Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2011
Résumés

Rhodiola

activité de balayage du l'Actif-oxygène des phytothérapies traditionnelles de nourrir-tonique et des constituants actifs des sacrum de Rhodiola.

L'activité de balayage du l'actif-oxygène de 70 phytothérapies traditionnelles utilisées en Chine et le Japon en tant que toniques nourrissants ont été évalués par technique de la résonance de spin électronique (esr), afin d'évaluer leur efficacité pour anti-vieillissement et rechercher de nouveaux extracteurs du l'actif-oxygène des ressources naturelles. La plupart des 70 phytothérapies ont montré l'activité de balayage avec de diverses intensités. Le catechu d'arec (extrait de méthanol), le Dendrobium plicatile (extrait de méthanol), lactiflora de juglans regia (extrait de l'eau), de Paeonia (extrait de méthanol), serpens de Psychotria (des extraits de l'eau et de méthanol), sacrum de Rhodiola (des extraits de l'eau et de méthanol) et rhynchophylla d'Uncaria (extrait de l'eau) ont particulièrement montré à activité forte de balayage contre le radical d'anion de superoxyde (*O2-), alors que regia de J. (des extraits de l'eau et de méthanol), Morus alba (extrait de l'eau) et activité forte indiquée chinensis de balayage de Schisandra (extrait de l'eau) contre le radical hydroxyle (HO*). En outre, les activités de balayage du l'actif-oxygène de 19 composés d'isolement dans des sacrum de R. ont été également examinées, et l'hydroquinone (1), l'acide cafféique (3), l'acide protocatechuic (6), l'acide gallique (7), (-) - l'epigallocatechin 3-O-gallate (8), 3-O-galloylepigallocatechin- (4beta-->8) - epigallocatechin+ ++ 3-O-gallate (10), heterodendrin (17) et acide gallique 4-O-beta-D-glucopyranoside (19) se sont avérés pour montrer l'activité inhibitrice douce ou forte contre le radical d'anion de superoxyde (*O2-), alors que 4 l'acide hydroxybenzoïque (2), 3, 4 l'acide hydroxycinnamique (4), 6-8 et 19 empêchait le radical hydroxyle (OH*). Ces extracteurs du l'actif-oxygène peuvent contribuer, jusqu'à différents degrés, à leur action anti-vieillissement.

J Ethnopharmacol. 1999 Oct. ; 67(1) : 111-9

Rhodiola : une herbe chinoise anti-vieillissement prometteuse.

Utilisant la mouche à fruit, melanogaster de drosophile, nous avons étudié les effets de Rhodiola sur la durée de vie. Rhodiola est une racine d'usine utilisée dans la médecine de chinois traditionnel qui peut augmenter la résistance d'un organisme à l'effort. On lui a proposé que Rhodiola puisse prolonger la longévité et améliorer l'envergure de santé en allégeant l'effort oxydant. Rhodiola a fourni chaque autre jour à 30 mg/ml a augmenté de manière significative la durée de vie du melanogaster de drosophile. En comparant la distribution des décès entre Rhodiola-complété et le contrôle vole, Rhodiola-alimenté des mouches exhibées a ralenti le vieillissement. Bien que l'extension observée dans la durée de vie ait été associée aux réductions statistiquement insignifiantes de la fécondité, la correction pour un effet diététique possible de restriction n'a toujours pas éliminé la différence entre complété et commander vole, ni l'effet de Rhodiola dépend de la manipulation diététique, suggérant fortement que Rhodiola ne soit pas une simple restriction diététique mimetic. Bien que cette étude n'indique pas le mécanisme causal derrière l'effet de Rhodiola, elle suggère que le supplément soit digne de l'enquête continue, à la différence des autres herbals chinois, duo Wei (LDW) de Lu, les Bu Zhong Yi Qi Tang (BZYQT), San Zhi Pian (SZP, trois champignons impériaux), Hong Jing Tian (Rhodiola) qui ont été évalués dans cette étude.

Recherche de rajeunissement. 2007 décembre ; 10(4) : 587-602

L'activité cardioprotective et antiadrenergic d'un extrait de rosea de Rhodiola dans l'effort.

Le cours de l'administration de l'extrait de rosea de Rhodiola a été étudié pour des effets sur le modèle des dommages cardiaques provoqués par la tension qui ont été évalués par l'accumulation 99mTc-pyrophosphate au coeur. Le rosea de Rhodiola s'est avéré pour empêcher des dommages cardiaques provoqués par la tension. Simultanément, des catécholamines et les niveaux myocardiques de camp ont été mesurés. Le rosea de Rhodiola a été assuré pour empêcher la libération provoquée par la tension de catécholamine et les niveaux plus élevés de camp dans le myocarde. D'ailleurs, l'adaptogen a empêché les catécholamines adrénales inférieures pendant l'effort. Les résultats suggèrent que l'antistressor et les effets cardioprotective du rosea de Rhodiola soient associés à l'effet adrénergique limité sur le coeur.

Eksp Klin Farmakol. 1994 novembre-décembre ; 57(6) : 61-3

Cardioprotective et propriétés anti-arrhythmiques des préparations de roseae de Rhodiolae.

On l'établit que l'administration chronique de l'extrait de rosea de Rhodiola (RRE) dans une dose quotidienne simple de 1 ml/kg (p.o.) pendant 8 jours a augmenté la résistance du myocarde en ce qui concerne l'action cardiotoxique de l'isoprotérénol et l'action arrhythmogénique de l'adrénaline chez les rats. Le traitement préparatoire avec RRE a empêché les dommages cardiaques de facteur de force, comme mesuré par l'accumulation 99mTc-pyrophosphate au coeur. L'action cardioprotective de RRE était maximum après administration de cinq jours. L'effet anti-arrhythmique de l'adaptogen était maximum après administration de huit jours. On l'a constaté que le p-tyrosol a également présenté les propriétés anti-arrhythmiques et cardioprotective. Le traitement préparatoire avec RRE a diminué le rapport de taille d'infarctus/secteur de risque pendant l'occlusion et la ré-perfusion d'artère coronaire in vivo. L'administration chronique de la par RRE plus grande tolérance du Th e du coeur inondé d'isolement de rat à l'action pathogène de l'ischémie et de la ré-perfusion globales. Le traitement préparatoire avec RRE a non seulement empêché l'occurrence des arythmies, mais a également supprimé l'instabilité électrique cardiaque chez les rats avec la sclérose cardiaque de postinfarction. On l'a constaté que l'administration chronique de RRE (1 ml/kg, p.o., plus de 8 jours) a augmenté la bêta-endorphine de niveau dans le plasma sanguin de rat et le contenu de Leu-enkephalin dans le tissu myocardique. Naloxone (2 mg/kg) a supprimé l'effet cardioprotective et anti-arrhythmique de l'adaptogen. On lui a suggéré que les deux effets de RRE dépendent de l'occupation des récepteurs d'opioid par les peptides endogènes d'opioid. On l'a constaté que le système nerveux sympathique est impliqué dans le développement de l'effet anti-arrhythmique de RRE, alors que HSP-70 n'est pas impliqué dans l'effet cardioprotective et anti-arrhythmique de l'adaptogen. On le conclut que le mécanisme de l'action cardioprotective et anti-arrhythmique de RRE a besoin d'enquête postérieure.

Eksp Klin Farmakol. 2007 septembre-octobre ; 70(5) : 59-67

Constituants bioactifs des médecines naturelles chinoises. XXVI. Constitutions chimiques et effets hepatoprotective des constituants des racines de sachalinensis de Rhodiola.

L'extrait méthanolique des racines du sachalinensis de Rhodiola s'est avéré pour montrer un effet protecteur sur la cytotoxicité causée par la d dans les hepatocytes cultivés primaires de souris. De l'extrait méthanolique, cinq nouveaux glycosides, deux glycosides de monoterpène, deux bisdesmosides de flavonol, et un glycoside cyanogénique, ont été isolés ainsi que 34 composés connus. Les structures de nouveaux constituants ont été élucidées sur la base des preuves chimiques et physico-chimiques. En outre, les principaux constituants, les sachalosides III et IV, le rhodiosin, et l'acide transport-cafféique, effets hepatoprotective montrés.

Chem Pharm Taureau (Tokyo). 2007 Oct. ; 55(10) : 1505-11

Constituants phénoliques de Hepatoprotective de sachalinensis de Rhodiola sur la cytotoxicité causée par tacrine en cellules G2 affranchies.

Deux composés phénoliques, kaempferols (2) et salidroside hepatoprotective (4), ont été isolés dans les racines du sachalinensis de Rhodiola ainsi que l'alcool cinnamylique de deux composés inactifs (1) et le daucosterol (3) basé sur l'activité hepatoprotective contre la cytotoxicité causée par tacrine dans l'humain foie-a dérivé les cellules G2 affranchies. Les 50) valeurs de l'EC (des composés 2 et 4 étaient 33,5 et 51,3 le micro m, respectivement. Silybin pendant qu'un contrôle positif montrait des 50) valeurs de l'EC (68,4 du micro M.

Recherche de Phytother. 2003 mai ; 17(5) : 563-5

Activité anti-inflammatoire de rosea- de Rhodiola « un adaptogen de la seconde génération ».

Le rosea de Rhodiola (racine d'or), un phytoadaptogen unique développé dans des régions à haute altitude a gagné l'attention pour ses diverses propriétés thérapeutiques. Dans l'Inde, cette usine est trouvée dans la ceinture de l'Himalaya et n'a pas été complètement explorée pour ses effets sur la santé bénéfiques. La présente étude a été entreprise pour évaluer l'efficacité anti-inflammatoire de l'extrait de teinture des racines de rosea de Rhodiola (rte). L'activité anti-inflammatoire était déterminée par l'oedème causé par le carraghénane de patte, l'arthrite causée par le formaldéhyde et l'oedème causé par nystatine de patte dans le modèle de rat. L'extrait de teinture a montré l'effet inhibiteur contre l'inflammation aiguë et subaiguë à une dose de 250 mg/kg de poids corporel. On a également observé l'inhibition de l'oedème causé par nystatine d'une façon dépendante de la dose. Les effets inhibiteurs in vitro de l'extrait de teinture des racines de rosea de R. ont été évalués contre les enzymes concernant l'inflammation. Les enzymes incluent cyclooxygenase-1 (COX-1), cyclooxygenase-2 (COX-2) et phospholipase A2 (PLA2). L'extrait a montré des activités inhibitrices variables contre ces enzymes selon les concentrations. On a observé une inhibition efficace contre Cox-2 et PLA2. L'inhibition de la nystatine a induit l'oedème et la phospholipase A2 a suggéré que la stabilisation de membrane pourrait être le mécanisme le plus probable de l'action du rte dans anti-inflammatoire. Les résultats dans cette étude peuvent fournir l'utilisation de l'extrait de racine de rosea de R. dans le traitement des conditions inflammatoires.

Recherche de Phytother. 2009 août ; 23(8) : 1099-102

L'extrait aqueux du rhizome d'imbricata de Rhodiola stimule les médiateurs proinflammatory par l'intermédiaire du facteur-kappaB nucléaire phosphorylé de facteur d'IkappaB et de transcription.

La modulation de l'immuno-réaction pour alléger les maladies depuis longtemps a été d'intérêt. Des extraits d'usine ont été largement étudiés pour leurs propriétés immunomodulatrices possibles. Nous avons évalué l'activité immunomodulatrice de l'extrait aqueux du rhizome de Rhodiola dans les cellules mononucléaires de sang périphérique humain (PBMCs) et la variété de cellule 264,7 CRUS de macrophage de souris. L'extrait de Rhodiola s'est avéré pour stimuler la production d'interleukin-6 (IL-6) et de facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha) dans l'humain PBMCs aussi bien que la variété de cellule 264,7 CRUE. Il également a augmenté la production de l'oxyde nitrique synergiquement en combination avec le lipopolysaccharide (LPS) dans 264,7 CRUS. Rhodiola à 250 microg/ml a augmenté l'expression de p-IkappaB dans l'humain PBMCs. L'extrait aqueux de Rhodiola (250 microg/ml) a également activé la translocation nucléaire de N-F-kappaB dans l'humain PBMCs, qui est comparable aux LPS positifs de stimulant. Ainsi, notre présente étude suggère que Rhodiola active très probablement les médiateurs proinflammatory par l'intermédiaire du kB inhibiteur phosphorylé et du N-F-kB de facteur de transcription. Notre étude démontre le potentiel immunostimulatory de l'extrait aqueux du rhizome de Rhodiola, celui peut être employée pour l'upregulation de l'immuno-réaction dans les patients présentant le fonctionnement insuffisant du système immunitaire.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):201-12

Effet auxiliaire d'extrait aqueux de rhizome d'imbricata de Rhodiola sur les immuno-réactions au toxoïde et à l'ovalbumine de tétanos chez les rats.

Dans la présente étude nous avons évalué l'activité immunopotentiating de l'extrait aqueux de Rhodiola (RAE) chez les rats. L'efficacité de RAE était déterminée à l'aide du toxoïde fort de tétanos d'antigène (TTT) et de l'ovalbumine faible d'antigène (OVULES). Les changements dynamiques de l'immuno-réaction humorale et communiquée par les cellules ont été mesurés. Les résultats ont indiqué que les niveaux spécifiques d'immunoglobuline de TTT ont été sensiblement augmentés par RAE et étaient au pair avec l'adjuvant de Freund complet (CFA). Le niveau de la réponse d'anticorps induite par OVULES a été également augmenté par RAE. On l'a observé que le TTT et les OVULES en combination avec le CFA ou le RAE pourraient évoquer un type retardé significatif réponse de l'hypersensibilité (DTH), confirmant son potentiel de produire de l'immunité communiquée par les cellules forte (CMI). L'effet anti-inflammatoire ou immunosuppressif de RAE a été évalué dans le modèle causé par l'adjuvant d'arthrite (AIA). RAE n'a pas pu supprimer la réponse de gonflement. Par conséquent, cette étude suggère que RAE ait activité auxiliaire/immunopotentiating en termes d'immuno-réaction humorale aussi bien que communiquée par les cellules contre l'antigène fort comme le TTT et l'antigène faible comme des OVULES.

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010 mars ; 32(1) : 141-6

Les effets in vitro et in vivo antiviraux du salidroside du rosea L. de Rhodiola contre le coxsackievirus B3.

Le but de cette étude était d'étudier les effets antiviraux du salidroside, un composant important du rosea L. de Rhodiola. D'abord, les effets antiviraux du salidroside contre le coxsackievirus B3 (CVB3) ont été déterminés in vitro et in vivo. Puis, l'effet du salidroside sur l'expression d'ADN messagère de quelques cytokines importants a été mesuré aux coeurs des souris infectées de BALB/c par RT-PCR. Salidroside a montré des effets antiviraux évidents dedans in vitro et in vivo des expériences. Salidroside s'est avéré pour moduler l'expression d'ADN messagère du l'interféron-gamma (IFN-gamma), de l'interleukin-10 (IL-10), du facteur-alpha de nécrose de tumeur (TNF-alpha), et de l'interleukin-2 (IL-2). En conclusion, le salidroside possède des activités antivirales contre CVB3 et il peut représenter un agent thérapeutique potentiel pour la myocardite virale.

Phytomedicine. 2009 mars ; 16 (2 ou 3) : 146-55.

Activités inhibitrices de neuraminidase des flavonols d'isolement dans des racines de rosea de Rhodiola et leurs activités virales d'anti-grippe in vitro.

Cinq flavonols (3, 5, et 9-11) ont été isolés dans le rosea de Rhodiola, et comparés aux flavonoïdes disponibles dans le commerce (1, 2, 4, 6-8, et 12-14) pour faciliter l'analyse de leurs relations de structure-activité (SAR). Tout compose (1-14) la neuraminidase montrée les activités qu'inhibitrices avec IC (50) évalue s'étendre de 0,8 au microM 56,9. Les activités in vitro de virus d'anti-grippe des flavonoïdes 1-6, 8-12, et 14 ont été évaluées utilisant deux tensions de grippe, H1N1 (A/PR/8/34) et H9N2 viraux (A/Chicken/Korea/MS96/96), examinant leur capacité de réduire l'effet cytopathe viro-induit (CPE) en cellules de MDCK. Nous avons constaté que l'activité de ces composés s'est étendue de 30,2 le microM 99,1 au microM contre H1N1- et 18,5 à 133,6 contre le CPE de H9N2-induced. Des composés 1-14, le gossypetin (6) a montré l'activité inhibitrice la plus efficace, avec 50) valeurs d'IC (du microM 0,8 et 2,6 sur des neuraminidases de Clostridium perfringens et du virus de la grippe de recombinaison A (rvH1N1), respectivement. En revanche, le kaempferol (3) a montré le plus de forte activité contre deux virus de la grippe, H1N1 et H9N2 avec 50) valeurs de l'EC (du microM 30,2 et 18,5, respectivement. L'activité a dépendu de la position et du nombre de groupes hydroxy sur l'épine dorsale de flavonoïdes. Dans des études cinétiques, tous les composés d'isolement se sont comportés en tant qu'inhibiteurs non-compétitifs.

Bioorg Med Chem. 1er octobre 2009 ; 17(19) : 6816-23

Activité des composés de la maxime chinoise de kirilowii de Rhodiola de phytothérapie (Regel) contre la protéase de sérine de HCV NS3.

Le traitement de l'infection chronique du virus de l'hépatite C (HCV) est un besoin médical imprévisible, et la protéase de sérine de HCV NS3 (NS3-SP) a été employée comme cible attrayante du criblage antiviral contre HCV. Pour trouver les substances naturellement actives comme composés de plomb à partir desquels d'anti-HCV agents nouveaux pourraient être développés, le fractionnement et l'isolement essai-guidés ont été exécutés sur un extrait brut d'éthanol des rhizomes de la maxime médicinale chinoise de kirilowii de Rhodiola d'herbe (Regel) utilisant des techniques de la chromatographie sur colonne (cc) et d'activité inhibitrice in vitro contre HCV NS3-SP. La séparation de l'extrait entre l'eau et différents dissolvants organiques a mené à l'isolement et à l'identification de 12 composés dans la pièce d'acétate éthylique qui s'est avérée la plus en activité. Ces composés ont été examinés pour l'activité in vitro contre HCV NS3-SP, parmi lequel quatre (-) - des dérivés d'épicatéchine : 3,3' - Digalloylproprodelphinidin B2 (Rhodisin, 1) ; 3,3' - Digalloylprocyanidin B2 (2) ; (-) - Epigallocatechin-3-O-gallate (EGCG, 3) ; et (-) - Epicatechin-3-O-gallate (4, ECG) a représenté les plus efficaces avec IC (50) du microM 0,77, 0,91, 8,51, et 18,55, respectivement. Salidroside, les composés généralement connus, ainsi que les autres composés non montrés aucune activité jusqu'au microM 100,0. La méthylation et l'acylation des groupes d'hydroxyle de 1-4 ont causé une diminution d'activité. La viabilité de cellules et les analyses sécrétées d'activité de la phosphatase alcaline (SEAP) avec 1-4 ont indiqué peu si n'importe quelle toxicité. Ces inhibiteurs non peptidiques de HCV NS3-SP pourraient servir d'anti-HCV agents de candidat potentiel.

Recherche antivirale. 2007 Oct. ; 76(1) : 86-92

Constituants chimiques et activité d'anti-tuberculose de racine de kirilowii de Rhodiola.

Les constituants chimiques du kirilowii de Rhodiola ont été séparés et épurés par chromatographie sur colonne répétée sur le silicagel, le RP - 18, la main gauche -20 de Sephadex et la CLHP semi-préparatoire. Chacun composé a été caractérisé par des données spectroscopiques et physiques. Douze composés ont été épurés et identifiés pour être beta sitosterol (1), le tyrosol (2), l'acide transport-hydroxycinnamique (3), bêta-glucopyranoside (4) géranylique, le neryl bêta-glucopyranoside (5), bêta-glucopyranoside (6) hexylique, l'acide gallique (7), (-) - le gallate d'epigallocatechin (8), le rhodiolgin (9), l'isolariciresinol-9-O-beta-glucopyranoside (10), le rhodiooctanoside (11), et le sacranoside B (12). Parmi eux, les composés 3, 6, 9-12 ont été isolés dans le kirilowii de Rhodiola pour la première fois ; Les composés 4 et 5 ont été obtenus pour la première fois à partir du genre Rhodiola. Les activités in vitro contre la tuberculose de Macobacterium (atcc 27294) de ses extraits et composants purs ont été évaluées en examinant leur MIC (concentration inhibitrice minimale) et MBC (concentration bactéricide minimale). Le 80% (A. q.) L'extrait d'EtOH, extrait EtOAc-soluble, les composés 7 et 8 a montré des activités inhibitrices et bactéricides in vitro contre la tuberculose de Macobacterium dans l'ampleur différente.

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2008 juillet ; 33(13) : 1561-5

Composés bioactifs de rosea de Rhodiola (Crassulaceae).

L'extrait de méthanol de la partie souterraine de rosea de Rhodiola s'est avéré pour montrer l'activité inhibitrice contre Staphylococcus aureus. fractionnement Bioactivité-guidé d'un extrait d'éthanol de 95% des tiges du rosea de R. menées à l'isolement de cinq composés : gossypetin-7-O-L-rhamnopyranoside (1), rhodioflavonoside (2), acide gallique (3), acide transport-p-hydroxycinnamique (4) et p-tyrosol (5). Leurs structures ont été élucidées par UV, IR, milliseconde et données RMN, aussi bien que par comparaison avec ceux de la littérature. Les composés 1 et 2 ont été évalués pour leurs activités d'antibactérien et de cellule cancéreuse d'antiprostate. Les composés 1 et 2 ont montré l'activité contre Staphylococcus aureus avec des concentrations inhibitrices minimum de 50 microg/mL et de 100 microg/mL, respectivement. Études de cytotoxicité de l'activité 1 et 2 également montrée contre la variété de cellule de cancer de la prostate avec 50) valeurs d'IC (de 50 microg/mL et de 80 microg/mL, respectivement.

Recherche de Phytother. 2005 sept ; 19(9) : 740-3

Effets de Neuroprotective des constituants des drogues brutes orientales, sacrum de Rhodiola, sachalinensis de R. et Tokaku-joki-à, contre la toxicité de bêta-amyloïde, l'effort oxydant et l'apoptosis.

Nous avons examiné les constituants de deux usines de Rhodiola, sacrum S.H. Fu de Rhodiola et sachalinensis A. BOR de R., et une drogue brute orientale, Tokaku-joki-à, pour leurs effets neuroprotective. Des 58 composés examinés, six a eu des effets protecteurs considérables contre la mort causée par bêta des cellules B103 neuronales in vitro. Ces six composés ont également montré des effets protecteurs contre la mort cellulaire causée par staurosporine, et deux des six composés ont protégé des neurones contre la mort cellulaire de H2O2-induced. Ces résultats suggèrent que certains des composés examinés protègent des neurones contre la toxicité de bêta-amyloïde basée sur l'activité antiapoptotic et antioxydante.

Bull. de biol Pharm. 2002 août ; 25(8) : 1101-4