Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en février 2011
Résumés

Cinsulin

Le programme de prévention de diabète est un nouveau, 150 millions de dollar, étude NIH-commanditée conçue pour déterminer si le diabète non-insuline-dépendant peut être empêché ou retardé chez les personnes avec l'intolérance au glucose. Quatre mille sujets seront aléatoirement assignés à un de quatre groupes de travail et suivis pendant 4,5 années. Les groupes de travail incluent l'intervention intensive de mode de vie avec le régime et l'exercice ; metformin (Glucophage) ou troglitazone (une drogue d'investigation) avec le régime et l'exercice standard ; et un groupe témoin. La résistance à l'insuline est un facteur pathogène important dans l'intolérance au glucose. Le chrome trivalent, un supplément diététique qui renforce l'action de l'insuline, n'a pas été inclus dans le programme. Comme le metformin et le troglitazone, le chrome trivalent diminue la résistance à l'insuline et a un profil acceptable d'effet secondaire ; en outre, il est disponible à une fraction de leur coût. Le chrome trivalent devrait avoir été inclus dans le programme de prévention de diabète ; il est fâcheux qu'il ait été omis.

Med Hypotheses. 1997 juillet ; 49(1) : 47-9

Les effets du chrome inorganique et la supplémentation de brasseur de levure sur la tolérance de glucose, les lipides de sérum et le dosage de drogue dans les personnes avec le type - diabète 2.

OBJECTIF : Pour étudier les effets de la supplémentation avec du chrome organique et inorganique sur la tolérance de glucose, les lipides de sérum, et le dosage de drogue dans le type - 2 patients de diabète, dans l'espoir de trouver une meilleure et plus économique méthode de contrôle. MÉTHODES : Soixante-dix-huit types - 2 patients de diabète ont été divisés aléatoirement en deux groupes et levure de brasseur donnée (23.3ug Cr/day), et CrCl3 (200ug Cr/day) séquentiellement avec le placebo entre, dans une conception de croisement à double anonymat de quatre étapes, chaque les 8 dernières semaines. Au commencement et à la fin de chaque étape, des sujets ont été pesés, leurs données et dosage diététiques de drogue ont été enregistrés, et le sang et les échantillons d'urine ont été rassemblés pour l'analyse du fructosamine de glucose (charge de glucose de jeûne et 2 de courrier 75g d'heure), les triglycérides, le total et le HDL-cholestérol, et le chrome de sérum et urinaire. RÉSULTATS : Les deux suppléments ont causé une diminution significative dans les moyens du glucose (charge de glucose de courrier de jeûne et de 2 heures), du fructosamine et des triglycérides. Les moyens du HDL-cholestérol, et du chrome de sérum et urinaire tous ont été augmentés. Le dosage moyen de drogue a diminué légèrement (et de manière significative en cas de Glibenclamide) après que les deux suppléments et quelques patients n'aient plus exigé l'insuline. Aucun changement n'a été noté des ingestions diététiques ou de l'indice de masse corporelle. Un pourcentage plus élevé des sujets a répondu franchement au chrome de brasseur de levure, qui a été maintenu plus par le corps, avec des effets sur le fructosamine, les triglycérides, et le HDL-cholestérol maintenu dans quelques sujets quand le placebo l'a suivi, et au chrome urinaire de moyen restant sensiblement plus haut que le temps zéro mean.CONCLUSION : La supplémentation de chrome donne un meilleur contrôle des variables de glucose et de lipide tout en diminuant le dosage de drogue dans le type - 2 patients de diabète. Une étude à grande échelle est nécessaire pour aider à décider de la forme chimique commode, et du dosage exigé pour réaliser la réponse optimale.

Med J. de Saoudien 2000 sept ; 21(9) : 831-7

Effet de la supplémentation de chrome sur la tolérance de glucose et le profil de lipide.

OBJECTIFS : Pour étudier le statut de chrome de la population adulte dans la région occidentale de l'Arabie Saoudite et la possibilité d'employer la mesure de statut de chrome de sérum comme indicateur de ce statut. MÉTHODES : L'effet du supplément de chrome sur la tolérance de glucose et le profil de lipide a été étudié dans 44 la normale, adultes vivants libres. le chrome 200mg/jour comme CrCL3 ou placebo a été donné dans une étude à double anonymat de croisement, avec 8 périodes expérimentales de semaines. Le glucose du défi de glucose de courrier de jeûne, de 1 heure et de 2 heures (75 g de glucose), fructosamine de sérum, se montent au cholestérol, lipoprotéine -cholestérol à haute densité, triglycérides, le chrome et les ingestions diététiques ont été estimés au début et à la fin de chaque stage.RESULTS : Le chrome moyen de sérum a augmenté de manière significative après le supplément (P<.001) indiquant l'absorption appropriée de l'élément. Le supplément n'a pas effectué tout le cholestérol, cependant, le niveau à haute densité moyen de lipoprotéine -cholestérol a été sensiblement augmenté (P<.001), les niveaux moyens de triglycérides sensiblement a été diminué (P<.001), et le niveau moyen de fructosamine sensiblement diminué (P<.05). En outre, le supplément de chrome a effectué des niveaux de glucose de défi de glucose de courrier de 1 heure et de 2 heures dans les sous-groupes de sujets avec le niveau de glucose de 2 heures > 10% au-dessus ou au-dessous du niveau de jeûne et de différer de manière significative à lui (P<.05 dans les deux cas), en diminuant ou en les augmentant de manière significative (P<.05 dans tous les cas) de sorte que le moyen de 2 heures soit devenu pas sensiblement différent au moyen de jeûne. Depuis aucune modifications importantes de poids, l'ingestion diététique ou les habitudes ont été trouvées, et le placebo n'a eu aucun effet, tous les changements biochimiques remarquables ont été attribués au chrome. CONCLUSION : Le contrôle amélioré de glucose, et le supplément suivant de chrome de profil de lipide suggère la présence du bas statut de chrome dans la population étudiée. Cependant, le chrome de sérum ne pourrait pas être recommandé pour l'usage comme indicateur de statut de chrome pendant que les sujets avec des niveaux considérablement de variation répondaient favorablement au supplément de chrome.

Med J. de Saoudien 2000 janv. ; 21(1) : 45-50

Recherchez du mécanisme moléculaire de l'action de chrome et de ses relations au diabète.

En dépit de quarante ans de recherche sur le rôle potentiel du chrome dans le métabolisme d'hydrate de carbone et de lipides, le progrès significatif a été accompli tout récemment concernant le mode de l'action du chrome à un niveau moléculaire. La substance chrome-contraignante de faible poids moléculaire d'oligopeptide (LMWCr) peut fonctionner en tant qu'élément d'un mécanisme nouveau d'autoamplification d'insuline-signalisation. Le mécanisme proposé de l'action jette également une certaine lumière sur le potentiel des composés chrome-contenants en tant que suppléments nutritionnels ou dans le traitement du diabète d'adulte-début et d'autres conditions. Les relations potentielles entre les résultats des études récentes sur les patients diabétiques et le mode proposé de l'action de LMWCr sont discutées.

Rév. de Nutr 2000 mars ; 58 (3 pintes 1) : 67-72

Contrôle glycémique dans les patients présentant le type - 2 diabètes avec une formule entérique spécifique à la maladie : étape II d'un procès multicentre randomisé et commandé.

FOND : L'étape I d'une étude en deux étapes préplanifiée a fourni à des preuves valables pour le contrôle glycémique amélioré un bas entérique spécifique à la maladie de formule en hydrates de carbone et haut en acides gras monoinsaturés (MUFAs), huile de poisson, chrome, et antioxydants dans le type traité à l'insuline - le diabète 2. L'étude a été continuée l'étape II pour fournir les preuves confirmatoires de ces bienfaits.

MÉTHODES : 105 patients avec HbA1C>or=7.0% et/ou mmol/L >6.7 de jeûne du glucose sanguin (FG) (>120 mg/dl) exigeant l'alimentation de tube entérique due à la dysphagie neurologique ont reçu 113 kJ (27 kcal) de /kg de poids corporel de formule d'essai (Diben) ou d'une formule standard isoenergetic et isoazotée (contrôle) pendant jusqu'à 84 jours. Des conditions totales d'insuline (TI), les FG, et le glucose sanguin d'après-midi (AG) ont été évalués quotidiennement. HbA1C et critères de sécurité ont été évalués les jours 1, 28, 56, et 84. RÉSULTATS : 55 patients ont achevé l'étude ; le jour 84, les changements de médiane de la ligne de base (données comme disponibles, essai contre le contrôle) étaient les suivants : TI, -8,0 contre +2,0 unités internationales ; FG, -2,17 contre -0,67 mmol/L (- 39,0 contre -12,1 mg/dl) ; HbA (1C), -1,30% contre -1,20% ; AG, -2,36 contre -0,49 mmol/L (- 42,5 contre -8,9 mg/dl). Le nombre d'épisodes hypoglycémiques appropriés (FG<3.33 mmol/L<60 mg/dl) était 1 contre la tolérance 5. de alimentation était comparable dans les deux groups.CONCLUSIONS : L'alimentation de tube à long terme avec une formule entérique spécifique à la maladie était sûre et bien tolérée dans le type - 2 patients diabétiques présentant des désordres neurologiques. En comparaison avec un régime standard, la condition de TI a diminué de manière significative avec moins d'hypoglycémie tandis que FG et AG ont été sensiblement abaissés, ayant pour résultat le contrôle glycémique amélioré.

JPEN J Parenter Nutr entérique. 2009 janvier-février ; 33(1) : 37-49

Chrome en tant que traitement adjunctive pour le type - diabète 2.

OBJECTIF : Pour passer en revue la chimie, la pharmacologie, l'efficacité, et la sécurité du chrome trivalent dans le traitement du type - 2 diabète et hypeplipidémie. POINTS D'ÉMISSION DE DONNÉES : La littérature anglaise a été recherchée à partir de 1966 jusqu'en mai 2002 utilisant MEDLINE, résumés pharmaceutiques internationaux, et EMBASE. Les mots clés ont inclus le chrome, le glucose, les lipides, et le diabète. Des références pertinentes des articles synoptiques et des études ont été employées en tant que sources supplémentaires. SYNTHÈSE DE DONNÉES : Le chrome trivalent est un élément nutritif essentiel et a une fonction clé dans le métabolisme des lipides et de glucose. La supplémentation avec du chrome ne semble pas réduire des niveaux de glucose dans l'euglycemia. Il peut, cependant, avoir de l'efficacité en réduisant des niveaux de glucose dans l'hyperglycémie. Les effets du chrome aux niveaux de lipides sont variables. Le chrome dans les doses <1000 microg/d semble être sûr pour l'administration à court terme. La fonction de rein et les changements dermatologiques doivent être monitored.CONCLUSIONS : Le chrome semble être un supplément sûr et peut avoir un rôle en tant que thérapie adjunctive pour le traitement du type - le diabète 2. La grande échelle, le long terme, randomisé, les études en double aveugle supplémentaires examinant l'effet de diverses doses et formes de chrome sont nécessaires.

Ann Pharmacother. 2003 juin ; 37(6) : 876-85

Caractérisation de la réponse métabolique et physiologique à la supplémentation de chrome dans les sujets avec le type - 2 diabètes.

L'objectif de l'étude était de fournir un bilan complet de la supplémentation de chrome (Cr) sur des paramètres métaboliques dans une cohorte de type - 2 sujets de diabète représentant un grand choix de phénotype et d'évaluer des changements des « répondeurs » et des « non répondeurs. » Après que l'essai de preintervention pour évaluer le glycemia, la sensibilité d'insuline (évaluée par les brides euglycemic), le statut de Cr, et la composition en corps, sujets aient été randomisés d'une mode à double anonymat au placebo ou au Cr 1000 de microg. Un substudy a été exécuté pour évaluer le bilan énergétique/oxydation de 24 heures de substrat et contenu myocellular/intrahépatique de lipide. Il n'y avait pas un effet constant de la supplémentation de Cr pour améliorer l'action d'insuline à travers tous les phénotypes. La sensibilité d'insuline a été négativement corrélée avec les lipides intramyocellular de muscle de soleus et de tibialis et le contenu intrahépatique de lipide. Les lipides de Myocellular étaient sensiblement inférieurs dans les sujets randomisés au Cr. Au preintervention, les répondeurs, définis en tant que changement de sensibilité d'insuline de ligne de base au moins de 10% ou plus grands, ont eu la sensibilité sensiblement inférieure d'insuline et le glucose de jeûne plus supérieur et l'A (1c) en comparaison avec le placebo et les non répondeurs, c.-à-d., changement de sensibilité d'insuline de ligne de base de moins de 10%. La réponse clinique a été sensiblement corrélée (P < .001) à la sensibilité d'insuline de ligne de base, au glucose de jeûne, et à l'A (1c). Il n'y avait aucune différence dans le statut de Cr entre le répondeur et les non répondeurs. La réponse clinique au Cr est plus probable dans les sujets insuline-résistants qui ont plus de glucose de jeûne élevé et niveaux d'A (1c). Le chrome peut réduire les lipides myocellular et augmenter la sensibilité d'insuline dans les sujets avec le type - 2 diabètes qui répondent médicalement indépendant des effets sur le poids ou la production hépatique de glucose. Ainsi, la modulation du métabolisme des lipides par le Cr dans les tissus périphériques peut représenter un mécanisme nouveau d'action.

Métabolisme. 2010 mai ; 59(5) : 755-62

Effets de la supplémentation aiguë de chrome sur le métabolisme postprandial dans les jeunes hommes en bonne santé.

FOND : Le chrome (Cr) renforce l'action de l'insuline dans la cellule et améliore la tolérance de glucose après la supplémentation à long terme. OBJECTIF : Nous avons présumé que le Cr peut également avoir des effets aigus et pourrait être salutaire en abaissant l'index glycémique d'un repas. MÉTHODES : Nous avons étudié les effets de la supplémentation à court terme de Cr utilisant une conception de croisement randomisée. Treize apparent sains, les jeunes hommes non fumeurs de l'indice de masse corporelle normal ont effectué trois procès chacun séparé par une semaine. Examinez les repas, fournissant 75 g d'hydrates de carbone disponibles, vous êtes composé du pain blanc avec du Cr supplémentaire (microg 400 ou 800 comme picolinate de Cr) ou le placebo. RÉSULTATS : Après l'addition de 400 et région par accroissement de Cr de 800 microg sous la courbe (AUC) pour le glucose capillaire était 23% (p = 0,053) et 20% (p = 0,054), respectivement, inférieur après le repas de pain blanc. Ces différences ont atteint l'importance si les sujets étaient divisés en répondeurs (n = 10) et non répondeurs (n = 3). Pour les répondeurs AUC après que le Cr de 400 et 800 microg ait été réduit de 36% et 30%, respectivement (placebo 175 +/- 22, Cr400 111 +/- 14 (p < 0,01), Cr800 122 +/- mmol 15. min/L (p < 0,01)). Glycemia était inchangé après addition de Cr dans les non répondeurs. Les répondeurs et les non répondeurs ont différé de manière significative dans leur prise nutritive et modèle de consommation, et la concentration en sidérémie de total a tendu à être inférieure dans le groupe de répondeur (p = 0,07) .CONCLUSIONS : La supplémentation aiguë de chrome a montré un effet sur le métabolisme postprandial de glucose dans les la plupart mais non tous les sujets. La réponse au Cr peut être influencée par les modèles diététiques.

J AM Coll Nutr. 2004 août ; 23(4) : 351-7

Le chrome trivalent empêche le glycosylation de protéine et la peroxydation de lipide dans les érythrocytes glucose-traités par haute.

Les études épidémiologiques ont montré des niveaux plus bas de chrome parmi les hommes avec du diabète et la maladie cardio-vasculaire (CVD) comparés aux sujets témoins en bonne santé. Le mécanisme par lequel le chrome peut diminuer l'incidence de la CVD et de la résistance à l'insuline n'est pas connu. Utilisant des érythrocytes comme modèle, cette étude démontre que le chrome empêche le glycosylation des protéines et de l'effort oxydant, les deux facteurs de risque dans le développement de la CVD. Des érythrocytes ont été traités avec des hauts niveaux du glucose (imitant le diabète) en la présence ou l'absence du chlorure de chrome dans le milieu à 37 degrés de C pendant 24 heures. La supplémentation de chrome a empêché les augmentations du glycosylation de protéine et de l'effort oxydant provoqués par les hauts niveaux du glucose dans les érythrocytes. Cette étude démontre pour la première fois que la supplémentation de chrome empêche le glycosylation de protéine dans les érythrocytes exposés au milieu élevé de glucose, qui semble être atténué par son effet antioxydant. Ceci fournit des preuves pour un mécanisme nouveau par lequel la supplémentation de chrome peut diminuer l'incidence de la CVD dans les patients diabétiques.

Signal de redox d'Antioxid. 2006 janvier-février ;

8(1-2):238-41

L'ion de chrome (III) - augmente l'utilisation du glucose dans le type-2 diabète.

INTRODUCTION : La prédominance du type - 2 diabètes se développent toujours. Bien que l'occurrence de la résistance à l'insuline soit tout à fait fréquente dans la population entière, le diabète se développe pas toujours parce que pendant un certain temps le mécanisme compensateur l'évite. Dans a

la variation fréquente du type-2 diabète la maladie n'est pas le résultat d'un changement du récepteur d'insuline ou du transporteur de glucose, mais un défaut génétiquement déterminé du mécanisme intracellulaire postreceptorial de signalisation joue un rôle dans son occurrence. Il y a eu des investigations pendant des décennies à en savoir plus au sujet du rôle des ions du chrome (iii) dans le métabolisme de glucose et dans la prévention du type-2 diabète. Il a été également étudié si la substitution de chrome peut empêcher ou traiter ces formes de diabète où l'insuffisance de chrome est suspectée pour être à l'arrière-plan du disorder.AIM : Le but de notre présente enquête est d'examiner le rôle des composés du chrome (iii) dans le métabolisme de glucose qui sont connus de la littérature. Les auteurs ont examiné l'effet de la supplémentation orale de chrome sur le traitement antidiabétique. La supplémentation de chrome était appliquée pour 6 months.METHODS : Avant, par et après les changements d'enquête du métabolisme de l'hydrate de carbone et des lipides du patient ont été suivis des essais en laboratoire. RÉSULTATS : À l'extrémité de notre examen le niveau de cholestérine de manière significative, le niveau de HbA1c près de la valeur significative a diminué. En raison de leurs résultats les auteurs présument que les composés du chrome (iii) peuvent être efficaces dans le traitement des patients présentant la tolérance ou le type-2 diminuée diabète de glucose comme supplément à leur thérapie.

Orv Hetil. 19 octobre 2003 ; 144(42) : 2073-6

Cannelle et santé.

De la cannelle a été employée comme épice et en tant que phytothérapie traditionnelle pendant des siècles. In vivo les preuves in vitro et animales disponibles suggèrent que la cannelle ait anti-inflammatoire, antimicrobien, antioxydant, antitumoral, cardio-vasculaire, cholestérol-s'abaissant, et des effets immunomodulateurs. Les études in vitro ont démontré que la cannelle peut agir en tant qu'insuline mimetic, renforcer l'activité d'insuline ou stimuler le métabolisme cellulaire de glucose. En outre, les études des animaux ont démontré les propriétés hypoglycémiques fortes. Cependant, il y a seulement très peu d'études cliniques contrôlées par bien, un fait qui limite les conclusions qui peuvent être faites au sujet des prestations-maladie potentielles de la cannelle pour les humains dissipés. L'utilisation de la cannelle comme adjonction au traitement du type - 2 diabètes sont le secteur le plus prometteur, mais davantage de recherche est nécessaire avant que des recommandations définitives puissent être émises.

Rev Food Sci Nutr de Crit. 2010 Oct. ; 50(9) : 822-34

L'extrait de cannelle règle des niveaux de plasma des facteurs adipeux-dérivés et l'expression des familles multigéniques liées au métabolisme des hydrates de carbone et au lipogenesis dans le tissu adipeux des rats fructose-alimentés.

Nous avons rapporté plus tôt que l'extrait diététique de cannelle (CE) améliore la sensibilité et le dyslipidemia systémiques d'insuline en augmentant la signalisation d'insuline. Dans la présente étude, nous avons examiné les effets du CE sur plusieurs biomarkers comprenant des niveaux de plasma des adipokines adipeux-dérivés, et les mécanismes moléculaires potentiels du CE dans le tissu adipeux épididymaire (MANGEZ). Chez des rats de Wistar recevant un régime à haut pourcentage de fructose (HFD) pour induire la résistance à l'insuline, la supplémentation avec du CE (Cinnulin PF, 50 mg/kg quotidiens) pendant 8 semaines a réduit le glucose sanguin, l'insuline de plasma, les triglycérides, le cholestérol total, le chylomicron-apoB48, le VLDL-apoB100, et le CD36 soluble. Le CE a également empêché la protéine obligatoire 4 (RBP4) de rétinol de plasma et les niveaux obligatoires de la protéine 4 d'acide gras (FABP4). les augmentations causées par Ce de l'adiponectin de plasma n'étaient pas significatives. Le CE n'a pas affecté l'ingestion de nourriture, poids du corps, et MANGE le poids. Dans MANGEZ, il y avait des augmentations en récepteur d'insuline (IR) et substrat d'IR 2 (IRS2) ADN messagère, mais des augmentations causées par Ce d'expression d'ADN messagère d'IRS1, phosphoinositide-3-kinase, AKT1, les transporteurs 1 et 4 de glucose, et le synthase de glycogène 1 expression et tendances diminuées dans l'expression d'ADN messagère de la kinase 3beta de synthase de glycogène n'étaient pas statistiquement significatif. Le CE a également augmenté les niveaux d'ADN messagère d'ADIPOQ, et a empêché l'élément de réglementation de stérol liant des niveaux de protein-1c ADN messagère. des niveaux d'ADN messagère et de protéine du synthase d'acide gras et du FABP4 ont été empêchés par le CE et le RBP4, et des niveaux de la protéine CD36 ont été également diminués par le CE. Ces résultats suggèrent que le CE améliore effectivement les niveaux de circulation des adipokines partiellement négociés par l'intermédiaire du règlement de l'expression des familles multigéniques impliquées dans la sensibilité et le lipogenesis d'insuline dans la CONSOMMATION.

Recherche de Horm Metab. 2010 mars ; 42(3) : 187-93