Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en avril 2011
Résumés

Insomnie chronique

Privation de sommeil chez le rat : VIII. Privation élevée de sommeil d'amplitude d'EEG.

L'appareillage de disque a été utilisé pour priver six rats de la partie de sommeil non-rapide du mouvement oculaire (NREM) avec l'amplitude élevée de l'électroencéphalogramme (EEG) (HS2). Tout le HS2 a privé les rats (HS2D) est mort ou a été sacrifié quand la mort a semblé imminente dans 23 à 66 jours. Aucune cause du décès anatomique n'a été identifiée. Tous les rats déshérités ont montré un aspect débilité, des lésions sur leurs queues et des pattes, et perte de poids malgré l'ingestion de nourriture accrue. La dépense énergétique (calculée à partir de la valeur calorique de la nourriture, du changement de poids, et des déchets) a grimpé jusqu'plus de deux fois aux valeurs de ligne de base. À une exception, les rats attelés de contrôle sont restés généralement sains. Il n'était pas clair si les changements des rats de HS2D aient résulté de la perte de HS2 ou de la rupture générale du sommeil de NREM qui a accompagné cette perte. En outre, il n'était pas possible de produire la perte HS2 principale sans encourir une certaine perte du sommeil paradoxal (picoseconde). Les études de contrôle ont indiqué que la perte partielle de picoseconde chez des rats de HS2D ne pourrait pas, seule, pour expliquer tous les effets pathologiques. Cependant, une interaction de HS2D et de perte partielle de picoseconde en produisant des effets pathologiques ne peut pas être éliminée.

Sommeil. 1989 fév. ; 12(1) : 53-9

Privation de sommeil chez le rat : VI. Changements de peau.

Tous les rats soumis à la privation de sommeil total ou paradoxal par l'appareillage de disque ont développé les lésions cutanées ulcératives et hyperkeratotic graves localisées sur les surfaces plantaires de leurs pattes et à leurs queues. Les rats attelés de contrôle seulement ont de temps en temps développé les lésions apparaissantes semblables, qui étaient toujours beaucoup moins graves que chez les rats déshérités. Les lésions déshéritées de rat n'ont pas pu être expliquées par pression, rotation de disque, immersion de l'eau, infection, vasculitis de nécrose, tyrosinemia, déficience en protéines, ou taux réduits de mitose. Ainsi, bien que les lésions de patte et de queue constituent un symptôme très fiable et grave de la privation totale ou sélective de sommeil chez le rat qui potentiellement pourrait rapporter des analyses dans les mécanismes pathogènes induits par la perte de sommeil, la médiation des lésions demeure inconnue.

Sommeil. 1989 fév. ; 12(1) : 42-6

Traitement nocturne de l'insomnie primaire avec le melatonin prolongé de libération pendant 6 mois : un placebo randomisé a commandé le procès sur l'âge et le melatonin endogène comme facteurs prédictifs d'efficacité et de sécurité.

FOND : Le Melatonin est intensivement employé aux Etats-Unis d'une façon non-réglée pour des troubles du sommeil. Le melatonin prolongé de sortie (PRM) est autorisé en Europe et d'autres countrys pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire dans les patients âgés 55 ans et plus de. Cependant, une définition précise de la population des patients de cible et les études contrôlées par bien de l'efficacité et de la sécurité à long terme manquent. On le sait que la production de melatonin diminue avec l'âge. Quelques jeunes patients d'insomnie peuvent également avoir les niveaux bas de melatonin. L'étude étudiée si la vieillesse ou la basse excrétion de melatonin est un meilleur facteur prédictif de réponse à PRM, si l'efficacité observée dans des études à court terme est soutenue pendant le traitement continu et la sécurité à long terme d'un tel traitement. MÉTHODES : Les patients adultes (791, âgé 18-80 ans) avec l'insomnie primaire, ont été traités avec le placebo (2 semaines) et puis randomisés, à double anonymat à 3 semaines avec PRM ou placebo de nuit. Les patients de PRM ont continué tandis que les completers de placebo étaient 1:1 re-randomisé à PRM ou placebo pendant 26 semaines avec 2 semaines de fin de bande à simple anonymat de placebo. Les mesures principales de résultats étaient latence de sommeil dérivée d'un journal intime de sommeil, index de qualité de sommeil de Pittsburgh (PSQI), impression globale clinique de qualité de vie (santé Organzaton-5 du monde) de l'amélioration (CGI-I) et effets inverses et signes vitaux enregistrés à chaque visit.RESULTS : Sur la variable primaire d'efficacité, la latence de sommeil, les effets de PRM (3 semaines) dans les patients avec le bas melatonin endogène (<or=8 microg 6-sulphatoxymelatonin [6-SMT]/nuit) indépendamment de l'âge n'a pas différé du placebo, tandis que la latence sensiblement réduite de sommeil de PRM a comparé au placebo dans les patients pluss âgé indépendamment du melatonin nivelle (- 19,1 contre minute -1,7 ; P = 0,002). Les effets sur la latence de sommeil et les paramètres de sommeil et de jour supplémentaires qui se sont améliorés avec PRM ont été maintenus ou augmentés au cours de la période de six mois sans des signes de tolérance. La plupart des événements défavorables étaient doux dans la sévérité sans des différences médicalement appropriées entre PRM et placebo pour n'importe quels résultats de sécurité. CONCLUSIONS : Les résultats démontrent l'efficacité et la sécurité à court et à long terme de PRM dans les patients pluss âgé d'insomnie. La basse production de melatonin indépendamment de l'âge n'est pas utile en réponse de prévision à la thérapie de melatonin dans l'insomnie. La coupure d'âge pour la réponse justifie l'enquête postérieure.

BMC Med. 16 août 2010 ; 8h51

L'effet du melatonin de prolonger-libération sur des mesures de sommeil et la représentation psychomotrice dans les patients pluss âgé présentant l'insomnie.

Les objectifs de cette étude étaient d'étudier les effets de mg du melatonin 2 de prolonger-libération (PRM) sur le sommeil et la représentation psychomotrice de jour suivante dans les patients a vieilli > ou les années =55 avec l'insomnie primaire, comme défini par la quatrième révision du diagnostic et du manuel statistique des troubles mentaux de l'association psychiatrique américaine. Les patients (N = 40) étaient de nuit traité à simple anonymat avec le placebo (2 semaines), à double anonymat randomisés à PRM ou placebo (3 semaines) suivi de la période de retrait (3 semaines). Le sommeil a été évalué par polysomnography, analyse spectrale de nuit d'électroencéphalographie de sommeil et questionnaires. Des performances psychomotrices ont été évaluées par la batterie de test psychomoteur de Leeds. Vers la fin du traitement à double anonymat, le groupe de PRM a eu la latence de début de sommeil sensiblement plus court (minute 9 ; P = 0,02) comparé au groupe de placebo et sensiblement au meilleur marqué dans l'essai critique de fusion de clignotement (P = 0,008) sans affecter négativement la structure et l'architecture de sommeil. La moitié des patients a rapporté l'amélioration substantielle de la qualité de sommeil à la maison avec PRM comparé à 15% avec le placebo (P = 0,018). On n'a observé aucun effet de rebond pendant le retrait. En conclusion, le traitement nocturne avec le sommeil effectivement induit de PRM et la qualité perçue améliorée du sommeil dans les patients présentant l'insomnie primaire ont vieilli > ou les années =55. La représentation psychomotrice de jour n'a pas été altérée et était uniformément meilleure avec PRM comparé au placebo. PRM a été bien toléré sans des preuves des effets de rebond.

International Clin Psychopharmacol. 2009 sept ; 24(5) : 239-49

L'efficacité du melatonin prolongé de libération dans des patients d'insomnie a vieilli 55-80 ans : qualité des résultats de sommeil et le jour suivant de vigilance.

OBJECTIF : Melatonin, l'hormone produite de nuit par la glande pinéale, servir de réplique circadienne de temps et signal de sommeil-anticiper chez l'homme. Avec l'âge, les baisses de production de melatonin et la prédominance des troubles du sommeil, en particulier insomnie, augmente. L'efficacité et la sécurité d'une formulation prolongée de melatonin de libération (P.R.-melatonin ; Mg de Circadin* 2) ont été examinés dans des patients d'insomnie âgés 55 ans et plus vieux. CONCEPTION : Randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo. ÉTABLISSEMENT : Premier soins. MÉTHODOLOGIE : À partir de 1248 des patients pré-examinés et 523 la visite étant présente 1, 354 mâles et les femelles âgés 55-80 ans ont été admis à l'étude, à 177 au médicament actif et à 177 au placebo. L'étude a été entreprise par des médecins de premier soins dans l'ouest de l'Ecosse et s'est composée d'une période de deux semaines, à simple anonymat, de placebo de démarrage suivie d'une période à double anonymat de trois semaines de traitement avec le P.R.-melatonin ou d'un placebo, un comprimé par jour à 2 heures avant heure du coucher. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Le taux de répondeur (amélioration concomitante de qualité de sommeil et la vigilance de matin sur questionnaire d'évaluation de sommeil de Leeds [LSEQ]), d'autres évaluations de LSEQ, score global de l'index de qualité de sommeil de Pittsburgh (PSQI), d'autres évaluations de PSQI, qualité de nuit et qualité de jour ont dérivé d'un journal intime, d'un score global clinique de l'échelle d'amélioration (cgi) et d'une qualité de vie (index de bien-être WHO-5). RÉSULTATS : Des 354 patients entrant dans la phase active de l'étude, 20 n'ont pas accompli la visite 3 (P.R.-melatonin huit ; Placebo 12). Les principales raisons du renvoi aux 22 mètres étaient décision patiente et perdu au suivi. Des différences significatives en faveur du P.R.-melatonin contre le traitement de placebo ont été trouvées dans des améliorations concomitantes et médicalement appropriées de la qualité de la vigilance de sommeil et de matin, démontrée par l'analyse de répondeur (26% contre 15% ; p = 0,014) aussi bien que sur chacun de ces paramètres séparément. Un significatif et médicalement rapetissement approprié de latence de sommeil jusqu'au même degré que le plus souvent les médicaments utilisés de sommeil a été également trouvé (- 24,3 contre - 12,9 minutes ; p = 0,028). Qualité de vie également améliorée sensiblement (p = 0,034). CONCLUSIONS : les résultats de P.R.-melatonin dans des améliorations significatives et médicalement signicatives de qualité de sommeil, de vigilance de matin, de latence de début de sommeil et de qualité de vie dans les patients primaires d'insomnie ont vieilli 55 ans et plus de. ENREGISTREMENT D'ESSAI : Le procès a été conduit avant l'enregistrement étant présenté.

Curr Med Res Opin. 2007 Oct. ; 23(10) : 2597-605

le melatonin de Prolonger-libération améliore la qualité de sommeil et la vigilance de matin dans des patients d'insomnie âgés 55 ans et plus vieux et n'a aucun effet de retrait.

Le Melatonin, sécrété de nuit par la glande pinéale, est un régulateur endogène de sommeil. La production et les plaintes altérées de melatonin sur la qualité du sommeil inférieure sont communes parmi les personnes âgées. le sommeil Non-fortifiant (qualité de sommeil inférieure perçue) et plus tard fonctionnement de jour pauvre sont de plus en plus identifiés comme principal syndrome dans le processus diagnostique et thérapeutique des plaintes d'insomnie. Les effets 3 de mg du melatonin 2 de prolonger-libération de semaines (P.R.-melatonin) contre le traitement de placebo ont été évalués dans une étude contrôlée par le placebo randomisée par multicentre pendant 170 patients primaires d'insomnie âgés > ou années =55. Des améliorations de la qualité du sommeil (QOS) la nuit avant et la vigilance de matin (BFW) ont été évaluées utilisant le questionnaire et les changements d'évaluation de sommeil de Leeds de la qualité de sommeil (QON) rendue compte de cinq échelles catégoriques d'unité. Des effets d'insomnie et de retrait de rebond suivant la discontinuation ont été également évalués. le P.R.-melatonin a amélioré de manière significative QOS (- 22,5 contre -16,5 millimètres, P = 0,047), QON (0,89 contre 0,46 unités ; P = 0,003) et BFW (- 15,7 contre -6,8 millimètres ; P = 0,002) comparé au placebo. Les améliorations de QOS et de BFW ont été fortement corrélées (Rval = 0,77, P < 0,001) suggérant un effet bénéfique de traitement sur la valeur fortifiante du sommeil. Ces résultats ont été confirmés dans un sous-groupe de patients présentant une plus grande sévérité de symptôme. Il n'y avait aucune preuve des effets d'insomnie ou de retrait de rebond après la discontinuation de traitement. L'incidence des événements défavorables était limitée et la plupart des effets secondaires ont été jugés pour être de sévérité mineure. le P.R.-melatonin est la première drogue montrée pour améliorer de manière significative la qualité de la vigilance de sommeil et de matin dans les patients primaires d'insomnie âgés 55 ans et vieux-suggérant un sommeil plus fortifiant, et sans symptômes de retrait lors de la discontinuation.

Recherche de sommeil de J. 2007 décembre ; 16(4) : 372-80

Thérapie de remplacement de Melatonin des insomniacs pluss âgé.

Les changements des modèles de sommeil-sillage sont parmi les cachets du vieillissement biologique. Précédemment, nous avons rapporté que la sécrétion altérée de melatonin est associée aux troubles du sommeil dans la vieillesse. Dans cette étude nous avons étudié les effets de la thérapie de remplacement de melatonin sur les insomniacs pluss âgé melatonin-déficients. L'étude a comporté un rodage, la période de NO--traitement et quatre périodes expérimentales. Pendant le deuxième, les troisième et quatrièmes périodes, sujets étaient les comprimés administrés pendant 7 jours consécutifs, 2 heures avant heure du coucher désirée. Les comprimés étaient 2 melatonin de mg administré comme soutenir-libération ou formulations de rapide-libération, ou un placebo à l'air identique. La cinquième période, qui a conclu l'étude, était une période de deux mois d'administration quotidienne de 1 melatonin de soutenir-libération de mg pendant 2 heures avant heure du coucher désirée. Pendant la chacune de ces cinq périodes expérimentales, des modèles de sommeil-sillage ont été surveillés par les actigraphs poignet-usés. L'analyse des trois premières périodes d'une semaine a indiqué qu'un traitement d'une semaine avec le melatonin de soutenir-libération de mg 2 était efficace pour l'entretien de sommeil (c.-à-d. efficacité et niveau d'activité de sommeil) des insomniacs pluss âgé, alors que l'initiation de sommeil était améliorée par le traitement de melatonin de rapide-libération. L'entretien et l'initiation de sommeil ont été encore améliorés après le 1 traitement de deux mois de melatonin de soutenir-libération de mg, indiquant que la tolérance ne s'était pas développée. Après arrêt de traitement, la qualité de sommeil a détérioré. Nos résultats suggèrent que pour les insomniacs pluss âgé melatonin-déficients, la thérapie de remplacement de melatonin puisse être salutaire dans l'initiation et l'entretien du sommeil.

Sommeil. 1995 sept ; 18(7) : 598-603

Amélioration de qualité de sommeil dans les personnes âgées par le melatonin de libération contrôlée.

Le Melatonin, produit par la glande pinéale la nuit, a un rôle dans le règlement du cycle de sommeil-sillage. Parmi les personnes âgées, même ceux qui sont en bonne santé, la fréquence des troubles du sommeil est haut et il y a une association avec l'affaiblissement de la production de melatonin. Nous avons étudié l'effet d'une formulation de libération contrôlée de melatonin sur la qualité de sommeil dans 12 sujets pluss âgé (âgés 76 [écart-type 8] années) qui recevaient de divers médicaments pour des maladies chroniques et qui s'est plaint de l'insomnie. Dans chacun des 12 sujets l'excrétion maximale du sulphatoxymelatonin principal du métabolite 6 de melatonin était au cours de la nuit inférieure normale et/ou a été retardée en comparaison des personnes âgées non-insomniaques. Dans randomisée, à double anonymat, l'étude de croisement les sujets ont été traitées pendant 3 semaines avec du mg 2 par nuit de melatonin de libération contrôlée et pendant 3 semaines avec le placebo, avec la période du lavage d'une semaine. La qualité de sommeil a été objectivement surveillée par actigraphy de poignet. L'efficacité de sommeil était sensiblement plus grande après melatonin qu'après le placebo (83 [Se 4] contre 75 [3] %, p < 0,001) et le temps de sillage après que le début de sommeil ait été sensiblement plus court (49 [14] contre [minute 73 de 13], p < 0,001). Latence de sommeil diminuée, mais pas sensiblement (19 [5] contre 33 [minute de 7], p = 0,088). Le temps de sommeil total n'était pas affecté. Les seuls effets inverses rapportés étaient deux cas de prurit, un pendant le melatonin et un pendant le traitement de placebo ; les deux résolus spontanément. L'insuffisance de Melatonin peut avoir un rôle important dans la haute fréquence de l'insomnie parmi les personnes âgées. La thérapie de remplacement de melatonin de libération contrôlée améliore effectivement la qualité de sommeil dans cette population.

Bistouri. 26 août 1995 ; 346(8974) : 541-4

Excrétion nocturne de 6 sulfatoxymelatonin dans l'insomnie et sa relation à la réponse à la thérapie de remplacement de melatonin.

BUT : Le Melatonin, qui est produit par la glande pinéale la nuit, est un régulateur endogène de sommeil. Les deux troubles du sommeil et production altérée de melatonin sont communs parmi les personnes âgées. Nous avons examiné l'excrétion du sulfatoxymelatonin principal du métabolite 6 de melatonin dans des patients d'insomnie âgés les années >or=55 et sa relation avec la réponse suivante à la thérapie de melatonin. MÉTHODES : Nous avons étudié 517 patients d'insomnie, avec 29 volontaires en bonne santé d'âge comparable et 30 plus jeunes. L'excrétion urinaire nocturne de 6 sulfatoxymelatonin a été évaluée entre le 22h et le 10h du matin. Trois cents et quatre-vingt-seize des patients d'insomnie ont été soignés pendant 2 semaines avec le placebo et pendant 3 semaines avec du mg 2 par nuit de melatonin de libération contrôlée, dont 372 ont fourni des ensembles de données complets. La réponse clinique, évaluée avec le questionnaire d'évaluation de sommeil de Leeds, a été définie comme amélioration de 10 millimètres ou de plus sur les échelles d'analogue visuel. RÉSULTATS : Le moyen (+/- écart-type) excrétion de 6 sulfatoxymelatonin était inférieur dans les patients d'insomnie (9,0 +/- microg 8,3 par nuit) que dans les volontaires du même âge (18,1 +/- microg 12,7 par nuit, P <0.05) et dans de plus jeunes volontaires (24,2 +/- microg 11,9 par nuit, P <0.05). Environ 30% de patients (112/372) a excrété le microg <or=3.5 du sulfatoxymelatonin par nuit, qui est considérée inférieure à la normale pour cette catégorie d'âge. Ces « bas excretors » ont eu une réponse sensiblement plus élevée à la thérapie de remplacement de melatonin (58% [65/112] contre 47% [122/260], P <0.05). CONCLUSION : La basse production nocturne de melatonin est associée à l'insomnie dans les patients âgés 55 ans ou plus vieux, et identifie les patients qui sont légèrement pour répondre au remplacement de melatonin.

AM J Med. 15 janvier 2004 ; 116(2) : 91-5

Changements du rhythmicity circadien de neurones vasopressin producteurs du noyau suprachiasmatic humain (SCN) avec le vieillissement.

Le noyau suprachiasmatic (SCN) de l'hypothalamus antérieur est impliqué dans l'organisation temporelle des rythmes circadiens dans un grand choix de processus physiologiques, endocriniens et comportementaux. Il y a beaucoup de preuves indiquant que le vieillissement est caractérisé par une détérioration progressive de ponctualité circadienne. La présente étude était investigation visée s'il y a les changements relatifs à l'âge du rhythmicity circadien de neurones producteurs du vasopressin (VP) dans le SCN humain. À cet effet des cerveaux obtenus à l'autopsie de 39 sujets, s'étendant dans l'âge de 6 à 91 ans, ont été étudiés. Des sujets ont été divisés en deux tranches d'âge, à savoir les « jeunes sujets » (jusqu'à 50 ans) et « les sujets pluss âgé » (sur 50 ans). On lui montre que le nombre de neurones VP-immunoreactive dans le SCN humain montre une oscillation journalière marquée dans les jeunes, mais pas dans les personnes âgées, les gens. Considérant que dans de jeunes sujets de bas nombres VP-immunoreactive de neurone ont été trouvés au cours de la nuit période (22h00 - le 6h00 h) et les valeurs de crête pendant le début de la matinée (6h00 - le 10h00 h), le SCN des personnes âgées a montré une amplitude réduite et une tendance pour un modèle journalier renversé avec la haute au lieu des valeurs basses au cours de la nuit. Les résultats suggèrent que la synthèse de VP du SCN humain montre un rythme circadien qui est perturbé plus tard dans la vie.

Brain Res. 18 juillet 1994 ; 651 (1-2) : 134-42

Triphala favorise la guérison de la blessure cutanée infectée de plein-épaisseur.

FOND : L'infection est un problème majeur dans la gestion des blessures. Quoique le développement des agents antimicrobiens synthétiques persiste, la résistance au médicament et la toxicité gênent leur manière. Beaucoup d'usines avec des activités pharmaceutiques multi-efficaces peuvent offrir de meilleures options de traitement, et Triphala (fruits secs de chebula de Terminalia, de bellirica de Terminalia, et d'emblica de Phyllanthus) sont des formulations potentielles évaluées pour l'activité curative sur la blessure infectée car il possède de nombreuses activités. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : L'extrait alcoolique de Triphala a montré l'activité antimicrobienne in vitro contre des agents pathogènes de blessure tels que Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, et Streptococcus pyogenes. Un onguent a été préparé à partir de l'extrait de Triphala (10% w/w) et évalué pour in vivo la blessure guérissant sur le modèle infecté de rat par le taux de guérison, de recensement des bactéries, d'analyse biochimique, et d'expression de matrice metalloproteinases.RESULTS : Le groupe traité a montré la fermeture sensiblement améliorée de blessure. L'évaluation du tissu de granulation chaque quatrième jour a révélé la diminution significative du recensement des bactéries avec le taux important de collagène, d'hexosamine, d'acide uronique, et de dismutase de superoxyde dans le groupe traité (P < 0,01). La réduction d'expression de protéinase métallique de matrice observée du groupe traité par zymography et immunoblotting de gélatine confirme notre in vivo évaluation. CONCLUSIONS : Les résultats ci-dessus ont montré l'antibactérien, la blessure guérissant, et les activités antioxydantes de l'onguent de Triphala, nécessaires pour la gestion des blessures infectées. Des principes actifs du Triphala peuvent être encore évalués et employés comme excellente formulation thérapeutique pour les blessures infectées.

Recherche de J Surg. 2008 janv. ; 144(1) : 94-101

Rôle de melatonin dans le règlement des rythmes circadiens et du sommeil humains.

Le rythme circadien du melatonin pinéal est le meilleur marqueur du temps interne sous les niveaux lumineux ambiants bas. Le rythme endogène de melatonin montre une association étroite avec le composant circadien endogène du rythme de propension de sommeil. Ceci a mené à l'idée que le melatonin est un sommeil interne « facilitateur » chez l'homme, et donc utile dans le traitement de l'insomnie et le rajustement des rythmes circadiens. Évidemment l'administration du melatonin peut : (i) pour induire le sommeil quand la commande homéostatique à dormir est insuffisante ; (ii) pour empêcher la commande pour le wakefulness émanant du stimulateur circadien ; et (iii) induisent des déphasages dans l'horloge circadienne tels que la phase circadienne de la propension accrue de sommeil se produit à un nouveau, désiré temps. Par conséquent, le melatonin exogène peut agir en tant qu'agent soporifique, chronohypnotic, et/ou chronobiotic. Nous décrivons le rôle du melatonin dans le règlement du sommeil, et l'utilisation du melatonin exogène de traiter des désordres de sommeil ou de rythme circadien.

J Neuroendocrinol. 2003 avr. ; 15(4) : 432-7