Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en juin 2011
Sur

Optimisez vos défenses internes contre l'exposition au rayonnement
Le public observera-t-il notre avertissement cette fois ?

Par Stevens adoptif
Optimisez vos défenses internes contre l'exposition au rayonnement

À l'heure de cette écriture, trois réacteurs nucléaires au Japon ont été estropiés, déchargeant les particules radioactives dans l'air, la mer, et les eaux souterraines. On a produit-un d'une une crise médicale potentielle que des membres d'Extension® de la vie ont été avertie environ il y a bien longtemps.1,2

Quelques jours seulement après que les réacteur-fournisseurs nucléaires du Japon frappé par tsunami dévastateur de l'iodure de potassium composé de radioprotection n'ont fait laisser aucun inventaire.3

L'iodure de potassium de raison doit être disponible pour une urgence nucléaire est que le plus cancérogène des isotopes radioactifs de l'iode (iodine-131) peut détruire le tissu thyroïde et causer le cancer. Si l'iodure de potassium est rentré temps, il sature la glande thyroïde avec de l'iode ainsi l'iode radioactif ne peut pas facilement entrer.

L'iodure de potassium est l'intervention primaire la plus importante à protéger contre le cancer de la thyroïde. Il longtemps a été approuvé par FDA à cet effet.4

Basé sur nos avertissements remontant à 2002, la plupart de nos membres avaient déjà stocké et ont été disposées en cas d'urgence.

Pas chacun a observé notre conseil antérieur. Il y avait eu une urgence nucléaire aux Etats-Unis, ceux sans accès immédiat à l'iodure de potassium pourrait avoir été exposé aux quantités mortelles d'iode radioactif.

Les particules radioactives endommagent bien plus que la glande thyroïde, car la leucémie et d'autres cancers sont élevés dans ceux exposées au rayonnement. Nous savons que le rayonnement inflige des dégâts de radical libre à nos cellules. Heureusement, les données de support indiquent plusieurs des éléments nutritifs déjà pris par des membres de prolongation de la durée de vie utile peuvent optimiser ses défenses contre l'exposition au rayonnement.

Quel est le visage d'Américains de réels dangers du Japon ?

Dans mai 2002 la question de la prolongation de la durée de vie utile Magazine®, nous avons édité un article intitulé « revendication pour Linus Pauling. »5

Cet article (republié avec la question de ce mois), décrit un rapport tardif de notre gouvernement fédéral par lequel ils aient admis cet essai nucléaire de surface qui a eu lieu entre 1951 et 1962 directement causés au moins les 15.000 décès de cancer aux Etats-Unis.6,7

Quel est le visage d'Américains de réels dangers du Japon ?

S'il n'étaient pas pour Linus Pauling, l'essai nucléaire de surface aurait continué, des milliers de massacre de plus Américains de ce que le gouvernement fédéral au commencement réclamé était cendre radioactive « inoffensive ».5,7,8

Lorsque ce Linus Pauling avertissait au sujet des dangers mortels des retombées radioactives radioactives, notre gouvernement fédéral trouvait des moyens pour avoir lui (et d'autres) incarcérés sur des pretenses qu'ils étaient des ennemis de l'état.

Mais c'était non seulement essai de surface aux Etats-Unis qui causaient ces cancers. L'essai nucléaire de surface dans l'ex-Union soviétique et sur les îles du Pacifique employées par les USA et ses alliés produisait également des particules radioactives qui ont atteint les Etats-Unis.7,9,10

Nous savons aujourd'hui qu'un peu de rayonnement des réacteurs japonais estropiés sont détectés aux Etats-Unis.L'état de 11,12 fonctionnaires de gouvernement là n'est aucun danger. L'expérience professionnelle de notre gouvernement quand il s'agit d'identifier les conséquences à long terme de l'exposition au rayonnement, cependant, est tout à fait morne.

Puisque la plupart des membres de prolongation de la durée de vie utile identifient les dangers que les radicaux libres posent aux tissus sains, ils obtiennent déjà un certain degré de protection par la prise des éléments nutritifs qui amplifient la protection naturelle contre le rayonnement.

Au cas où les niveaux de rayonnement dans la transitoire des Etats-Unis, il sembleraient prudents pour augmenter son ingestion des éléments nutritifs spécifiques qui sont décrits en cet article.

Une bactérie qui prospère à l'intérieur des réacteurs nucléaires !

La plupart des personnes pensent que le rayonnement est toxique à tous les organismes vivants.

Pas aussi avec une bactérie a appelé les radiodurans de D.,13 dont les niveaux ultra-hauts de la dismutase de superoxyde d'antioxydants (GAZON) et la catalase lui permettent de prospérer à l'intérieur des réacteurs nucléaires.14

De rayonnement mises à mort intensément en infligeant des dégâts de radical libre aux cellules vie-soutenantes. En raison de son statut antioxydant naturellement élevé, radiodurans de D. peut résister à une dose de rayonnement qui est 3.000 fois plus grande que ce qui tuerait un humain.15,16

Des structures cellulaires sensibles sont oxydées en présence des hauts niveaux de rayonnement.17 données intrigantes suggèrent que cela le maintien des hauts niveaux des antioxydants confère au moins protection partielle contre les radicaux libres induits par la radiation.18

Ainsi tandis qu'il est important d'avoir l'iodure de potassium en main pour protéger la glande thyroïde en cas d'urgence nucléaire,19 niveaux antioxydants cellulaires élevés de maintien pourraient ajouter une couche supplémentaire de protection aux cellules dans tout le corps.20,21

Cet article d'abord explique comment l'iodure de potassium protège la glande thyroïde et puis d'une manière primordiale, décrit les antioxydants spécifiques et d'autres éléments nutritifs qui ont démontré des effets rayonnement-protecteurs en études éditées pair-passées en revue.

Iodure de potassium : Première ligne la défense

Le cancer de la thyroïde est la malignité la plus commune provoquée par exposition aux matériaux libérés des centrales nucléaires endommagées.22 accidents de réacteur libèrent un certain nombre d'éléments radioactifs, le plus commun dont s'appelle l'iodine-131.L'iode 22,23 radioactif est aisément absorbé dans le corps principalement par inhalation d'air souillé et également par l'ingestion de la végétation, de la laiterie, et de la viande souillées. Il est rapidement pris dans la glande thyroïde.24 dans la thyroïde, les rayonnements ionisants dégagés par l'isotope endommagent l'ADN et causent le cancer.

Vous pouvez bloquer l'absorption de l'iode radioactif dans la glande thyroïde en prenant à une dose de mg 130 d'iodure de potassium plus tard que 2 heures après inhalation ou ingestion possible d'iode radioactif. (Note que mg 130 est le dosage adulte. La dose pour des âges d'enfants 3-18 années est mg 65 ; la dose pendant les années month-3 des enfants 1 est mg 32, et la dose pour des nourrissons jusqu'au bébé d'un mois est 16 mg.)23-26

La glande thyroïde absorbe toutes les formes d'iode également ; fournir le corps des quantités optimales d'iode sous forme d'iodure de potassium empêche l'iode radioactif d'atteindre le tissu vulnérable thyroïde dans des montants appréciables. Une dose d'iodure de potassium prise convenablement peut réduire le risque de cancer de la thyroïde par un facteur de 3 et est les moyens les plus efficaces simples d'empêcher le cancer de la thyroïde suivant une catastrophe nucléaire.23,24

Maintenez les comprimés d'iodure de potassium facilement disponibles dans votre maison, bureau, et aucun véhicule-là n'est approvisionnement ni capacité de production encore suffisant de les obtenir pendant un événement réel. (En dépit de la législation congressionnelle l'exigeant soyez disponible, seulement l'état du Vermont a mis en application un programme pour distribuer l'iodure de potassium à ses citoyens vivant au-dessous de 10 milles des installations nucléaires de l'état.)27

L'iodure de potassium, cependant, ne devrait pas être pris de façon régulière en tant que protection générale. Il y a d'autres éléments nutritifs, cependant, qui ont été montrés confer à un avantage de radioprotection multitargeted. Ils peuvent aider à maximiser la capacité de votre corps de résister aux effets des rayonnements ionisants, la source de dommages de radical libre qui mènent finalement au cancer induit par la radiation.28-34

Polyphénols

Les polyphénols sont les molécules souples trouvées aux usines. Ils agissent à travers une gamme des voies biomoléculaires dans le corps, y compris la modification favorable de l'expression du gène qui protège des tissus contre des rayonnements ionisants.35,36

Le Resveratrol, la quercétine, et les polyphénols de thé vert se rangent parmi les radioprotectants meilleur-étudiés et la plupart des efficaces dans cette classe. Le Resveratrol est un radioprotector dans le tissu sain et a également l'activité antitumorale.37,38 chez les modèles animaux, le resveratrol a été montré pour protéger des chromosomes contre des dommages induits par la radiation.39 ses propriétés antioxydantes empêchent la toxicité de rayonnement au foie et aux intestins grêles animaux, deux tissus le plus immédiatement sensibles aux mauvais effects du rayonnement.40

La quercétine et ses composés relatifs protègent des lipides et des protéines contre les doses autrement-mortelles de rayonnement gamma, encore en grande partie par leurs propriétés antioxydantes.La quercétine 41 et d'autres polyphénols fournissent non seulement la radioprotection chromosomique, mais protègent également l'ADN mitochondrique des dommages induits par la radiation d'oxydant.La quercétine 42 améliore également les changements biochimiques des globules blancs humains après exposition au rayonnement.43

Le gallate d'epigallocatechin de polyphénol (EGCG), dérivé du thé vert, protège également des animaux contre le rayonnement du corps entier, bloquer l'oxydation de lipide et prolonger la durée.44 extraits de thé vert peuvent protéger les cellules rapidement de reproduction dans l'intestin et les follicules pileux contre les effets préjudiciables de la thérapie radiologique, une forme d'exposition au rayonnement bien plus intense que la tomodensitométrie typique (CT) dose-et une qui ressemblent plus étroitement aux effets immédiats de l'exposition à une catastrophe de centrale nucléaire.45,46

Ce que vous devez connaître : Optimisez vos défenses internes contre le rayonnement
  • Optimisez vos défenses internes contre le rayonnement
    L'iodure de potassium est l'intervention la plus importante simple pour empêcher des dommages mortels de l'exposition au rayonnement.
  • Pendant presque une décennie, la vie Extension® a averti du besoin critique des personnes de maintenir leur propre approvisionnement en iodure de potassium en cas d'événement nucléaire.
  • La négligence fondamentale de gouvernement et un public non éclairé ont mené à une pénurie mondiale d'iodure de potassium parmi la catastrophe nucléaire actuelle du Japon, créant le potentiel pour beaucoup de décès évitables à partir de l'exposition au rayonnement.
  • En plus de garder les approvisionnements suffisants en iodure de potassium en main pour la radioprotection à court terme, le resveratrol, les polyphénols de thé vert, le genistein composé dérivé du soja, et les minerais et les antioxydants de trace peuvent avoir les moyens la protection à long terme contre l'exposition au rayonnement mortelle.

Soja

Le soja contient une quantité de substances de santé-promotion, parmi elles plusieurs avec des effets de radioprotection remarquables. Genistein, une isoflavone, peut protéger des souris contre la blessure de rayonnements ionisants après un d'une dose unique.51 un mécanisme est sa protection contre la peroxydation induite par la radiation de lipide, qui si non réprimée perturbe des membranes cellulaires et des structures.52 Genistein stimule également la production du rouge et des globules blancs suivant le rayonnement du corps entier, encore après aussi peu de que d'une dose unique.53,54 (les cellules souche de sang dans la moelle sont parmi le plus vulnérable aux effets mortels du rayonnement.) En raison de son induction puissante des cytokines qui stimulent la nouvelle formation de globule sanguin, le genistein est sous l'étude intensive comme manière de protéger le personnel militaire et civil contre une menace nucléaire potentielle.55

Le soja contient également un inhibiteur d'enzyme de radioprotection connu sous le nom d' inhibiteur d'archer-Birk (BBI).56 BBI activent des gènes impliqués dans la réparation d'ADN, le faisant parmi les composés les plus précieux pour empêcher ou atténuer les effets de la toxicité de rayonnement.57,58 BBI stabilisent également les enzymes qui produiraient autrement l'arrestation induite par la radiation de la croissance de cellule épithéliale.59 remarquablement, BBI augmente la survie des cellules saines, mais les cellules non malades, après exposition au rayonnement.60,61 BBI survivent au traitement dans les produits commerciaux de soja (par exemple, lait de soja, concentré de soja, et isolats de protéine de soja), lui faisant un radioprotectant fortement accessible.62,63

Curcumine et d'autres extraits d'usine

La preuve scientifique irrésistible suggère que beaucoup d'extraits d'usine aient des effets de expression-modification de gène précieux qui sont appropriés en protégeant nos corps contre l'exposition au rayonnement.

Centrales nucléaires en 2011

Centrales nucléaires totales, globales

44247

Pour cent de l'électricité du monde

15%48

Le plus grand producteur de l'énergie nucléaire

LES Etats-Unis49,50

Nombre de centrales nucléaires aux Etats-Unis

10449

Pour cent de puissance des USA des réacteurs nucléaires

20%49,50

La curcumine, dérivée du safran des indes d'épice de cari, exerce des effets de radioprotection puissants en raison de son antioxydant et caractéristiques de détoxication.64 suppléments de curcumine réduisent la formation de dommages et de tumeur d'ADN chez les rats ; ils réduisent des dommages d'ADN et la peroxydation de lipide en globules blancs humains cultivés.La curcumine 65,66 a la « double action. » Ses effets antioxydants protègent le tissu normal contre le rayonnement. Mais il également gènes d'upregulates responsables de la mort cellulaire dans les cancers, augmentant la destruction de tumeur par rayonnement.67 le résultat est survie accrue chez les animaux exposés au rayonnement de haut-dose.68

Ensemble, l'ail et le gingembre ont les moyens également la radioprotection significative. Le contenu élevé du soufre de l'ail soutient les systèmes antioxydants naturels.69 extraits d'ail protègent les globules rouges contre des dommages causés par les radiations par un mécanisme lié au glutathion.70 dans les souris, des extraits d'ail ont été montrés pour empêcher des dommages causés par les radiations aux chromosomes en cellules vulnérables de moelle.71 par l'intermédiaire d'un mécanisme physiologique discret, l'ail extrait des augmentations X-Ray-négociées par downregulate du système nucléaire inflammatoire de facteur-kappaB (N-F-kB).72 extraits de gingembre amplifient l'activité de glutathion et réduisent la peroxydation de lipide par un mécanisme distinct et complémentaire.73 ces extraits nettoient directement une foule de radicaux gratuits de l'oxygène et d'azote juste après leur formation par rayonnement.74-76

Les études de laboratoire prouvent que les extraits du biloba de ginkgo réduisent les effets des facteurs clastogenic— matériaux externes (plutonium y compris et d'autres substances radioactives) ce fragment ou suppriment l'ADN et infligent des dégâts chromosomiques, menant à la prolifération de mutation et de cancer.77,78 cet effet est si puissant qu'il se soit avéré utile en traitant des travailleurs à la centrale nucléaire de Chernobyl longtemps après leur exposition.79 plus récemment, extraits de ginkgo avérés protéger les organes des animaux contre des dommages induits par la radiation directs.Le Ginkgo 80 a également protégé des humains contre des dommages de cellules suivant le traitement radioactif d'iode pour la maladie de tombe de hyperthyroid.81

Le ginseng est une autre usine importante dans la médecine traditionnelle qui confère des effets de radioprotection substantiels.82,83 un grand choix d'extraits de ginseng ont été montrés pour se protéger contre des dommages induits par la radiation d'ADN.84-86 il protège des follicules pileux et autre rapidement reproduction (mais) tissus sains contre des dommages par rayonnement.87,88 ses effets antioxydants ont eu comme conséquence la protection d'un grand choix de tissus sensibles au rayonnement, y compris des cellules dans la moelle, la rate, et des testicules.82,89 effets immunomodulateurs du ginseng le rendent particulièrement utile en défendant nos corps contre les ravages des dommages causés par les radiations.90 un extrait nord-américain de ginseng se sont récemment avérés pour protéger les globules blancs humains contre des dommages d'ADN même jusqu'à 90 minutes exposition suivant rayonnement.91 qui le fait de grand intérêt à la défense et à la sécurité nationale chercheur-et au grand public dans une ère de souci concernant la sécurité de centrale nucléaire.91

Silymarin, un composé actif trouvé dans le chardon de lait, est bien connu pour que sa capacité protège des cellules de foie contre l'alcool et les diverses toxines chimiques. Moins bien connue est sa puissance de protéger le tissu de foie contre des dommages causés par les radiations aussi bien.92,93 il réduit des dommages d'ADN et prolonge la survie chez les animaux exposés aux niveaux dangereux du rayonnement.Le radical-balayage gratuit et les effets antioxydants directs de 94 Silymarin sont crédités de produire ces résultats.95

Risques d'énergie nucléaire et de rayonnement
Curcumine et d'autres extraits d'usine

On l'a connu depuis les années 1940 que les soi-disant rayonnements ionisants endommagent l'ADN humaine, causant beaucoup de différents genres de cancers, spécialement cancer de la thyroïde et leucémies.Les rayonnements ionisants 22.142.143 causent également suivre immédiat et catastrophique de mal des rayons à court terme, exposition de haut-dose. Les événements récents chez Fukushima Daiichi Nuclear Power Station du Japon servent de rappel grave que ces menaces ne sont ni futuristes ni théoriques.

Il y a eu huit accidents de centrale nucléaire, chacun causant plus de $300 millions dans des dégats matériels, depuis 1975.144-146 tandis que les coûts en quelques vies humaines et la santé à long terme de la tragédie de Fukushima demeurent inconnus, nous pouvons nous attendre à ce qu'elles soient substantielles. La plus mauvaise catastrophe nucléaire précédente, à Chernobyl en 1986, a eu comme conséquence 237 cas de mal des rayons aigu avec les 31 décès immédiates, et plus de 5.400 cas de cancer de la thyroïde pendant les 22 années suivant l'accident.22,142,147-149 le risque de cancer de la thyroïde suivant cet accident a été déterminé pour être augmenté par le fois 4,5 le fois dans les adultes, 12,7 dans les adolescents, et le fois 87,8 chez les enfants.142

Cystéine de N-acétyle

la cystéine de N-acétyle ou le Conseil de l'Atlantique nord est un composé contenant du soufre qui soutient les systèmes antioxydants intracellulaires naturels, en particulier glutathion, le rendant un agent de radioprotection efficace.le Conseil de l'Atlantique nord 96 réduit au minimum des lésions au foie de rayonnement dans des modèles de souris, réduisant les dommages oxydants et l'ADN résultante dommage-les deux avant et après l'exposition au rayonnement.97,98 par un mécanisme sous-jacent distinct d'action, le Conseil de l'Atlantique nord stimule la libération des cytokines connus pour protéger la moelle contre des dommages causés par les radiations.le Conseil de l'Atlantique nord 99 protège également des cellules de moelle contre le rayonnement, en grande partie en empêchant des dommages d'ADN.100.101 un mélange multi-composé comprenant les vitamines C et E plus le Conseil de l'Atlantique nord ont augmenté de manière significative la survie de 30 jours des souris exposées à une dose potentiellement mortelle de rayons X.102 remarquablement, l'effet était identique si le supplément a été donné avant ou après l'exposition.

Soja

S-adenosylmethionine (mêmes)

Comme le Conseil de l'Atlantique nord, S-adenosylmethionine (même) est un composé puissant essentiel pour maintenir les niveaux cellulaires du glutathion.103.104 enzymes essentielles pour l'ADN réparent (et par conséquent protection de cancer) ne peuvent pas fonctionner correctement faute de donateurs méthyliques tels que mêmes.105 début 2010 que nous avons appris que cela des rayonnements ionisants supprime mêmes niveaux chez les modèles animaux.106 l'augmentation de mêmes niveaux des animaux, d'autre part, a réduit au minimum des dommages d'ADN des rayonnements ionisants.106

Vitamines antioxydantes

Les vitamines de « ACE » (A, C, et E) protection antioxydante prouvée par offre en raison de leurs structures moléculaires. Des prises élevées de ces vitamines et d'autres antioxydants ont été montrées pour protéger les pilotes de ligne aérienne contre des dommages chromosomiques induits par la radiation,107 un risque professionnel pour ceux qui travaillent aux hautes altitudes. On a proposé des suppléments d'ACE en tant que « alimentation spatiale » pour protéger des astronautes contre les niveaux élevés de rayonnement.108

Le bêta-carotène, le précurseur de vitamine A, a été la première fois employé médicalement à la suite de l'accident nucléaire de Chernobyl comme traitement principal pour des enfants de la région. La supplémentation a réduit la quantité de lipides oxydés induits par la radiation.109 études des animaux plus commandées ont prouvé que la vitamine A pourrait renverser les anomalies induites par la radiation d'expression du gène qui pourraient mener au cancer.110-112 d'autres études prouvent que la vitamine A améliore d'autres effets de l'irradiation et augmente la mort des cellules cancéreuses.113 autres études indiquent toujours que la vitamine A peut réellement empêcher la mort induite par la radiation des cellules saines.114

La vitamine C, ainsi que les systèmes antioxydants naturels tels que le glutathion, des aides protègent l'ADN et les chromosomes contre des dommages oxydants.115-117 la vitamine C empêche également la mort induite par la radiation des globules sanguins humains par la modulation de l'expression du gène protectrice.118 remarquablement, la vitamine C peut contrecarrer « les radicaux longévitaux » induits par la radiation (LLRs) qui déstabilisent des chromosomes et induisent des mutations cancéreuses.119 la capacité de parer les deux radicaux classiques et LLRs peuvent être essentiels en empêchant des dommages génétiques du rayonnement.119

Comme la vitamine C, la vitamine E éteint des radicaux libres une fois qu'ils forment, réduisant leur toxicité, un effet essentiel dans la radioprotection.28 d'une manière primordiale, la vitamine E augmente l'effet croissance-inhibant du rayonnement sur le tissu de cancer tandis que les études des animaux cells.120 normales simultanément protectrices prouvent que la vitamine E protège de manière significative des souris contre la mort après exposition aux niveaux autrement mortels des rayons gamma.121 intrigant, cet effet est le résultat de la modulation des cytokines ; il est accompagné des augmentations précieuses de la nouvelle formation de globule sanguin supprimée par rayonnement.121,122

Une étude remarquable parmi des techniciens de rayon X indique juste à quel point les vitamines antioxydantes puissantes peuvent être. Des techniciens de radiologie sont nominalement protégés par l'armature élaborée, mais ils sont encore exposés anormalement aux hauts niveaux du rayonnement au cours d'une vie. En conséquence, ils tendent à avoir des niveaux plus élevés d'oxydation de tissu. Mais quand un groupe de technologies a été complété avec les vitamines C (mg 500) et E (mg 150) quotidiennement pendant 15 semaines, leurs marqueurs d'oxydation de tissu sont descendus, et leurs niveaux des antioxydants naturels (tels que le glutathion et la peroxydase de glutathion en globules rouges) ont monté de manière significative.123

Ginseng

Acide lipoïque

L'acide lipoïque désigné souvent sous le nom « de l'antioxydant universel » parce qu'il éteint des radicaux libres dans les environnements aqueux et lipide-solubles, tels que les membranes cellulaires.L'acide 124 lipoïque existe sous deux formes d'image retournée : acide R-lipoïque et acide S-lipoïque. Tandis que la plupart des produits disponibles dans le commerce contiennent un mélange de 50:50 des deux formes, seulement l'acide R-lipoïque est produit par des processus de la vie et est susceptible ainsi d'être le plus efficace des deux.Les preuves irréfutables 125.126 suggèrent que l'acide lipoïque puisse offrir la protection importante contre les menaces constituées par de divers types d'expositions au rayonnement.

Une fois utilisé en combination avec d'autres antioxydants comprenant le sélénium, la vitamine C, la vitamine E, la cystéine de N-acétyle, et le coenzyme Q10, acide lipoïque aidé pour améliorer la survie des souris suivant l'irradiation au corps entier. Cette étude était particulièrement remarquable parce que la combinaison antioxydante était efficace même lorsqu'administré 24 heures après une dose d'exposition au rayonnement qui est souvent mortelle.127

L'acide lipoïque montre des avantages pour soutenir la santé immunisée des personnes qui ont été impliquées dans le nettoyage de l'accident nucléaire de Chernobyl, même années après l'événement. Onze à douze ans après le nettoyage de Chernobyl, participants d'étude ont reçu mg 600 de journal lipoïque d'acide pendant deux mois. Les signes de la santé immunisée générale améliorée, et les globules blancs appelés les neutrophiles ont démontré une capacité améliorée d'ingérer les cellules de envahissement et les débris cellulaires.128

La thérapie radiologique comme composant du traitement contre le cancer cause fréquemment des effets inverses sur la santé de peau telle que le gonflement et un aspect décoloré au soleil. Quand des cellules de peau d'animal ont été incubées avec de l'acide lipoïque, elles ont éprouvé moins de blessure de cellules, comparée aux cellules épithéliales qui n'ont reçu le rayonnement mais aucun acide lipoïque. Ces résultats prometteurs suggèrent que l'acide lipoïque puisse avoir des applications importantes en préservant la santé de peau dans les personnes qui doivent subir la thérapie radiologique de cancer.129

D'autres éléments nutritifs de radioprotection efficaces

Trace Minerals

Les défenses antioxydantes internes de votre corps, y compris la dismutase de superoxyde, catalase, et peroxydase toutes de glutathion dépendent des minerais de trace comme cofacteurs pour leur fonction. Le zinc et le manganèse sont d'importance particulière pour soutenir la résistance du corps entier aux rayonnements ionisants. Des suppléments de zinc ont été montrés pour protéger des rats contre des dommages oxydants à leurs globules rouges induites par l'iode radioactif.130.131 et un supplément de zinc a protégé la moelle, mais pas les cellules de tumeur, contre des dommages induits par la radiation.132 puisque les mitochondries produisent des montants considérables de radicaux libres, ils sont particulièrement susceptibles des dommages causés par les radiations. Le zinc et le manganèse fournissent la radioprotection mitochondrie-spécifique puissante chez les études des animaux.133

D'autres éléments nutritifs de radioprotection efficaces

La plupart des éléments nutritifs avec l'activité antioxydante puissante peuvent être prévus pour vous protéger contre l'exposition au rayonnement contre les examens médicaux et contre des augmentations provisoires de rayonnement dans l'environnement.134 en plus de ceux déjà examinés, il y a des preuves valables pour la radioprotection par les extraits de spirulina, qui protègent des cellules de moelle contre des dommages d'ADN.Le Melatonin 135 protège également diviser des cellules et circuler des globules sanguins contre la blessure chromosomique par rayonnement.136.137 extraits de réglisse bloquent des dommages d'ADN et protègent les organelles cellulaires contre le rayonnement.138 la groseille à maquereau indienne (officianalis d'Emblica) augmente le temps de survie et réduit la mortalité des souris exposées au rayonnement du corps entier.139 effets incluent la protection contre la peroxydation de lipide et la protection des cellules de rapide-division dans l'intestin.L'acide de 140 Carnosic et d'autres extraits de romarin se protègent contre les dommages d'ADN par leur activité antioxydante, chacun des deux avant et après l'exposition au rayonnement.141

Trace Minerals

Résumé

L'iodure de potassium est l'intervention la plus importante simple pour empêcher des dommages mortels de l'exposition au rayonnement. La vie Extension® a il y a bien longtemps averti le public américain de garder des approvisionnements en iodure de potassium en main en cas d'une catastrophe nucléaire. Pas chacun a observé notre avertissement.

Comme nous avons prévu, les fabricants principaux mondiaux d'iodure de potassium n'ont pas maintenu les approvisionnements suffisants et se sont épuisés parmi la catastrophe nucléaire actuelle du Japon. En plus de garder les approvisionnements suffisants en iodure de potassium en main pour la radioprotection à court terme, là existe une large rangée d'éléments nutritifs scientifique-validés qui peuvent optimiser les défenses naturelles de votre corps contre l'exposition au rayonnement.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à
1-866-864-3027.

Références

1. Iodure de potassium du bloc M. Assurance contre une urgence de rayonnement. Prolongation de la durée de vie utile Magazine®. 2002 décembre ; 8(12) : 42-8.

2. VanZile J. Protecting vous-même dans une urgence nucléaire. Prolongation de la durée de vie utile Magazine®.2004 décembre ; 10(12) : 56-62.

3. Les merlans jaunes qu'A. Anxiety au-dessus de rayonnement conduit des ventes augmentent pour une drogue contre le cancer de la thyroïde. New York Times. 15 mars 2011.

4. Weiss JF, M. de Landauer. Histoire et développement des agents rayonnement-protecteurs. International J Radiat Biol. 2009 juillet ; 85(7) : 539-73.

5. Faloon W. Comme nous le voyons : Revendication pour Linus Pauling. Prolongation de la durée de vie utile Magazine®. 2002 mai ; 8(5).

6. Disponible à : http://archives.cnn.com/2002/US/03/01/nuclear.fallout/index.html. Accédé le 1er avril 2011.

7. Gilbert es, CE de terre, Simon SL. Effets sur la santé des retombées radioactives. Santé Phys. 2002 mai ; 82(5) : 726-35.

8. RA de Kerber, jusqu'à JE, Simon SL, et autres. Une étude de cohorte de la maladie thyroïdienne par rapport aux retombées radioactives de l'essai d'armes nucléaires. JAMA. 3 novembre 1993 ; 270(17) : 2076-82.

9. Disponible à : http://www.rense.com/general20/atom.htm. Accédé le 1er avril 2011.

10. Le CD de Gilbert es, de Huang L, de Bouville A, d'iceberg, les taux de cancer de Ron E. Thyroid et les doses 131I de la bombe nucléaire atmosphérique du Nevada examine : une mise à jour. Recherche de Radiat. 2010 mai ; 173(5) : 659-64.

11. Les traces de S. Radiation de puissance ont trouvé en lait des États-Unis. Wall Street Journal. 31 mars 2011.

12. Disponible à : http://www.livescience.com/13507-infographic-japan-radiation-levels.html. Accédé le 4 avril 2011.

13. Slade D, résistance de Radman M. Oxidative Stress dans des radiodurans de Deinococcus. Microbiologie Mol Biol Rev. 2011 mars ; 75(1) : 133-91.

14. Disponible à : http://www.thelivingcosmos.com/Extremophiles/RadiationResistant_12May06.html. Accédé le 29 mars 2011.

15. Le BA de Patel, Moreau M, Widom J, et autres oxyde nitrique endogène règle la récupération des radiodurans résistants aux radiations de Deinococcus de bactérie de l'exposition à la lumière UV. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 27 octobre 2009 ; 106(43) : 18183-8.

16. Disponible à : http://web.mst.edu/~microbio/BIO221_2007/D_radiodurans.htm. Accédé le 29 mars 2011.

17. Cadet J, Douki T, Ravanat JL. Mesure des dommages bas oxidatively produits en ADN cellulaire. Recherche de Mutat. 15 février 2011.

18. Malhomme De La Roche H, Seagrove S, Mehta A, Divekar P, Campbell S, Curnow A. Utilisant des sources diététiques naturelles des antioxydants à protéger contre l'ADN induite par la radiation ultra-violette et évidente endommagez : une enquête sur l'ingestion humaine de thé vert. J Photochem Photobiol B. 2010 3 novembre ; 101(2) : 169-73.

19. Jang M, Kim HK, onde entretenue de Choi, CS de Kang. Évaluation de dose thyroïde avec l'administration de l'iodure de potassium (KI) dans une urgence nucléaire. Dosimétrie de Radiat Prot. 2008;132(3):303-7.

20. Thompson JS, Chu Y, verre J, Tapp aa, Brown SA. La dismutase de superoxyde de manganèse mimetic, M40403, protège les souris adultes contre l'irradiation au corps entier mortelle. Recherche gratuite de Radic. 2010 mai ; 44(5) : 529-40.

21. Wambi Co, Sanzari JK, Sayers cm, et autres effets protecteurs des antioxydants diététiques sur la survie hématopoïétique irradiation-négociée au corps entier de cellules et d'animal de proton. Recherche de Radiat. 2009 août ; 172(2) : 175-86.

22. Carcinogenèse de Williams D. Radiation : leçons de Chernobyl. Oncogene. 2008 décembre ; 27 suppléments 2 : S9-18.

23. Jang M, Kim HK, onde entretenue de Choi, CS de Kang. effet Âge-dépendant d'iodure de potassium sur l'irradiation thyroïde par 131I et 133I dans l'urgence nucléaire. Dosimétrie de Radiat Prot. 2008;130(4):499-502.

24. Prophylaxie de Jaworska A. Iodine suivant des accidents nucléaires. Tidsskr ni Laegeforen. 4 janvier 2007 ; 127(1) : 28-30.

25. Takamura N, Nakamura Y, Ishigaki K, et autres blocus thyroïde pendant une urgence de rayonnement dans des secteurs riches en iode : effet d'un dosage de stable-iode. Recherche de J Radiat (Tokyo). 2004 juin ; 45(2) : 201-4.

26. Disponible à : http://www.fda.gov/Drugs/EmergencyPreparedness/BioterrorismandDrugPreparedness
dosages de #What de /ucm072265.htm. Accédé le 29 mars 2011.

27. Carney JK, deFlorio F, Erickson N, état de préparation de secours nucléaire de McCandless R. Enhancing : Programme de la distribution du Vermont pour l'iodure de potassium. Santé publique Manag Pract de J. 2003 septembre-octobre ; 9(5) : 361-7.

28. PA de Riley. Radicaux libres dans la biologie : effort oxydant et les effets des rayonnements ionisants. International J Radiat Biol. 1994 janv. ; 65(1) : 27-33.

29. Croc YZ, Yang S, radicaux libres de Wu G., antioxydants, et nutrition. Nutrition. 2002 Oct. ; 18(10) : 872-9.

30. Weiss JF, M. de Landauer. Radioprotection par des antioxydants. Ann N Y Acad Sci. 2000;899:44-60.

31. Weiss JF, M. de Landauer. Protection contre des rayonnements ionisants par les éléments nutritifs et les phytochemicals antioxydants. Toxicologie. 15 juillet 2003 ; 189 (1-2) : 1-20.

32. Klingler W, Kreja L, Nothdurft W, Selig C. Influence de différents composés de radioprotection sur le radiotolerance et la distribution de cycle cellulaire des cellules humaines d'ancêtre du granulocytopoiesis in vitro. Br J Haematol. 2002 Oct. ; 119(1) : 244-54.

33. Okunieff P, Swarts S, Keng P, et autres antioxydants réduisent des conséquences d'exposition au rayonnement. Adv Exp Med Biol. 2008;614:165-78.

34. Vijayalaxmi, Reiter RJ, SOLIDES TOTAUX de Herman, Meltz ml. Le Melatonin réduit des dommages primaires induits par la radiation gamma d'ADN dans des lymphocytes de sang humain. Recherche de Mutat. 2 février 1998 ; 397(2) : 203-8.

35. Annabi B, Lee YT, Martel C, Pilorget A, Bahary JP, Beliveau R. Radiation induit-tubulogenesis en cellules endothéliales est contrarié par les propriétés antiangiogenic du polyphénol de thé vert (-) epigallocatechin-3-gallate. Biol Ther de Cancer. 2003 novembre-décembre ; 2(6) : 642-9.

36. KA de Bickenbach, Veerapong J, Shao MON, et autres Resveratrol est un inducteur efficace de thérapie génique motivée par CArG de TNF-alpha. Cancer Gene Ther. 2008 mars ; 15(3) : 133-9.

37. Bader Y, Getoff N. Effect de resveratrol et de mélanges du resveratrol et du mitomycin C sur des cellules cancéreuses sous l'irradiation. Recherche anticancéreuse. 2006 novembre-décembre ; 26 (6B) : 4403-8.

38. Reagan-Shaw S, Mukhtar H, Ahmad N. Resveratrol donne le photoprotection des cellules normales et augmente l'efficacité de la thérapie radiologique en cellules cancéreuses. Photochem Photobiol. 2008 mars-avril ; 84(2) : 415-21.

39. Carsten AU SUJET DE, Bachand AM, SM de Bailey, Ullrich RL. Le Resveratrol réduit des fréquences induites par la radiation d'aberration de chromosome en cellules de moelle de souris. Recherche de Radiat. 2008 juin ; 169(6) : 633-8.

40. Velioglu-Ogunc A, Sehirli O, Toklu hertz, et autres Resveratrol se protège contre des dommages hépatiques et iléiques induits par irradiation par l'intermédiaire de son activité antioxydante. Recherche gratuite de Radic. 2009;43(11):1060-71.

41. Chawla R, Arora R, Sagar RK, et autres 3-O-beta-D-Galactopyranoside de quercétine comme principe actif de hexandrum de Podophyllum de haute altitude et évaluation de ses propriétés de radioprotection. Z Naturforsch C. 2005 septembre-octobre ; 60 (9-10) : 728-38.

42. IP de Shukla SK, de Chaudhary P, de Kumar, et autres protection contre des dommages mitochondriques et genomic induits par la radiation d'ADN par un extrait des rhamnoïdes de Hippophae. Entourez Mol Mutagen. 2006 décembre ; 47(9) : 647-56.

43. Devipriya N, Sudheer AR, Srinivasan M, Menon VP. La quercétine améliore des dommages induits par la radiation gamma d'ADN et des changements biochimiques des lymphocytes périphériques humains de sang. Recherche de Mutat. 30 juin 2008 ; 654(1) : 1-7.

44. Uchida S, Ozaki M, Suzuki K, effets de Shikita M. Radioprotective de (-) - epigallocatechin 3-O-gallate (tannin de vert-thé) chez les souris. La vie Sci. 1992;50(2):147-52.

45. SR de Kim SH, de Kim, Lee HJ, et autres Apoptosis dans des follicules pileux croissants après irradiation gamma et demande d'évaluation des agents de radioprotection. In vivo. 2003 mars-avril ; 17(2) : 211-4.

46. Lee HJ, Kim JS, lune C, et autres modification de réponse de rayonnement gamma chez les souris par des polyphénols de thé vert. Recherche de Phytother. 2008 Oct. ; 22(10) : 1380-3.

47. Avaialable à : http://www.iaea.org/cgi-bin/db.page.pl/pris.oprconst.htm. Accédé le 18 mars 2011.

48. Disponible à : http://www.iaea.org/newscenter/pressreleases/2007/prn200719.html. Accédé le 29 mars 2011.

49. Disponible à : http://www.world-nuclear.org/info/inf41.html. Accédé le 18 mars 2011.

50. Disponible à : http://www.nei.org/resourcesandstats/nuclear_statistics/usnuclearpowerplants/. Accédé le 18 mars 2011.

51. M. de Landauer, Srinivasan V, graine TM. Le traitement de Genistein protège des souris contre la blessure de rayonnements ionisants. J APPL Toxicol. 2003 novembre-décembre ; 23(6) : 379-85.

52. Zavodnik livre. L'isoflavone genistein-8-c-glycoside empêche les dommages oxydants dans la structure et la fonction des membranes microsomiques de foie de rat. Biol Radioecol de Radiats. 2003 juillet-août ; 43(4) : 432-8.

53. Zhou Y, la TA de MI Genistein stimule l'hématopoïèse et augmente la survie chez les souris irradiées. Recherche de J Radiat (Tokyo). 2005 décembre ; 46(4) : 425-33.

54. Davis MERCI, Clarke TK, SR de Mog, M. de Landauer. L'administration sous-cutanée du genistein avant l'irradiation mortelle soutient le multilineage, la récupération hématopoïétique de cellules d'ancêtre et la survie. International J Radiat Biol. 2007 mars ; 83(3) : 141-51.

55. Singh VK, MB de grâce, Parekh VI, Whitnall MH, M. de Landauer. Effets d'administration de genistein sur l'induction de cytokine chez les souris gamma-irradiées du corps entier. International Immunopharmacol. 2009 nov. ; 9(12) : 1401-10.

56. Dittmann K, Loffler H, Bamberg M, Rodemann HP. L'inhibiteur de protéinase d'archer-Birk (BBI) module la radiosensibilité et la différenciation induite par la radiation des fibroblastes humains dans la culture. Radiother Oncol. 1995 fév. ; 34(2) : 137-43.

57. Dittmann KH, Gueven N, Mayer C, Rodemann HP. L'effet de radioprotection de BBI est associé à l'activation des gènes réparation-appropriés d'ADN. International J Radiat Biol. 1998 août ; 74(2) : 225-30.

58. Dittmann K, Mayer C, Kehlbach R, Rodemann HP. L'inhibiteur de protéinase d'archer-Birk de radioprotector stimule la réparation d'ADN par l'intermédiaire de la phosphorylation épidermique de récepteur de facteur de croissance et du transport nucléaire. Radiother Oncol. 2008 mars ; 86(3) : 375-82.

59. Gueven N, Dittmann K, Mayer C, Rodemann HP. L'inhibiteur de la protéase d'archer-Birk réduit l'activation induite par la radiation du récepteur d'EGF et induit l'activité de phosphatase de tyrosine. International J Radiat Biol. 1998 fév. ; 73(2) : 157-62.

60. Dittmann KH, Dikomey E, Mayer C, Rodemann HP. L'inhibiteur de la protéase d'archer-Birk augmente la survie clonogenic de cellules des cellules réparation-compétentes s'ionisantes d'excision traitée aux radiations de nucléotide mais pas des cellules de xérodermie pigmentaire. International J Radiat Biol. 2000 fév. ; 76(2) : 223-9.

61. Dittmann KH, Mayer C, Rodemann HP. Radioprotection du tissu normal pour améliorer la radiothérapie : l'effet de l'inhibiteur de la protéase de Birk d'archer. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2003 sept ; 3(5) : 360-3.

62. Friedman M, Brandon DL. Prestations-maladie nutritionnelles et des protéines de soja. Nourriture chim. de J Agric. 2001 mars ; 49(3) : 1069-86.

63. Losso JN. Les propriétés biochimiques et fonctionnelles de nourriture de l'inhibiteur d'archer-birk. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2008 janv. ; 48(1) : 94-118.

64. Choudhary D, Chandra D, chou frisé RK. Modulation de radioresponse de système de glyoxalase par la curcumine. J Ethnopharmacol. 1999 janv. ; 64(1) : 1-7.

65. Inano H, action d'Onoda M. Radioprotective de curcumine extraite à partir du longa LINN de safran des Indes : effet inhibiteur sur la formation de 8 hydroxy-2'-deoxyguanosine urinaires, tumorigenesis, mais pas mortalité, induite par irradiation de rayons gamma. Biol Phys d'international J Radiat Oncol. 1er juillet 2002 ; 53(3) : 735-43.

66. Srinivasan M, Rajendra Prasad N, Menon VP. L'effet protecteur de la curcumine sur le rayonnement gamma a induit des dommages d'ADN et la peroxydation de lipide dans les lymphocytes humains cultivés. Recherche de Mutat. 10 décembre 2006 ; 611 (1-2) : 96-103.

67. CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE de Jagetia. Radioprotection et radiosensitization par la curcumine. Adv Exp Med Biol. 2007;595:301-20.

68. Lee JC, PA de Kinniry, Arguiri E, et autres curcumine diététique augmente les défenses antioxydantes dans le poumon, améliore la fibrose pulmonaire induite par la radiation, et améliore la survie chez les souris. Recherche de Radiat. 2010 mai ; 173(5) : 590-601.

69. Herman-Antosiewicz A, Powolny aa, Singh SV. Cibles moléculaires de chemoprevention de cancer par les organosulfides ail-dérivés. Péché de Pharmacol d'acta. 2007 sept ; 28(9) : 1355-64.

70. PS de Singh, Abraham SK, PC de Kesavan. In vivo radioprotection avec l'extrait d'ail. Recherche de Mutat. 1995 décembre ; 345 (3-4) : 147-53.

71. PS de Singh, Abraham SK, PC de Kesavan. Radioprotection des souris après traitement préparatoire d'ail. Supplément de Cancer du Br J. 1996 juillet ; 27 : S102-4.

72. Lee EK, commutateur de Chung, Kim JY, et autres Allylmethylsulfide Vers le bas-règle la signalisation nucléaire induite par irradiation de facteur-kappaB de rayon X en rein de la souris C57/BL6. J Med Food. 2009 juin ; 12(3) : 542-51.

73. CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE de Jagetia, milliseconde de Baliga, Venkatesh P, Ulloor JN. Influence de rhizome de gingembre (officinale Rosc de Zingiber) sur la survie, peroxydation de glutathion et de lipide chez les souris après exposition du corps entier au rayonnement gamma. Recherche de Radiat. 2003 nov. ; 160(5) : 584-92.

74. Jagetia G, Baliga M, Venkatesh P. Ginger officinale Rosc.), un supplément diététique (de Zingiber, protège des souris contre la létalité induite par la radiation : mécanisme d'action. Cancer Biother Radiopharm. 2004 août ; 19(4) : 422-35.

75. Sharma A, Haksar A, Chawla R, et autres officinale Rosc de Zingiber. module l'aversion conditionnée induite par la radiation gamma de goût. Biochimie Behav de Pharmacol. 2005 août ; 81(4) : 864-70.

76. Haksar A, Sharma A, Chawla R, et autres officinale de Zingiber montre la radioprotection comportementale contre CTA induit par la radiation d'une façon genre-spécifique. Biochimie Behav de Pharmacol. 2006 juin ; 84(2) : 179-88.

77. Emerit I, Arutyunyan R, Oganesian N, et autres facteurs clastogenic induits par la radiation : effet anticlastogenic d'extrait de Ginkgo Biloba. Biol gratuite Med. de Radic 1995 juin ; 18(6) : 985-91.

78. Effets d'Alaoui-Youssefi A, de Lamproglou I, de Drieu K, d'Emerit I. Anticlastogenic d'extrait de Ginkgo Biloba (EGb 761) et certains de ses constituants chez les rats irradiés. Recherche de Mutat. 15 septembre 1999 ; 445(1) : 99-104.

79. Emerit I, Oganesian N, Sarkisian T, et autres facteurs Clastogenic dans le plasma des travailleurs de rétablissement d'accidents de Chernobyl : effet anticlastogenic d'extrait de Ginkgo Biloba. Recherche de Radiat. 1995 nov. ; 144(2) : 198-205.

80. Sener G, Kabasakal L, nomenclature d'Atasoy, et autres extrait de Ginkgo Biloba se protège contre des dommages oxydants induits par la radiation s'ionisants d'organe chez les rats. Recherche de Pharmacol. 2006 mars ; 53(3) : 241-52.

81. Dardano A, Ballardin M, Ferdeghini M, et autres effet d'Anticlastogenic d'extrait de Ginkgo Biloba dans les patients de la maladie de tombes recevant la thérapie de radio-iode. J Clin Endocrinol Metab. 2007 nov. ; 92(11) : 4286-9.

82. Effet de Kumar M, de Sharma Mk, de Saxena picoseconde, de Kumar A. Radioprotective de ginseng de Panax sur les phosphatases et niveau de peroxydation de lipide dans des testicules des souris suisses albinos. Bull. de biol Pharm. 2003 mars ; 26(3) : 308-12.

83. Takeda A, Katoh N, Yonezawa M. Restoration des dommages causés par les radiations par le ginseng. III. Effet de radioprotection de fraction thermostable d'extrait de ginseng sur des souris, des rats et des cobayes. Recherche de J Radiat (Tokyo). 1982 juin ; 23(2) : 150-67.

84. Kim SH, Cho CK, Yoo SY, KOH KH, YUN hectogramme, TH de Kim. Activité in vivo de radioprotection de ginseng et de diéthyldithiocarbamate de Panax. In vivo. 1993 septembre-octobre ; 7(5) : 467-70.

85. TH de Kim, Lee YS, Cho CK, parc S, Choi SY, Yool SY. Effet protecteur de ginseng sur les coupures induites par la radiation et la réparation de double brin d'ADN dans les lymphocytes murins. Cancer Biother Radiopharm. 1996 août ; 11(4) : 267-72.

86. Lee TK, Allison rr, O'Brien KF, et autres ginseng réduit les micronoyaux rapportent dans les lymphocytes après irradiation. Recherche de Mutat. 10 janvier 2004 ; 557(1) : 75-84.

87. Kim SH, Jeong KS, Ryu SY, TH de Kim. Le ginseng de Panax empêche l'apoptosis dans des follicules pileux et accélère la récupération des cellules médullaires de cheveux chez les souris irradiées. In vivo. 1998 mars-avril ; 12(2) : 219-22.

88. Kim SH, fils ch, Nah SY, Jo SK, Jang JS, CAD de Shin. Modification de réponse de rayonnement chez les souris par le ginseng et le diéthyldithiocarbamate de Panax. In vivo. 2001 septembre-octobre ; 15(5) : 407-11.

89. Chanson JY, Han SK, Bae kilogramme, et autres effets de radioprotection de ginsan, un immunomodulator. Recherche de Radiat. 2003 juin ; 159(6) : 768-74.

90. Lee TK, RM de Johnke, Allison rr, O'Brien KF, Dobbs LJ, potentiel de radioprotection de Jr. du ginseng. Mutagénèse. 2005 juillet ; 20(4) : 237-43.

91. Lee TK, O'Brien KF, Wang W, et autres effet de radioprotection du ginseng américain sur les lymphocytes humains à 90 minutes d'après irradiation : une étude de 40 cas. Complément Med. de J Altern 2010 mai ; 16(5) : 561-7.

92. Kozurkova M, Hakova H, Misurova E. L'effet du silymarin, une substance hepatoprotective, sur des histones de foie chez les rats irradiés. Med de vétérinaire (Praha). 1994;39(2-3):85-92.

93. Kropacova K, Misurova E, Hakova H. Protective et effet thérapeutique de silymarin sur le développement des lésions au foie latentes. Biol Radioecol de Radiats. 1998 mai-juin ; 38(3) : 411-5.

94. Tiwari P, Kumar A, Ali M, Mishra KP. Radioprotection de plasmide et de souris cellulaires d'ADN et de Suisse par le silibinin. Recherche de Mutat. 2010 janv. ; 695 (1-2) : 55-60.

95. LA de Ramadan, S.M. de Roushdy, GM d'Abu Senna, Ne d'Amin, bureautique EL-Deshw. Effet de radioprotection de silymarin contre le hepatotoxicity induit par la radiation. Recherche de Pharmacol. 2002 juin ; 45(6) : 447-54.

96. Selig C, Nothdurft W, Fliedner TM. Effet de radioprotection de la N-acétylcystéine sur des cellules de formation de colonies de granulocyte/macrophage de moelle humaine. Recherche Clin Oncol de Cancer de J. 1993;119(6):346-9.

97. Liu Y, Zhang H, Zhang L, et autres N-acétylcystéine antioxydante atténue le dommage du foie aigu provoqué par le rayon X dans les souris. EUR J Pharmacol. 1er décembre 2007 ; 575 (1-3) : 142-8.

98. Kilciksiz S, Demirel C, Erdal N, et autres. L'effet de la N-acétylcystéine sur des biomarkers pour des dommages oxydants induits par la radiation dans un modèle de rat. Acta Med Okayama. 2008 décembre ; 62(6) : 403-9.

99. Baier JE, Neumann ha, Moeller T, Kissler M, Borchardt D, radioprotection de Ricken D. par la libération de cytokine par la N-acétylcystéine. Strahlenther Onkol. 1996 fév. ; 172(2) : 91-8.

100. Demirel C, Kilciksiz S, Ay OI, Gurgul S, Ay JE, Erdal N. Effect de la N-acétylcystéine sur la génotoxicité et la cytotoxicité induites par la radiation dans la moelle de rat. Recherche de J Radiat (Tokyo). 2009 janv. ; 50(1) : 43-50.

101. Tiwari P, Kumar A, Balakrishnan S, Kushwaha HS, Mishra KP. La formation induite par la radiation de micronoyau et l'ADN endommagent dans les lymphocytes humains et leur prévention par les thiols antioxydants. Recherche de Mutat. 31 mai 2009 ; 676 (1-2) : 62-8.

102. Wambi C, Sanzari J, XS blême, et autres les antioxydants diététiques protègent les cellules hématopoïétiques et améliorent la survie animale après l'irradiation au corps entier. Recherche de Radiat. 2008 avr. ; 169(4) : 384-96.

103. Fontecave M, Atta M, Mulliez E.S-adenosylmethionine : rien ne va gaspiller. Biochimie Sci de tendances. 2004 mai ; 29(5) : 243-9.

104. Sc de Lu S-Adenosylmethionine. Cellule Biol. de biochimie d'international J. 2000 avr. ; 32(4) : 391-5.

105. Batra V, Mishra KP. La modulation du profil de methyltransferase d'ADN par famine de distributeur méthylique a suivi d'irradiation gamma. Mol Cell Biochem. 2007 janv. ; 294 (1-2) : 181-7.

106. Batra V, Sridhar S, Devasagayam TP. Flux augmenté d'un-carbone vers la méthylation d'ADN : Effet des suppléments diététiques de méthyle contre des modifications épigénétiques causées par le gamma. Les biols de Chem agissent l'un sur l'autre. 12 février 2010 ; 183(3) : 425-33.

107. Yong LC, M. de Petersen, Sigurdson AJ, LA de Sampson, fin de support de salle. Des prises antioxydantes diététiques élevées sont associées à la fréquence diminuée de translocation de chromosome dans des pilotes de ligne aérienne. AM J Clin Nutr. 2009 nov. ; 90(5) : 1402-10.

108. Chen B, Zhou XC. Effet protecteur des antioxydants diététiques naturels sur des dommages induits par la radiation de l'espace. L'espace Med Med Eng (Pékin). 2003 ; 16 suppléments : 514-8.

109. Ben-Amotz A, Yatziv S, Sela M, et autres effet de la supplémentation naturelle de bêta-carotène chez les enfants a exposé au rayonnement de l'accident de Chernobyl. Radiat entourent Biophys. 1998 Oct. ; 37(3) : 187-93.

110. Brûlures FJ, Chen S, Xu G, Wu F, Mme de Tang. L'action d'un retinoid diététique sur l'induction d'expression du gène et de cancer dans la peau électron-irradiée de rat. Recherche de J Radiat (Tokyo). 2002 décembre ; 43 suppléments : S229-32.

111. L'expression du gène de Nubel T, de Dippold W, de Kaina B, de Fritz G. Ionizing E-selectin et l'adhérence cellulaire induites par la radiation de tumeur est empêchée par lovastatin et acide tout-transport retinoic. Carcinogenèse. 2004 août ; 25(8) : 1335-44.

112. Zhang R, les brûlures FJ, Chen H, Chen S, Wu F. Alterations dans l'expression du gène dans la peau de rat a exposé aux ions 56Fe et à l'acétate diététique de vitamine A. Recherche de Radiat. 2006 mai ; 165(5) : 570-81.

113. Marekova M, Vavrova J, Vokurkova D, Psutka J. Modulation d'apoptosis et d'arrestation induits par la radiation s'ionisants de cycle cellulaire par l'acide tout-transport retinoic en cellules promyelocytic de leucémie (HL-60). Recherche de Physiol. 2003;52(5):599-606.

114. Vorotnikova E, essais M, Braunhut S. Retinoids et TIMP1 empêchent l'apoptosis induit par la radiation des cellules endothéliales capillaires. Recherche de Radiat. 2004 fév. ; 161(2) : 174-84.

115. Lenton kJ, Therriault H, Fulop T, Payette H, JR de Wagner. Le glutathion et l'ascorbate sont négativement corrélés avec des dommages oxydants d'ADN dans les lymphocytes humains. Carcinogenèse. 1999 avr. ; 20(4) : 607-13.

116. Les vitamines C de Konopacka M, de Rzeszowska-Wolny J. Antioxidant, l'E et le bêta-carotène réduisent des dommages d'ADN avant aussi bien qu'après l'irradiation de rayons gamma des lymphocytes humains in vitro. Recherche de Mutat. 5 avril 2001 ; 491 (1-2) : 1-7.

117. Konopacka M, Palyvoda O, effet inhibiteur de Rzeszowska-Wolny J. d'acide ascorbique après traitement sur des dommages chromosomiques induits par la radiation dans les lymphocytes humains in vitro. Agent mutagène de Teratog Carcinog. 2002;22(6):443-50.

118. Witenberg B, Kletter Y, Kalir HH, et autres acide ascorbique empêche l'apoptosis induit par irradiation de X en cellules de la leucémie myéloïde HL60. Recherche de Radiat. 1999 nov. ; 152(5) : 468-78.

119. Waldren CA, DB de Vannais, Ueno AM. Un rôle pour les radicaux longévitaux (LLR) dans la mutation induite par la radiation et l'instabilité chromosomique persistante : action contraire par l'ascorbate et le RibCys mais pas le DMSO. Recherche de Mutat. 13 juillet 2004 ; 551 (1-2) : 255-65.

120. Prasad KN, Kumar B, Yan XD, Hanson AJ, carte de travail de Cole. Succinate d'alpha-tocopheryl, la forme la plus efficace de la vitamine E pour le traitement contre le cancer auxiliaire : un examen. J AM Coll Nutr. 2003 avr. ; 22(2) : 108-17.

121. Singh VK, Shafran RL, Jackson NOUS, 3ème, graine TM, Kumar KS. Induction des cytokines par des analogues de radioprotection de tocophérol. Exp Mol Pathol. 2006 août ; 81(1) : 55-61.

122. Singh VK, Brown DS, comité technique de Kao. le succinate d'Alpha-tocophérol protège des souris contre le rayonnement gamma par induction de facteur stimulant de granulocyte-colonie. International J Radiat Biol. 2010 janv. ; 86(1) : 12-21.

123. La combinaison de Kayan M, de Naziroglu M, de Celik O, de Yalman K, de vitamine C de Koylu H. et d'E module provoqué par la tension oxydant par le rayon X dans le sang des techniciens de radiologie de fumeur et de non-fumeur. Biochimie Funct de cellules. 2009 Oct. ; 27(7) : 424-9.

124. acide Alpha-lipoïque. Monographie. Altern Med Rev. 2006 sept ; 11(3) : 232-7.

125. JR de Smith, HT de Thiagaraj, Seaver B, Parker KK. Activité différentielle des énantiomères acides lipoïques dans la culture cellulaire. J Herb Pharmacother. 2005;5(3):43-54.

126. Streeper RS, Henriksen EJ, Jacob S, Hokama JY, Fogt DL, Tritschler HJ. Effets différentiels des stéréoisomères acides lipoïques sur le métabolisme de glucose dans le muscle squelettique insuline-résistant. AM J Physiol. 1997 juillet ; 273 (1 pinte 1) : E185-91.

127. Brown SL, Kolozsvary A, Liu J, KA de Jenrow, Ryu S, Kim JH. La supplémentation antioxydante de régime commençant 24 heures après exposition réduit la létalité de rayonnement. Recherche de Radiat. 2010 avr. ; 173(4) : 462-8.

128. Na de Zueva, LA de Metelitsa, Kovalenko, Efimov AS. Effet immunomodulateur de berlithione dans des travailleurs de nettoyage de l'accident de centrale nucléaire de Chernobyl. Lik Sprava. 2002;(1):24-6.

129. Davis GD, Masilamoni JG, Arul V, et autres effet de radioprotection d'acide DL-alpha-lipoïque sur des souris pèlent des fibroblastes. Biol Toxicol de cellules. 2009 août ; 25(4) : 331-40.

130. Dani V, Dhawan DK. Rôle de radioprotection de zinc suivant l'exposition d'une dose unique du radio-iode (131I) aux globules rouges des rats. J indien Med Res. 2005 Oct. ; 122(4) : 338-42.

131. Dani V, Dhawan D. Zinc comme un agent antiperoxidative iodine-131 après a induit des changements sur le système antioxydant et sur la morphologie des globules rouges des rats. Enfer J Nucl Med. 2006 janvier-avril ; 9(1) : 22-6.

132. Radioprotection de Floersheim GL, de Chiodetti N, de Bieri A. Differential de moelle et cellules de tumeur par l'aspartate de zinc. Br J Radiol. 1988 juin ; 61(726) : 501-8.

133. Epperly MW, Gretton JE, Sikora CA, et autres localisation mitochondrique de dismutase de superoxyde est exigé pour des dommages cellulaires induits par la radiation décroissants. Recherche de Radiat. 2003 nov. ; 160(5) : 568-78.

134. Alcaraz M, Acevedo C, Castillo J, et autres les antioxydants liposolubles fournissent une barrière de radioprotection efficace. Br J Radiol. 2009 juillet ; 82(979) : 605-9.

135. Qishen P, Guo BJ, effet de Kolman A. Radioprotective d'extrait de Spirulina platensis en cellules de moelle de souris a étudié à l'aide de l'essai de micronoyau. Toxicol Lett. 1989 août ; 48(2) : 165-9.

136. Badr FM, habitude OH, Harraz millimètre d'EL. Effet de radioprotection de melatonin évalué en mesurant des dommages chromosomiques en cellules mitotic et meiotic. Recherche de Mutat. 18 août 1999 ; 444(2) : 367-72.

137. Koc M, Buyukokuroglu JE, Taysi S. L'effet du melatonin sur les globules sanguins périphériques pendant l'irradiation au corps entier chez les rats. Bull. de biol Pharm. 2002 mai ; 25(5) : 656-7.

138. Shetty TK, Satav JG, Nair CK. Protection de l'ADN et des membranes microsomiques in vitro par le glabra L. de Glycyrrhiza contre l'irradiation gamma. Recherche de Phytother. 2002 sept ; 16(6) : 576-8.

139. Singh I, Sharma A, Nunia V, Goyal PK. Radioprotection des souris suisses albinos par des officinalis d'Emblica. Recherche de Phytother. 2005 mai ; 19(5) : 444-6.

140. Jindal A, Soyal D, Sharma A, Goyal PK. Effet protecteur d'un extrait des officinalis d'Emblica contre des dommages induits par la radiation chez les souris. Cancer Ther d'Integr. 2009 mars ; 8(1) : 98-105.

141. Del Bano MJ, Castillo J, Benavente-Garcia O, et autres effets de radioprotection-antimutagenic des composés phénoliques de romarin contre des dommages chromosomiques induits dans les lymphocytes humains par des rayons gamma. Nourriture chim. de J Agric. 22 mars 2006 ; 54(6) : 2064-8.

142. Papadopoulou F, cancer de la thyroïde d'Efthimiou E. après irradiation s'ionisante externe ou interne. Enfer J Nucl Med. 2009 septembre-décembre ; 12(3) : 266-70.

143. M. d'O'Donnell, NC d'Abboud, Altman J, et autres leucémie aiguë myéloïde. J Compr national Canc Netw. 2011 mars ; 9(3) : 280-317.

144. Sovacool BK. Les coûts d'échec : Une évaluation préliminaire des accidents importants d'énergie, 1907-2007. Politique énergétique. 2008 mai ; 36(5) : 1802-20.

145. Sovacool BK. Le siècle accidentel - accidents importants d'énergie pendant les 100 dernières années. Exploration et production : Examen de pétrole et de gaz. 2009;7(2):132-7.

146. Sovacool BK. Une évaluation critique d'énergie nucléaire et d'électricité renouvelable en Asie. Journal de l'Asie contemporaine. 2010 août ; 40(3) : 386.

147. Hallenbeck WH. Radioprotection. Boca Raton, FL : Presse de centre de détection et de contrôle ; 1994.

148. Moule rf. Disque de Chernobyl : L'histoire définitive de la catastrophe de Chernobyl. Boca Raton, FL : Presse de centre de détection et de contrôle ; 2000.

149. Tronko1 M, Bogdanova T, Voskoboynyk L, Zurnadzhy L, Shpak V, cancer de la thyroïde induit par la radiation de Gulak L. : aspects fondamentaux et appliqués. Exp Oncol. 2010 sept ; 32(3) : 200-4.