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Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2012
Résumés

Quercétine

La quercétine augmente la résistance et la longévité oxydantes d'effort dans saccharomyces cerevisiae.

La quercétine, le flavonol principal trouvé en plusieurs fruits et légumes, est un antioxydant naturel avec des activités anticancéreuses et anti-vieillissement potentielles. En ce document, l'effet de la quercétine en cellules cerevisiae de Sacharomyces soumises à l'effort oxydant a été étudié. La résistance de peroxyde d'hydrogène a augmenté en cellules traitées préalablement avec de la quercétine. La protection cellulaire a été corrélée avec une diminution des marqueurs oxydants d'effort, à savoir, des niveaux des espèces de l'oxygène, de l'oxydation de glutathion, du carbonylation de protéine, et de la peroxydation réactifs de lipide. L'acquisition de la résistance H2O2 n'a pas été associée à l'induction des défenses antioxydantes ou à la chélation de fer. L'effort oxydant est un facteur limitatif pour la longévité. D'accord, la quercétine a également augmenté la durée chronologique de 60%. Ces résultats soutiennent l'utilisation de la levure comme modèle utile pour examiner in vivo pour les antioxydants naturels avec des bienfaits putatifs de santé.

Nourriture chim. de J Agric. 21 mars 2007 ; 55(6) : 2446-51

Effets sur la santé de quercétine : d'antioxydant à nutraceutical.

La quercétine, un membre des flavonoïdes famille, est l'un des antioxydants diététiques les plus importants. Il est omniprésent présent en nourritures comprenant les légumes, le fruit, le thé et le vin aussi bien que les compléments alimentaires innombrables et est prétendu exercer des effets sur la santé bénéfiques. Ceci inclut la protection contre les diverses maladies telles que l'ostéoporose, de certains formes de cancer, pulmonaire et de maladies cardio-vasculaires mais également contre le vieillissement. Particulièrement la capacité de la quercétine de nettoyer des espèces fortement réactives telles que le peroxynitrite et le radical hydroxyle est suggérée pour être impliquée dans ces effets sur la santé bénéfiques possibles. En conséquence, de nombreuses études ont été réalisées pour recueillir la preuve scientifique pour ces réclamations salutaires de santé aussi bien que des données concernant le mécanisme précis de l'action et les aspects toxicologiques possibles de cette flavonoïde. Le but de cet examen est d'évaluer ces études afin d'élucider les effets santé-salutaires possibles de la quercétine antioxydante. Premièrement, les définitions aussi bien que les aspects les plus importants concernant des radicaux libres, des antioxydants et l'effort oxydant seront discutés comme information générale. Plus tard, le mécanisme par lequel la quercétine peut fonctionner comme un antioxydant (examiné in vitro) aussi bien que l'utilisation potentielle de cet antioxydant en tant que nutraceutical (examiné ex vivo et in vivo) sera discutée.

EUR J Pharmacol. 13 mai 2008 ; 585 (2 ou 3) : 325-37.

longévité Quercétine-négociée dans des elegans de Caenorhabditis : DAF-16 est-il impliqué ?

La quercétine de polyphénol s'est récemment avérée pour prolonger la durée de vie et pour augmenter la résistance d'effort dans les elegans de Caenorhabditis de nématode. Le facteur DAF-16 de transcription de forkhead a été précédemment lié à ces effets. Cependant, à l'aide d'une tension du mutant daf-16 (mgDf50), nous prouvons que l'exposition de quercétine mène aux durées de vie moyennes accrues jusqu'à 15%. En outre, les vers daf-16 (mgDf50) quercétine-traités montrent une résistance augmentée à l'effort thermique et oxydant. Nos données indiquent que DAF-16 n'est pas obligatoirement exigé pour la résistance quercétine-négociée de longévité et d'effort.

Réalisateur Mech de vieillissement. 2008 Oct. ; 129(10) : 611-3

Flavonoïdes antioxydantes diététiques et risque de maladie cardiaque coronaire : l'étude de personnes âgées de Zutphen.

Les flavonoïdes sont les antioxydants polyphénoliques naturellement actuels en légumes, fruits, et boissons telles que le thé et le vin. In vitro, les flavonoïdes empêchent l'oxydation de la lipoprotéine à basse densité et réduisent la tendance thrombotic, mais leurs effets sur des complications athérosclérotiques dans les êtres humains sont inconnus. Nous avons mesuré le contenu dans diverses nourritures des flavonoïdes quercétine, kaempferol, myricétine, apigénine, et lutéoline. Nous avons alors évalué la prise flavonoïde de 805 hommes âgés 65-84 ans en 1985 par une histoire diététique de contre-vérification ; les hommes ont été alors continués pendant 5 années. La prise flavonoïde de ligne de base moyenne était mg 25,9 quotidien. Les sources principales de prise étaient le thé (61%), les oignons (13%), et les pommes (10%). Entre 1985 et 1990, 43 hommes sont morts de la maladie cardiaque coronaire. L'infarctus du myocarde mortel ou non fatal s'est produit dans 38 de 693 hommes sans l'histoire de l'infarctus du myocarde à la ligne de base. La prise flavonoïde (analysée dans les tertiles) a été sensiblement inversement associée à la mortalité de la maladie cardiaque coronaire (p pour la tendance = 0,015) et a montré une relation inverse avec l'incidence de l'infarctus du myocarde, qui était d'importance limite (p pour la tendance = 0,08). Le risque relatif de mortalité coronaire de maladie cardiaque dans le plus haut contre le plus bas tertile de la prise flavonoïde était 0,42 (ci 0.20-0.88 de 95%). Après ajustement pour l'âge, l'indice de masse corporelle, tabagisme, le total de sérum et le cholestérol de lipoprotéine de haute densité, la tension artérielle, l'activité physique, la consommation de café, et la prise de l'énergie, de la vitamine C, de la vitamine E, du bêta-carotène, et de la fibre alimentaire, le risque était encore significatif (0,32 [0.15-0.71]). Des prises du thé, des oignons, et des pommes ont été également inversement liées à la mortalité coronaire de maladie cardiaque, mais ces associations étaient plus faibles. Les flavonoïdes en nourritures régulièrement consommées peuvent réduire le risque de la mort de la maladie cardiaque coronaire chez les hommes pluss âgé.

Bistouri. 23 octobre 1993 ; 342(8878) : 1007-11

La quercétine améliore les changements cardio-vasculaires, hépatiques, et métaboliques du syndrome métabolique causé par le régime chez les rats.

Le syndrome métabolique est un facteur de risque pour la maladie cardio-vasculaire et l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool (NAFLD). Nous avons étudié les réponses au flavonol, quercétine, chez les rats masculins de Wistar (8-9 semaines) divisés en 4 groupes. Deux groupes ont été indiqués un maïs (c) riche en amidon ou le haut-hydrate de carbone, (h) régime à haute teneur en graisses pendant 16 sem. ; les 2 groupes demeurants ont été indiqués le C.A. ou le régime de H pendant 8 sem. suivies de la supplémentation avec 0,8 g/kg de quercétine dans la nourriture pour les 8 sem. suivantes (QC et QG, respectivement). Le régime de H a contenu les hydrates de carbone de ~68%, principalement comme fructose et sucrose, et la graisse de ~24% du suif de boeuf ; le régime de C a contenu des hydrates de carbone de ~68% comme polysaccharides et graisse ~0,7%. Comparé aux rats de C, les rats de H ont eu un plus grand poids corporel et une obésité abdominale, un dyslipidemia, une tension artérielle systolique plus élevée, une intolérance au glucose, retouche cardio-vasculaire, et un NAFLD. Les rats de H ont eu des expressions plus pauvres en protéine du facteur nucléaire (érythroïde-dérivé 2) à factor-2 lié (Nrf2), heme oxygenase-1 (HO-1), et palmitoyltransferase 1 (CPT1) de carnitine avec une plus grande expression de N-F-κB dans le coeur et le foie et moins d'expression de caspase-3 dans le foie que dans des rats de C. Les rats de QG ont eu une expression plus élevée de l'expression de Nrf2, de HO-1, et de CPT1 et inférieure de N-F-κB que des rats de H dans le coeur et le foie. Les rats de QG ont eu la grosse et inférieure tension artérielle systolique moins abdominale avec l'atténuation des changements la structure et la fonction du coeur et du foie comparés aux rats de H, bien que le poids corporel et le dyslipidemia n'aient pas différé entre le H et les rats de QG. Ainsi, le traitement à quercétine a atténué la plupart des symptômes du syndrome métabolique, y compris l'obésité abdominale, la retouche cardio-vasculaire, et le NAFLD, avec les mécanismes le plus susceptibles étant des diminutions d'effort et d'inflammation oxydants.

J Nutr. 2012 juin ; 142(6) : 1026-32

La quercétine réduit la tension artérielle systolique et les concentrations oxydées par plasma en lipoprotéine à basse densité dans les sujets de poids excessif avec une maladie haut-cardio-vasculaire risquent le phénotype : une étude double-aveuglée et contrôlée par le placebo de croisement.

La consommation régulière des flavonoïdes peut réduire le risque pour la CVD. Cependant, les effets de différentes flavonoïdes, par exemple, quercétine, demeurent peu clairs. La présente étude a été entreprise pour examiner les effets de la supplémentation de quercétine sur la tension artérielle, le métabolisme des lipides, les marqueurs de l'effort oxydant, l'inflammation, et la composition en corps dans une population à risque de quatre-vingt-treize de poids excessif ou les sujets obèses âgés 25-65 ans avec des traits métaboliques de syndrome. Des sujets ont été randomisés pour recevoir 150 mg quercetin/d dans un procès double-aveuglé et contrôlé par le placebo de croisement avec des périodes de six semaines de traitement séparées par une période de cinq semaines de lavage. Les concentrations de jeûne moyennes en quercétine de plasma ont augmenté de 71 à 269 nmol/l (P < 0,001) pendant le traitement à quercétine. Contrairement au placebo, la quercétine a diminué la tension artérielle systolique (SBP) de 2,6 mmHg (P < 0,01) au groupe de travail entier, de 2,9 mmHg (P < 0,01) dans le sous-groupe de sujets hypertendus et de 3,7 mmHg (P < 0,001) dans le sous-groupe de plus jeunes adultes âgés 25-50 ans. La quercétine a diminué des concentrations en HDL-cholestérol de sérum (P < 0,001), tandis que cholestérol total, ÉTIQUETTE et le LDL : HDL-cholestérol et ÉTIQUETTE : les rapports de HDL-cholestérol étaient inchangés. La quercétine a diminué de manière significative des concentrations en plasma de LDL oxydé atherogenic, mais n'a pas affecté le TNF-alpha et la protéine C réactive en comparaison avec le placebo. La supplémentation de quercétine n'a exercé aucun effet sur le statut nutritionnel. Les paramètres de sang de la fonction de foie et de rein, la hématologie et les électrolytes de sérum n'ont indiqué aucun effet inverse de quercétine. En conclusion, la quercétine a réduit SBP et le plasma a oxydé des concentrations de LDL dans les sujets de poids excessif avec un phénotype du risque haut-CVD. Nos résultats fournissent d'autres preuves que la quercétine peut assurer la protection contre la CVD.

Br J Nutr. 2009 Oct. ; 102(7) : 1065-74

Les effets de la quercétine sur les marqueurs antioxydants de statut et de tumeur dans le poumon et le sérum des souris ont traité avec le benzoapyrène.

Chemoprevention a émergé comme mesure préventive très efficace contre la carcinogenèse. Plusieurs composés bioactifs actuels en fruits et légumes ont indiqué leur potentiel curatif de cancer sur le benzoapyrène (B (a) P) a induit la carcinogenèse. Dans la présente étude, l'efficacité de la quercétine au niveau des peroxydes de lipide, activités des enzymes antioxydantes et des enzymes de marquage de tumeur dans la carcinogenèse expérimentale de poumon induite par P de B (a) chez les souris suisses albinos a été évalué. Chez des animaux d'incidence de cancer de poumon il y avait une augmentation de poids de poumon, peroxydation de lipide et enzymes de marquage telles que l'hydroxylase arylique d'hydrocarbure, transpeptidase gamma de glutamyle, 5' - nucleotidase, déshydrogénase de lactate et déaminase d'adénosine avec la diminution suivante du poids corporel et la dismutase antioxydante d'enzyme-superoxyde, catalase, peroxydase de glutathion, glutathion-S-transférase, réductase de glutathion, glutathion réduit, vitamine E et vitamine C. La supplémentation de quercétine (25 mg/kg de poids corporel) a atténué tous ces changements, qui indique l'effet anticancéreux qui a été encore confirmé par analyse histopathologique. De façon générale, les données ci-dessus prouvent que l'effet anticancéreux de la quercétine est plus prononcé une fois utilisé comme agent chemopreventive plutôt que comme agent chimiothérapeutique contre B (a) P a induit la carcinogenèse de poumon.

Bull. de biol Pharm. 2007 décembre ; 30(12) : 2268-73

Prise de quercétine et risque diététiques de cancer gastrique : résultats d'une étude basée sur la population en Suède.

FOND : Pour étudier l'impact de la quercétine antioxydante diététique sur le risque d'adénocarcinome gastrique. PATIENTS ET MÉTHODES : Utilisant des données d'une grande étude cas-témoins basée sur la population suédoise de cancer gastrique (505 cas et 1116 contrôles), nous avons étudié l'association entre la quercétine et le risque de sous-types (intestinaux et diffus) anatomiques (cardia/noncardia) et histologiques de cancer gastrique. RÉSULTATS : Nous avons trouvé des associations inverses fortes entre la quercétine et le risque d'adénocarcinome gastrique de noncardia, avec un rapport ajusté de chance (OU) de 0,57 (intervalle de confiance 0.40-0.83 de 95%) pour le plus haut quintile (magnésium ≥11.9) de la prise quotidienne de quercétine relativement au plus bas quintile de la prise (quercétine/jour de magnésium <4), soutenu par une tendance linéaire décroissante significative (valeur de P < 0,001). On a observé des résultats semblables pour le sous-type intestinal et diffus. Pour le cancer de cardia, nous avons trouvé des relations inverses moins évidentes et non significatives. La protection de la quercétine a semblé être plus forte parmi les fumeurs féminins, avec OU a nivelé de aux valeurs <0.2 dans les quintiles 3-5 (quercétine/jour de magnésium >6). CONCLUSIONS : La prise diététique élevée de quercétine est inversement liée au risque d'adénocarcinome gastrique de noncardia, et la protection semble être particulièrement forte pour des femmes exposées à l'effort oxydant, tel que le tabagisme.

Ann Oncol. 2011 fév. ; 22(2) : 438-43

La quercétine est plus efficace que le cromolyn en bloquant la libération humaine de cytokine de mastocyte et empêche la dermite de contact et la photosensibilité chez l'homme.

Les mastocytes sont des cellules immunitaires critiques dans la pathogénie d'allergique, mais également inflammatoire et des maladies auto-immune par la libération de beaucoup de cytokines pro-inflammatoires tels qu'IL-8 et TNF. La dermite de contact et la photosensibilité sont des teints qui impliquent des déclencheurs non-immunisés tels que la substance P (PS), et ne réagissent pas au traitement conventionnel. L'inhibition de la libération de cytokine de mastocyte a pu être thérapie efficace pour de telles maladies. Malheureusement, le cromoglycate disodique (cromolyn), le seul composé lancé sur le marché comme mastocyte « stabilisateur », n'est pas particulièrement efficace en bloquant les mastocytes humains. Au lieu de cela, les flavonoïdes sont les composés antioxydants et anti-inflammatoires efficaces avec des actions inhibitrices de mastocyte. Ici, nous avons comparé la première fois la quercétine flavonoïde (Que) et le cromolyn sur les mastocytes humains cultivés. Que et cromolyn (µM 100) peuvent effectivement empêcher la sécrétion de l'histamine et du PGD (2). Que et cromolyn empêchent également l'histamine, les leukotrienes et le PGD (2) de la corde humaine primaire sang-dérivée a cultivé des mastocytes (hCBMCs) stimulés par IgE/anti-IgE. Cependant, Que est plus efficace que le cromolyn en empêchant la libération d'IL-8 et de TNF des mastocytes LAD2 stimulés par des ESPÈCES. D'ailleurs, Que réduit la libération IL-6 des hCBMCs d'une façon dépendante de la dose. Que empêche l'augmentation de niveau de calcium et l'activation cytosoliques du N-F-kappa B. Intéressant, Que est efficace prophylactique, alors que le cromolyn doit être ajouté ainsi que le déclencheur ou il perd rapidement son effet. Dans deux le pilote, préliminaire, tests cliniques, Que a diminué de manière significative la dermite de contact et la photosensibilité, les teints qui ne réagissent pas au traitement conventionnel. En résumé, Que est un candidat prometteur comme inhibiteur efficace de mastocyte pour allergique et des maladies inflammatoires, particulièrement dans les formulations qui permettent une absorption orale plus suffisante.

PLoS un. 2012 ; 7(3) : e33805

La quercétine empêche la reproduction de rhinovirus in vitro et in vivo.

Le rhinovirus (rv), qui est responsable de la majorité de rhumes de cerveau, cause également des exacerbations dans les patients présentant l'asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive. Jusqu'ici, il n'y a aucune drogue disponible pour le traitement de l'infection de rhinovirus. Nous avons examiné l'effet de la quercétine, un flavanol d'usine sur l'infection de rv in vitro et in vivo. Le traitement préparatoire des cellules épithéliales de voie aérienne avec de la quercétine a diminué le phosphosphorylation d'Akt, l'endocytosis viral et les réponses IL-8. L'addition de la quercétine 6h après l'infection de rv (après endocytosis viral) a réduit la charge virale, les réponses d'IL-8 et d'IFN en cellules épithéliales de voie aérienne. Ceci a été associé à la protéine diminuée de niveaux de l'ARN viral de brin négatif et positif, et de capsid de rv, abrogation de décolleté causé par le rv d'eIF4GI et a augmenté la phosphorylation d'eIF2α. Chez les souris atteintes du rv, le traitement à quercétine a diminué la reproduction aussi bien que l'expression virales des chemokines et des cytokines. Le traitement à quercétine a également atténué le hyperresponsiveness cholinergique de voie aérienne causée par le rv. Ensemble, nos résultats suggèrent que la quercétine empêche l'endocytosis et la reproduction de rv en cellules épithéliales de voie aérienne aux étapes multiples du cycle de vie de rv. La quercétine également diminue l'expression des cytokines pro-inflammatoires et améliore la fonction pulmonaire chez les souris Rv-infectées. Basé sur ces observations, promouvez les études examinant les avantages potentiels de la quercétine dans la prévention et le traitement de l'infection de rv sont justifiés.

Recherche antivirale. 23 mars 2012