Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en décembre 2012
Résumés

Lycopène

Teneur en lycopène des produits de tomate : Sa stabilité, disponibilité biologique et propriétés in vivo antioxydantes.

Le lycopène est un carotenoïde bioactif actuel en beaucoup de fruits et légumes. Les tomates constituent la source diététique principale du lycopène. Les preuves récentes montrent le lycopène à associer à plusieurs prestations-maladie. Cependant, l'information très petite est disponible au sujet de la stabilité du lycopène et de sa disponibilité biologique. Puisque les tomates subissent le traitement et le stockage étendus avant consommation, une étude a été entreprise pour évaluer la stabilité, la forme isomérique, la disponibilité biologique, et les propriétés in vivo antioxydantes du lycopène. Le lycopène et les isomères totaux ont été mesurés par la spectrophotométrie et la chromatographie liquide performante, respectivement. La teneur en lycopène des tomates est demeurée sans changement pendant les transformations multipas pour la production du jus ou de la pâte et est demeurée stable pendant jusqu'à 12 mois de stockage à la température ambiante. D'ailleurs, le jus de tomates de soumission aux températures de cuisson en présence de l'huile de maïs a eu comme conséquence la formation de la forme isomérique cis, qui a été considérée bioavailable. Le lycopène a été absorbé aisément des sources diététiques. L'oxydation de lipide de sérum et de lipoprotéine à basse densité ont été sensiblement réduites après la consommation des produits de tomate contenant le lycopène.

Med Food. Ressort 2001 ; 4(1) : 9-15

Produits traités de tomate comme source de lycopène diététique : disponibilité biologique et propriétés antioxydantes.

L'effort oxydant est l'un des contribuants principaux au plus grand risque de maladies chroniques. Des riches d'un régime dans les tomates et les produits de tomate contenant le lycopène, un antioxydant de carotenoïde, se sont avérés pour se protéger contre ces maladies chroniques en atténuant des dommages oxydants. Le but d'étude était d'évaluer les effets d'un régime riche en tomate à long terme, se composant de divers produits traités de tomate, sur la disponibilité biologique et les propriétés antioxydantes du lycopène. Dix-sept sujets humains en bonne santé (dix hommes, sept femmes non enceintes) ont participé à l'étude. Après une période de deux semaines de lavage l'où les sujets ont évité des nourritures contenant le lycopène, tous les sujets ont consommé des produits de tomate d'essai comprenant la sauce de jus de tomates et tomate, la sauce tomate, le ketchup, la sauce à spaghetti, et la soupe prête à servir à tomate fournissant mg 30 de lycopène par jour pendant quatre semaines. À la fin du traitement, le niveau de lycopène de sérum a augmenté de manière significative (p <0.05), de 181,79 +/- 31,25 à 684,7 +/- 113,91 nmol/L. De même, le potentiel antioxydant total a augmenté de manière significative (p <0.05), de l'équivalent de 2,26 +/- 0,015 à 2,38 +/- 0,17 mmol/L Trolox. L'oxydation de lipide et de protéine a été réduite sensiblement (p <0.05). Les résultats suggèrent qu'un régime riche en tomate contenant différentes sources de lycopène puisse augmenter des niveaux de lycopène de sérum et réduire l'effort oxydant effectivement.

Peut la recherche de Pract de régime de J. Hiver 2004 ; 65(4) : 161-5

Disponibilité biologique et propriétés in vivo antioxydantes de lycopène des produits de tomate et de leur rôle possible dans la prévention du cancer.

L'effort oxydant est identifié comme un des contribuants principaux du plus grand risque de cancer. Beaucoup d'études de population récentes ont établi un lien étroit entre l'ingestion diététique des tomates, une source importante du lycopène antioxydant de carotenoïde, et le risque abaissé de cancer. Une étude a été entreprise sur 19 sujets humains en bonne santé pour évaluer la prise et les propriétés in vivo antioxydantes du lycopène, utilisant randomisée, conception de croisement. Le lycopène diététique a été donné par le jus de tomates, la sauce à spaghetti, et l'oléorésine pour une période d'une semaine chacune de tomate. Des prises de sang ont été rassemblées à la fin de chaque traitement. Le lycopène de sérum a été extrait et mesuré par la chromatographie liquide performante utilisant un détecteur d'absorbance. On a analysé des substances acide-réactives thiobarbituriques de sérum, les thiols de protéine, et 8 teneurs en oxodeoxyguanosine d'ADN de lymphocyte pour mesurer le lipide, la protéine, et l'oxydation d'ADN. Le lycopène était le carotenoïde principal actuel dans le sérum. La supplémentation diététique du lycopène a eu comme conséquence une augmentation significative dans le niveau de lycopène de sérum et a diminué des quantités de substances acide-réactives thiobarbituriques de sérum. Bien que pas statistiquement significative, on a observé une tendance de protéine abaissée et d'oxydation d'ADN. Il y avait également l'indication que les niveaux de lycopène ont augmentée d'une façon dépendante de la dose dans le cas de la sauce à spaghetti et de l'oléorésine de tomate. Ces résultats indiquent que le lycopène est aisément absorbé des produits de tomate et peut agir en tant qu'in vivo antioxydant. Il peut, donc, jouer un rôle important dans la prévention du cancer.

Cancer de Nutr. 1998;31(3):199-203

Lycopène.

Le lycopène est un carotenoïde trouvé en pamplemousses, pastèques, et papaye en plus des tomates. Il est obtenu seulement par le régime. Le lycopène présente les propriétés antioxydantes et anticancéreuses. Les résultats de plusieurs études épidémiologiques suggèrent une association forte entre la prise élevée des nourritures riches en lycopène et le risque réduit de plusieurs cancers, notamment cancer de la prostate. Cependant, peu de tests cliniques bien conçus ont été conduits, et les données demeurent peu concluantes. Puisque la supplémentation de lycopène est associée aux effets antioxydants forts, elle a le potentiel d'interférer la thérapie radiologique de chimiothérapie et. Les cancéreux devraient faire attention si vu une augmentation de leur prise de lycopène.

Oncologie (parc de Williston). 2010 mars ; 24(3) : 296

Mise à jour sur le chemoprevention de cancer de la prostate.

FOND : Le cancer de la prostate est le type le plus commun du cancer et de la deuxième principale cause des décès liées au cancer chez les hommes américains. Son haut débit d'occurrence et long délai d'exécution à la maladie médicalement significative font à cancer de la prostate une maladie idéale pour le chemoprevention pharmacologique ou nutritionnel. MÉTHODES : Pour identifier les diverses stratégies de chemoprevention pour le cancer de la prostate, une recherche de MEDLINE (à partir de 1967-2005) et la recherche bibliographique de la littérature de langue anglaise ont été conduites. RÉSULTATS : Les études épidémiologiques et rétrospectives ont évalué l'effet des carotenoïdes (par exemple, lycopène), des vitamines, du sélénium, et des drogues anti-inflammatoires nonsteroidal (NSAIDs) sur le taux d'occurrence de cancer de la prostate. Les quelques procès éventuels édités ont évalué le cancer de la prostate comme point final secondaire. Le lycopène (comme bêta-carotène) et la supplémentation de sélénium ont été associés à un risque réduit de cancer de la prostate dans les études cas-témoins nichées, mais seulement dans les sous-groupes des hommes avec du bas lycopène de plasma de ligne de base (ou le bêta-carotène) et les niveaux de sélénium respectivement. Le procès de prévention de cancer de la prostate a pour l'avenir évalué le finasteride, un inhibiteur de l'alpha-réductase 5, comme chemoprevention. Les résultats ont révélé une diminution de risque de parent de 25% de cancer de la prostate, quoiqu'à un plus grand risque de tumeurs envahissantes. CONCLUSION : Les données concernant le lycopène, la vitamine E, et le sélénium comme chemoprevention pour le cancer de la prostate semblent prometteuses. Les procès éventuels tels que le procès de prévention de Cancer de sélénium et de vitamine E (SÉLECTIONNEZ) clarifieront le rôle de ces agents dans la prévention de cancer de la prostate. Le rôle de NSAIDs est peu clair, et la toxicité à long terme liée à NSAIDs peut limiter leur utilité. Bien que le finasteride ait diminué l'occurrence globale de cancer de la prostate, le risque de tumeurs envahissantes peut être supérieur à l'avantage de cet agent. La réduction continue par Dutasteride de procès d'événements de cancer de la prostate (RÉDUISEZ) peut aider à définir un rôle pour les 5 inhibiteurs d'alpha-réductase dans le chemoprevention de cancer. Actuellement, rien n'a été efficace prouvé comme chemoprevention contre le cancer de la prostate médicalement significatif.

Pharmacothérapie. 2006 mars ; 26(3) : 353-9

Les oligo-éléments atténuent la progression du cancer de la prostate en élevant l'inhibiteur endogène de l'angiogenèse, la plaquette factor-4.

FOND : Les preuves de longue date impliquent un régime insuffisant comme facteur clé dans le début et la progression du cancer de la prostate. Le but ci-dessus était de découvrir, valider et caractériser les biomarkers fonctionnels de la supplémentation diététique capables de supprimer le cours du cancer de la prostate in vivo. MÉTHODES : Le modèle transgénique de souris de Madame qui développe spontanément le cancer de la prostate a reçu un régime complété avec un cocktail d'oligo-élément de la vitamine E, du sélénium et du lycopène ad libitum. Une analyse proteomic a été conduite pour examiner pour des biomarkers de sérum de cette supplémentation diététique. Des peptides de candidat ont été validés et identifiés par l'ordonnancement et analysés leur présence dans les prostates de toutes les souris par l'immunohistochemistry. RÉSULTATS : La supplémentation diététique avec les oligo-éléments combinés a induit de manière significative l'expression de l'inhibiteur megakaryocyte-spécifique de l'angiogenèse, la plaquette factor-4 (P = 0,0025). Cette observation a été faite principalement chez les souris manquant des tumeurs et toutes les manifestations liées à la maladie progressive au delà de 37 semaines de la vie, quand survivant n'est pas resté au groupe témoin (P < 0,0001). Tandis que des prostates des souris recevant la bouffe standard étaient agrandies et chargées du carcinome mal différencié, ceux des souris sur le régime complété ont semblé normales. L'analyse Immunohistochemical indiquée a marqué des amplifications de l'attache de plaquette et de la plaquette factor-4 dans les vaisseaux sanguins des prostates des souris recevant des oligo-éléments seulement. CONCLUSION : Nous présentons des données sans précédent par lequel ces oligo-éléments combinés favorise effectivement la dormance de tumeur dans le cancer de la prostate tôt, après les mutations d'initiation qui peuvent conduire la réponse angiogenèse-dépendante de la tumeur, en induisant l'expression de la plaquette factor-4 et en la concentrant à l'endothélium de tumeur par l'attache augmentée de plaquette.

Cancer de BMC. 4 juin 2010 ; 10:258

Effets de la supplémentation de lycopène dans les patients présentant le cancer de la prostate localisé.

Les études épidémiologiques ont montré une association inverse entre l'ingestion diététique du lycopène et le risque de cancer de la prostate. Nous avons conduit un test clinique pour étudier les effets biologiques et cliniques de la supplémentation de lycopène dans les patients présentant le cancer de la prostate localisé. Vingt-six hommes avec le cancer de la prostate nouvellement diagnostiqué ont été aléatoirement affectés pour recevoir un extrait d'oléorésine de tomate contenant mg 30 de lycopène (n = 15) ou d'aucune supplémentation (n = 11) pendant 3 semaines avant prostatectomy radical. Des Biomarkers de la prolifération cellulaire et de l'apoptosis ont été évalués par analyse occidentale de tache dans les tissus bénins et cancéreux de prostate. L'effort oxydant a été évalué en mesurant le produit périphérique 5 d'oxydation d'ADN de lymphocyte de sang hydroxyméthylique-deoxyuridine (5-OH-mdU). L'ingestion diététique habituelle des éléments nutritifs a été évaluée par un questionnaire de fréquence de nourriture à la ligne de base. Des spécimens de Prostatectomy ont été évalués pour l'étape pathologique, le score de Gleason, le volume de cancer, et l'ampleur de la néoplasie intraépithéliale prostatique à haute teneur. Des niveaux de plasma du lycopène, de la croissance comme une insuline factor-1, du facteur de croissance comme une insuline liant protein-3, et de l'antigène prostate-spécifique ont été mesurés à la ligne de base et après 3 semaines de la supplémentation ou de l'observation. Après intervention, les sujets dans le groupe d'intervention ont eu de plus petites tumeurs (80% contre 45%, moins de 4 ml), moins de participation des marges chirurgicales et/ou des tissus supplémentaire-prostatiques avec le cancer (73% contre 18%, la maladie organe-confinée), et la participation moins diffuse de la prostate par la néoplasie intraépithéliale prostatique à haute teneur (33% contre 0%, participation focale) a rivalisé avec des sujets au groupe témoin. Les niveaux prostate-spécifiques d'antigène de plasma moyen étaient plus bas dans le groupe d'intervention comparé au groupe témoin. Cette étude préliminaire suggère que le lycopène puisse avoir des bienfaits dans le cancer de la prostate. De plus grands tests cliniques sont justifiés pour étudier le rôle préventif et/ou thérapeutique potentiel du lycopène dans le cancer de la prostate.

Med de biol d'Exp (Maywood). 2002 nov. ; 227(10) : 881-5

Rôle des produits de lycopène et de tomate dans la santé de prostate.

Les preuves épidémiologiques associant le risque diminué de cancer de la prostate à la consommation fréquente des produits de tomate nous ont inspirés conduire un petit procès d'intervention parmi des patients diagnostiqués avec l'adénocarcinome de prostate. Des pâtes de sauce tomate ont été consommées quotidiennement pour pendant 3 semaines avant que leur prostatectomy programmé, et biomarkers de prise de tomate, de progression de cancer de la prostate et de dommages oxydants d'ADN ont été suivis dans le sang et le tissu disponible de prostate. L'intervention entière de nourriture a été tellement bien acceptée par les sujets que le lycopène de sang (le carotenoïde primaire en tomates responsables de leur couleur rouge) doublé et la concentration en lycopène de prostate aient triplé au cours de cette courte période. Des dommages oxydants d'ADN dans les leucocytes et les tissus de prostate ont été sensiblement diminués, ce dernier principalement aux noyaux de cellules de tumeur, probablement dus aux propriétés antioxydantes du lycopène. Tout à fait étonnante était la diminution en antigène prostate-spécifique de sang, qui a été expliqué par l'augmentation de la mort apoptotic des cellules de prostate, particulièrement dans des régions de carcinome. Les cultures cellulaires de cancer de la prostate (LNCaP) étaient également sensibles au lycopène dans le milieu de croissance, qui a causé un apoptosis accru et a arrêté le cycle cellulaire. Une explication possible de ces résultats prometteurs peut résider dans des effets de lycopène sur les gènes régissant la stimulation d'androgène de la croissance de prostate, cytokines et sur les enzymes produisant les espèces réactives de l'oxygène, qui ont été récemment découvertes par des techniques nutrigenomic. D'autres phytochemicals en tomate peuvent agir dans la synergie avec du lycopène de renforcer des effets protecteurs et d'aider dans l'entretien de la santé de prostate.

Acta de Biochim Biophys. 30 mai 2005 ; 1740(2) : 202-5

La signature de gène des variétés de cellule de cancer du sein a traité avec du lycopène.

Parmi les oligo-éléments étudiés dans la relation entre la nutrition et le cancer, le lycopène semble être un candidat phytochimique préventif de cancer du sein trouvé dans les tomates crues et les produits tomate-dérivés. Afin d'étudier la réactivité des gènes de cancer du sein au lycopène et comprendre mieux les mécanismes moléculaires étant à la base des effets du lycopène, nous avions l'habitude une approche de microarray d'oligonucléotide. Des variétés de cellule humaines de cancer du sein (MCF-7 et MDA-MB-231) et une variété de cellule fibrocystic de sein (MCF-10a) ont été exposées ou pas exposées au lycopène de 10 microM pour 48 H. Des Microarrays comportant 202 gènes ont été employés pour identifier des gènes sensibles à la supplémentation de lycopène. Le groupement hiérarchique a indiqué une modulation ligne-spécifique de lycopène de cellules des cellules de sein. Basé sur les résultats observés, le lycopène semble exercer le règlement des mécanismes sur l'apoptosis, le cycle cellulaire et d'ADN réparation selon l'oestrogène et le statut acide retinoic de cellules de récepteur.

Pharmacogenomics. 2006 juillet ; 7(5) : 663-72

Effet de Chemopreventive seul de lycopène ou avec le melatonin contre la genèse de l'effort oxydant et des tumeurs mammaires induits par 7,12 le benzanthracene (a) diméthylique chez les rats dawely femelles de sprague.

Le cancer du sein est la cause du décès de principe parmi des femmes dans le monde entier. Dans cette étude, nous seul avons étudié le potentiel antitumoral du lycopène (Lyco) ou avons combiné avec le melatonin (Lyco + Mel) pendant 120 jours contre une dose orale simple (50 mg/kg B.W.) d'effort oxydant causé par de l'anthracène de 7,12 dimethylbenz (a) (DMBA) et la carcinogenèse mammaire chez les rats femelles. Le protocole de traitement a commencé à partir du jour juste après l'administration de DMBA. Les résultats obtenus ont indiqué qu'il y avait une altitude aux niveaux du malondialdhyde et l'oxyde nitrique dans des tissus de sérum et de sein de DMBA a injecté des rats. Le groupe combiné de traitement (Lyco + Mel) a révélé une diminution potentielle de ces paramètres davantage que le lyco individuellement. Les activités du GAZON, du CAT, et du GPx se sont avérées sensiblement hautes que le lyco seul a traité des rats. Dans le groupe de DMBA on a observé une corrélation significative négative entre le poids et l'oxyde nitrique de sérum (r = -0,59), et une corrélation significative positive entre l'AUCUN et MDA (r = 0,81). L'examen histopathologique a indiqué la formation de la tumeur et l'angiogenèse chez les rats causés par DMBA et ces changements anormaux ont été améliorées par traitement combiné avec Lyco + Mel. En conclusion, ces résultats ont suggéré que la supplémentation du régime avec du lycopène avec le melatonin ait fourni à la défense antioxydante l'activité préventive de chemo fort contre les tumeurs mammaires causées par DMBA.

Mol Cell Biochem. 2008 décembre ; 319 (1-2) : 175-80