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La durée de vie utile prolongation magazine en février 2012
Rapport

Protégez vos joints contre l'attaque autoimmune

Par Michael Downey
Protégez vos joints contre l'attaque autoimmune

Plus de 52 millions d'Américains souffrent d'une certaine forme d'arthrite.1

La sagesse médicale conventionnelle a de longue date que le rhumatisme articulaire résulte d'une attaque autoimmune sur des joints, alors que l'ostéoarthrite était pensée pour résulter de la « usure relative à l'âge. »

Pour la première fois, une équipe des chercheurs2 chez Stanford University a démontré que ce n'est pas vrai !

Il s'avère que l'ostéoarthrite est accompagnée des mêmes facteurs immunisés pathologiques et pro-inflammatoires impliqués dans le rhumatisme articulaire. Plus obligeante était leur constatation que, si le traitement est lancé avant que les symptômes se manifestent, l'ostéoarthrite peut être entièrement empêchée.

Malheureusement, la liste de drogues disponibles pour combattre autoimmun désordre-y compris le traitement à long terme avec des corticostéroïdes comme la prednisone— est notoirement limitée et vient avec des complications potentiellement mortelles, y compris l'obésité et le diabète.

On a identifié les actualités passionnantes sont une intervention nouvelle qui règle sans risque le système immunitaire pour protéger le tissu commun vieillissant contre des attaques autoimmunes.

En cet article, vous vous renseignerez sur le ®d'UC-II, une forme de type non-dénaturé collagène d'II. Ses caractéristiques moléculaires uniques empêchent la réaction exagérée des cellules immunitaires aux protéines normalement trouvées dans le tissu de cartilage et de joint qui mènent pour faire souffrir et rigidité dans rhumatoïde et l'ostéoarthrite.3-7

Dans des tests cliniques multiples utilisant cette formulation de propriété industrielle de collagène, les scientifiques à Harvard8 ont pu réaliser le soulagement des symptômes arthritiques, avec quelques patients éprouvant la remise complète!9

Vous apprendrez également comment modede s de ® d'UC-II le ' de l'action peut être synergiquement augmenté une fois combiné avec le serrata de Boswellia et deux autres éléments nutritifs de joint-renouvellement.

La découverte de l'équipe de Stanford du lien autoimmun entre l'ostéoarthrite et le rhumatisme articulaire a été la première fois présentée fin 2011.

Un groupe de 25 scientifiques a conclu que le développement de l'ostéoarthrite est en grande partie conduit par des processus inflammatoires de qualité inférieure.2,10 spécifiquement, les chercheurs ont découvert que le corps lance une attaque orchestrée et puissante sur les joints synoviaux par l'intermédiaire des protéines de signalisation normalement employées pour combattre des infections. Cette réponse autoimmune, ils ont rapporté, jouent une fonction clé dans le début d'ostéoarthrite.2

Les joints synoviaux sont les communs le plus commun saisit le corps humain. Ils contiennent le doux-tissu amortissant en plus du cartilage, avec le liquide synovial, un lubrifiant naturel. Les genoux, les hanches, et les épaules sont juste quelques uns des joints généralement arthritiques qui se rangent dans cette catégorie.

Ce que l'équipe de Stanford trouvée était que l'inflammation de qualité inférieure n'est pas simplement un symptôme tôt de destruction osteoarthritic de cartilage dans le joint-service informatique synovial est le déclencheur qui des causes il. L'étude a également indiqué qu'en visant les dérangements autoimmuns qui se produisent dès l'abord dans le développement de l'ostéoarthrite, l'arthrite pourrait être complètement évitable.

Ils ont continué pour préciser que les drogues ont prévu pour empêcher la réaction arthritique (comme des corticostéroïdes) compromettent paradoxalement le système immunitaire.2 il serait bien plus sûr, ils ont rapporté, si une manière naturelle d'arrêter la réponse anormale du corps étaient disponible.

Méthode nouvelle pour viser l'immuno-réaction pathologique

Méthode nouvelle pour viser l'immuno-réaction pathologique

Ces nouveaux résultats impérieux ont coïncidé avec le développement d'une intervention naturelle montrée pour protéger des tissus dans les joints vieillissants appelés le type non-dénaturé collagène d'II.

Voici le comment ça marche ?.

Des joints sont garnis du cartilage que lubrifie des joints et absorbe des impacts physiques, préservant la facilité du mouvement et du confort. La partie du cartilage dans vos joints se compose du collagène, une protéine biomoléculaire critique à réduire le frottement et à maintenir des joints jeunes.

L'ostéoarthrite et le rhumatisme articulaire chacun des deux comportent la dégradation structurelle et la destruction progressive du cartilage dans les joints vieillissants.L'ostéoarthrite 7,11,12 était longue vraisemblablement une conséquence de la « usure » simple sur des joints (et par conséquent en grande partie inévitable).Le rhumatisme articulaire 7, d'autre part, a été identifié comme maladie auto-immune inflammatoire qui surgit quand le corps attaque de manière erronée ses propres tissus, dans ce cas les doublures et le cartilage communs.7

Nous savons maintenant que chacun des deux résultent des facteurs immunisés pro-inflammatoires.

La qualité intrinsèque à ce processus est la mobilisation des lymphocytes T de « tueur » dans les joints par le collagène exposé dans la doublure synoviale.7,8

Dans des conditions normales, le collagène n'obtient aucune immuno-réaction. C'est le collagène exposé que les cellules immunitaires identifient de manière erronée en tant que molécules envahissantes et étrangères.7 en réponse la « on libère menace,  » les cytokines inflammatoires qui dessinent dans à plus de lymphocytes T de « tueur ».13 ces cellules bombardent le cartilage exposé avec les produits chimiques toxiques afin de le détruire, créant l'effort oxydant et promouvoir l'inflammation dans le processus.

Au fil du temps, ces insultes biomoléculaires continues érodent et désagrègent le cartilage qui lubrifie et fonctionne comme choc-amortisseur dans les joints.

La douleur en résultant peut devenir chronique et débilitante dans le lockstep avec des sensations de frottement ou rectifiante impliqué dans le mouvement commun. Tandis que moins aiguë au repos, cette douleur est aggravée par la marche, la position, ou n'importe quelle forme de mise en charge.14,15 victimes d'ostéoarthrite éprouvent souvent la rigidité ou l'immobilité commune après des périodes de l'inactivité, par exemple lors du réveil ou après une longue période de se reposer.14

UC-II® déclenche la tolérance orale spécifique pour le soulagement commun durable

Dans l'ostéoarthrite et le rhumatisme articulaire, la cause en chef de la réponse autoimmune est collagène exposé et l'attaque suivante par les lymphocytes T sensibilisés de tueur.7,16

Supposez que des moyens efficaces de régler des lymphocytes T de tueur avant qu'ils aient rencontré collagène exposé pourraient être élaborés ? Ceci « les recyclerait » pour préparer le collagène exposé comme substance inoffensive et pour empêcher la dégradation et la destruction communes.

En 2000, le premier signe juste d'une telle intervention a émergé.

Une équipe de scientifiques à l'université du Nébraska était étonnée de constater que le potage au poulet a empêché la mobilisation des cellules de système immunitaire aux sites de l'inflammation.17 sur l'analyse approfondie, ce n'était pas les légumes mais un composant soluble du bouillon de poulet lui-même qui a exercé cette activité anti-inflammatoire.

Les chercheurs croient qu'il était probable le collagène des os de poulet dans le bouillon qui était la source de cet effet anti-inflammatoire bénéfique.

Nouvelle manière de combattre rhumatoïde et l'ostéoarthrite
Nouvelle manière de combattre rhumatoïde et l'ostéoarthrite
  • La maladie commune la plus commune, ostéoarthrite, a été longtemps regardée comme maladie de l'usure. Les nouveaux résultats indiquent qu'il est l'un d'un certain nombre de désordres provoqués par une réponse anormale du système immunitaire.
  • Au lieu du NSAIDs traditionnellement prescrit et des suppressants immunisés, un révolutionnaire et une forme effet-gratuite de côté de type non-dénaturé ® appelé par collagène d'IIUC-II a été montré pour désensibiliser le système immunitaire et pour empêcher des attaques autoimmunes pro-inflammatoires sur les joints vieillissants.
  • Le type non-dénaturé collagène de poulet d'II s'est avéré dans les études capable d'activer la voie connue sous le nom de tolérance orale induite, qui enseigne le système immunitaire pour identifier correctement les protéines exposées de cartilage en tant que propres tissus-à la place du corps d'étranger microbe-ainsi empêchant une attaque inflammatoire, une cause nouvellement identifiée d'ostéoarthrite.
  • L'action anti-inflammatoire de composition nouvelle d'AKBA- serrata enrichi de Boswellia— et deux éléments nutritifs, sulfates de glucosamine et bore joint-protecteurs, maintenant disponibles dans fortement bioactif formulation-peut plus loin amplifier la capacité du type non-dénaturé collagène de poulet d'II de combattre l'ostéoarthrite, l'état douloureux derrière tant de visites aux médecins de premier soins.

En raison de sa structure moléculaire particulière, le type poulet-dérivé collagène d'II dans le ®d'UC-II agit en tant que genre « de vaccin inverse, » un qui règle le système immunitaire de sorte qu'il cesse de mobiliser des attaques contre des protéines normalement trouvées dans le cartilage commun sain.

Il fait ainsi en induisant ce que les immunologistes appellent la tolérance orale spécifiquela désensibilisation de l'immuno-réaction aux agents spécifiques par l'intermédiaire d'une intervention oralement administrée. C'est pourquoi UC-II® peut être comparé à un genre de vaccin oral qui renverse des attaques à cellule T sur le cartilage exposé.

Les scientifiques à Harvard ont étudié la première fois les effets d'UC-II® sur les patients humains présentant le rhumatisme articulaire, établis depuis longtemps comme désordre autoimmun. Dans un procès randomisé et à double anonymat de 60 patients, le type non-dénaturé collagène de poulet d'II a produit une diminution significative dans le nombre de joints gonflés et douloureux dans les 3 mois, comparé au groupe de placebo. En fait, 14 %des patients a réalisé la remise complète. Aucun effet secondaire n'a été trouvé.8

Plus tard, une étude beaucoup plus grande de 274 patients de rhumatisme articulaire a confirmé cette conclusion, de même qu'a fait une étude sur des patients présentant le rhumatisme articulaire juvénile, une forme particulièrement agressive de cette maladie.18

Tournant leur attention à l'ostéoarthrite, les scientifiques ont examiné le type non-dénaturé collagène de poulet d'II sur des chevaux et des chiens. Ils ont noté une réduction de 88 %de douleur mesurable parmi des chevaux donnés cette formulation.16 dans une étude, les chiens modérément arthritiques donnés la formulation non-dénaturée de collagène pouvaient placer plus de poids sur les membres endoloris, et emploient eux plus naturellement, relativement à ceux placebo donné, ou ceux chondroïtine donnée plus la glucosamine.19

L'étalon or de la preuve scientifique est une étude randomisée, à double anonymat, clinique sur des humains. Dans une étude de ce type faisant participer 52 volontaires adultes d'humain de l'ostéoarthrite, qui a eu un âge moyen de 59, les scientifiques ont constaté qu'en juste 90 jours, type non-dénaturé collagène de poulet d'II « l'améliorationsignificative produite dans des activités quotidiennes suggérant une amélioration de leur qualité de vie. »14

Dans ce procès, utilisant l'échelle normalisée de WOMAC (index occidental d'ostéoarthrite d'Ontario McMaster), les scientifiques ont constaté que mg 40 par jour de type non-dénaturé collagène de poulet d'II a réduit des symptômes d'ostéoarthrite de 33 % en 90 jours. Par comparaison, la combinaison mg 1.500 de mg par jour de glucosamine et 1.200 un jour de sulfate de chondroïtine a réduit des scores de WOMAC de seulement 14 %.14

Faites souffrir les scores sur l'échelle d'analogue visuel (VAS) a diminué 40 %pour le groupe de collagène, alors que les scores de douleur pour le groupe de glucosamine/chondroïtine diminuaient juste 15%.14

En conclusion, utilisant l'index fonctionnel du Lequesne score-que les mesures font souffrir pendant des activités quotidiennes, telles que le groupe d'étude de marche-le a constaté que le type non-dénaturé collagène de poulet d'II a réduit ce score de 20 %, alors que la combinaison de la glucosamine et de la chondroïtine abaissait le score de seulement 6 %. On a observé tous les résultats en juste 90 jours.14

Les études tellement scientifiques ont établi qu'un dosage de mg 40 par jour de type non-dénaturé collagène de poulet d'II induit la tolérance orale à exposer collagène-empêchant l'immuno-réaction arthritique qui enflamme des joints, dégrade le cartilage et l'os, et en conséquence, autres enflamme des joints dans un cycle méchant et dégénératif.8,9,14,16,18,19

Pourquoi type « non-dénaturé » collagène d'II ?

En tant que lymphocytes T discutés de système immunitaire plus tôt et sont chargés avec reconnaître et distinguer les molécules de « individu » et les « étrangères ». Ils effectuent ce travail important par la réponse aux formes moléculaires très spécifiques et aux structures à trois dimensions.41 si des lymphocytes T dans le sang sont simplement exposés, sans n'importe quelle « formation, » à une structure précédemment non reconnue de protéine (comme ceux trouvés sur le collagène commun) ils réagissez violemment et déclenchez une réponse inflammatoire massive pour détruire la protéine.42

C'est pourquoi, quand les scientifiques veulent créer un modèle animal de l'arthrite, ils injectent le collagène dans leurs sujets, sensibilisant les lymphocytes T dans leur sang à la protéine.43 ceux les lymphocytes T de circulation ont installé l'inflammation dans les joints de l'animal, avec leurs approvisionnements riches en collagène.

Si des lymphocytes T sont donnés à préparation appropriée, cependant, ils peuvent « être enseignés » qu'une molécule spécifique est un ami plutôt qu'un ennemi. Où une telle « formation » à cellule T a lieu ?

Dans la région intestinale, spécifiquement le plus bas de gamme de l'intestin grêle, qui est riche en collections de tissu immunisé a appelé les corrections de Peyer. Les corrections de Peyer agissent en tant que « centres de formation » pour des lymphocytes T, les exposant à toutes sortes de formes moléculaires qui sont les composants naturels de la nourriture que nous mangeons.44 de cette mode, nous désensibilisons nos systèmes immunitaires et développons une tolérance naturelle à de nouvelles nourritures sans avoir des réactions allergiques ou inflammatoires constantes.44

Ainsi, en fournissant le collagène indigène de la bonne structure à trois dimensions au tube digestif, plutôt qu'à la circulation sanguine directement, nous pouvons « instruire » nos lymphocytes T pour ignorer le collagène quand ils la rencontrent dans les joints.5,41 scientifiques disent que ceci permet à des personnes de développer la tolérance orale au collagène.45,46

Et la tolérance orale au collagène supprime puissant l'inflammation commune, comme a été montré dans de nombreuses études de laboratoire.L'administration par voie orale 5,47,48 du type soluble collagène d'II empêche même l'arthrite induite expérimentalement par des injections de collagène.45,46

Mais pas simplement tous travaux de collagène. Le traitement commercial typique fait devenir le collagène dénaturé, déroulant de sa forme hélicoïdale normale et perdant sa structure à trois dimensions. Le collagène dénaturé n'exerce aucun bienfait sur l'inflammation commune.48

Une forme plus naturelle de collagène, appelée le type non-dénaturé collagène d'II, ou ®d'UC-II, a été récemment développée. Le ®d'UC-II est un produit fortement efficace dérivé du cartilage de blanc de poulet, une source riche de collagène naturel.49 UC-II® maintiennent sa structure moléculaire à trois dimensions originale, le maintenant reconnaissable par des lymphocytes T dans les corrections de Peyer. Et UC-II est assez robuste pour survivre aux conditions dures dans l'estomac et l'intestin grêle, arrivant aux corrections de Peyer avec ses molécules intactes.41

Neutralisation de l'enzyme 5-LOX Pro-inflammatoire

Neutralisation de l'enzyme 5-LOX Pro-inflammatoire

L'incorporation d'un agent anti-inflammatoire sûr dans un programme commun de protection peut assurer une couche supplémentaire de la défense contre des dommages et la douleur arthritiques, par l'aide pour éliminer le déclencheur immunisé.

Dans la médecine indienne traditionnelle, la résine de gomme du serrata de Boswellia est associée à alléger des maladies inflammatoires telles que l'arthrite. Les études à double anonymat et contrôlées par le placebo ont montré des diminutions de boswellia gonflant et font souffrir dans les patients présentant l'ostéoarthrite du genou.20

Les divers composés dans le boswellia exercent une action anti-inflammatoire qui est différente de la plupart des agents anti-inflammatoires : ils empêchent l'enzyme pro-inflammatoire 5-lipoxygenase ou 5-LOX.

Un boswellia fortement bioactif composé-a appelé 3-O-acetyl-11-keto-b- l'acide boswellic, ou l'AKBA-directly lie à et empêche sélectivement 5-LOX.21,22 ceci empêche 5-LOX de faciliter la production du leukotriene, un composé pro-inflammatoire qui endommage le cartilage et les joints. AKBA réduit également l'activité pro-inflammatoire d'élastase de leucocyte.21 le problème a été jusqu'à présent disponibilité biologique limitée d'AKBA suivant l'administration par voie orale.

Heureusement, les chercheurs ont développé une formulation de boswellia avec la disponibilité biologique augmentée. Les scientifiques administrant ce composé breveté de boswellia aux animaux ont constaté qu'il a augmenté la disponibilité biologique d'AKBA dans la circulation systémique de 52 %, comparée à un extrait standard de boswellia.21

Les chercheurs ont conclu que le produit riche en AKBA de boswellia « uniformément… confère une meilleure efficacité anti-inflammatoire, » et « fournit des indemnités plus potentielles en récupérant des dommages articulaires de cartilage… dus à l'insulte inflammatoire dans l'arthrite telle que l'ostéoarthrite ou le rhumatisme articulaire. »21

Dans une étude à double anonymat, randomisée, contrôlée par le placebo sur les patients humains présentant l'ostéoarthrite, mg 100 de l'extrait AKBA-enrichi breveté de boswellia a empêché l'enzyme cartilage-dégradante MMP-3, et a exhibé une action anti-inflammatoire qui était supérieure à un extrait standard de boswellia. Des avantages ont été vus aussi tôt dans l'étude de 90 jours que 7 jours. Le rapport journal-édité a décrit la formulation comme « composition synergique nouvelle. »23

Éléments nutritifs supplémentaires pour reconstruire les joints vieillissants

En plus d'induire la tolérance orale dans le système immunitaire, et de bloquer l'enzyme-service informatique 5-LOX pro-inflammatoire est important pour soutenir la structure des joints sains.

Deux du sulfate de glucosaminede ces éléments nutritifs et d'une forme brevetée de bore— arrondissez un programme efficace d'anti-arthrite en protégeant le cartilage et le liquide synovial existants dans le joint, aussi bien qu'en fournissant l'appui nutritionnel pour la structure commune saine.

Glucosamine

Glucosamine

La glucosamine est un composant du cartilage qui s'est avéré joint-protecteur. Tandis que généralement vue comme traitement partiel pour l'ostéoarthrite, la recherche suggère qu'elle puisse également être efficace contre le rhumatisme articulaire.24

Des cytokines inflammatoires sont directement impliqués dans le développement et la progression de l'ostéoarthrite. Dans le laboratoire, les chercheurs ont constaté que la glucosamine produit une réduction quadruple d'expression du gène cytokine causée par inflammatoire.25

Dans une autre étude de laboratoire, la glucosamine a avec succès empêché un certain nombre de facteurs pro-inflammatoires (activité nucléaire de facteur-kappaB, prostaglandine E2, et l'expression du gène de COX-2) soutenant son utilisation « comme symptôme et structure-modifiant la drogue dans le traitement de [l'ostéoarthrite]. »26

La glucosamine s'est également avérée pour empêcher la dégradation commune de cartilage dans le laboratoire, fournissant « soutenez plus loin à l'utilisation de la glucosamine dans le traitement ou à la prévention de la perte de cartilage. »27

Tournant leur attention aux humains, les scientifiques ont conduit randomisée, étude en double aveugle des patients présentant l'ostéoarthrite du genou. Ils ont comparé mg 1.500 par jour de glucosamine à mg 1.200 un jour d'ibuprofen pendant deux semaines pour l'efficacité et les effets secondaires. Ils ont conclu que la glucosamine « est une drogue sélective pour l'ostéoarthrite, aussi efficace sur les symptômes de la maladie que NSAIDs [les drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales] mais améliorent de manière significative toléré. »28

Quand les scientifiques ont oralement administré la glucosamine aux patients humains d'ostéoarthrite dans les doses thérapeutiques de mg 1.500 par jour, ils l'ont trouvée pour être bioavailable systémiquement et dans les joints.29

Non toutes les études prouvent que la glucosamine confère par lui-même soulagement d'ostéoarthrite.30-33 ces études montrant le manque de soulignage d'efficacité fortement que le besoin d'arthrite souffre pour utiliser une approche multimodale.

Bore

Les influences calcium de bore d'oligoélément et le métabolisme de magnésium et peuvent empêcher des facteurs pro-inflammatoires, tout en potentiellement aidant à maintenir la croissance et la densité d'os.34-37

Dans un examen des études précédentes, les scientifiques ont constaté que le bore exerce des effets immunomodulateurs favorables sur le gonflement commun de processus et décroissant inflammatoire et améliorer le mouvement restreint. Le bore s'est également avéré pour empêcher la lipoxygénase (SAUMON FUMÉ) — une enzyme qui déclenche l'inflammatoire cascade-et cet effet inhibiteur aux niveaux de diminutions de SAUMON FUMÉ des leukotrienes inflammatoires.38

Dans une étude préliminaire à double anonymat dans les personnes avec l'ostéoarthrite grave, les scientifiques ont trouvé cela de ceux qui ont commencé le procès, 50 %de ceux prenant le bore amélioré ; et de ceux accomplissant le procès, 71 %de ceux prenant le bore amélioré ; mais seulement 10 %de ceux prenant le placebo amélioré. On n'a observé aucun effet secondaire.39

Dans une autre étude, des échantillons d'os ont été prélevés des patients de fracture et comparés aux échantillons provenant des patients d'ostéoarthrite et aux échantillons d'os de contrôle. Les chercheurs n'ont trouvé aucune différence entre la fracture et les échantillons d'os de contrôle, mais les échantillons d'os des secteurs à côté des joints osteoarthritic montrés ont réduit la teneur en minéraux, y compris un niveau plus bas de bore. Ceci peut indiquer qu'il y a un chiffre d'affaires plus rapide d'os dans ces joints affligés, et que bore-utilisé comme un renforcement d'os matériel-est rapidement épuisé.40

Les scientifiques ont maintenant développé et ont breveté une forme de bore qui est identique à cela trouvé aux usines, le rendant fortement bioavailable. Une dose de mg juste 1,5 de la forme brevetée de bore peut fournir un constituant principal pour reconstruire les os et les articulations endommagés des patients d'ostéoarthrite.

La glucosamine et le bore-deux naturels, joint-soutenant élément-peuvent être des joueurs de soutien de clé pour les bienfaits du type non-dénaturé collagène de poulet d'II et l'action de inflammation-blocage de la forme brevetée et plus absorbable de serrata de Boswellia.

Résumé

Une équipe de chercheurs de Stanford a récemment démontré que rhumatoïde et ostéoarthrite sont déclenchés par une immuno-réaction anormale.

L'arthrite est traditionnellement traitée avec les drogues anti-inflammatoires et immunisé-supprimantes effet-enclines latérales. On a développé un composé unique qui est capable de sans risque et naturellement désensibilisant le système immunitaire de sorte qu'il « apprenne » à cesser de lancer les attaques sur les joints vieillissants qui causent la douleur et le gonflement d'arthrite.

Par une voie connue sous le nom de tolérance orale induite, le type non-dénaturé recyclages de collagène de poulet d'II le système immunitaire pour reconnaître correctement a exposé des protéines de cartilage en tant que propres tissus-à la place du corps de les voir inexactement comme étrangers microbe-ainsi empêchant l'attaque inflammatoire et destructive qui cause des douleurs articulaires et la rigidité osteoarthritic.

Soutenu par l'action anti-inflammatoire de composition nouvelle de serrata AKBA-enrichi de Boswellia— et encore amplifié par les éléments nutritifs, le sulfate de glucosamine et le bore de joint-reconstruction, mg 40 par jour de type non-dénaturé collagène de poulet d'II peut arrêter le processus immunisé anormal qui frappe des victimes d'arthrite.

Accomplissez le soulagement - sans Procedure* potentiellement potentiellement mortel
Accomplissez le soulagement - sans procédure potentiellement potentiellement mortelle

Une femelle de 88 ans s'est présentée avec la dégénérescence de cartilage de genou, la douleur sévère, et les dents d'os. Elle des médecins a conseillé qu'elle subissent la chirurgie totale de remplacement de genou comme meilleure option.50

Le remplacement total de genou vient avec des risques et des complications significatifs, particulièrement en mûrissant des personnes. Ceux-ci incluent :

  • Caillots sanguins dans les jambes qui peuvent voyager aux poumons (l'embolie pulmonaire)
  • Infection urinaire,
  • Nausée et vomissement (liés aux médicaments anti-douleur)
  • Douleur et rigidité chroniques de genou
  • Saignée dans l'articulation du genou
  • Dommages de nerf
  • Blessure de vaisseau sanguin
  • Infection du genou qui peut exiger le refonctionnement

Finalement le patient a opté pour mg 40 recommandé par dose de jour d'un ingrédient de propriété industrielle fournissant mg 10 de type non-dénaturé collagène d'II. Dans un délai de trois ans, à l'âge 91, elle a réalisé la mobilité reconstituée et peut monter cinq vols des escaliers sans aide ou repos.

* Réimprimé de l'édition superbede vente de l'hiver 2011-2012 de ® de prolongation de la durée de vie utile.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santéde ® de prolongation de la durée de vie utile à 1-866-864-3027.

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