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La durée de vie utile prolongation magazine en novembre 2011
Rapport

Le facteur inflammatoire étant à la base de la plupart des cancers

Par David Hoffnung
Réduction des risques du haut cortisol

Impliqué dans le début de 95% de tous les cancers est un terrain communal mais la molécule sous-reconnue la plupart des personnes n'ont jamais entendu parler : facteur-kappaB ou N-F-kB nucléaire.1-3 la recherche naissante valide le danger qu'elle pose à mûrir des personnes.

Par exemple, une étude 4de point de repère éditée tard l'année dernière confirmé, pour la première fois, le rôle central du N-F-kB's dans le début du cancer du sein malin.

Une équipe de chercheurs a constaté que les cellules de cancer du sein exigent d'une cascade inflammatoire spécifique afin de proliférer et se reproduire par métastases.

En tant qu'une des protéines qui active des gènes impliqués dans l'inflammation, le N-F-kB est le régulateur principal de ce processus cancer-causant pathologique.

Heureusement, là existe une large rangée d'éléments nutritifs que beaucoup de membres d'Extension® de la vie prennent déjà qui ont été montrés pour neutraliser et renverser même la cascade inflammatoire cancer-causante atténuée par N-F-kB.

En cet article, une enquête complète des composés N-F-kB-inhibants est détaillée. Vous apprendrez comment le N-F-kB déclenche la croissance et développement de beaucoup de genres de tumeurs, opérant comme le commutateur principal pour des cellules « a préchargé » avec les gènes cancer-causants. Vous découvrirez également des preuves irréfutables au sujet des interventions bonnes marchées qui suppriment le N-F-kB, coupent les gènes mortels de cancer, et perturbent les cellules cancéreuses inflammatoires de cascade doivent afin d'écarter.

Chardon de lait
Chardon de lait

Depuis sa découverte en 1986, le N-F-kB a été connu pour être étroitement associé au développement du cancer.5 aujourd'hui nous savons que les la plupart, sinon tous les cancers ont anormalement des hauts niveaux du N-F-kB actif, qui les maintient dans un état d'inflammation soutenue.6 réciproquement, certains soi-disant oncogenes (gènes anormaux qui peuvent lancer le développement de cancer) agissent en partie par N-F-kB de déclenchement.7 ensemble ces faits conspirent à produire un courant régulier des cytokines inflammatoires et cancer-favorisants dans une tumeur croissante.8

La production de ces molécules de signalisation de cellules le fait beaucoup plus vraisemblablement qu'une cellule cancérisable donnée continuera pour former une tumeur maligne. Il peut également signifier qu'une tumeur donnée est beaucoup plus résistante au rayonnement et à la chimiothérapie, puisque le N-F-kB favorise généralement la survie de cellule cancéreuse.9

Le blocus de N-F-kB-Cancer

le N-F-kB déclenche la cascade d'événements qui lient l'inflammation avec le développement de cancer. Une fois que ce processus a été lancé, le N-F-kB continue à éventer les flammes, contribuant aux cellules cancéreuses l'invasiveness, la capacité de stimuler un approvisionnement en sang frais, et la capacité d'écarter par la métastase dans tout le corps.

Mais notre connaissance au sujet des dommages faits par N-F-kB peut être tournée au bon. Presque dès qu'on l'a découvert, les chercheurs tournés vers l'avenir ont identifié que s'ils pourraient bloquer l'activation du N-F-kB, ils pourraient casser un lien essentiel dans le développement de cancer.

Nous avons su pendant presque 12 années, par exemple, que nous pourrions réduire l'inflammation en cellules de cancer du côlon par traitement avec la curcumine d'épice, un inhibiteur bien connu d'activation de N-F-kB.L'activation de blocage du N-F-kB 10 peut également sensibiliser les cellules de cancer de la prostate humaines à la mort cellulaire programmée par apoptosis-le qui garde des cancers sous le contrôle.11 et les molécules naturelles qui empêchent le N-F-kB peut limiter les changements inflammatoires du pancréas provoqué par l'alcool.12

Le potentiel pour bloquer le N-F-kB offre l'espoir dans le cadre du gène mortel du cancer du sein HER-2. Les cancers HER-2 sont normalement fortement traitement-résistants et portent un pronostic pauvre.Le N-F-kB 6 de blocage peut rendre les cellules de cancer du sein plus favorables à la chimiothérapie.8,13

Comme on pouvait s'y attendre, grand Pharma est intensément intéressé à découvrir les nouvelles (et rentables) drogues qui bloquent le N-F-kB.14 mais nature nous a fourni un nombre considérable de substances qui bloquent ou empêchent le pro-inflammatoire, effets de pro-cancer de renégat N-F-kB-et elles sont facilement disponibles, abordables, et coffre-fort. Regardons un échantillonnage.

Éléments nutritifs pour apaiser le N-F-kB's inflammatoire, effets de Pro-Cancer

Par quelques évaluations, n'importe où de 67% à 90% de cancers humains ont pu être empêchés par des modifications au mode de vie, spécifiquement au régime.On a dit que la suppression 14,15 du N-F-kB par des phytochemicals actuels en fruits, légumes, et beaucoup d'épices en fait constitue la base moléculaire pour que leur capacité empêche le cancer.16,17

Éléments nutritifs pour apaiser le N-F-kB's inflammatoire, effets de Pro-Cancer

Les agents nutraceutical suivants peuvent nous amener plus près du chemoprevention réussi par leur capacité de s'opposer au N-F-kB's pro-inflammatoire, effets de pro-cancer. À la différence des drogues simple-visées, la plupart des nutraceuticals multitargeted. Cela leur donne l'efficacité étonnante et peut augmenter leur efficacité, particulièrement en agissant d'interrompre des voies complexes de signalisation aiment ceux impliqués du N-F-kB.18

Antioxydants

Les dommages oxydants à l'ADN, aux protéines, et à d'autres structures essentielles sont un facteur important dans l'initiation, la promotion, et la diffusion des cancers. Cela incite à des antioxydants les agents importants dans le combat pour empêcher le cancer.19 mais beaucoup d'antioxydants peut également bloquer le N-F-kB, ajouter un degré précieux de spécificité à leurs effets. Ils font ceci par l'intermédiaire d'un certain nombre de mécanismes étroitement liés mais distinctifs.14

Une manière importante de bloquer l'activité de N-F-kB est de l'empêcher de devenir activé par l'entrée dans le noyau de cellules. Cela nie l'accès de N-F-kB aux gènes pro-inflammatoires qu'il règle, empêchant de ce fait la réponse inflammatoire avant qu'il commence. Les cellules avec de plus grands niveaux des défenses antioxydantes internes ont généralement moins d'activation de N-F-kB. L'augmentation de ces défenses est corrélée avec l'expression réduite de N-F-kB aux noyaux de cellules.20,21

Un grand nombre d'antioxydants sont à l'étude pour l'activité de N-F-kB-blocage spécifique. Ceux-ci incluent les vitamines C et E, les carotenoïdes, les soi-disant antioxydants de thiol (glutathion, thioredoxin, et acide lipoïque), des flavonoïdes et des polyphénols, sélénium, zinc, et d'autres.14,19,22,23 la lutéoline flavonoïde, par exemple, peuvent sensibiliser des cellules cancéreuses aux agents de chimiothérapie en supprimant un grand choix de voies de cellule-survie, y compris le N-F-kB.24 et zinc, un oligoélément essentiel, empêche le N-F-kB indirectement en induisant une protéine de réglementation distincte appelée l'A-20.25

Les extraits de chardon de lait augmentent la mort cellulaire de cancer de la prostate par l'apoptosis en réduisant des niveaux de N-F-kB au noyau de cellules.26,27 le lycopène de colorant de carotenoïde de tomate empêche l'activation de N-F-kB dans le cancer de la prostate par un mécanisme différent.28 une forme de la vitamine E ont appelé le N-F-kB de downregulates de gamma-tocotrienol en cellules pancréatiques de tumeur.29 même certains composants de café, les molécules antioxydantes appelées les diterpènes, suppriment l'activation de N-F-kB.30 et une foule de composés antioxydants dérivés du poivre noir réduisez l'activation de N-F-kB.31 en conclusion, le lycopène de polyphénol de tomate réduit l'activation de N-F-kB dans un grand choix de types de cellule cancéreuse.28

Ce que vous devez connaître : Le facteur inflammatoire étant à la base de la plupart des cancers
  • Une étude de percée a indiqué que l'inflammation est nécessaire pour que les cellules de cancer du sein prolifèrent et pour se reproduisent par métastases.
  • Le complexe principal de contrôle a appelé des déclencheurs nucléaires de facteur-kappaB ou de N-F-kB et règle cette cascade inflammatoire, qui a été impliquée dans le début et le développement de 95% de tous les cancers.
  • le N-F-kB stimule des gènes pour produire des cytokines inflammatoires et d'autres molécules de signalisation qui favorisent la croissance et développement de cancer.
  • L'inhibition du N-F-kB est une cible puissante pour la prévention de cancer et a été montrée pour réduire des événements cancer-stimulateurs à chaque niveau de la carcinogenèse (développement de cancer).
  • Un large choix d'interventions diététiques naturelles empêche puissant l'activité pathologique de N-F-kB, comportant une stratégie critique dans le combat contre le cancer.

Clairement, la liste d'éléments nutritifs antioxydants avec des effets de N-F-kB-suppression se développe rapidement. Une bonne règle générale pour le présent est de s'assurer que vous incluez un approvisionnement suffisant en antioxydants efficaces et de haute qualité en tant qu'élément de votre régime de santé. Maintenant tournons-nous vers quelques éléments nutritifs spécifiques qui ont des effets de N-F-kB-blocage supplémentaires qui peuvent optimiser votre protection de cancer.

Curcumine

Le facteur inflammatoire étant à la base de la plupart des cancers

La curcumine est une molécule extraordinaire extraite à partir de l'épice que nous connaissons comme safran des indes. Il est parmi le plus efficace des inhibiteurs naturels du N-F-kB, et car tel a été intensément étudié pour son potentiel anticancéreux.32

La curcumine est salutaire à chacune des trois étapes importantes de la carcinogenèse : initiation, progression, et promotion.33 plus de cet avantage a été lié à son inhibition de N-F-kB et à inhibition suivante de la signalisation pro-inflammatoire.l'inhibition de 33 N-F-kB est également créditée de la capacité de la curcumine d'empêcher la prolifération de cellule cancéreuse, l'invasion, la nouvelle formation de vaisseau sanguin, et la métastase.34 une autre conséquence principale d'inhibition de N-F-kB par la curcumine est de permettre au cours naturel de l'apoptosis d'avoir lieu en cellules cancéreuses, les déclenchant pour mourir plutôt que se multiplient et écartent.35

La curcumine montre la promesse en traitant ou en empêchant une partie d'humanité la plus commune, et la plupart de dangereux, malignités. Ceux-ci incluent des leucémies lymphocytaires chroniques, des lymphomes, des cancers pancréatiques, le cancer de la vessie, le cancer du côlon, et le cancer des cholagogues.36-44 et curcumine peut aider à supprimer l'inflammation la cancer-provocation produite par l'obésité, une d'aujourd'hui la plupart des problèmes de santé de pressing.45

N-F-kB et le commutateur de Cancer

le N-F-kB est scientifiquement connu comme « facteur de transcription. »92 il règle comment et quand l'information dans certains gènes humains devient traduite en nouvelles molécules de protéine.

La clé parmi ces gènes sont ceux qui favorisent des réponses inflammatoires, beaucoup dont favorisez également la croissance, la survie, et la transformation de cellules dans le cancer.6,22 en fait, dans le 2000s tôt il est apparu clairement que le N-F-kB était le « chaînon manquant » entre l'inflammation et le cancer.93 naturellement, ce n'est pas son seulement rôle.

Dans les personnes en bonne santé, le N-F-kB remplit une fonction essentielle juste en restant inactif. Ce aide à continuer le mécanisme cellulaire puissant de l'inflammation courir juste au ralenti. Quand une menace surgit, cependant, le N-F-kB devient activé et va travailler dans les noyaux de facteur nucléaire de cellules (par conséquent le terme « ").7

Un noyau des cellules est où toute l'information génétique est stockée sous forme d'ADN en nos chromosomes. Dans des circonstances normales, le N-F-kB « vit » pas au noyau, mais dans le cytoplasme des cellules, le principal organisme de la cellule.7 quand une infection ou tout autre envahisseur étranger menace, le N-F-kB entre du cytoplasme des cellules dans son noyau.7 une fois à l'intérieur du noyau, le N-F-kB lie aux parties spécifiques du chromosome, où il active la transcription d'un gène dans son produit de protéine.

Beaucoup de gènes qui viennent sous le contrôle du N-F-kB sont les gènes pro-inflammatoires, c.-à-d., leurs produits sont des cytokines inflammatoires tels que des interleukins, le facteur de nécrose tumorale, et d'autres. Une fois que le stimulus inflammatoire part, de N-F-kB les désengagements normalement du chromosome et des retours au cytoplasme, et le gène inflammatoire cesse de produire ses cytokines. En d'autres termes, dans des circonstances normales, l'inflammation meurt loin quand il n'est plus salutaire.94

Mais c'est seulement dans des circonstances normales, et le cancer est quelque chose mais normale.

Extraits d'ail

L'ail, comme le safran des indes, a une histoire prolongée d'utilisation dans les systèmes médicaux traditionnels. Quand on permet à des des extraits d'ail de vieillir, ils stabilisent et maintiennent les puissances antioxydantes fortes qui vers le bas-règlent indirectement le N-F-kB.46 différents composants de tels extraits d'ail incluent le sulfure de diallyl, le bisulfure de diallyl, et le thiacremonone, qui démontrent des activités N-F-kB-inhibitrices directes.17,47,48

l'inhibition de N-F-kB par des extraits d'ail se montre prometteur en empêchant la croissance et la diffusion de beaucoup de types de tumeur, y compris le cancer du côlon, le neuroblastoma malin, et le mélanome.47-51 les extraits d'ail induisent également puissant la mort de cellule cancéreuse par apoptosis.49,51