Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en mai 2013
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Tinofend

Le vaccin de recombinaison d'antigène de surface de l'hépatite B chez les personnes avec HIV : la séroconversion est-elle suffisante pour la protection à long terme ?

Une cohorte du virus d'immunodéficience humaine (HIV) - personnes infectées avec la séroconversion causée par le vaccin documentée d'anticorps de surface de l'hépatite B (HBsAb) a été évaluée rétrospectivement pour déterminer des facteurs liés à la perte de niveaux protecteurs de HBsAb. Après un suivi médian de 43 mois, 111 des 152 participants (73%) ont maintenu les niveaux protecteurs de HBsAb. La suppression d'ARN d'HIV à la vaccination a été associée à la persistance des niveaux protecteurs de HBsAb (rapport de chance, 3,83 ; P < .01). Des doses de rappel ont été données pour ceux en perte de niveaux protecteurs d'anticorps, et la mémoire immunisée virus-spécifique de l'hépatite B, comme évaluée avec des analyses à cellule T de prolifération, était pauvre en dépit de l'observation que les propulseurs reinduced avec succès les niveaux protecteurs de HBsAb.

J infectent le DIS. 15 mai 2012 ; 205(10) : 1534-8

Inhibition de kinase de tyrosine de rate dans le traitement des maladies autoimmunes, allergiques et autoinflammatory.

La kinase de tyrosine de rate (Syk) est impliquée dans le développement du système immunitaire adaptatif et a été identifiée en tant qu'étant importante dans la fonction des types supplémentaires de cellules, y compris des plaquettes, des phagocytes, des fibroblastes, et des osteoclasts, et dans la génération de l'inflammasome. Les études précliniques ont présenté des preuves irréfutables que l'inhibition de Syk peut avoir la valeur thérapeutique sous le traitement du rhumatisme articulaire et d'autres formes d'arthrite, de lupus érythémateux disséminés, de cytopenias autoimmuns, et de maladies allergiques et autoinflammatory. En outre, l'inhibition de Syk peut avoir un endroit en limitant la blessure de tissu liée à la greffe d'organe et aux procédures de revascularisation. Les tests cliniques ont documenté le succès passionnant dans le traitement des patients avec le rhumatisme articulaire, les cytopenias autoimmuns, et la rhinite allergique. Tandis que l'ampleur et la sévérité des effets secondaires semblent être limitées jusqu'ici, de plus grandes études se démêleront le risque impliqué de l'avantage clinique.

Recherche Ther d'arthrite. 2010;12(6):222

Future immunosuppression dans la transplantation d'organe : traitant le système immunitaire inné du donateur-commencement décédé demain.

Cet article, basé en partie sur un entretien invité à la Conférence Internationale annuelle de la société saoudienne de la néphrologie et de la transplantation en 2012, passe en revue des notions actuelles du champ d'émergence de l'alloimmunity inné en accentuant des pensées nouvelles concernant la future thérapie immunosuppressive dans la transplantation d'organe. À la lumière de nouveaux aperçus des mécanismes de l'immunité innée d'une part et du rôle essentiel des cellules de T de réglementation en commandant des réponses allo-immunes d'autre part, des outils cliniques potentiels pour produire des cellules dendritiques tolerogenic sont explorés. Ces cellules ont été montrées pour favoriser l'induction des cellules de T de réglementation qui possèdent le potentiel d'empêcher le rejet aigu et chronique d'allograft. Des résultats expérimentaux des deux domaines de recherche sont discutés à l'appui de la notion que la présentation des alloantigènes dans des conditions noninflammatory subimmunogenic, réalisée par inhibition vigoureuse de l'inflammation causée par la blessure oxydante d'allograft (connue pour se produire dans le donateur décédé et le destinataire pendant la ré-perfusion d'allograft), peut mener à l'induction des cellules de T de réglementation communiquées par les cellules dendritiques tolerogenic, donnant de ce fait une occasion réaliste d'induire l'allotolerance dans des destinataires de greffe. Cependant, avant de prévoir des tests cliniques dans les destinataires, le début d'une stratégie thérapeutique si nouvelle pour empêcher le rejet d'allograft pourrait se composer concevoir et exécuter un traitement quadruple de drogue des donateurs (en mort cérébrale) décédés visés produisant des cellules dendritiques tolerogenic donateur-dérivées. L'utilisation de combinaison (1) d'un antioxydant, (2) d'un agent complément-inhibant, (3) d'un inhibiteur d'IL-1β, et (4) d'une préparation antilymphocytic polyclonale est recommandée comme choix préféré d'un traitement si de distributeur. Si avéré réussi dans des donateurs d'organe, les modalités thérapeutiques semblables devrait plus tard être considéré comme pour s'appliquer au destinataire pendant la ré-perfusion d'allograft dans des conditions strictes d'étude.

Greffe d'Exp Clin. 2012 juin ; 10(3) : 195-208

Le rôle en évolution de l'inhibition de mTOR dans la tolérance de transplantation.

La cible mammifère du rapamycin (mTOR) joue une fonction clé dans l'immuno-réaction. les inhibiteurs de mTOR suppriment l'activation et la prolifération à cellule T et sont les immunosuppressants efficaces. Aujourd'hui là élève l'intérêt pour leur rôle potentiel en induisant la tolérance après la transplantation. les inhibiteurs de mTOR induisent l'anergie en cellules de T de naïve, favorisent l'expansion des cellules de T de réglementation, et empêchent la maturation des cellules dendritiques, de ce fait favorisant la tolérance immunologique. Ici nous passons en revue les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de mTOR favorisent la tolérance. Nous discutons la pertinence clinique de ces mécanismes et proposons comment ils pourraient être employés dans la conception de futurs protocoles pour induire la tolérance.

J AM Soc Nephrol. 2011 mars ; 22(3) : 408-15

Investigation du rôle de l'immunomodulation pour la prévention de cancer du côlon : résultats in vivo d'un procès d'escalade de dose de levamisole avec des points finaux immunologiques.

Le rôle potentiel des agents immunomodulateurs pour la prévention de cancer du côlon n'a pas été étudié systématiquement. Levamisole (LMS), qui est immunostimulatory, est synergique avec du fluorouracil 5 dans le traitement d'appoint des patients présentant le cancer du côlon de l'étape III. Cette étude préliminaire a été lancée pour explorer l'utilité potentielle de LMS comme agent de prévention de cancer du côlon et pour définir la dose minimum à laquelle il maintient potentiellement des bienfaits sur le système immunitaire. Des volontaires normaux ont été traités plus de 3 jours avec LMS à quatre niveaux de dose différents et ont été surveillés pour la toxicité et les changements immunologiques. Les points finaux immunologiques ont inclus l'expression d'antigène de lymphocyte, les niveaux de cytokine de sérum, et deux nouvelles ex vivo analyses qui ont défini l'activité de LMS en modulant la production du cytokine T-helper-1 (Th1). En outre, des analyses in vitro de réponse à dose donnée des effets de LMS sur la fonction immunisée cellulaire ont été exécutées. LMS a été toléré sans toxicité à de bas dosages seulement. Des augmentations significatives (P < .0001) dans la proportion des cellules mononucléaires de sang périphérique exprimant l'antigène naturel de tueur CD16 ont été notées à tous les niveaux de dose. LMS n'a pas changé des niveaux de cytokine de sérum et seulement la fonction Th1 immunisée cellulaire d'une façon minimum affectée. L'analyse in vitro a démontré que LMS est synergique avec l'interleukin 12 dans l'induction d'une réponse du cytokine Th1 aux concentrations très basses (1microM). Cette étude suggère que LMS à court terme soit seulement d'une façon minimum immunomodulateur mais que l'activité immunisée est équivalente à de bas dosages où le médicament mieux est toléré. Supplémentaires, plus à long terme, des études de la bas-dose LMS comme agent chemopreventive de cancer du côlon potentiel devraient être considérées.

Le Cancer détectent Prev. 2001;25(2):183-91

Thérapies systémiques pour le psoriasis : methotrexate, retinoids, et cyclosporine.

En dépit du développement actuel d'utiliser-et actuel des thérapies biologiques les agents systémiques « que traditionnels » continueront faites une partie fondamentale de l'armamentarium thérapeutique pour des patients présentant le psoriasis grave. La thérapie à long terme d'entretien avec les retinoids et le methotrexate est changement rentable et, pour beaucoup de patients présentant le psoriasis, de la vie. La surveillance régulière est exigée pour les deux traitements, en particulier methotrexate pour empêcher la suppression de moelle et le hepatotoxicity significatifs. Dans le meilleur des cas, le cyclosporine devrait être pour faire court des cours utilisés de 3 à 4 mois de durée, dans laquelle il fournit l'excellente lutte contre la maladie. L'évaluation étroite de la fonction et de la tension artérielle rénales est essentielle.

Clin Dermatol. 2008 septembre-octobre ; 26(5) : 438-47

La biologie de systèmes s'approche et des outils pour l'analyse des interactomes et des drogues multicibles.

La biologie de systèmes est essentiellement un exercice proteomic et épigénétique parce que l'information relativement condensée des génomes dévoile au niveau des protéines. La flexibilité des architectures cellulaires est non seulement atténuée par un nombre d'éblouissement d'espèces protéineuses mais d'ailleurs par la cinétique de leurs changements moléculaires : Les échelles de temps des modifications de posttranslational s'étendent des millisecondes aux années. Le cadre génétique d'un organisme fournit seulement le croquis de mise au point des incorporations de protéine qui sont constamment formées par l'entrée externe. En effet, les modifications de posttranslational des protéines représentent la portée et la vitesse de ces entrées et remplissent les conditions de l'intégration de la transduction spatio-temporelle externe de signal à l'intérieur d'un organisme. L'optimisation des réseaux biochimiques pour ce type de traitement de l'information et de stockage a comme conséquence chimiquement extrêmement les entités moléculaires accordées par amende. La dynamique énorme des concentrations, la diversité chimique et la nécessité de la synchronisation des modèles complexes d'expression de protéine lancent le défi principal de l'analyse systémique des modèles biologiques. Encore un message est que plusieurs des réactions principales dans les systèmes vivants sont essentiellement basées sur des interactions des affinités modérées et modèrent des sélectivités. Ce principe est responsable de l'énormes flexibilité et redondance des circuits cellulaires. Dans les désordres complexes tels que le cancer ou les maladies neurodegenerative, qui semblent au commencement être enracinés dans des dysfonctionnements relativement subtils des voies physiologiques multimodales, les programmes de découverte de drogue ont basé sur le concept de l'affinité élevée/haut des composés de spécificité (« un-cible, un-maladie "), qui avait dominé pendant longtemps l'industrie pharmaceutique, s'avèrent de plus en plus être infructueux. En dépit des améliorations de conception rationnelle de drogue et de méthodes de dépistage élevées de sortie, le nombre de roman, les drogues monocibles est tombé beaucoup derrière des attentes pendant la décennie passée, et le traitement « des maladies complexes » demeure la plupart de besoin médical de pressing. Actuellement, on peut observer un changement de paradigme en ce qui concerne un nouvel intérêt pour les agents qui modulent les cibles multiples simultanément, essentiellement « les drogues sales. » Visant la fonction cellulaire à mesure qu'un système plutôt qu'au niveau du monocible, augmente de manière significative la taille du proteome drugable et est prévu présenter les classes nouvelles des drogues multicibles avec moins effets inverses et toxicité. Des approches multicible ont été récemment employées pour concevoir des médicaments contre l'athérosclérose, le cancer, la dépression, la psychose et les maladies neurodegenerative. Une attitude focalisée en ce qui concerne les drogues « systémiques » exigera certainement le développement des concepts informatiques et mathématiques nouveaux pour la modélisation appropriée des données complexes. Mais la clé est l'extraction d'information moléculaire appropriée des systèmes biologiques en mettant en application des procédures statistiques rigides aux analytics proteomic différentiels.

Méthodes Mol Biol. 2010;662:29-58

Modulation d'expression de cytokine par les médecines traditionnelles : un examen des immunomodulators de fines herbes.

La modulation de la sécrétion de cytokine peut offrir des approches nouvelles dans le traitement d'un grand choix de maladies. Une stratégie dans la modulation de l'expression de cytokine peut être par l'utilisation des phytothérapies. Une classe des phytothérapies, connue sous le nom d'immunomodulators, change l'activité de la fonction immunisée par le règlement dynamique des molécules informationnelles telles que des cytokines. Ceci peut offrir une explication des effets des herbes sur le système immunitaire et d'autres tissus. Pour cet examen informel, les auteurs ont examiné la littérature primaire sur les plantes médicinales et leurs effets sur l'expression de cytokine, faisant attention spéciale pour analyser la recherche à la laquelle a utilisé les extraits à plusieurs éléments équivalents ou semblables à ce qui sont employés dans la médecine traditionnelle, phytotherapy clinique, ou dans le marché. MÉTHODOLOGIE : MEDLINE, EBSCO, et BIOS ont été employés pour identifier la recherche sur les médecines botaniques, sous la forme entière ou normalisée, qui agissent sur l'activité de cytokine par différents modèles, c.-à-d., in vivo (humain et animal), ex vivo, ou in vitro. RÉSULTATS : Beaucoup la plante médicinale extrait a exercé des effets sur au moins un cytokine. Le plus souvent les cytokines étudiés étaient IL-1, IL-6, TNF, et IFN. Le wilkesiana d'Acalypha, le gracilistylus d'Acanthopanax, le comosus d'alium sativum, d'Ananus, les sympodialis de Cissampelos, le longa de Coriolus versicolor, de safran des Indes, le purpurea d'Echinacea, le frondosa de Grifola, les procumbens de Harpagophytum, le ginseng de Panax, le tenuifolia de Polygala, les cocos de Poria, le marianum de Silybum, le glabra de Smilax, le cordifolia de Tinospora, le tomentosa d'Uncaria, et le somnifera de Withania démontrent la modulation des cytokines multiples. CONCLUSION : L'in vitro et in vivo recherche démontre que les médecines botaniques passées en revue modulent la sécrétion des cytokines multiples. Le succès thérapeutique rapporté de ces usines par les cultures traditionnelles et les cliniciens modernes peut être partiellement dû à leurs effets sur des cytokines. Phytotherapy offre une modalité thérapeutique potentielle pour le traitement de beaucoup de conditions différentes impliquant des cytokines. Etant donné l'activité démontrée par beaucoup des phytothérapies passées en revue et de la conscience croissante des effets de large-spectre des cytokines sur des conditions autoimmunes et des processus dégénératifs chroniques, promouvez l'étude de phytotherapy pour à maladies cytokine liées et des syndromes est justifiés

Altern Med Rev. 2006 juin ; 11(2) : 128-50

Composés immunomodulateurs d'active de cordifolia de Tinospora.

PERTINENCE D'ETHNOPHARMACOLOGICAL : Le cordifolia de Tinospora mentionné en tant que « Rasayana » est intensivement employé dans diverses préparations de fines herbes pour le traitement de différents maux pour ses propriétés générales de tonique, antiperiodic, antispasmodiques, anti-inflammatoires, antiarthritiques, antiallergic et antidiabétiques. Il est intensivement employé dans Ayurveda dû à son potentiel en améliorant le système immunitaire et la résistance de corps contre des infections. AIM DE L'ÉTUDE :  Le but de l'étude était d'isoler et caractériser les composés actifs immunomodulateurs du cordifolia de Tinospora. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : L'activité immunomodulatrice de différents extraits, des fractions et les composés d'isolement par rapport à la phagocytose et à la production réactive d'espèces de l'oxygène en cellules humaines de neutrophile ont été étudiés utilisant les études phagocytaires de fonction de PMN, NBT, AUCUN et analyse de chimiluminescence. RÉSULTATS : Les résultats obtenus indiquent qu'acétate éthylique, fractions de l'eau et activité immunomodulatrice significative exhibée par extrait d'eau chaude avec une augmentation de phagocyctosis de pourcentage. La purification chromatographique de ces derniers fractionnent mené à l'isolement d'un mélange de deux composés 2, 3 d'isolement pour la première fois dans la source naturelle et cinq composés connus 1, 4-7 qui ont été caractérisés en tant que 11 hydroxymustakone (2), N-methyl-2-pyrrolidone (3), N-formylannonain (1), le cordifolioside A (4), le magnoflorine (5), le tinocordiside (6), le syringin (7) par de résonance magnétique nucléaire (RMN) et spectrométrie de masse (milliseconde) et comparer les données spectrales à rapporté. On a rapporté que Cordifolioside A et syringin possède l'activité immunomodulatrice. Cinq autres composés ont montré l'amélioration significative dans l'activité phagocytaire et l'augmentation de l'oxyde nitrique et de la génération réactive d'espèces de l'oxygène à la concentration 0.1-2.5 µg/ml. CONCLUSIONS : Sept composés actifs immunomodulateurs appartenant à différentes classes ont été isolés et caractérisés indiquant que l'activité immunomodulatrice du cordifolia de Tinospora peut être attribuée à l'effet synergique du groupe de composés.

J Ethnopharmacol. 14 juin 2012 ; 141(3) : 918-26

Études comparatives de l'activité immunomodulatrice du cordifolia de Tinospora et du sinensis de Tinospora.

Les extraits de l'eau et d'éthanol des tiges du cordifolia de Tinospora et du sinensis de T. empêchent l'immunosuppression produite par le cyclophosphamide. Les extraits d'éthanol des tiges les des deux les usines empêchent l'anémie causée par le cyclophosphamide. L'extrait de l'eau du sinensis de T. s'avère plus efficace que les autres extraits.

Fitoterapia. 2000 juin ; 71(3) : 254-7

Cordifolia de Tinospora (Willd.) Crochet. f. et Thoms. (Guduchi) - validation de la pharmacologie d'Ayurvedic par des études expérimentales et cliniques.

T. le cordifolia (Guduchi) est un grand, glabre, éternel, à feuilles caduques, s'élevant arbuste de la tige faible et charnue trouvée dans toute l'Inde. C'est une usine très utilisée dans les gens et les systèmes d'Ayurvedic de la médecine. Les constituants chimiques rapportés de cet arbuste appartiennent à différentes classes, telles que des alcaloïdes, des lactones de diterpénoïde, des glycosides, des stéroïdes, le sesquiterpenoid, des composés phénoliques, des composés aliphatiques et des polysaccharides. Les diverses propriétés du cordifolia de T., décrites en textes antiques d'Ayurveda, comme Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-swasahara, Pandunashaka, Kamla-Kushta-Vataraktanashaka, Jwarhara, Krimihara, Prameha, Arshnashaka, Kricch-Hridroganashak, etc., acquièrent la validité scientifique par la recherche moderne adoptant » l'approche pharmacologique « inverse. Les propriétés médicinales potentielles rapportées par recherche scientifique incluent des activités antidiabétiques, antipyrétiques, antispasmodiques, anti-inflammatoires, antiarthritiques, antioxydantes, anti-allergiques, d'anti-effort, anti-leprotic, antimalariques, hepato-protectrices, immunomodulatrices et antinéoplastiques. Cet examen rassemble de diverses propriétés et utilisations médicinales de cordifolia de T. décrites dans Ayurveda, avec des rapports phytochimiques et pharmacologiques.

Recherche d'international J Ayurveda. 2010 avr. ; 1(2) : 112-21

Effet de cordifolia de Tinospora sur le glucose sanguin et niveaux de lipides totaux des lapins normaux et alloxane-diabétiques.

Les extraits aqueux, alcooliques, et de chloroforme des feuilles du cordifolia de Tinospora ont été administrés dans les doses de 50, 100, 150 et 200 mg/kg de poids corporel aux lapins normaux et alloxane-diabétiques. Le glucose sanguin et tous les niveaux de lipides ont été estimés avant et 2, 4, 6, et 8 heures après administration de l'extrait. L'extrait a exercé (P moins de 0,5) un effet hypoglycémiant significatif en normale aussi bien que chez les lapins alloxane-traités. Les extraits, cependant, n'ont exercé (P plus grand que 0,05) l'effet pas significatif aux niveaux de lipides totaux dans la normale aussi bien que dans les lapins diabétiques alloxane-traités. Les doses utilisées n'ont pas donné la toxicité ou le résultat aiguë dans les changements comportementaux. De cette étude, il peut conclure que les extraits des feuilles du cordifolia de Tinospora ont une action comme une insuline et peut de manière significative réduire le glucose sanguin mais pas tous les niveaux de lipides chez les lapins normaux et chez les lapins diabétiques causés par l'alloxane.

Planta Med. 1992 avr. ; 58(2) : 131-6

L'activité de Cardioprotective de l'extrait alcoolique du cordifolia de Tinospora dans l'ischémie-ré-perfusion a induit l'infarctus du myocarde chez les rats.

On lui a suggéré que les bienfaits de reperfusing le myocarde pourraient être en partie renversé par l'occurrence de la blessure de ré-perfusion. L'effort oxydant a été suggéré impliquer dans la pathogénie de l'ischémie-ré-perfusion (I/R) blessure. Beaucoup d'usines antioxydantes se sont avérées cardioprotective dans les modèles expérimentaux de l'ischémie-ré-perfusion myocardique (I/R) blessure. La présente étude a été conçue pour étudier les effets du traitement préparatoire avec l'extrait alcoolique du cordifolia de Tinospora dans in vivo un modèle de rat. Le modèle adopté était celui de l'ischémie myocardique causée par chirurgical, exécuté au moyen d'occlusion descendante antérieure gauche d'artère coronaire (JEUNE HOMME) pour la minute 30 suivie de la ré-perfusion pour encore 4 H. La taille d'infarctus a été mesurée à l'aide du colorant TTC (chlorure de tetrazolium 2,3,5-triphenyl). Des niveaux de peroxyde de lipide en sérum et dans le tissu de coeur ont été estimés spectrophotométriquement par les méthodes développées par le Yagi et l'Ohkawa et autres respectivement. Un électrocardiogramme de l'avance II a été surveillé à divers intervalles dans toute l'expérience. On a observé une réduction dépendante de la dose de taille d'infarctus et des niveaux de peroxyde de lipide de tissu de sérum et de coeur avec le traitement antérieur du cordifolia de T. avec de diverses doses pour 7 d comparés aux animaux témoins. Par conséquent, la présente étude suggère l'activité cardioprotective du cordifolia de T. en limitant l'infarctus du myocarde induit parré-perfusion.

Bull. de biol Pharm. 2005 décembre ; 28(12) : 2319-22

Immunothérapie avec le cordifolia de Tinospora : une nouvelle avance dans la gestion de l'ictère obstructif.

OBJECTIF : L'immunosuppression s'est associée aux résultats hépatiques dérangés de fonction et de septicité dans des résultats chirurgicaux pauvres dans l'ictère obstructif extrahepatic. L'effet d'un agent ayurvedic, le cordifolia de Tinospora (comité technique), qui a été montré pour avoir les propriétés hepatoprotective et immunomodulatrices dans des études expérimentales, sur des résultats chirurgicaux dans les patients présentant l'ictère obstructif malin a été évalué.  MÉTHODES : Trente patients ont été aléatoirement divisés en deux groupes, assortis en ce qui concerne les caractéristiques cliniques, l'affaiblissement de la fonction hépatique (comme jugé par des essais de fonction hépatique comprenant l'élimination d'antipyrine) et l'immunosuppression (phagocytaire et des capacités de massacre de neutrophiles). Groupez-moi a reçu la gestion conventionnelle, la vitamine K d'IE, les antibiotiques et le drainage biliaire ; Le groupe II a reçu le cordifolia de Tinospora (16 mg/kg/jour oralement) en outre, au cours de la période du drainage biliaire. RÉSULTATS :  La fonction hépatique est demeurée comparable dans les deux groupes après drainage. Cependant, les capacités phagocytaires et de massacre de neutrophiles normalisées seulement dans les patients recevant le cordifolia de Tinospora (28,2 +/- 5,5% et 29,47 +/- 6,5% respectivement). le bactobilia de Courrier-drainage a été observé dans 8 patients dans le groupe I et 7 dans le groupe II, mais des preuves cliniques de la septicémie ont été observées dans 50% de patients dans le groupe I par comparaison avec aucun dans le groupe II (p < 0,05). La survie postopératoire dans les groupes I et II était 40% et 92,4% respectivement (p < 0,01). CONCLUSION : Le cordifolia de Tinospora semble améliorer des résultats chirurgicaux en renforçant les défenses de centre serveur.

J indien Gastroenterol. 1993 janv. ; 12(1) : 5-8

Rôle immunomodulateur de cordifolia de Tinospora comme adjuvant dans le traitement chirurgical des ulcères diabétiques de pied : une étude commandée randomisée éventuelle.

FOND : Les patients diabétiques chroniques avec des blessures ont des facteurs de croissance déficients et l'immunité cellulaire locale et systémique altérée. Le traitement avec des facteurs de croissance est cher avec le risque de transmission d'infection et ces facteurs peuvent ne pas réaliser la concentration optima de blessure. Nous avons évalué le rôle de l'immunomodulation généralisé dans les ulcères diabétiques à l'aide du cordifolia de Tinospora comme traitement d'appoint et avons étudié son influence sur des paramètres/causes déterminantes de la guérison, sur l'éradication bactérienne et sur la phagocytose polymorphonucléaire. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Une étude commandée randomisée à double anonymat éventuelle durant pendant plus de 18 mois dans 50 patients. L'ulcère a été classifié par la morphologie et la sévérité de blessure avec le score de sévérité de blessure (système de Pecoraro-Reiber). Le secteur, la profondeur et le périmètre moyens d'ulcère ont été mesurés et des écouvillons ont été pris pour la culture. Le sang a été rassemblé pour évaluer % polymorphonucléaires de la phagocytose (fonction de PMN par la méthode d'albicans de Lehrer-cline C.). La thérapie médicale, contrôle glycémique, débridement, soin enroulé ont été optimisées. À 4 semaines, des paramètres ont été réévalués. La fonction de PMN a été passée en revue à 3 mois. RÉSULTATS ET ANALYSE : Quarante-cinq patients ont accompli le procès : groupe de travail - 23 (M : F = 17:1 ; âge moyen = 56,3 ans ; durée moyenne d'ulcère = 21,1 jours) ; groupe témoin 22 (M : F = 19:3 ; âge moyen = 56,3 ans ; durée moyenne d'ulcère = 30,4 jours). L'amélioration nette a été vue dans 17 patients (73,9%) au groupe de travail ; tandis qu'au groupe témoin, dans 13 patients (59,1%) ; P = 0,292. Les paramètres spécifiques ont inclus le taux de changement du secteur d'ulcère - cm (2) /day (étude - 0,15 ; contrôle - 0,07 ; P = 0,145); taux de changement du périmètre d'ulcère - mm/day (étude - 0,09 ; contrôle = - 0,07 ; P = 0,089); changement de la profondeur - millimètre (étude - 2,2 ; contrôle - 1,4 ; P = 0,096); changement de score de blessure (étude - 14,4 ; contrôle - 10,6 ; P = 0,149); nombre total des débridements (étude - 1,9 ; contrôle - 2,5 ; P = 0,03) et changement de % de phagocytose (étude - 3,9 ; contrôle - 2,3 ; P = 0,048). CONCLUSION : Patients diabétiques présentant des ulcères de pied sur le cordifolia de T. comme un traitement d'appoint a montré des résultats finaux sensiblement meilleurs avec l'amélioration dans la guérison de blessure. Les débridements réduits et la phagocytose améliorée étaient statistiquement significatifs, indiquant des bienfaits d'immunomodulation pour la guérison d'ulcère.

J indien Med Sci. 2007 juin ; 61(6) : 347-55

Immunothérapie sous-cutanée pour la rhinite allergique : des preuves ont basé l'examen de la littérature récente avec des recommandations.

FOND : La rhinite allergique est une maladie allergique commune avec l'augmentation de prédominance dans les sociétés occidentales. La thérapie médicale est la première ligne traitement, et est visée réduisant des symptômes de l'immunoglobuline E (IgE) - inflammation négociée des voies nasales. Dans les patients avec le réfractaire de la maladie à la thérapie médicale, l'immunothérapie sous-cutanée est une option. Le but de cette étude est de mettre à jour un examen récent de Cochrane avec des preuves disponibles du niveau 1 pour la rhinite allergique saisonnière et éternelle. MÉTHODES : Un examen systématique de la littérature a été exécuté à partir de 2006 à 2011 et comparé aux données d'un examen 2007 de Cochrane sur l'immunothérapie pour la rhinite allergique saisonnière. Nous avons inclus toutes les études des preuves du niveau 1. Toutes les formes d'immunothérapie simple d'extrait ont été considérées. Des études avec des points finaux connexes par asthme primaire ont été exclues. Les points finaux primaires étaient des instruments de l'efficacité clinique (IE, scores de symptôme-médicament) et des événements défavorables. RÉSULTATS : Nous avons recherché 12 études du niveau 1 pour l'examen. Au total, 1.512 patients ont été randomisés dans des groupes de traitement, des groupes de travail alternatifs (durée alternative de thérapie ou d'immunothérapie sublinguale [FENTE]), ou le placebo. L'efficacité a été évaluée a basé sur le score rapporté de symptôme et/ou de médicament, les instruments validés de qualité de vie, les analyses immunologiques, l'essai de défi, et les événements défavorables. CONCLUSION : L'immunothérapie sous-cutanée améliore des scores de symptôme et/ou de médicament et des mesures validées de qualité de vie. En outre, on observe des changements associés des marqueurs de remplacement de la protection immunologique. L'immunothérapie sous-cutanée est sûre une fois administrée aux patients soigneusement sélectionnés et dans les arrangements capables de la réponse aux réactions systémiques. L'immunothérapie sous-cutanée est recommandée pour des patients présentant la rhinite allergique saisonnière ou éternelle non sensible à la thérapie médicale conservatrice, et dont les symptômes affectent de manière significative la qualité de vie.

Allergie Rhinol de forum d'international. 11 janvier 2013

Équilibre Th1/Th2 : l'hypothèse, ses limitations, et implications pour la santé et la maladie.

Une théorie de règlement immunisé implique l'homéostasie entre l'activité de la T-aide 1 (Th1) et de la T-aide 2 (Th2). L'hypothèse Th1/Th2 a surgi à partir de 1986 recherche suggérant les modèles différents de cytokine exprimés par cellules de T-aide de souris. Cette hypothèse a été adaptée à l'immunité humaine, avec des cellules de Th1- et de Th2-helper dirigeant différentes voies d'immuno-réaction. Les cellules Th1 conduisent la voie de type 1 (« immunité cellulaire ") aux virus de combat et à d'autres agents pathogènes intracellulaires, éliminent les cellules cancéreuses, et stimulent des réactions de type retardé de peau de l'hypersensibilité (DTH). Les cellules Th2 conduisent le type-2 voie (« immunité humorale ") et -règlent la production d'anticorps pour combattre les organismes extracellulaires ; type - la dominance 2 est créditée de la tolérance des xénogreffes et du foetus pendant la grossesse. Overactivation de l'un ou l'autre de modèle peut causer la maladie, et l'un ou l'autre de voie peut vers le bas-régler l'autre. Mais l'hypothèse a des contradictions importantes ; les activités humaines de cytokine tombent rarement dans pro-Th1 exclusif ou - les modèles Th2. Les cellules de T de réglementation de non-aide, ou les cellules de antigène-présentation (RPA), immunité probable d'influence en quelque sorte comparable à Th1 et cellules Th2. Beaucoup de maladies précédemment classifiées comme échouer Th1 ou Th2 dominant pour répondre aux critères d'ensemble. Expérimentalement, la polarisation Th1 est aisément transformée à la dominance Th2 par l'épuisement du glutathion intracellulaire, et vice versa. Mercury épuise le glutathion et polarise vers la dominance Th2. Plusieurs éléments nutritifs et hormones influencent mesurablement l'équilibre Th1/Th2, y compris les stérols/sterolins végétaux, le melatonin, le probiotics, la progestérone, et les minerais sélénium et zinc. Omega-3 les acides gras à longue chaîne conditions inflammatoires d'avantage d'EPA (acide eicosapentaenoic) et de DHA (acide docosahexaenoïque) de manière significative et autoimmunes diverses sans tout effet Th1/Th2 spécifique. Les immunothérapies de Th1/Th2-based, par exemple, les peptides du récepteur (TCR) et les injections interleukin-4 (IL-4) à cellule T, ont produit jusqu'à présent des résultats mitigés.

Altern Med Rev. 2003 août ; 8(3) : 223-46

Cancer et immuno-réaction : vieilles et nouvelles preuves pour de futurs défis.

Le Cancer peut se produire en raison de la tolérance anormale de système immunitaire de centre serveur. Les études récentes ont confirmé l'occurrence des immuno-réactions antitumorales spontanées et induites exprimées comme la présence de tumeur-infiltrer des cellules de T en micro-environnement de tumeur en quelques modèles de cancer. Ceci trouvant a été identifié comme bon facteur pronostique dans plusieurs types de tumeurs. Quelques agents de chimiothérapie, tels que des anthracyclines et le gemcitabine, sont les propulseurs efficaces de l'immuno-réaction par l'overexpression tumeur-spécifique d'antigène après destruction apoptotic de cellules de tumeur. D'autres stratégies, telles que GM-CSF ou interleukin-2, sont poursuivies pour augmenter la disponibilité de cellule immunitaire à proximité de tumeur, et améliorent ainsi la présentation d'antigène et l'activation et la prolifération de lymphocyte T. En outre, les anticorps monoclonaux de blocage de l'antigène 4 cytotoxiques de lymphocyte de T augmentent l'activité immunisée en prolongeant l'activation à cellule T. Des stratégies pour stimuler le système immunitaire dormant contre des tumeurs sont variées et des enquêtes postérieures de garantie de leurs applications à la thérapie de cancer à l'avenir.

Oncologiste. 2008 décembre ; 13(12) : 1246-54

Efficacité de cordifolia de Tinospora dans la rhinite allergique.

L'efficacité de l'extrait du cordifolia de Tinospora (comité technique) dans les patients de la rhinite allergique a été évaluée dans un procès commandé par placebo à double anonymat randomisé. Soixante-quinze patients ont été aléatoirement donnés le comité technique ou le placebo pendant 8 semaines. Ils ont été médicalement examinés et l'HB %, chromatographie sur couche mince, DLC et calomnie nasale a été fait. À l'extrémité de la ligne de base d'essai des investigations ont été répétées, la drogue ont été décodés et les résultats analysés. Avec le traitement de comité technique le soulagement 100% a été rapporté de l'éternuement dans des patients de 83%, dans 69% de l'écoulement nasal, dans 61% de l'obstruction nasale et dans 71% du prurit nasal. Dans le groupe de placebo, il n'y avait aucun soulagement dans 79% de l'éternuement, dans 84,8% de l'écoulement nasal, dans 83% de l'obstruction nasale, et dans 88% du prurit nasal. La différence entre le comité technique et les groupes de placebo était fortement significative. La chromatographie sur couche mince accrue dans des patients de 69% en drogue a traité le groupe et dans seulement 11% avec le placebo. Après comité technique, le compte d'éosinophile et de neutrophile a diminué et les cellules de gobelet étaient absentes dans la calomnie nasale. Après placebo, la diminution du compte d'éosinophile et de neutrophile était marginale et les cellules de gobelet étaient présentes. Le comité technique a diminué de manière significative tous les symptômes de rhinite allergique. La cytologie de calomnie et le compte nasaux de leucocyte se sont corrélés avec des résultats cliniques. Le comité technique a été bien toléré.

J Ethnopharmacol. 15 janvier 2005 ; 96(3) : 445-9