Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en juillet 2012
Résumés

Pousse de brocoli

Métabolisme physiologique et biochimique des graines et des pousses de brocoli de germination.

Des changements des teneurs physiologiques et biochimiques en métabolisme aussi bien qu'en glucoraphanin et en sulforaphane des graines et des pousses de brocoli de germination ont été étudiés dans cette étude. Poussez la longueur, la longueur de racine, et le poids à l'état frais accru avec du temps de germination. Le poids sec a varié de mg 2,5 à 3,0 par pousse. Une augmentation rapide du rythme respiratoire de pousses s'est produite entre 24 et 36 h de germination et est puis restée à un haut niveau. L'analyse de CLHP a constaté que contenu de glucoraphanin accru à la partie (0-12 h) de germination, diminué à une valeur basse de 3,02 mg/g à 48 h, et alors atteint la valeur la plus élevée de 6,30 mg/g à 72 h de germination. Le contenu de Sulforaphane a diminué nettement pendant le premier jour de la germination, puis a augmenté lentement, et a atteint une valeur élevée de 3,38 mg/g à 48 h avant de diminuer encore.

Nourriture chim. de J Agric. 11 janvier 2012 ; 60(1) : 209-13

Pousses de brocoli : une source particulièrement riche des inducteurs des enzymes qui se protègent contre les carcinogènes chimiques.

Induction des enzymes de détoxication de la phase 2 [par exemple, transférases de glutathion, hydrolase d'époxyde, NAD (P) H : la réductase de quinone, et les glucuronosyltransferases] est une stratégie puissante pour réaliser la protection contre la carcinogenèse, la mutagénèse, et d'autres formes de toxicité des electrophiles et les formes réactives de l'oxygène. Puisque la consommation de grandes quantités de fruits et légumes est associée à une réduction saisissante du risque de développer un grand choix de malignités, elle est d'intérêt celle qu'un certain nombre de plantes comestibles contiennent des quantités substantielles de composés qui règlent les enzymes mammifères du métabolisme xenobiotic. Ainsi, les plantes comestibles appartenant au cruciferae et au genre brassica de famille (par exemple, brocoli et chou-fleur) contiennent des quantités substantielles d'isothiocyanates (en grande partie sous forme de leurs précurseurs de glucosinolate) certains dont (isothiocyanate par exemple, de sulforaphane ou de methylsulfinylbutyl 4) sont les inducteurs très efficaces des enzymes de la phase 2. Inopinément, 3 pousses d'un jour des cultivars de certains crucifères comprenant le brocoli et chou-fleur contiennent 10-100 niveaux plus élevés de périodes de glucoraphanin (le glucosinolate du sulforaphane) que font les plantes mûres correspondantes. Des glucosinolates et les isothiocyanates peuvent être efficacement extraits à partir des usines, sans hydrolyse des glucosinolates par la myrosinase, par homogénéisation dans un mélange des volumes égaux de sulfoxyde diméthylique, diméthylformamide, et l'acétonitrile à -50 degrés C. Extracts de 3 pousses d'un jour de brocoli (contenant le glucoraphanin ou le sulforaphane comme inducteur principal d'enzymes) étaient fortement efficace en réduisant l'incidence, la multiplicité, et le taux de développement des tumeurs mammaires chez les rats anthracène-traités du dimethylbenz (a). Notamment, les pousses de beaucoup de cultivars de brocoli contiennent des quantités négligeables de glucosinolates d'indol, qui prédominent dans le légume mûr et peuvent provoquer les produits de dégradation (par exemple, indole-3-carbinol) qui peuvent augmenter le tumorigenesis. Par conséquent, les petites quantités de pousses de crucifère peuvent se protéger contre le risque de cancer aussi effectivement que des quantités beaucoup plus grandes de légumes mûrs de la même variété.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 16 septembre 1997 ; 94(19) : 10367-72

Protection contre la carcinogenèse causée par UV de peau chez les souris SKH-1 à haut risque par les extraits sulforaphane-contenants de pousse de brocoli.

La vie aérobie, le rayonnement solaire UV, la susceptibilité génétique, et le statut immunisé contribuent collectivement au développement des cancers de la peau humains. En plus des dommages directs d'ADN, le rayonnement UV favorise la génération des intermédiaires réactives de l'oxygène qui peuvent causer des dommages et l'inflammation oxydants, et mène finalement à la formation de tumeur. Le traitement des keratinocytes murins et humains avec le sulforaphane d'isothiocyanate a élevé les enzymes et le glutathion de la phase 2 et protège contre la toxicité d'oxydant. L'application topique des extraits sulforaphane-contenants de pousses de brocoli a induit la réponse de la phase 2 dans la peau de souris in vivo. Sulforaphane a empêché (gamma-interféron ou lipopolysaccharide) l'induction cytokine-dépendante de l'iNOS dans les 264,7 macrophages CRUS. La carcinogenèse causée par UV de peau chez « les souris à haut risque lancées » a été sensiblement empêchée par des extraits de pousse de brocoli contenant le sulforaphane. À la fin du programme d'irradiation uv (30 mJ/cm (2)/session deux fois par semaine pendant 20 semaines), groupes d'approximativement 30 souris ont été traités actuel sur leurs dos (5 jours par semaine pendant 11 semaines) avec l'extrait de pousse de brocoli contenant l'équivalent à 0,3 sulforaphane de micromol (basse dose) ou de micromol 1,0 (dose élevée), respectivement. Actuellement point, l'incidence de tumeur avait atteint 100% chez les souris de contrôle. La charge, l'incidence, et la multiplicité de tumeur ont été réduites de 50% chez les animaux qui ont reçu la dose élevée du protecteur. L'incidence et la multiplicité de tumeur n'ont pas différé entre le bas dose-traité et les groupes témoins, mais le bas traitement de dose a eu comme conséquence une réduction substantielle de la charge globale de tumeur. Ainsi, l'application topique des extraits sulforaphane-contenants de pousse de brocoli est une stratégie prometteuse pour se protéger contre la formation de tumeur cutanée après exposition au rayonnement UV.

Cancer Lett. 28 août 2006 ; 240(2) : 243-52

Induction de la réponse de la phase 2 dans la peau de souris et d'humain par les extraits sulforaphane-contenants de pousse de brocoli.

Le sulforaphane d'isothiocyanate a été isolé dans des extraits de brocoli dans un fractionnement bioactivité-guidé comme principal et inducteur très efficace des enzymes cytoprotective de la phase 2 et plus tard montré pour empêcher le développement de tumeur chez les modèles animaux qui impliquent de divers carcinogènes et organes cibles. Puisque le brocoli et les pousses de brocoli sont largement consommés, des extraits obtenus à partir de eux sont regardés en tant que véhicules commodes pour la livraison de sulforaphane aux humains. Par rapport à notre intérêt actuel en concevant des stratégies pour la protection contre le cancer de la peau provoqué par la lumière UV, il était nécessaire d'examiner la sécurité et l'efficacité de l'application topique des extraits sulforaphane-contenants de pousse de brocoli en tant que doses simples et multiples chez des souris et des humains. Application topique d'un extrait livrant 100 le nmol sulforaphane/cm (2) a augmenté les niveaux de protéine de NAD (P) H : oxydoréductase 1 (NQO1) de quinone, S-transférase A1 de glutathion, et oxygénase 1, trois enzymes représentatives de heme de la phase 2, dans l'épiderme de peau de souris. Évaluation quantitative de l'activité de NQO1 24 h après des augmentations montrées de dosage du fois 1,5 - et 2,7 après application de simple et de multiple (trois fois, chaque 24 h) doses, respectivement. Une étude de sécurité de dose-escalade dans les sujets humains en bonne santé n'a indiqué aucune réaction défavorable quand des doses aussi hautes que le nmol 340 du sulforaphane sous forme d'extraits de pousse de brocoli ont été appliquées actuel au centre d'un 1 cercle de cm-diamètre tracé sur l'avant-bras volar. Une étude suivante d'efficacité a prouvé qu'en dépit des différences interindividuelles dans les niveaux basiques, l'activité enzymatique de NQO1 en homogénats de pleines biopsies de poinçon de peau d'épaisseur de 3 millimètres accrues d'une façon dépendante de la dose, avec des augmentations maximum du fois 1,5 - et 4,5 après l'application de 150 doses de nmol, une fois qu'ou de trois fois (à 24 h-intervalles), respectivement, de ce fait fournissant la preuve directe pour l'induction de la réponse de la phase 2 chez l'homme.

Biomarkers Prev d'Epidemiol de Cancer. 2007 avr. ; 16(4) : 847-51

Sulforaphane mobilise les défenses cellulaires qui protègent la peau contre des dommages par rayonnement UV.

Le rayonnement UV (UVR) est un carcinogène complet qui obtient une constellation d'événements pathologiques, y compris des dommages directs d'ADN, génération des oxydants réactifs qui peroxydent des lipides et endommage d'autres composants cellulaires, initiation de l'inflammation, et suppression de l'immuno-réaction. Les spectaculaires progressions récentes dans l'incidence des cancers de la peau de nonmelanoma sont en grande partie imputables à une exposition plus élevée d'un vieillissement de la population à UVR. Par conséquent, le développement des stratégies cellulaires pour la protection intrinsèque de la peau contre les effets délétères d'UVR est impératif. Ici nous prouvons que l'érythème résultant d'UVR est un biomarker complet et non envahissant pour évaluer des dommages d'UVR et peut mesurer avec précision et facilement dans la peau humaine. L'application topique des extraits riches en sulforaphane de 3 pousses d'un jour de brocoli -a réglé des enzymes de la phase 2 dans la peau de souris et d'humain, s'est protégée contre l'inflammation causée par UVR et l'oedème chez les souris, et a réduit la susceptibilité à l'érythème résultant de la bande étroite 311 le nanomètre UVR chez l'homme. Dans six sujets humains (trois mâles et trois femelles, 28-53 ans), la réduction moyenne de l'érythème à travers six doses d'UVR (300-800 mJ/cm (2) dans 100 mJ/cm (2) des augmentations) étaient 37,7% (gamme 8.37-78.1% ; P = 0,025). Cette protection contre un carcinogène chez l'homme est catalytique et durable.

Proc Acad national Sci Etats-Unis. 30 octobre 2007 ; 104(44) : 17500-5

Le bêta-carotène actuel est converti en esters de retinyl dans la peau humaine ex vivo et la peau de souris in vivo.

L'épiderme humain contient les retinoids endogènes (des esters de rétinol et de retinyl) et les carotenoïdes (en grande partie bêta-carotène). Les études précédentes ont prouvé que les enzymes impliquées dans le métabolisme retinoid sont présentes dans l'épiderme humain. Il y a toujours une polémique au sujet de la présence dans la peau des enzymes capables convertir le bêta-carotène en vitamine A (rétinol), bien qu'une étude récente ait démontré la conversion du bêta-carotène dans le rétinol en cellules épidermiques cultivées par humain. Dans cette étude, nous avons abordé la question de la bioconversion possible du bêta-carotène actuel dans la vitamine A ou des dérivés par la peau d'humain et de souris. La peau abdominale humaine chirurgicalement excisée a été montée sur des chambres de perfusion de Franz pour évaluer la pénétration cutanée du bêta-carotène actuel aussi bien que de son métabolisme, après des 24 périodes d'incubation de h, tandis que les souris chauves ont reçu le bêta-carotène actuel 24 h avant d'analyser le bêta-carotène épidermique et les concentrations retinoid. Des concentrations épidermiques retinoid et de bêta-carotène ont été déterminées par la chromatographie liquide à haute pression. Le bêta-carotène actuel a bien pénétré dans l'épiderme d'humain et de souris et a induit a 10 fois (humain) et une augmentation triple (de souris) des esters épidermiques de retinyl, qui démontre que le bêta-carotène actuel est converti en esters de retinyl par l'épiderme d'humain et de souris et apparaît ainsi comme précurseur de vitamine A épidermique.

Exp Dermatol. 2004 sept ; 13(9) : 558-61

Interventions pour la peau photodamaged.

FOND : Photodamage décrit des changements de peau tels que les rides fines et grosses, rugosité, taches de rousseur et changements de pigmentation qui se produisent en raison de l'exposition prolongée au soleil. Beaucoup de traitements sont disponibles pour renverser les dommages, mais ils sont peu clairs qui fonctionnent et à les quels coût en termes d'effets secondaires non désirés. OBJECTIFS : Pour évaluer les effets des traitements actuel appliqués, des traitements de comprimé, du laser et des opérations pour la peau photodamaged. STRATÉGIE DE RECHERCHE : Nous avons recherché le s'inscrire central de Cochrane des procès commandés (CENTRAUX) dans la bibliothèque de Cochrane, publions 1 2002, MEDLINE (1966- juin 2002), EMBASE (1974- juin 2002), les périodiques de santé (1976- juin 2002). Nous avons vérifié des références des articles et avons communiqué avec des auteurs et l'industrie pharmaceutique. CRITÈRES DE SÉLECTION : Randomised a commandé les procès qui ont comparé la drogue ou les interventions chirurgicales sans le traitement, un placebo ou une drogue différente, dans les adultes au photodamage doux, modéré ou grave du visage ou des avant-bras. COLLECTE ET ANALYSE DE DONNÉES : Deux critiques ont indépendamment extrait des données et ont évalué la qualité d'essai. RÉSULTATS PRINCIPAUX : Trente études de qualité variable étaient incluses. Huit procès ont prouvé que la crème actuelle de tretinoin, dans les concentrations de 0,02% ou plus haut, était supérieure au placebo pour des participants avec doux au photodamage grave sur le visage et les avant-bras (bien que les pertes au suivi étaient relativement hautes dans la plupart des études). Par exemple, le risque relatif d'amélioration pour 0,05% tretinoin crèmes, comparée au placebo (trois études), à 24 semaines, était 1,73 (intervalle de confiance de 95% 1,39 2,14). Cet effet n'a pas été vu pour 0,001% tretinoin actuels (une étude) ou 0,01% (trois études). Des relations de réponse à dose donnée étaient évidentes pour l'efficacité et l'irritation cutanée. Une petite étude de dans-patient a montré l'avantage de l'acide ascorbique actuel comparé au placebo. Tazarotene (0,01% 0,1%) et isotretinoin (0,1%) chacun des deux ont montré l'amélioration significative au-dessus du placebo pour le photodamage modéré (une étude chacune). Il y a des preuves limitées (un procès), pour prouver que l'efficacité de 0,05% tretinoin, est équivalente aux effets de 0,05% et 0,1% tazarotene. Une petite étude a montré une plus grande amélioration dans des rides de lèvre supérieure avec la technique de laser de CO2 comparée à la peau chimique du phénol de Baker, à 6 mois. Trois petits groupements tactiques comparant le laser de CO2 au dermabrasion n'ont trouvé aucune différence dans le score de ride à 4 à 6 mois, proposant que les deux méthodes soient également efficaces, mais plus d'érythème a été rapporté avec le laser. L'efficacité d'autres interventions telles que des acides hydroxycitriques et des polysaccharides naturels n'était pas claire. LES CONCLUSIONS DES AUTEURS : Il y a de preuve concluante que le tretinoin actuel améliore l'aspect de doux pour modérer le photodamage sur le visage et les avant-bras, à court terme. Cependant l'érythème, mesurage/sécheresse, combustion/piquer et irritation peut être éprouvé au commencement. Il y a des preuves limitées que le tazarotene et l'isotretinoin bénéficient des patients avec le photodamage modéré sur le visage : chacun des deux sont associés à l'irritation cutanée et à l'érythème. L'efficacité d'autres interventions demeure incertaine.

Rév. 2005 le 25 janvier de système de base de données de Cochrane ; (1) : CD001782

Approche moderne au traitement actuel de la peau vieillissante.

Les processus principaux impliqués dans le vieillissement de peau sont intrinsèques et extrinsèques. Indépendamment de eux, le soi-disant vieillissement stochastique suggère des dommages de cellules provoqués par des processus métaboliques, des radicaux libres et irradiation cosmique. L'expression clinique du vieillissement intrinsèque incluent la peau lisse, sèche, et amincie avec les lignes accentuées d'expression. Il est inévitable et dépendant du temps. La peau extrinsèquement âgée montre des signes de photodamage ce qui incluent l'aspect des rides, des lésions pigmentées, des kératoses actiniques et des hypopigmentations inégaux. Les modalités thérapeutiques impliquent le photoprotection avec les protections solaires qui empêchent des coups de soleil et bloquent l'irradiation ultra-violette. D'autres modalités incluent l'utilisation des retinoids qui règlent la transcription de gène avec la différenciation et la prolifération cellulaires suivantes. L'administration actuelle et perorale des antioxydants de réseau, tels que la vitamine E et C, le coenzyme Q10, acide et glutathion alpha-lipoïques, augmentent l'effet anti-vieillissement. Les autres antioxydants tels que le thé vert, le dehydroepiandrosterone, le melatonin, le sélénium et le resveratrol, ont également des effets anti-vieillissement et anti-inflammatoires. Les agents de blanchiment actuels tels que l'hydroquinone, l'acide kojic et l'acide azelaic peuvent réduire des signes du vieillissement. Les études confirment l'efficacité de ces agents actuels en combination avec la profondeur superficielle et/ou moyenne ou agents profonds d'épluchage pour le traitement photodamaged de peau. Des indications pour le type de peaux chimiques selon le divers diagnostic clinique sont faites, aussi bien que des avantages et des inconvénients de différents types de peaux chimiques.

Coll Antropol. 2010 sept ; 34(3) : 1145-53

Complexe de polyphénol de thé vert de Chitosan comme composé de contrôle de la diffusion pour la guérison de blessure.

OBJECTIF : Ces dernières années, l'effort oxydant a été impliqué dans un grand choix de processus dégénératif et de maladies, y compris des conditions inflammatoires aiguës et chroniques telles que la guérison de blessure. Les polyphénols de thé vert ont montré la propriété antioxydante. La présente étude a discuté l'application du complexe de polyphénol de thé vert de chitosan sur la blessure guérissant. MÉTHODES : L'effet curatif de blessure du complexe de polyphénol de thé vert de chitosan a été étudié chez de dix-semaine-vieux rats masculins sains de Sherman pesant 150-180 g par deux modèles enroulés. Les rats ont été aléatoirement choisis et divisés en quatre groupes (n=5), administré avec de l'eau distillée dans groupe A comme groupe témoin, epigallocatechin-3-gallate (EGCG) dans groupe B, complexe de chitosan-EGCG dans groupe C et polyphénols chitosan vert de thé complexes dans groupe D, respectivement. Dans le modèle de blessure de rats'incision, deux incisions paravertebral droites ont été faites et la résistance à la traction de peau a été mesurée utilisant la technologie continue d'écoulement d'eau le 10ème jour. Dans le modèle de blessure de rats'excision, la contraction et la période enroulées de l'epithelization ont été mesurées. Les polyphénols libèrent du complexe ont été sans interruption surveillés par une technique d'élution dans le soluté aux différentes valeurs du pH (pH=4, 5, 6, 7). RÉSULTATS : Groupes de traitement montrés sensiblement ont augmenté la résistance à la rupture dans la blessure d'incision (les 328+/-14.5) g et (421+/-18.5) g comparés au contrôle (264+/-16.7) G. Dans le modèle de blessure d'excision, le pourcentage de contraction de blessure dans des groupes de traitement a été relativement augmenté au cours de la période de récupération. Respectivement, le pourcentage de la contraction de blessure s'est étendu de 47.60%+/-2.15% le jour 4 107,98% +/--1,26% le jour 16 comparé au groupe témoin (8.46%+/-5.42% 59.80%+/-4.47%). Le complexe a démontré une augmentation progressive du taux de rejets de l'étape initiale et ralentit l'augmentation à différentes valeurs du pH. Le taux de rejets a rapproché 0.6-0.7 dans le complexe et est demeuré des 6 heures stables après la blessure, qui peut être la fin du processus de version. CONCLUSIONS : Dans notre étude, le complexe de polyphénol de chitosan a augmenté la guérison des blessures d'incision en augmentant la résistance à la rupture des blessures. Dans le modèle de blessure d'excision, le complexe accélère la période de l'epithelialization. L'étude sur la version optimale du complexe parmi de diverses valeurs du pH pourrait être appliquée dans l'essai de blessure, qui peut mener graduellement à une version de produit actif (polyphénols) et la couverture efficace des couches épithéliales a trouvée dans la guérison de la blessure d'incision et d'excision.

Chin J Traumatol. 1er avril 2010 ; 13(2) : 91-5

effets Anti-angiogéniques d'epigallocatechin-3-gallate dans la peau humaine.

Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) est le composant principal de polyphénol du thé vert. Ce composé présente les propriétés antioxydantes, immunomodulatrices, photoprotective, anti-angiogéniques, et anti-inflammatoires. Nous avons conduit un petit procès randomisé, à double anonymat, fendu de visage utilisant une crème contenant 2,5% w/w d'EGCG. Quatre volontaires en bonne santé avec l'érythème et le telangiectasia significatifs sur le visage ont appliqué la crème d'EGCG à un côté du visage, et la crème de contrôle de véhicule à l'autre, deux fois par jour pendant six semaines. Après six semaines, des biopsies ont été prises d'EGCG et le véhicule a traité des sites. L'Immunohistochemistry a été employé pour mesurer le α VEGF et HIF-1. L'expression du α HIF-1 a été diminuée dans les sites traités par EGCG, tels que 28,4% de l'épiderme ont montré la souillure positive dans le véhicule traité contre 13,8% dans les sites traités par EGCG (p<0.001). Une diminution semblable d'expression de VEGF a été trouvée (6,7% d'EGCG contre 11.0%in de peau véhicule-traitée (p<0.005). Les traitements actuels d'EGCG influencent l'induction du α HIF-1 et l'expression de VEGF et peuvent servir d'agent potentiel dans la prévention des telangiectasias.

International J Clin Exp Pathol. 5 août 2010 ; 3(7) : 705-9