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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en mars 2010
Rapports

Contrôle optimal d'arthrite
Inflammation Multi-visée de combat de composés


Par Julius Goepp, DM
Contrôle optimal d'arthrite

Selon la recherche scientifique la plus récente, les personnes vieillissantes affligées avec le rhumatisme articulaire sont à un plus grand risque de 60% de mort de la maladie cardiaque que la population globale.1 les dommages vasculaires vus dans les personnes rhumatoïdes semble être une forme accélérée d'athérosclérose.2

L'analyse semblable prouve qu'au fil du temps, les victimes de rhumatisme articulaire subissent également des dommages aux yeux, aux poumons, et à la peau.3-6

Le facteur commun liant l'arthrite rhumatoïde à ces conditions potentiellement mortelles est au niveau système, inflammation chronique dans le corps. Les mêmes événements inflammatoires systémiques, particulièrement ceux qui impliquent le cytokine efficace connu sous le nom de TNF-alpha, contribuent à l'athérosclérose même dans les personnes qui n'ont pas le rhumatisme articulaire7— et c'est pourquoi nous tout le besoin de prêter l'attention particulière à limiter les changements inflammatoires durant toute notre vie.

Jusque récemment, le foyer de la médecine de courant principal sur les drogues monocibles fortement rentables (comme Enbrel®) est parti des 1,3

million de victimes de rhumatisme articulaire dans ce pays avec peu d'options attrayantes. Tandis qu'efficaces aux symptômes de contrôle, ces drogues sont chères et produisent des effets secondaires potentiellement potentiellement mortels liés à la suppression chronique de l'immunité, telle que des infections sérieuses et certains cancers.8-10

Heureusement, on a identifié un ensemble nouvel d'agents naturels multi-visés qui peuvent perturber la cascade inflammatoire impliquée dans le rhumatisme articulaire à beaucoup d'étapes. Ces agents ont été également montrés pour réduire des douleurs articulaires, la rigidité, et la détérioration du cartilage.

En cet article, vous vous renseignerez sur la dernière recherche sur des curcuminoids et des andrographolides— composés naturels montrés pour viser spécifiquement les conditions douloureuses liées au rhumatisme articulaire et aux facteurs génétiques et biochimiques sous-jacents qui causent l'inflammation rhumatoïde.

formez de la curcumine qui les expositions tôt de preuves peuvent être aussi efficaces en allégeant les symptômes du rhumatisme articulaire que le diclofenac anti-inflammatoire non-stéroïdal de la drogue (NSAID) ! Les études des animaux démontrent déjà que la curcumine soulage la douleur comparablement au diclofenac, ainsi c'est un domaine de la recherche excitant et en évolution.11

Arthrite-inflammation rhumatoïde courue d'une manière insensée

Arthrite-inflammation rhumatoïde courue d'une manière insensée

Tandis que ses causes ne sont pas entièrement comprises, les chercheurs ont longtemps su que le rhumatisme articulaire (RA) est un désordre autoimmun.

Un système immunitaire de façon optimale de fonctionnement demeure sur l'alerte constante, patrouillant pour les microbes de envahissement et les cellules cancéreuses naissantes. Une fois lancé dans l'action, divers immunomodulateur agent-y compris les protéines de cellule-signalisation connues sous le nom de cytokines— provoquez une réponse inflammatoire dans le corps. Dans les personnes en bonne santé, le système immunitaire garde cette réponse inflammatoire sous le contrôle pour empêcher la blessure au corps elle-même.12

Pour les personnes fâcheuses frappées avec le rhumatisme articulaire, cet équilibre est des erreurs abruptes-le de corps une partie de son propre tissu comme « étranger, » ayant pour résultat une réponse inflammatoire chronique. Le système immunitaire attaque les membranes synoviales sensibles qui rayent les joints, produisant la douleur, le gonflement, la perte d'os, et la surcroissance des membranes elles-mêmes. Par la suite les joints raidissent, limitant la gamme du mouvement, accompagnée d'empirer progressivement la douleur et une baisse grave de qualité de vie.13

Le RA est un d'une poignée croissante des maladies dans lesquelles les experts ont identifié le rôle central d'un cytokine inflammatoire appelé le facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha)— « le régulateur principal » de l'inflammation dans beaucoup de systèmes du corps. Ceux-ci état-qui incluent le psoriasis et la maladie intestinale inflammatoire— sont collectivement connus en tant que « des iseasesnflammatory hronicexaltés de TN-F RC ID, » ou TRECID.14

Les restes de recherches médicales de courant principal en grande partie concentrés sur les diverses drogues qui bloquent le TNF-alpha comme manière d'essayer d'arrêter les dommages ont impliqué dans les maladies de TRECID.15 bien que les TNF-dresseurs aiment le golimumab, l'infliximab, et l'adalimumab peut y avoir efficace, il sont quelques personnes pour qui ces interventions fournissent peu ou pas d'aide.16-18 TNF-dresseurs peuvent également être extrêmement chers, exigeant les injections périodiques douloureuses, avec un choix d'effets secondaires, certains dont peut paradoxalement aggraver la maladie auto-immune.18-20

Une autre classe principale des interventions pharmaceutiques pour le RA, connues sous le nom de maladie-modifier les drogues anti-rhumatismales (DMARDs), incluent le methotrexate, le cyclosporine, et cytoxan.21 ces drogues sont souvent moins coûteux, mais généralement pas mieux en termes d'efficacité et profil d'effet secondaire.22,23

La vérité est celle tolérable, traitement sûr de RA continue à éluder pharmaceutique solution-dans la grande partie parce qu'elles sont des thérapies monocibles concentrées sur un nombre limité (habituellement juste un) des mécanismes sous-jacents derrière le RA. La rupture puissante du système immunitaire par ces drogues produit souvent un état complet de déficit immunitaire qui ouvre le patient aux infections-le potentiellement désastreuses que FDA a récemment publié des avertissements « de boîte noire » pour certains des agents biologiques dans cette classe.10

Un ensemble nouvel de petit prix, les composés naturels ont émergé qui attaquent spécifiquement l'inflammation liée au rhumatisme articulaire aux points multiples dans le processus inflammatoire. Ensemble ils fournissent le potentiel pour le soulagement multi-visé, « en amont » dans l'inflammatoire cascade- aux parties que TNF-bloquant drogue-et « en aval, » aux stades avancés que les drogues anti-rhumatismales traditionnelles (DMARDs).

Andrographis : Un combattant multimodal d'inflammation

Au cours des 25 dernières années, les extraits du paniculata asiatique d'Andrographis d'herbe ont réveillé l'intérêt scientifique considérable dû à leur puissance apparente de modifier favorablement la fonction de système immunitaire.24-26 ses composants bioactifs, appelés les andrographolides,27 sont bien absorbés après 28 de dosageoraux et ont été intensivement examinés en tant qu'agents anti-inflammatoires.29

Andrographis : Un combattant multimodal d'inflammation

À la différence de l'action simple-visée des TNF-dresseurs et des drogues anti-rhumatismales, les andrographolides stimulent l'activité salutaire aux points multiples dans le processus inflammatoire, fournissant renforcer mutuellement des effets.29

Andrographolides empêchent l'activité du composé pro-inflammatoire connu sous le nom de synthase induisible d'oxyde nitrique (iNOS). Ceci aide à exercer un effet anti-inflammatoire puissant.30 lecteurs qui sont au courant des avantages vasculaires de l'eNOS (no. endothéliaux) devraient noter que, à la différence d'eNOS, l'iNOS est pro-inflammatoire et souvent impliqué dans des états de la maladie, où il est souhaitable d'empêcher ses actions.

Andrographolides suppriment la production des cytokines pro-inflammatoires TNF-alpha et de la prostaglandine E2 (PGE-2), empêchant leur expression du gène aux niveaux multiples.31,32 ce faisant, ils downregulate les voies chimiques de signalisation que l'utilisation de cellules « indiquent » pour lancer la réponse inflammatoire qui joue une fonction clé dans le rhumatisme articulaire.33

L'analyse scientifique a plus loin indiqué que les andrographolides fonctionnent « en amont » dans le processus de la cascade inflammatoire en bloquant les effets du facteur-kappaB nucléaire de facteur pro-inflammatoire de transcription (N-F-kB).34

le N-F-kB est trouvé en presque toutes les cellules humaines. Il joue une fonction clé en réponse cellulaires à l'effort, cytokines, radicaux libres, a oxydé la lipoprotéine à basse densité (LDL), et les agents pathogènes bactériens ou viraux. En conséquence, son rôle central en tant que premier-répondeur aux dommages oxydants, infection, et effort causé par la toxine les lie à l'inflammation, au cancer, et à la maladie chronique.le N-F-kB 35 règle étroitement pratiquement tous les facteurs en aval dans la cascade inflammatoire, y compris des cytokines connus sous le nom d' interleukins, des hormones connues sous le nom de prostaglandines, et le TNF-alpha.

En bloquant le N-F-kB, les andrographolides empêchent la production d'une foule de médiateurs inflammatoires dans une étape simple.36 juste comme en critique, ils permettent l'activité normale des cellules immunisées essentielles de surveillance pendant qu'ils suppriment simultanément les cellules inflammatoires sur-actives, comme démontré chez les études des animaux.37

C'est une caractéristique critique qui distingue des andrographolides de la plupart des drogues anti-rhumatismales (DMARDS). Tandis que les andrographolides suppriment des facteurs immunisés inflammatoires,36 DMARDs peuvent supprimer la fonction immunisée généralement ayant pour résultat un plus grand risque d'infection.38

Andrographolides agissent également en tant qu'antioxydants puissants, limitant le nombre de radicaux libres jetés par les cellules inflammatoires et réduisant l'inflammation et la douleur globales chez les études des animaux.39-43

Percées cliniques dans le soulagement naturel d'arthrite

En 2005, un groupe de chercheurs menés par Dr. Raphael A. Burgos chez l'Universidad austral dans Valdivia, Chili, a commencé à éditer le travail séminal sur les propriétés d'une formulation choisie des andrographolides en parant les effets du rhumatisme articulaire.

Percées cliniques dans le soulagement naturel d'arthrite

Le groupe de Burgos a découvert que la formulation a supprimé les médiateurs inflammatoires tels que l'interféron-gamma et l'interleuklin-2 (IL-2), tout en se protégeant contre la mort cellulaire induite par des corticostéroïdes.44 ils ont plus loin démontré que les andrographolides empêchent directement le N-F-kB de lier à l'ADN en cellules inflammatoires, l'empêchant de ce fait de la production de déclenchement des médiateurs inflammatoires dangereux.45

En 2009, l'équipe de Burgos pouvait démontrer les effets anti-rhumatismaux dramatiques de cette formulation d'andrographolide pour la première fois chez l'homme.

Mg juste 200 quotidien pendant 18 semaines a résolu l'anémie liée au Ra, reconstituant des niveaux de globule rouge à la gamme normale tout en abaissant la protéine C réactive inflammatoire de marqueur (CRP) à la normale.46

Quand des victimes de rhumatisme articulaire ont été données mg 200 d'andrographolides ou la même dose d'une drogue anti-inflammatoire non-stéroïdale (NSAID), les patients recevant les andrographolides ont eu une baisse significative en automatique-anticorps Ra-spécifiques (anticorps dirigés contre leur propre tissu), alors que le groupe de NSAID voyait une hausse de certains de ces niveaux.Le soulagement 47 des douleurs articulaires et de la rigidité a été vu dans l'andrographolide et les groupes de NSAID.

... Les avances scientifiques dans notre compréhension de l'action moléculaire de la curcumine ont mené à son application dans le traitement du rhumatisme articulaire.

Après ces deux préliminaires, les études non publiées ont validé l'efficacité des andrographolides, groupe de Dr. Burgos ont plus tard réalisé une plus grande étude : un test clinique éventuel, randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo. Ils ont édité les résultats fin 2009.48 améliorations significatives au-dessus de placebo ont été trouvées pour des douleurs articulaires et gonflement aussi bien que le nombre et la sévérité de l'offre, joints gonflés. Des scores de qualité de vie également améliorés sensiblement dans les sujets complétés, et les niveaux de quelques marqueurs biochimiques d'activation de système immunitaire ont été diminués dans le groupe qui a pris le supplément actif.

Contrôle optimal d'arthrite

• Le rhumatisme articulaire est un désordre autoimmun caractérisé par l'inflammation chronique.

• On a identifié le coffre-fort, les agents naturels multi-visés qui perturbent la cascade inflammatoire impliquée dans le rhumatisme articulaire au multiple étape-et réduisent le gonflement, la douleur, et la rigidité communs.

• Andrographolides du paniculata asiatique d'Andrographis d'herbe et curcuminoids de safran des indes multi-ont visé, des actions complémentaires ce puissant compteur la réponse inflammatoire.

• Ils fonctionnent à côté de supprimer des cytokines pro-inflammatoires, modulant l'immuno-réaction, expression du gène favorablement de modulation, et neutralisant des radicaux libres.

• Une étude clinique éditée en 2009 a prouvé qu'une formulation choisie d'andrographolide a réduit des douleurs articulaires et le gonflement dans les patients présentant le rhumatisme articulaire.

• En 2009, une formulation de haut-pouvoir de curcumine a surpassé le diclofenac non-stéroïdal de la drogue anti-inflammatoire (NSAID) dans un test clinique humain non publié.

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