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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en juillet 2012
Rapport

Arrêtez l'attaque autoimmune de l'arthrite

Par Michael Downey

UC-II® module l'ostéoarthrite

UC-II® module l'ostéoarthrite

Tournant leur attention à l'ostéoarthrite, les scientifiques ont examiné le ®d'UC-II, une forme de propriété industrielle du type non-dénaturé collagène de poulet d'II, sur des chevaux et de plus grands chiens. Ces animaux sont, comme des humains, très prédisposés de l'ostéoarthrite.

Seulement une forme non-dénaturée spécifique de collagène, qui maintient sa structure moléculaire unique, peut recycler le système immunitaire pour ne pas réagir en exagération aux fibres exposées de collagène. Pour comprendre cette différence cruciale, voyez la boîte à la prochaine page.

Des chiens avec le ® d'UC-II donnépar ostéoarthrite se sont avérés pour montrer des réductions significatives de douleur globale, de douleur après manipulation de membre, et de claudication après examen médical effort-dans 90 jours.6 il n'y avait aucun effet secondaire défavorable. Quand le ®d'UC-II a été alors retiré pour les 30 jours suivants, la douleur et la claudication exercice-associée sont retournées.6

Ces résultats ont été confirmés quand une étude suivante sur les chiens arthritiques a constaté que le ®d'UC-II a produit la même diminution significative dans la douleur-encore arthritique, dans les 90 jours.7

Une plus longue étude a constaté que tandis que des chiens arthritiques donnés le ®d'UC-II étaient mesurés pour éprouver des améliorations significatives en douleur et mobilité après 30 et 60 jours, ils a montré le plus grand avantage après 120 jours de la supplémentation. Par ce point, le groupede ® d'UC-II a été mesuré pour avoir une réduction de 62% de douleur globale, une réduction de 78% d'exercice-associé claudication-et une réduction étonnante de 91% de douleur sur la manipulation de membre!13

Une étude contrôlée par le placebo postérieure a confirmé ces observations. Après 120 jours, des chiens traités avec le ®d'UC-II ont été évalués pour avoir une réduction de 77% de douleur globale, une réduction de 84% de douleur exercice-associée, et une réduction de 83% de douleur sur la manipulation de membre. Aucun effet inverse n'était trouver-égal après un contrôle complet de foie, de rein, et de fonction de coeur.26

Une plus longue, plus basée sur précision étude a été entreprise en 2011, utilisant un plat de pointe de forces terrestres utilisant une sonde piézoélectrique spéciale. Cet appareil a permis à des chercheurs de mesurer avec un niveau élevé d'exactitude, de la force précise et de poids que les chiens ont placé sur chaque membre arthritique. Les chiens donnés la formulation non-dénaturéede ® d'UC-II pouvaient placer plus de poids sur les membres endoloris et les employer plus naturellement, relativement à ceux placebo donné ou la combinaison de la chondroïtine-plus-glucosamine. Les essais mensuels du rein et la fonction hépatique, la fréquence du pouls, la température, et le poids n'ont trouvé aucun effet inverse. Les données de l'étude de plat de groundforce ont prouvé que les chiens dans le groupede ® d'UC-II seulement montré ont continué l'amélioration après 150 jours, quand la supplémentation a été discontinuée.154

Dans une grande, contrôlée par le placebo étude, chercheurs a administré les doses orales de ®d'UC-II aux chevaux. Ils ont mesuré des réductions de 88 %de douleur globale, et 78% dans la douleur pendant la manipulation de membre parmi des chevaux donnés le ®d'UC-II. Ces avantages ont été vus après 150 jours de la supplémentation.8

Les études ont démontré que seulle ® d'UC-II a produit des résultats beaucoup plus grands en soulageant l'arthrite chez les chiens et les chevaux que la combinaison seul du sulfate de chondroïtine et de glucosamine.8,13 cependant, les mêmes chercheurs ont trouvé cela combiner UC-II®, avec du sulfate de chondroïtine et de glucosamine ont produit les plus grands avantages, allégeant sensiblement la douleur et améliorant la fonction.15 ceci suggère la possibilité que des humains puissent s'avérer pour tirer bénéfice de la double action de ces deux traitements ensemble. Tandis que les preuves impressionnantes indiquent que le type non-dénaturé collagène d'II empêche des processus responsables de la progression de l'arthrite, la combinaison de glucosamine-et-chondroïtine a été précédemment montrée aux joints endommagés par réparation.10,14 scientifiques ont alors décalé leur foyer à l'effet du ®d'UC-II sur l'ostéoarthrite chez l'homme.

S'éteindre l'arthrite à sa source
S'éteindre l'arthrite à sa source

Aujourd'hui, 52 millions d'Américains vivent avec une certaine forme d'arthrite,36 avec ses douleurs articulaires débilitantes et un affaiblissement. Le traitement médical standard pour l'arthrite a été anti-inflammatoire et fait souffrir des drogues, y compris NSAIDs tel que l'ibuprofen (Motrin®), aussi bien que des corticostéroïdes tels que la prednisone. Plus de 46% de ceux diagnostiqués avec l'ostéoarthrite sont la thérapie prescrite de NSAID.37

Au mieux, ces médicaments émoussent partiellement les symptômes. Au pis aller, ils augmentent sensiblement le risque de désordres potentiellement mortels, y compris l'obésité, la maladie rénale, le diabète, la maladie cardiaque, et la course.21-24 et eux compromettez le système immunitaire.18 mais pendant longtemps, les sciences médicales n'ont offert aucun traitement qui aurait un impact fondamental sur l'origine de la maladie lui-même.4

Cependant, on comprend que maintenant le rhumatisme articulaire et l'ostéoarthrite sont des troubles immunitaires— attaques massives de système immunitaire déclenchées par les traumatismes mineurs pour joindre le cartilage ce résultat dans les fibres exposées de collagène.

Les scientifiques ont cherché des manières d'activer la tolérance orale spécifique induite au collagène exposé. La réalisation de la tolérance orale spécifique induite exige la participation de la voie immunologique, « le centre d'apprentissage immunisé » dans notre tube digestif. Ici, le système complémentaire immunisé est formé pour différencier correctement entre le « individu » et les cellules « étrangères ».

Par la tolérance orale spécifique induite, il est possible de reprogrammer le système immunitaire pour supprimer la réactivité à un antigène spécifiquepour l'enseigner à tolérer la substance inoffensive. La capacité du système immunitaire d'acquérir la tolérance par l'administration par voie orale de l'antigène est vraisemblablement enracinée dans l'évolution tôt de l'humanité. Il a pu avoir évolué pour empêcher des réactions hypersensibles aux protéines de nourriture, qui est en accord avec le fait que cette voie immunologique est située dans le tube digestif.

Induire la tolérance orale spécifique au collagène exposé exige la conclusion, et puis la présentation au corps par le secteur de la désensibilisation du système immunitaire dans le tube digestif, une substance avec avec précision la même forme moléculaire comme les molécules de fibre de collagène actuellement étant identifiées comme « étrangères. »

À la différence du type régulièrement traité collagène d'II, la forme non-dénaturée maintient sa forme moléculaire.

Les études scientifiques ont confirmé que le type non-dénaturé collagène d'II reprogramme effectivement le système immunitaire pour identifier les protéines normalement avérées dans le cartilage commun pour être les cellules inoffensives de « individu ».30-32 ceci soulage de manière significative des symptômes du rhumatisme articulaire9-11et de l'ostéoarthrite.4-9,13,14

Optimisation de l'ostéoarthrite chez l'homme

Optimisation de l'ostéoarthrite chez l'homme

Les preuves avaient déjà établi l'efficacité du type non-dénaturé collagène d'II en empêchant les symptômes du rhumatisme articulaire chez l'homme. Cependant, il serait nécessaire d'établir séparément cette capacité unique de ®d'UC-II dans des cas humains d'ostéoarthrite. Pour réaliser ceci, les chercheurs ont employé un protocole rigoureux d'étude : une étude randomisée, à double anonymat, clinique sur des humains.

Dans une étude de ce type, 52 adultes souffrant de l'ostéoarthrite avec un âge moyen de 59 ont été aléatoirement affectés pour recevoir le journal deux 20 capsules de mg de ®d'UC-II, ou une combinaison de quatre 375 capsules de mg de glucosamine plus le sulfate de chondroïtine de mg quatre 300. Tous les patients ont été évalués à 30 intervalles de jour.4

Les chercheurs ont constaté qu'en juste 90 jours, ®d'UC-II « l'améliorationsignificative fournie dans des activités quotidiennes, suggérant une amélioration de leur qualité de vie. »4

Dans le même procès, les chercheurs ont employé l'échelle normalisée de WOMAC (index occidental d'ostéoarthrite d'Ontario McMaster ) pour évaluer exactement des symptômes. Ils ont conclu que mg 40 que par jour de ®d'UC-II a réduit des symptômes d'ostéoarthrite a évalué par l'échelle de WOMAC de 33 %en seulement 90 jours. Par comparaison, la combinaison mg 1.500 de mg par jour de glucosamine et 1.200 un jour de sulfate de chondroïtine a réduit des scores de WOMAC pendant la même période de seulement 14 %.4

L'équipe de scientifiques a alors employé l'échelle d'analogue visuel (VAS)— à la laquelle est habituée à évaluer douleur-corroborent ces résultats. Utilisant cette mesure, ils ont trouvé des scores de douleur diminués de 40 %pour le groupede ® d'UC-II, alors que les scores de douleur pour le groupe de glucosamine/chondroïtine diminuaient juste 15%.4

En conclusion, utilisant l'index fonctionnel du Lequesne— une mesure spécifiquement de douleur pendant des activités quotidiennes, telles que le groupe d'étude de marche-le a constaté que le ®d'UC-II a réduit le score pour ce type de douleur de 20 %, alors que la combinaison de la glucosamine plus la chondroïtine abaissait le score de seulement 6 %.4

On a observé tous les résultats en juste 90 jours.

Cette recherche humaine irrésistible couronne une série d'études indiquant que le type non-dénaturé cartilage d'II induit la tolérance orale au collagène exposé, empêchant l'immuno-réaction qui enflamme des joints et dégrade plus loin le cartilage commun.

Résumé

La recherche récente a indiqué que l'érosion de cartilage provoquée par l'usure n'est pas la cause immédiate du l'ostéoarthrite-service informatique est seulement le déclencheur initial.

Les scientifiques savent maintenant que l'ostéoarthrite, comme le rhumatisme articulaire, est une réaction exagérée anormale d'immunisé-système aux fibres exposées de collagène dans le cartilage commun.

Jusqu'à cette découverte, le traitement standard a été NSAIDs risqué et suppressants immunisés, qui n'exercent aucun effet sur la cause sous-jacente de cette réaction immunitaire.

L'introduction orale du type collagène de poulet d'II désensibilise le système immunitaire aux fibres de collagène, les lymphocytes T inflammatoires « de enseignement » de tueur pour ignorer le collagène exposé dans les joints.

Cette intervention unique fonctionne à côté de tolérance orale induite de déclenchement, la voie naturelle qui effectivement des « courts-circuits » l'immuno-réaction derrière l'activité de arthrite-arrêt de la maladie.

Les études cliniques commandées indiquent que le type non-dénaturé collagène d'II empêche uniquement des douleurs articulaires inflammatoires, le gonflement commun, et la fonction altérée dans rhumatoïde et l'ostéoarthrite.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santéde ® de prolongation de la durée de vie utile à 1-866-864-3027.

Références

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