Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en juillet 2011
Rapport

L'état de la Californie décrète les étiquettes de mise en garde fortes sur DHEA et Pregnenolone

Par Julie Trevano
L'extrait nouvel d'agrume bloque la signalisation mortelle de cellule cancéreuse

La vie Extension® a commencé à recommander DHEA aux membres en 1981 et pregnenolone en 1996.

Notre examen de la littérature scientifique il y a des décennies indiquées qu'une fois utilisées convenablement, ces hormones de bioidentical peuvent ralentir le début des maladies dégénératives multiples et soutenir la fonction cognitive optimale en mûrissant des personnes.

Depuis lors, une armada des études éditées a validé notre position. Juste l'année dernière, il y avait 380 documents nouvellement édités au sujet de DHEA.1

Cette richesse des preuves médicales incontestables n'a pas arrêté le gouvernement d'ériger les barrières de réglementation qui te refuseraient la capacité de compléter le niveau de DHEA et de pregnenolone aux niveaux jeunes.

Le dernier assaut gouvernemental sort de la Californie. La vente de DHEA et de pregnenolone est maintenant illégale à moins qu'accompagné d'une crainte-mongering, scientifiquement étiquette de mise en garde sans fondement.

Nous pensons que l'état de la Californie devrait avoir consulté les scientifiques éclairés et honorables avant d'imposer de telles charges statutaires onéreuses. Dans ce cas, ce mandat législatif sert seulement à mal informer et effrayer le public au sujet des propriétés de santé-promotion des hormones faites par nos propres corps.

De nouveau, il est temps de placer le disque droit concernant les avantages médicalement établis de DHEA et de pregnenolone.

La sagesse infinie des législateurs élus en Californie a engendré un ordre incertain. Tandis que peu si l'un de ces législateurs en ont une expérience directe avec DHEA ou pregnenolone, elles néanmoins ont publié un décret que tous les labels doivent porter un avertissement. L'avertissement est si fort que les novices qui lisent ces labels craindront DHEA et pregnenolone et ne les emploieront pas. C'est trop mauvais puisque la science dure justifie la sécurité et l'efficacité de ces hormones naturelles.

L'information du label de la Californie passée en revue des médecins experts de la prolongation de la durée de vie utile, et notre évaluation de la littérature pair-passée en revue diffère à certains égards importants des conclusions atteinte par des législateurs d'état.

La loi, section 110423 (b) du code de santé et sécurité de la Californie, états, « la vente ou la distribution des suppléments diététiques contenant des précurseurs d'hormone stéroïde est interdite à moins que le label de produit pour les suppléments diététiques clairement, et contienne clairement l'avertissement suivant :

AVERTISSEMENT : PAS À L'USAGE DES PERSONNES SOUS L'ÂGE DE 18 ANS.  N'EMPLOYEZ PAS SI ENCEINTE OU DES SOINS. Consultez un médecin ou un professionnel qualifié autorisé de soins de santé avant d'employer ce produit si vous avez, ou ayez des antécédents familiaux de, cancer du sein, cancer de la prostate, élargissement de prostate, maladie cardiaque, bon » cholestérol du bas le « (HDL), ou si vous employez n'importe quel autre supplément diététique, médicament délivré sur ordonnance, ou médicament en vente libre. Ne dépassez pas servir recommandé. Le dépassement de servir recommandé peut causer des effets sur la santé défavorables sérieux. Les effets secondaires possibles incluent l'acné, la perte des cheveux, la croissance de cheveux sur le visage (chez les femmes), l'agressivité, l'irritabilité, et les plus grands niveaux de l'oestrogène. Discontinuez l'appel d'utiliser-et un médecin ou un professionnel qualifié autorisé de soins de santé immédiatement si vous éprouvez le battement de coeur rapide, les vertiges, la vision brouillée, ou d'autres symptômes semblables. MAINTENEZ HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.

Les précautions distinctes pour le pregnenolone doivent maintenant inclure les déclarations cela : « Pregnenolone peut affecter des niveaux d'autres hormones, telles que la progestérone, l'oestrogène, la testostérone, et/ou le DHEA. Ne prenez pas ce produit si vous avez une histoire des saisies. Ne prenez pas ce produit si vous avez le cancer du sein, le cancer de la prostate, ou d'autres maladies sensibles à l'hormone. » Et la précaution pour DHEA maintenant doit lire, « n'employez pas DHEA si vous êtes en danger pour ou n'avez pas été diagnostiqué en tant qu'en n'ayant aucun type de cancer hormonal, tel que la prostate ou le cancer du sein. »

La littérature éditée sur DHEA et pregnenolone comme complète peintures une photo plutôt différente.

Supplémentation avec la vérité scientifique de DHEA et/ou de Pregnenolone-The

Risque de cancer

Règlement incorrect de DHEA et de Pregnenolone

Le pregnenolone et les DHEA sont des hormones de « parent » des hormones sexuelles oestrogène, progestérone, et testostérone. La prise du pregnenolone ou des suppléments de DHEA peut, donc, en effet élever des niveaux de ces hormones sexuelles ; en fait, cela est considéré un des effets désirés. Les médecins de courant principal, cependant, continuent à exprimer des inquiétudes concernant les taux hormonaux de amplification de sexe tard en vie, citant le risque théorique de malignités hormone-dépendantes telles que le sein et les cancers de la prostate.

La vérité, comme toujours, est plus diversifiée. Le travail important à côté de l'urologue Abraham Morgentaler et d'autres de Harvard a indiqué que les niveaux bas de testostérone augmentent le risque de cancer de la prostate.2,3 Morgentaler lui-même est allés bien à un partisan fort de la supplémentation avec de la testostérone chez des hommes plus âgés.3 il était également le chercheur d'avance sur une étude démontrant que la supplémentation de DHEA chez les rats a augmenté les niveaux totaux de testostérone sans ne produire aucun changement délétère de tissu de prostate.4

Les risques théoriques semblables s'appliquent pour le cancer du sein. Mais aucun plus grand risque de cancer du sein n'a été démontré dans de grandes études des combinaisons de l'estradiol et de la progestérone naturels (les produits naturels de DHEA et/ou de pregnenolone).5 en outre, seule la progestérone naturelle peut réduire le risque de cancer, suggérant encore que cela amplifiant le sexe des taux hormonaux avec des précurseurs tels que DHEA et pregnenolone soit sûr.6 une étude des animaux récente démontre un effet anticancéreux direct de DHEA chez les rats obèses.7

Jusqu'à présent, aucune étude n'a d'une façon convaincante montré une augmentation du risque de cancer hormone-dépendant humain en raison de la supplémentation de DHEA ou de pregnenolone.8 naturellement, la personne qui est connue pour avoir le cancer de la sorte devrait consulter son médecin en employant n'importe quel nouveau supplément ou médicament.

Maladie cardiaque ou bas HDL

Une des caractéristiques les plus embarrassantes de la condition de label de la Californie est la précaution au sujet des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou de bas cholestérol de la lipoprotéine de haute densité (HDL).

DHEA en fait est connu pour diminuer des facteurs de risque cardio-vasculaires en améliorant la retouche vasculaire face à l'hypertension, améliorer la sensibilité d'insuline et réduire l'obésité, et augmentant des niveaux de HDL.9-12 aucune étude n'a été éditée démontrant que le pregnenolone soulève tous les facteurs de risque cardio-vasculaires.

Ce que vous devez connaître : Règlement incorrect de DHEA et de Pregnenolone
Supplémentation avec la vérité scientifique de DHEA et/ou de Pregnenolone-The
  • Une loi de la Californie exige l'étiquetage strict pour deux suppléments utilisés généralement, DHEA et pregnenolone.
  • Chacun des deux ont une expérience professionnelle de longue date de retarder ou de renverser les maladies multiples du vieillissement et de l'affaiblissement cognitif.
  • Chacun des deux ont également des profils de sécurité impeccables, comme certifié par l'expérience des millions d'utilisateurs au-dessus de plus qu'une décennie.
  • Les conditions de label reflètent un souci concernant le risque théorique de cancers hormone-dépendants, en dépit d'un manque complet de preuve scientifique pair-passée en revue soutenant cette réclamation.
  • D'autres risques mentionnés dans le label n'ont pas même une base théorique raisonnable, de ce type pour la maladie cardio-vasculaire, les troubles visuels, ou le vertige.
  • Comme avec tous les suppléments et médicaments, la prudence suggère la surveillance soigneuse de son état de la santé, examen de tous nouveaux symptômes avec un fournisseur de soins de santé, et discontinuation de tout traitement qui produit des effets fâcheux.

Battement de coeur rapide, vertiges, ou vision brouillée

Maladie cardiaque ou bas HDL

La condition de label de la Californie met en garde explicitement contre la supplémentation continue face au battement de coeur rapide, aux vertiges, à la vision brouillée, ou à d'autres « symptômes semblables. » Ceci, comme la précaution cardio-vasculaire générale, mystifie face à la littérature éditée.

Il n'y a aucun article édité et pair-passé en revue suggérant que DHEA ou suppléments de pregnenolone soient associés au battement de coeur, à la tachycardie, ou à atrial rapide ou fibrillation ventriculaire. En fait, des hommes avec la fibrillation auriculaire ont été montrés dans une étude pour avoir les niveaux anormalement bas de DHEA.13

De même, il n'y a aucun rapport publié de DHEA ou de pregnenolone en association avec n'importe quel trouble visuel ou de glaucome. Juste deux rapports existent à la dégénérescence maculaire relative à l'âge et aux niveaux de DHEA. Le plus ancien suggère que des niveaux plus élevés de DHEA pourraient être associés au risque accru, mais l'article plus récent démontre un effet protecteur des niveaux plus élevés de DHEA.14,15 et un Français simple étudiez démontré que des niveaux plus élevés de DHEA sont associés au risque réduit de cataractes.16

Juste une étude, à partir de 1998, prouve dans une étude des animaux que le pregnenolone produit un effet excitatoire sur des cellules nerveuses dans l'oreille interne, où l'équilibre est maintenu.17 ceci pourraient produire un risque théorique de vertiges ou de vertige, mais aucun rapport d'un tel effet chez l'homme n'a été édité.

Quel est DHEA ?

Dehydroepiandrosterone (DHEA) est l'hormone stéroïde adrénale la plus commune dans le corps.25 il est naturellement produit à partir du cholestérol (de même que toutes les hormones stéroïdes) dans un grand choix de tissus, spécialement les glandes surrénales. DHEA est l'hormone de « parent » des androgènes et des oestrogènes (hormones masculines et femelles, respectivement).26 comme les hormones sexuelles elles-mêmes, les niveaux naturels de DHEA diminuent avec l'âge de avancement. Cette baisse crée une vulnérabilité accrue aux maladies chroniques telles que le syndrome, l'ostéoporose, et la maladie cardio-vasculaire métaboliques.25 niveaux bas de DHEA sont également fortement associés à la susceptibilité aux chutes et aux fractures, et même à la mort plus tôt chez les hommes.27,28

DHEA a été longtemps employé comme un supplément naturel pour reconstituer des taux sanguins à ceux a trouvé dans de plus jeunes adultes. Les niveaux des hormones sexuelles montent avantageusement pendant la supplémentation, alors que les niveaux du cortisol lié à l'effort chutent.29,30 en conséquence, nous voyons typiquement des améliorations de la force musculaire et désossons la densité minérale, avec une réduction de Massachusetts de graisse du corps.31,32 en effet, il y a maintenant soutien substantiel de la supplémentation de DHEA dans l'insuffisance adrénale, le hypopituitarisme, l'ostéoporose, le lupus systémique, la dépression et la schizophrénie.33 d'une manière primordiale, la supplémentation de DHEA chez les femmes a vieilli le désir 70-79 sexuel, l'éveil, l'activité, et la satisfaction également améliorés, tout en également améliorant des symptômes ménopausiques dans de plus jeunes femmes.34,35

Peut-être les avantages les plus impressionnants de la supplémentation de DHEA sont dans le royaume de la fonction cognitive. DHEA et pregnenolone sont de soi-disant « neurosteroids, » qui protègent des cellules du cerveau contre des dommages par blessure aiguë et stimulus chroniques.36-38 les suppléments quotidiens 25 de mg DHEA peuvent augmenter les scores cognitifs et empêcher la détérioration des scores pour des activités de la vie quotidienne.39 et beaucoup d'études ont vérifié l'importance des suppléments de DHEA pour améliorer la clarté de la pensée et un sens général de bien-être.25,26,37

Virilization

Puisque DHEA et pregnenolone amplifient les niveaux naturels de la testostérone aussi bien que de l'oestrogène, il y a du souci que les femmes qui prennent les suppléments pourraient exprimer des traits plus masculins tels que la calvitie masculine de modèle, la croissance de cheveux sur le visage, et les comportements agressifs. Dans la pratique, cependant, ces effets semblent rarement et sont doux et réversibles quand ils se produisent.18,19

Une recommandation raisonnable pour n'importe qui qui prend DHEA ou pregnenolone est de se surveiller pour l'un de ces effets secondaires doux, et de discontinuer l'utilisation ou réduire la dose si ces effets sont supérieurs aux avantages de la supplémentation continue.

Quel est Pregnenolone ?

Histoire de saisie

Certains des effets bénéfiques de neurosteroid du résultat de pregnenolone d'une plus grande activité des cellules du cerveau. Mais dans les personnes avec des désordres de saisie connus (épilepsie), et chez les études des animaux où le stéroïde est directement injecté dans le cerveau, cet effet peut abaisser le seuil de saisie et faire une saisie plus vraisemblablement.20-24 il n'y a aucune étude éditée, cependant, suggérant un plus grand risque de saisies de la supplémentation de pregnenolone chez l'homme sans histoire antérieure de saisie.

Quel est Pregnenolone ?

Comme DHEA, le pregnenolone est une hormone stéroïde naturellement produite qui agit en tant que « parent » à un grand choix d'autres hormones, y compris les stéroïdes de sexe et les hormones essentiels pour la teneur en minéraux et le métabolisme de contrôle de sang. Pregnenolone est également un neurosteroid efficace, protégeant des cellules du cerveau contre des dommages relatifs à l'âge et préservant leur fonction.36 en fait, le pregnenolone est exploré pour l'usage dans la gestion aiguë de la lésion cérébrale et la course.40,41

Le tissu cérébral normal contient un grand nombre de pregnenolone, et les études des animaux indiquent que le stéroïde augmente le développement de nouvelles cellules du cerveau.42,43 chez l'homme, la supplémentation de pregnenolone produit des améliorations significatives de dépression et de schizophrénie.44-47 et promesse d'expositions de pregnenolone dans la perte de mémoire d'atténuation et même certains des résultats structurels anormaux dans la maladie d'Alzheimer.48-50

Pregnenolone a également l'apaisement, effets d'anti-effort chez l'homme, attribués à sa capacité de moduler des récepteurs de cerveau pour certaines neurotransmetteurs. Remarquablement, une fois utilisé en même temps que le diazepam commun de drogue d'anti-inquiétude (Valium®), le pregnenolone a réduit les effets secondaires sédatifs sans affecter les effets d'anti-inquiétude.51

Résumé

La condition de l'étiquette de mise en garde de la Californie exagère de manière significative tous les risques liés à DHEA et à pregnenolone en tant que suppléments. En dépit des grands mots sur le label exigé, là ne reste aucune preuve d'une façon convaincante que l'un ou l'autre de supplément, pris aux doses recommandées, augmente des risques de cancer chez l'homme.

Les autres risques mentionnés dans l'étiquette de mise en garde exigée se produisent rarement ou sont réversibles (croissance de cheveux), se produisent dans les populations bien définies qui devraient éviter d'employer les suppléments (patients de saisie), ou n'ont aucune base crédible dans la littérature pair-passée en revue (risque, perturbations de lipide, perturbations de vision, vertiges cardio-vasculaires).

D'autre part, les millions de personnes dans le monde entier avaient employé les deux suppléments pendant plus de deux décennies, et pendant ce temps des événements défavorables pas sérieux ont été jamais rapportés dans la littérature du monde ou dans le système de contrôle défavorable intense de l'événement de FDA.11

Les lecteurs devraient comprendre que les précautions sur des labels des suppléments de DHEA et de pregnenolone reflètent une « abondance de précaution » de la part des règle-fabricants de la Californie… ou peut-être les souhaits des lobbyistes pharmaceutiques qui craignent trop de personnes se protègent contre la maladie relative à l'âge en maintenant les équilibres jeunes d'hormone.

Les preuves primordialement dans le global, la littérature pair-passée en revue suggère exactement l'opposé, à savoir que ces suppléments sont sûres et efficaces une fois utilisées comme dirigées par les adultes conscients de la santé.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à 1-866-864-3027.

La quelle Allemagne sait que la Californie ne fait pas
La quelle Allemagne sait que la Californie ne fait pas

Voici un exemple d'un résumé édité d'une étude sur DHEA d'un journal scientifique allemand. Apparemment, les auteurs à la chirurgie de traumatisme de département, hôpital d'université d'Essen en Allemagne connaissent quelque chose que les autorités de la Californie ne connaissent pas. Tout d'abord, l'étude déclare que « DHEA… est exempt d'effets secondaires importants…. » Deuxièmement, ils précisent que DHEA peut être une thérapie significative pour le traumatisme et que « plusieurs données démontrent le bienfait de DHEA dans les situations de la maladie grave comprenant l'hémorragie et la septicité de traumatisme. En conséquence DHEA a amélioré le taux de survie et la situation clinique dans plusieurs modèles animaux d'hémorragie de traumatisme et d'inflammation systémique. »

Dehydroepiandrosterone (DHEA) : un stéroïde avec des effets multiples. Y a-t-il une option possible dans le traitement de la maladie grave ?52

Curr Med Chem. 2010;17(11):1039-47.

Oberbeck R, Kobbe P.

Chirurgie de traumatisme de département, hôpital d'université d'Essen, streptocoque de Hufeland. 55, 45141 Essen, Allemagne. reineroberbeck@hotmail.com

Résumé

DHEA est le stéroïde de circulation principal dans le sang humain et c'est une intermédiaire centrale dans la voie métabolique de la formation d'hormone stéroïde de sexe. Bien que l'effet spécifique de DHEA soit encore peu clair on l'a démontré que DHEA module plusieurs processus physiologiques comprenant le métabolisme et la fonction cardio-vasculaire. En outre, un effet immunomodulateur profond de DHEA a été rapporté. Plusieurs données démontrent le bienfait de DHEA dans les situations de la maladie grave comprenant l'hémorragie et la septicité de traumatisme. En conséquence DHEA a amélioré le taux de survie et la situation clinique dans plusieurs modèles animaux d'hémorragie de traumatisme et d'inflammation systémique. Cet effet a été mis en parallèle par les changements profonds des paramètres, de la fonction d'organe, et de la production immunologiques de protéine de choc de la chaleur. Par conséquent, on l'a réclamé que DHEA peut être une nouveaux alternative/additif dans le traitement du traumatisme et de la septicité. Dans la ligne, DHEA est une drogue fréquemment utilisée dans le domaine de la médecine anti-vieillissement, c'est un médicament en vente libre dans plusieurs pays, et on a signalé que le médicament de DHEA est exempt d'effets secondaires importants. Par conséquent, DHEA a pu facilement être employé dans un test clinique étudiant ses effets en patients malades critiques. Cet article passe en revue les effets rapportés de DHEA sur la base de la littérature avec le foyer spécifique sur le traumatisme et de la septicité/de maladie grave comprenant ses perspectives cliniques.

Le résumé ci-dessus est garanti les droits d'auteur et réimprimé avec l'autorisation de Bentham Science Publishers, Ltd.

Références

1. Disponible à : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=dehydroepiandrosterone%20. Accédé le 28 avril 2011.

2. Sagesse populaire de Morgentaler A. Turning à l'envers : Basse testostérone de sérum et cancer de la prostate à haut risque. Cancer. 1er mars 2011.

3. Morgentaler A, Lipshultz LI, Bennett R, Sweeney M, Jr. d'Avila D, thérapie de Khera M. Testosterone chez les hommes avec le cancer de la prostate non traité. J Urol. 18 février 2011.

4. EL de Rhoden, CR de Gobbi D, de Rhoden, et autres effets d'administration chronique de dehydroepiandrosterone aux niveaux de testostérone de sérum et tissu prostatique chez les rats. J Urol. 2003 nov. ; 170(5) : 2101-3.

5. Mueck ao, Seeger H, Buhling kJ. Utilisation de dydrogesterone dans la hormonothérapie substitutive. Maturitas. 2009 décembre ; 65 suppléments 1 : S51-60.

6. Seeger H, Mueck ao. Les progestines sont-elles responsables du risque de cancer du sein pendant la thérapie d'hormone dans le postmenopause ? Expérimental contre des données cliniques. Biochimie Mol Biol de stéroïde de J. 2008 mars ; 109 (1-2) : 11-5.

7. Hakkak R, Shaaf S, Jo ch, MacLeod S, prise de Korourian S. Dehydroepiandrosterone se protège contre le développement mammaire causé par l'anthracène de tumeur de 7,12 dimethylbenz (a) dans le modèle obèse de rat de Zucker. Représentant d'Oncol. 2010 août ; 24(2) : 357-62.

8. Krysiak R, Frysz-Naglak D, fenêtres actuelles d'Okopień B. sur le rôle du dehydroepiandrosterone en physiologie, pathologie et thérapie. Pol Merkur Lekarski. 2008 janv. ; 24(139) : 66-71.

9. Dumas de la Roque E, Savineau JP, capot S. Dehydroepiandrosterone : Un nouveau traitement pour les maladies de retouche vasculaires comprenant l'hypertension artérielle pulmonaire. Pharmacol Ther. 2010 mai ; 126(2) : 186-99.

10. SM de Haffner, RA de Valdez. Hormones sexuelles endogènes : effectuez sur des lipides, des lipoprotéines, et l'insuline. AM J Med. 16 janvier 1995 ; 98 (1A) : 40S-47S.

11. Labrie F. DHEA, source importante des stéroïdes de sexe chez les hommes et bien plus chez les femmes. Prog Brain Res. 2010;182:97-148.

12. Sanchez J, Perez-Heredia F, Priego T, et autres Dehydroepiandrosterone empêche des changements âge-associés, augmentant la sensibilité d'insuline. Biochimie de J Nutr. 2008 décembre ; 19(12) : 809-18.

13. Ravaglia G, Forti P, Maioli F, et autres niveaux de sérum de Dehydroepiandrosterone-sulfate et maladies relatives à l'âge communes : résultats d'une étude italienne en coupe d'une population pluse âgé générale. Exp Gerontol. 2002 mai ; 37(5) : 701-12.

14. Stéroïdes de Defay R, de Pinchinat S, de Lumbroso S, de Sutan C, de Delcourt C. Sex et dégénérescence maculaire relative à l'âge dans des femmes françaises plus âgées : l'étude de POLA. Ann Epidemiol. 2004 mars ; 14(3) : 202-8.

15. Un C plus docile, Oksuz H, niveau de sulfate de dehydroepiandrosterone de Sogut S. Serum dans la dégénérescence maculaire relative à l'âge. AM J Ophthalmol. 2007 fév. ; 143(2) : 212-16.

16. Defay R, Pinchinat S, Lumbroso S, sultan C, Papoz L, Delcourt C. Relationships entre le statut hormonal et la cataracte dans les femmes postmenopausal françaises : l'étude de POLA. Ann Epidemiol. 2003 Oct. ; 13(9) : 638-44.

17. Yamamoto T, Yamanaka T, Miyahara H, Matsunaga T. Le sulfate de pregnenolone de neurosteroid excite les neurones vestibulaires médiaux de noyau. Supplément d'Otolaryngol d'acta. 1998;533:22-5.

18. Rommler A. Adrenopause et dehydroepiandrosterone : thérapie pharmacologique contre la thérapie de remplacement. Gynakol Geburtshilfliche Rundsch. 2003 avr. ; 43(2) : 79-90.

19. van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosterone pour le traitement du lupus érythémateux disséminé. Expert Opin Pharmacother. 2002 janv. ; 3(1) : 23-31.

20. Reddy DS. Neurosteroids : rôle endogène dans l'esprit humain et les potentiels thérapeutiques. Prog Brain Res. 2010;186:113-37.

21. Reddy DS, Kulkarni SK. Effets de Proconvulsant de sulfate de pregnenolone de neurosteroids et de sulfate de dehydroepiandrosterone chez les souris. EUR J Pharmacol. 12 mars 1998 ; 345(1) : 55-9.

22. Kokate TG, Juhng KN, Kirkby RD, lamas J, Yamaguchi S, Rogawski mA. Actions convulsivantes du sulfate de pregnenolone de neurosteroid chez les souris. Brain Res. 12 juin 1999 ; 831 (1-2) : 119-24.

23. Maciejak P, Czlonkowska AI, Bidzinski A, et autres sulfate de Pregnenolone renforce les effets de NMDA sur l'alanine et la dopamine hippocampal. Biochimie Behav de Pharmacol. 2004 août ; 78(4) : 781-6.

24. Williamson J, Mtchedlishvili Z, Kapur J. Characterization de l'action convulsivante du sulfate de pregnenolone. Neuropharmacologie. 2004 mai ; 46(6) : 856-64.

25. Perrini S, Laviola L, Natalicchio A, baisses hormonales de Giorgino F. Associated dans le vieillissement : DHEAS. J Endocrinol investissent. 2005 ; 28 (3 suppléments) : 85-93.

26. DM de Johnson, RA de Bebb, SM de Sirrs. Utilisations de DHEA dans le vieillissement et d'autres états de la maladie. Rév. de vieillissement de recherche 2002 fév. ; 1(1) : 29-41.

27. L'avantage de Bischoff-Ferrari ha, d'Orav EJ, de Dawson-Hughes B. Additive des niveaux plus élevés de testostérone et la vitamine D plus la supplémentation de calcium en vue de la chute risquent la réduction parmi des hommes plus âgés et des femmes. Osteoporos international. 2008 sept ; 19(9) : 1307-14.

28. Enomoto M, Adachi H, Fukami A, et autres niveaux de sulfate de dehydroepiandrosterone de sérum prévoient la longévité chez les hommes : étude complémentaire 27-year complémentaire dans une cohorte à caractère communautaire (étude de Tanushimaru). J AM Geriatr Soc. 2008 juin ; 56(6) : 994-8.

29. Genazzani AR, Pluchino N, Begliuomini S, et autres administration par voie orale à long terme de bas-dose de dehydroepiandrosterone module la réponse adrénale à l'hormone adrénocorticotrope dedans tôt et aux défuntes femmes postmenopausal. Gynecol Endocrinol. 2006 nov. ; 22(11) : 627-35.

30. Forsblad-d'Elia H, Carlsten H, Labrie F, Konttinen YT, niveaux de sérum d'Ohlsson C. Low des stéroïdes de sexe sont associés aux caractéristiques de la maladie dans le syndrome de Sjogren primaire ; la supplémentation avec le dehydroepiandrosterone reconstitue les concentrations. J Clin Endocrinol Metab. 2009 juin ; 94(6) : 2044-51.

31. PE de Weiss, Shah K, Fontana L, Lambert CP, JO de Holloszy, décollement de Villareal. Thérapie de remplacement de Dehydroepiandrosterone dans des adultes plus âgés : 1- et 2 effets de y sur l'os. AM J Clin Nutr. 2009 mai ; 89(5) : 1459-67.

32. Kenny AM, boxeur RS, Kleppinger A, Brindisi J, Feinn R, Burleson JA. Dehydroepiandrosterone a combiné avec l'exercice améliore la force musculaire et la fonction physique dans les femmes plus âgées fragiles. J AM Geriatr Soc. 2010 sept ; 58(9) : 1707-14.

33. Binello E, Gordon cm. Utilisations et abus cliniques de dehydroepiandrosterone. Curr Opin Pharmacol. 2003 décembre ; 3(6) : 635-41.

34. Thérapie de Buvat J. Androgen avec le dehydroepiandrosterone. Monde J Urol. 2003 nov. ; 21(5) : 346-55.

35. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et autres supplémentation orale de six mois de dehydroepiandrosterone dedans tôt et postmenopause en retard. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct. ; 14(5) : 342-63.

36. Leskiewicz M, Jantas D, Budziszewska B, neurosteroids de Lason W. Excitatory atténuent la mort cellulaire apoptotic et excitotoxic dans des neurones corticaux primaires. J Physiol Pharmacol. 2008 sept ; 59(3) : 457-75.

37. Schlienger JL, Perrin EA, Goichot B. DHEA : une étoile inconnue. Rev Med Interne. 2002 mai ; 23(5) : 436-46.

38. Les effets de Roglio I, de Bianchi R, de Gotti S, et autres de Neuroprotective du dihydroprogesterone et la progestérone dans un modèle expérimental de nerf écrasent la blessure. Neurologie. 26 août 2008 ; 155(3) : 673-85.

39. Yamada S, Akishita M, Fukai S, et autres effets de la supplémentation de dehydroepiandrosterone sur la fonction cognitive et activités de la vie quotidienne dans des femmes plus âgées avec doux pour modérer l'affaiblissement cognitif. Geriatr Gerontol international. 2010 Oct. ; 10(4) : 280-7.

40. Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, sulfate d'Akaike A. Pregnenolone atténue la cytotoxicité d'AMPA sur les neurones corticaux de rat. EUR J Neurosci. 2005 mai ; 21(9) : 2329-35.

41. Wojtal K, Trojnar Mk, Czuczwar SJ. Facteurs neuroprotective endogènes : neurosteroids. Représentant de Pharmacol. 2006 mai-juin ; 58(3) : 335-40.

42. CAD de Jo, Abdallah mA, jeune J, Baulieu EE, Robel P. Pregnenolone, dehydroepiandrosterone, et leurs esters d'acide gras de sulfate et dans le cerveau de rat. Stéroïdes. 1989 sept ; 54(3) : 287-97.

43. Mayo W, Lemaire V, Malaterre J, et autres sulfate de Pregnenolone augmente le neurogenesis et le PSA-NCAM dans les jeunes et le hippocampe âgé. Vieillissement de Neurobiol. 2005 janv. ; 26(1) : 103-14.

44. CE de Marx, Keefe RS, Buchanan RW, et autres procès de Preuve-de-concept avec le pregnenolone de neurosteroid visant des symptômes cognitifs et négatifs dans la schizophrénie. Neuropsychopharmacologie. 2009 juillet ; 34(8) : 1885-903.

45. Osuji IJ, Vera-Bolanos E, Carmody TJ, Brown es. Pregnenolone pour la connaissance et l'humeur dans de doubles patients de diagnostic. Recherche de psychiatrie. 30 juillet 2010 ; 178(2) : 309-12.

46. Mme de Ritsner. Pregnenolone, dehydroepiandrosterone, et schizophrénie : changements et tests cliniques. CNS Neurosci Ther. Ressort 2010 ; 16(1) : 32-44.

47. Milliseconde de Ritsner, Gibel A, Shleifer T, et autres Pregnenolone et dehydroepiandrosterone comme traitement adjunctive dans la schizophrénie et le désordre schizoaffective : un de huit semaines, à double anonymat, randomisé, commandé, 2 centre, procès de parallèle-groupe. Psychiatrie de J Clin. 2010 Oct. ; 71(10) : 1351-62.

48. Khalsa DS. Médecine intégrée et la prévention et l'inversion de la perte de mémoire. Santé Med. d'Altern Ther 1998 nov. ; 4(6) : 38-43.

49. Vallee M, Mayo W, rôle de Le Moal M. de pregnenolone, dehydroepiandrosterone et leurs esters de sulfate sur apprendre et mémoire dans le vieillissement cognitif. Brain Res Brain Res Rev. 2001 nov. ; 37 (1-3) : 301-12.

50. L'Akan P, Kizildag S, Ormen M, Genc S, Oktem mA, Fadiloglu M. Pregnenolone protège la variété de cellule PC-12 contre la bêta toxicité amyloïde de peptide mais son ester de sulfate ne fait pas. Les biols de Chem agissent l'un sur l'autre. 15 janvier 2009 ; 177(1) : 65-70.

51. Se de Meieran, Reus VI, Webster R, Shafton R, Wolkowitz OM. Effets chroniques de pregnenolone en humains normaux : atténuation de la sédation causée par le benzodiazépine. Psychoneuroendocrinology. 2004 mai ; 29(4) : 486-500.

52. Oberbeck R, Kobbe P. Dehydroepiandrosterone (DHEA) : un stéroïde avec des effets multiples. Y a-t-il une option possible dans le traitement de la maladie grave ? Curr Med Chem. 2010;17(11):1039-47.