Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en mars 2011
Résumés

Cancer de la peau

Les effets de la vitamine actuelle K sur meurtrir après traitement de laser.

FOND : Le traitement pulsé de laser à colorant et d'autres procédures cosmétiques ont comme conséquence la meurtrissure significative. Des réclamations ont été introduites concernant l'efficacité de la vitamine actuelle K en empêchant et en expédiant la clairière de la meurtrissure ; cependant, les études contrôlées par bien manquent. OBJECTIF : Le but de cette étude est d'évaluer les effets de la vitamine actuelle K contre le placebo dans la prévention et le dédouanement du purpura induit par laser. MÉTHODES : Un total de 22 patients ont été inscrits dans cette étude contrôlée par le placebo randomisée à double anonymat. Les patients ont été divisés en traitement préparatoire et groupes après traitement ; les 11 patients dans l'ancien groupe ont appliqué seule la crème de la vitamine K à la moitié de leur visage et le véhicule à l'autre moitié de leur visage deux fois par jour pendant 2 semaines avant traitement de laser. Le dernier groupe a suivi la même procédure pendant 2 semaines après traitement de laser. Le jour 0, tous les sujets ont suivi le traitement de laser pour des telangiectases faciaux utilisant a

585-nm a palpité laser à colorant. La meurtrissure a été évaluée par le patient et le médecin au moyen d'une échelle d'analogue visuel les jours 0, 3, 7, 10, 14, et 17. RÉSULTATS : Le côté du visage traité avec la vitamine actuelle K avant thérapie de laser n'a montré aucune différence significative dans la meurtrissure par rapport au placebo. Cependant, le côté du visage traité avec de la crème de la vitamine K après que le traitement de laser ait eu des scores sensiblement inférieurs sévérité de meurtrissure en comparaison avec le côté traité avec le placebo. CONCLUSION : Bien que le traitement préparatoire avec la vitamine K n'ait pas empêché meurtrir après traitement de laser, utilisation de crème de la vitamine K après que le traitement de laser ait réduit la sévérité de la meurtrissure, en particulier pendant les jours de l'application initiaux.

J AM Acad Dermatol. 2002 août ; 47(2) : 241-4

Effets de la vitamine actuelle K et du rétinol sur le purpura induit par laser sur la peau de nonlesional.

FOND : Les traitements pulsés de laser à colorant ont habituellement comme conséquence le purpura. N'importe quelle application topique qui élimine ou raccourcit la durée du purpura serait extrêmement utile. OBJECTIF : Le but de cette étude prospective était de déterminer la sécurité et l'efficacité de la crème actuelle de la vitamine K en raccourcissant la durée du purpura induit par laser. MÉTHODES : Vingt sujets adultes ont été inscrits. Chaque sujet a eu cinq 1,5 sites de cm traités avec un laser à colorant pulsé à 585 nanomètres, 450 nanosecondes, taille de tache de 7 millimètres au fluence respectif du seuil de chaque sujet. Chaque sujet a eu un site de contrôle où aucune application topique n'a été employée et quatre autres sites avant où une formulation différente a été appliquée à chacun pendant 2 semaines et pendant 2 semaines après irradiation de laser. Cinq formulations de la vitamine K avec ou sans le rétinol ont été étudiées : vitamine K de 3% en crème de copolymère d'acrylates, vitamine K de 5% en crème de copolymère d'acrylates, vitamine K de 1% et 0,3% rétinols en crème de copolymère d'acrylates, vitamine K de 1% et 0,15% rétinols en crème de copolymère d'acrylates, crème gratuite de la vitamine K de 1%. La décoloration purpurique à chaque site était évaluée les jours 0, 1, 3, 7, 10, et 14 après traitement de laser sur une échelle de quartile. Chaque site a été assigné la décoloration 100% le jour 0 après irradiation de laser. RÉSULTATS : La décoloration purpurique induite par laser a résolu plus rapidement avec la vitamine K de 1% et 0,3% rétinols en crème de copolymère d'acrylates que sans l'application topique. La différence est statistiquement significative du jour 3 en avant. CONCLUSION : Une combinaison de la vitamine K de 1% et de 0,3% rétinols en crème de copolymère d'acrylates a accéléré la résolution du purpura induit par laser.

Dermatol Surg. 1999 décembre ; 25(12) : 942-4

Résolution accélérée de la meurtrissure induite par laser avec l'arnica actuelle de 20% : un procès commandé randomisé rater-aveuglé.

FOND : Les procédures dermatologiques peuvent avoir comme conséquence les contusions défigurantes qui résolvent lentement. OBJECTIFS : Pour évaluer l'utilité comparative des formulations actuelles en accélérant la résolution de la meurtrissure de peau. MÉTHODES : Des volontaires en bonne santé, tranche d'âge 21-65 ans, ont été inscrits pour ce double (patient et rater) procès commandé randomisé sans visibilité. Pour chaque sujet, quatre contusions standard de diamètre de 7 millimètres chacune ont été créées sur les bras intérieurs supérieurs bilatéraux, 5 cm à part, deux par bras, utilisant un laser de palpiter-colorant de 595 nanomètre (Vbeam ; Candela Corp. , Wayland, mA, Etats-Unis). La randomisation a été employée pour assigner un agent actuel (vitamine K de 5%, vitamine K de 1% et 0·rétinol de 3%, arnica de 20%, ou vaseline blanche) à exactement une contusion par sujet, qui a été alors traité sous l'occlusion deux fois par jour pendant 2 semaines. Un dermatologue non impliqué des contusions évaluées de tâche soumise [échelle d'analogue visuel, 0 (mineurs) - 10 (les la plupart)] en photographies normalisées juste après la création de contusion et aux RÉSULTATS de la semaine 2. : Il y avait différence significative dans le changement du rater meurtrissant le score lié aux quatre traitements (anova, P=0·016). Les comparaisons ont indiqué par paires que l'amélioration moyenne liée à l'arnica de 20% était plus grande qu'avec de la vaseline blanche (P=0·003), et l'amélioration avec l'arnica étaient plus grands qu'avec le mélange de la vitamine K et 0 de 1%·rétinol de 3% (P=0·01). L'amélioration avec l'arnica n'était pas plus grande qu'avec de la crème de la vitamine K de 5%, cependant. CONCLUSIONS : L'onguent actuel d'arnica de 20% peut pouvoir réduire meurtrir plus effectivement que le placebo et plus effectivement que des formulations de la vitamine K de bas-concentration, telles que la vitamine K de 1% avec 0·rétinol de 3%.

Br J Dermatol. 2010 sept ; 163(3) : 557-63

Effet d'arnica Montana homéopathique sur meurtrir dans les remontées du visage : résultats d'un test clinique randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo.

OBJECTIFS : Pour concevoir un modèle pour exécuter des analyses reproductibles et objectives des changements de couleur de la peau et appliquer ce modèle pour évaluer l'efficacité de l'arnica Montana homéopathique comme agent antiecchymotic une fois pris perioperatively. MÉTHODES : Vingt-neuf subir de patients rhytidectomy à un centre de soin tertiaire ont été traités perioperatively avec A. homéopathique Montana ou placebo d'une mode à double anonymat. Des photographies postopératoires ont été analysées utilisant un type d'ordinateur nouveau pour des changements de couleur, et des évaluations subjectives de l'ecchymosis postopératoire ont été obtenues. RÉSULTATS : Aucune différence subjective n'a été notée entre le groupe de traitement et le groupe témoin, par les patients ou par le personnel professionnel. Aucune différence objective en degré de changement de couleur n'a été trouvée. Des patients recevant A. homéopathique Montana se sont avérés pour avoir un plus petit secteur d'ecchymosis les jours postopératoires 1, 5, 7, et 10. Ces différences étaient statistiquement significatives (P<.05) seulement les jours postopératoires 1 (P<.005) et 7 (P<.001). CONCLUSIONS : Ce type d'ordinateur fournit un moyen efficace, objectif, et reproductible avec lequel évaluer la couleur perioperative change, en termes de secteur et degré. Les patients prenant A. homéopathique perioperative Montana ont exhibé moins d'ecchymosis, et cette différence était statistiquement significative (P<.05) sur 2 des 4 points de repères postopératoires évalués.

Voûte Plast facial Surg. 2006 janvier-février ; 8(1) : 54-9

Effets toxiques des drogues utilisées dans l'ICU. Anticoagulants et thrombolytics. Risques et avantages.

L'anti-coagulation est employée de plus en plus dans les secteurs critiques de soin. La thérapie de Thrombolytic est maintenant utilisée généralement dans des départements de secours et des unités de soin coronaire pour le traitement de l'AMI. La thérapie d'héparine pour l'angine instable et pendant une période de 48 à 72 heures thérapie suivant thrombolytic pour l'AMI devient courante. La thérapie de warfarin de début simultanément avec de l'héparine pour diminuer toute la durée d'héparine et durée de séjour d'hôpital pour la thérapie de DVT est encouragée. L'utilisation du warfarin de bas-dose d'empêcher DVT dans la chirurgie de hanche, d'améliorer l'état ouvert de cathéter, et d'empêcher la thrombose subclavian liée au cathéter augmente. Avec la plus grande utilisation de l'anti-coagulation doit venir une plus grande appréciation des complications liées aux agents utilisés, et de la façon empêcher ou traiter la morbidité hémorragique ou thrombotic qui peut surgir. L'hémorragie aiguë avec des agents de thrombolytic doit être identifiée et l'exécution immédiate des mesures conservatrices et agressives être commencée. la thrombocytopénie causée par l'héparine avec la thrombose est un problème souvent-non reconnu qui peut se poser dans 1% à 2% de destinataires d'héparine et résultat dans des amputations de membre. Un début retardé (6-10 jours) exige des comptes de plaquette fréquents pour le diagnostic précoce et le traitement. La réapparition de l'utilisation de warfarin pour la prévention des désordres cardio-vasculaires et cérébrovasculaires exige l'observation pour la nécrose de peau de la protéine C et de l'inhibition de S. La reconnaissance tôt des symptômes et des syndromes liés à l'hémorragie de système d'organe dans les patients recevant l'anti-coagulation chronique est impérative. L'utilisation des antagonistes, tels que le sulfate de protamine pour l'héparine, la vitamine K1 pour le warfarin, et les drogues d'antifibrinolytic pour des agents de thrombolytic, peut être nécessaire en traitant des événements hémorragiques. Cependant, leur utilisation peut empirer l'événement thromboembolic au commencement traité.

Soin Clin de Crit. 1991 juillet ; 7(3) : 533-54

Photosynthèse du previtamin D3 dans la peau humaine et les conséquences physiologiques.

La photosynthèse du previtamin D3 peut se produire dans tout l'épiderme dans le derme quand la peau caucasienne hypopigmented est exposée au rayonnement ultraviolet solaire. Une fois que le previtamin D3 est formé dans la peau, il subit une isomérisation thermique température-dépendante qui prend au moins 3 jours pour accomplir. La protéine D-contraignante de vitamine transfère préférentiellement le produit thermique, la vitamine D3, dans la circulation. Ces processus suggèrent un mécanisme unique pour la synthèse, le stockage, et la libération lente et régulière de la vitamine D3 de la peau dans la circulation.

La Science. 10 octobre 1980 ; 210(4466) : 203-5

Mécanisme d'action et avantages cliniques de farine d'avoine colloïdale pour la pratique dermatologique.

La farine d'avoine colloïdale a une longue histoire d'une utilité salutaire en dermatologie. C'est un produit naturel qui a un excellent disque de sécurité et a démontré l'efficacité pour le traitement de la dermatite atopique, du psoriasis, de l'éruption médicamenteuse et d'autres conditions. Ces dernières années, in vitro et in vivo les études ont commencé à élucider les mécanismes multiples de l'action de la farine d'avoine colloïdale naturellement dérivée. Les preuves décrivent maintenant ses mécanismes moléculaires d'activité anti-inflammatoire et antihistaminic. Les avenanthramides, un composant récemment décrit de grain d'avoine entier, sont responsables de plusieurs de ces effets. Les études ont démontré que les avenanthramides peuvent empêcher l'activité du kappaB nucléaire de facteur et la libération des cytokines et de l'histamine proinflammatory, les mécanismes principaux bien connus en pathophysiologie des dermatoses inflammatoires. Des formulations actuelles de la farine d'avoine colloïdale naturelle devraient être considérées un composant important de thérapie pour la dermatite atopique et d'autres conditions et peuvent tenir compte de l'usage réduit des corticostéroïdes et des inhibiteurs de calcineurin.

J dope Dermatol. 2010 sept ; 9(9) : 1116-20

Farine d'avoine colloïdale : histoire, chimie, et propriétés cliniques.

La farine d'avoine a été employée pendant des siècles comme un agent calmant pour soulager le démangeaison et l'irritation s'est associé à de diverses dermatoses xerotic. En 1945, une farine d'avoine colloïdale prête à employer, produite en rectifiant finement l'avoine et en la bouillant pour extraire le matériel colloïdal, est devenue disponible. Aujourd'hui, la farine d'avoine colloïdale est disponible dans diverses formes galéniques à partir des poudres pour le bain aux shampooings, rasant des gels, et hydrater écrème. Actuellement, l'utilisation de la farine d'avoine colloïdale comme peau protectant est réglée par les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) selon la monographie finale au comptant pour des formulations galéniques de Protectant de peau publiées en juin 2003. Sa préparation est également normalisée par la pharmacopée des Etats-Unis. Les nombreuses propriétés cliniques de la farine d'avoine colloïdale dérivent de son polymorphisme chimique. La forte concentration en amidons et bêta-glucane est responsable des fonctions protectrices et de retenue d'eau de l'avoine. La présence de différents types de phénols confère activité antioxydante et anti-inflammatoire. Certains des phénols d'avoine sont également les amortisseurs ultra-violets forts. L'activité de nettoyage de l'avoine est en grande partie due aux saponines. Ses nombreuses propriétés fonctionnelles font à farine d'avoine colloïdale un détergent, la crème hydratante, l'amortisseur, aussi bien qu'un agent anti-inflammatoire calmant et protecteur.

J dope Dermatol. 2007 fév. ; 6(2) : 167-70

Avenanthramides, polyphénols d'avoine, montrent l'activité anti-inflammatoire et d'anti-démangeaison.

La farine d'avoine a été employée pendant des siècles comme un agent calmant pour soulager le démangeaison et l'irritation s'est associé à de diverses dermatoses xerotic ; cependant peu d'études ont cherché à identifier l'actif On a rapporté qu'Avenanthramides sont les composés phénoliques actuels dans l'avoine à approximativement 300 parts par million (page par minute) et montre l'activité antioxydante dans divers cellule-types. Dans l'étude actuelle nous avons étudié si ces composés exercent l'activité anti-inflammatoire dans la peau. Nous avons constaté que les avenanthramides aux concentrations aussi basses que 1 parts par milliard ont empêché la dégradation de l'inhibiteur du B-alpha nucléaire de kappa de facteur (IkappaB-alpha) dans les keratinocytes qui se sont corrélés avec la phosphorylation diminuée de la sous-unité p65 du kappa nucléaire B (N-F-kappaB) de facteur. En outre, les cellules traitées avec des avenanthramides ont révélé une inhibition significative d'activité induite du luciferase N-F-kappaB de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha) et la diminution suivante de la libération interleukin-8 (IL-8). En plus, l'application topique de 1-3 avenanthramides de page par minute a atténué l'inflammation dans les modèles murins de l'hypersensibilité de contact et l'inflammation neurogène et a réduit l'éraflure causée par pruritogen dans un modèle murin de démangeaison. Pris ensemble ces résultats démontrez que les avenanthramides sont des agents anti-inflammatoires efficaces qui semblent négocier les effets anti-irritants de l'avoine.

Recherche de Dermatol de voûte. 2008 nov. ; 300(10) : 569-74