Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en août 2012
Résumés

Vitamine E

Analyse de CLHP des isoforms de la vitamine E dans l'épiderme humain : corrélation avec la dose d'érythème et l'activité minimales de balayage de radical libre.

Le contenu et la composition de différents isoforms de la vitamine E ont été analysés dans la peau humaine normale. Intéressant l'épiderme a contenu l'alpha-tocotrienol de 1%, le gamma-tocotrienol de 3%, l'alpha-tocophérol de 87%, et le gamma-tocophérol de 9%. Bien que les niveaux du tocotrienol dans l'épiderme humain semblent être considérablement inférieurs à rapporter chez la souris chauve, la présence des quantités importantes de niveaux de tocotrienol mène à la spéculation au sujet de la fonction physiologique des tocotrienols dans la peau. Sans compter que l'activité antioxydante et le photoprotection, les tocotrienols peuvent avoir la barrière de peau et les propriétés de croissance-modulation. Une bonne corrélation a été trouvée pour l'alpha-tocophérol épidermique (r = 0,7909, p <.0003), le gamma-tocophérol (r = « 0,556, » p <.025), et tout le contenu de la vitamine E (r = « 0,831, » p <.0001) avec le balayage du radical libre 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) dans l'épiderme, comme évalué par la spectroscopie de la résonance paramagnétique des électrons (taux de pression moteur). Dans l'épiderme humain, l'alpha-tocophérol est quantitativement le présent le plus important d'isoform de la vitamine E et comporte le volume de la première ligne la défense de radical libre dans le compartiment de lipide. Des niveaux épidermiques de tocotrienol n'ont pas été corrélés avec l'activité de balayage de DPPH. La dose minimale d'érythème (MED), une mesure individuelle pour la sensibilité du soleil et un indicateur brut de susceptibilité de cancer de la peau, ne se sont pas corrélés avec le contenu épidermique des isoforms de la vitamine E. Par conséquent on le conclut que la vitamine seul E n'est pas une cause déterminante de photosensibilité individuelle chez l'homme.

Biol gratuite Med. de Radic 1er février 2003 ; 34(3) : 330-6

Vitamine E et sa fonction dans des membranes.

La vitamine E est une vitamine liposoluble. Il est composé d'une famille des composés d'hydrocarbure caractérisés par un anneau de chromanol avec une chaîne latérale de phytol désignée sous le nom des tocophérols et des tocotrienols. Les tocophérols possèdent une chaîne latérale saturée de phytol tandis que la chaîne latérale des tocotrienols ont trois résidus insaturés. Des isomères de ces composés sont distingués par le nombre et la disposition de substituants méthyliques attachés à l'anneau de chromanol. L'isomère prédominant trouvé dans le corps est l'alpha-tocophérol, qui a trois groupes méthyliques en plus du groupe d'hydroxyle attaché à l'anneau de benzène. Le régime des animaux est composé de différentes proportions d'isomères de tocophérol et les protéines alpha-tocophérol-contraignantes spécifiques sont responsables de la conservation de cet isomère dans les cellules et les tissus du corps. En raison des propriétés liphophiles de la vitamine il divise dans des organelles et des membranes cellulaires de stockage de lipide. Il, donc, est largement distribué dedans dans tout le corps. La distribution sous-cellulaire du l'alpha-tocophérol n'est pas uniforme avec des lysosomes étant en particulier enrichis dans la vitamine comparée à d'autres membranes sous-cellulaires. La vitamine E est censée pour être impliquée dans un grand choix de fonctions physiologiques et biochimiques. Le mécanisme moléculaire de ces fonctions est censé être atténué par l'action antioxydante de la vitamine ou par son action comme stabilisateur de membrane. L'alpha-tocophérol est un extracteur efficace des radicaux de peroxyl de lipide et, par conséquent, il peut casser les réactions à chaînes de propagation de peroxyl. L'électron non apparié du radical de tocopheroxyl formé ainsi tend à delocalised rendant le radical plus stable. La forme radicale peut être convertie de nouveau au l'alpha-tocophérol dans des réactions redox de cycle impliquant le coenzyme Q. La régénération du l'alpha-tocophérol de son radical de tocopheroxyloxyl augmente considérablement l'efficacité de chiffre d'affaires du l'alpha-tocophérol dans son rôle comme antioxydant de lipide. Complexes de formes de la vitamine E avec les lysophospholipids et les acides gras libres libérés par l'action de l'hydrolyse de lipide de membrane. Ces deux produits forment les complexes stoechiométriques de 1:1 avec la vitamine E et par conséquent l'équilibre global d'hydrophobe : l'affinité hydrophillic dans la membrane est reconstituée. De cette façon, on pense la vitamine E pour nier les propriétés comme un détergent des produits hydrolytiques qui perturberaient autrement la stabilité de membrane. L'emplacement et la disposition de la vitamine E dans des membranes biologiques est actuellement inconnu. Il y a, cependant, un corps considérable des informations disponibles des études des systèmes modèles de membrane se composant des phospholipides dispersés dans les systèmes aqueux. De telles études suivre un grand choix de méthodes biophysiques, on lui a montré que l'alpha-tocophérol intercale dans des bilayers de phospholipide avec le d'axe long du parallèle orienté par molécule aux chaînes d'hydrocarbure de lipide. La molécule peut tourner autour de son d'axe long et diffus latéralement dans les bilayers liquides de lipide. La vitamine ne distribue pas aléatoirement dans tous des bilayers de phospholipide mais des complexes de formes de stoechiométrie définie qui coexistent avec des bilayers de phospholipide pur. L'alpha-tocophérol forme préférentiellement des complexes avec des phosphatidylethanolamines plutôt que des phosphatidylcholines, et de tels complexes forment plus aisément les structures nonlamellar. Le fait qu'on s'attendrait à ce que l'alpha-tocophérol ne distribue pas aléatoirement dans tous des bilayers de phospholipide et ne tend pas à former des complexes de nonbilayer avec des phosphatidylethanolamines réduise l'efficacité de la vitamine dans son action comme lipide antioxydant et déstabilise plutôt que stabilisent les membranes. La disparité apparente entre les fonctions putatives de la vitamine E dans des membranes biologiques et du comportement dans des membranes modèles devra être réconciliée.

Recherche de lipide de Prog. 1999 juillet ; 38(4) : 309-36

La hiérarchie des radicaux libres et des antioxydants : peroxydation, alpha-tocophérol, et ascorbate de lipide.

Les radicaux libres varient considérablement dans leurs propriétés thermo-dynamiques, s'étendant très de l'oxydation très à la réduction. Ces propriétés thermo-dynamiques peuvent être employées pour prévoir une hiérarchie, ou la hiérarchie, pour des réactions de radical libre. Utilisant des potentiels de réduction d'un-électron, la hiérarchie prévue est en accord avec des réactions expérimentalement observées de transfert d'électron de radical libre (atome d'hydrogène). Ces potentiels sont également en accord avec les données expérimentales qui suggèrent cette vitamine E, antioxydant soluble de molécule de lipide primaire le petit, et la vitamine C, le petit antioxydant soluble dans l'eau terminal de molécule, coopèrent à protéger des lipides et des structures de lipide contre la peroxydation. Bien que la vitamine E soit située dans des membranes et la vitamine C est située en phases aqueuses, la vitamine C peut réutiliser la vitamine E ; c.-à-d., la vitamine C répare le radical de tocopheroxyl (chromanoxyl) de la vitamine E, permettant de ce fait à la vitamine E de fonctionner encore comme antioxydant de chaîne-rupture de radical libre. Cet examen discute : (i) la thermodynamique des réactions de radical libre qui sont d'intérêt aux sciences de santé ; (ii) les propriétés thermo-dynamiques et cinétiques fondamentales qui sont associées aux antioxydants de chaîne-rupture ; (iii) la nature dièdre unique de la réaction apparente du radical libre de tocophérol (radical de vitamine E) et de la vitamine C ; et (iv) présente une hiérarchie, ou la hiérarchie, pour des réactions de transfert d'électron de radical libre (atome d'hydrogène).

Biochimie Biophys de voûte. 1er février 1993 ; 300(2) : 535-43

Acide Alpha-lipoïque comme antioxydant biologique.

L'acide alpha-lipoïque, qui joue un rôle essentiel dans des réactions mitochondriques de déshydrogénase, a récemment gagné une attention considérable comme antioxydant. Lipoate, ou sa forme réduite, dihydrolipoate, réagit avec des espèces réactives de l'oxygène telles que des radicaux de superoxyde, des radicaux hydroxyles, l'acide hypochloreux, des radicaux de peroxyl, et l'oxygène de singulet. Il protège également des membranes par l'interaction avec la vitamine C et le glutathion, qui peut consécutivement réutiliser la vitamine E. en plus de ses activités antioxydantes, dihydrolipoate peut exercer des actions prooxidant par la réduction de fer. L'administration acide alpha-lipoïque s'est avérée salutaire dans un certain nombre de modèles oxydants d'effort tels que la blessure d'ischémie-ré-perfusion, le diabète (acide alpha-lipoïque et attache hydrophobe d'objet exposé acide dihydrolipoic aux protéines telles que l'albumine, qui peut empêcher des réactions de glycation), la formation de cataracte, l'activation d'HIV, le neurodegeneration, et les dommages causés par les radiations. En outre, le lipoate peut fonctionner pendant qu'un régulateur redox des protéines telles que la transcription de myoglobine, de prolactine, de thioredoxin et de N-F-kappa B factorisent. Nous passons en revue les propriétés du lipoate en termes de (1) réactions aux espèces réactives de l'oxygène ; (2) interactions avec d'autres antioxydants ; (3) bienfaits dans les modèles oxydants d'effort ou les conditions cliniques.

Biol gratuite Med. de Radic 1995 août ; 19(2) : 227-50

Aspects moléculaires d'action d'alpha-tocotrienol et de la signalisation antioxydantes de cellules.

La vitamine E, l'antioxydant lipide-soluble le plus important, a été découverte à l'Université de Californie chez Berkeley en 1922 dans le laboratoire de Herbert M. Evans (la Science 1922, 55 : 650). Au moins huit isoforms de la vitamine E avec l'activité biologique ont été isolés dans des sources d'usine. Depuis sa découverte, principalement antioxydante et récemment aussi aspects de signalisation de cellules des tocophérols et des tocotrienols ont été étudiés. Les tocophérols et les tocotrienols font partie d'un ensemble de liaison de cycles antioxydants, qui s'est nommé le réseau antioxydant. Bien que l'activité antioxydante des tocotrienols soit plus haute que celle des tocophérols, les tocotrienols ont une disponibilité biologique inférieure après l'ingestion orale. Tocotrienols pénètrent rapidement par la peau et combattent efficacement provoqué par la tension oxydant par UV ou l'ozone. Tocotrienols ont des bienfaits dans les maladies cardio-vasculaires en empêchant l'oxydation de LDL et par la réductase de vers le bas-réglementation de 3 hydroxyl-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA de HMG), une enzyme principale de la voie de mevalonate. Des effets antiproliferative et neuroprotective nouveaux importants des tocotrienols, qui peuvent être indépendant de leur activité antioxydante, ont été également décrits.

J Nutr. 2001 fév. ; 131(2) : 369S-73S

La suppression du tocotrienol gamma sur UVB a induit l'inflammation dans des keratinocytes de HaCaT et des souris HR-1 chauves par l'intermédiaire de la signalisation multiple de médiateurs inflammatoires.

On s'est attendu à ce que le tocophérol (COT) comme l'alpha-COT agisse en tant qu'agent photochemopreventive de peau, mais effet des autres formes de la vitamine E [tocotrienols (le T3)] n'a pas été entièrement compris. Nous avons évalué l'effet anti-inflammatoire du T3 sur la réaction inflammatoire causée par UVB utilisant les keratinocytes humains immortalisés et les souris chauves. PGE causé par UVB supprimé par gamma-T3 (2) production tandis que les doses alpha-COT semblables n'avaient aucun effet. Les actions anti-inflammatoires de gamma-T3 ont été expliquées par sa capacité de réduire l'expression inflammatoire causée par UVB de gène et de protéine [cyclooxgenase-2 (COX-2), interleukin (IL) - 1beta, IL-6, et monocyte protein-1 chimiotactique]. L'analyse occidentale de tache kinase a indiqué p38 inhibé par gamma-T3, kinase signal-réglée extracellulaire, et de c-juin N-terminal/activation effort-activée de protéine kinase. Chez les souris HR-1 chauves, le T3 oral a supprimé les changements causés par UVB de l'expression d'épaisseur de la peau, de protéine COX-2, et hyperplasia, mais l'alpha-COT n'a pas fait. Ces résultats suggèrent que le T3 ait l'utilisation potentielle de se protéger contre l'inflammation causée par UVB de peau.

Nourriture chim. de J Agric. 9 juin 2010 ; 58(11) : 7013-20

Vitamine E : fonction et métabolisme.

Bien que la vitamine E ait été connue comme élément nutritif essentiel pour la reproduction depuis 1922, nous sommes loin de comprendre les mécanismes de ses fonctions physiologiques. La vitamine E est le terme pour un groupe de tocophérols et de tocotrienols, dont l'alpha-tocophérol a l'activité biologique la plus élevée. En raison des propriétés antioxydantes efficaces des tocophérols, l'impact du l'alpha-tocophérol dans la prévention des maladies chroniques censées être associé à l'effort oxydant a été souvent étudié, et des bienfaits ont été démontrés. Les observations récentes que la protéine de transfert d'alpha-tocophérol dans le foie trie spécifiquement le RRR-alpha-tocophérol de tous les tocophérols entrants pour l'incorporation dans des lipoprotéines de plasma, et que l'alpha-tocophérol a des fonctions de signalisation en cellules musculaires lisses vasculaires qui ne peuvent pas être exercées par d'autres formes de tocophérol avec les propriétés antioxydantes semblables, ont augmenté l'intérêt pour les rôles de la vitamine E au delà de sa fonction antioxydante. En outre, le gamma-tocophérol pourrait avoir des fonctions indépendamment d'être un antioxydant. Il peut nucleophile emprisonner les agents mutagènes électrophiles en compartiments liphophiles et produit d'un métabolite qui facilite la natriurèse. Le métabolisme de la vitamine E est également peu clair. L'alpha-tocophérol excédentaire est converti en alpha-CEHC et excrété dans l'urine. D'autres tocophérols, comme le gamma et le delta-tocophérol, sont presque quantitativement dégradés et excrétés dans l'urine comme CEHCs correspondant. Tout l'alpha-tocophérol de rac comparé au RRR-alpha-tocophérol est préférentiellement dégradé au l'alpha-CEHC. Ainsi, il doit y a un rôle spécifique et moléculaire du RRR-alpha-tocophérol qui est réglé par un système qui assortit, distribue, et dégrade les différentes formes de la vitamine E, mais n'a pas été encore identifié. En cet article nous essayons de récapituler les connaissances actuelles sur la fonction de la vitamine E, avec l'accent sur son antioxydant contre d'autres propriétés, la préférence de l'organisme pour le RRR-alpha-tocophérol, et son métabolisme à CEHCs.

FASEB J. 1999 juillet ; 13(10) : 1145-55

Vitamine E dans la santé des personnes et la maladie.

La vitamine E en nature est composée d'une famille des tocophérols et des tocotrienols. Plus étudié de ces derniers est alpha-tocophérol (alpha-TOH), parce que cette forme est maintenue dans le corps, et l'insuffisance de la vitamine E est éliminée avec ce supplément. l'alpha-TOH est un antioxydant lipide-soluble exigé pour la conservation des membranes cellulaires, et il agit potentiellement en tant que défense contre l'effort oxydant. Beaucoup d'études ont étudié le métabolisme, le transport, et l'alpha-TOH d'efficacité dans la prévention des conséquences liées à la maladie cardio-vasculaire (CVD). La supplémentation avec la vitamine E est considérée comme fournire des prestations-maladie contre la CVD par son activité antioxydante, la prévention de l'oxydation de lipoprotéine, et l'inhibition de l'agrégation de plaquette. Cependant, les résultats de grands tests cliniques éventuels, randomisés, contrôlés par le placebo avec l'alpha-TOH ont été en grande partie négatifs. Une méta-analyse récente suggère que les suppléments d'alpha-TOH puissent réellement augmenter la mortalité de tout-cause ; cependant, le mécanisme pour ce risque accru est inconnu. Les études in vitro ont exécuté dans des cultures de cellule humaine et les modèles animaux suggèrent que la vitamine E pourrait augmenter la production hépatique du cytochrome P450s et MDR1. L'induction de CYP3A4 ou de MDR1 par la vitamine E a pu potentiellement abaisser l'efficacité de n'importe quelle drogue métabolisée par CYP3A4 ou MDR1. D'autres possibilités incluent un effet inverse d'alpha-TOH sur la tension artérielle dans les populations à haut risque. En raison de la popularité et de l'utilisation larges des suppléments de la vitamine E, davantage de recherche sur des effets inverses potentiels est clairement justifiée.

Rev Clin Lab Sci de Crit. 2008;45(5):417-50

Réutilisation de radical libre et mobilité d'intramembrane dans les propriétés antioxydantes du l'alpha-tocophérol et du l'alpha-tocotrienol.

le d-Alpha-tocophérol (2R, 4' R, 8' R-Alpha-tocophérol) et le tocotrienol de d-alpha sont deux constituants de la vitamine E ayant le même chromanol aromatique « tête » mais différant en leur hydrocarbure « queue » : tocophérol avec saturée et toctrienol avec une chaîne insaturée d'isoprenoid. le d-Alpha-tocophérol a l'activité de la vitamine la plus élevée E, alors que le d-alpha-tocotrienol manifeste seulement environ 30% de cette activité. Puisque la vitamine E est considérée physiologique l'antioxydant de chaîne-rupture lipide-soluble le plus important des membranes, nous avons étudié l'alpha-tocotrienol par rapport au l'alpha-tocophérol dans les conditions qui sont importantes pour leur fonction antioxydante. Le d-alpha-tocotrienol possède une activité antioxydante plus élevée des périodes 40-60 contre (Fe2+ + ascorbate) - et (Fe2+ + NADPH) peroxydation causée par de lipide dans les membranes microsomiques de foie de rat et la 6,5 fois meilleure protection du cytochrome P-450 contre des dommages oxydants que le d-alpha-tocophérol. Pour clarifier les mécanismes responsables du pouvoir antioxydant beaucoup plus élevé du d-alpha-tocotrienol a comparé au d-alpha-tocophérol, études d'esr ont été exécutées de réutiliser l'efficacité des chromanols de leurs radicaux de chromanoxyl. mesures 1H-NMR de mobilité moléculaire de lipide en liposomes contenant des chromanols, et mesures de fluorescence qui indiquent l'uniformité de la distribution (groupements) des chromanols dans le bilayer de lipide. Des résultats, nous avons conclu que ce pouvoir antioxydant plus élevé de d-alpha-tocotrienol est dû aux effets combinés de trois propriétés présentées par le d-alpha-tocotrienol par rapport au d-alpha-tocophérol : (i) son efficacité de réutilisation plus élevée des radicaux de chromanoxyl, (ii) sa distribution plus uniforme dans le bilayer de membrane, et (iii) son disordering plus fort des lipides de membrane qui rend l'interaction des chromanols avec des radicaux de lipide plus efficace. Les données présentées prouvent qu'il y a une anomalie considérable entre l'activité antioxydante in vitro relative du d-alpha-tocophérol et le d-alpha-tocotrienol avec les essais biologiques conventionnels de leur activité de vitamine.

Biol gratuite Med. de Radic 1991;10(5):263-75