Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en juillet 2012
Résumés

Extrait vert de grain de café

L'acide chlorogénique stimule le transport de glucose dans le muscle squelettique par l'intermédiaire de l'activation d'AMPK : un contribuant aux bienfaits du café sur le diabète.

L'acide chlorogénique (CGA) a été montré pour retarder l'absorption intestinale de glucose et pour empêcher la gluconéogenèse. Notre but était d'étudier le rôle de CGA dans le règlement du transport de glucose dans le muscle squelettique d'isolement dans des souris de db/db et des cellules de muscle squelettique L6. Le test de tolérance au glucose oral a été réalisé sur des souris de db/db traitées avec CGA et le muscle de soleus a été isolé pour l'étude de transport du désoxyglucose 2. le transport 2DG a été également examiné dans les myotubes L6 avec ou sans des inhibiteurs tels que le wortmannin ou C. composé AMPK a été démantelé avec le siRNA AMPKα1/2 pour étudier son effet sur le transport CGA-stimulé de glucose. La translocation de la SURABONDANCE 4, la phosphorylation d'AMPK et l'Akt, l'activité d'AMPK, et l'association d'IRS-1 et de PI3K ont été étudiés en présence de CGA. Chez des souris de db/db, on a observé une diminution significative en sucre de sang de jeûne que 10 minutes après administration intrapéritonéale de 250 mg/kg CGA et l'effet ont persisté pendant encore 30 minutes après que le défi de glucose. En outre, CGA a stimulé et a augmenté les transports basiques 2DG et insuline-négociés dans le muscle de soleus. Dans les myotubes L6, CGA a causé une augmentation de dose et dépendant du temps de transport de glucose. Le siRNA c et AMPKα1/2 composé a abrogé le transport CGA-stimulé de glucose. Compatible à ces résultats, CGA a été trouvé au phosphorylate AMPK et CRNA, compatibles au résultat des activités accrues d'AMPK. CGA n'a pas semblé augmenter l'association d'IRS-1 avec p85. Cependant, nous avons observé l'activation d'Akt par CGA. Ces activation parallèles ont à leur tour augmenté la translocation de la SURABONDANCE 4 à la membrane de plasma. À 2 mmol/l, CGA n'a causé aucune modification importante dans la viabilité ou la prolifération des myotubes L6. Nos données ont démontré pour la première fois que CGA stimule le transport de glucose dans le muscle squelettique par l'intermédiaire de l'activation d'AMPK. Il s'avère que CGA peut contribuer aux bienfaits du café sur le type - 2 diabètes.

PLoS un. 2012 ; 7(3) : e32718

Caffeinated et effets décaféinés de café sur la lipoprotéine -cholestérol de plasma, les apolipoproteins, et l'activité de lipase : un commandé, essai aléatoire.

La consommation de café a été associée au cholestérol élevé de plasma. Cent quatre-vingt hommes ont consommé un café caffeinated par norme pour 2 MOIS suivis de randomisation pour continuer le café caffeinated (contrôle), changent en le café décaféiné ou aucun café pour 2 MOIS. Concentrations en cholestérol et en apolipoprotein B de la bas-densité-lipoprotéine de plasma (LDL) accrues sensiblement (0,12 +/- 0,65 mmol/L, P moins de 0,025 ; 0,06 +/- 0,12 g/l, P moins de 0,0004, respectivement) dans le groupe qui a changé en le café décaféiné. Dans un sous-groupe (n = 51), la lipase de lipoprotéine de courrier-héparine a diminué sensiblement plus (- 270 acides gras libres de mmol. L-1.h-1, P moins de 0,003) dans le groupe de décaféiner-café. La fréquence cardiaque au repos et la tension artérielle n'ont pas changé de manière significative. Changez de caffeinated en le cholestérol et l'apolipoprotein accrus par café décaféiné B du plasma LDL tandis que la discontinuation du café caffeinated n'a indiqué aucun changement. Ceci qui trouve suggère qu'un composant de café autre que la caféine soit responsable du cholestérol de LDL, de l'apolipoprotein B, et des changements d'activité de lipase rapportés de cette enquête.

AM J Clin Nutr. 1991 sept ; 54(3) : 599-605

Effet inhibiteur d'extrait vert de grain de café sur le gros gain de poids d'accumulation et de corps chez les souris.

FOND : Une étude épidémiologique entreprise en Italie a indiqué que le café a la plus grande capacité antioxydante parmi les boissons de consommation courante. Le grain de café vert est riche en acide chlorogénique et ses composés relatifs. L'effet de l'extrait vert de grain de café (GCBE) sur la gros accumulation et poids corporel chez les souris a été évalué en vue d'étudier l'effet de GCBE sur l'obésité douce. MÉTHODES : Des souris ddy masculines ont été alimentées un régime standard contenant GCBE et ses principaux constituants, à savoir, caféine et acide chlorogénique, pendant 14 jours. De plus, le niveau hépatique du triglycéride (TG) a été également étudié après administration consécutive (13 jours) de GCBE et de ses constituants. Pour examiner l'effet de GCBE et de ses constituants sur l'absorpion de graisse, des changements de TG de sérum ont été évalués des souris huile-chargées par olive. En outre, pour étudier l'effet sur le métabolisme hépatique de TG, l'activité du palmitoyltransferase de carnitine (CPT) chez les souris a été évaluée après l'ingestion consécutive (6 jours) de GCBE et de ses constituants (caféine, acide chlorogénique, acide néochlorogénique et mélange acide feruloylquinic). RÉSULTATS : On l'a constaté que 0,5% et 1% GCBE ont réduit la teneur en graisse et le poids corporel viscéraux. La caféine et l'acide chlorogénique ont montré une tendance de réduire la graisse et le poids corporel viscéraux. Administration par voie orale de GCBE (100 et 200 mg/kg. le jour) pendant 13 jours a montré une tendance de réduire le TG hépatique chez les souris. Dans le même acide modèle et chlorogénique (60 mg/kg. niveau hépatique réduit de TG de jour). Chez les souris chargées avec l'huile d'olive (5 mL/kg), GCBE (200 et 400 mg/kg) et caféine (20 et 40 mg/kg) ont réduit le niveau de TG de sérum. GCBE (1%), acide néochlorogénique (0,028% et 0,055%) et mélange acide feruloylquinic (0,081%) ont augmenté de manière significative l'activité hépatique de CPT chez les souris. Cependant, ni la caféine ni seul acide chlorogénique ne s'est avérée pour augmenter l'activité de CPT. CONCLUSION : Ces résultats suggèrent que GCBE soit probablement efficace contre le gain de poids et la grosse accumulation par inhibition d'absorpion de graisse et activation de gros métabolisme dans le foie. La caféine s'est avérée un dispositif antiparasite d'absorpion de graisse, alors que l'acide chlorogénique s'avérait pour être partiellement impliqué dans l'effet suppressif de GCBE qui a eu comme conséquence la réduction de niveau hépatique de TG. Les composés phénoliques tels que l'acide néochlorogénique et le mélange acide feruloylquinic, à moins qu'acide chlorogénique, peuvent augmenter l'activité hépatique de CPT.

Complément Altern Med. de BMC 17 mars 2006 ; 6:9

Les polyphénols de café suppriment l'accumulation causée par le régime de graisse du corps par downregulating SREBP-1c et molécules relatives chez des souris de C57BL/6J.

La prédominance de l'obésité augmente globalement, et l'obésité est un facteur de risque majeur pour le type - le diabète 2 et la maladie cardio-vasculaire. Nous avons étudié les effets des polyphénols de café (CPP), qui sont abondants en café et sont consommés dans le monde entier, sur l'accumulation causée par le régime de graisse du corps. Des souris de C57BL/6J ont été alimentées un régime de contrôle, un régime à haute teneur en graisses, ou un régime à haute teneur en graisses complétées avec CPP 0,5 à 1,0% pendant 2-15 sem. La supplémentation avec CPP a réduit de manière significative le gain de poids de corps, l'accumulation abdominale et de foie grosse, et l'infiltration des macrophages dans les tissus adipeux. La dépense énergétique évaluée par calorimetrie indirecte a été sensiblement augmentée chez les souris CPP-alimentées. Les niveaux d'ADN messagère de la protéine élément-contraignante de réglementation de stérol (SREBP) - 1c, acétyle-CoA carboxylase-1 et -2, stéaroylique-CoA desaturase-1, et déshydrogénase kinase-4 de pyruvate dans le foie étaient sensiblement plus bas chez les souris CPP-alimentées que chez les souris à haute teneur en graisses de contrôle. De même, CPP a supprimé l'expression de ces molécules dans Hepa 1-6 cellules, pour une augmentation de microRNA-122. les études de relations de Structure-activité de neuf dérivés acides quiniques ont isolé dans CPP dans Hepa que 1-6 cellules ont suggéré que les acides quiniques mono- ou de Di-caffeoyl (CQA) soient des produits actifs dans les bienfaits de CPP. En outre, CPP et 5-CQA ont diminué la forme active nucléaire d'activité de la carboxylase SREBP-1, acétyle-CoA, et les niveaux malonyl-CoA cellulaires. Ces résultats indiquent que CPP augmente le métabolisme énergétique et réduit le lipogenesis par downregulating SREBP-1c et molécules relatives, qui mène à la suppression de l'accumulation de graisse du corps.

AM J Physiol Endocrinol Metab. 2011 janv. ; 300(1) : E122-33

Les effets de modulation de l'acide chlorogénique sur les lipides et le métabolisme de glucose et l'expression du récepteur-alpha proliferator-activé peroxisome hépatique chez les hamsters d'or ont alimenté sur le régime à haute teneur en graisses.

OBJECTIF : Pour examiner les effets de l'acide chlorogénique (CGA) sur le métabolisme des lipides et de glucose sous une charge élevée de graisse diététique et explorer le rôle possible du récepteur-alpha proliferator-activé peroxisome (PPAR-alpha) dans ces effets. MÉTHODES : Vingt hamsters d'or masculins ont été aléatoirement divisés en groupe de traitement de CGA (n=10, donné injection péritonéale de solution de CGA préparée avec PBS, 80 poids corporel de mg CGA/kg quotidien), et groupe témoin (n=10, donné PBS i.p. au volume moyen du groupe de traitement). Des animaux dans les deux groupes ont été donnés le régime à haute teneur en graisses de 15%. Huit semaines après traitement avec CGA, le niveau des paramètres biochimiques dans le sérum et les tissus de jeûne et l'expression du PPAR-alpha hépatique d'ADN messagère et de protéine étaient déterminées. RÉSULTATS : Pendant huit semaines après traitement avec CGA, les niveaux de la triglycéride sérique de jeûne (TG), l'acide gras libre (FFA), le cholestérol total (comité technique), la lipoprotéine -cholestérol de faible densité (LDL-C), la lipoprotéine -cholestérol à haute densité (HDLC), le glucose (FSG), et l'insuline (FSI) étaient sensiblement plus bas dans le groupe de traitement de GGA qu'au groupe témoin. CGA a également mené à plus de forte activité de la lipase hépatique (HL), du contenu du TG et du FFA dans le foie, et plus d'activité réduite inférieurs de la lipase de lipoprotéine (LPL) dans le muscle squelettique. En outre, CGA sensiblement élevé sensiblement élevé le niveau d'expression de l'ADN messagère et expression de protéine dans le PPAR-alpha hépatique. CONCLUSION : CGA peut modifier les lipides et le métabolisme de glucose, qui peut être attribué au dégagement de lipide facilité paralpha dans le foie et la sensibilité améliorée d'insuline.

Biomed entourent Sci. 2009 avr. ; 22(2) : 122-9

L'acide chlorogénique présente la propriété d'anti-obésité et améliore le métabolisme des lipides chez les souris régime-induire-obèses à haute teneur en graisses.

Cette étude a étudié l'efficacité de l'acide chlorogénique sur changer la graisse du corps chez les souris induire-obèses à haute teneur en graisses du régime (calories de 37% de graisse) comparées à l'acide cafféique. L'acide cafféique ou l'acide chlorogénique a été complété avec le régime à haute teneur en graisses à 0,02% doses (wt/wt). L'acide cafféique et l'acide chlorogénique ont abaissé de manière significative le poids corporel, le gros leptin viscéral de la masse et de plasma et les niveaux d'insuline comparés au groupe témoin à haute teneur en graisses. Ils ont également abaissé le triglycéride (au plasma, au foie et au coeur) et les concentrations en cholestérol (au plasma, au tissu adipeux et au coeur). Le contenu de triglycéride dans le tissu adipeux a été sensiblement abaissé, tandis que le niveau d'adiponectin de plasma a été élevé par la supplémentation acide chlorogénique comparée au groupe témoin à haute teneur en graisses. Le poids corporel a été sensiblement corrélé avec le leptin de plasma (r=0.894, p<0.01) et les niveaux de l'insuline (r=0.496, p<0.01), respectivement. L'acide cafféique et l'acide chlorogénique ont empêché de manière significative le synthase d'acide gras, la réductase de CoA de 3 hydroxy-3-methylglutaryl et l'acyle-CoA : activités d'acyltransferase de cholestérol, alors qu'ils augmentaient l'activité de bêta-oxydation d'acide gras et expression proliferator-activée peroxisome de récepteurs l'alpha dans le foie comparé au groupe à haute teneur en graisses. Ces résultats suggèrent que l'acide cafféique et l'acide chlorogénique améliorent le poids corporel, le métabolisme des lipides et les niveaux d'hormones liés à l'obésité chez les souris alimentées à haute teneur en graisses. L'acide chlorogénique a semblé être plus efficace pour la réduction de poids de corps et le règlement du métabolisme des lipides que l'acide cafféique.

Nourriture Chem Toxicol. 2010 mars ; 48(3) : 937-43

Poids excessif, obésité, et mortalité dans une grande cohorte éventuelle des années des personnes 50 à 71.

FOND : L'obésité, définie par un indice de masse corporelle (BMI) (le poids en kilogrammes divisés par la place de la taille dans des mètres) de 30,0 ou plus, est associée à un plus grand risque de la mort, mais la relation entre le poids excessif (un BMI de 25,0 à 29,9) et le risque de la mort a été remise en cause. MÉTHODES : Nous avons pour l'avenir examiné le BMI par rapport au risque de la mort de n'importe quelle cause chez 527.265 hommes et femmes des États-Unis dans les instituts nationaux de la cohorte de santé-AARP qui étaient 50 à 71 années à l'inscription en 1995-1996. Le BMI a été calculé à partir du poids et de la taille auto-rapportés. Des risques relatifs et les intervalles de confiance de 95 pour cent ont été ajustés à l'âge, la race ou l'ethnie, le niveau d'enseignement, le statut de tabagisme, l'activité physique, et la prise d'alcool. Nous avons également réalisé des analyses alternatives pour adresser des polarisations potentielles liées à la maladie chronique de préexistence et au statut de tabagisme. RÉSULTATS : Pendant un suivi maximum de 10 ans jusqu'en 2005, 61.317 participants (42.173 hommes et 19.144 femmes) sont morts. Les premières analyses ont montré un plus grand risque de la mort pour les catégories les plus élevées et plus basses du BMI parmi des hommes et des femmes, dans tout le racial ou des ethnies, et à tous les âges. Quand l'analyse a été limitée aux personnes en bonne santé qui n'ont eu jamais fumé, le risque de la mort a été associé au poids excessif et à l'obésité parmi les hommes et des femmes. Dans les analyses du BMI pendant le milieu de la vie (âge de 50 ans) parmi ceux qui n'ont eu jamais fumé, les associations sont devenues plus fortes, avec le risque de mort grimpant de 20 à 40 pour cent parmi les personnes de poids excessif et de deux jusqu'au moins à trois fois parmi les personnes obèses ; le risque de la mort parmi les personnes de poids insuffisant a été atténué. CONCLUSIONS : Le poids corporel excédentaire pendant le milieu de la vie, y compris le poids excessif, est associé à un plus grand risque de la mort.

N Angleterre J Med. 24 août 2006 ; 355(8) : 763-78

Obésité comme maladie : aucune matière légère.

La hausse épidémique de l'obésité a alimenté la discussion actuelle au-dessus de sa classification comme maladie. Le contraire juste à être une condition médicale ou un facteur de risque pour d'autres maladies, obésité est une maladie complexe de l'étiologie à facettes multiples, de ses propres capacités, pathophysiologies et comorbidities de neutralisation. Il rencontre la définition médicale de la maladie parce que c'est un dysfonctionnement physiologique de l'organisme humain avec des étiologies environnementales, génétiques et endocrinologiques. C'est une réponse aux stimulus environnementaux, à la prédisposition génétique et aux anomalies, et a un ensemble caractéristique de signes et de symptômes avec à changements anatomiques cohérents. Le tissu adipeux excédentaire augmente le travail du coeur et mène aux changements anatomiques de cet organe. Il change les fonctions pulmonaires, endocriniennes et immunologiques, toutes avec des effets inverses sur la santé. Certaines des complications de l'obésité incluent la maladie cardio-vasculaire, le diabète non-insuline-dépendant, la maladie respiratoire obstructive, l'arthrite et le cancer. Etant donné la mortalité excédentaire, la morbidité substantielle et le péage économique de l'obésité, ceci est une maladie cette attention sérieuse de garanties par le corps médical. Le statut et l'acceptation de l'obésité comme maladie est pivotalement en déterminant son traitement, remboursement pour le traitement et le développement des interventions répandues.

Rév. d'Obes 2004 août ; 5(3) : 145-51

Effet de la restriction de calorie avec ou sans l'exercice sur la sensibilité d'insuline, la fonction de bêta-cellule, la taille d'adipocyte, et le lipide ectopique dans les sujets de poids excessif.

OBJECTIF : Le but de cet article était de déterminer les relations parmi la graisse au corps entier, le tissu adipeux viscéral (TVA), la taille d'adipocyte (FCS), le gros dépôt ectopique dans le foie (lipide intrahépatique [IHL]) et le muscle (lipide intramyocellular [IMCL]), et l'index de sensibilité d'insuline (S (i)) dans les sujets de poids excessif et glucose-tolérants en bonne santé et les effets de la restriction de calorie par seul régime ou en même temps que l'exercice sur ces variables. PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL ET MÉTHODES : Quarante-huit volontaires de poids excessif ont été aléatoirement affectés à quatre groupes : le contrôle (100% des besoins en énergie), la dépense énergétique de restriction de calorie de 25% (CR), 12,5% de restriction +12,5% de calorie par l'exercice structuré (CREX), ou la perte de poids de 15% par un régime faible en calories ont suivi en poids l'entretien pendant 6 mois (affichage à cristaux liquides). Poids, pour cent de graisse du corps, TVA, IMCL, IHL, FCS, et S (i) ont été évalués à la ligne de base et aux RÉSULTATS du mois 6. : À la ligne de base, la FCS a été liée à la TVA et à l'IHL (P < 0,05) mais pas à IMCL. La FCS était également la cause déterminante la plus forte de S (i) (P < 0,01). La perte de poids au mois 6 était 1 +/- 1% (contrôle, moyen +/- Se), 10 +/- 1% (CR), 10 +/- 1% (CREX), et 14 +/- 1% (affichage à cristaux liquides). La TVA, la FCS, les pour cent de graisse du corps, et les IHL ont été réduits dans les trois groupes d'intervention (P < 0,01), mais IMCL était inchangé. S (i) a été augmenté au mois 6 (P = 0,05) dans les groupes du CREX (37 +/- 18%) et de l'affichage à cristaux liquides (70 +/- 34%) (P < 0,05) et a tendu à augmenter dans le groupe de CR (40 +/- 20%, P = 0,08). Ensemble les améliorations de S (i) n'ont été liés à la perte dans le poids, la grosse masse, et la TVA, mais pas l'IHL, l'IMCL, ou la FCS. CONCLUSIONS : Les grands adipocytes mènent au dépôt de lipide dans les tissus viscéraux et hépatiques, favorisant la résistance à l'insuline. La restriction de calorie par seul régime ou avec l'exercice renverse cette tendance.

Soin de diabète. 2006 juin ; 29(6) : 1337-44

Analyse cinétique et mécanisme sur l'inhibition d'acide chlorogénique et de ses composants contre les isozymes porcines d'amylase-alpha de pancréas I et II.

L'acide chlorogénique (5-caffeoylquinic acide, 5-CQA) est un genre de polyphénol et est richement inclus en grains de café verts. Les effets inhibiteurs de 5-CQA et ses composants, acide cafféique (CA) et acide quinique (QA), sur les deux isozymes porcines de l'amylase-alpha de pancréas (PPA), PPA-I et PPA-II, ont été étudiés utilisant le p-nitrophénylique-alpha-D-MALTOSIDe comme substrat aux degrés de C. de pH 6,9 et 30. Les pouvoirs d'inhibition des inhibiteurs respectifs contre les deux isozymes de PPA étaient presque les mêmes et dans l'ordre de 5-CQA > CA >> QA. Leurs 50) valeurs d'IC (étaient de 0.07-0.08 millimètre, 0.37-0.40 millimètre, et 25.3-26.5 millimètres, respectivement. Les mécanismes d'inhibition de 5-CQA et de CA ont été étudiés par des analyses cinétiques, et les constantes K d'inhibiteur (i) et K (i) '(pour le complexe gratuit d'enzymes et d'enzyme/substrate, respectivement) étaient déterminés. On l'a indiqué que 5-CQA et CA ont montré l'inhibition du type mixte avec du K (i) > K (i) 'contre PPA-I et PPA-II. L'attache de PPA-I ou de PPA-II avec 5-CQA ou CA était tout exothermique et motivée par l'enthalpie. La QA est un inhibiteur pauvre, et son mode inhibiteur était unique et à peine analysé par une interaction de type Michaelis Menten simple entre l'enzyme et l'inhibiteur. Cependant, on lui a montré que l'activité inhibitrice de CA a été augmentée 5 fois par formation d'ester-lien avec la QA sous forme de 5-CQA. Ces résultats nous fournissent des signes significatifs pour le développement des inhibiteurs d'amylase-alpha utiles pour la prévention du diabète et de l'obésité.

Nourriture chim. de J Agric. 14 octobre 2009 ; 57(19) : 9218-25