Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en juin 2013
Résumés

Taurine

Taurine dans la santé et les maladies : à preuves cohérentes d'expérimental et des études épidémiologiques.

La taurine (t) a été la première fois notée comme salutaire pour la prévention de course et de maladies cardio-vasculaires (CVD) dans les modèles génétiques de rat, spontanément les rats hypertendus course-enclins (SHRSP). Les mécanismes préventifs de T ont été attribués à la modulation bienveillante pour réduire la tension artérielle (BP) et l'action anti-inflammatoire. Les enquêtes épidémiologiques récentes ont indiqué la participation des médiateurs inflammatoires dans la pathogénie de la course et également de l'athérosclérose pour laquelle on s'est avéré que T est efficace expérimentalement. les rats enclins d'Arterio-lipidose, un substrain de SHRSP sélectivement multiplié pour une hypercholestérolémie réactive plus élevée, développent rapidement non seulement le gros dépôt artériel mais également la stéatose hépatique qui pourrait être atténuée par la supplémentation diététique de T. L'étude CARDIAQUE (de CVD et de comparaison alimentaire) était une enquête épidémiologique multicentre Qui-coordonnée sur des régimes et des risques de CVD et des mortalités dans 61 populations. la Vingt-quatre-heure (24U) T urinaire a été inversement rapportée sensiblement avec la mortalité coronaire de maladie cardiaque. De plus hauts excréteurs 24U-T ont eu de manière significative l'index de masse de partie inférieure du corps, le BP systolique et diastolique, le cholestérol total (T-Cho), et l'index atherogenic (AI : T-Cho/lipoprotéine -cholestérol à haute densité) que plus bas des excréteurs de T. Des effets de T sur des risques de CVD ont été intensifiés dans les personnes dont le 24U-T et - les excrétions du magnésium (m) étaient plus hautes. En outre, de plus hauts excréteurs de Na avec une fréquence cardiaque plus élevée dont le BP étaient sensiblement plus haut que ceux avec la fréquence cardiaque inférieure ont été divisés en deux groupes par le moyen de 24U-T, excréteurs du ciel et terre T. Puisqu'ancien BP sensiblement inférieur montré que ce dernier, T peut avantageusement affecter BP sensible au sel levez-vous. Été inclus parmi les 61 populations typiques, ont Guiyang, la Chine ou St John, Terre-Neuve, Canada où dans quel les moyens des deux 24U-T et - M étaient haut ou bas, respectivement. L'ancien et ce dernier ont eu de bas et élevés risques de CVD, respectivement. Des Aboriginals australiens habitant aux régions côtières dans Victoria ont été censés manger le t et les fruits riches en m de buisson et de mer et être libèrent de la CVD il y a 200 ans, mais ils ont actuellement presque la CVD la plus élevée risque d'indiquer que le t et/ou semblables les fruits de mer de M-contenir, les légumes, les fruits, les écrous, le lait, etc., aux chasseurs préhistoriques et à la nourriture des ramasseurs devraient être bons pour la prévention de CVD. Les effets préventifs de T, les bons pour la santé et la longévité, d'abord remarquable expérimentalement, ont été également prouvés épidémiologiquement chez l'homme.

J Biomed Sci. 24 août 2010 ; 17 suppléments 1 : S6

L'effet de la taurine diététique supplémentaire sur l'acouphène et la discrimination auditive dans un modèle animal.

On a présumé la perte d'inhibition centrale pour soutenir l'acouphène et pour effectuer l'acuité auditive. La taurine, un agoniste partiel à la glycine inhibitrice et des récepteurs γ-aminés d'acide butyrique, ont été ajoutés au régime quotidien des rats pour examiner ses effets sur l'acouphène chronique et la discrimination auditive normale. Huit rats ont été unilatéralement exposés par le passé à un bruit bruyant pour induire l'acouphène. Les rats ont été formés et examinés dans une tâche d'opérateur avérée sensibles à l'acouphène. Un groupe témoin non exposé équivalent a été dirigé en parallèle. Les mois après exposition, 6 des rats exposés ont montré des preuves significatives d'acouphène chronique. Deux concentrations de taurine en eau potable ont été livrées plusieurs semaines (atteignant les doses quotidiennes de moyenne de 67 mg/kg et de 294 mg/kg). La consommation d'eau était inchangée. Trois effets principaux ont été obtenus : (1) la dose élevée de taurine a atténué de manière significative l'acouphène, qui est retourné aux niveaux proches de traitement préparatoire après lavage. (2) la discrimination auditive a été sensiblement améliorée chez les rats non exposés de contrôle aux deux doses. (3) comme indiqué par le pressing de levier, la taurine aux deux doses a eu un effet groupe-équivalent significatif de stimulant. Ces résultats sont compatibles à l'hypothèse que la taurine atténue l'acouphène et améliore la discrimination auditive en augmentant le ton inhibiteur et le bruit décroissant dans la voie auditive.

Entendez la recherche. 1er décembre 2010 ; 270 (1-2) : 71-80

L'utilité potentielle de la taurine sur le diabète et ses complications.

La taurine (acide 2-aminoethanesulfonic) est un acide aminé libre trouvé omniprésent dans des concentrations millimolar dans tous les tissus mammifères. La taurine exerce un grand choix d'actions biologiques, y compris l'antioxydation, la modulation du mouvement d'ion, l'osmoregulation, la modulation des neurotransmetteurs, et la conjugaison des acides biliaires, qui peuvent maintenir l'homéostasie physiologique. Récemment, les données s'accumulent qui montrent l'efficacité de la taurine contre le diabète, résistance à l'insuline et ses complications, y compris le retinopathy, la nephropathie, la neuropathie, l'athérosclérose et la cardiomyopathie, indépendant d'effet hypoglycémique en plusieurs modèles animaux. Les effets utiles semblent dus aux actions multiples de la taurine sur des fonctions cellulaires. Cet examen récapitule les bienfaits de la supplémentation de taurine sur le diabète et les mécanismes moléculaires étant à la base de son efficacité.

Acides aminés.2012 mai ; 42(5) : 1529-39

Antiobesity et effets hypolipidémiques d'extrait d'eau chaude de feuille de lotus avec la supplémentation de taurine chez les rats ont alimenté un régime à haute teneur en graisses.

FOND : La feuille de Lotus (nucifera de Nelumbo) a été utilisée pour traiter l'obésité. Le but de cette étude était d'étudier l'antiobesity et les effets hypolipidémiques de l'extrait d'eau chaude de feuille de lotus avec la supplémentation de taurine chez les rats obèses causés par le régime à haute teneur en graisses. MÉTHODES : Quatre rats Sprague Dawley masculins d'une semaine ont été aléatoirement divisés en quatre groupes avec 8 rats dans chaque groupe pendant une période de 6 semaines (régime normal, groupe de N ; régime à haute teneur en graisses, groupe d'à haute fréquence ; extrait à haute teneur en graisses d'eau chaude de feuille de régime + de lotus, groupe de Fl. ; extrait à haute teneur en graisses d'eau chaude de feuille de régime + de lotus + taurine, groupe de HFLT). L'extrait d'eau chaude de feuille de Lotus a été oralement administré au Fl. et des groupes de HFLT et le même montant d'eau distillée ont été oralement administrés (400 mg/kg/jour) aux groupes de N et d'à haute fréquence. La taurine a été complétée par la dissolution dans l'eau d'alimentation (poids/volume de 3%). RÉSULTATS : Le gain de poids de corps et les poids relatifs de tissus adipeux épididymaires et retroperitoneal étaient sensiblement inférieurs dans des groupes de N, de Fl. et de HFLT comparés au groupe d'à haute fréquence. Les groupes de Fl. et de HFLT ont montré des concentrations inférieures de cholestérol, de triglycéride et de lipoprotéine -cholestérol totaux de faible densité en sérum. Le groupe de HFLT a montré plus haut le rapport de la lipoprotéine -cholestérol/du cholestérol à haute densité de total comparés au groupe de Fl. Le groupe de HFLT a montré de meilleurs profils de lipide de sang comparés au groupe de Fl. CONCLUSIONS : L'extrait d'eau chaude de feuille de Lotus avec la supplémentation de taurine a montré l'antiobesity et les effets hypolipidémiques dans les rats obèses causés par le régime à haute teneur en graisses, qui était plus efficace que seul l'extrait d'eau chaude de feuille de lotus.

J Biomed Sci. 24 août 2010 ; 17 suppléments 1 : S42

La supplémentation de taurine empêche des changements morpho-physiologiques en β-cellules pancréatiques de souris à haute teneur en graisses de régime.

La taurine (Tau) est impliquée dans bêta (β) - fonction de cellules et règlement d'action d'insuline. Ici, nous avons vérifié l'effet préventif possible du Tau dans l'obésité du régime (HFD) et l'intolérance causées par à haute teneur en graisses de glucose et dans la rupture de la morpho-physiologie pancréatique de β-cellule. Des souris suisses de sevrage ont été distribuées dans quatre groupes : souris alimentées sur le régime de HFD (36 % de la graisse saturée, du groupe de HFD) ; HTAU, souris alimentées sur HFD suivent un régime et ont complété avec le Tau de 5 % ; contrôle (CTL) ; et CTAU. Après 19 semaines de régime et de traitements de Tau, la tolérance de glucose, la sensibilité d'insuline et la morpho-physiologie d'îlot ont été évaluées. Les souris de HFD ont présenté un poids corporel plus élevé et de gros dépôts, et étaient hyperglycemic, hyperinsulinemic, glucose intolérant et insuline résistante. Leurs îlots pancréatiques ont sécrété des hauts niveaux d'insuline en présence des concentrations croissantes et de 30 millimètres K en glucose (+). La supplémentation de Tau a amélioré la tolérance de glucose et la sensibilité d'insuline avec un rapport plus élevé de phosphorylé d'Akt (pAkt) lié à la teneur en protéines totales d'Akt (pAkt/Akt) après administration d'insuline dans le foie sans changer le poids corporel et le gros dépôt chez des souris de HTAU. Les îlots d'isolement des souris de HTAU ont libéré l'insuline pareillement aux îlots de CTL. La prise de HFD a induit l'hypertrophie d'îlot, le secteur accru de β-cellule/îlot et l'îlot et le contenu de masse de β-cellule dans le pancréas. Le Tau a empêché le secteur d'îlot et de β-cellule/îlot, et des changements de masse d'îlot et de β-cellule induits par HFD. Tout le contenu d'insuline en îlots de HFD était plus élevé que celui des îlots de CTL, et n'a pas été changé en îlots de HTAU. En conclusion, pour la première fois, nous avons prouvé que le Tau augmente l'activation d'Akt de foie et empêche des adaptations morpho-fonctionnelles compensatoires de β-cellule induites par HFD.

Acides aminés.2012 Oct. ; 43(4) : 1791-801

Preuves expérimentales pour le potentiel thérapeutique de la taurine dans le traitement de l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool.

L'incidence de l'obésité est maintenant aux proportions épidémiques et a eu comme conséquence l'émergence de l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool (NAFLD) comme désordre métabolique commun qui peut mener au dommage et à la cirrhose du foie. Le sucrose excédentaire et les acides gras saturés à longue chaîne dans le régime peuvent jouer un rôle dans le développement et la progression de NAFLD. Un facteur liant le sucrose et les acides gras saturés aux lésions au foie est dysfonctionnement du réticulum endoplasmique (ER). Bien qu'il n'y ait actuellement aucun avéré, la thérapie efficace pour NAFLD, la taurine aminée d'acide sulfonique est protectrice contre de diverses perturbations métaboliques, y compris des lésions au foie causées par l'alcool. La présente étude a été entreprise pour évaluer le potentiel thérapeutique de la taurine de servir de traitement préventif à NAFLD causé par le régime. Nous rapportons que la taurine a atténué de manière significative l'activité caspase-3 palmitate-négociée, la mort cellulaire, l'effort d'ER, et l'effort oxydant dans des cellules de foie de H4IIE et des hepatocytes primaires. Chez les rats recevant un régime de haut-sucrose, la supplémentation diététique de taurine a réduit de manière significative l'accumulation de lipide, le dommage du foie, l'inflammation, les triglycérides de plasma, et les niveaux hépatiques d'insuline. Le régime de haut-sucrose a eu comme conséquence une induction des composants multiples de la réponse dévoilée de protéine dans le foie compatible à l'effort d'ER, qui a été amélioré par la supplémentation de taurine. Le traitement des souris avec le tunicamycin effort-induisant d'agent d'ER a eu comme conséquence le dommage du foie, l'induction dévoilée de réponse de protéine, et l'accumulation hépatique de lipide qui a été sensiblement améliorée par la supplémentation diététique avec de la taurine. Nos résultats indiquent que la supplémentation diététique avec de la taurine offre le potentiel significatif comme traitement préventif pour NAFLD.

Élém. Physiol d'AM J Physiol Regul Integr. 2011 décembre ; 301(6) : R1710-22

La taurine améliore l'hyperglycémie et le dyslipidemia en réduisant la résistance à l'insuline et le niveau de leptin en rats gras d'Otsuka Long-Evans Tokushima (OLETF) avec du diabète à long terme.

Cette étude a visé à déterminer si la supplémentation de taurine améliore des perturbations métaboliques et des complications diabétiques dans un modèle animal pour le type - le diabète 2. Nous avons étudié si la taurine exerce des effets thérapeutiques sur le métabolisme de glucose, le métabolisme des lipides, et les complications diabétiques dans de longs Evans Tokushima (OLETF) rats gras d'Otsuka avec la durée à long terme du diabète. Quatorze 50 rats d'une semaine d'OLETF avec du diabète chronique ont été alimentés un régime complété avec de la taurine (2%) ou un régime non supplémenté de contrôle pendant 12 semaines. La taurine a réduit des niveaux de glucose sanguin plus de 12 semaines, et a amélioré des résultats d'OGTT à 6 semaines après la supplémentation de taurine, chez des rats d'OLETF. La taurine a réduit de manière significative la résistance à l'insuline mais n'a pas amélioré la fonction de β-cellule ou le Massachusetts d'îlot. Après 12 semaines, la taurine a diminué de manière significative des niveaux de sérum des lipides tels que le triglycéride, le cholestérol, la lipoprotéine -cholestérol à haute densité, et la lipoprotéine -cholestérol de faible densité. La taurine a réduit de manière significative le leptin de sérum, mais pas les niveaux d'adiponectin. Cependant, la taurine n'a exercé aucun effet thérapeutique sur les tissus endommagés. La taurine a amélioré l'hyperglycémie et le dyslipidemia, au moins en partie, en améliorant la sensibilité d'insuline et la modulation de leptin chez des rats d'OLETF avec du diabète à long terme. L'étude supplémentaire est nécessaire pour étudier si la taurine a les mêmes bienfaits dans les patients diabétiques humains.

Exp Mol Med. 30 novembre 2012 ; 44(11) : 665-73

La taurine exerce l'effet hypoglycémique chez les rats diabétiques causés par l'alloxane, améliore la voie insuline-négociée de signalisation de transport de glucose au coeur et améliore l'effort et l'apoptosis oxydants cardiaques.

L'hypeplipidémie, l'inflammation et les profils antioxydants changés sont les complications habituelles dans les diabètes. Dans la présente étude, nous avons étudié le potentiel thérapeutique de la taurine dans des complications cardiaques associées par diabète utilisant un modèle de rat. Des rats ont été rendus diabétiques par l'alloxane (ALX) (i.p simple. dose de poids corporel 120mg/kg) et laissé non traité ou traité avec de la taurine (poids/volume de 1%, oralement, dans l'eau) pendant trois semaines du jour de l'exposition d'ALX ou après le début du diabète. Des animaux euthanized après trois semaines. poids corporel diminué par diabète causé par ALX, niveau accru de glucose, contenu diminué d'insuline, augmenté les niveaux des marqueurs cardiaques de dommages et profil changé de lipide dans le plasma. D'ailleurs, il a augmenté l'effort oxydant (des activités enzymatiques antioxydantes diminuées et rapport de GSH/GSSG, activité enzymatique accrue d'oxydase de xanthine, peroxydation de lipide, carbonylation de protéine et génération de ROS) et augmenté les niveaux proinflammatory de cytokines, activité de myeloperoxidase et translocation nucléaire de NFκB dans le tissu cardiaque des animaux d'expérience. Le traitement à taurine a pu, cependant, résulter à une diminution au glucose sanguin élevé et aux niveaux proinflammatory de cytokine, à l'effort oxydant diabète-évoqué, aux profils de lipide et à la translocation de NFκB. En outre, la taurine a augmenté la translocation de la SURABONDANCE 4 à la membrane cardiaque par phosphorylation augmentée d'IR et d'IRS1 à la tyrosine et l'Akt au résidu de sérine au coeur. Les résultats suggèrent également que la taurine pourrait protéger le tissu cardiaque contre l'apoptosis induit par ALX par l'intermédiaire du règlement de la famille Bcl2 et du caspase 9/3 protéine. Prise ensemble, la supplémentation de taurine dans le régime régulier a pu jouer un rôle salutaire en diabète de réglementation et ses complications associées au coeur.

Toxicol APPL Pharmacol. 15 janvier 2012 ; 258(2) : 296-308

La taurine réduit l'expression de synthase d'effort nitrosative et d'oxyde nitrique en cellules de Schwann humaines glucose-exposées par haute.

Le rôle de la taurine dans l'effort nitrosative causé par le glucose de réglementation a été examiné en cellules de Schwann humaines, un modèle pour comprendre la pathogénie de la neuropathie diabétique. Exposition aux protéines nitratées accrues haut par glucose (1,56 fois p<0.05), au synthase induisible d'oxyde nitrique (iNOS) et à l'expression neuronale de no. (nNOS) ADN messagère (1,55 fois et 2,2 fois respectivement, p<0.05 chacun des deux), à l'abondance de phospho-p38 MAPK (1,32 fois, p<0.05) et à la croissance diminuée de cellule de Schwann (11±2%, p<0.05). Le haut-glucose empêché par supplémentation de taurine a induit l'upregulation d'iNOS et de nNOS ADN messagère, a réduit les protéines nitratées et le phospho-p38 MAPK (56±11% et 45±18% (p<0.05) respectivement) et a reconstitué la croissance de cellule de Schwann aux niveaux de contrôle. Seul le traitement élevé à glucose et à taurine a ramené phospho-p42/44 MAPK et phospho-AKT aux niveaux décelables ci-dessous. Le traitement des cellules de Schwann humaines avec des donateurs d'oxyde nitrique et de peroxynitrite a réduit l'expression (tendue) de transporteur de taurine (de 35±5% et de 29±7% respectivement p<0.05) aussi bien que la vitesse maximum de la prise de taurine (Vmax tendu). L'inhibition de no. empêchée glucose-a négocié le downregulation tendu d'ADN messagère, et a reconstitué Vmax tendu. Ces données démontrent un rôle important pour la taurine dans la prévention de l'effort nitrosative en cellules de Schwann humaines, qui peuvent avoir des implications importantes pour le développement et le traitement de la neuropathie diabétique.

Exp Neurol. 2012 janv. ; 233(1) : 154-62

Rôle de taurine dans la vascularisation : un aperçu des études expérimentales et d'humain.

La taurine est un composé endogène comme un acide aminé contenant du soufre trouvé dans des quantités substantielles dans les tissus mammifères. Il exerce un choix divers d'effets biologiques, y compris le règlement cardio-vasculaire, l'antioxydation, la modulation du transport d'ion, la stabilisation de membrane, l'osmoregulation, la modulation de la neurotransmission, la conjugaison d'acide biliaire, le hypolipidemia, l'activité antiplaquette et la modulation de la croissance foetale. Ce bref examen récapitule le rôle de la taurine dans la vascularisation et la modulation de la tension artérielle, basées sur des études expérimentales et d'humain. La supplémentation orale de la taurine induit des effets d'antihypertensif dans divers modèles animaux d'hypertension. Ces effets de taurine ont été montrés pour être centralement et périphériquement négociés. Compatible à ceci, taurine produit des effets dépendant de l'endothélium et indépendants de décontractant en préparations d'isolement de tissu vasculaire. L'administration par voie orale de la taurine améliore également l'affaiblissement de la réactivité vasculaire, de l'épaississement intimal, de l'artériosclérose, de l'apoptosis endothélial, de l'effort oxydant et de l'inflammation, associés principalement à du diabète et, dans une moindre mesure avec à l'obésité, à l'hypertension et aux événements défavorables vasculaires causés par la nicotine. En cellules musculaires lisses vasculaires aortiques de rat (VSMCs), la taurine agit en tant qu'agent antiproliferative et antioxydant. En cellules endothéliales, la taurine empêche l'apoptosis, l'inflammation, l'effort oxydant et la mort cellulaire tout en n'augmentant AUCUNE génération. La taurine orale dans les patients humains hypertendus allège les symptômes de l'hypertension et renverse également la réactivité de rigidité artérielle et d'artère brachiale dans des patients de diabétique de type 1. Cependant, en dépit de ces résultats favorables, il y a un besoin d'établir plus loin certains aspects des résultats rapportés et de les envisager également d'aborder les questions connexes non résolues. En outre, le mécanisme moléculaire (s) impliqué dans les effets vasculaires de la taurine est en grande partie inconnu et exige des enquêtes postérieures. L'élucidation des mécanismes par lesquels la taurine affecte la vascularisation pourrait faciliter le développement des stratégies thérapeutiques et/ou basées sur régime pour réduire les charges des maladies vasculaires.

AM J Cardiovasc DIS. 2011;1(3):293-311