de sang découvrent de façon saisissante bas les niveaux gratuits de testostérone.

Dans notre analyse des membres masculins a vieilli 40-49 ans, signifient que le taux sanguin gratuit de testostérone était seulement 12,4 pg/mL. Ceux âgés 30-39 ans ne sont pas allés cela bien mieux, avec les niveaux gratuits de testostérone de moyen de seulement 12,8 pg/mL.

Expositions ci-dessous du tableau 1 combien de testostérone gratuite nivelle la diminution avec l'âge. Les hommes âgés 70 et plus haut ont les taux sanguins gratuits de testostérone de seulement 8,9 pg/mL (tableau 1).

Tableau 1.
Testostérone gratuite (pg/mL)

Tranches d'âge

Moyen

Médian

30 à 39

12.84

11.80

40 à 49

12.42

11.10

50 à 59

11.38

10.50

60 à 69

10.71

9.40

70 plus

8.89

7.90

Tous les groupes

10.66

9.50

Car j'expliquerai après, même ces nombres déçu peu élevés sont encore meilleurs que la population moyenne. C'est parce que beaucoup de membres de prolongation de la durée de vie utile prennent des mesures pour maintenir les niveaux plus haut gratuits de testostérone.

Pourcentages choquants d'insuffisance de testostérone

J'ai passé en revue des centaines d'analyses de sang de testostérone et niveaux moins qu'optimaux uniformément observés. Quand j'ai vu les résultats moyens des analyses de sang gratuites de testostérone des membres de prolongation de la durée de vie utile, je n'ai pas été totalement étonné.

Car le tableau 2 ci-dessous indique, seulement 4,2% des hommes ont eu les taux sanguins gratuits optimaux élevés de testostérone. Encore 9,6% des hommes étaient dans la mi-portée de 15 à 22 pg/mL.

Tableau 2.
Testostérone gratuite

Tranches d'âge

<15 pg/mL

15-22 pg/mL

>22 pg/mL

Tous

30 à 39

2.3%

0.6%

0.2%

3.1%

40 à 49

8.9%

1.8%

0.6%

11.3%

50 à 59

22.0%

3.2%

1.1%

26.3%

60 à 69

28.5%

2.9%

1.5%

32.9%

70 plus

24.5%

1.1%

0.8%

26.4%

Tous les groupes

86.3%

9.6%

4.2%

100.0%

Un 86% effrayant des hommes a eu moins de 15 pg/mL de testostérone gratuite, les plaçant à haut risque pour pratiquement chaque maladie relative à l'âge.

Ces résultats, obtenus à partir des résultats mis en commun d'analyse de sang de 7.619 hommes, fournissent une occasion intrigante de sauver le système s'effondrant de santé des visages de ce pays. Si le début d'hommes prêtant autant attention à leurs taux sanguins de testostérone qu'ils font le cholestérol, l'incidence de la maladie dégénérative descendra !

Comment la testostérone se protège contre des crises cardiaques

Comment la testostérone se protège contre des crises cardiaques

La plupart des personnes savent que des taux sanguins plus élevés de HDL se protègent contre l'athérosclérose et la crise cardiaque suivante. Ce que peu comprennent est le rôle critique que la testostérone joue en permettant à HDL d'éliminer le cholestérol bâti à partir du mur artériel.

HDL élimine le cholestérol du mur artériel et le renvoie au foie pour la disposition sûre par l'intermédiaire d'un processus connu sous le nom de transport inverse de cholestérol. La testostérone augmente le transport inverse causé par HDL de cholestérol du mur artériel.37 qui est l'un de testostérone unique et d'effets anti-athérosclérotiques de sauvetage.

Tandis qu'une personne peut réduire leur exposition artérielle de mur au cholestérol par des régimes plus sains et en prenant certaines drogues, la personne moyenne synthétise toujours mg environ 650 chaque jour de cholestérol dans leurs tissus périphériques (en dehors de du foie). S'il y a n'importe quelle déformation dans le retrait HDL-négocié du cholestérol (c.-à-d. le transport inverse de cholestérol)du mur artériel, la conséquence est athérosclérose .38

A dit différemment, testostérone est exigé pour le transport optimal du cholestérol excédentaire de nos tissus et vaisseaux sanguins à notre foie pour le traitement et la disposition. Dans l'état testostérone-déficient, le transport inverse de cholestérol est compromis, et le cholestérol excédentaire ne peut pas être éliminé du mur artériel.39-41

Comment la testostérone affecte HDL
  • La testostérone élève l'enzyme hépatique de lipase que le foie a besoin sans risque clair du corps du cholestérol excédentaire.
  • Le foie contient un récepteur appelé le récepteur B1 d'extracteur qui agit de stimuler la prise de cholestérol pour le traitement et la disposition. La testostérone augmente avantageusement le récepteur B1 d'extracteur.37
  • En outre, une enzyme de foie a appelé des fonctions hépatiques de lipase pour éliminer des phospholipides de la surface de HDL et les aides augmentent la prise de ces lipides HDL-dérivés par le récepteur B1 d'extracteur.La testostérone 47,48 augmente l'activité de la lipase hépatique.48
  • En augmentant le récepteur B1 d'extracteur et les activités hépatiques de lipase, la testostérone facilite une augmentation de transport inverse de cholestérol, un processus qui élimine le cholestérol excédentaire des tissus et le porte au foie pour le traitement et la disposition.39
  • Le point à emporter important est le rôle critique du transport inverse de cholestérol en permettant à HDL de se protéger contre l'athérosclérose.

HDL et niveaux gratuits de testostérone descendent souvent dans les humains vieillissants.42,43 la combinaison de bas HDL et de basse testostérone garantit pratiquement une explosion dans la demande des stents et des drogues vasculaires qui gagnent des dizaines de milliards de dollars dans les bénéfices tous les ans pour des béhémoths pharmaceutiques.

Dans des circonstances optimales, HDL élimine efficacement le cholestérol des murs artériels et puis des transports il (par l'intermédiaire du transport inverse de cholestérol) sur le foie pour l'élimination (en grande partie par le cholagogue dans les intestins). Quand il y a une insuffisance de testostérone, HDL est moins efficace en enlevant des débris du mur artériel et le foie est moins efficace en décomposant HDL riche en cholestérol de la circulation sanguine.

Armé avec cette connaissance, vous pouvez maintenant voir après la charade commise par l'établissement médical qui remet en cause toujours la valeur de la supplémentation de testostérone.

Les études humaines contrôlées par bien nombreuses prouvent que des niveaux plus élevés de testostérone jouent un rôle critique en maintenant le flux sanguin sain dans tout le corps en accélérant le transport inverse de cholestérol— là par l'aide pour empêcher l'athérosclérose.44,45

Mortalité naturelle de maladie cardiaque de barre oblique d'hormones !

Statut d'hormone

Taux de survie de trois ans

Hauts niveaux de DHEA, de testostérone, et d'IGF-1

83%

Insuffisance en une hormone (DHEA, testostérone, ou IGF-1)

74%

Insuffisance en deux hormones (DHEA, testostérone, ou IGF-1)

55%

Insuffisance en chacune des trois hormones (DHEA, testostérone, et IGF-1)

27%

Une étude de point de repère a analysé la relation des hormones naturelles (testostérone gratuite, DHEA, et croissance comme une insuline factor-1 [IGF-1]) aux taux de mortalité chez les hommes souffrant de l'arrêt du coeur chronique.4 les résultats de cette étude sont tabulés sur le diagramme dans cette boîte. Pendant qu'on peut voir, plus d'hommes meurent quand l'un de ces hormones sont déficientes. Ce même diagramme montre la mortalité catastrophique quand deux ou plus de ces hormones sont déficients.4

Un grand nombre d'études indiquent que des niveaux plus élevés de testostérone ou de dehydroepiandro-sterone (DHEA) sont associés au risque réduit de maladie cardiaque.49-54 DHEA est un supplément diététique bon marché, alors que les éléments nutritifs de IGF-amplification et la crème naturelle de testostérone sont à la disposition des Américains aux prix abordables.

Les drogues cardiaques produisent des bénéfices indignes pour des intérêts pharmaceutiques. Les sociétés pharmaceutiques font face ainsi à des pertes économiques énormes si trop d'Américains emploient les hormones naturelles pour réduire leur confiance dans les médicaments délivrés sur ordonnance chers.

La basse testostérone augmente brusquement le risque de maladie de l'artère coronaire

Les relations entre la basse testostérone et l'incidence accrue de maladie de l'artère coronaire ont été le sujet décrit de plusieurs couvertures de prolongation de la durée de vie utile Magazine® pendant les dernières deux décennies.

Une étude a évalué le mineur 45 d'hommes qui présenté avec la maladie de l'artère coronaire a comparé à un groupe témoin d'âge comparable. Les résultats ont indiqué cela même les taux sanguins que gratuits modérément réduits de testostérone (en-dessous de 17,3 pg/mL de sang) chez ces plus jeunes hommes ont eu comme conséquence un plus grand risque 3.3-fold de développer la maladie de l'artère coronaire prématurée comparée aux hommes qui ont eu des valeurs au-dessus de 17,3 pg/mL.46

Pour mettre cette lecture de sang de testostérone dans la perspective, les hommes vieillissants qui n'emploient pas les éléments nutritifs de testostérone-amplification ou les drogues ont souvent très bas les taux sanguins gratuits de testostérone (moins de 10 pg/mL du sang). Ces mêmes hommes ont souvent de basses lectures d'analyse de sang de HDL dans la zone dangereuse (moins de 40-50 mg/dl). Est-ce une merveille qui en dépit de l'utilisation agressive du statin dope et est-ce queautres avances dans la médecine, la crise cardiaque et la course cardiaques sont de principaux tueurs encore d'aujourd'hui ?

La basse testostérone augmente le risque de cancer de la prostate

La crainte du cancer de la prostate est la principale raison pour laquelle les hommes vieillissants ont lancé à partir de reconstituer leur testostérone gratuite aux gammes jeunes. Pour dissiper ce souci, la prolongation de la durée de vie utile a il y a bien longtemps analysé chaque étude éditée et trouvé il n'y a aucune de base à affirmer que la testostérone cause le cancer de la prostate.55-60

La basse testostérone augmente le risque de cancer de la prostate
Cliquez ici à la vue

Nos observations des milliers d'analyses de sang que nous exécutons tous les ans pour des membres confirment ceci. Ce que nous avons trouvé est que les hommes avec de la basse testostérone semblent être pour contracter le cancer de la prostate.

Dans le livre de point de repère, la testostérone pendant la vie (McGraw-colline, 2008), professeur Abraham Morgentaler de Harvard a complètement critiqué la notion que la testostérone cause à cancer de la prostate.61

Ce qui est venu car une bombe à l'établissement médical était la compilation par Dr. Morgentaler des faits scientifiques prouvant que les hommes avec les niveaux bas de testostérone ont un plus grand pourcentage des biopsies cancer-positives de prostate.62,63

Pour aider plus loin à dissiper le mythe que des niveaux plus élevés de testostérone augmentent des niveaux de PSA (et vraisemblablement le risque de cancer de la prostate), les deux diagrammes sur le ci-dessous compilé de notre exposition d'analyse d'analyse de sang clairement qu'en tant que niveaux gratuits de testostérone diminuez chez les hommes vieillissants, leurs niveaux de PSA augmentent brusquement.

Quels sont vos niveaux gratuits de testostérone ?

Tandis que notre analyse de données de 7.619 analyses de sang des membres masculins de prolongation de la durée de vie utile montrait les niveaux gratuits moins-que-optimaux de testostérone, il y avait une quantité considérable de variabilité individuelle.

La basse testostérone augmente le risque de cancer de la prostate
Cliquez ici à la vue

Quelques hommes de personne de 60 ans, par exemple, ont eu les niveaux gratuits (élevés) relativement jeunes de testostérone, alors que d'autres étaient dangereusement bas.

Un mâle vieillissant ne doit pas deviner ce qu'est son niveau gratuit de testostérone. Les analyses de sang fournissent une mesure précise pour établir si la supplémentation de testostérone est justifiée et quelle dose devrait être au commencement employée.

Les analyses de sang mesurent également PSA (antigène prostate-spécifique) pour aider à éliminer le cancer de la prostate. Tandis que la testostérone ne cause pas le cancer de la prostate, des hommes avec la malignité préexistante de prostate sont habituellement conseillés d'éviter la testostérone supplémentaire jusqu'à ce que la maladie soit guérie.

Essai bon marché et commode de sang

Les prix élevés que les laboratoires commerciaux facturent l'essai complet de sang exclut la plupart des personnes de les faire avoir fait.

La prolongation de la durée de vie utile supprime ces prix en offrant le mâle complet ou les panneaux femelles d'analyse de sang aux plus bas prix n'importe où. Une fois par an, nous escomptons le mâle populaire et les panneaux femelles d'analyse de sang vers le bas seulement à $199— environ 80% moins que quels laboratoires commerciaux chargent. au-dessous de décrit les nombreux essais inclus dans ces panneaux masculins et femelles.

Au lieu de devoir prendre le rendez-vous d'un docteur, nous t'envoyons une forme de demande et une liste de stations de dessin dans votre secteur où vous pouvez s'attaquer à votre commodité.

La vente superbe d'analyse de sang finit le 7 juin 2010, veuillez ainsi commandent votre kit de demande bientôt pour tirer profit de ces prix escomptés par frais supplémentaires. Vous pouvez avoir votre sang dessiné n'importe quand après réception de votre kit de demande.

Les résultats de vos analyses de sang sont expédiés directement à vous. Si vous avez n'importe quelles questions, vous êtes bienvenu pour appeler notre service d'assistance de conseiller de santé.

L'essai annuel de sang est la méthode la plus efficace simple de détecter les anomalies qui peuvent être corrigées avant qu'elles mènent à la maladie grave ou à la mort. Un appel à 1-800-208-3444 est tout que vous devez faire pour commander ces essais complets aux prix escomptés par frais supplémentaires.

Pendant la plus longue vie,

Pendant la plus longue vie

William Faloon

Panneaux masculins et femelles d'analyse de sang

À la différence des analyses de sang commerciales qui évaluent seulement une gamme étroite des facteurs de risque, du mâle de la prolongation de la durée de vie utile et des panneaux femelles d'analyse de sang mesurez un large éventail de marqueurs de sang qui prédisposent des personnes aux maladies relatives à l'âge communes. Regardez juste les nombres importants de paramètres inclus dans le mâle et les panneaux femelles d'analyse de sang :

Mâle
Cliquez ici à la vue
Femelle
Cliquez ici à la vue

Prix au détail de détail de non élément de circuit : $400 • Prix quotidien de membre : Prix superbe de membre de vente d'analyse du sang $269 : $199 • Appréciez cette épargne jusqu'au 7 juin 2010

Pour obtenir ces le mâle complet ou les panneaux femelles à ces petits prix, appelez 1-800-208-3444 pour commander vos formes de demande.
Alors-au votre commodité-vous pouvez visiter un des équipements de sang-dessin fournis par LabCorp dans votre secteur.

*If que vous prévoyez d'employer les résultats de ces analyses de sang pour aider à un programme médicalement dirigé de perte de poids, envisagez d'ajouter la thyroïde panneau ajouté pour $36.
Un essai de TSH (hormone stimulante thyroïde) est maintenant inclus dans le mâle complet et les panneaux femelles, mais ceux avec des problèmes de poids devraient connaître leurs niveaux précis de T3 gratuit et libérer T4.

Références

1.Shores millimètre, Matsumoto AM, Sloan kilolitre, Dr. de Kivlahan. Basse testostérone et mortalité de sérum dans les vétérans masculins. Interne Med. de voûte 14 août 2006 ; 166(15) : 1660-5.

2.Laughlin GA, testostérone et mortalité de sérum de Barrett-Connor E, de Bergstrom J. Low chez des hommes plus âgés. J Clin Endocrinol Metab. 2008 janv. ; 93(1) : 68-75.

3.Shores le millimètre, VM de Moceri, Gruenwals DA, et autres basse testostérone est associé à la fonction diminuée et au risque accru de mortalité : une étude préliminaire des hommes dans une unité gériatrique de réadaptation. J AM Geriatr Soc. 2004;52:2077-81.

4.Jankowska ea, Biel B, Majda J, et autres insuffisance anabolique chez les hommes avec l'arrêt du coeur chronique : prédominance et impact préjudiciable sur la survie. Circulation. 24 octobre 2006 ; 114(17) : 1829-37.

5.Khaw KT, Dowsett M, Folkerd E, et autres testostérone endogène et mortalité dues à tous les causes, maladie cardio-vasculaire, et cancer chez les hommes : Recherche éventuelle européenne sur le cancer dans l'étude de population éventuelle de la Norfolk (Épique-Norfolk). Circulation. 4 décembre 2007 ; 116(23) : 2694-701.

6.English kilomètre, Mandour O, coursiers RP, plongeur MJ, TH de Jones, Channer KS. Les hommes avec la maladie de l'artère coronaire ont des niveaux plus bas des androgènes que des hommes avec des angiographies coronaires normales. Coeur J. d'EUR 2000 juin ; 21(11) : 890-4.

7.Hak EA, Witteman JC, de Jong FH, et autres les niveaux bas des androgènes endogènes augmentent le risque d'athérosclérose chez les hommes pluss âgé : l'étude de Rotterdam. J Clin Endocrinol Metab. 2002 août ; 87(8) : 3632-9.

8.Rosano GM, Leonardo F, Pagnotta P, et autres effet anti-ischémique aigu de la testostérone chez les hommes avec la maladie de l'artère coronaire. Circulation. 6 avril 1999 ; 99(13) : 1666-70.

9.Tuck PS, RM de Francis. Testostérone, os et ostéoporose. Front Horm Res. 2009; 37:123-32.

10.Arver S, directives de Lehtihet M. Current pour le diagnostic de l'insuffisance de testostérone. Front Horm Res. 2009; 37:5-20.

11.Cawthon P.M., hormones sexuelles d'Ensrud KE, de Laughlin GA, et autres et faiblesse chez des hommes plus âgés : les fractures osteoporotic dans l'étude des hommes (MrOS). J Clin Endocrinol Metab. 2009 Oct. ; 94(10) : 3806-15.

12.Kamel HK, potentiel d'oxydation-réduction de Maas D, de Duthie, rôle de Jr. des hormones dans la pathogénie et gestion de sarcopenia. Vieillissement de drogues. 2002; 19(11):865-77.

13.Marcell TJ, SM de Harman, RJ urbain, et autres comparaison de GH, IGF-I, et testostérone avec l'ADN messagère des récepteurs et du myostatin dans le muscle squelettique chez des hommes plus âgés. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2001 décembre ; 281(6) : E1159-E64.

14.Bhasin S, Storer TW, Berman N, et autres remplacement de testostérone augmente la taille non grasse de la masse et de muscle chez les hommes hypogonadal. J Clin Endocrinol Metab. 1997 fév. ; 82(2) : 407-13.

15.Tang YJ, Lee WJ, Chen YT, Liu pH, Lee MC, Sheu WH. Niveau de testostérone de sérum et facteurs métaboliques connexes chez les hommes plus de 70 années. J Endocrinol investissent. 2007 juin ; 30(6) : 451-8.

16.Maggio M, Basaria S, généraliste de Ceda, et autres. Les relations entre la testostérone et les marqueurs moléculaires de l'inflammation chez des hommes plus âgés. J Endocrinol investissent. 2005; 28 (11 démarches de supplément) : 116-9.

17.Gouras GK, Xu H, RS brut, et autres testostérone réduit la sécrétion neuronale des peptides de la bêta-amyloïde d'Alzheimer. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 2000 1er février ; 97(3) : 1202-5.

18.Lu pH, Masterman DA, Mulnard R, et autres effets de testostérone sur la connaissance et humeur dans les patients masculins présentant la maladie d'Alzheimer douce et les hommes pluss âgé en bonne santé. Voûte Neurol. 2006 fév. ; 63(2) : 177-85.

19.Rhoden EL, Morgentaler A. Risks de thérapie et de recommandations de testostérone-remplacement pour la surveillance. N Angleterre J Med. 29 janvier 2004 ; 350(5) : 482-92.

20.Morgentaler A, Rhoden ÉLECTRIQUE. Prédominance de cancer de la prostate parmi les hommes hypogonadal avec les niveaux prostate-spécifiques d'antigène de 4,0 ng/mL ou de moins. Urologie. 2006 décembre ; 68(6) : 1263-7.

21.Banach-Petrosky W, Jessen WJ, Ouyang X, et autres exposition prolongée aux niveaux réduits de l'androgène accélère la progression de cancer de la prostate dans Nkx3.1 ; Souris de mutant de Pten. Recherche de Cancer. 1er octobre 2007 ; 67(19) : 9089-96.

22.Hoffman mA, carte de travail de DeWolf, Morgentaler A. Bas la testostérone sans sérum est-elle un marqueur pour le cancer de la prostate de haute catégorie ? J Urol. 2000 mars ; 163(3) : 824-7.

23.Rhoden EL, thérapie de remplacement de Morgentaler A. Testosterone chez les hommes hypogonadal à haut risque pour le cancer de la prostate : résultats de 1 an de traitement chez les hommes avec la néoplasie intraépithéliale prostatique. J Urol. 2003 décembre ; 170 (6 pintes 1) : 2348-51.

24.Morgentaler A, Bruning Co 3ème, carte de travail de DeWolf. Le cancer de la prostate occulte chez les hommes avec de la basse testostérone de sérum nivelle. JAMA. 18 décembre 1996 ; 276(23) : 1904-6.

25.Morgentaler A. Testosterone et cancer de la prostate : une perspective historique sur un mythe moderne. EUR Urol. 2006 nov. ; 50(5) : 935-9.

26.Almeida OP, BB de Yeap, Hankey GJ, Jamrozik K, concentration gratuite en testostérone de L. Low de clignotement comme cause potentiellement traitable des symptômes dépressifs chez des hommes plus âgés. Voûte Gen Psychiatry. 2008 mars ; 65(3) : 283-9.

JR de 27.Pope hectogramme, Cohane GH, Kanayama G, Siegel AJ, le Hudson JI. Supplémentation de gel de testostérone pour les hommes avec la dépression réfractaire : un procès randomisé et contrôlé par le placebo. Psychiatrie d'AM J. 2003 janv. ; 160(1) : 105-11.

28.Seidman SN, Rabkin JG. Thérapie de remplacement de testostérone pour les hommes hypogonadal avec la dépression SSRI-réfractaire. Affect Disord de J. 1998 mars ; 48 (2 ou 3) : 157-61.

29.Barrett-Connor E, dg de Von Mühlen, testostérone de Kritz-Silverstein D. Bioavailable et humeur déprimée chez des hommes plus âgés : Rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab. 1999 fév. ; 84(2) : 573-7.

30.Saad F, Gooren LJ, Haider A, Yassin A. Une étude de réponse à dose donnée de testostérone sur le dysfonctionnement sexuel et caractéristiques du syndrome métabolique utilisant le gel de testostérone et l'undecanoate parentéral de testostérone. J Androl. 2008 janvier-février ; 29(1) : 102-5.

31.Wang C, Cunningham G, Dobs A, et autres traitement à long terme d'AndroGel de gel de testostérone) maintient des bienfaits sur la masse sexuelle de fonction et d'humeur, maigre et grosse, et désosse la densité minérale chez les hommes hypogonadal. J Clin Endocrinol Metab. 2004 mai ; 89(5) : 2085-98.

32.Arver S, Dobs COMME, Meikle aw, Allen RP, commutateur de ponceuses, Na de Mazer. L'amélioration de la fonction sexuelle chez les hommes déficients de testostérone a traité pendant 1 année avec un système percutané de testostérone augmenté par perméation. J Urol. 1996 mai ; 155(5) : 1604-8.

33.Davidson JM, Camargo CA, Smith ER. Effets d'androgène sur le comportement sexuel chez les hommes hypogonadal. J Clin Endocrinol Metab. 1979 juin ; 48(6) : 955-8.

insuffisance d'androgène de 34.Amore M. Partial et symptômes neuropsychiatriques chez les hommes vieillissants. J Endocrinol investissent. 2005 ; 28 (11 démarches de supplément) : 49-54.

guide de 35.Faloon W. Physician's : Utilisant des analyses de sang pour induire sans risque la perte de poids. Magazine de prolongation de la durée de vie utile. 2009 juin ; 15(6) : 42-63.

36.Turhan S, Tulunay C, Güleç S, et autres. L'association entre les niveaux d'androgène et la maladie de l'artère coronaire prématurée chez les hommes. Artère DIS de Coron. 2007 mai ; 18(3) : 159-62.

37.Langer C, Gansz B, Goepfert C, et autres testostérone -règle le BI de récepteur d'extracteur et stimule le flux de cholestérol des macrophages. Recherche Commun de biochimie Biophys. 6 septembre 2002 ; 296(5) : 1051-7.

38.Assmann G, JR de Nofer. Effets d'Atheroprotective des lipoprotéines de haute densité. Annu Rev Med. 2003;54:321-41.

39.Attia N, Nakbi A, Smaoui M, et autres activité accrue de protéine de transfert de phospholipide s'est associé au flux cellulaire altéré de cholestérol dans le type - 2 sujets diabétiques avec la maladie de l'artère coronaire. Tohoku J Exp Med. 2007 Oct. ; 213(2) : 129-37.

40.Wu FC, androgènes de von Eckardstein A. et maladie de l'artère coronaire. Rév. d'Endocr 2003 avr. ; 24(2) : 183-217.

41.Traish AM, Abdou R, Kypreos KE. Insuffisance et athérosclérose d'androgène : Le lien de lipide. Vascul Pharmacol. 2009 novembre-décembre ; 51 (5-6) : 303-13.

42.Yeap BB, Almeida OP, Hyde Z, et autres. Pendant années plus anciennes des hommes des que 70, la testostérone totale reste stable tandis que la testostérone gratuite diminue avec l'âge. EUR J Endocrinol. 2007 mai ; 156(5) : 585-94.

43.Cziraky MJ, Watson KE, Talbert RL. Optimisation du bas HDL-cholestérol pour diminuer le risque cardio-vasculaire résiduel dans l'arrangement de soin contrôlé. Soin Pharm de J Manag. 2008 Oct. ; 14 (8 suppléments) : S3-28 ; jeu-concours S30-1.

44.Eckardstein A, Wu FC. Testostérone et athérosclérose. Recherche de Horm IGF de croissance. 2003 août ; 13 suppléments AS72-S84.

45.Shabsigh R, Katz M, Yan G, Makhsida N. Cardiovascular publie dans la thérapie de hypogonadism et de testostérone. AM J Cardiol. 26 décembre 2005 ; 96 (12B) : 67M-72M.

46.Turhan S, Tulunay C, Gulec S, et autres. L'association entre les niveaux d'androgène et la maladie de l'artère coronaire prématurée chez les hommes. Artère DIS de Coron. 2007 mai ; 18(3) : 159-62.

47.Cucuianu M, transport et athérosclérose de cholestérol du coca M, du Hancu N. Reverse. Un mini examen. Interne Med. de ROM J 2007; 45(1):17-27.

48.Herbst kilolitre, Amory JK, Brunzell JD, Chansky ha, Bremner WJ. L'administration de testostérone aux hommes augmente l'activité hépatique de lipase et diminue la taille de HDL et de LDL en 3 sem. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2003 juin ; 284(6) : E1112-8.

49.Kapoor D, Malkin CJ, Channer KS, TH de Jones. Androgènes, résistance à l'insuline et maladie vasculaire chez les hommes. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 sept ; 63(3) : 239-50.

50.Barrett-Connor E, Khaw KT, Yens solides solubles. Une étude prospective de sulfate, de la mortalité, et de la maladie cardio-vasculaire de dehydroepiandrosterone. N Angleterre J Med. 11 décembre 1986 ; 315(24) : 1519-24.

51.Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura M, et autres. Les niveaux de plasma du sulfate de dehydroepiandrosterone sont diminués dans les patients présentant l'arrêt du coeur chronique proportionnellement à la sévérité. J Clin Endocrinol Metab. 2000 mai ; 85(5) : 1834-40.

52.Herrington DM. Dehydroepiandrosterone et athérosclérose coronaire. Ann NY Acad Sci. 29 décembre 1995 ; 774:271-80.

53.Feldman ha, CB de Johannes, Araujo ab, et autres bas dehydroepiandrosterone et maladie cardiaque ischémique chez les hommes d'une cinquantaine d'années : les résultats éventuels du vieillissement masculin du Massachusetts étudient. AM J Epidemiol. 1er janvier 2001 ; 153(1) : 79-89.

54.Thijs L, Fagard R, Forette F, Nawrot T, Staessen JA. Les niveaux bas de sulfate de dehydroepiandrosterone sont-ils prévisionnels pour des maladies cardio-vasculaires ? Un examen des études éventuelles et rétrospectives. Acta Cardiol. 2003 Oct. ; 58(5) : 403-10.

55.Miner millimètre, ANNONCE de Seftel. Testostérone et vieillissement : qu'avons-nous appris depuis l'institut du rapport de médecine et ce qui se trouve en avant ? International J Clin Pract. 2007 avr. ; 61(4) : 622-32.

56.Tan RS, Salazar JA. Risques de thérapie de remplacement de testostérone chez les hommes vieillissants. FAS de drogue d'Opin d'expert. 2004 nov. ; 3(6) : 599-606.

57.Rhoden EL, Averbeck mA, PE de Teloken. Remplacement d'androgène chez les hommes suivant le traitement pour le cancer de la prostate. Sexe Med. de J 2008 sept ; 5(9) : 2202-8.

thérapie et cancer de la prostate de rechange de 58.Morgentaler A. Testosterone. Nord AM d'Urol Clin. 2007 nov. ; 34(4) : 555-63.

59.Raynaud JP. Risque de cancer de la prostate chez les hommes testostérone-traités. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2006 décembre ; 102 (1-5) : 261-6.

insuffisance de 60.Gooren L. Androgen dans le mâle vieillissant : avantages et risques de la supplémentation d'androgène. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2003 juin ; 85 (2-5) : 349-55.

61.Morgentaler A. Testosterone pendant la vie. McGraw-colline ; 2008.

62.Schatzl G, Madersbacher S, Thurridl T, et autres cancer de la prostate à haute teneur est associé aux niveaux bas de testostérone de sérum. Prostate. 2001 avr. ; 47(1) : 52-8.

63.Hoffman mA, carte de travail de DeWolf, Morgentaler A. Bas la testostérone sans sérum est-elle un marqueur pour le cancer de la prostate de haute catégorie ? J Urol. 2000 mars ; 163(3) : 824-7.