Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en juillet 2011
Rapport

L'extrait nouvel d'agrume bloque la signalisation mortelle de cellule cancéreuse

Par Michael Holtz
L'extrait nouvel d'agrume bloque la signalisation mortelle de cellule cancéreuse

Les cellules cancéreuses doivent communiquer entre eux afin d'infiltrer les tissus voisins et se reproduire par métastases aux secteurs distaux du corps, où elles infligent souvent leurs effets mortels.

L'oncologie conventionnelle a en grande partie donné sur le rôle critique que la signalisation entre les cellules cancéreuses joue en permettant la prolifération incontrôlée de tumeur.

En tant qu'interventions monocibles, la chimiothérapie et le rayonnement tuent diviser rapidement les cellules normales, le tissu sain, et les cellules cancéreuses malignes aléatoirement.

Supposez qu'à la place vous pourriez perturber les voies de communication de cellules cancéreuses suffisamment pour ralentir et empêcher leur prolifération, laissant les cellules saines intactes ?

Les chercheurs de cancer d'avant-garde constatent qu'une forme de propriété industrielle de pectine d'agrume possède cette capacité.

En cet article vous apprendrez des mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses « coordonnent » leur croissance et écartent par la signalisation de cellule-à-cellule. Vous trouverez des données scientifiques à jour détailler à quel point la pectine modifiée d'agrume ou le MCP peut agir de contrecarrer la prolifération et la croissance malignes de tumeur, améliorant le pronostic et la qualité de vie dans les cancéreux. Dans une étude notable, 70% de patients de cancer de la prostate a traité pendant 12 mois avec le ralentissement significatif expérimenté par MCP dans la hausse de l'antigène prostate-spécifique ou les concentrations de PSA dans le sang1— un indicateur d'amélioration de leur pronostic !

Communicateurs de Galectins-Cancer

Les cellules vivantes emploient des hormones, des cytokines, et d'autres signaux de produit chimique pour communiquer avec d'autres cellules et d'envoyer les messages de fond par la circulation sanguine. Vers le haut de la fin, les cellules emploient des protéines et de grosses molécules sur leurs surfaces pour informer un un autre de leur présence et pour fournir des instructions au sujet de la façon dont, quand, et d'où se développer.

Les cellules cancéreuses emploient les méthodes semblables pour communiquer, mais leurs réseaux de transmission sont corrompus. Les signaux que les cellules cancéreuses transmettent sont pour la destruction du tissu normal et peuvent finalement déclencher des groupes de cellules cancéreuses pour émigrer et/ou se reproduire par métastases dans d'autres tissus-souvent avec des effets mortels. Les étapes nombreuses de la progression de cancer impliquent la reconnaissance des hydrates de carbone spécifiques par des protéines de surface de cellules dans ce réseau de transmissions corrompu.2

Un de ces types de protéines de surface de cellules nécessaires pour que des cellules cancéreuses communiquent s'appelle les galectins. La recherche récente indique que des galectins sont utilisés par les tumeurs malignes3 et qu'ils agissent également en tant qu'une sorte de « colle moléculaire, » faire agréger des cellules cancéreuses, ou groupe en masse compacte ensemble.4,5

Communicateurs de Galectins-Cancer

Quand un nombre suffisant de cellules cancéreuses ont agrégé ou groupé en masse compacte ensemble, certains peuvent interrompre et voyager par la circulation sanguine, installant des équilibres dans les tissus loin du site du cancer original dans le processus appelé la métastase.La diffusion 6,7 métastatique est l'un des cachets du cancer avancé, et une fois qu'il se produit, les chances de survie d'un patient sont brusquement réduites. Galectins sont impliqué à chaque étape dans l'agrégation, l'invasion, et la métastase.5,8-10

Aide de Galectins des cellules cancéreuses de combattre notre meilleure chimiothérapie, rendant les cellules résistante à l'apoptosis, ou la mort cellulaire programmée.9 en conclusion, les galectins émergent en tant que joueurs essentiels en produisant l'inflammation, souvent une étape nécessaire dans la promotion de cancer.5,11,12

Donné leurs rôles multiples dans le développement de cancer, il est clair pourquoi les galectins ont de nouvelles cibles passionnantes devenues pour le développement de drogue.13,14 si nous pourrions interférer des galectins sur la cellule cancéreuse apprête, nous aurions des moyens puissants de perturber leurs attaques coordonnées sur nos corps. Et en effet, il y a intérêt énorme pour le monde de grand Pharma de mettre en évidence de nouvelles anti-galectin drogues.12 en tant que toujours, bien que, nous puissions compter que de telles drogues seront a) cher, b) lent pour atteindre le marché, et c) visé seulement à une cible spécifique dans le choix complexe de communications basées sur galectin.

Pectine modifiée d'agrume (MCP) — bloquant des communications de Cancer naturellement

Les molécules intactes de pectine d'agrume sont les polysaccharides à longue chaîne et embranchés faits à partir de différentes molécules acides galacturoniques ficelées ensemble. L'acide galacturonique est la forme oxydée de galactose. Les galectins qui font à des cellules cancéreuses l'acte tellement dangereux en liant aux molécules de galactose sur les membranes extérieures de chacun. Ainsi, en présentant un grand nombre de chaînes réduites de poids moléculaire des molécules de pectine dans le corps, nous pouvons essentiellement « enduire » les galectins des molécules innofensives de galactose reliées à rien plus dangereux que la pectine employée pour préparer la gelée.15 qui revêtement de pectine modifiée d'agrume, consécutivement, empêche des galectins de l'interaction entre eux et des cellules cancéreuses de aide à agréger, adhérer, et se reproduire par métastases.15,16 puisque les galectins provoquent également l'expression des enzymes de protéase qui permettent l'invasion de tissu, nous pouvons compter que le traitement à pectine réduirait la capacité des cancers d'envahir le tissu aussi bien.17 une forme de propriété industrielle de la pectine modifiée d'agrume (MCP) ont été montrés pour interrompre et réduire le processus métastatique en réduisant la migration, l'adhérence, et l'invasion dans la les deux la ligne androgène-indépendante du cancer de la prostate PC-3, et dans la variété de cellule négative de triple agressif de cancer du sein, MDA-MB-231.18

Les scientifiques ont récemment constaté que cette forme de propriété industrielle de MCP possède les propriétés immunisées d'amélioration. Spécifiquement, le MCP augmente l'activation et l'activité naturelles de cellules du tueur (NK). C'est important car il jette la lumière sur les mécanismes du MCP. Est non seulement la cellule cancéreuse étant liée au MCP et présentée au système immunitaire, mais le système immunitaire est nettement augmenté et stimulé par le MCP.19

Pectine modifiée d'agrume (MCP) — bloquant des communications de Cancer naturellement

On lui a montré pour la première fois en 2009 que galactose-contenant des parties de molécules de pectine liez en effet au galectin humain connu sous le nom de galectin-3,20 ce qui règle la croissance, l'adhérence cellulaire, la prolifération cellulaire, l'angiogenèse, et l'apoptosis de cellules.9

Mais les molécules naturelles et non modifiées de pectine sont encombrantes et difficiles à absorber dans le tube digestif, et elles préfèrent lier à un un autre plutôt qu'aux molécules telles que des galectins. Pour que des molécules de pectine soient biologiquement utiles dans notre bataille contre le cancer, ils doivent être modifiés. Spécifiquement, ils doivent être réduits dans la taille et complexité, pour former la court-chaîne, les molécules moins à plusieurs branches qui offrent les sites multiples où leurs composants de galactose sont disponibles pour lier aux galectins sur des cellules cancéreuses.

Une formulation de propriété industrielle de la pectine modifiée d'agrume qui est réduite dans la taille tourne le monde de cancer-combat à l'envers.le MCP 20 est préparé à partir de la moelle de la peau d'agrume qui irait autrement gaspiller.La production du MCP 15 peut être accomplie d'une mode « verte », réduisant au minimum son empreinte de pas de carbone même tout en fabriquant un produit final sain.21

Les agrumes ont la teneur la plus élevée en pectine de la plupart des nourritures communes. Sa modification par une enzyme de non-GMO (pas génétiquement modifié) commandée par la chaleur et traitement de pH produit les morceaux relativement à chaîne courte et non-embranchés de la molécule plus grande de pectine.le MCP 6 est riche en sous-unités galactose-contenantes qui lient à galectin-3, au galectin primaire impliqué dans la promotion de cancer, à l'adhérence, et à la métastase.6,15 examinons la littérature du monde sur ce composé de cancer-combat remarquable.

Ce que vous devez connaître : Blocage de la communication de cellule cancéreuse
  • Les cellules cancéreuses doivent communiquer entre eux pour envahir, coloniser, et proliférer dans le tissu sain.
  • Une forme de propriété industrielle de pectine d'agrume peut perturber cette communication intercellulaire, potentiellement ralentissant la métastase et améliorant la qualité de vie dans les cancéreux.
  • La soi-disant pectine modifiée d'agrume peut retarder la croissance de tumeur, induire la mort cellulaire sélective pour les cancers spécifiques, et empêcher le développement de la vascularisation de tumeur-alimentation.
  • Cette capacité nouvelle indique sa valeur potentielle en tant qu'élément d'un régime cancer-préventif multitargeted et naturel.

Les effets Multi-visés du MCP sur la croissance, la progression, et la métastase de tumeur

Il a été presque deux décennies puisque le premier étudie démontrer que le MCP est capable d'empêcher la métastase dans les cancers expérimentalement induits. Les souris qui avaient été injectées avec les cellules humaines de mélanome (cancer de la peau) ont eu très des hauts débits de colonisation de leurs poumons avec les métastases mortelles ; cet effet a été fortement empêché quand les cellules ont été traitées préalablement avec le MCP.22 que le résultat étonnant a été affiché pour être provoqué en liant des galectins de tumeur par le MCP, qui a interféré la reconnaissance de cellule-à-cellule. Une étude suivante a prouvé que le traitement semblable a également empêché la capacité des cellules de mélanome de s'ancrer à un milieu de croissance, semblable à la manière que les tumeurs métastatiques s'établissent dans le tissu précédemment sain.6

Les études impérieuses dans d'autres modèles animaux ont donné les résultats semblables (et même supérieurs). Dans un cas, 15 sur 16 rats de contrôle injectés avec des cellules de cancer de la prostate ont développé des métastases de poumon, alors que seulement 7 sur 14 donnés des 0,1% solutions de MCP développaient des métastases de poumon.16 les animaux qui ont souffert des métastases ont eu de manière significative moins dans traités qu'aux groupes témoins. Intéressant, dans cette étude tôt, le MCP a semblé n'exercer aucun effet sur la croissance des tumeurs primaires, une conclusion qui serait contestée comme nous avons appris plus au sujet du MCP.

Blocage de la communication de cellule cancéreuse

Pour illustrer ce point, regardons une étude des cellules de cancer du côlon humaines implantées dans des souris (un modèle humain standard de cancer du côlon).23 les souris ont été donnés le MCP en leur eau potable à de basses ou élevées doses. D'ici le 20ème jour de l'étude, une réduction significative de taille de la tumeur a été détectée des deux groupes, comparés aux animaux témoins. En fait, le groupe de bas-dose a eu une réduction moyenne de 38% de taille de la tumeur, et une réduction impressionnante de 70% a été trouvée du groupe de haut-dose. C'était la première démonstration que le MCP pourrait réellement réduire la taille des tumeurs primaires, en plus de sa capacité d'empêcher des métastases.23

Plusieurs études plus récentes ont maintenant confirmé l'effet anti-métastatique puissant du MCP dans un grand choix de cancers communs.15,24,25

À mesure que l'intérêt scientifique dans le MCP augmentait, ainsi faisait le niveau de notre compréhension détaillée de ses mécanismes d'action (comme la plupart des éléments nutritifs, le MCP a plus qu'une cible biologique simple). On l'a constaté que la croissance de tumeur, l'angiogenèse (nouvelle formation de vaisseau sanguin), et les métastases spontanées étaient toutes sensiblement réduites par le MCP donné oralement.2 ces effets ont été tracés à l'inhibition liée MCP de galectin-3, de la reconnaissance tumeur-associée omniprésente et de la molécule d'adhérence. Remarquablement, le MCP empêche non seulement l'activité galectin-3 directement, mais il empêche également le mouvement des cellules vers le galectin-3.2 que l'inhibition du soi-disant chimiotactisme (mouvement vers ou à partir d'un stimulus) a des implications profondes dans le soin de cancer ; il illustre comment le MCP peut empêcher la diffusion locale et éloignée des tumeurs malignes.

Le MCP a été également employé pour contester une perception commune parmi les scientifiques que l'embolisme de tumeur (diffusion de tumeur par des gros morceaux interrompant et flottant par la circulation sanguine) était le résultat de la tumeur logeant simplement dans de petits vaisseaux sanguins.26 scientifiques à l'université du Missouri ont noté qu'un nombre significatif de cellules de sein et de cancer de la prostate a glissé facilement par les capillaires minuscules dans le poumon, ne pas loger là, et blesse à la place dans autre, plus éloigné, tissus.26 qui a prouvé qu'autre chose continuait pour attirer les cellules à leur destination définitive. En traitant les cellules avec le MCP, les chercheurs ont constaté qu'ils pourraient rigoureusement ramener l'adhérence des cellules de tumeur à la doublure de vaisseau sanguin dans ces tissus finaux. Cela a démontré le rôle important de galectin-3 en tant qu'adhérence-promotion molécule-et la promesse du MCP en tant qu'adhérence-empêchement, traitement anti-métastatique.

La pectine modifiée d'agrume protège des reins
Les effets Multi-visés du MCP sur la croissance, la progression, et la métastase de tumeur

En plus de son rôle dans la prolifération de cancer, l'adhérence, et la métastase, galectin-3 est également connue pour upregulated dans la blessure aiguë de rein. Puisque la pectine modifiée d'agrume est connue pour lier avec galectin-3, le scientifique a étudié ses effets en blessure aiguë de rein.30

Les souris ont consommé l'un ou l'autre d'eau régulière ou MCP-ont complété l'eau pour une semaine avant de subir la blessure expérimentalement induite de rein. Tous les animaux ont démontré l'élargissement de perte de poids et de rein suivant la blessure, bien que ces changements aient été diminués du groupe qui a reçu le MCP. L'examen au microscope du tissu de rein a prouvé que le MCP a réduit la prolifération cellulaire rénale.30

Pendant deux semaines plus tard, pendant la phase de récupération, les souris MCP-traitées montrées ont diminué l'expression galectin-3, avec des diminutions de la fibrose de rein, de la production pro-inflammatoire de cytokine, et de l'apoptosis.30

Ces résultats suggèrent que le MCP soit protecteur contre la nephropathie expérimentale et puisse représenter une approche nouvelle à réduire la blessure de rein sur le long terme.

Les études humaines du MCP avaient pareillement indiqué. Les médecins suivent attentivement des hommes avec le cancer de la prostate connu après la chirurgie ou tout autre traitement, dépistant le laps de temps qu'il prend pour l'antigène prostate-spécifique de marqueur de cancer (PSA) pour doubler sa concentration dans le sang. Plus le temps de doublement est court, plus le pronostic est mauvais. Soixante-dix pour cent des hommes ont traité oralement avec une préparation de MCP de 12 mois ont connu une augmentation significative dans leur temps de doublement de PSA.1 comme dans d'autres études humaines, les sujets ont toléré le MCP sans effets secondaires.

Une étude de 49 personnes avec les diverses tumeurs solides qui étaient à une étape avancée de progression a donné des résultats prometteurs. Les participants d'étude ont consommé 5 grammes de pectine modifiée d'agrume journal pour des cycles de 4 semaines chacun de trois fois. Presque 21% a éprouvé un avantage clinique global lié à une stabilisation ou à une amélioration de qualité de vie. Onze patients ont montré la maladie stable après deux cycles de traitement, et 6 ont montré la maladie stable pendant plus de 24 semaines. Un patient présentant le cancer de la prostate reproduit par métastases a démontré une diminution de 50% du niveau de PSA suivant 16 semaines de traitement, avec la qualité de vie améliorée et a diminué la douleur. Les investigateurs ont conclu que la pectine modifiée d'agrume produit les avantages cliniques positifs et la qualité de vie améliorée dans les personnes avec les tumeurs solides avancées.27

La pectine modifiée d'agrume protège des reins

Une caractéristique importante de MCP est sa capacité d'induire l'apoptosis en cellules cancéreuses. Rappelez-vous que l'apoptosis (mort cellulaire programmée) est l'une des manières de la nature de garder les cancers naissants sous le contrôle. La plupart des cancers tôt meurent réellement des voies apoptosis-induisantes de la mort avant qu'ils prennent jamais la prise, mais les cancers réussis parviennent à supprimer ces voies pour survivre.le MCP 28 induit l'apoptosis en bloquant galectin-3, que lui-même a des fonctions anti-apoptotic. En bloquant galectin-3, le MCP permet au propre mécanisme anticancéreux de la nature de reprendre sa fonction normale, et les cellules cancéreuses meurent.13

Les études récentes ont profité des caractéristiques apoptosis-induisantes du MCP pour aider à augmenter la réponse de tumeur à la chimiothérapie, une étape essentielle en réduisant la quantité de produits chimiques dangereux exigés.7 et un papier passionnant a été édité en 2010, indiquant qu'une formulation de MCP pourrait induire l'apoptosis en cellules de cancer de la prostate d'humain et de souris.29 scientifiques sont profondément intéressés par cette étude, parce qu'elle a prouvé que le MCP pourrait présider aux décès des cancers de la prostate androgène-dépendants et androgène-indépendants. des cancers Androgène-dépendants peuvent être traités avec des thérapies relativement sûres d'androgène-privation, mais les tumeurs androgène-indépendantes peuvent être de haute résistance au traitement. Ainsi le MCP semble être un candidat exceptionnel pour la suppression des deux types de cancers de la prostate, qui sont plus les cancers diagnostiqués par terrain communal chez les hommes.15

Résumé

Les cellules cancéreuses comptent sur la capacité de communiquer entre eux afin d'envahir, coloniser, et proliférer dans le tissu sain. Une forme de propriété industrielle de pectine d'agrume a été montrée pour perturber cette communication intercellulaire, ralentissant la métastase et améliorant la qualité de vie dans les cancéreux. Les études préliminaires suggèrent que la pectine modifiée d'agrume puisse retarder la croissance de tumeur, induire la mort cellulaire sélective pour les cancers spécifiques, et empêcher la croissance spontanée d'angiogenèse-le des tumeurs de vaisseaux sanguins exigez pour se nourrir et pour écarter.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à 1-866-864-3027.

Dr. Isaac Eliaz, DM, avait recherché les propriétés anticancéreuses et de chélation de la pectine modifiée d'agrume pendant les 20 dernières années. Son travail dans ce domaine a été publié aux journaux prestigieux. Actuellement, Dr. Eliaz est directeur médical à la clinique médicale d'Amitabha à Sébastopol, CA. Dr. Eliaz se spécialise dans la médecine et le traitement contre le cancer intégrateurs et avait pratiqué la médecine intégratrice avec un foyer spécifique sur le cancer et la maladie chronique pendant 25 années.

Références

1. Conjecture BW, Scholz MC, SB de raclement, relais de fuite, Johnson HJ, Jennrich RI. La pectine modifiée d'agrume (MCP) augmente le temps de doublement prostate-spécifique d'antigène chez les hommes avec le cancer de la prostate : une étude préliminaire de la phase II. Cancer de la prostate DIS prostatique. 2003;6(4):301-4.

2. Nangia-Makker P, Hogan V, Honjo Y, et autres inhibition de croissance humaine de cellule cancéreuse et métastase chez les souris nues par la prise orale de la pectine modifiée d'agrume. Cancer national Inst de J. 18 décembre 2002 ; 94(24) : 1854-62.

3. Demydenko D, Berest I. Expression de galectin-1 dans les tumeurs malignes. Exp Oncol. 2009 juin ; 31(2) : 74-9.

4. Pieters RJ. Inhibition et détection des galectins. Chembiochem. 2006 mai ; 7(5) : 721-8.

5. Liu pi, Rabinovich GA. Galectins : régulateurs de l'inflammation aiguë et chronique. Ann N Y Acad Sci. 2010 janv. ; 1183:158-82.

6. Inohara H, Raz A. Effects d'hydrate de carbone complexe naturel (pectine d'agrume) sur les propriétés murines de cellules de mélanome s'est rapporté aux fonctions galectin-3. Glycoconj J. 1994 décembre ; 11(6) : 527-32.

7. Glinsky VV, propriétés anti-métastatiques de pectine d'agrume de Raz A. Modified : une balle, cibles multiples. Recherche de Carbohydr. 28 septembre 2009 ; 344(14) : 1788-91.

8. La TA d'Elola, Wolfenstein-Todel C, Troncoso MF, Vasta GR, Rabinovich GA. Galectins : protéines glycan-contraignantes matricellular liant l'adhérence cellulaire, la migration, et la survie. Cellule Mol Life Sci. 2007 juillet ; 64(13) : 1679-700.

9. Fukumori T, Kanayama HO, rôle de Raz A. The de galectin-3 dans la résistance de médicament contre le cancer. La drogue résistent à Updat. 2007 juin ; 10(3) : 101-8.

10. Sgambato A, Cittadini A. Inflammation et cancer : un lien à facettes multiples. Rev Med Pharmacol Sci d'EUR. 2010 avr. ; 14(4) : 263-8.

11. Demetter P, Nagy N, Martin B, et autres. La famille de galectin et la maladie digestive. J Pathol. 2008 mai ; 215(1) : 1-12.

12. Norling BT, Perretti M, galectins de D. Endogenous de tonnelier et le contrôle de la réponse inflammatoire de centre serveur. J Endocrinol. 2009 mai ; 201(2) : 169-84.

13. Johnson KD, Glinskii OV, Mossine VV, et autres Galectin-3 comme cible thérapeutique potentielle dans les tumeurs résultant de l'endothelia malin. Néoplasie. 2007 août ; 9(8) : 662-70.

14. Salatino M, Croci FONT, Bianco GA, Ilarregui JM, Toscano mA, Rabinovich GA. Galectin-1 comme cible thérapeutique potentielle dans les désordres et le cancer autoimmuns. Biol Ther d'Opin d'expert. 2008 janv. ; 8(1) : 45-57.

15. Pectine-monographie modifiée d'agrume. Altern Med Rev. 2000 décembre ; 5(6) : 573-5.

16. Pienta kJ, Naik H, Akhtar A, et autres inhibition de métastase spontanée dans un modèle de cancer de la prostate de rat par l'administration par voie orale de la pectine modifiée d'agrume. Cancer national Inst de J. 1er mars 1995 ; 87(5) : 348-53.

17. Demers M, Magnaldo T, St Pierre Y. Une fonction nouvelle pour galectin-7 : promotion du tumorigenesis par l'expression du gène MMP-9 de -réglementation. Recherche de Cancer. 15 juin 2005 ; 65(12) : 5205-10.

18. Disponible à : http://www.dreliaz.org/sites/default/files/sliva-synergy-poster-april-2010.pdf. Accédé le 19 avril 2011.

19. Approches d'Eliaz I. Integrative au cancer de la prostate. Présenté à : Académie américaine de camaraderie intégratrice anti-vieillissement d'oncologie de la médecine (A4M). Boca Raton, FL. 10 mars 2011.

20. Lancer AP, Bongaerts RJ, Morris VJ. Reconnaissance des composants de galactane de pectine par galectin-3. FASEB J. 2009 fév. ; 23(2) : 415-24.

21. Zykwinska A, Boiffard MH, Kontkanen H, Buchert J, Thibault JF, Bonnin E. Extraction de vert a marqué des pectines et des oligosaccharides pectiques des sous-produits d'usine. Nourriture chim. de J Agric. 8 octobre 2008 ; 56(19) : 8926-35.

22. Platt D, Raz A. Modulation de la colonisation de poumon des cellules du mélanome B16-F1 par la pectine d'agrume. Cancer national Inst de J. 18 mars 1992 ; 84(6) : 438-42.

23. Hayashi A, C.A. de Gillen, JR de Lott. Effets d'administration par voie orale quotidienne de chalcone de quercétine et de pectine modifiée d'agrume sur la croissance implantée de la tumeur colon-25 des souris de Balb-c. Altern Med Rev. 2000 décembre ; 5(6) : 546-52.

24. Liu HY, Huang ZL, Yang GH, Lu WQ, Yu NR. Effet inhibiteur de pectine modifiée d'agrume sur des métastases de foie dans un modèle de cancer du côlon de souris. Monde J Gastroenterol. 28 décembre 2008 ; 14(48) : 7386-91.

25. Huang ZL, Liu HY. Expression de galectin-3 dans la métastase de foie du cancer du côlon et l'effet inhibiteur de la pectine modifiée d'agrume. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008 août ; 28(8) : 1358-61.

26. Glinskii OV, Huxley VH, Glinsky GV, Pienta kJ, Raz A, Glinsky VV. L'occlusion mécanique est insuffisante et l'adhérence intercellulaire est essentielle pour l'arrestation métastatique de cellules dans les organes éloignés. Néoplasie. 2005 mai ; 7(5) : 522-7.

27. Azemar M, Hildenbrand B, Haering B, Heim JE, avantage d'Unger C. Clinical dans les patients avec les tumeurs solides avancées a traité avec de la pectine modifiée d'agrume : une étude préliminaire éventuelle. Médecine clinique : Oncologie. 2007;1:73–80.

28. Wiezorek J, Hollande P, agonistes de récepteur de J. Death de tombes comme thérapie visée pour le cancer. Recherche de Cancer de Clin. 15 mars 2010 ; 16(6) : 1701-8.

29. Yan J, pectine d'agrume modifiée PectaSol-C de Katz A. induit l'apoptosis et l'inhibition de la prolifération en cellules androgène-dépendantes et indépendantes d'humain et de souris de cancer de la prostate. Cancer Ther d'Integr. 2010 juin ; 9(2) : 197-203.

30. Kolatsi-Joannou M, prix kilolitre, Winyard PJ, long DA. La pectine modifiée d'agrume réduit la sévérité de l'expression galectin-3 et de la maladie dans la blessure aiguë expérimentale de rein. PLoS un. 8 avril 2011 ; 6(4) : e18683.