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La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2011
Rapport

Protégez votre corps contre le déluge toxique d'aujourd'hui

Par Philip Domenico, doctorat et Carey Monserrate
Protégez votre corps contre le déluge toxique d'aujourd'hui

Presque 70.000 produits chimiques industriels1 peuvent maintenant être trouvés dans les produits quotidiens, avec 1.000 nouveaux produits chimiques synthétiques présentés tous les ans.2 seulement une fraction de ces derniers ont été examinés pour la sécurité chez l'homme.

Les évaluations d'EPA indiquent que les Américains de moyenne peuvent porter approximativement 700 produits chimiques industriels dans leurs corps.3

Dans les centres pour le rapport de lutte contre la maladie, résultats des criblages de 2.500 Américains pour 148 produits chimiques industriels ont été libérés.4 que les résultats effrayants indiquent des quantités significatives de ces produits chimiques ont été trouvés dans les circulations sanguines de chaque personne examinés.

En tant que detoxifier primaire du corps, votre foie sert de défense de ligne du front contre des agents chimiques. Les extraits de l'usine de chardon de lait sont parmi les défenseurs les plus efficaces de la fonction hépatique. Ils sont capables d'arrêter et de renverser même des lésions au foie extérieurement induites.

En cet article, vous découvrirez des données récentes soulignant la puissance unique de chardon de lait de défendre le foie contre les effets des toxines connues. Vous apprendrez également de la recherche soutenant ses effets préventifs contre les maladies relatives à l'âge, y compris l'athérosclérose, le cancer, la maladie neurodegenerative, et le diabète.5-8

Protection de foie

Protection de foie

Le foie exécute plus de 300 fonctions métaboliques critiques. C'est le processeur métabolique primaire de votre corps pour pratiquement toutes les substances, y compris ceux qui sont intérieurement produits, comme la protéine et le cholestérol, et les substances extérieurement présentées comme les drogues et l'alcool. Son rôle central en transformant ou en éliminant ces produits chimiques rend le foie particulièrement susceptible de la blessure chimiquement induite.

En plus de la surexposition aux milliers de produits chimiques synthétiques dans notre âge post-industriel,9 drogues quotidiennes ont été montrées pour augmenter considérablement la charge chimique du foie. Plus de 900 drogues ont été impliquées dans les lésions au foie, y compris des statins, des contraceptifs hormonaux, et des antibiotiques comme l'érythromycine.9 la drogue de douleur-soulagement populaire Tylenol® (acetaminophen) s'avère justement être la cause du numéro un de l'insuffisante hépatique aiguë aux Etats-Unis.10

Beaucoup de drogues exigent de la surveillance de fonction hépatique de s'assurer qu'aucun dommage n'a été infligé. Malheureusement, les dommages infligés par beaucoup de toxines de foie (également connues sous le nom d' hépatotoxines) vont souvent non détectés. Ceci fait l'essai courant de sang d'importance essentielle, en particulier si vous prenez une drogue avec des effets hepatotoxic potentiels. Les enzymes élevées de foie dans le sang indiquent le dysfonctionnement de foie, bien que les lésions au foie puissent se développer rapidement, avant que les anomalies d'enzymes de foie se manifestent.

Silymarin, silibinin, et d'autres composants de chardon de lait se protègent contre ces derniers et d'autres insultes de produit chimique. Ils ont été d'une manière concluante montrés pour contrecarrer la toxicité d'une grande variété de substances toxiques, y compris l'éthanol,11 dissolvants organiques,12 pharmaceutiques,13,14 et poisons ou mycotoxines basés sur champignon.Le chardon de lait 15,16, par exemple, produit des taux de survie supérieurs à partir de l'empoisonnement de champignon de phalloides d'amanite, comparé au traitement standard.17

En changeant des membranes cellulaires de foie, le silymarin empêche la prise de toxine et stimule la régénération de cellules.L'activité antioxydante efficace de 18,19 Silymarin aide à apaiser l'inflammation et à compléter le niveau du glutathion.Le glutathion 18 est l'intérieur d'antioxydant de chef la plupart des cellules vivantes et est la ligne de défense principale contre des dommages de radical libre. On le trouve dans les fortes concentrations dans le foie.

Ce que vous devez connaître : Silymarin et surcharge chimique
  • Le foie est soumis aux assauts chimiques constants dans le monde moderne.
  • Le silymarin phytonutrient, dérivé de l'usine de chardon de lait, a été d'une manière concluante montré à protègent et guérissent le foie des formes multiples de dommages induites par les composés et les agents infectieux étrangers.
  • Le chardon de lait combat également des lésions au foie provoquées par des charges métaboliques telles que l'alcool excessif et l'apport calorique.
  • La recherche récente indique un rôle pour le silymarin dans le cancer de combat, l'athérosclérose, et les maladies neurodegenerative comme Alzheimer aussi bien.

Les études humaines sont également confirmatoires. Le traitement de Silymarin a été montré pour réduire de manière significative la mortalité liée au foie dans les patients présentant des lésions au foie alcooliques.Silibinin clinique de 17,20 soutiens de preuves pour la cirrhose causée par l'alcool.16,21 Silymarin ont réduit les symptômes de la conservation biliaire provoqués par l'hépatite aiguë de diverses causes chez l'homme.22

Dans un examen des études d'hépatite virale, le silymarin a diminué des enzymes de foie connues sous le nom de transaminases 23de sérum et a amélioré des symptômes et le bien-être général.24 concernant l'activité contre le virus de l'hépatite C, le silymarin et ses composants étaient anti-inflammatoires. Tous les composés ont bloqué l'effort oxydant viro-induit. Les analyses multiples suggèrent que les nombreux composés de chardon de lait puissent aider à améliorer la maladie de l'hépatite C.25

Silymarin et surcharge chimique

Un régime de haut-hydrate de carbone peut faire loger les triglycérides excédentaires de sang en cellules hépatiques, endommageant l'inflammation et oxydant.26-28 ceci a consécutivement comme conséquence l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool ou le NAFLD, une condition qui afflige approximativement un tiers de tous les Américains.29

Non réprimé gauche, NAFLD peut progresser à la cirrhose, au carcinome, et à la mort. Les tests cliniques étudiant le silymarin ont révélé la diminution significative en aminotransferase d'alanine d'enzymes de foie (alt) et aminotransferase d'aspartate (AST), sans des effets secondaires sérieux.29 les auteurs ont conclu que cet extrait peu coûteux et facilement disponible devrait être considéré une thérapie d'adjonction dans le traitement de NAFLD.

Neuroprotection

Les constituants de chardon de lait, y compris le silymarin, sont les antioxydants puissants.33 au delà de son utilité comme tonique de foie, le chardon de lait se protège également contre des dommages de nerf et le vieillissement anormal de cerveau.

Les aides de Silymarin protègent certaines cellules du système nerveux central contre des dommages de radical libre.34 qu' il peut également aider à se protéger contre la lésion cérébrale provoquée par la course.La recherche 35 dans un modèle animal de la démence prouve que le silymarin réduit l'amyloïde-bêta dépôt dans le cerveau tout en améliorant le comportement, trouvant cela suggère des applications dans l'empêchement ou ralentissant la progression de la maladie d'Alzheimer.8

Silymarin et chardon de lait : Protection de foie à travers les millénaires
Chardon de lait
Chardon de lait

Le marianum de Silybum, ou le chardon de lait, la source pour le complexe efficace de silymarin, a été employé pendant plus de 2.000 années pour traiter l'affection hépatique. Actuellement, les extraits de graine sont d'usage courant de se protéger contre des lésions au foie contre l'alcool ou les polluants et sont prescrits pour différents états de foie.

Le chardon de lait est approuvé dans les monographies allemandes de la Commission E pour des états inflammatoires de foie. Ces monographies, compilées pour la prescription médicale autorisée des botanicals en Allemagne, se rangent parmi le monde les évaluations les plus respectées et les plus définitives de la sécurité et de l'efficacité de diverses herbes et d'interventions phytonutrient.30

Protection contre la maladie cardio-vasculaire

Silymarin est également protecteur pour ceux à haut risque pour la maladie cardio-vasculaire. Chez les modèles animaux, les propriétés antioxydantes des silymarin ont été montrées pour réduire l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité (LDL) — une conclusion avec des demandes importantes de protection contre la santé cardio-vasculaire.36 offres de Silymarin promeuvent l'activité athérosclérotique en empêchant l'expression causée par l'inflammation de molécule d'adhérence.37

Silymarin bénéficie le gros) métabolisme des lipides (et se protège contre les ravages de manger avec excès. Les animaux placés à un régime à haute teneur en graisses pour induire le durcissement des artères (athérosclérose) ont montré l'avantage significatif du silymarin : LDL réduit, cholestérol total, triglycérides ; et lipoprotéine de haute densité accrue (HDL) et glutathion.38,39

LDL et taux de cholestérol totaux ont diminué dans les patients de chirurgie de cancer de la prostate qui étaient le silymarin administré (mg 570) avec du sélénium (magnétocardiogramme 240).6

Protection contre la maladie cardio-vasculaire

Désordres métaboliques de combat

Un test clinique de quatre mois comportant 51 patients présentant le type - le diabète 2 a prouvé que mg 200 de silymarin 3 fois quotidiennement a abaissé de manière significative LDL, cholestérol total, et triglycérides, comparés au placebo. Il a également abaissé les enzymes de foie, le sucre de sang de jeûne, et l'hémoglobine A1c— une mesure de contrôle à long terme de sucre de sang.5 en effet, le silymarin peut aider votre foie et votre corps entier à faire face au traumatisme de la consommation alimentaire excédentaire. Les avantages peuvent également se prolonger au diabète5 et à la blessure de rein.40

Cancer de combat

Le rôle chemopreventive du silymarin a été établi dans le laboratoire et les études des animaux. Silymarin interfère la croissance et l'immortalité de cancer, et il montre l'activité anti-inflammatoire etanti- métastatique (empêche le cancer écarté). En outre, le silymarin et le silibinin peuvent être les adjonctions précieuses aux thérapies anticancéreuses établies, pour atténuer la toxicité de la chimiothérapie ou de la radiothérapie.7

Silibinin démontre l'efficacité contre de nombreuses malignités comprenant ceux du foie, des deux points, de la peau, et de la prostate.41-45

Cellule cancéreuse
Cellule cancéreuse

Les extraits actuels et intérieurement ingérés de silibinin se montrent prometteur contre le cancer de la peau. Silibinin montre le photoprotection contre les effets cancérigènes de peau du rayonnement (UV) ultra-violet par des effets anti-inflammatoires et anti-angiogéniques.43 Silibinin peuvent représenter ainsi un agent actuel et interne important pour protéger la peau contre les effets cancérigènes de la lumière UV.

Silibinin est un composant essentiel pour la reproduction frappante des cellules de cancer de la prostate.41 Silibinin ont empêché la croissance de tumeur, la progression, l'invasion locale, et la métastase éloignée du cancer de la prostate chez les souris. La recherche suggère que le silibinin fonctionne en partie à côté d'induire l'arrestation de cycle cellulaire.44

Parmi les flavonolignans de chardon de lait, l'isosilybin B avérés être le plus efficace division cellulaire saine de cancer de la prostate de cellules à prostate inhibante de croissance et de maintien.46,47 Isosilybin B ont supprimé un facteur génétique dans les cancers humains et étaient en activité contre les cancers de la prostate hormone-dépendants et hormone-indépendants dans le laboratoire.48 Isosilybin A et B étaient ensemble des dispositifs antiparasites efficaces de sécrétion prostate-spécifique de l'antigène (PSA), un marqueur de progression de cancer de la prostate et répétition.46

Ensemble, ces résultats plaident fortement pour l'usage des silibinin comme adjonction à la chimiothérapie conventionnelle.49

Les composants actifs de chardon de lait
Les composants actifs de chardon de lait

L'utilisation de chardon de lait est soutenue par recherche sur ses substances actives. Plusieurs polyphénols appelés les flavonolignans ont été extraits à partir du chardon de lait. Collectivement, ces extraits s'appellent le silymarin et sont à l'étude pour beaucoup d'états de santé.

Les composés actifs d'isolement jusqu'ici incluent le silybin A, le silybin B, l'isosilybin A, l'isosilybin B, le silydianin, l'isosilydianin, le silychristin et l'isosilychristin.31.32

Résumé

Le foie est soumis aux assauts chimiques constants dans le monde moderne. Plus de 70.000 produits chimiques industriels de la sécurité inconnue et 900 des drogues connues pour induire des lésions au foie soulignez le besoin critique d'appui optimal de foie. Les extraits de chardon de lait protègent et guérissent le foie des formes multiples de dommages induites par les composés étrangers, les charges métaboliques, et les agents infectieux. La recherche récente indique un rôle pour le silymarin, le silibinin, et d'autres composants de chardon de lait dans le cancer de combat, l'athérosclérose, et les maladies neurodegenerative comme Alzheimer aussi bien.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à
1-866-864-3027.

Vital Liver Functions
Protection contre la maladie cardio-vasculaire
  • Désintoxication
  • Stockage de glycogène ; règlement de sucre de sang
  • Production/stockage de protéine ; règlement de métabolisme des protéines
  • Production de bile
  • Production de cholestérol
  • Production des facteurs de coagulation ; composants de globule rouge
  • Règlement hormonal
  • Neutralisation de radical libre
  • Stockage des vitamines, minerais
Références

1. Geiser K, B. Materials Matter plus commun : Vers une politique viable de matériaux. Cambridge, mA : La presse de MIT ; 2001.

2. LES États-Unis Agence pour la Protection de l'Environnement, bureau de prévention de la pollution et toxiques. Étude chimique de disponibilité de données de risque : Que connaissons-nous vraiment la sécurité des produits chimiques élevés de volume de production ? Washington, C.C : Avril 1998.

3. Onstot J, Ayling R, Stanley J. Characterization des crêtes de HRGC/MSUnidentified de l'analyse du tissu adipeux humain. Volume 1 : Approche technique. Washington, C.C : U.S. Filiale d'Agence pour la Protection de l'Environnement des substances toxiques ; 1987.

4. Département des services sociaux et d'hygiène. Troisième rapport national sur l'exposition humaine aux produits chimiques environnementaux. Atlanta, GA : Centres pour le contrôle et la prévention des maladies ; Juillet 2005.

5. À haute fréquence de Huseini, Larijani B, Heshmat R, et autres. L'efficacité du marianum de Silybum (L.) Gaertn. (silymarin) dans le traitement du diabète de type II : randomisée, à double anonymat, contrôlé par le placebo, test clinique. Recherche de Phytother. 2006 décembre ; 20(12) : 1036-9.

6. Vidlar A, Vostalova J, Ulrichova J, et autres. La sécurité et l'efficacité d'une combinaison de silymarin et de sélénium chez les hommes après test clinique à double anonymat contrôlé par le placebo de six mois de prostatectomy-un radical. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Tchèque Repub. 2010 sept ; 154(3) : 239-44

7. Ramasamy K, thérapie d'Agarwal R. Multitargeted de cancer par silymarin. Cancer Lett. 8 octobre 2008 ; 269(2) : 352-62.

8. Murata N, Murakami K, Ozawa Y, et autres Silymarin a atténué la charge amyloïde de plaque et a amélioré des anomalies comportementales dans un modèle de souris de maladie d'Alzheimer. Biochimie de Biosci Biotechnol. 2010 nov. ; 74(11) : 2299-306.

9. Se de Friedman, Kr de McQuaid, Grendell JH. Diagnostic et traitement actuels en gastroentérologie. New York : McGraw-colline médicale ; 2002.

10. Chun LJ, pinces MJ, Busuttil RW, JR de Hiatt. Hepatotoxicity d'Acetaminophen et insuffisante hépatique aiguë. Clin Gastroenterol. 2009 avr. ; 43(4) : 342-9.

11. CS de Lieber, Lion mA, cao Q, Ren C, DeCarli LM. Silymarin retarde la progression de la fibrose hépatique causée par l'alcool dans les babouins. J Clin Gastroenterol. 2003 Oct. ; 37(4) : 336-9.

12. Szilárd S, Szentgyörgyi D, effet de Demeter I. Protective de Legalon dans les travailleurs a exposé aux dissolvants organiques. Acta Med Hung. 1988;45(2):249-56.

13. SM de Shaarawy, SM de Tohamy aa, d'Elgendy, et autres effets protecteurs d'ail et silymarin sur le hepatotoxicity causé par NDEA de rats. Biol Sci d'international J. 2009 août ; 5(6) : 549-57.

14. Eminzade S, Uras F, Izzettin FV. Silymarin protège le foie contre des effets toxiques des drogues d'anti-tuberculose chez des animaux d'expérience. Nutr Metab (Lond). 5 juillet 2008 ; 5h18.

15. Jayaraj R, DEB U, Bhaskar COMME, Prasad gigaoctet, Rao picovolte. L'efficacité de Hepatoprotective de certaines flavonoïdes contre le microcystin a induit la toxicité chez les souris. Envir Toxicol. 2007;22(5):472-9.

16. Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Un examen systématique mis à jour avec la méta-analyse pour les preuves cliniques du silymarin. Forsch Komplementmed. 2008 fév. ; 15(1) : 9-20.

17. Saller R, Meier R, Brignoli R. L'utilisation du silymarin dans le traitement des affections hépatiques. Drogues. 2001;61(14):2035-63.

18. Disponible à : http://www.medscape.com/viewarticle/422884. Accédé le 17 mai 2011.

19. Feher J, Lengyel G. Silymarin dans la prévention et le traitement des affections hépatiques et du cancer de foie primaire. Curr Pharm Biotechnol. 5 avril 2001.

20. Laekeman G, De Coster S, De Meyer K. St. Le chardon de Mary : un aperçu. J Pharm Belg. 2003;58(1):28-31.

21. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et autres procès commandé randomisé du traitement de silymarin dans les patients présentant la cirrhose hépatique. J Hepatol. 1989;9:105-13.

22. EL-Kamary solides solubles, DM de Shardell, Abdelhamid M, et autres. Un procès commandé randomisé pour évaluer la sécurité et l'efficacité du silymarin sur des symptômes, des signes et des biomarkers d'hépatite aiguë. Phytomedicine. 2009 mai ; 16(5) : 391-400.

23. Mayer KE, Myers RP, Lee solides solubles. Traitement de Silymarin d'hépatite virale : un examen systématique. J Hepat viral. 2005 nov. ; 12(6) : 559-67.

24. DM de Tanamly, Tadros F, Labeeb S, et autres Randomised double-a aveuglé le silymarin de évaluation d'essai pour l'hépatite chronique C dans un village égyptien : description d'étude et résultats de douze mois. Dig Liver Dis. 2004 nov. ; 36(11) : 752-9.

25. Polyak SJ, Morishima C, Lohmann V, copain S, Dy de Lee, Liu Y, et autres identification des flavonolignans hepatoprotective du silymarin. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 2010 mars ; 107(13) : 5995-9.

26. York LW, Puthalapattu S, Wu GY. Régimes sans alcool d'affection hépatique et de bas-hydrate de carbone de stéatose hépatique. Annu Rev Nutr. 2009;29:365-79.

27. Brunissement de JD, Baker JA, Rogers T, Davis J, Satapati S, Sc de citoyen Perte de poids à court terme et réduction hépatique de triglycéride : preuves d'un avantage métabolique avec la restriction diététique d'hydrate de carbone. AM J Clin Nutr. 2011 mai ; 93(5) : 1048-52.

28. Kechagias S, Ernersson A, Dahlqvist O, et autres hyper-alimentation basé sur rapide peut induire l'altitude rapide et profonde de l'aminotranferase d'alanine de sérum dans les sujets sains. Intestin. 2008 mai ; 57(5) : 649-54.

29. Hajaghamohammadi aa, Ziaee A, Rafiei R. L'efficacité du silymarin dans des activités décroissantes de transaminase dans l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool : Un test clinique commandé randomisé. Hépatite mensuelle. 2008;8(3):191.

30. Citoyen CA. Marianum de Silybum. J Pharmacol Soc Wisc. 2003 mars-avril : 38-40.

31. Sc de Pradhan, drogue de fines herbes de Girish C. Hepatoprotective, silymarin de la pharmacologie expérimentale à la médecine clinique. J indien Med Res. 2006 nov. ; 124(5) : 491-504.

32. Brantley SJ, Oberlies NH, Kroll DJ, Paine MF. Deux flavonolignans de chardon de lait (marianum de Silybum) empêchent le métabolisme de warfarin de CYP2C9-mediated aux concentrations médicalement réalisables. J Pharmacol Exp Ther. 2010 mars ; 332(3) : 1081-7.

33. Abenavoli L, Capasso R, Milic N, chardon de lait de Capasso F. dans des affections hépatiques : passé, actuel, avenir. Recherche de Phytother. 2010 Oct. ; 24(10) : 1423-32.

34. Tsai MJ, Liao JF, Dy de Lin, et autres Silymarin protège la moelle épinière et les cellules corticales contre la stimulation oxydante d'effort et de lipopolysaccharide. Neurochem international. 2010 décembre ; 57(8):867-75.

35. Hou YC, Liou KT, Chern cm, et autres effet préventif de silymarin dans la lésion cérébrale causée par l'ischémie cérébrale chez les rats probablement en altérant l'activation NF-B et STAT-1. Phytomedicine. 2010 Oct. ; 17(2) : 963-73.

36. Wallace S, Vaughn K, Stewart BW, et autres extraits de chardon de lait empêchent l'oxydation de l'adhérence récepteur-dépendante de monocyte de la lipoprotéine à basse densité (LDL) et de l'extracteur suivant. Nourriture chim. de J Agric. 2008 juin ; 56(11) : 3966-72.

37. Kang JS, parc SK, Yang KH, S.M. de Kim. Silymarin empêche l'expression causée par TNF alpha des molécules d'adhérence en cellules endothéliales humaines de veine ombilicale. La FEBS Lett. 2003 août ; 550 (1-3) : 89-93.

38. Bialecka, M. L'effet des bioflavonoïdes et de la lécithine sur le cours de l'athérosclérose expérimentale chez les lapins. Ann Acad Med Stetin. 1997 janv. ; 43:41-56.

39. Krecman V, Skottová N, Walterová D, Ulrichová J, Simánek V. Silymarin empêche le développement de l'hypercholestérolémie causée par le régime chez les rats. Planta Med. 1998 mars ; 64(2) : 138-42.

40. Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, et autres effets stimulatoires de silibinin et silicristin du marianum de Silybum de chardon de lait sur des cellules de rein. J Pharmacol Exp Ther. 1999 sept ; 290(3) : 1375-83.

41. Le RA de Roy S, de Kaur M, d'Agarwal C, de Tecklenburg M, de Sclafani, l'Agarwal R. P21 et l'induction p27 par le silibinin est essentiel pour son effet d'arrestation de cycle cellulaire en cellules de carcinome de prostate. Mol Cancer Ther. 2007; 6(10):2696-707.

42. Ramasamy K, Dwyer-Nield LD, Serkova NJ, et autres Silibinin empêche le tumorigenesis de poumon dans de type sauvage mais pas chez des souris d'iNOS-/- : le potentiel du micro-CT en temps réel dans le chemoprevention de cancer de poumon étudie. Recherche de Cancer de Clin. 15 février 2011 ; 17(4):753-61.

43. GU M, Singh RP, Dhanalakshmi S, Agarwal C, Agarwal R. Silibinin empêche des attributs inflammatoires et angiogéniques dans le photocarcinogenesis chez les souris SKH-1 chauves. Recherche de Cancer. 2007;67:3483-91.

44. Hogan FS, Krishnegowda NK, Mikhailova M, Mme de Kahlenberg. La flavonoïde, silibinin, empêche la prolifération et favorise l'arrestation de cycle cellulaire du cancer du côlon humain. Recherche de J Surg. 2007 nov. ; 143(1) : 58-65.

45. Cui W, GU F, HU K-Q. Effets et mécanismes de silibinin sur les xénogreffes hepatocellular humaines de carcinome chez les souris nues. Monde J Gastroenterol. 2009 avr. ; 15(16):1943-50.

46. P.R. de Davis-Searles, chardon de Nakanishi Y, de Kim OR, et autres de lait et cancer de la prostate : les effets différentiels des flavonolignans purs du marianum de Silybum sur l'extrémité antiproliferative se dirige en cellules humaines de carcinome de prostate. Recherche de Cancer. 2005 mai ; 65(10) : 4448-57.

47. G profond, Oberlies NH, Kroll DJ, Agarwal R. Identifying les effets différentiels des constituants de silymarin sur les molécules de réglementation de croissance et de cycle cellulaire de cellules en cellules de cancer de la prostate humaines. Cancer d'international J. 2008 juillet ; 123(1) : 41-50.

48. G profond, Oberlies NH, Kroll DJ, Agarwal R. Isosilybin B et isosilybin A empêchent la croissance, induisent l'arrestation G1 et causent l'apoptosis en cellules LNCaP et 22Rv1 humaines de cancer de la prostate. Carcinogenèse. 2007 juillet ; 28(7) : 1533-42.

49. Greenlee H, Abascal K, Yarnell E, applications cliniques de Ladas E. de marianum de Silybum en oncologie. Cancer Ther d'Integr. 2007 juin ; 6(2) : 158-65.