Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Résumés

La durée de vie utile prolongation magazine en septembre 2013
Résumés 

Protéine de lactalbumine

Effet d'isolat de protéine de lactalbumine sur le glutathion intracellulaire et de mort cellulaire causée par l'oxydant en cellules épithéliales humaines de prostate.

La cystéine est l'acide aminé taux-limiteur pour la synthèse du glutathion antioxydant omniprésent (GSH). Les protéines de lactalbumine bovines sont riches en cystine, la forme du bisulfure de la cystéine d'acide aminé. L'objectif de cette étude était de déterminer si l'isolat enzymatiquement hydrolysé de protéine de lactalbumine (WPI) pourrait augmenter des concentrations intracellulaires de GSH et se protéger contre la mort cellulaire causée par l'oxydant dans une variété de cellule épithéliale de prostate humaine (indiquée RWPE-1). Le traitement des cellules RWPE-1 avec WPI hydrolysé (500 microg/ml) a augmenté de manière significative GSH intracellulaire de 64%, comparé aux cellules de contrôle ne recevant aucun WPI hydrolysé (P<0.05). On a observé une augmentation semblable de GSH avec de la N-acétylcystéine (500 microM), un composé de cystéine-don connu pour élever GSH intracellulaire. En revanche, le traitement avec de la caséinate de sodium hydrolysée (500 microg/ml), une source cystine-pauvre de protéine, n'a pas élevé de manière significative GSH intracellulaire. WPI hydrolysé (500 microg/ml) a protégé de manière significative les cellules RWPE-1 contre la mort cellulaire causée par l'oxydant, comparée aux contrôles ne recevant aucun WPI (P<0.05). Les résultats de cette étude indiquent que WPI peut augmenter la synthèse de GSH et se protéger contre la mort cellulaire causée par l'oxydant en cellules humaines de prostate.

Toxicol in vitro. 2003 fév. ; 17(1) : 27-33

Cachexie de Cancer et interventions anaboliques : un rapport de cas.

FOND : Des traitements contre le cancer du niveau de soins (SOC) sont principalement visés réduisant la taille et la progression d'une tumeur. Il y a un besoin des thérapies anaboliques supplémentaires réussies de combattre la cachexie de cancer en plus de ces modalités de traitement de SOC. Les interventions anaboliques, y compris des suppléments de testostérone et d'acide aminé, peuvent être salutaires en réduisant et/ou en renversant le muscle gaspillant dans ces populations des patients. MÉTHODES : Une femelle caucasienne de 48 ans avec le cancer du col de l'utérus récurrent a été programmée pour recevoir trois 21 cycles de jour de cisplatin et de chimiothérapie topetecan. Elle a qualifié, a consenti, et s'est inscrite dans une étude préliminaire interventional sans visibilité où elle a reçu la protéine de lactalbumine quotidienne (10 g, trois fois par jour avec des repas) et une injection hebdomadaire de l'enanthate de testostérone (mg 100 intramusculaire) avant et pendant la période de traitement de chimiothérapie de SOC. La composition en corps, les marqueurs inflammatoires de sérum, les taux mélangés de synthèse et de panne de protéine musculaire, la fonction physique, la fatigue, et la qualité de vie ont été évalués avant et après la période d'intervention. RÉSULTATS : Composition en corps, comme évaluée par une augmentation de poids corporel et de masse maigre de corps et réduction de la grosse masse ; fonction physique ; fatigue ; et la qualité de vie chacune s'est améliorée à travers la période entière d'intervention en dépit des augmentations générales des marqueurs inflammatoires et d'aucune améliorations de chiffre d'affaires de protéine musculaire vers la fin de l'intervention. CONCLUSIONS : Le traitement concomitant des acides aminés et de la testostérone oraux peut être une option thérapeutique viable pour la cachexie de combat et améliorer la composition en corps et qualité de vie pendant le traitement chimiothérapeutique du cancer du col de l'utérus récurrent. Ces résultats positifs peuvent être possibles au fil du temps en dépit du statut inflammatoire pauvre global.

Muscle de Sarcopenia de cachexie de J. 2012 décembre ; 3(4) : 253-63

Inhibition glytolytique comme stratégie pour le mimetics se développant de restriction de calorie.

La restriction de calorie (CR) demeure l'intervention environnementale la plus robuste pour changer des processus vieillissants et augmentation healthspan et durée de vie. Émergeant du progrès accompli dans beaucoup de modèles non-humains, la recherche actuelle a augmenté aux études humaines formelles et commandées du CR. Puisque le CR à long terme exige un engagement important de puissance de volonté et les conséquences négatives à long terme restent à déterminer, le concept d'une restriction de calorie mimetic (CRM) est devenu un nouveau périmètre d'investigation dans la gérontologie. Nous avons proposé que CRM soit un composé qui imite des effets métaboliques, hormonaux, et physiologiques de CR, active des voies de réponse d'effort observées en CR et augmente la protection d'effort, produit des effets comme un Cr sur la longévité, réduit la maladie relative à l'âge, et maintienne une fonction plus jeune, toute sans réduire de manière significative l'ingestion de nourriture. Sur il y a 12 ans, nous avons présenté le concept de l'inhibition glytolytique comme stratégie pour le mimetics se développant du CR. Nous avons argué du fait que l'utilisation inhibante d'énergie aussi loin en amont que la force possible offrent un choix plus large d'effets comme un Cr par opposition à viser une cible moléculaire singulière en aval. En tant que premier candidat CRM, 2 désoxyglucose, un anti-glytolytique connu, si un phénotype remarquable de CR, mais avéré produire le cardiotoxicity chez les rats. Depuis l'introduction de 2DG en tant que candidat CRM, on a maintenant proposé beaucoup de différentes cibles pour le développement à des sites plus en aval, y compris des sensibilisateurs de récepteur d'insuline, des activateurs de sirtuin, et des inhibiteurs de mTOR. Cet examen discute ces diverses stratégies pour évaluer leur état actuel et potentiel d'avenir pour ce champ naissant de recherches.

Exp Gerontol. 2011 février-mars ; 46 (2 ou 3) : 148-54

La supplémentation à chaînes branchées d'acide aminé favorise la survie et soutient cardiaque et le muscle squelettique mitochondriques
biogénèse chez les souris d'une cinquantaine d'années.

Les preuves récentes indiquent des relations fortes entre la biogénèse mitochondrique accrue et la survie accrue dans les eukaryotes. Des acides aminés à chaînes branchées (BCAAs) ont été montrés pour prolonger la durée chronologique en levure. Cependant, le rôle de ces acides aminés dans la biogénèse mitochondrique et de longévité dans les mammifères est inconnu. Ici, nous prouvons qu'un mélange BCAA-enrichi (BCAAem) a augmenté la durée moyenne des souris. La supplémentation de BCAAem a augmenté l'expression mitochondrique de biogénèse et de sirtuin 1 dans les myocytes cardiaques et squelettiques primaires et dans cardiaque et le muscle squelettique, mais pas dans le tissu adipeux et le foie des souris d'une cinquantaine d'années, et ceci a été accompagné de la résistance physique augmentée. D'ailleurs, les gènes réactifs de système de défense des espèces de l'oxygène (ROS) upregulated, et la production de ROS a été réduite par la supplémentation de BCAAem. Tous les effets BCAAem-négociés ont été fortement atténués chez les souris endothéliales de mutant de nulle de synthase d'oxyde nitrique. Ces données indiquent un rôle anti-vieillissement important de BCAAs ont négocié par la biogénèse mitochondrique dans les mammifères.

Cellule Metab. 6 octobre 2010 ; 12(4) : 362-72

L'effet hypoglycémique de la graisse et de la protéine n'est pas atténué par résistance à l'insuline.

FOND : L'effet de glucose-abaissement de la graisse et de la protéine est atténué ou absent dans les patients diabétiques, qui suggère que la même puisse se produire dans les sujets insuline-résistants sans diabète. OBJECTIF : L'objectif était de déterminer si les réponses métaboliques postprandiales obtenues par la graisse et la protéine ont été influencées par la sensibilité d'insuline des sujets et si la graisse et la protéine modulent des réponses de glucose par différents mécanismes. CONCEPTION : Les sujets nondiabetic en bonne santé âgés 18-45 y ont pris à 50 g le glucose oral avec les doses 0-30-g d'huile et de protéine de lactalbumine de canola 11 matins distincts après avoir jeûné du jour au lendemain. Les sujets ont été classifiés dans 3 groupes de jeûne de l'insuline de sérum (FSI) : FSI < 40 pmol/L (n = 9), 40 < ou = FSI < 70 pmol/L (n = 8), et FSI > ou = 70 pmol/L (n = 8). La réponse glycémique relative a été exprimée pendant que le secteur par accroissement sous la courbe (AUC) après chaque repas d'essai se divisait par l'AUC moyen du contrôle de glucose dans chaque sujet. RÉSULTATS : La protéine a diminué de manière significative le glucose (P < 0,0001) et l'extraction hépatique d'insuline (P <0.0001) et a augmenté l'insuline (P < 0,0001) et le peptide comme un glucagon 1 (P = 0,004) ; cependant, la protéine n'a exercé aucun effet significatif sur le peptide C (P = 0,69) ou sur le taux de sécrétion d'insuline (P = 0,13). On n'a observé aucun FSI significatif X gros (P = 0,19) ou des effets d'interaction de protéine de FSI X (P = 0,08) sur le glucose AUC. En outre, les changements de la réponse glycémique relative par gramme de graisse (r = -0,05, P = 0,82) ou de protéine (r = -0,08, P = 0,70) n'ont pas été liés à FSI. CONCLUSIONS : L'effet hypoglycémique de la graisse et de la protéine n'a pas été émoussé par résistance à l'insuline. La protéine a augmenté l'insuline mais n'a exercé aucun effet sur le peptide C ou le taux de sécrétion d'insuline, qui suggère l'extraction hépatique diminuée d'insuline ou le dégagement accru de peptide C.

AM J Clin Nutr. 2010 janv. ; 91(1) : 98-105

Mécanismes biochimiques et métaboliques par lesquels la protéine de lactalbumine diététique peut combattre l'obésité et le diabète de type II.

La consommation du lait et des laitages a été associée au risque réduit de désordres et de maladie cardio-vasculaire métaboliques. Le lait contient deux protéines primaires, la caséine (80%) et le petit lait (20%). Récemment, les effets physiologiques bénéfiques de la protéine de lactalbumine sur le contrôle de l'ingestion de nourriture et du métabolisme de glucose ont été rapportés. Les études ont montré des propriétés insulinotropic et glucose-s'abaissantes de protéine de lactalbumine dans les sujets en bonne santé et de diabète de type II. La protéine de lactalbumine semble induire ces effets par l'intermédiaire des peptides bioactifs et des acides aminés produits pendant sa digestion gastro-intestinale. Ces acides aminés et peptides stimulent la libération de plusieurs hormones d'intestin, telles que le cholecystokinin, le peptide YY et le peptide de peptide d'incretins et un comme un glucagon inhibiteur gastrique 1 qui renforcent la sécrétion d'insuline des β-cellules et sont associées au règlement de l'ingestion de nourriture. Les peptides bioactifs produits de la protéine de lactalbumine peuvent également servir d'inhibiteurs endogènes du dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) dans l'intestin proximal, empêchant la dégradation d'incretin. En effet, récemment, les inhibiteurs DPP-4 ont été identifiés en hydrolysats de protéine de lactalbumine. Cet examen se concentrera sur les propriétés naissantes de la protéine de lactalbumine et de son application clinique potentielle pour l'obésité et le diabète de type II.

Biochimie de J Nutr. 2013 janv. ; 24(1) : 1-5

L'alpha-lactalbumine bovine de protéine augmente le rapport de plasma du tryptophane aux autres grands acides aminés neutres, et dans l'activité vulnérable de sérotonine de cerveau d'augmenter de sujets, réduit la concentration en cortisol, et améliore l'humeur sous l'effort.

FOND : La sérotonine accrue de cerveau peut améliorer la capacité de faire face à l'effort, tandis qu'une baisse dans l'activité de sérotonine est impliquée dans l'humeur dépressive. La prise du précurseur de sérotonine, tryptophane, dans le cerveau dépend des éléments nutritifs qui influencent la disponibilité cérébrale du tryptophane par l'intermédiaire d'un changement du rapport du tryptophane de plasma à la somme des autres grands acides aminés neutres (rapport de Trp-LNAA). Par conséquent, une augmentation causée par le régime de disponibilité de tryptophane peut augmenter la synthèse de sérotonine de cerveau et améliorer faire face et l'humeur, en particulier dans les sujets effort-vulnérables. OBJECTIF : Nous avons examiné si l'alpha-lactalbumine, une protéine de lactalbumine avec un contenu élevé de tryptophane, peut augmenter le rapport de Trp-LNAA de plasma et réduire des concentrations dépressives d'humeur et de cortisol dans les sujets effort-vulnérables sous l'effort aigu. CONCEPTION : Vingt-neuf sujets fortement effort-vulnérables et 29 sujets relativement effort-invulnérables
participé à une étude à double anonymat et contrôlée par le placebo. Des sujets ont été exposés à l'effort expérimental après que la prise d'un régime enrichi avec de l'alpha-lactalbumine ou le sodium-caséinate. des changements causés par le régime du rapport et de la prolactine de Trp-LNAA de plasma ont été mesurés. Des changements de l'humeur, de la fréquence du pouls, de la conductibilité de peau, et des concentrations en cortisol ont été évalués avant et après le facteur de force. RÉSULTATS : Le rapport de Trp-LNAA de plasma était 48% plus haut après que le régime d'alpha-lactalbumine qu'après le régime de caséine (P = 0,0001). Dans les sujets effort-vulnérables ceci a été accompagné des concentrations plus élevées de prolactine (P = 0,001), d'une diminution en cortisol (P = 0,036), et des sentiments dépressifs réduits (P = 0,007) sous l'effort. CONCLUSIONS : La consommation d'un enrichi de protéines diététique en tryptophane a augmenté le rapport de Trp-LNAA de plasma et, dans les sujets effort-vulnérables, a amélioré la capacité de faire face, probablement par des changements en sérotonine de cerveau.

AM J Clin Nutr. 2000 juin ; 71(6) : 1536-44

La lactoferrine bovine améliore des dommages oxydants rénaux causés par le nitrilotriacétate ferriques chez les rats.

Le lait fournit une source bien équilibrée des acides aminés et d'autres ingrédients. Un des ingrédients fonctionnels en lait est la lactoferrine (LF). Le LF présente une grande variété de bioactivités et de fonctions comme extracteur radical dans les modèles utilisant les complexes et l'amiante de fer-ascorbate. Les tests cliniques humains de l'administration orale de LF pour la prévention des polypes de deux points ont été réussis et ont démontré que des interactions directes d'objet exposé diététique de composés. Cependant, les propriétés antioxydantes du LF dans les organes éloignés exigent l'enquête postérieure. Pour étudier la propriété antioxydante du LF, nous avons utilisé la lactoferrine bovine (bLF) utilisant le modèle de rat de la blessure oxydante tubulaire rénale causée par ferrique du nitrilotriacétate (Fe-NTA). Nous avons alimenté des rats avec le bLF (0,05%, w/w) dans la bouffe basique pendant 4 semaines et les a sacrifiées après le traitement Fe-NTA. Après administration intrapéritonéale 9,0 de Fe-NTA de mg iron/kg pour 4 et 24 h, le traitement préparatoire de bLF a supprimé l'altitude des niveaux d'azote de créatinine de sérum et d'urée de sang. En outre, nous avons observé des effets protecteurs contre des dommages et l'entretien tubulaires oxydants rénaux des activités enzymatiques antioxydantes dans le groupe bLF-traité préalablement. Nous avons ainsi démontré l'effet antioxydant du bLF contre la blessure oxydante rénale causée par le Fe. Ces résultats suggèrent que la prise de LF soit utile pour la prévention des dommages oxydants tubulaires rénaux négociés par le fer.

Biochimie Nutr de J Clin. 2012 sept ; 51(2) : 84-90

La lactoferrine bovine empêche la croissance de cancer de poumon par la suppression de l'inflammation et de l'expression de vasculaire
facteur de croissance endothélial.

Les cancers de poumon sont parmi les cancers les plus communs au monde, et la recherche des drogues efficaces et sûres pour le chemoprevention et la thérapie du cancer pulmonaire est devenue importante. Dans cette étude, la lactoferrine bovine (bLF) a été employée dans s'approche in vitro et in vivo pour étudier son activité contre le cancer de poumon. Une variété de cellule humaine de cancer de poumon, A549, qui exprime un haut niveau du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) sous l'hypoxie, a été employée comme système in vitro pour le traitement de bLF. Une tension des souris transgéniques portant le gène VEGF-A165 (hVEGF-A165) humain, qui induit les tumeurs pulmonaires, a été employée comme in vivo modèle de thérapie de cancer de poumon. Nous avons constaté que le bLF a diminué de manière significative la prolifération des cellules A549 en diminuant l'expression de la protéine de VEGF d'une façon dépendante de la dose. En outre, l'administration par voie orale du bLF à 300 mg/kg de poids corporel 3 chronomètre une semaine pour 1,5 MOIS aux souris transgéniques overexpressing l'expression hVEGF-A165 sensiblement éliminée de hVEGF-A165 et supprimée la formation des tumeurs. En plus, le traitement avec le bLF a diminué de manière significative les niveaux des cytokines proinflammatory, tels que le facteur-α de nécrose de tumeur, et des cytokines anti-inflammatoires, tels qu'IL-4 et IL-10. Des niveaux d'IL-6, qui est un cytokine proinflammatory et anti-inflammatoire, ont été également réduits. Le traitement avec le bLF a diminué des niveaux de facteur-α de nécrose de tumeur, de cytokines IL-4, IL-6, et IL-10, ayant pour résultat l'inflammation limitée, qui a alors limité la croissance du cancer de poumon. Nos résultats ont indiqué que le bLF est un inhibiteur d'angiogenèse et bloquent l'inflammation de cellules de poumon ; en soi, il a le potentiel considérable pour l'usage thérapeutique dans le traitement du cancer de poumon.

Laiterie Sci de J. 2013 avr. ; 96(4) : 2095-106

Rôles multifonctionnels de lactoferrine : un aperçu critique.

La lactoferrine (LF) est un membre de la famille de transferrine qui est exprimée et sécrétée par les cellules épithéliales glandulaires et est trouvée dans les granules secondaires des neutrophiles. À l'origine vu comme protéine fer-contraignante en lait, avec les propriétés bactériostatiques, il devient de plus en plus évident que le LF est une protéine multifonctionnelle à laquelle plusieurs rôles physiologiques ont été attribués. Ceux-ci incluent le règlement de l'homéostasie de fer, la défense du hôte contre une large gamme d'infections microbiennes, l'activité anti-inflammatoire, le règlement de la croissance et de la différenciation cellulaires et la protection contre le développement et la métastase de cancer. Tandis que l'attache de fer est vraisemblablement centrale à certains des rôles biologiques du LF, d'autres activités, y compris des interactions spécifiques avec les récepteurs mammifères et les composants microbiens, contribuez également à la nature fonctionnelle pleoitropic de cette protéine. En cet article, des avances récentes dans la compréhension de ces fonctions au niveau cellulaire et moléculaire sont discutées.

Cellule Mol Life Sci. 2005 nov. ; 62(22) : 2540-8