Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en avril 2011
Rapport

L'empereur n'a aucun vêtements…
Les fautes de qualité chez grand Pharma ont dévoilé

Par le bord de volonté
L'empereur n'a aucun vêtements

L'industrie pharmaceutique dissémine un mythe afin d'effrayer le public à partir des drogues composées !

La réclamation est celle depuis composer des pharmacies ne sont pas directement inspectées par FDA, ils manquent des normes de contrôle de qualité inhérentes à de grandes sociétés pharmaceutiques. Le media fonctionne comme embouchure pour grand Pharma en attaquant les pharmacies de composition et ceux qui les recommandent au lieu des drogues approuvées par le FDA effet-enclines latérales.

La dure réalité est que grand Pharma a été attrapé commettant la main dans le sac de nombreuses et fondamentales fautes de fabrication. Même lorsque des problèmes potentiellement mortels sont découverts, comme aucune substance active étant dans la drogue de finition, grand Pharma n'a fait rien jusqu'à ce que les fines deviennent prohibitives et des cadres sont menacés par le temps de prison. L'arrogance de grand Pharma est au delà de la compréhension.

Composant des pharmacies, d'autre part, vente ce qui sont souvent des formulations supérieures habituellement aux prix inférieurs que les médicaments délivrés sur ordonnance approuvés par le FDA marqués. Les hommes cherchant le remplacement de testostérone, par exemple, peuvent l'obtenir d'une pharmacie de composition pour moins de $30 par mois, tandis qu'une drogue marquée telle qu'Androgel® coûte $225 pour la même quantité de testostérone.

Les sociétés pharmaceutiques ont fait pression en faveur de FDA dur pour empêcher le public de découvrir au sujet des pharmacies de composition à bas prix, mais il n'y a rien illégal au sujet d'un médecin prescrivant une drogue composée. Et à la différence des béhémoths pharmaceutiques qui se sentent ils sont responsables envers personne, les vies et les matrices de la réputation d'une pharmacie de composition avec chaque drogue individuel-composée qu'il formule.

Non toutes les drogues composées sont meilleur marché pour acheter. La crainte de la concurrence de l'oestrogène naturel écrème, géant pharmaceutique que Wyeth a pétitionné FDA déclarer l'oestriol (l'oestrogène le plus sûr) illégal. Cela a forcé composer des pharmacies pour charger beaucoup plus pour lui parce que la plupart des sociétés craignent de l'importer de l'Europe où il est par habitude employé.

Wyeth (maintenant possédé par Pfizer) les drogues vend de Premarin® et de Prempro®-two hormone qui peuvent augmenter le risque de certains cancers et maladie vasculaire. Wyeth veut que les femmes continuent de prendre Premarin® et Prempro®, ainsi leurs alliés dans FDA ont fait un pas en avant pour interférer la capacité des femmes américaines d'accéder à l'oestriol, une forme d'oestrogène qui n'a pas montré des effets secondaires mortels, particulièrement une fois utilisé avec de la progestérone naturelle.

Les fautes de qualité chez grand Pharma ont dévoilé

L'industrie pharmaceutique trompe le public en impliquant cela des normes composées de contrôle de qualité de manque de drogues. En cet article, vous apprendrez la vérité admise au sujet des fautes terrifiantes de fabrication et d'inspection commises par les plus grandes entreprises pharmaceutiques qui incluent plaider coupable aux accusations criminelles.

Vous pouvez avoir eu connaissance de quelques fautes obscènes de qualité à de grandes installations industrielles de Pharma, mais ces rapports disparaissent des titres dans un jour ou deux.

Ces fautes de qualité sont particulièrement fondamentales parce que les bénéfices gagnés sur OTC et des médicaments délivrés sur ordonnance sont si énormes. La substance active ne coûte habituellement pratiquement rien, signifiant que fabriquantes la drogue sont les seules dépenses significatives. Pourtant même dans le secteur des bonnes pratiques en matière de fabrication (GMP) aux lesquelles beaucoup de sociétés de supplément diététique respectent rigoureusement, les grandes sociétés pharmaceutiques ont laissé tomber la boule et ont exposé le public aux produits dangereux.

Le but de cet article est de commémorer certains de ces déficits de qualité ainsi ceux qui s'inquiètent pour trouver que la vérité apprendra que les drogues dangereux-les plus faites émanent d'une industrie (grand Pharma) qui apprécie certaines des marges bénéficiaires les plus élevées sur la planète. Ces bénéfices exotiques sont courtoisie des protections quasi-monopolistiques accordées par le gouvernement fédéral.

Ironiquement, alors que le gouvernement fédéral accorde de nombreux avantages monopolistiques à grand Pharma, il les affine également quand ils produisent à plusieurs reprises les drogues inférieures. Ce qui suit sont les exemples des problèmes documentés de qualité dans l'industrie pharmaceutique :

• Imaginez juste ne pas pouvoir respirer en raison d'une crise d'asthme aiguë. Vous saisissez votre inhalateur approuvé par le FDA d'asthme pour ouvrir vos bronches, mais rien ne se produit. Vous continuez à haleter pour le souffle jusqu'à ce que vous suffoquiez à la mort. La raison que votre inhalateur d'asthme n'a pas ouvert vos bronches fermées est parce que le fabricant n'a pas mis dans la substance active (albuterol). À votre enterrement, les gens qui étaient avec vous disent que vous avez continué à inhaler votre drogue, mais lui n'ont pas travaillé. Personne à votre enterrement ne saurait qu'un des principaux fabricants de drogue dans le monde (Schering-charrue) avait à plusieurs reprises été manqu attrapé pour mettre la substance active dans leurs inhalateurs d'asthme.1 tout le FDA a au commencement fait était question par Schering indiquant d'avertissement pour cesser de vendre des drogues avec les disparus de substance active .

Après que la Schering-charrue continuée se faire attraper, ils aient été finalement condamnées à $500 millions pour des inspections de l'usine échouantes à plusieurs reprises. Les inspecteurs ont trouvé « des violations significatives de règlements liées aux équipements, à la fabrication, à la garantie de la qualité, à l'équipement, aux laboratoires et à l'étiquetage. »2 elle s'est avérée les inhalateurs d'asthme embarqués par Schering qui ont contenu peu ou pas de substance active (albuterol) menant peut-être à l'autant d'en tant que 17 décès, selon le groupe de recherche de la santé du citoyen public.3 (personne ne connaît le nombre réel de décès.) Plusieurs rappels massifs étaient le résultat. Selon New York Times, « FDA a également placé des termes stricts de contrôle de qualité sur quatre équipements de Schering-charrue dans un jugement d'expédient… »

• Si vous ou quelqu'un que vous aimez souffre de la maladie de Gaucher ou la maladie de Fabry, vous se fonderait très probablement sur deux de produits de Genzyme Corporation's pour le traitement. Vous compteriez également sur ce traitement pour être libre des adultérations.

En 2009, FDA a annoncé que des drogues de Genzyme ont été mises dans les fioles qui ont été souillées avec des particules d'acier, du caoutchouc, ou de fibre.4 la contamination ont causé la production sur ces drogues d'être arrêtée, qui ont signifié que les patients devraient ou avoir stocké les prescriptions, recherche des méthodes de traitement alternatives, ou renoncez au traitement totalement. La pénurie de drogue a également limité la capacité des chercheurs de conduire des tests cliniques. Genzyme Corp., « sous le jugement d'expédient de l'injonction permanente, » a accepté de corriger des violations de qualité de fabrication à un de ses équipements et renverra $175 millions dans « des bénéfices illégaux » de la vente des produits qui ont été faits à l'usine.4 tandis que la pénalité financière peut forcer la société à changer ses manières, c'est à peine une conclusion acceptable pour les patients qui sont allées sans leurs prescriptions seulement en raison des méfaits de Genzyme. Selon une enquête de 1.800 médecins a libéré par l'institut pour des pratiques médicales sûres, les pénuries menées aux patients mourant à défaut de la pharmacothérapie préférée.5

• Les adultes empoisonné par des fabricants de drogue avec des débris d'entrepôt est une chose, mais vous penseriez que quand il s'agit de produits pour des nourrissons, les entreprises pharmaceutiques prendraient des précautions supplémentaires. Malheureusement, vous auriez tort. Le rappel récent des laboratoires d'Abbott de la formule infantile de Similac® prouve juste cela.

Si vous avez un nourrisson, vous espérez que la formule que vous alimentez votre enfant est du plus de haute qualité. Si après alimentation de votre enfant, vous notent-il que ils éprouvent des maux de ventre graves, même croiserait-il votre esprit que votre enfant souffre parce qu'il y avait des pièces d'insecte dans sa formule ? Pour la plupart d'entre nous, cette pensée serait impensable, mais elle s'est produite !

Abbott a récemment rappelé 5 millions de boîtes de formule infantile de Similac® qui ont probablement contenu les scarabées communs ou leurs larves.6 FDA ont indiqué la pose d'insectes aucun risque sanitaire immédiat, toutefois ils ont reconnu qu'il y a une possibilité que les nourrissons qui consomment la formule contenant les scarabées ou leurs larves pourraient éprouver des symptômes de malaise et de refus gastro-intestinaux pour manger en raison de petites pièces d'insecte irritant la région de GI. Il est remarquable que FDA considère un enfant refusant de manger parce que des jambes d'insecte sont coincées dans son intestin grêle pour n'être aucun risque sanitaire immédiat. C'est un cas de FDA minimisant excessivement un problème pour couvrir pour une société importante.

• En raison de leurs systèmes immunitaires compromis, patients de chimiothérapie doivent être traités avec plus grand soin. Avec le bas globule blanc compte, de bas comptes de plaquette, et une combinaison état de santé affaibli, les drogues qu'ils prennent au cancer de combat ou combattent les effets insidieux de la nécessité du chemo lui-même d'être de la plus grande intégrité. Imaginez être un cancéreux dans le combat de votre vie contre un cancer terrifiant. Soudainement, le gonflement incontrôlable de vos vaisseaux sanguins vous fait être dans la douleur sévère et le malaise. Votre médecin vérifie et revérifie vos sacs de drogue, vos signes vitaux, et votre sang. Maintes et maintes fois ils montent naïf quant à ce qui est la cause de ce nouveau traumatisme à votre corps. Si vous êtes assez chanceux pour survivre à l'événement, vous verrez par la suite un communiqué de presse d'Amgen et de Novartis rappelant leurs drogues intraveineuses pour la présence des flocons en verre censément provoqués par une panne des matériaux dans les fioles stockées.7 selon le service d'actualités de Reuters, la société « a lancé un rappel volontaire de 24 un bon nombre de son injection de methotrexate, une drogue commune de chimiothérapie, aux Etats-Unis, dus à la présence des petits flocons en verre qui pourraient avoir comme conséquence des événements défavorables. Un des fabricants a indiqué que les événements défavorables incluent des dommages aux vaisseaux sanguins, au gonflement, et probablement à la mort. » Le Methotrexate est employé dans le traitement des maladies néo-plastiques (cancer), psoriasis grave, et rhumatisme articulaire, y compris quelques types de rhumatisme articulaire juvénile.