Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en août 2012
Résumés

Curcumine

Procès d'escalade de dose de la phase I de curcumine de docetaxel plus la curcumine dans les patients présentant le cancer du sein avancé et métastatique.

FOND : Puisque l'amélioration de la chimiothérapie avec les molécules sûres est nécessaire pour une meilleure efficacité sans toxicité supplémentaire, nous avons étudié la faisabilité et la tolérabilité de la combinaison du docetaxel et de la curcumine, un dérivé polyphénolique extrait à partir de la racine de longa de safran des Indes. RÉSULTATS : Quatorze patients ont été accrus dans ce procès préliminaire de la phase I. Au dernier niveau de dose de la curcumine, on a observé trois toxicités dose-limiteuses et deux sur trois patients à ce niveau de dose ont refusé de continuer le traitement, nous menant définir la dose tolérée maximale de curcumine à 8.000 mg/d. Huit patients sur 14 ont eu les lésions mesurables selon des critères de RECIST, avec l'écart-type cinq P.R. et trois. On a observé quelques améliorations en tant que réponses biologiques et cliniques dans la plupart des patients. PATIENTS ET MÉTHODES : Les patients présentant le cancer du sein avancé ou métastatique étaient éligibles. Docetaxel (100 mg/m (2)) ont été administrés comme 1 h i.v. infusion chaque 3 W sur d 1 pour six cycles. La curcumine a été oralement donnée de 500 mg/d pour sept d consécutif par le cycle (de d-4 à d+2) et escaladé jusqu'à ce qu'une toxicité dose-limiteuse devrait se produire. Le point final primaire de cette étude était de déterminer la dose tolérée maximale de la combinaison de la curcumine de dose-escalade et la dose standard de chimiothérapie de docetaxel dans les patients de cancer du sein avancés et métastatiques. Les seconds objectifs ont inclus la toxicité, la sécurité, les mesures endothéliales vasculaires de marqueurs de facteur de croissance et de tumeur et l'évaluation des réponses objectives et cliniques à la thérapie de combinaison. CONCLUSION : La dose recommandée de curcumine est 6.000 mg/d pour sept d consécutif chaque 3 W en combination avec une dose standard de docetaxel. Des résultats d'une manière encourageante d'efficacité, un procès comparatif de la phase II de ce régime plus le docetaxel contre seul le docetaxel est actuel dans les patients de cancer du sein avancés et métastatiques.

Biol Ther de Cancer. 2010 janv. ; 9(1) : 8-14

Effets inhibiteurs combinés des isoflavones et de la curcumine de soja sur la production de l'antigène prostate-spécifique.

FOND : L'inflammation chronique soutenue dans la prostate favorise la carcinogenèse de prostate. Puisqu'un niveau élevé de l'antigène prostate-spécifique (PSA) reflète en soi la présence de l'inflammation dans la prostate, l'intervention pour améliorer la valeur de PSA pourrait potentiellement avoir des bienfaits pour la prévention du développement du cancer de la prostate. Les isoflavones et la curcumine ont les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Nous avons examiné les effets biologiques des isoflavones et de la curcumine de soja sur des cellules de LNCaP. Après cela, nous avons conduit un test clinique pour les hommes qui ont reçu des biopsies de prostate, mais ne nous sommes pas avérés avoir le cancer de la prostate, pour évaluer les effets des isoflavones et de la curcumine de soja aux niveaux du sérum PSA. MÉTHODES : L'expression du récepteur d'androgène et la PSA ont été examinées en cellules de LNCaP avant et après le traitement des isoflavones et/ou de la curcumine. Quatre-vingt-cinq participants ont été randomisés pour prendre un supplément contenant les isoflavones et le journal de curcumine ou de placebo dans une étude en double aveugle. Des sujets ont été subdivisés par la coupure de leur valeur de la ligne de base PSA à 10 microg/ml. Nous avons évalué des valeurs de PSA avant et 6 mois après traitement. RÉSULTATS : La production de la PSA ont été nettement diminuées par le traitement combiné des isoflavones et de la curcumine dans la variété de cellule de cancer de la prostate, LNCaP. L'expression du récepteur d'androgène a été également supprimée par le traitement. Dans les tests cliniques, les niveaux de PSA ont diminué dans le groupe de patients avec le >or= 10 de PSA traité avec le supplément contenant les isoflavones et la curcumine (P = 0,01). CONCLUSIONS : Nos résultats ont indiqué que les isoflavones et la curcumine pourraient moduler des niveaux du sérum PSA. La curcumine synergise vraisemblablement avec des isoflavones pour supprimer la production de PSA en cellules de prostate par les effets d'anti-androgène.

Prostate. 1er juillet 2010 ; 70(10) : 1127-33

Une étude préliminaire randomisée et pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la curcumine dans les patients présentant le rhumatisme articulaire actif.

La curcumine est connue pour posséder les propriétés anti-inflammatoires et antiarthritiques efficaces. Cette étude clinique pilote a évalué la sécurité et l'efficacité seule de la curcumine, et en combination avec le sodium de diclofenac dans les patients présentant le rhumatisme articulaire actif (RA). Quarante-cinq patients diagnostiqués avec du RA ont été randomisés dans trois groupes avec des patients seul recevant la curcumine (mg 500) et le sodium de diclofenac (mg 50) ou leur combinaison. Les points finaux primaires étaient réduction du score d'activité de la maladie (DAS) 28. Les points finaux secondaires ont inclus l'université américaine des critères de la rheumatologie (ACR) pour la réduction de la tendresse et le gonflement des scores communs. Les patients dans chacun des trois groupes de traitement ont montré statistiquement des modifications importantes dans leurs scores de DAS. Intéressant, le groupe de curcumine a montré que le pourcentage le plus élevé de l'amélioration des scores globaux de DAS et d'ACR (ACR 20, 50 et 70) et ces scores étaient sensiblement meilleurs que les patients dans le groupe de sodium de diclofenac. D'une manière primordiale, le traitement de curcumine s'est avéré sûr et ne s'est rapporté avec aucun événement défavorable. Notre étude fournit aux premières preuves pour la sécurité et la supériorité du traitement de curcumine dans les patients le RA actif, et accentue le besoin de futurs procès à grande échelle de valider ces résultats dans les patients présentant le RA et d'autres états d'arthritic.

Recherche de Phytother. 9 mars 2012

Curcumine : l'or massif indien.

Le safran des indes, dérivé du longa de safran des Indes d'usine, est une épice de couleur or utilisée généralement dans le sous-continent indien, non seulement pour des soins de santé mais également pour la conservation de la nourriture et comme colorant jaune pour des textiles. La curcumine, qui donne la couleur jaune au safran des indes, a été la première fois isolée presque pendant deux siècles il y a, et sa structure pendant que le diferuloylmethane était déterminé en 1910. Depuis l'époque d'Ayurveda (1900 avant Jésus Christ) de nombreuses activités thérapeutiques ont été assignées au safran des indes pour une grande variété de maladies et de conditions, y compris ceux de la peau, pulmonaire, et des systèmes gastro-intestinaux, des maux, des douleurs, des blessures, des entorses, et des désordres de foie. La recherche étendue dans le dernier demi siècle a montré que la plupart de ces activités, une fois lié au safran des indes, sont dues à la curcumine. La curcumine a été montrée pour montrer des activités antioxydantes, anti-inflammatoires, antivirales, antibactériennes, antifongiques, et anticancéreuses et a ainsi un potentiel contre les diverses maladies malignes, le diabète, les allergies, l'arthrite, la maladie d'Alzheimer, et d'autres maladies chroniques. Ces effets sont négociés par le règlement de divers facteurs de transcription, de facteurs de croissance, de cytokines inflammatoires, de protéines kinases, et d'autres enzymes. La curcumine montre des activités semblables aux dresseurs récemment découverts de facteur de nécrose tumorale (par exemple, HUMIRA, REMICADE, et ENBREL), à un dresseur endothélial vasculaire de facteur de croissance de cellules (par exemple, AVASTIN), aux dresseurs épidermiques humains de récepteur de facteur de croissance (par exemple, ERBITUX, ERLOTINIB, et GEFTINIB), et à un dresseur HER2 (par exemple, HERCEPTIN). Vu le mouvement scientifique récent qui multitargeted la thérapie est meilleur que la thérapie monotargeted pour la plupart des maladies, la curcumine peut être considérée une « épice idéale pendant la vie. »

Adv Exp Med Biol. 2007;595:1-75

Effets chondroprotective synergiques de curcumine et de resveratrol dans les chondrocytes articulaires humains : l'inhibition d'IL-1beta-induced N-F-kappaB-a négocié l'inflammation et l'apoptosis.

INTRODUCTION : Des traitements actuellement disponibles pour l'ostéoarthrite (bureautique) sont limités aux drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien, qui montrent de nombreux effets secondaires et sont seulement temporairement efficaces. Ainsi le roman, le coffre-fort et les agents anti-inflammatoires plus efficaces sont nécessaires pour la bureautique. Les composés polyphénoliques naturels, tels que la curcumine et le resveratrol, sont les agents efficaces pour l'inflammation de modulation. Les deux composés négocient leurs effets en visant N-F-kappaB signalant la voie. MÉTHODES : Nous avons récemment démontré cela dans les chondrocytes que le resveratrol module la voie N-F-kappaB en empêchant le proteasome, alors que la curcumine module l'activation de N-F-kappaB en empêchant les kinases ascendantes (Akt). Cependant, les effets combinationnels de ces composés dans les chondrocytes n'a pas été étudiés et/ou n'a pas été comparés à leurs différents effets. Le but de cette étude était d'étudier les effets synergiques potentiels de la curcumine et du resveratrol sur les chondrocytes humains d'IL-1beta-stimulated in vitro utilisant la microscopie immunoblotting et électronique. RÉSULTATS : Traitement avec la curcumine et les produits N-F-kappaB-réglés de gène supprimés par resveratrol impliqués dans l'inflammation (cyclooxygenase-2, protéinase métallique de matrice (MMP) - 3, MMP-9, facteur de croissance endothélial vasculaire), apoptosis inhibé (Bcl-2, Bcl-XL, et facteur récepteur-associé de TNF-alpha 1) et activation empêchée de caspase-3. L'activation d'IL-1beta-induced N-F-kappaB a été supprimée directement par des cocktails de curcumine et de resveratrol par l'inhibition d'Ikappakappa et d'activation proteasome, l'inhibition de la phosphorylation d'IkappaBalpha et de la dégradation, et l'inhibition de la translocation nucléaire de N-F-kappaB. Les effets modulatory de la curcumine et le resveratrol sur l'expression d'IL-1beta-induced de la matrice spécifique de cartilage et les enzymes proinflammatory ont été négociés en partie par le facteur cartilage-spécifique Sox-9 de transcription. CONCLUSIONS : Nous proposons que cela la combinaison de ces composés naturels puisse être une stratégie utile dans la thérapie de bureautique par rapport au traitement séparé avec chaque composé individuel.

Recherche Ther d'arthrite. 2009 ; 11(6) : R165

La curcumine diététique améliore de manière significative l'inflammation et le diabète obésité-associés dans des modèles de souris de diabesity.

L'obésité est un facteur de risque majeur pour le développement du type - le diabète 2, et les deux conditions est maintenant identifié pour posséder les composants inflammatoires significatifs étant à la base de leurs pathophysiologies. Nous avons évalué l'hypothèse que la curcumine composée polyphénolique d'usine, qui est connue pour exercer des effets anti-inflammatoires et antioxydants efficaces, améliorerait le diabète et l'inflammation dans les modèles murins de l'obésité insuline-résistante. Nous avons constaté que le mélange diététique de curcumine a amélioré le diabète chez les souris masculines obèses et leptin-déficientes causées par le régime à haute teneur en graisses d'ob/ob C57BL/6J comme déterminées par l'essai de tolérance de glucose et d'insuline et les pourcentages de l'hémoglobine A1c. Le traitement de curcumine également a réduit de manière significative l'infiltration de macrophage du tissu adipeux blanc, a augmenté la production d'adiponectin de tissu adipeux, et a diminué l'activité, l'hépatomégalie, et les marqueurs nucléaires hépatiques de facteur-kappaB de l'inflammation hépatique. Nous concluons donc que la curcumine oralement ingérée renverse plusieurs des dérangements inflammatoires et métaboliques liés à l'obésité et améliore le contrôle glycémique dans des modèles de souris de type - le diabète 2. Ceci ou les composés connexes justifient l'enquête postérieure en tant que thérapies adjunctive nouvelles pour le type - le diabète 2 chez l'homme.

Endocrinologie. 2008 juillet ; 149(7) : 3549-58

La curcumine protège les chondrocytes humains contre l'inhibition d'IL-l1beta-induced du type II de collagène et l'expression de beta1-integrin et l'activation de caspase-3 : une étude immunomorphological.

L'Interleukin 1beta (IL-1beta) est un cytokine pro-inflammatoire pleiotropic qui joue une fonction clé dans la dégradation de cartilage de médiation dans des désordres osteoarticular tels que l'ostéoarthrite (bureautique) et le rhumatisme articulaire (RA). Au niveau cellulaire, IL-1beta active les enzymes dégradantes de matrice, vers le bas-règle l'expression des composants de matrice et induit l'apoptosis de chondrocyte. La curcumine (diferuloylmethane) est un agent phytochimique anti-inflammatoire qui a été récemment montré pour contrarier les effets pro-inflammatoires des cytokines en chondrocytes et d'autres cellules. Pour évaluer l'hypothèse que la curcumine protège également des chondrocytes contre des changements morphologiques a induit par IL-1beta, nous a étudié ses effets in vitro sur les protéines de signalisation apoptotic et composants cartilage-spécifiques de matrice de clé dans des chondrocytes d'IL-1beta-stimulated. Des chondrocytes articulaires humains ont été traités préalablement avec 10 ng/mI seul IL-1beta pour la minute 30 avant de Co-être traité avec IL-1beta et la curcumine de 50 microM pour la minute 5, 15 ou 30, respectivement. La morphologie d'ultrastructure des chondrocytes a été étudiée par la microscopie électronique de transmission. La production du type II de collagène, de l'adhérence et du récepteur beta1-integrin de transduction de signal, l'apoptosis caspase-3 activé par marqueur a été analysée par l'immunohistochemistry, la microscopie d'immunoelectron et éponger occidental. La microscopie électronique de transmission des chondrocytes stimulés avec IL-1beta a indiqué les changements dégénératifs tôt qui ont été soulagés par Co-traitement de curcumine. La suppression du type II de collagène et de la synthèse de beta1-integrin par IL-1beta a été empêchée par la curcumine. En plus, la curcumine a contrarié l'activation d'IL-1beta-induced caspase-3 d'une façon dépendant du temps. Cette étude démontre clairement que la curcumine exerce des effets anti-apoptotic et anti-cataboliques sur les chondrocytes articulaires d'IL-1beta-stimulated. Par conséquent la curcumine peut avoir le potentiel thérapeutique nouveau comme agent chondroprotective nutraceutical d'adjonction pour traiter la bureautique et les désordres osteoarticular connexes.

Ann Anat. 2005 nov. ; 187 (5-6) : 487-97

Un pilote Cross-Over Study pour évaluer la disponibilité biologique orale humaine de BCM-95CG (Biocurcumax), une préparation nouvelle de Bioenhanced de curcumine.

La curcumine, le composant bioactif du safran des indes, longa de safran des Indes a une gamme particulièrement étendue d'activités comprenant les propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, et a lieu actuellement sous différentes phases des tests cliniques pour différents types de cancers mous de tissu. Cependant, bien que les études des animaux in vitro et aient montré des activités anticancéreuses de curcumine pour pratiquement tous les types de cancers humains, sa disponibilité biologique pauvre au corps humain a sévèrement limité son application à ces maladies. Les méthodes pour augmenter sa disponibilité biologique orale sont un sujet de recherche actuelle intense. Reconstituant la curcumine avec les composants de non-curcuminoid du safran des indes s'est avéré augmenter la disponibilité biologique sensiblement. Dans l'étude clinique actuelle pour déterminer la disponibilité biologique des curcuminoids, une formulation brevetée, BCM-95 ((r)) CG. a été examinée sur le groupe de volontaire d'humain. La curcumine normale a été employée au groupe témoin. Le contenu de curcumine dans le sang a été estimé à intervalles périodiques. Après une période de lavage de deux semaines le groupe de groupe témoin et de drogue ont été croisés au-dessus de BCM-95 ((r)) CG. et curcumine, respectivement. Il a été également comparé à une combinaison de la curcumine-lécithine-piperine qui était plus tôt montrée pour fournir la disponibilité biologique augmentée. Les résultats de l'étude indiquent que la disponibilité biologique relative de BCM-95 ((r)) CG. (Biocurcumax) étaient le fois environ 6,93 comparé à la curcumine normale et le fois environ 6,3 a comparé à la formule de curcumine-lécithine-piperine. BCM-95 ((r)) CG. ainsi, a le potentiel pour la demande répandue de diverses maladies chroniques.

J indien Pharm Sci. 2008 juillet-août ; 70(4) : 445-9

Actions biologiques de curcumine sur les chondrocytes articulaires.

OBJECTIFS : La curcumine (diferuloylmethane) est le composant biochimique principal du safran des indes d'épice et a été montrée pour posséder anti-catabolique, anti-inflammatoire efficace et antioxydant, propriétés. Cet article vise à prévoir un résumé des actions de la curcumine sur les chondrocytes articulaires de la littérature disponible en utilisation d'un outil de texte-exploitation. Nous accentuons les avantages potentiels et des inconvénients d'employer cet agent chemopreventive pour le traitement de l'ostéoarthrite (bureautique). Nous explorons également la littérature récente sur les mécanismes moléculaires des changements négociés par curcumine de l'expression du gène négociée par l'intermédiaire du facteur-kappa B (N-F-kappaB) de la protéine d'activateur 1 (AP-1) /nuclear signalant dans les chondrocytes, les osteoblasts et les fibroblastes synoviaux. MÉTHODES : Une recherche assistée par ordinateur de la base de données de PubMed/Medline facilitée par un outil de texte-exploitation pour interroger la base de données mammifère 6,0 de ResNet. RÉSULTATS : Les travaux récents ont prouvé que la curcumine protège les chondrocytes humains contre les actions cataboliques d'interleukin-1 bêta (IL-1beta) comprenant la protéinase métallique de matrice (MMP) - le -règlement 3, l'inhibition du type II de collagène et le vers le bas-règlement de l'expression de beta1-integrin. La curcumine bloque la dégradation proteoglycan d'IL-1beta-induced, l'AP-1/NF-kappaB signalant, l'apoptosis de chondrocyte et l'activation de caspase-3. CONCLUSIONS : Les données disponibles d'éditer in vitro et in vivo des études suggèrent que la curcumine puisse être un traitement complémentaire salutaire pour la bureautique chez l'homme et des animaux de compagnon. Néanmoins, avant de lancer des tests cliniques étendus, une recherche plus fondamentale est exigée pour améliorer sa solubilité, absorption et disponibilité biologique et pour gagner des informations supplémentaires au sujet de sa sécurité et l'efficacité dans différentes espèces. Une fois que ces obstacles ont été surmontés, la curcumine et les produits biochimiques structurellement connexes peuvent devenir des solutions de rechange nutraceutical plus sûres et plus appropriées aux drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales qui sont actuellement employées pour le traitement de la bureautique.

Cartilage d'ostéoarthrite. 2010 fév. ; 18(2) : 141-9

Procès de la phase II de curcumine dans les patients présentant le cancer pancréatique avancé.

BUT : Le cancer pancréatique est presque toujours mortel, et la seule nourriture des États-Unis et dope des thérapies Administration-approuvées pour lui, gemcitabine et l'erlotinib, produisent des réponses objectives en 18 mois ; intéressant, un patient supplémentaire a eu un dossier, mais marqué, la régression de tumeur (73%) accompagnée des augmentations significatives (4 - à fois 35) des antagonistes dans de sérum de cytokine de niveaux (récepteur IL-6, IL-8, IL-10, et IL-1). On n'a observé aucune toxicité. La curcumine vers le bas-a réglé l'expression de N-F-kappaB, cyclooxygenase-2, et transducteur de signal et activateur phosphorylés de la transcription 3 en cellules mononucléaires de sang périphérique des patients (dont la plupart ont eu des niveaux de ligne de base considérablement plus haut que ceux trouvés dans les volontaires en bonne santé). Considérant qu'il y avait variation interpatient considérable des niveaux de curcumine de plasma, dopez les niveaux faits une pointe à 22 à 41 ng/mL et êtes resté relativement constant au cours des 4 premières semaines. CONCLUSIONS : La curcumine orale est bien tolérée et, en dépit de son absorption limitée, a l'activité biologique dans quelques patients présentant le cancer pancréatique.

Recherche de Cancer de Clin. 15 juillet 2008 ; 14(14) : 4491-9