Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en juin 2012
Résumés

Rejuvenex

Le traitement cosmétique des rides.

Les rides ont maintenant un plus grand impact social parce que les gens vivent plus longtemps. La Science et l'hédonisme recouvrent dans la recherche des causes, des traitements et de la prévention des rides. L'approche cosmétique aux rides inclut : i. Nettoyage d'ii. Photoprotection iii. Substances actives. Les substances actives vont bien au-delà des moisturisers simples et exercent une activité plus complexe dans la peau protectrice des blessures externes, la nourrissant et enlevant ses couches superficielles. Les systèmes de transport et les excipients sont de plus en plus efficaces. Les agents fonctionnels incluent actuellement d'alpha acides hydroxycitriques (AHAs), poly-AHAs, complexe poly-AHAs, retinoids, polysaccharides de poissons, agents anti-enzymatiques, antioxydants (acide ascorbique y compris, pycnogenol, acide ursolic, isoflavones végétales, vitamine E, coenzyme Q10, acide lipoïque, resveratorol, l-carnosine, et taurine) aussi bien qu'acide agaricic et divers extraits d'usine. Tous sont passés en revue en ce texte. Les la plupart sont actuelles, certains peuvent être indiquées de vive voix, même pendant que des compléments alimentaires. Les cosmétiques deviennent plus près des drogues en empêchant et en traitant des rides. Inclus parmi les cosmeceuticals sont les agents d'anti-ride décrits ci-dessus.

J Cosmet Dermatol. 2004 janv. ; 3(1) : 26-34

Efficacité des formulations nouvelles à base de crème de l'acide hyaluronique de différents poids moléculaires dans le traitement d'anti-ride.

OBJECTIF : Pour observer l'efficacité de l'application topique de 0,1% formulations hyaluronan des différents poids moléculaires (MW) (50, kDa 130, 300, 800, et 2000, respectivement) dans le secteur periocular comme traitement d'anti-ride. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Soixante-seize sujets femelles entre 30 et 60 ans avec les signes cliniques des rides periocular se sont appliqués une des formulations deux fois par jour au centre d'intérêt d'une mode randomisée pendant 60 jours. Autour de l'autre oeil, une crème de contrôle de véhicule était appliquée. Des mesures de l'hydratation de peau et de l'élasticité de peau ont été effectuées avant 30 et 60 les jours de traitement, ensuite. Aux points semblables de temps des reproductions négatives ont été prises et évaluées par la morphométrie semi-automatisée. RÉSULTATS : Tout basé sur ha écrème utilisé dans cette étude a démontré une amélioration significative en hydratation de peau et valeurs globales d'élasticité (R2) une fois comparé au placebo. Les mesures de la profondeur de ride utilisant la rugosité moyenne (Ra) et des valeurs maximum de rugosité (Rz) ont indiqué l'amélioration significative des 130 et le groupe de 50 ha de kDa après 60 jours de traitement comparés au secteur placebo-traité. CONCLUSION : L'application topique de chacune des formulations de 0,1% ha utilisées dans cette étude a mené à l'amélioration significative de l'hydratation et de l'élasticité de peau. L'application (LMW) de l'ha de faible poids moléculaire a été associée à la réduction significative de profondeur de ride, qui peut être due à de meilleures capacités de pénétration de LMW ha.

J dope Dermatol. 1er septembre 2011 ; 10(9) : 990-1000

Les effets de l'application topique du polyphosphate inorganique sur le tissu transformant chez le rat ont enflammé la gencive.

FOND ET OBJECTIF : Polyphosphate inorganique [poly (P)] est un biopolymère trouvé dans presque tous les cellules et tissus, et qui favorise la retouche de tissu. Cependant, il y a de l'information limitée sur la façon dont poly (P) affecte le tissu conjonctif dans la gencive enflammée. Cette étude a examiné les effets de l'application topique de poly (P) sur le tissu conjonctif gingival et sa retouche dans un periodontitis model.MATERIAL de rat ET DES MÉTHODES : Des rats masculins de Wistar (n = 36, 8 sem. d'âge) ont été employés dans cette étude de 6 sem. Les rats ont été divisés en six groupes de six rats chacun. Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement. Dans les autres groupes, le periodontitis était causé par la ligature pendant 4 sem. Après 4 sem., les rats avec le periodontitis ont été encore divisés en cinq groupes, et ont été laissés non traités (groupe de periodontitis) ou soumis à l'application topique des rinçages oraux contenant 0, 0,1, 1, ou 5% poly (P) pendant 2 sem. RÉSULTATS : Le periodontitis et le 0% poly (P) les groupes ont montré un plus à haute densité des leucocytes polymorphonucléaires et un plus faible densité de collagène dans le tissu gingival que le groupe témoin (p < 0,05). En revanche, les groupes ont traité avec plus de 1% poly (P) a montré un plus faible densité des leucocytes polymorphonucléaires (p < 0,05) et un plus à haute densité du collagène que le periodontitis et le 0% poly (P) des groupes (p < 0,05). On a observé une expression plus élevée de la croissance factor-2 de fibroblaste dans la gencive des rats traités avec 1% poly (P) que dans ceux a traité avec 0% poly (P) (p < 0,05). CONCLUSION : Application topique de poly (P) peut induire la retouche de tissu conjonctif, contribuant à l'amélioration de la gencive enflammée chez les rats.

Recherche périodontique de J. 2012 avr. ; 47(2) : 159-64

Le Resveratrol améliore la fonction mitochondrique et se protège contre la maladie métabolique par SIRT1 et PGC-1alpha de déclenchement.

La phosphorylation oxydante mitochondrique diminuée et la capacité aérobie sont associées à la longévité réduite. Nous avons examiné si le resveratrol (RSV), qui est connu pour prolonger la durée, effectue la fonction mitochondrique et l'homéostasie métabolique. Le traitement des souris avec RSV a augmenté de manière significative leur capacité aérobie, à mesure que démontrée par leur plus grands temps de fonctionnement et consommation de l'oxygène dans des fibres musculaires. Les effets de RSV ont été associés à une induction des gènes pour la phosphorylation oxydante et la biogénèse mitochondrique et ont été en grande partie expliqués par une diminution RSV-négociée de l'acétylation de PGC-1alpha et d'une augmentation d'activité de PGC-1alpha. Ce mécanisme est compatible à RSV étant un activateur connu du deacetylase de protéine, SIRT1, et par le manque d'effet de RSV dans SIRT1 (-/) MEFs. D'une manière primordiale, le traitement de RSV a protégé des souris contre la régime-induire-obésité et la résistance à l'insuline. Ces effets pharmacologiques de RSV combiné avec l'association de trois Sirt1 SNPs et l'homéostasie d'énergie dans les sujets finlandais implique SIRT1 comme régulateur principal d'énergie et d'homéostasie métabolique.

Cellule. 15 décembre 2006 ; 127(6) : 1109-22

Approche moderne au traitement actuel de la peau vieillissante.

Les processus principaux impliqués dans le vieillissement de peau sont intrinsèques et extrinsèques. Indépendamment de eux, le soi-disant vieillissement stochastique suggère des dommages de cellules provoqués par des processus métaboliques, des radicaux libres et irradiation cosmique. L'expression clinique du vieillissement intrinsèque incluent la peau lisse, sèche, et amincie avec les lignes accentuées d'expression. Il est inévitable et dépendant du temps. La peau extrinsèquement âgée montre des signes de photodamage ce qui incluent l'aspect des rides, des lésions pigmentées, des kératoses actiniques et des hypopigmentations inégaux. Les modalités thérapeutiques impliquent le photoprotection avec les protections solaires qui empêchent des coups de soleil et bloquent l'irradiation ultra-violette. D'autres modalités incluent l'utilisation des retinoids qui règlent la transcription de gène avec la différenciation et la prolifération cellulaires suivantes. L'administration actuelle et perorale des antioxydants de réseau, tels que la vitamine E et C, le coenzyme Q10, acide et glutathion alpha-lipoïques, augmentent l'effet anti-vieillissement. Les autres antioxydants tels que le thé vert, le dehydroepiandrosterone, le melatonin, le sélénium et le resveratrol, ont également des effets anti-vieillissement et anti-inflammatoires. Les agents de blanchiment actuels tels que l'hydroquinone, l'acide kojic et l'acide azelaic peuvent réduire des signes du vieillissement. Les études confirment l'efficacité de ces agents actuels en combination avec la profondeur superficielle et/ou moyenne ou agents profonds d'épluchage pour le traitement photodamaged de peau. Des indications pour le type de peaux chimiques selon le divers diagnostic clinique sont faites, aussi bien que des avantages et des inconvénients de différents types de peaux chimiques.

Coll Antropol. 2010 sept ; 34(3) : 1145-53

L'activité chemopreventive de Cancer du resveratrol, un produit naturel a dérivé des raisins.

Le Resveratrol, une phytoalexine trouvée en raisins et d'autres produits alimentaires, ont été épurés et montrés pour avoir l'activité chemopreventive de cancer dans les analyses représentant trois étapes importantes de carcinogenèse. Le Resveratrol s'est avéré pour agir en tant qu'un antioxydant et antimutagen et pour induire les enzymes de drogue-métabolisme de la phase II (activité d'anti-initiation) ; il a négocié des effets anti-inflammatoires et a empêché des fonctions de cyclooxygenase et de hydroperoxidase (activité d'antipromotion) ; et il a induit la différenciation cellulaire promyelocytic humaine de leucémie (activité d'antiprogression). En outre, il a empêché le développement des lésions preneoplastic dans des glandes mammaires carcinogène-traitées de souris dans la culture et a empêché le tumorigenesis dans un modèle de cancer de la peau de souris. Ces données suggèrent ce resveratrol, un constituant commun du régime humain, enquête de mérites comme agent chemopreventive de cancer potentiel chez l'homme.

La Science. 10 janvier 1997 ; 275(5297) : 218-20

In vivo les effets de peau d'un dimethylaminoethanol (DMAE) ont basé la formulation.

Dimethylaminoethanol (DMAE) a été employé dans des formulations anti-vieillissement mais peu adresse de données scientifiquement basée son efficacité. Le but de cette étude était d'évaluer les effets des formulations basées sur DMAE sur les souris chauves et la peau humaine. Des formulations contenant avec ou sans DMAE ont été appliquées au dorsum des souris chauves. Des évaluations histopathologiques et histométriques ont été effectuées après sept jours. Des formulations ont été également appliquées à l'avant-bras ventral et au secteur periocular latéral des volontaires humains. La teneur en eau de corneum de strate et les propriétés mécaniques de peau ont été analysées utilisant Corneometer et Cutometer, avant et après une application simple et répétée. Les évaluations histométriques ont prouvé que les formulations avec ou sans DMAE ont augmenté l'épaisseur viable d'épiderme, mais seulement la formulation DMAE-complétée a mené à l'épaisseur cutanée accrue. Augmentation également induite de DMAE de l'épaisseur de fibre de collagène, qui a été observée dans l'étude histopathologique. Après l'application simple et de huit semaines de période sur la peau humaine, les formulations avec et sans DMAE ont augmenté la teneur en eau de corneum de strate dans la peau d'avant-bras. Des propriétés mécaniques n'ont pas été sensiblement modifiées. Ainsi, nous pouvons proposer que l'action de DMAE soit liée à ses effets sur le derme comme observée dans les études histopathologiques et histométriques et les effets montrés d'hydratation sur la peau.

Pharmazie. 2009 décembre ; 64(12) : 818-22

Le rôle du dimethylaminoethanol en dermatologie cosmétique.

Les formulations de soins de la peau pour l'amélioration de la peau vieillissante sont les produits de consommation de plus en plus importants. Ici, nous examinons des données disponibles sur un tel agent - le dimethylaminoethanol 2 (DMAE) ou le deanol - qui ont été récemment évalués dans un procès contrôlé par le placebo. DMAE est un analogue de la choline de vitamine de B et est un précurseur d'acétylcholine. Bien que le rôle de l'acétylcholine comme neurotransmetteur soit bien connu, les preuves croissantes indiquent l'acétylcholine comme molécule cytokine comme omniprésente qui règle des processus cellulaires de base tels que la prolifération, la différenciation, la locomotion, et la sécrétion d'une mode de paracrine et d'autocrine. En effet, ce rôle modulatory peut contribuer à l'activité cutanée de DMAE. Dans une étude clinique randomisée, le gel facial de 3% DMAE appliqué quotidiennement pendant 16 semaines s'est avéré sûr et efficace (p < 0,05) dans la réduction des lignes de front et des rides fines periorbital, et en améliorant la forme de lèvre et la plénitude et l'aspect global de la peau vieillissante. Ces effets n'ont pas régressé pendant un arrêt de deux semaines d'application. Tendances salutaires (p > 0,05 mais

AM J Clin Dermatol. 2005;6(1):39-47

Dimethylaminoethanol affecte la viabilité des fibroblastes cultivés par humain.

FOND : Dans la pratique clinique, le dimethylaminoethanol (DMAE) a été employé dans le combat contre des rides et le flaccidity dans la région cervicofacial. L'action de tassement de DMAE est expliquée par le fait que sa molécule, considérée un précurseur d'acétylcholine, change la contraction de muscle. Cependant, étude expérimentale n'a pas confirmé cette théorie. Puisque le mécanisme réel de l'action de DMAE n'a pas été défini et il n'y avait aucune référence dans la littérature concernant son action directe sur des fibroblastes, cette étude a été réalisée pour évaluer l'action directe de DMAE sur les fibroblastes humains cultivés. MÉTHODES : Des fibroblastes humains obtenus à partir des fragments jetés de la peau totale des patients subissant des opérations en plastique ou reconstituantes exécutées dans la Division de chirurgie plastique à l'université fédérale de São Paulo ont été employés pour cette étude. La technique explant a été employée. Le milieu de culture a été complété avec différentes concentrations de DMAE sur le quatrième passage de cellules, et le taux de prolifération cellulaire, les niveaux cytosoliques de calcium, et le cycle cellulaire ont été évalués. L'analyse statistique a été effectuée utilisant l'analyse de la variance (ANOVA) suivie d'un essai de Newman-Keuls pour des comparaisons multiples. RÉSULTATS : Une diminution de la prolifération de fibroblaste a été associée à une augmentation de concentration de DMAE. Un plus long temps de traitement avec de la trypsine a été exigé pour les groupes traités avec DMAE d'une façon dépendante de la dose. En présence de DMAE, le calcium cytosolique a augmenté d'une façon dépendante de la dose. L'Apoptosis a également augmenté dans les groupes traités avec DMAE. CONCLUSION : Dimethylaminoethanol a réduit la prolifération des fibroblastes, a augmenté le calcium cytosolique, et a changé le cycle cellulaire, causant une augmentation d'apoptosis dans les fibroblastes humains cultivés.

Plast esthétique Surg. 2007 novembre-décembre ; 31(6) : 711-8

Étude fendue de visage sur l'effet de tension cutané du gel du dimethylaminoethanol 2 (deanol).

BACKGROUND/AIMS : Au delà des évaluations subjectives, il est difficile évaluer l'effet des tenseurs de peau. L'étude à double anonymat randomisée biphasée actuelle de visage de fente a été conçue pour comparer l'effet d'un gel contenant le dimethylaminoethanol 2 de 3% (deanol, DMAE) à la même formulation sans DMAE. MÉTHODES : Dans une première étude préliminaire, des évaluations et les mesures sensorielles de la distension de peau sous l'aspiration ont été exécutées dans huit volontaires. Dans une deuxième étude entreprise dans 30 volontaires, la propagation des ondes de cisaillement a été mesurée. RÉSULTATS : Les grandes variations interindividuelles ont exclu la conclusion significative dans la première étude. La formulation de DMAE a montré, cependant, un effet significatif caractérisé par vitesse de vague accrue de cisaillement dans la direction où l'anisotropie mécanique de la peau a montré le relâchement. CONCLUSION : La fermeté accrue de peau de formulation de DMAE à l'étude.

Recherche Technol de peau. 2002 août ; 8(3) : 164-7