Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en août 2012
Résumés

Pycnogenol 

Traitement des retinopathies vasculaires avec Pycnogenol. 

Le but de notre étude était d'étudier les effets de Pycnogenol sur la progression du retinopathy diabétique et d'autres désordres rétiniens vasculaires. L'étude s'est composée d'une phase à double anonymat l'où 20 patients ont été recrutés et aléatoirement soignés avec le placebo ou le Pycnogenol (50 mg x 3/day pendant 2 mois) et une phase ouverte lesoù encore 20 patients ont été soignés avec Pycnogenol au même programme de dose. Au total, 40 patients présentant le diabète, athérosclérose et d'autres maladies vasculaires impliquant la rétine ont été inscrits ; 30 d'entre eux ont été traités avec Pycnogenol et 10 avec le placebo. Les résultats ont démontré un bienfait de Pycnogenol sur la progression du retinopathy. Sans n'importe quel traitement (placebo) le retinopathy a progressivement empiré pendant le procès et l'acuité visuelle a diminué de manière significative ; au contraire, les patients Pycnogenol-traités ont montré qu'aucune détérioration de fonction rétinienne et d'une récupération significative d'acuité visuelle n'a été également obtenue. Le fluorangiography a montré une amélioration de vascularization rétinien et d'une perméabilité endothéliale réduite et la fuite dans le Pycnogenol, mais pas dans placebo-traité, des patients. L'ophthalmoscopy et l'électrorétinogramme (ERG) ont également confirmé les bienfaits de Pycnogenol. Le mécanisme de l'action de Pycnogenol peut être lié à ses activités protectrices de balayage du radical libre (franc), anti-inflammatoires et capillaires. On lui a suggéré que Pycnogenol puisse lier aux protéines et aux mucopolysaccharides de mur de vaisseau sanguin et produire un effet capillaire de « cachetage », menant à une formation capillaire réduite de perméabilité et d'oedème.

Recherche de Phytother. 2001 mai ; 15(3) : 219-23

Amélioration de microangiopathy diabétique avec Pycnogenol : Une étude éventuelle et commandée.

Le but de cette étude était d'étudier l'efficacité clinique de Pycnogenol oral (Horphag Research Ltd, Royaume-Uni) dans les patients avec microangiopathy diabétique. Des patients sans histoire des ulcérations diabétiques ont été soignés avec Pycnogenol. Les patients ont reçu Pycnogenol oral (50 capsules de mg, 3 fois quotidiennement pour un total de mg 150 quotidien pendant 4 semaines). Un groupe de 30 patients était inclus (microangiopathy grave) ; on a observé 30 patients comparables comme contrôles (aucun traitement au cours de la période d'observation). Tous les patients (âge, 59 ans ; gamme, 55-68 ans ; mâle : la femelle = le 18h12) inclus dans le groupe de traitement ont achevé l'étude de quatre semaines. En outre, tous les contrôles ont fini la période complémentaire. Il n'y avait aucun abandon. Tous les sujets inclus ont eu des signes et des symptômes de microangiopathy diabétique. La durée diabète-des premiers signes/symptômes--étaient en moyenne 7,5 ans (écart-type = 3). Après 4 semaines, microcirculatoire et évaluations cliniques a montré une diminution progressive de flux de peau au repos dans le pied (indiquant une amélioration au niveau de microangiopathy), une diminution significative dans la filtration capillaire, et une amélioration significative de la réponse venoarteriolar de tous les sujets traités. Il n'y avait aucun effet évident en contrôles excepté une légère réduction de flux de peau au repos dans le pied. Le traitement a été bien toléré dans les deux groupes. En conclusion, cette étude confirme l'efficacité clinique de Pycnogenol dans les patients avec microangiopathy diabétique. L'étude indique le rôle clinique de Pycnogenol dans la gestion, le traitement, et le contrôle de ce problème clinique commun. Le traitement peut être également utile pour empêcher les ulcérations diabétiques en commandant le niveau de microangiopathy.

Angiology. 2006 août-septembre ; 57(4) : 431-6

Pycnogenol protège les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure causée par bêta.

Les cachets neuropathological de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE) sont les plaques séniles, le bêta-amyloidosis cérébrovasculaire, les embrouillements neurofibrillary, et la perte neuronale sélective. la Bêta-amyloïde (Abeta) a été montrée pour endommager des dommages vasculaires atténués par la génération des espèces réactives de l'oxygène et ce est considérée un événement tôt dans le développement de l'ANNONCE. Dans cette étude, nous avons déterminé l'effet du pyenogenol, un phytochimique antioxydant efficace, sur la blessure cellulaire causée par Abeta. Les cellules endothéliales d'artère pulmonaire (CEPA) ont été exposées à Abeta pour 24 H. La blessure de cellules a été évaluée en mesurant la viabilité de cellules avec l'analyse du tetrazolium de methylthiazol (MTT), et en déterminant la libération de la déshydrogénase intracellulaire de lactate (LDH). Des produits de peroxydation de lipide de la CEPA ont été déterminés en mesurant les substances acide-réactives thiobarbituriques (TBARS). L'exposition de la CEPA à Abeta a eu comme conséquence une diminution de la viabilité de cellules, une augmentation de libération de LDH indiquant des dommages de membrane, et un niveau élevé de TBARS. La préincubation de la CEPA avec le pycnogenol a réduit au minimum de manière significative ces changements. Cette étude a démontré que le pycnogenol peut protéger les cellules endothéliales vasculaires contre la blessure causée par Abeta. Les données suggèrent que le pycnogenol puisse être utile pour la prévention et/ou le traitement des maladies vasculaires ou neurodegenerative liées à la toxicité d'Abeta.

Bull. de biol Pharm. 2000 juin ; 23(6) : 735-7

Pycnogenol protège des neurones contre l'amyloïde-bêta apoptosis causé par le peptide.

L'apoptosis neuronal est l'une des caractéristiques pathologiques de la maladie d'Alzheimer (ANNONCE). La pathologie morphologique indique que l'apoptosis neuronal est associé aux plaques séniles contenant l'amyloïde-bêta peptide (Abeta) dans des cerveaux d'ANNONCE. On a proposé les espèces réactives de l'oxygène (ROS) pour être impliqué dans le mécanisme apoptotic du neurotoxicity Abeta-négocié. Dans la présente étude, utilisant une variété de cellule du phéochromocytome de rat (PC12), nous avons étudié l'effet de Pycnogenol (PYC), un antioxydant efficace et l'extracteur de ROS, sur l'apoptosis causé par d'Abeta (25-35) et la génération de ROS. Nous avions l'habitude la vitamine E, un agent antioxydant connu, pour vérifier l'effet de PYC. L'apoptosis causé par d'Abeta (25-35) en cellules PC12 a été démontré par : (1) une perte dépendante de la dose de viabilité de cellules ; (2) un temps et une augmentation dépendante de la dose des cellules apoptotic ; (3) une induction de fragmentation d'ADN ; et (4) une augmentation de l'activité caspase-3 et décolleté de la poly polymérase (d'ADP-ribose) (PARP). Nos données ont prouvé qu'une augmentation significative dans la formation de ROS a précédé des événements apoptotic après que les cellules PC12 aient été exposées à Abeta (25-35). Nous avons plus loin constaté que PYC a non seulement supprimé la génération du ROS mais a également atténué caspase-3 l'activation, fragmentation d'ADN, décolleté de PARP, et par la suite protégé contre l'apoptosis causé par Abeta. La vitamine E a également supprimé la mort cellulaire et l'activation caspase-3 induites par Abeta (25-35). Pris ensemble, ces résultats suggèrent que le ROS puisse être impliqué dans l'apoptosis causé par Abeta en cellules PC12. Ils proposent en outre que PYC puisse réduire l'apoptosis, probablement par la génération décroissante de radical libre en cellules PC12.

Brain Res Mol Brain Res. 15 juillet 2002 ; 104(1) : 55-65

Un examen des effets du Pycnogenol antioxydant sur la représentation cognitive, des biomarkers de profil de lipide de sérum, endocrinologiques et oxydants d'effort dans une population pluse âgé.

L'étude examine les effets du Pycnogenol flavonoïde antioxydant sur une gamme des mesures cognitives et biochimiques dans les personnes pluses âgé en bonne santé. L'étude a employé un à double anonymat, contrôlé par le placebo, des assortir-paires conçoivent, avec 101 participants pluss âgé (60-85 ans) consommant une dose quotidienne de mg 150 de Pycnogenol pendant une période de trois mois de traitement. Des participants ont été évalués à la ligne de base, puis à 1, 2, et 3 mois du traitement. Le contrôle (placebo) et des groupes de Pycnogenol ont été assortis par âge, sexe, indice de masse corporelle, prise d'oligo-élément, et intelligence. Les tâches cognitives ont comporté des mesures de l'attention, de la mémoire temporaire de travail, de la mémoire épisodique, et de la représentation psychomotrice. Les mesures biologiques ont comporté des niveaux des enzymes hépatiques cliniques, du profil de lipide de sérum, de l'hormone de croissance humaine, et des produits de peroxydation de lipide. Statistiquement des interactions significatives ont été trouvées pour des variables cognitives implantées en mémoire et des produits de peroxydation de lipide, avec le groupe de Pycnogenol montrant la mémoire temporaire de travail améliorée et ont diminué des concentrations de F2-isoprostanes relativement au groupe témoin.

J Psychopharmacol. 2008 juillet ; 22(5) : 553-62

Pycnogenol atténue l'effort inflammatoire et nitrosative sur l'inflammation commune induite par des cristaux d'urate.

L'arthrite gouty aiguë résulte du dépôt en cristal monosodique de l'urate (MSU) dans les tissus communs. Les cristaux déposés de MSU induisent une réponse inflammatoire aiguë qui mène aux dommages du tissu commun. Pycnogenol (PYC), un extrait de l'écorce du pinus maritime, a documenté les propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. La présente étude a visé à étudier si PYC a exercé des effets protecteurs sur l'effort inflammatoire et nitrosative causé par MSU dans les tissus communs in vitro et in vivo. Les cristaux de MSU upregulated le cyclooxygenase 2 (COX-2), l'interleukin 8 (IL-8) et l'expression du gène induisible de synthase d'oxyde nitrique (iNOS) dans les chondrocytes articulaires humains, mais seulement le COX-2 et l'IL-8 dans les fibroblastes synoviaux. PYC a empêché le -règlement de COX-2, et IL-8 dans les chondrocytes articulaires et les fibroblastes synoviaux. Le cristal de MSU atténué par PYC n'a induit l'expression du gène d'iNOS et AUCUNE production dans les chondrocytes. L'activation de N-F-κB et SAPK/JNK, les ERK1/2 et les p38 TRACENT des kinases par des cristaux de MSU dans les chondrocytes articulaires et des fibroblastes synoviaux in vitro ont été atténués par traitement avec PYC. L'infiltration inflammatoire aiguë de cellules et la plus grande expression de COX-2 et d'iNOS dans le tissu synovial et le cartilage articulaire suivant l'injection intra-articulaire des cristaux de MSU dans un modèle de rat ont été empêchées par coadministration de PYC. Collectivement, cette étude démontre que PYC peut être de valeur dans le traitement de l'arthrite causée par le cristal de MSU par ses activités anti-inflammatoires et anti-nitrosative.

Biol gratuite Med. de Radic 15 février 2012 ; 52(4) : 765-74

Les variations de la protéine C réactive, des radicaux libres de plasma et des teneurs en fibrinogène dans les patients présentant l'ostéoarthrite ont traité avec Pycnogenol.

Dans une étude précédente, à double anonymat, contrôlée par le placebo nous avons évalué l'efficacité d'un traitement de trois mois avec Pycnogenol pour 156 patients présentant l'ostéoarthrite du genou. Pycnogenol a diminué de manière significative des douleurs articulaires et a amélioré la fonction commune comme évaluée utilisant le score de WOMAC et la performance de marche des patients sur un tapis roulant. Dans cette étude, nous plus plus loin avons étudié l'activité anti-inflammatoire et antioxydante de Pycnogenol dans un sous-ensemble des patients d'ostéoarthrite se présentant avec de la protéine C réactive élevée (CRP) et les radicaux plasma-gratuits. Des niveaux élevés de CRP ont été suggérés pour être associés à la progression de la maladie dans l'ostéoarthrite. Dans notre étude, 29 sujets de Pycnogenol groupent et 26 patients dans le groupe de placebo montré des niveaux de CRP plus haut que 3 mg/l à la ligne de base. La comparaison des spécimens de sang dessinés à la ligne de base et après traitement de trois mois a prouvé que Pycnogenol a diminué de manière significative des radicaux libres de plasma à 70,1% de valeurs de ligne de base. Les niveaux du plasma CRP ont diminué de la ligne de base 3,9 mg/l à 1,1 mg/l dans le groupe de Pycnogenol tandis que le groupe témoin a eu des valeurs initiales de 3,9 mg/l qui ont diminué à 3,6 mg/l. La diminution de CRP du Pycnogenol était significative statistique par rapport au groupe témoin (P < 0,05). Des niveaux de fibrinogène se sont avérés pour être abaissés à 62,8% de valeurs initiales (P < 0,05) en réponse à Pycnogenol. Aucune modification importante pour des radicaux libres de plasma, CRP et fibrinogène n'a été trouvée dans le groupe placebo-traité. La diminution des marqueurs inflammatoires systémiques suggère que Pycnogenol puisse exercer l'activité anti-inflammatoire dans les joints osteoarthritic et les patients ne se sont pas présentés avec d'autres maux ou infections. La nature des effets anti-inflammatoires de Pycnogenol en ce qui concerne CRP justifie l'enquête postérieure.

Représentant de redox. 2008;13(6):271-6

Traitement de melasma avec Pycnogenol.

Melasma (ou chloasma) est un désordre commun de hyperpigmentation cutané affectant principalement des secteurs exposés au soleil chez les femmes. La pathogénie du melasma n'est pas entièrement comprise et les traitements déçoivent fréquemment et souvent lié aux effets secondaires. Pycnogenol est un extrait normalisé de l'écorce du pin maritime français (pinaster de pinus), un antioxydant bien connu et efficace. Les études prouvent in vitro que Pycnogenol est plusieurs fois plus puissant que la vitamine E et la vitamine C. En outre, il réutilise la vitamine C, régénère la vitamine E et augmente le système antioxydant endogène d'enzymes. Pycnogenol se protège contre le rayonnement (UV) ultra-violet. Par conséquent son efficacité dans le traitement du melasma a été étudiée. Trente femmes avec le melasma ont accompli un test clinique de 30 jours dans lequel elles ont pris à un comprimé de mg 25 de Pycnogenol avec des repas trois fois quotidiennement, c.-à-d. 75 mg Pycnogenol par jour. Ces patients ont été évalués médicalement par des paramètres tels que l'index de secteur de melasma, index pigmentaire d'intensité et par sang et analyses d'urine courants. Après un traitement de 30 jours, le secteur moyen de melasma des patients a diminué de 25,86 +/- 20,39 millimètres (2) (p < 0,001) et l'intensité pigmentaire moyenne a diminué par 0,47 +/- 0,51 unités (p < 0,001). Le taux effectif général était 80%. On n'a observé aucun effet secondaire. Les résultats des paramètres de sang et d'analyse d'urine à la ligne de base et au jour 30 étaient dans la marge normale. D'ailleurs, plusieurs autres symptômes associés tels que la fatigue, la constipation, les douleurs dans le corps et l'inquiétude ont été également améliorés. Pour conclure, Pycnogenol s'est avéré thérapeutiquement efficace et sûr dans les patients souffrant du melasma.

Recherche de Phytother. 2002 sept ; 16(6) : 567-71

Réduction de facteurs de risque cardio-vasculaires des sujets avec le type - diabète 2 par la supplémentation de Pycnogenol.

Patients présentant le type - le diabète 2 est au risque considérable de morbidité et de mortalité excessives de la maladie cardio-vasculaire (CVD). Nous avons étudié l'efficacité clinique de Pycnogenol, un supplément diététique riche en flavonoïde, en réduisant des facteurs de risque de CVD d'utiliser-et de médicament d'antihypertensif dans les sujets avec le type - le diabète 2. Quarante-huit personnes ont été inscrites dans un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo avec la conception de parallèle-groupe. Des patients ont été diagnostiqués avec le type - le diabète 2 et doux pour modérer l'hypertension et suivaient le traitement avec les inhibiteurs de angiotensine-conversion d'enzymes (ACE). Des sujets ont été aléatoirement assignés pour recevoir l'un ou l'autre de pilule de Pycnogenol (mg 125 quotidien) ou ont assorti le placebo pendant 12 semaines. Selon les valeurs de la tension artérielle (BP) mesurées à intervalles de deux semaines, le dosage antérieur au jugement d'inhibiteur d'ACE a été laissé inchangé, réduit de 50%, ou apporté de nouveau au dosage antérieur au jugement jusqu'à ce qu'une écurie BP ait été obtenue. Le glucose de jeûne de plasma, le cholestérol de la lipoprotéine à basse densité (LDL), l'hémoglobine glycosylée (HbA1c), le sérum endothelin-1, et l'albumine urinaire ont été évalués mensuellement. Le traitement de Pycnogenol a réalisé le contrôle de BP dans 58,3% de sujets à la fin des 12 semaines avec la réduction de 50% de la différente dose antérieure au jugement des Ace-inhibiteurs (P <.05). Le plasma endothelin-1 a diminué par 3,9 pg/mL dans le groupe Pycnogenol-traité contre 0,5 augmentations de pg/mL au groupe témoin (P < .001). HbA1c moyen s'est laissé tomber par 0,8% dans le groupe Pycnogenol-traité (P < .05), tandis qu'il a diminué de 0,1% au groupe témoin. Le glucose de jeûne de plasma a diminué de 23,7 mg/dl dans le groupe Pycnogenol-traité contre 5,7 mg/dl au groupe témoin (P < .0001). La lipoprotéine -cholestérol à basse densité s'est améliorée de manière significative dans le groupe Pycnogenol-traité, diminuant de 12,7 mg/dl (P < .001). On a observé une diminution significative dans le niveau urinaire d'albumine à la semaine 8 comparée au groupe témoin (P < .05). Cependant, cette réduction n'était pas significative à la 12ème semaine. Après 12 semaines de la supplémentation, Pycnogenol a eu comme conséquence le contrôle amélioré de diabète, les facteurs de risque abaissés de CVD, et l'utilisation réduite de médecine d'antihypertensif contre des contrôles.

Recherche de Nutr. 2008 mai ; 28(5) : 315-20

Prévention de la thrombose veineuse et de la thrombophlébite dans des vols longs-courriers avec Pycnogenol.

Le but de cette étude était d'évaluer l'occurrence de la thrombose veineuse profonde (DVT) et la thrombose superficielle de veine (SVT) et sa prophylaxie avec un anti-oedème oral et un agent antithrombique (Pycnogenol, Horphag, gestion de la recherche SA, Genève, Suisse) dans des vols longs-courriers, dans les sujets - - à la haute modérée - risque de DVT et de SVT. Sujets pré-sélectionnés pré-inclus d'étude les 244 ; 211 étaient inclus (33 ont été exclus pour plusieurs raisons dues aux problèmes logistiques) et 198 ont achevé l'étude ; 13 sujets ont été perdus pour le suivi à la fin du vol, tout pour des problèmes non-médicaux (c.-à-d., pour les connexions difficiles). Tous les sujets ont été balayés dans un délai de 90 minutes avant le vol et dans un délai de 2 heures après le débarquement. Des sujets ont été complétés avec 100 du mg Pycnogenol par capsule. Les sujets de traitement ont reçu deux capsules entre 2 et 3 heures avant des vols avec 250 ml de l'eau ; deux capsules ont été prises 6 heures plus tard avec 250 ml de l'eau et d'une capsule le next day. Le groupe témoin a reçu le placebo comparable à mêmes intervalles. La durée de vol était en moyenne des heures et de 15 minutes (minute d'écart-type 55) (gamme, 7.45-12.33). Au groupe témoin il y avait cinq événements thrombotic (un DVT et quatre thromboses superficielles) tandis que seulement nonthrombotic, la phlébite localisée a été observée dans le groupe de Pycnogenol (5,15% contre aucun événements ; p<0.025). L'analyse d'ITT (intention de traiter) détecte 13 échecs au groupe témoin (huit perdus pour continuer + cinq événements thrombotic) de 105 sujets (12,4%) contre cinq échecs (4,7% ; tous ont perdu, aucun événements thrombotic) dans le groupe de traitement (p<0.025). On n'a observé aucun effet non désiré. En conclusion, cette étude indique que le traitement de Pycnogenol était efficace en diminuant le nombre d'événements thrombotic (DVT et SVT) dans les sujets moyens à élevés de risque, pendant des vols longs-courriers.

Clin APPL Thromb Hemost. 2004 Oct. ; 10(4) : 373-7