Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

Vente superbe 2011/2012 de magazine de prolongation de la durée de vie utile
Sur la couverture

Sommes-nous tout Pré-diabétiques ?

Par Kirk Stokel

L'extrait vert de café améliore le contrôle de glucose

L'extrait vert de grain de café a trouvé en grains de café non rôtis, une fois qu'épuré et normalisé, produit les hauts niveaux de l'acide chlorogénique et d'autres polyphénols salutaires qui peuvent supprimer les niveaux excédentaires de glucose sanguin.

Les résultats de recherches sur l'impact de l'acide chlorogénique sur le sucre de sang sont impressionnants. Pour commencer, une équipe de chercheurs japonais a enregistré une goutte de 43% dans des taux du sucre dans le sang après administration de l'extrait vert de grain de café aux souris après un repas lourd.24

Le schéma 1

Les tests cliniques humains soutiennent le rôle de l'extrait vertriche en acide chlorogénique de grain de café en favorisant le contrôle sain de sucre de sang et en réduisant le risque de la maladie.

Averti d'importance cruciale de commander des transitoires de sucre de sang d'après-repas, scientifiques a entrepris une étude parmi 56 volontaires en bonne santé, les défiant avec un test de tolérance au glucose oral avant et après qu'une dose supplémentaire d'extrait vert de café. Le test de tolérance au glucose oral est une manière normalisée de mesurer la réponse de sucre de sang du l'après-repas d'une personne.

Dans les sujets ne prenant pas l'extrait vert de grain de café, le test de tolérance au glucose oral a montré la hausse prévue de sucre de sang à une moyenne de 144 mg/dl après une période 30 minute. Mais dans les sujets qui avaient pris à 200 mg de l'extrait vert de grain de café, cette transitoire de sucre a été sensiblement réduite, juste 124 à la diminution 1 de mg/dL-a14% (voir le schéma 1).

Le schéma 2

Cette différence impressionnante a été soutenue tout au long de la période de deux heures d'étude à une dose aussi basse que mg 200 d'extrait vert de grain de café. Les sujets ont eu une réduction moyenne de 19% de sucre de sang à une heure, et une réduction de 22% (glucose vers le bas à juste 89 mg/dl) à deux heures, comparées aux propres niveaux non traités de chaque patient. En d'autres termes, le laps de temps de sujets a eu des niveaux de glucose dans la gamme dangereuse a été brusquement raccourci par l'extrait vert 1 de grain de café (voir les schémas 2 et 3).

Énonçait ceci différemment, quand les sujets n'ont pas pris l'extrait vert de grain de café, leur lecture orale de tolérance de glucose après deux heures a montré que le sucre de sang de 115 mg/dl— un niveau haut-que-souhaitable. En réponse à une dose modeste de mg 200 d'extrait vert de grain de café, les taux du sucre dans le sang de deux heures ont chuté à seulement 89 mg/dl1 (voir le schéma 3).

Pour la plupart des personnes vieillissantes, même après ne manger rien pendant huit à douze heures, il est provocant pour réaliser une lecture « de jeûne » de glucose aussi bas que 89 mg/dl. Pourtant quand ces sujets d'étude ont pris à 200 mg d'extrait vert de grain de café, leurs niveaux de glucose ont chuté à 89 mg/dl juste pendant deux heures après le boire d'une solution de glucose pure. La boisson de glucose de haut-dose a employé en sucre de sang oral standard de transitoires de tests de tolérance au glucose plus les repas que typiques.

Le schéma 3

Quand une dose plus élevée (mg 400) d'extrait vert de grain de café a été complétée avant qu' un essai oral de défi de glucose il ait y eu une réduction moyenne encore plus grande en sucre de sangjusqu'à presque 28% à une heure !1

Comment verdissez le café Bean Extract Suppresses Glucose Elevation

Les scientifiques ont découvert que l'acide chlorogénique trouvé abondamment en extrait vert de grain de café empêche l'enzyme glucose-6-phosphatase que la nouvelle formation de glucose de déclencheurs et le glucose libèrent par le foie.25,26 comme discuté plus tôt, glucose-6-phosphatase est impliqué dans les transitoires dangereuses d'après-repas en sucre de sang.27

Un autre moyen par lequel les actes acides chlorogéniques pour supprimer le glucose d'après-repas augmente est en empêchant l'alpha-glucosidase. Cette enzyme intestinale casse les sucres à part complexes et augmente leur absorption dans le sang.28 le ralentissement de l'absorption des sucres communs (sucrose y compris) limite des transitoires de glucose d'après-repas.29

Dans encore un autre mécanisme significatif, l'acide chlorogénique augmente la protéine de signal pour des récepteurs d'insuline en cellules de foie.30 qui a l'effet d'augmenter la sensibilité d'insuline, qui entraîne une réduction consécutivement des taux du sucre dans le sang.

Avantages et limitations de consommation élevée de café

Beaucoup d'études épidémiologiques suggèrent un avantage de consommer un grand nombre de café. Des quantités moyennes à élevées de consommation de café est associées à un risque brusquement réduit de développer le type - le diabète 2.58-61 les études de laboratoire suggèrent que le café puisse avoir des effets antitumoraux contre ovarien, les deux points, le foie, et d'autres cancers.62-66 et la consommation de café peut être associée à un risque diminué de course chez les femmes, alors que ceux qui consomment des quantités modérées de café peuvent être protégées contre des syndromes coronaires aigus.67,68

Pour beaucoup de personnes, boire d'un grand nombre de café n'est pas idéal.

Un grand nombre de caféine peut être irritante. Une étude a constaté que les gens qui ont bu 12 tasses ou plus de journal de café obtenaient un total de mg 960-1,380 de caféine.69,70 pour beaucoup de personnes, les hauts niveaux de la consommation de caféine peuvent être indésirables.

En plus, il est important de noter que le processus commercial des grains de café de torréfaction crée une molécule appelée le HHQ, cela réduit réellement une partie de l'activité de l'acide chlorogénique trouvé en café vert.71,72

Très un extrait de bas-caféine dérivé du grain de café vert non rôti fournit une dose normalisée d'acide chlorogénique salutaire.

Des extraits riches enacides chlorogéniques d'usine ont été montrés pour réduire des teneurs de jeûne en glucose sanguin par plus de 15% dans les patients diabétiques présentant la réponse pauvre au médicament.31 un effet semblable ont été vus dans les volontaires en bonne santé, dont l'absorption intestinale du glucose a été réduite après un acide chlorogénique- boisson enrichie de café.32

Impact d'extrait vert de grain de café

Quand un supplément acide chlorogénique de 1 gramme a été donné avant des repas, des niveaux de glucose ont été réduits par 13 mg/dl, juste 15 minutes après un défi oral de glucose, démontrant sa capacité rapidement plus bas la transitoire de sucre de sang d'après-repas chez l'homme.33

Dans un test clinique, les chercheurs ont donné différents dosages d'extrait vert de grain de café, normalisés pour l'acide chlorogénique, à 56 personnes. Trente-cinq minutes plus tard, ils ont donné aux participants 100 grammes de glucose dans un essai oral de défi de glucose. Des taux du sucre dans le sang abandonnés par une quantité de plus en plus plus grande comme dosage d'essai d'extrait vert de grain de café ont été élevés, de mg 200 jusqu' à mg 400. Au dosage de mg 400, il y avait une pleine diminution de 24% en sucre-juste de sang 30 minutes après l'ingestion de glucose.1

Ceci signifie que si vous aviez une lecture dangereuse de glucose d'après-repas de 160 mg/dl, l'extrait vert de grain de café la réduirait à 121 mg/dl.

Ces résultats sont en conformité avec des données de support les mécanismes de sucre-réduction nombreux sang de sdémontrant extrait vert de grain de café de 'de l'action.

Risques de la maladie de sucre de sang Haut-normal

Cancer : Nombreux étude-y compris un a édité pendant le 17 mai 2010, question en ligne de l'oncologiste qui était si grand qu'il la moitié incluse de tout le type - 2 diabétiques en Suède35— trouvé cela, séparé des risques connus pour le cancer parmi les diabétiques diagnostiqués,36-38 que le risque pour quelques cancers a escaladé directement avec des taux du sucre dans le sang, même parmi ceux sans diabète. L'augmentation dans la serrure-étape avec du glucose nivelle comme ils ont affilé dans la marge normale étaient les risques pour des cancers de l'endomètre,39 le pancréas,40 les deux points,41,42 et tumeurs côlorectales d'une nature plus agressive.43

Maladie cardio-vasculaire : Les sujets ont montré des risques pour les événements cardio-vasculaires, la maladie cardio-vasculaire, et la mortalité cardio-vasculaire à la laquelle a augmenté dans la relation directe élever-mais toujours les niveaux de haut-normal-glucose.44-48 un chercheur a commenté cela dans les limites, plus le glucose niveau-égal parmi ceux sans diabète-le plus bas le risque cardio-vasculaire est inférieur. Le risque de maladie de l'artère coronaire était deux fois aussi haut dans les patients présentant des niveaux de glucose de courrier-repas entre 157 et 189 mg/dl comparés à ceux aux niveaux au-dessous de 144 mg/dl.49 tandis que le diabète est défini en tant qu'expérience des niveaux réguliers de glucose d'après-repas de 200 mg/dl, une équipe de recherche a trouvé un risque pour la course qui a augmentés pendant que les niveaux de jeûne de glucose montaient au-dessus de 83 mg/dl. En fait, tous les 18 mg/dl d'augmentation au delà de 83 ont résulté en 27% plus grand risque de mort de la course.14

Affaiblissement cognitif : Comme sucre de sang rose-si dans le risque normal ou diabétique de gammes-le pour ces affaiblissement et démence cognitifs doux a augmenté.50,51

Maladie rénale : Les montées subites en sucre de sang ont favorisé une plus grande production du rein fibreux tissu-qui cause le rein maladie-qu'un taux du sucre dans le sang élevé mais constant.52 que l'étude écrit ont suggéré que ce puisse être des fluctuations dans le glucose-plus que les niveaux eux-mêmes-que produit les complications vasculaires ont impliqué dans des dommages de rein. Une autre étude a trouvé une augmentation directe de maladie rénale chronique pendant que les niveaux de l'hémoglobine A1c (un marqueur du contrôle à long terme de glucose) montaient.53

Dysfonctionnement pancréatique : Les bêtas cellules situées dans le pancréas produisent l'insuline qui aide le sucre de sang de contrôle. Mais les niveaux élevés de glucose peuvent rendre ces cellules dysfonctionnelles, soulevant le risque de type - le diabète 2. Les chercheurs ont découvert que le bêta dysfonctionnement doux de cellules était déjà décelable dans ceux dont les niveaux de glucose ont cloué deux heures après consommation, en dépit de rester complètement dans la marge considérée comme étant par l'établissement médical normal.54

Retinopathy diabétique : Les niveaux élevés de glucose précipitent des retinopathy-dommages diabétiques à la rétine qui peut mener à la cécité. Dans une étude, le retinopathy a été diagnostiqué dans 13% de personnes qui plus tard ont progressé au diabète et dans 8% de ceux qui n'ont jamais progressé au diabète.55

Neuropathie : Comme prévu, patients présentant les dommages de système nerveux (neuropathie) dont les lectures postprandiales de glucose (d'après-repas) étaient au-dessus du seuil diabétique, montrés des dommages à leurs grandes fibres nerveuses. Cependant, le glucose de patients de neuropathie dont lecture-bien qu'élever-resté tout à fait en conformité avec la gamme normale montrait toujours des dommages à leurs petites fibres nerveuses. Dans toute marge de sucre de sang, rapportée la neurologie de journal en 2003, plus le glucose est haut, plus la participation des grandes fibres nerveuses est grande.56 une autre étude de dommages de nerf ont en 2006 confirmé ces résultats.57

D'autres modèles expérimentaux indiquent que l'acide chlorogénique module favorablement l'expression du gène pour augmenter l'activité des cellules de foie et augmenter des niveaux de l'adiponectin d'hormone, qui augmente la sensibilité d'insuline et exerce anti-inflammatoire, antidiabétique, et d'anti-atherogenic effets.34

Résumé

La nécessité de redéfinir le diabète est critique parce que le risque de la mort prématurée et de la maladie monte brusquement avec du sucre de sang de jeûne de plus grands que 85 mg/dl.

En outre, l'impact insidieux des transitoires de sucre de sang d'après-repas disparaît en grande partie non détecté, exposant la grande majorité de personnes au risque accéléré de la maladie.

Derrière ce danger est le rôle petit-apprécié de glucose-6-phosphatase en créant et en déchargeant le glucose supplémentaire dans le sang. Cette enzyme, que les aides règlent le sucre de sang quand vous êtes jeune, peut peu convenablement déclencher une montée subite dangereuse d'après-repas de sucre de sang pendant que vous vieillissez.

Les scientifiques d'avant-garde ont identifié une arme de percée pour commander ces montées subites : extrait vert de grain de café. Cet ingrédient naturel contient un composé appelé l'acide chlorogénique montré pour viser glucose-6-phosphatase et taux du sucre dans le sang émoussés de courrier-consommation jusqu'à de 32%.

Une conclusion cohérente dans ceux qui limitent leur prise de calorie est des niveaux nettement plus bas de glucose sanguin. Les enthousiastes de longévité peuvent maintenant tirer bénéfice d'un roman pourtant de l'extrait vert naturel de grain de café pour combattre les processus internes qui causent des altitudes dangereuses en glucose sanguin.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à 1-866-864-3027.

Qui devrait compléter avec du café vert Bean Extract

L'extrait vert de grain de café contient un composé naturel (acide chlorogénique) qui réduit le sucre de sang en empêchant l'enzyme de glucose-6-phosphatase.

Sucre de sang d'augmentations de Glucose-6-phosphatase en favorisant la création du nouveau glucose (gluconéogenèse) et en induisant la libération du glucose stockée dans le foie (glycogenolysis).

Ceux avec du glucose de jeûne au-dessus de 85 mg/dl, ou dont le test de tolérance au glucose oral montre les montées subites postprandiales de deux heures de glucose plus de 125 mg/dl, devrait envisager de prendre mg 200 à 400 d'extrait vert normalisé de grain de café le journal de deux à trois fois, trente-cinq minutes avant des repas.

Pour clarifier le risque postprandial (d'après-repas), si votre glucose de jeûne est de 85 mg/dl, mais un test de tolérance au glucose oral montre le glucose sanguin au-dessus de 125 mg/dl après deux heures, puis vous sont susceptibles de souffrir des montées subites toxiques de glucose d'après-repas qui peuvent être neutralisées en prenant l'extrait vert de grain de café avant la plupart des repas.

La plupart des personnes vieillissantes souffrent chacun des deux qui jeûnent et la surcharge postprandiale de glucose, et devraient lancer des étapes pour supprimer l'enzyme dangereuse de glucose-6-phosphatase.

Références

1. Nagendran système mv. Effet de l'extrait vert de grain de café (GCE), haut en acides chlorogéniques, sur le métabolisme de glucose. Nombre de présentation d'affiche : 45-LB-P. Obésité 2011, la 29ème réunion scientifique annuelle de la société d'obésité. Orlando, la Floride. 1-5 octobre 2011.

2. Nichols GA, des VENTRES plus accidentés, Brown JB. Glucose de jeûne normal de plasma et risque de type - diagnostic du diabète 2. AM J Med. 2008 juin ; 121(6) : 519-24.

3. Glucose de plasma de Kato M, de Noda M, de Suga H, de Matsumoto M, de Kanazawa Y. Fasting et incidence de diabète-implication pour le seuil pour le glucose de jeûne altéré : résultats de l'étude de cohorte basée sur la population d'Omiya mA. J Atheroscler Thromb. 2009;16(6):857-61.

4. Disponible à : http://diabetes.niddk.nih.gov/dm/pubs/diagnosis/#diagnosis. Accédé le 15 août 2011.

5. Tolérance et mortalité de glucose : comparaison d'OMS et de critères américains de diagnostic d'association de diabète. Le groupe de travail de DÉCODAGE. Groupe européen d'épidémiologie de diabète. Épidémiologie de diabète : Analyse de collaboration des critères diagnostiques en Europe. Bistouri. 21 août 1999 ; 354(9179) : 617-21.

6. Nakagami T. Hyperglycaemia et mortalité de tous causes et de la maladie cardio-vasculaire dans cinq populations d'origine asiatique. Diabetologia. 2004 mars ; 47(3) : 385-94.

7. La thérapie de Miura K, de Kitahara Y, de Yamagishi S. Combination avec le nateglinide et le vildagliptin améliore des dérangements métaboliques postprandiaux chez les rats gras de Zucker. Recherche de Horm Metab. 2010 sept ; 42(10) : 731-5.

8. Monnier L, variabilité de Colette C. Glycemic : au cas où nous et pouvons nous l'empêcher ? Soin de diabète. 2008 fév. ; 31 suppléments 2 : S150-4.

9. Monnier L, Colette C, Dr. d'Owens. Variabilité glycémique : le troisième composant du dysglycemia en diabète. Est-ce important ? Comment le mesurer ? Diabète Sci Technol de J. 2008 nov. ; 2(6) : 1094-100.

10. CR de Triggle. Les premiers effets du glucose élevé sur la fonction endothéliale comme cible dans le traitement du type - diabète 2. Med Cardiovasc Dis supérieur opportun. 2008 ; 12 : E3

11. Gerstein HC, Pais P, Pogue J, Yusuf S. Relationship de glucose et d'insuline nivelle au risque d'infarctus du myocarde : une étude cas-témoins. J AM Coll Cardiol. 1999 mars ; 33(3) : 612-9.

12. Lin HJ, Lee AVANT JÉSUS CHRIST, Ho YL, et autres glucose postprandial améliore la prévision de risque de la mort cardio-vasculaire au delà du syndrome métabolique dans la population nondiabetic. Soin de diabète. 2009 sept ; 32(9) : 1721-6.

13. PC de Yu, Bosnyak Z, Ceriello A. L'importance de l'hémoglobine glycated (HbA (1c)) et contrôle postprandial du glucose (PPG) sur des résultats cardio-vasculaires dans les patients présentant le type - diabète 2. Recherche Clin Pract de diabète. 2010 juillet ; 89(1) : 1-9.

14. Batty GD, Kivimäki M, Smith GD, Marmot MG, Shipley MJ. taux de mortalité de concentration et de course en glucose sanguin de Courrier-défi chez les hommes non-diabétiques à Londres : suivi 38-year de l'étude de cohorte éventuelle originale de Whitehall. Diabetologia. 2008 juillet ; 51(7) : 1123-6.

15. Hemmerle H, hamburger HJ, au-dessous de P, et autres d'acide chlorogénique et de dérivés acides chlorogéniques synthétiques : inhibiteurs nouveaux de translocase hépatique de glucose-6-phosphate. J Med Chem. 17 janvier 1997 ; 40(2) : 137-45.

16. Sem. d'Arion WJ, de Canfield, Ramos FC, et autres acide et hydroxynitrobenzaldehyde chlorogéniques : nouveaux inhibiteurs de phosphatase hépatique du glucose 6. Biochimie Biophys de voûte. 15 mars 1997 ; 339(2) : 315-22.

17. RA de Rizza. Pathogénie du jeûne et de l'hyperglycémie postprandiale dans le type - diabète 2 : implications pour la thérapie. Diabète. 2010 nov. ; 59(11) : 2697-707.

18. Henry-Vitrac C, Ibarra A, rouleau M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution des acides chlorogéniques à l'inhibition de l'activité hépatique humaine de glucose-6-phosphatase in vitro par Svetol, un extrait vert décaféiné normalisé de café. Nourriture chim. de J Agric. 14 avril 2010 ; 58(7) : 4141-4.

19. Carte de travail de Salazar-Martinez E, de Willett, consommation d'Ascherio A, et autres de café et risque pour le type - 2 diabètes. Ann Intern Med. 6 janvier 2004 ; 140(1) : 1-8.

20. Pereira mA, Parker ED, Folsom AR. Consommation de café et risque de type - 2 diabètes : une étude prospective de 11 ans de 28.812 femmes postmenopausal. Interne Med. de voûte 26 juin 2006 ; 166(12) : 1311-6.

21. Johnston kilolitre, manganèse de Clifford, Morgan LM. Le café modifie intensément la sécrétion d'hormone et la tolérance gastro-intestinales de glucose chez l'homme : effets glycémiques d'acide et de caféine chlorogéniques. AM J Clin Nutr. 2003 Oct. ; 78(4) : 728-33.

22. Bidel S, HU G, Sundvall J, Kaprio J, Tuomilehto J. Effects de consommation de café à la tolérance de glucose, au glucose de sérum et aux niveaux d'insuline--une analyse en coupe. Recherche de Horm Metab. 2006 janv. ; 38(1) : 38-43.

23. van Dam RM, Feskens EJM. Consommation de café et risque de type - 2 diabètes. Bistouri. 9 novembre 2002 ; 360(9344) : 1477-8.

24. Murase T, Misawa K, Minegishi Y, Aoki M, Ominami H, Suzuki Y, Shibuya Y, polyphénols de Hase T. Coffee suppriment l'accumulation causée par le régime de graisse du corps par downregulating SREBP-1c et molécules relatives chez des souris de C57BL/6J. AM J Physiol Endocrinol Metab. 2011 janv. ; 300(1) : E122-33.

25. Henry-Vitrac C, Ibarra A, rouleau M, Merillon JM, Vitrac X. Contribution des acides chlorogéniques à l'inhibition de l'activité hépatique humaine de glucose-6-phosphatase in vitro par Svetol, un extrait vert décaféiné normalisé de café. Nourriture chim. de J Agric. 14 avril 2010 ; 58(7) : 4141-4.

26. Andrade-Cetto A, Vazquez RC. Inhibition de gluconéogenèse et composition phytochimique de deux espèces de Cecropia. J Ethnopharmacol. 6 juillet 2010 ; 130(1) : 93-7.

27. Bassoli BK, Cassolla P, Borba-Murad GR, et autres acide chlorogénique réduit la crête de glucose de plasma dans le test de tolérance au glucose oral : effets sur la libération et le glycaemia hépatiques de glucose. Biochimie Funct de cellules. 2008 avr. ; 26(3) : 320-8.

28. Ishikawa A, Yamashita H, Hiemori M, et autres caractérisation des inhibiteurs de l'hyperglycémie postprandiale des feuilles de l'indicum de Nerium. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2007 avr. ; 53(2) : 166-73.

29. Alonso-Castro AJ, C.A. de Miranda-Torres, Gonzalez-Chavez millimètre, LA de Salazar-Olivo. L'obtusifolia Bertol de Cecropia et son acide composé et chlorogénique actif, stimulent la prise 2-NBDglucose dans les adipocytes sensibles à l'insuline 3T3 et insuline-résistants. J Ethnopharmacol. 8 décembre 2008 ; 120(3) : 458-64.

30. Rodriguez de Sotillo DV, Hadley M, Sotillo JE. L'exon 11+/- de récepteur d'insuline est exprimé en rats de Zucker (fa/fa), et l'acide chlorogénique modifie leur protéine d'insuline et de foie de plasma et ADN. Biochimie de J Nutr. 2006 janv. ; 17(1) : 63-71.

31. Herrera-Arellano A, Aguilar-Santa Maria L, Garcia-Hernandez B, Nicasio-Torres P, test clinique de Tortoriello J. des extraits de feuille d'obtusifolia de Cecropia et de vulgare de Marrubium sur des lipides de glucose sanguin et de sérum dans le type - 2 diabétiques. Phytomedicine. 2004 nov. ; 11 (7-8) : 561-6.

32. L'effet de Thom E. The de l'acide chlorogénique a enrichi le café sur l'absorption de glucose dans les volontaires en bonne santé et son effet sur la masse de corps quand long terme utilisé dans les personnes de poids excessif et obèses. J international Med Res. 2007 novembre-décembre ; 35(6) : 900-8.

33. Van Dijk EA, M. d'Olthof, Meeuse JC, Seebus E, Heine RJ, van Dam RM. Effets aigus de café décaféiné et de l'acide chlorogénique de composants importants de café et trigonelline sur la tolérance de glucose. Soin de diabète. 2009 juin ; 32(6) : 1023-5.

34. LT de Zhang, QC de Chang, Liu Y, Chen ZM. Effet d'acide chlorogénique sur le métabolisme désordonné de glucose et de lipides chez les souris de db/db et son mécanisme. Zhongguo YI Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2011 juin ; 33(3) : 281-6.

35. Hemminki K, Li X, Sundquist J, Sundquist K. Risk de cancer après l'hospitalisation pour le type - diabète 2. L'oncologiste. 2010 ; 15(6) : 548-55. Epub 2010 17 mai.

36. Czyzyk A, diabète de Szczepanik Z. et cancer. Interne Med. de l'EUR J 2000 Oct. ; 11(5) : 245-52.

37. Vigneri P, Frasca F, Sciacca L, Pandini G, Vigneri R. Diabetes et cancer. Cancer d'Endocr Relat. 2009 décembre ; 16(4) : 1103-23.

38. Martin-Castillo B, Vazquez-Martin A, Oliveras-Ferraros C, Menendez JA. Metformin et cancer : doses, mécanismes et les phénomènes de pissenlit et hormetic. Cycle cellulaire. 21 mars 2010 ; 9(6) : 1057-64.

39. Cust EA, Kaaks R, Friedenreich C, capot F, et autres syndrome, niveaux de lipide de plasma, de lipoprotéine et de glucose, et risque de cancer de l'endomètre métaboliques dans la recherche éventuelle européenne sur l'ÉPOPÉE de Cancer et de nutrition. Cancer d'Endocr Relat. 2007 sept ; 14(3) : 755-67.

40. Rosato V, Tavani A, Bosetti C, et autres syndrome métabolique et risque de cancer pancréatique : une étude cas-témoins en l'Italie et la méta-analyse. Métabolisme. 5 mai 2011.

41. Schoen AU SUJET DE, main gauche de Tangen cm, de Kuller, et autres glucose sanguin et insuline accrue, taille du corps, et cancer côlorectal d'incident. Cancer national Inst de J. 7 juillet 1999 ; 91(13) : 1147-54.

42. Aleksandrova K, Boeing H, Jenab M, et autres syndrome et risques métaboliques des deux points et du cancer du rectum : la recherche éventuelle européenne sur le Cancer et la nutrition étudient. Recherche de Prev de Cancer (Phila). 22 juin 2011.

43. Healy L, Howard J, Ryan A, et autres syndrome métabolique et leptin sont associés aux configurations pathologiques défavorables dans les cancéreux côlorectaux masculins. DIS côlorectal. 20 janvier 2011.

44. Filtrez WH, Cedres livre, Liu K, et autres relations de diabète clinique et hyperglycémie symptomatique au risque de mortalité coronaire de maladie cardiaque chez les hommes et des femmes. AM J Epidemiol. 1986;123:504-16.

45. Wilson PWF, LA de Cupples, WB de Kannel. L'hyperglycémie est-elle associée à la maladie cardio-vasculaire ? L'étude de Framingham. Coeur J. d'AM 1991 fév. ; 121 (2 pintes 1) : 586-90.

46. de Vegt F, Dekker JM, Ruhe hectogramme, et autres hyperglycémie est associé à la tout-cause et à la mortalité cardio-vasculaire dans la population de Hoorn : l'étude de Hoorn. Diabetologia. 1999 août ; 42(8) : 926-31.

47. Saydah SH, Miret M, chanté J, Varas C, Gause D, Brancati FL. hyperglycémie et mortalité de Courrier-défi dans un groupe national des adultes des États-Unis. Soin de diabète. 2001;24:1397-402.

48. Relations de Coutinho M, de Gerstein H, de Poque J, de Wang Y, de Yusuf S. The entre le glucose et événements cardio-vasculaires d'incident : une analyse de régression de méta des données éditées de 20 études de 95.783 personnes a suivi pendant 12,4 années. Soin de diabète. 1999;22:233–40.

49. Donahue RP, Abbott RD, Reed DM, et autres : Concentration en glucose de Postchallenge et maladie cardiaque coronaire chez les hommes de l'ascendance japonaise. Programme de coeur de Honolulu. Diabète. 1987 juin ; 36 (6) : 689-92.

50. Tali Cukierman-Yaffe T, Gerstein HC, Williamson JD. Relations entre le contrôle glycémique de ligne de base et la fonction cognitive dans les personnes avec le type - diabète 2 et d'autres facteurs de risque cardio-vasculaires : l'action pour commander le risque cardio-vasculaire dans la diabète-mémoire dans le procès du diabète (ACCORD-MIND). Soin de diabète. 2009 fév. ; 32(2) : 221-6.

51. Sonnen JA, Larson eb, modèles de Brickell K. Different de blessure cérébrale dans la démence avec ou sans le diabète. Voûte Neurol. 2009 mars ; 66(3) : 315-322.

52. SOLIDES TOTAUX de Polhill, Saad S, Poronnik S, Fulcher GR, CR de colin. Les crêtes à court terme en glucose favorisent le fibrogenesis rénal indépendamment de l'exposition totale de glucose. AM J Physiol Physiol rénal. 2004 août ; 287(2) : F268-73.

53. Coup, LD, Selvin E, Steffes M, Coresh J, Astor AVANT JÉSUS CHRIST. Contrôle glycémique pauvre en diabète et le risque de maladie rénale d'incident même faute d'albuminurie et retinopathy : risque d'athérosclérose dans l'étude des communautés (ARIC). Interne Med. de voûte 2008 8/22 décembre ; 168(22) : 2440-7.

54. Gastaldelli A, Ferrannini E, Miyazaki Y, Matsuda M, De Fronzo RA, étude de métabolisme de San Antonio. intolérance de dysfonctionnement et de glucose de Bêta-cellule : résultats de l'étude du métabolisme de San Antonio (SAM). Diabetologia 2004 janv. ; 47(1) : 31-9.

55. Disponible à : http://docnews.diabetesjournals.org/content/2/8/1.2.full. Accédé le 16 août 2011.

56. Sumner CJ, Sheth S, griffon JW, Cornblath DR, Polydefkis M. Le spectre de la neuropathie dans le diabète et l'intolérance au glucose. Neurologie. 14 janvier 2003 ; 60(1) : 108-11.

57. Hoffman-Snyder C ; Smith SOIT ; Ross mA ; Hernandez J ; PE de Bosch. Valeur du test de tolérance au glucose oral dans l'évaluation de la polyneuropathie axonal idiopathique chronique. Voûte Neurol. 2006 août ; 63(8) : 1075-9.

58. van Dam RM, Feskens EJ. Consommation de café et risque de type - 2 diabètes. Bistouri. 9 novembre 2002 ; 360(9344) : 1477-8.

59. Rosengren A, Dotevall A, Wilhelmsen L, Thelle D, Johansson S. Coffee et incidence de diabète dans les femmes suédoises : une étude complémentaire complémentaire éventuelle de 18 ans. Interne Med. de J 2004 janv. ; 255(1) : 89-95.

60. Huxley R, Lee cm, Barzi F, et autres café, café décaféiné, et consommation de thé par rapport au type d'incident - 2 diabètes : un examen systématique avec la méta-analyse. Interne Med. de voûte 14 décembre 2009 ; 169(22) : 2053-63.

61. Carte de travail de Salazar-Martinez E, de Willett, consommation d'Ascherio A, et autres de café et risque pour le type - 2 diabètes. Ann Intern Med. 6 janvier 2004 ; 140(1) : 1-8.

62. Milliseconde de bout, la TA de sultan Café et sa consommation : avantages et risques. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2011 avr. ; 51(4) : 363-73.

63. Granado-Serrano ab, Martin mA, Izquierdo-Pulido M, Goya L, bravo L, mécanismes de Ramos S. Molecular de (-) - épicatéchine et acide chlorogénique sur le règlement des voies apoptotic et de survie/prolifération dans une variété de cellule humaine de tumeur hépatique. Nourriture chim. de J Agric. 7 mars 2007 ; 55(5) : 2020-7.

64. Kang NJ, kilowatt de Lee, Kim BH, et autres phytochemicals phénoliques de café suppriment la métastase de cancer du côlon en visant le MEK et le TOPK. Carcinogenèse. 2011 juin ; 32(6) : 921-8.

65. Rakshit S, Mandal L, copain AVANT JÉSUS CHRIST, et autres participation de ROS dans l'apoptosis causé par l'acide chlorogénique des cellules de Bcr-Abl+ CML. Biochimie Pharmacol. 1er décembre 2010 ; 80(11) : 1662-75.

66. Tai J, Cheung S, Chan E, effet de Hasman D. Antiproliferation des cafés in vitro commercialement préparés sur les cellules cancéreuses ovariennes humaines. Cancer de Nutr. 2010;62(8):1044-57.

67. Sc de Larsson, consommation de Virtamo J, de Wolk A. Coffee et risque de course chez les femmes. Course. 2011 avr. ; 42(4) : 908-12.

68. DB de Panagiotakos, Pitsavos C, Chrysohoou C, Kokkinos P, Toutouzas P, Stefanadis C. L'effet en forme de j de la consommation de café sur le risque de développer des syndromes coronaires aigus : l'étude cas-témoins CARDIO2000. J Nutr. 2003 Oct. ; 133(10) : 3228-32.

69. Zhang Y, Lee ET, Cowan LD, Fabsitz rr, Howard BV. Consommation de café et l'incidence du type - diabète 2 chez les hommes et des femmes avec la tolérance normale de glucose : l'étude forte de coeur. Nutr Metab Cardiovasc DIS. 2011 juin ; 21(6) : 418-23.

70. Disponible à : http://www.ico.org/caffeine.asp. Accédé le 21 juillet 2011.

71. Suzuki A, Fujii A, Yamamoto N, et autres amélioration d'hypertension et dysfonctionnement vasculaire par le café hydroxyhydroquinone-gratuit dans un modèle génétique d'hypertension. La FEBS Lett. 17 avril 2006 ; 580(9) : 2317-22.

72. Yamaguchi T, Chikama A, Mori K, et autres café Hydroxyhydroquinone-gratuit : une étude commandée à double anonymat et randomisée de réponse à dose donnée de tension artérielle. Nutr Metab Cardiovasc DIS. 2008 juillet ; 18(6) : 408-14.