Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en avril 2012
Résumés

Polyphénols d'Apple

Procyanidins des pommes (moulin de pumila de Malus.) prolongent la durée de vie des elegans de Caenorhabditis.

Les polyphénols d'Apple (AP) se composent principalement des procyanidins (PC), dont se composent (-) - des épicatéchines et (+) - des catéchines. Afin d'étudier les effets anti-vieillissement du PC, nous avons mesuré la durée des vers de CAENORHABDITIS ELEGANS traités avec le PC. Le traitement avec le PC de 65 µg/mL a prolongé la durée moyenne du N2 et des vers FEM-1 de type sauvage de 12.1 % et de 8.4 %, respectivement, c.-à-d., jusqu'à un degré semblable comme resveratrol. En outre, le traitement avec 100 µg/mL AP également a prolongé de manière significative la durée moyenne des mêmes vers de 12.0 % et de 5.3 %, respectivement, c.-à-d., jusqu'à un degré semblable comme PC. En revanche, traitement avec (-) - l'épicatéchine n'a pas prolongé la durée des vers. Le PC n'a pas modifié la croissance, l'ingestion de nourriture, ou la fécondité des elegans de C. Le traitement avec le PC n'a pas prolongé la durée MEV-1 des vers, qui montrent l'effort oxydant excessif, indiquant que le PC n'a eu aucune capacité antioxydante dans le mutant MEV-1. D'ailleurs, le traitement avec le PC n'a exercé aucun effet sur la longévité SIR-2.1 des vers, qui manquent de l'activité de SIR-2, un membre de la famille de sirtuin des deacetylases dépendants de protéine de NAD (+) -. Ces résultats ont indiqué que le PC exerce des effets anti-vieillissement de SIR-2.1-dependent sur des elegans de C.

Planta Med. 2011 janv. ; 77(2) : 122-7

Les polyphénols d'Apple modulent l'expression des gènes sélectionnés liés à la défense toxicologique et soulignent la réponse en cellules humaines d'adénome de deux points.

Les pommes contiennent des quantités importantes de flavonoïdes qui sont potentiellement risque de cancer réduisant par l'action antioxydantes ou antiproliferative et en modulant favorablement l'expression du gène. Le but de cette étude était d'étudier si les polyphénols des pommes modulent l'expression des gènes liés à la prévention de cancer du côlon en cellules preneoplastic dérivées de l'adénome de deux points (LT97). Pour ceci, les cellules LT97 ont été traitées avec des concentrations efficaces des extraits de pomme (AEs). L'ARN a été isolé et employé pour la synthèse et l'étiquetage du cDNA qui a été hybridé aux cDNA-rangées. Des études d'expression du gène ont été réalisées utilisant une cDNA-rangée commerciale de Superarray qui contient un nombre limité de gènes (96 gènes) liés au métabolisme de drogue, et d'un microarray fait sur commande de cDNA qui contient un nombre plus élevé des gènes (300 gènes, y compris quelques gènes de Superarray) liés aux mécanismes de la carcinogenèse ou du chemoprevention. Des analyses d'ACP en temps réel et d'activité enzymatique ont été en plus exécutées pour confirmer des résultats sélectionnés de rangée. Le traitement des cellules avec les EA a eu comme conséquence 30 et 46 gènes exprimés au-dessus des valeurs de coupure (>or=1.5- ou <or=0.7-fold) en Superarray et rangée faite sur commande, respectivement. De 87 gènes repérés sur les deux rangées, 4 gènes (CYP3A7, CYP4F3, CHST7, GSTT2) ont été réglés avec les changements directionnels semblables. L'expression des gènes sélectionnés de la phase II (GSTP1, GSTT2, GSTA4, UGT1A1, UGT2B7), réglée sur l'un ou l'autre de rangée, a été confirmée par ACP en temps réel. Les activités enzymatiques des S-transférases de glutathion et du l'UDP-glucuronosyltransferases ont été changées par traitement des cellules LT97 avec les EA. Les modèles changés observés d'expression du gène en cellules LT97, résultant du traitement des EA, indique une protection possible des cellules contre quelques insultes toxicologiques.

Cancer d'international J. 15 juin 2008 ; 122(12) : 2647-55

Impact des polyphénols de pomme sur l'expression du gène GSTT2, protection suivante de l'ADN et modulation de la prolifération utilisant les cellules humaines d'adénome des deux points LT97.

Apple extraient (les EA) augmente l'expression des S-transférases de glutathion (par exemple, GSTT2) en cellules humaines de deux points (LT97). Par conséquent, le but de la présente étude était d'identifier des conséquences fonctionnelles de l'induction GSTT2 par les EA et de déterminer la relation des effets des EA aux composés d'isolement. La composition de polyphénol des EA a été analysée. Les cellules LT97 ont été traitées avec les EA ou le mélange synthétique de polyphénol (SPM) dans les conditions qui ont induit GSTT2, et contestées avec de l'hydroperoxyde de cumène du substrat GSTT2-2 (CumOOH) déterminer des dommages d'ADN utilisant l'analyse de comète. La modulation de l'expression GSTT2 (ACP en temps réel) a été réévaluée, et l'influence sur la prolifération cellulaire et potentiel pro-oxydant des EA et du SPM ont été évaluées pour comprendre les mécanismes supplémentaires. L'induction de GSTT2 par les EA a été accompagnée de protection des cellules LT97 contre la génotoxicité causée par CumOOH. Bien que SPM ait ne pu pas refléter la bioactivité EA-spécifique liée à la modulation GSTT2 et à l'anti-génotoxicité, l'inhibition de la prolifération cellulaire LT97 par SPM était comparable. Le stockage des EA causé change en composition phénolique avec la perte d'activité concernant l'induction GSTT2 et l'inhibition amplifiée de croissance. Concentrations appliquées, aucun H (aux 2) O (2) la formation était décelable avec les substances l'unes des. Les EA peuvent se protéger contre des dommages oxidatively induits d'ADN. Néanmoins, les effets chemopreventive des EA dépendent fortement de la composition spécifique, qui est modifiée par stockage.

Mol Nutr Food Res. 2009 Oct. ; 53(10) : 1254-62

L'intervention de jus de pomme module l'expression des gènes Être-dépendants dans les deux points et le foie de rat.

FOND : Le risque de cancer et d'autres maladies dégénératives est inversement corrélé avec la consommation des fruits et légumes. Ce bienfait est principalement attribué aux constituants secondaires d'usine tels que des polyphénols, censés jouer un rôle important dans la protection contre ROS (espèces réactives de l'oxygène) - toxicité associée. AIM DE L'ÉTUDE : Pour élucider le potentiel des jus de pomme différemment manufacturés (AJ/cloudy clair AJ/smoothie, en comparaison d'un jus polyphénol-gratuit de contrôle) de moduler l'expression des gènes Être-dépendants. MÉTHODES : Dans les rats Sprague Dawley masculins (n = 8/group ; intervention du jus 10d, lavage 4d ; 4 cycles de traitement), expression des gènes de cible (dismutase de superoxyde, SOD1/SOD2 ; peroxydase de glutathion, GPX1/GPX2 ; ligase de γ-glutamylcysteine, GCLC/GCLM ; réductase de glutathion, GSR ; catalase, CAT ; NAD (P) H : la quinone oxidoreductase-1, NQO1 et facteur de transcription érythroïde-a dérivé 2 like-2, Nrf2) a été mesurée avec RT-PCR duplex, utilisant la déshydrogénase de glyceraldehyde-3-phosphate (GAPDH) comme contrôle. RÉSULTATS : Dans les deux points et le foie des rats consommant le jus polyphénol-gratuit de contrôle, on a observé des expressions de base plutôt semblables (des rapports relatifs de GAPDH s'étendant de 2 à 0,7 et à 2.5-0.3, respectivement). Dans les deux points distaux, intervention de jus de pomme légèrement mais sensiblement induit la plupart des gènes (par exemple GPX2, GSR, CAT, Nrf2 ; p < 0,001), tandis que dans le foie seulement GPX1 et NQO1 ADN messagère -ont été réglés ; d'autres gènes hépatiques de cible n'étaient pas affectés ou vers le bas-réglés (SOD1, SOD2, GCLC/M, GSR), pour l'absence de l'induction Nrf2. L'induction de l'expression du gène antioxydante a différé avec le type de jus (AJ nuageux > AJ clair | smoothie). CONCLUSION : Pris ensemble, les résultats soulignent le potentiel du jus de pomme riche en polyphénol d'augmenter l'expression des gènes antioxydants Être-dépendants.

EUR J Nutr. 2011 mars ; 50(2) : 135-43

Le jus de pomme nuageux diminue des dommages d'ADN, le hyperproliferation et le développement anormal de foyers de crypte dans les deux points distaux des rats DMH-lancés.

L'espace libre (CleA) et les jus de pomme nuageux (de CloA) contenant différentes quantités de procyanidins analysés et la pectine ont été étudiés pour des effets préventifs de cancer du côlon et de mécanismes moléculaires étant à la base chez les rats F344 donnés les injections intrapéritonéales du dimethylhydrazine 1,2 (DMH ; poids du corps de 20 mg/kg) une fois par semaine pendant 4 semaines. Les rats ont reçu l'eau (à suivre), CleA ou CloA (ad libitum) pendant 7 semaines commençant 1 semaine avant la première injection de DMH. CloA a empêché des dommages génotoxiques induits par DMH en cellules de mucosa des deux points distaux comparés au cont comme étudié par analyse unicellulaire d'électrophorèse de microgel. L'intensité moyenne de queue en cellules de mucosa des contrôles DMH-traités (Cont/DMH : 6.1+/-0.9%) ont été sensiblement réduits par CloA (2.4+/-0.8% ; P<0.01) mais pas par l'intervention de CleA (4.1+/-1.2% ; P>0.05). L'index de prolifération cellulaire de crypte induit par DMH (cont/NaCl : 10.0+/-0.7%; Cont/DMH : 19.9+/-1.0%; P<0.001) a été sensiblement diminué par CleA (15.7+/-0.7% ; P<0.001) et intervention de CloA (11.9+/-0.4% ; P<0.001). CloA mais pas CleA a réduit de manière significative le nombre de grands foyers anormaux de crypte (ACF) se composant de plus de quatre cryptes anormales (C.A.) (Cont/DMH : 37.4+/-5.4; CleA/DMH : 32.8+/-4.4, P>0.05 ; CloA/DMH : 18.8+/-2.5 ACF ; P<0.05) et la taille du moyen global ACF dans les deux points distaux (Cont/DMH : 2.31+/-0.09; CleA/DMH : 2.27+/-0.05; CloA/DMH : 2.04+/-0.03 AC/ACF ; P<0.05). Après que le traitement avec DMH et/ou les jus de pomme là n'aient été aucun changement des niveaux de transcription des isoforms du côlon de cyclooxygenase (COX-1, COX-2) ou les enzymes glutathion-associées (GST-M2, gamma-GCS, GST-P), l'activité de cellule tueuse naturelle de splenocyte et le statut d'antioxydant de plasma. Cependant, CloA mais pas CleA a empêché la réduction causée par DMH de rapport du splenocyte CD4/CD8 (cellules de T-aide aux lymphocytes cytotoxiques). Depuis les deux formulations contenues les concentrations comparables et les types de polyphénols monomériques, polyphénols complexes ou composés non-polyphénoliques, tels que la pectine pourraient être responsables de l'effet cancer-préventif plus fort par CloA.

Carcinogenèse. 2005 août ; 26(8) : 1414-21

Les extraits de polyphénol d'Apple empêchent des dommages causés par l'aspirin à la muqueuse gastrique de rat.

Ulcères et complications gastroduodenal de causes d'Aspirin. Les composés bioactifs de nourriture ont pu exercer des bienfaits dans l'appareil gastro-intestinal. Nous avons évalué si l'extrait de polyphénol de pomme (SINGE) a ramené la blessure causée par l'aspirin à la muqueuse gastrique de rat. Des rats ont été traités avec la SINGE équivalent de catéchine (de 10 (- 4) m) avant aspirin oral (200 mg/kg). Cyclo-oxygenase-2 (COX-2), facteur-alpha de transformation de croissance (alpha de TGF) et facteur de croissance comme épidermique héparine-contraignant (HB-EGF) expression d'ADN messagère et de protéine ont été évalués par RT-PCR et analyse occidentale de tache, respectivement ; le malondialdehyde (MDA) a été déterminé par CLHP ; la sécrétion gastrique a été évaluée chez les rats pylore-ligaturés. Blessure aiguë et chronique d'aspirin diminuée par SINGE macroscopiquement et au microscope (diminution approximativement de 50 % de score de lésion ; P < 0,05). Aspirin -a réglé l'ADN messagère et l'expression de protéine de COX-2 et de HB-EGF, mais pas de l'alpha de TGF ; La SINGE a réduit l'ADN messagère causée par l'aspirin et la sur-expression de protéine de COX-2 et de HB-EGF ; aspirin a augmenté de manière significative MDA gastrique et cet effet a été contrecarré par traitement préparatoire de SINGE. La SINGE n'a pas affecté de manière significative la sécrétion acide gastrique. En conclusion, la SINGE réduit la blessure gastrique causée par l'aspirin indépendamment de l'inhibition acide. Nous spéculons que la SINGE pourrait être utile thérapeutique dans la prophylaxie de gastropathy lié à l'aspirin.

Br J Nutr. 2008 décembre ; 100(6) : 1228-36

Influence des polyphénols de pomme sur l'expression du gène inflammatoire.

Les pommes (espèces de Malus, Rosaceae) et les produits contiennent s'y rapportant des montants élevés de polyphénols qui montrent des activités biologiques diverses et peuvent contribuer aux effets sur la santé bénéfiques, comme protéger l'intestin contre l'inflammation lancée par les maladies intestinales inflammatoires chroniques (IBD). IBD sont caractérisés par une libération excessive de plusieurs cytokines proinflammatory et des chemokines par différents types de cellules qui a par conséquent comme conséquence une réponse inflammatoire accrue. Dans la présente étude nous avons étudié l'efficacité préventive des extraits polyphénoliques de jus et des constituants importants simples sur l'expression du gène inflammatoire dans les variétés de cellule humaines immunorelevant (DLD-1, T84, MonoMac6, Jurkat) induites avec les stimulus spécifiques. Sans compter que l'influence sur l'expression du gène proinflammatory, l'effet sur N-F-kappaB, la transduction de signal d'IP-10-, d'IL-8-promoter-, de STAT1-dependent, et les niveaux relatifs de protéine du multiple ont libéré des cytokines et des chemokines ont été étudiés. L'analyse de microarray d'ADN de plusieurs gènes connus pour être fortement réglé pendant l'inflammation gastro-intestinale, combinée avec l'ACP quantitatif de temps réel (qRT-ACP) a indiqué que l'extrait AE04 (100-200 microg/mL) de jus de pomme a empêché de manière significative l'expression des gènes proinflammatory réglés par N-F-kappaB (TNF-alpha, IL-1beta, CXCL9, CXCL10), des enzymes appropriées inflammatoires (COX-2, CYP3A4), et des facteurs de transcription (STAT1, IRF1) dans LPS/IFN-gamma a stimulé les cellules MonoMac6 sans effets significatifs sur l'expression des gènes de ménage. Un criblage de quelques composés importants d'AE04 a indiqué que le procyanidin B (2) de dimère de flavan-3-ol est principalement responsable de l'activité anti-inflammatoire d'AE04. En outre, le phloretin et le procyanidin dimère B (1) d'aglycone de dihydrochalcone de flavan-3-ol ont empêché de manière significative l'expression du gène proinflammatory et ont réprimé la transduction de signal de N-F-kappaB, d'IP-10-, d'IL-8-promoter-, et de STAT1-dependent d'une façon dépendante de la dose. L'influence sur l'expression du gène proinflammatory par les polyphénols appliqués s'est de ce fait fortement corrélée avec les niveaux accrus de protéine étudiés par des études humaines de rangée de cytokine. En résumé, nous avons évalué les composés sélectionnés responsables de l'activité anti-inflammatoire d'AE04. En particulier, procyanidin B (1), procyanidin B (2), et phloretin a indiqué des activités anti-inflammatoires in vitro et peut donc servir d'inhibiteurs basés sur transcription d'expression du gène proinflammatory.

Mol Nutr Food Res. 2009 Oct. ; 53(10) : 1263-80

GSTT2, un gène de la phase II induit par des polyphénols de pomme, protège des cellules épithéliales de deux points contre des dommages génotoxiques.

L'effet protecteur potentiel d'un régime riche en polyphénol pour la carcinogenèse de deux points est de grand intérêt scientifique et médical. Les pommes sont une source principale des polyphénols, et le jus de pomme a été montré pour atténuer la carcinogenèse chimiquement induite de deux points chez les modèles animaux. En plus d'une activité antioxydante et antiproliferative, des polyphénols de pomme ont été montrés pour élever l'expression du T2 de S-transférase de glutathion de gène de la phase II (GSTT2) en cellules épithéliales de deux points. Nous avons présumé que les polyphénols de pomme peuvent assurer de ce fait la protection contre des dommages causés par l'oxydant d'ADN. Utilisant des constructions de l'instigateur GSTT2 et des analyses de journaliste de luciferase, nous avons constaté que les extraits polyphénoliques de pomme (EA) peuvent directement augmenter l'activité de l'instigateur GSTT2. Les analyses de comète ont démontré que la génotoxicité de l'hydroperoxyde de cumène du substrat GSTT2 (CumOOH) a été sensiblement réduite quand des cellules épithéliales des deux points HT29 ont été traitées préalablement avec les EA. L'Overexpression de GSTT2 en cellules HT29 a réduit de manière significative des dommages d'ADN induits par CumOOH, tandis que le shRNA a négocié la précipitation de l'expression du gène GSTT2 a eu comme conséquence des dommages plus élevés. Nos résultats lient causal les niveaux GSTT2 avec la protection contre l'effort génotoxique, et fournissent des preuves que les effets antigenotoxic des polyphénols de pomme sont in vitro au moins en partie dû à une induction de l'expression GSTT2. L'induction des gènes de la phase II peut contribuer au chemoprevention primaire du cancer du côlon par des polyphénols de pomme.

Mol Nutr Food Res. 2009 Oct. ; 53(10) : 1245-53

Extraits polyphénoliques de pomme : les effets de la matière première et de la méthode de production sur l'efficacité antioxydante et la réduction d'ADN endommagent en cellules Caco-2.

Des riches d'un régime en fruits et légumes sont généralement perçus pour être associés au risque de cancer réduit, attribué à son contenu élevé des polyphénols. Car les pommes représentent une source importante de polyphénol dans les pays occidentaux, nous avons étudié les extraits différentiel produits (1-100 microg/mL) : deux de différents jus de pomme (AEs), un de la pulpe (SINGE), et un extrait de peau (PE) sur leur potentiel de réduire des dommages d'oxydation d'ADN et d'induire la défense antioxydante en cellules Caco-2. En plus, nous avons mesuré la capacité antioxydante directe (TEAC/ORAC) des extraits. le PE et la SINGE riches en quercétine le plus effectivement ont diminué les dommages d'ADN et le niveau de ROS après 24 incubations de h (PE > SINGE), tandis que l'AEs étaient seulement modérément efficace. L'activité de GPx a été diminuée pour tous les extraits, avec AEs > SINGE > PE. Dirigez l'activité antioxydante diminuée dans l'ordre AEs > PE > SINGE, ne montrant aucune corrélation significative avec les marqueurs cellulaires. En conclusion, les composés phénoliques de pomme à de basses, nutritionnellement appropriées concentrations peuvent protéger les cellules intestinales contre des dommages causés par le ROS d'ADN, atténués par les mécanismes de défense cellulaires plutôt que par l'activité antioxydante.

Nourriture chim. de J Agric. 9 juin 2010 ; 58(11) : 6636-42

Les polyphénols de pomme d'Annurca ont l'activité demethylating efficace et peuvent réactiver les gènes suppresseurs faits taire de tumeur en cellules cancéreuses côlorectales.

Le phénotype de methylator d'île de CpG est caractérisé par hypermethylation d'ADN dans les instigateurs des gènes suppresseurs de tumeur avec l'amortissement de la transcription. Hypermethylation de l'instigateur de hMLH1 et d'instabilité suivante de microsatellite se produit dans approximativement 12% de cancers côlorectaux sporadiques (centre de détection et de contrôle). La pomme d'Annurca, un grand choix d'Italie du sud, est riche en polyphénols qui sont associés aux propriétés anticancéreuses. Les populations en Italie du sud ont des incidences plus limitées de centre de détection et de contrôle qu'ailleurs dans le monde occidental. Nous avons évalué les mécanismes des effets anticancéreux putatifs d'extrait de polyphénol d'Annurca (SINGE) dans les modèles in vitro du centre de détection et de contrôle. Nous avons extrait des polyphénols à partir des pommes d'Annurca et avons traité les cellules RKO, SW48, et SW480 avec la SINGE et avons évalué la viabilité de cellules, l'apoptosis, et le cycle cellulaire. La méthylation d'ADN des gènes suppresseurs sélectionnés de tumeur a été évaluée après traitement avec la SINGE et a été comparée à l'agent demethylating synthétique 5 aza-2'deoxycytidine (5-aza-2dC). Le methyltransferase d'ADN (DNMT) - des niveaux de 1 et de -3b ont été évalués. La viabilité de cellules et l'induction diminuées de l'apoptosis étaient évidentes après traitement. Nous n'avons trouvé aucune modification importante dans la dynamique de cycle cellulaire. Nous avons observé des augmentations significatives d'expression de la protéine p53 dans RKO après traitement. IMITEZ la méthylation fortement réduite d'ADN de traitement dans les instigateurs de hMLH1, de p14 (ARF), et de p16 (INK4a) avec la restauration conséquente de l'expression normale. Ces effets étaient qualitativement comparables à ceux obtenus avec 5 aza-2dC. Nous avons observé une réduction significative d'expression des protéines de DNMT après traitement sans changements d'ARN messager. En conclusion, la SINGE ont l'activité demethylating efficace par l'inhibition des protéines de DNMT. Le manque de toxicité en extraits d'Annurca leur fait d'excellents candidats pour le chemoprevention du centre de détection et de contrôle.

J Nutr. 2007 décembre ; 137(12) : 2622-8

Les polyphénols d'Apple affectent l'activité de la protéine kinase C et le début de l'apoptosis en cellules humaines de carcinome de deux points.

on a rapporté que des extraits riches en polyphénol de pomme suppriment la croissance humaine de cellules de cancer du côlon in vitro. La protéine kinase C (PKC) est parmi les éléments de signalisation connus pour jouer un rôle important dans la carcinogenèse de deux points. Dans la présente étude, nous avons étudié si les polyphénols de pomme affectent l'activité de PKC et induisent l'apoptosis dans la variété de cellule humaine HT29 de carcinome de deux points. Un extrait riche en polyphénol de jus de pomme (AE02) a été montré pour empêcher l'activité cytosolique de PKC dans un système sans cellule. En revanche, l'incubation des cellules HT29 pour 1 ou 3 h avec AE02 jusqu'à 2 mg/ml n'a pas affecté l'activité cytosolique de PKC. Après incubation prolongée (24 h), activité cytosolique de PKC ont été modulés, quoiqu'on a observé une courbe en U de l'efficacité, avec un premier effet inhibiteur suivi de la répétition et même de l'induction de l'activité enzymatique. Simultanément, dans le cytosol, on a observé une diminution significative des niveaux de protéine de PKCalpha, PKCbetaII, et PKCgamma ainsi qu'une augmentation significative d'un fragment proapoptotic de PKCdelta. Cependant, les effets aux niveaux de protéine de ces isoforms de PKC dans le cytosol n'ont pas été associés à la translocation entre les différents compartiments cellulaires mais pourraient à la place résulter du début de l'apoptosis. En effet, le traitement avec AE02 a été montré pour induire l'apoptosis par l'activation de caspase-3, de fragmentation d'ADN, et de décolleté de poly polymérase (de ribose d'ADP). Jusqu'ici, les constituants identifiés et disponibles de l'extrait de pomme n'ont pas contribué sensiblement aux effets observés sur PKC et induction d'apoptosis. En résumé, des polyphénols de pomme se sont avérés pour empêcher l'activité de PKC dans un système sans cellule. Cependant, nos résultats indiquent que cela dans les cellules intactes PKC ne représente pas la cible primaire des polyphénols de pomme mais semble être affecté au cours de l'induction d'apoptosis.

Nourriture chim. de J Agric. 27 juin 2007 ; 55(13) : 4999-5006

Les propriétés de Chemopreventive des procyanidins de pomme sur les deux points humains cancer-ont dérivé les cellules SW620 métastatiques et dans un modèle de rat de la carcinogenèse de deux points.

Les pommes contiennent plusieurs classes des polyphénols : monomères (catéchines, épicatéchines) et oligomères/polymères, tels que les procyanidins. Notre but était (i) pour étudier les mécanismes anti-prolifératifs sur le carcinome métastatique humain de deux points (cellules SW620) des fractions de polyphénol de pomme (des monomères ou des procyanidins) et (ii) pour évaluer leurs propriétés anti-cancérogènes in vivo. Deux fractions polyphénol-enrichies ont été isolées dans des pommes. Fractionnez les non-procyanidins n'a contenu les monomères phénoliques de 73% et aucun procyanidins, alors que les procyanidins de fraction ne contenaient les procyanidins de 78% et aucun monomère. On a seulement observé l'inhibition de la croissance des cellules SW620 avec la fraction P (IC50 = 45 microg/ml). Après des 24 expositions de h des cellules pour fractionner P, l'activité de la protéine kinase C a été empêchée de 70% et une augmentation significative dans les kinases signal-réglées extracellulaires 1 et 2 et expression de kinases de N-terminal de c-juin a été observée ainsi que le vers le bas-règlement de la biosynthèse de polyamine et l'activation de caspase-3. La carcinogenèse de deux points a été induite chez les rats par les injections intrapéritonéales de l'azoxymethane, une fois par semaine pendant 2 semaines. Pendant sept jours après la dernière injection, les rats de Wistar ont reçu la fraction P (0,01%) dissous en eau potable. Après 6 semaines de traitement, les deux points des rats recevant des procyanidins ont révélé (P < 0,01) une diminution significative du nombre de lésions preneoplastic en comparaison avec l'eau de réception de contrôles. Tout le nombre des cryptes hyperproliferative et de foyers anormaux de crypte a été réduit de 50% chez les rats recevant 0,01% procyanidins de pomme en leur eau potable. Nos résultats prouvent que les procyanidins de pomme changent des voies de signalisation, la biosynthèse de polyamine et l'apoptosis intracellulaires de déclencheur en cellules de tumeur. Ces composés contrarient la promotion de cancer in vivo. Contrairement aux drogues absorbables, ces constituants naturels, non toxiques, diététiques atteignent les deux points où ils peuvent exercer leurs effets antitumoraux.

Carcinogenèse. 2005 juillet ; 26(7) : 1291-5

Chemoprevention des polypes intestinaux chez des souris d'ApcMin/+ a alimenté avec occidental ou des alimentations équilibrées en buvant l'extrait de polyphénol de pomme d'annurca.

Le régime occidental (WD) est associé à une incidence plus élevée du cancer côlorectal (centre de détection et de contrôle) que le régime méditerranéen. Les polyphénols extraits à partir de la pomme d'Annurca ont montré les propriétés chemopreventive en cellules de centre de détection et de contrôle. Une étude multifactorielle, de quatre-bras à l'aide des souris de type sauvage (poids) et de RPA (Min/+) a été effectuée pour évaluer l'effet sur le nombre de polype et la croissance du traitement de SINGE (60 μmol/L) ad libitum en eau potable ont combiné avec un WD ou une alimentation équilibrée (BD) pendant 12 semaines. Comparé au traitement de SINGE, nous avons trouvé une baisse significative dans le poids corporel (P < 0,0001), le saignement rectal grave (P = 0,0076), la présence des tumeurs d'extraintestinal, et le statut d'activité plus pauvre (P = 0,0034) eau-en buvant des souris de RPA (Min/+), plus remarquablement dans le bras de WD. Dans les groupes du BD et du WD, la SINGE a réduit le nombre de polype (35% et 42%, respectivement, P < 0,001) et la croissance (60% et 52%, respectivement, P < 0,0001) dans les deux points et l'intestin grêle. L'activité antioxydante accrue a été trouvée chez des animaux de poids a alimenté les deux régimes et dans RPA (Min/+) les souris ont alimenté WD et SINGE potable. La peroxydation réduite de lipide a été trouvée chez des souris de RPA (Min/+) buvant la SINGE a alimenté les deux régimes et dans le poids les souris ont alimenté WD. Dans le mucosa normal, l'eau potable de souris a eu des niveaux globaux plus bas de méthylation d'ADN que des souris buvant la SINGE. Le traitement de SINGE est fortement efficace en réduisant des polypes chez des souris de RPA (Min/+) et soutient le concept qu'un mélange des phytochemicals, car ils sont naturellement présents en nourritures, représentent un agent chemopreventive plausible pour le centre de détection et de contrôle, en particulier dans les populations à haut risque pour la néoplasie côlorectale.

Recherche de Prev de Cancer (Phila). 2011 juin ; 4(6) : 907-15