Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en juin 2013
Résumés

Cellules souche

L'adulte et le cordon ombilical sang-ont dérivé le plasma riche en plaquette pour la prolifération de cellule souche, le chimiotactisme, et la cryo-conservation mesenchymal.

le plasma riche en plaquette (PRP) a été préparé à partir du sang périphérique adulte humain et à partir du sang humain du cordon ombilical (uc) et des propriétés ont été comparés dans une série d'essais biologiques in vitro. La quantification des facteurs de croissance dans PRP et fractions plaquette-pauvres du plasma (PPA) a indiqué les plus grands niveaux des facteurs de croissance mitogènes PDGF-AB, PDGF-BB, et FGF-2, l'agent angiogénique VEGF et le chemokine RANTES dans l'ucPRP comparé à l'adulte PRP (aPRP) et PPA. Pour comparer la capacité des divers produits de PRP de stimuler la prolifération de la moelle humaine (nomenclature), la nomenclature de rat et l'os compact (CB) - les cellules souche mesenchymal dérivées (MSC), cellules ont été cultivés dans le media sans sérum pendant 4 et 7 jours avec des concentrations variables de PRP, de PPA, ou de combinaisons des mitogènes de recombinaison. On l'a constaté que tandis que toutes les formes de PRP et de PPA étaient plus mitogènes que le sérum de boeuf foetal, l'ucPRP a eu comme conséquence une prolifération sensiblement plus élevée par 7 jours que l'adulte PRP et PPA. Nous avons observé qu'addition aussi de peu de que 0,1% ucPRP ont causé une plus grande prolifération des effets de MSC que la combinaison la plus efficace des facteurs de croissance de recombinaison examinés, à savoir PDGF-AB + PDGF-BB + FGF-2, chacun à 10 ng/mL. De même, dans des analyses de chimiotactisme, l'ucPRP a montré un plus grand pouvoir que l'adulte PRP, PPA ou de source, ou en effet que des combinaisons des facteurs de croissance de recombinaison (PDGF, FGF, et TGF-β1) ou des chemokines précédemment montrés pour stimuler la migration chimiotactique du MSC. Pour finir, nous avons avec succès démontré que PRP et PPA ont représenté une alternative viable à FBS contenant le media pour la cryo-conservation du MSC de la nomenclature d'humain et de rat.

Biomatériaux.2012 juillet ; 33(21) : 5308-16

Induction des cellules souche pluripotent des cultures embryonnaires et adultes de souris de fibroblaste par des facteurs définis.

Des cellules différenciées peuvent être reprogrammées à un état comme embryonnaire par transfert de contenu nucléaire dans des oocytes ou par fusion avec les cellules embryonnaires de la tige (es). Peu est connu au sujet des facteurs qui induisent cette reprogrammation. Ici, nous démontrons l'induction des cellules souche pluripotent de la souris embryonnaire ou les fibroblastes adultes en présentant quatre facteurs, Oct3/4, Sox2, c-Myc, et Klf4, sous la culture cellulaire d'es conditionne. Inopinément, Nanog était dispensable. Ces cellules, que nous avons indiquées des cellules d'IPS (tige pluripotent induite), présentent les propriétés de morphologie et de croissance des cellules d'es et expriment des gènes de marqueur de cellules d'es. La transplantation sous-cutanée des cellules d'IPS dans les souris nues a résulté en tumeurs contenant un grand choix de tissus de chacune des trois couches de germe. Après injection dans des blastocysts, les cellules d'IPS ont contribué au développement embryonnaire de souris. Ces données démontrent que des cellules souche pluripotent peuvent être directement produites des cultures de fibroblaste par l'addition de quelques facteurs seulement définis.

Cellule.25 août 2006 ; 126(4) : 663-76

Transplantation clinique d'une voie aérienne tissu-machinée.

FOND : La perte d'une voie aérienne normale est dévastatrice. Les tentatives de remplacer de grandes voies aériennes ont rencontré des problèmes graves. Les préalables à un remplacement tissu-machiné sont une matrice appropriée, des cellules, des propriétés mécaniques idéales, et l'absence de l'antigénicité. Nous avons visé aux matrices trachéales tubulaires de bioengineer, utilisant un protocole de tissu-ingénierie, et pour évaluer l'application de cette technologie dans un patient présentant la maladie de voie aérienne de phase finale. MÉTHODES : Nous avons éliminé des cellules et des antigènes de MHC d'une trachée de distributeur humaine, qui alors a été aisément colonisée par les cellules épithéliales et les chondrocytes tige-cellule-dérivés mesenchymal qui avaient été cultivés des cellules prises du destinataire (une femme de personne de 30 ans avec le bronchomalacia de phase finale). Cette greffe a été alors employée pour remplacer la bronche principale gauche du destinataire. RÉSULTATS : La greffe a immédiatement fourni au destinataire une voie aérienne fonctionnelle, a amélioré sa qualité de vie, et a eu un aspect normal et des propriétés mécaniques à 4 mois. Le patient n'a eu aucun anticorps d'anti-donateur et n'était pas sur les drogues immunosuppressives. INTERPRÉTATION : Les résultats prouvent que nous pouvons produire une voie aérienne cellulaire et tissu-machinée avec les propriétés mécaniques qui permettent le fonctionnement normal, et ce qui est exempte des risques du rejet. Les résultats suggèrent que les cellules autologous combinées avec les biomatériaux appropriés pourraient fournir au traitement réussi pour des patients des désordres cliniques sérieux.

Bistouri.13 décembre 2008 ; 372(9655) : 2023-30

Transplantation tracheobronchial de Bioartificial. Entrevue avec Paolo Macchiarini.

Nous avons rattrapé avec Paolo Macchiarini à en savoir plus au sujet de la collaboration internationale responsable de créer et d'implanter la première trachée artificielle du monde en juin 2011. Paolo Macchiarini, professeur à l'hôpital d'université de Karolinska et Karolinska Institutet (Stockholm, Suède), a consacré sa carrière à améliorer les résultats des greffés trachéaux. Il est devenu bien connu dans le domaine régénérateur de médecine en 2008 quand il a exécuté adulte la greffe de trachée cellule-élevée la première par tige et a depuis effectué plusieurs greffes utilisant la trachée de distributeur décédée decellularized reseeded avec les propres cellules du patient. En juin 2011, Macchiarini a mené une équipe internationale implanter avec succès une trachée artificielle, semée avec les cellules souche autologous, dans un patient humain, un monde d'abord. Le patient, un homme de 36 ans avec le cancer trachéal de tard-étape, a depuis fait un bon rétablissement.

REGEN Med. 2011 nov. ; 6 (6 suppléments) : 14-5

vessies autologous Tissu-machinées pour le besoin de patients cystoplasty.

FOND : Des patients présentant la maladie de vessie de phase finale peuvent être soignés avec cystoplasty utilisant des segments gastro-intestinaux. La présence de tels segments dans l'appareil urinaire a été associée à beaucoup de complications. Nous avons exploré une approche alternative utilisant les tissus machinés autologous de vessie pour la reconstruction. MÉTHODES : Sept patients présentant le myelomeningocele, âgé 4-19 ans, avec les vessies à haute pression ou médiocrement conformes, ont été identifiés comme candidats pour cystoplasty. Une biopsie de vessie a été obtenue à partir de chaque patient. Urothelial et cellules musculaires ont été développés dans la culture, et semés sur un échafaudage en forme de vessie biodégradable fait de collagène, ou un composé de collagène et d'acide polyglycolic. Environ pendant 7 semaines après la biopsie, les constructions machinées autologous de vessie ont été employées pour la reconstruction et ont implanté l'un ou l'autre avec ou sans une enveloppe omentale. L'urodynamics, les cystogrammes, les ultrasons, les biopsies de vessie, et les analyses périodiques de sérum ont été faits. RÉSULTATS : La gamme complémentaire était de 22-61 mois (moyen 46 mois). Postopératoirement, la diminution moyenne de pression de point de fuite de vessie à la capacité, et l'augmentation de volume et de conformité étaient les plus grandes dans les vessies machinées par composé avec une enveloppe omentale (56%, 1,58 fois, et 2,79 fois, respectivement). La fonction d'entrailles est retournée promptement après chirurgie. Aucune conséquence métabolique n'a été notée, les calculs urinaires n'ont pas formé, la production de mucus était normale, et la fonction rénale a été préservée. Les biopsies machinées de vessie ont montré à architecture et à phénotype structurels appropriés. CONCLUSIONS : Des tissus machinés de vessie, créés avec les cellules autologous semées sur les échafaudages acides collagène-polyglycolic, et enveloppées dans l'épiploon après implantation, peuvent être employés dans les patients qui ont besoin de cystoplasty.

Bistouri.15 avril 2006 ; 367(9518) : 1241-6

Chemins au stemness : construction de la cellule T antitumorale finale.

Des cellules souche sont définies par la capacité auto-de remplacer et produire de la progéniture différenciée, les qualités qui sont maintenues par les voies evolutionarily conservées qui peuvent mener au cancer une fois déréglées. Il y a maintenant des preuves que ceux-ci refoulent des attributs comme une cellule et signalant des voies sont également partagés parmi des sous-ensembles de lymphocytes mûrs de la mémoire T. Nous discutons comment l'utilisation des cellules de T comme une cellule de tige peut surmonter les limitations des thérapies à cellule T adoptives actuelles, y compris l'engraftment, la persistance et la capacité à cellule T inefficaces de négocier l'attaque immunisée prolongée. Le stemness de conférence aux cellules de T antitumorales pourrait lâcher la pleine capacité des thérapies cellulaires.

Nat Rev Cancer.2012 Oct. ; 12(10) : 671-84

L'os d'Intracoronary moelle-a dérivé des cellules d'ancêtre dans l'infarctus du myocarde aigu.

FOND : Les essais pilotes suggèrent que l'administration intracoronary des cellules autologous d'ancêtre puisse améliorer la fonction ventriculaire gauche après infarctus du myocarde aigu. MÉTHODES : Dans un procès multicentre, nous avons aléatoirement affecté 204 patients présentant l'infarctus du myocarde aigu pour recevoir une infusion intracoronary des cellules d'ancêtre dérivées du milieu de la moelle (BMC) ou du placebo dans l'artère d'infarctus 3 à 7 jours après thérapie réussie de ré-perfusion. RÉSULTATS : À 4 mois, l'amélioration absolue de la fraction ventriculaire gauche globale d'éjection (LVEF) était sensiblement plus grande dans le groupe de BMC que dans le groupe de placebo (augmentation de moyen [+/-SD], 5.5+/-7.3% contre 3.0+/-6.5% ; P=0.01). Les patients avec une ligne de base LVEF à ou en dessous de la valeur moyenne de 48,9% ont dérivé la plupart d'avantage (amélioration absolue de LVEF, 5,0% ; intervalle de confiance de 95%, 2,0 à 8,1). À 1 an, l'infusion intracoronary de BMC a été associée à une réduction du point final clinique combiné préspécifié de la mort, de répétition d'infarctus du myocarde, et de n'importe quelle procédure de revascularisation (P=0.01). CONCLUSIONS : L'administration d'Intracoronary de BMC est associée à la récupération améliorée de la fonction contractile ventriculaire gauche dans les patients présentant l'infarctus du myocarde aigu. Des études à grande échelle sont justifiées pour examiner les effets potentiels de l'administration d'ancêtre-cellule sur la morbidité et la mortalité.

N Angleterre J Med. 21 septembre 2006 ; 355(12) : 1210-21

Un hydrogel dégradable, bioactif, gélatinisé d'alginate pour améliorer la livraison de cellule souche/facteur de croissance et pour la faciliter guérir après infarctus du myocarde.

En dépit de l'efficacité remarquable de la ré-perfusion et des pharmacothérapies pour réduire la morbidité et la mortalité suivant l'infarctus du myocarde (MI), beaucoup de patients ont des symptômes débilitants et la fonction (BT) ventriculaire gauche altérée accentuant le besoin de thérapies courrier-MI améliorées. Un concept prometteur est actuellement à l'étude injection intramyocardique de contenu de marée haute, gels polymères de matière biologique (par exemple, hydrogels) pour moduler la formation myocardique de cicatrice et la retouche défavorable de BT. Nous proposons un hydrogel dégradable et bioactif qui forme une microstructure unique des canaux comme un capillaire continus et parallèles (Capgel). Nous présumons que l'architecture et la composition innovatrices de Capgel peuvent servir de plate-forme au recrutement endogène de cellules et doper/à livraison de cellules, donc facilitant la réparation myocardique après MI.

Med Hypotheses.2012 nov. ; 79(5) : 673-7

cellules stromal mesenchymal Adipeux-dérivées pour l'ischémie myocardique chronique (procès de MyStromalCell) : conception d'étude.

Le tissu adipeux représente une source abondante et accessible des cellules stromal adipeux-dérivées multipotent (ADSCs). Les études des animaux ont suggéré qu'ADSCs aient le potentiel de différencier in vivo dans les cellules et les cardiomyocytes endothéliaux. Ceci fait à ADSCs une nouvelle source prometteuse de cellules pour que la thérapie régénératrice remplace le tissu blessé en créant de nouveaux vaisseaux sanguins et cardiomyocytes dans les patients avec la maladie cardiaque ischémique chronique. Le but de ce rapport spécial est d'examiner les données précliniques actuelles menant à la thérapie de cellule souche clinique utilisant ADSCs dans les patients présentant la maladie cardiaque ischémique. En outre, nous donnons une introduction au test clinique de premier-dans-homme, le procès de MyStromalCell, qui est un éventuel, randomisé, étude à double anonymat et contrôlée par le placebo utilisant ADSCs culture-augmenté obtenu à partir des cellules adipeux-dérivées du tissu adipeux abdominal et stimulé avec VEGF-A (165) la semaine avant traitement.

REGEN Med. 2012 mai ; 7(3) : 421-8

La dérivation et la représentation précliniques de la canine autologously transplantée ont incité les cellules souche pluripotent.

La dérivation des cellules souche pluripotent incitées patient-spécifiques (iPSCs) ouvre une nouvelle avenue pour de futures applications de médecine régénératrice. Cependant, avant que des iPSCs puissent être employés dans un arrangement clinique, il est critique de valider leur in vivo destin suivant la transplantation autologous. Jusqu'ici, des études précliniques ont été limitées à de petits animaux et ont pour être conduites encore chez les grands animaux qui sont physiologique plus semblables aux humains. Dans cette étude, nous rapportons la première transplantation autologous des iPSCs dans un grand modèle animal par la génération des iPSCs canins (ciPSCs) des cellules stromal adipeuses canines et des fibroblastes canins des chiens métis adultes. Nous avons confirmé le pluripotency des ciPSCs utilisant les techniques suivantes : immunostaining de (i) et ACP quantitatif pour la présence des marqueurs couche-spécifiques pluripotent et de germe dans les ciPSCs différenciés ; (ii) l'analyse de microarray qui démontre l'expression du gène semblable profile entre les ciPSCs et les cellules souche embryonnaires canines ; (iii) analyses de formation de teratoma ; et (iv) karyotyping pour la stabilité genomic. Le destin des ciPSCs autologously transplantés au coeur canin a été dépisté in vivo utilisant la tomographie clinique d'émission de positons, la tomodensitométrie, et la représentation de résonance magnétique. Pour démontrer le potentiel clinique des ciPSCs aux modèles de festin de la blessure, nous avons produit des cellules endothéliales (ciPSC-ECs) et avions l'habitude ces cellules pour traiter les modèles murins immunodéficitaires de l'ischémie d'infarctus du myocarde et de hindlimb.

Biol chim. de J. 16 septembre 2011 ; 286(37) : 32697-704