Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en avril 2013
Rapport  

L'astaxanthine assure la large protection de spectre

Par Liam Hawkins
Jeune femme heureuse sous le ciel bleu, portrait

Les chercheurs au Japon ont longtemps regardé à la mer pour des sources de nouveaux médicaments. Un grand foyer a été sur l'astaxanthine trouvé en micro-algues.1,2

L'astaxanthine fonctionne comme protection solaire naturelle pour les usines marines.3 puisque l'astaxanthine est si efficace au rayonnement solaire absorbant, les investigateurs ont proposé la première fois qu'il fasse une protection solaire actuelle efficace.1-4 mais pendant que les chercheurs regardaient plus étroitement, eux a découvert que l'astaxanthine protège d'autres secteurs contre les radicaux libres destructifs.4,5 

Presque chaque cellule dans le corps, y compris les yeux, cerveau, coeur, et rein, peut tirer bénéfice de l'astaxanthine.1,6,7 études de laboratoire récentes prouvent que l'astaxanthine peut même augmenter la durée !8,9

La découverte d'une nouvelle manière d'amplifier l'absorption d'astaxanthine par 12-fold signifie que plus de cet élément nutritif de large-spectre est disponible à votre corps entier.

L'astaxanthine est une molécule rouge de colorant qui est un membre de la famille de carotenoïde trouvée dans certaines algues marines. Une fois mangé par la crevette et les crustacés, le colorant prête sa tonalité rougeâtre à leurs coquilles.10 pendant que l'astaxanthine fait sa manière vers le haut de la chaîne alimentaire, la couleur devient toujours plus concentrée, créant les beaux rouges et roses que nous voyons dans les poissons tels que saumoné et dans les oiseaux marins comme des flamants.6,10

Les chercheurs ont cherché à explorer l'utilisation de l'astaxanthine comme protection solaire actuelle en raison de ses propriétés de lumière-absorption ultra-violettes puissantes.5 qu' ils ont bientôt trouvés, cependant, que l'astaxanthine a beaucoup d'allocations complémentaires, y compris le balayage de radical libre, la protection mitochondrique, les effets anti-inflammatoires, et la protection contre le glycation.11-18

Dans les mots d'un chercheur, l'astaxanthine montre « la promesse démontrable pour ralentir la baisse fonctionnelle relative à l'âge. »19

Cependant le travail est seulement dans sa petite enfance, astaxanthine a été déjà montré pour prolonger la durée du ver simple appelé les elegans de C.La vie 8,9 de élargissement dans les organismes primitifs comme des elegans de C. est un premier essai important des composés avec le potentiel pour la longévité croissante chez l'homme.

Examinons une partie de la littérature plus irrésistible sur l'astaxanthine, en accentuant sa vaste capacité de protéger et favoriser le fonctionnement immunisé sain, de réduire le risque de cancer, d'atténuer l'impact du diabesity, de protéger le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins, le vieillissement lent de cerveau, et la santé d'oeil de soutien.

Astaxanthine : Protection de la peau efficace de l'intérieur

bronzage

Les études récentes prouvent que l'astaxanthine peut peau rejuvenative de.L'astaxanthine 4,11,20 est parmi le plus puissant et les antioxydants marins souples d'usine connus, et en tant que, il a la capacité de nettoyer les radicaux libres peau-préjudiciables.4,19,21 quoique l'astaxanthine soit largement distribué par la plupart des organes dans le corps, il s'accumule dans la peau, où il transforme sa manière en toutes les couches de peau (les protections solaires actuelles peuvent atteindre seulement les couches extérieures).22,23 ceci peuvent assurer la protection efficace contre le rayonnement ultraviolet, le facteur le plus puissant de risque environnemental pour le cancer de la peau.4

Les cellules épithéliales qui sont exposées aux éclats de produit de la lumière UV des radicaux libres qui déclenchent des effets vieillissants tels que le fléchissement et les rides de peau, et favorise le cancer.4,24 quand l'astaxanthine est appliqué aux cellules épithéliales dans la culture, il empêche tous ces effets destructifs causés par ultra-violet, suggérant qu'il devrait de manière significative empêcher le vieillissement causé par ultra-violet de peau.4,24,25

Les études humaines démontrent que 6 mg/jour d'astaxanthine pendant 6-8 semaines réduisent les rides des pieds de corneille, la perte d'eau, et la taille de tache d'âge tout en augmentant la teneur en eau, l'élasticité, et la texture de peau chez les deux hommes et femmes, en particulier une fois combinés avec l'application actuelle d'astaxanthine.23

Fonction immunisée de amplification

Votre système immunitaire vous protège contre des infections et patrouille par habitude votre corps pour les cellules cancéreuses naissantes, mais quand il sur-est activé, il peut déclencher des réponses allergiques telles que l'asthme et les maladies auto-immune. Les études démontrent que l'astaxanthine aide l'équilibre le système immunitaire en stimulant son infection et le cancer-combat composant-tandis qu'en aidant également supprimez les immuno-réactions trop actives qui créent l'inflammation inutile.26

L'astaxanthine augmente les nombres et l'activité de globules blancs appelés les lymphocytes et les cellules tueuses naturelles qui sont responsables de créer l'immuno-réaction innée du corps aux envahisseurs.27-29 dans un modèle de souris de cancer du sein, les animaux astaxanthine-traités ont montré des niveaux plus élevés des cellules de cancer-massacre et de l'interféron protecteur, ayant pour résultat la croissance retardée de tumeur.27

L'astaxanthine a les effets de immunisé-amplification semblables chez l'homme, améliorant la capacité des globules blancs protecteurs d'entourer et détruire infecter des organismes, particulièrement des champignons tels que des albicans de candida.L'astaxanthine 30 protège également les lymphocytes et les neutrophiles humains contre les efforts d'oxydant imposés par les actions de certains globules blancs sans réduire les effets de massacre des globules blancs eux-mêmes.30,31

Les études humaines indiquent les actions salutaires de l'astaxanthine sur le système immunitaire sur-activé dans les patients présentant des allergies et l'asthme. Quand l'astaxanthine (avec l'extrait de ginkgo) a été appliqué aux globules blancs à partir des patients asthmatiques, il a supprimé l'activation réactive de cellules aussi bien qu'ou l'améliore que le cetirizine de drogues d'antihistaminique (Zyrtec®) et l'azelastin (Astelin®).32 qu' une étude suivante a montrés que cela la combinaison de ces composés avec les drogues a eu comme conséquence l'activité améliorée d'antihistaminique.33

Empêchement du Cancer à chaque étape

Les études épidémiologiques indiquent que l'ingestion diététique de l'astaxanthine avec d'autres carotenoïdes est associée au risque réduit de beaucoup de différents types de cancer. La plus grande prise des carotenoïdes tels que l'astaxanthine abaisse typiquement le risque de cancer.34

À la différence de beaucoup de pharmaceutiques, l'astaxanthine montre des bienfaits contre le cancer à chaque étape de son développement.

  1. Il empêche l'initiation de cancer en protégeant l'ADN contre l'ultraviolet et des dommages d'oxydant.4,35
  2. Il favorise le dépistage précoce et la destruction des cellules qui ont subi la transformation maligne en amplifiant la surveillance immunisée.7
  3. Il empêche la croissance cancéreuse en cellules qui éludent la détection immunisée en réduisant les changements inflammatoires de ce type qui apparaissent dans le vieillissement.12,36
  4. Il bloque la reproduction rapide de cellules des tumeurs dans leur phase de croissance en arrêtant le cycle reproducteur de cellule cancéreuse et en reconstituant la capacité de cellules cancéreuses de mourir par apoptosis.37-40
  5. Il empêche des tumeurs d'écarter en réduisant la production de tumeur des protéines de tissu-fonte.36

Les études des animaux prouvent que ces propriétés d'astaxanthine contribuent à un nombre réduit de lésions précancéreuses dans les deux points, et moins et à de plus petites tumeurs quand elles se développent dans les deux points et le sein.27,41

Ce que vous devez connaître
les algues rouges jaunes colorées d'algue sur l'océan de mer étayent le littoral

Prestations-maladie diverses d'astaxanthine

  • Les scientifiques japonais ont développé l'astaxanthine des algues marines comme agent oral efficace pour se protéger contre les dommages ultra-violets à la peau.
  • D'autres propriétés attrayantes d'astaxanthine ont depuis émergé, soutenant son rôle comme supplément anti-vieillissement qui protège des organes dans tout le corps contre les ravages de l'effort d'oxydant, de l'inflammation, du glycation, et du dysfonctionnement mitochondrique.
  • L'astaxanthine favorise l'immunité saine et supprime l'inflammation, particulièrement dans les allergies et l'asthme, tout en protégeant les tissus contre l'impact de l'obésité et le diabète, protégeant des cellules de vaisseau sanguin contre des dommages, empêchant les changements qui mènent au cancer, ralentissant la baisse cognitive, et préservant des fonctions essentielles d'oeil.

Réduction de Diabesity et de ses conséquences

On entrelace tellement étroitement le diabète et l'obésité que les scientifiques parlent maintenant de eux ensemble en tant qu'une entité, diabesity. Diabesity est un composant important de syndrome métabolique. L'astaxanthine tient les avantages multiples dans le diabesity de gestion, avec son effort en résultant d'oxydant, hauts niveaux de l'inflammation chronique, et lésions tissulaires étendues de glycation de protéine et de lipide.42

Les études de laboratoire indiquent que quand des animaux obèses et/ou diabétiques sont complétés avec l'astaxanthine, elles éprouvent des niveaux plus bas de glucose sanguin, la sensibilité améliorée d'insuline, et l'effort d'inflammation et oxydant réduit.42-45 en outre, l'astaxanthine a préservé la capacité du pancréas de sécréter l'insuline.42

La supplémentation d'astaxanthine empêche également le corps massif que le gain de poids chez les animaux a alimenté les régimes à haute teneur en graisses ou à haut pourcentage de fructose.45,46 animaux obèses, comme les humains obèses, développent de grosses accumulations dangereuses dans leurs foies, les prédisposant à la cirrhose et au cancer de foie. Des suppléments d'astaxanthine se sont avérés pour réduire des graisses de foie et des niveaux de triglycéride.46 dans les humains de poids excessif et obèses, l'astaxanthine supprime la peroxydation dangereuse de lipide et stimule les défenses antioxydantes naturelles saines dans le corps.47

En plus d'empêcher les éléments principaux du diabesity, les aides d'astaxanthine allègent les conséquences à long terme faites face par des diabétiques. Les études montrent que la supplémentation d'astaxanthine ralentit le développement de la nephropathie diabétique (maladie rénale),43,48 réduit la formation de cataracte et le retinopathy diabétique (les deux formes évitables de cécité dans les diabétiques),49,50 et réduit les nombreuses complications cardio-vasculaires du diabesity.51

Comment augmenter la disponibilité biologique de l'astaxanthine
corps, lipide, traitement, sang

Beaucoup car nous les évitons dans nos régimes, de grosses molécules sont essentiel à la vie humaine et à la fonction. Mais les graisses qui forment nos membranes cellulaires sont un genre spécial de phospholipides appelés par molécule. Les molécules de phospholipide ont électriquement chargé des « têtes » ces se mélangent bien aux cellules intérieures et extérieures de l'eau, et les « queues » neutres ce mélange avec des graisses pour former des membranes cellulaires.

Ces propriétés font l'idéal de phospholipides en tant que « émulsifiants, » les agents qui aident l'huile des molécules pour se mélanger avec de l'eau. Les carotenoïdes comme l'astaxanthine sont en grande partie solubles dans l'huile et se mélangent donc mal avec de l'eau, limitant leur disponibilité biologique. En émulsionnant de telles molécules, cependant, des phospholipides ont été montrés pour augmenter l'absorption par presque 12-fold, comparé à une formule commerciale standard manquant des phospholipides.74

L'émulsification des molécules solubles dans la graisse comme l'astaxanthine est juste une des propriétés uniques des phospholipides. Ces molécules souples donnent des membranes cellulaires, en particulier ceux de cerveau et de cellules nerveuses, leurs caractéristiques spéciales, qui incluent la capacité de moduler l'inflammation.75,76 une molécule appelée la phosphatidylcholine est le phospholipide le plus abondant en de telles cellules.77

Nos corps peuvent préparer une certaine phosphatidylcholine, mais exigent toujours des sources extérieures (telles que la choline) pour maintenir des approvisionnements. Les phospholipides, comme toutes les graisses, sont une oxydation extrêmement encline (qu'est à dire pourquoi le beurre et le pétrole disparaissent rances). Les études prouvent que l'astaxanthine s'incorpore parfaitement et à travers à la membrane cellulaire riche en gros, où il agit en tant qu'inhibiteur puissant d'oxydation de lipide.78-80

Vous avez besoin de phosphatidylcholine pour protéger la fonction de cellule nerveuse, et vous avez besoin d'astaxanthine pour protéger la phosphatidylcholine contre l'oxydation destructive. Comme bonification supplémentaire, la phosphatidylcholine aide avec l'absorption intestinale des carotenoïdes supplémentaires.

Pour assurer l'assimilation optimale, suppléments d'astaxanthine de prise avec le repas qui contient le plus gros.

Santé cardio-vasculaire protectrice

L'astaxanthine a les effets antioxydants puissants qui combattent des maladies cardio-vasculaires aux niveaux multiples. Chez les rats hypertendus, l'astaxanthine abaisse la tension artérielle, améliore la fonction endothéliale, et retarde les courses causées par hyper.52-54 chez l'homme et des animaux, les aides d'astaxanthine normalisent des profils de lipide, réduisant le triglycéride et les taux de cholestérol tout en amplifiant le HDL-cholestérol salutaire.55,56 ces effets réduisent le risque d'un caillot formant dans un navire important.

L'astaxanthine également réduit l'inflammation et réduit la production de certaines enzymes qui déstabilisent des plaques et les rendent vulnérables pour se rompre et qui bloquent le flux sanguin.57

Dans le muscle cardiaque lui-même, l'astaxanthine amplifie la distribution d'énergie mitochondrique, qui aide le muscle cardiaque pour se contracter plus puissant et efficacement.58 ceci est particulièrement précieux en cas d'une crise cardiaque parce qu'elle aide à survivre au muscle pour succéder rapidement des secteurs endommagés.

Les personnes avec la maladie cardio-vasculaire sont en danger pour la démence vasculaire, une forme de baisse cognitive provoquée par le flux sanguin diminué de cerveau et des dommages aux navires cérébraux. Les suppléments d'astaxanthine chez de tels animaux réduisent le taux de complications telles que des courses, et améliorent la représentation cognitive, permettant aux animaux de vivre les vies plus vigoureuses et plus actives.52

Ralentissement de Brain Aging

Écrans de chat sur des écrans

L'astaxanthine exerce des bienfaits multiples dans le cerveau.59 à la différence de beaucoup d'autres molécules antioxydantes, l'astaxanthine croise la barrière hémato-encéphalique, lui permettant de saturer et protéger le tissu cérébral.14 ces caractéristiques ont mené des experts marquer l'astaxanthine « un aliment naturel de cerveau. »14

Chez les modèles animaux, l'astaxanthine s'est avéré pour réduire le risque de course, pour diminuer la taille des secteurs de course dans le cerveau, et pour améliorer l'activité motrice suivant une course.60-62 une étude, en fait, a démontré que le traitement préparatoire avec l'astaxanthine a complètement empêché la lésion cérébrale ischémique suivant 2 heures de blocage d'une des plus grandes artères du cerveau.62

L'astaxanthine combat également directement l'impact oxydant des protéines anormales dans Alzheimer et maladies de Parkinson.59,63,64 études montrent cette bêta-amyloïde, la protéine toxique trouvée dans les cerveaux des patients d'Alzheimer, est également trouvées sur les globules rouges, où elle ramène la livraison de l'oxygène aux tissus.La supplémentation 65 avec l'astaxanthine s'est avérée pour diminuer l'accumulation d'amyloïde-bêta sur les globules rouges.66

Une étude humaine a déterminé que les doses d'astaxanthine aussi haut que mg 20 une fois quotidiennement pendant 4 semaines sont exemptes des effets secondaires et suggérées que le supplément ait été efficace pour la baisse relative à l'âge dans des fonctions cognitives et psychomotrices.L'astaxanthine de 67 et 12 mg/jour a amélioré les scores cognitifs de santé et des scores d'étude dans une étude des sujets d'une cinquantaine d'années et pluss âgé en bonne santé avec le manque de mémoire relatif à l'âge.68

Instigateur important de santé d'oeil

L'âge et les maladies oculaires liées au diabète contribuent aux handicaps visuels et à la cécité dans les millions d'Américains. L'astaxanthine s'est avéré pour empêcher ou ralentir trois des maladies oculaires les plus communes : dégénérescence maculaire relative à l'âge, cataractes, et glaucome. 

La rétine humaine contient naturellement les carotenoïdes lutéine et la zéaxanthine, molécules étroitement liées à l'astaxanthine. La supplémentation avec des chacun des trois carotenoïdes (astaxanthine 4 mg/jour, lutéine 10 mg/jour, zéaxanthine 1 mg/jour) a été montrée pour améliorer l'acuité visuelle et pour contraster la détection dans les personnes avec la dégénérescence maculaire relative à l'âge tôt.69 dans des études de laboratoire, la supplémentation d'astaxanthine protège les cellules rétiniennes contre l'effort oxydant et réduit de manière significative le domaine de la nouvelle croissance destructive de vaisseau sanguin sur des rétines, un cachet de la dégénérescence maculaire avancée.70,71

Les études des patients présentant la dégénérescence maculaire relative à l'âge indiquent des améliorations significatives des sorties électriques rétiniennes après la supplémentation avec l'astaxanthine et d'autres carotenoïdes.72

Le glaucome, une augmentation de la pression du fluide à l'intérieur du globe oculaire, résulte par la suite en mort cellulaire rétinienne des dommages d'oxydant et de la perte de flux sanguin. L'astaxanthine ramène des paramètres rétiniens à la normale dans les yeux avec le glaucome causé par expérimental.73

Résumé

L'astaxanthine, un colorant rouge qui provient des algues marines, est l'un des antioxydants les plus efficaces de la nature. Il a nombreux d'autres propriétés utiles aussi bien : c'est un dresseur efficace du rayonnement ultraviolet, il réduit l'impact du glycation, et il diminue des réponses inflammatoires.

Les études indiquent la capacité remarquable de l'astaxanthine de combattre les causes principales du vieillissement, non seulement dans la peau, où elle a été étudiée la première fois, mais dans les organes et les tissus dans tout le corps. L'astaxanthine protège et favorise le fonctionnement immunisé sain, réduit des risques de cancer, atténue l'impact du diabesity, protège le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins, ralentit le vieillissement de cerveau, et soutient la santé d'oeil.

Ces avantages multiples d'astaxanthine, ajoutés à son disque prouvé de sécurité, lui font un composant essentiel d'un programme responsable de la supplémentation nutritionnelle.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santéde ® de prolongation de la durée de vie utile à 1-866-864-3027.

Références

  1. Hussein G, Sankawa U, Goto H, Matsumoto K, Watanabe H. Astaxanthin, un carotenoïde avec le potentiel en santé des personnes et nutrition. J Nat Prod. 2006 mars ; 69(3) : 443-9.
  2. Miyashita K. Function des carotenoïdes marins. Forum Nutr. 2009 ; 61:136-46. doi : 10.1159/000212746. Epub 2009 7 avril.
  3. Lemoine Y, biosynthèse d'astaxanthine de ketocarotenoid de Schoefs B. Secondary dans les algues : une réponse multifonctionnelle à l'effort. Recherche de Photosynth. 2010 nov. ; 106 (1-2) : 155-77.
  4. Lyon nanomètre, O'Brien nanomètre. Effets de Modulatory d'un extrait d'algues contenant l'astaxanthine sur les cellules UVA-irradiées dans la culture. J Dermatol Sci. 2002 Oct. ; 30(1) : 73-84.
  5. Hama S, Takahashi K, Inai Y, et autres effets protecteurs de l'application topique d'une formulation liposomique d'astaxanthine antioxydant médiocrement soluble sur des dommages causés par ultra-violet de peau. J Pharm Sci. 2012 août ; 101(8) : 2909-16.
  6. Higuera-Ciapara I, Felix-Valenzuela L, Goycoolea FM. Astaxanthine : un examen de sa chimie et applications. Rev Food Sci Nutr de Crit. 2006;46(2):185-96.
  7. Yuans JP, Peng J, Yin K, Wang JH. Effets de santé-promotion de potentiel d'astaxanthine : un carotenoïde de haute valeur en grande partie des micro-algues. Mol Nutr Food Res. 2011 janv. ; 55(1) : 150-65.
  8. Yazaki K, Yoshikoshi C, Oshiro S, protection cellulaire de Yanase S. Supplemental par un carotenoïde prolonge la durée par l'intermédiaire de la signalisation Ins/IGF-1 dans des elegans de Caenorhabditis. Oxid Med Cell Longev. 2011;2011:596240.     
  9. Kashima N, Fujikura Y, Komura T, et autres développement d'une méthode pour l'administration par voie orale des substances hydrophobes aux elegans de Caenorhabditis : effets de pro-longévité de la supplémentation orale avec les antioxydants lipide-solubles. Biogerontology. 2012 juin ; 13(3) : 337-44.
  10. Disponible à : http://www.nhiondemand.com/viewcontent.aspx?mgid=1269. Accédé le 21 janvier 2013.
  11. Terazawa S, Nakajima H, Shingo M, Niwano T, Imokawa G. Astaxanthin atténue la sécrétion causée par UVB de la prostaglandine E2 et interleukin-8 dans les keratinocytes humains en interrompant la phosphorylation MSK1 d'une façon épuisement-indépendante de ROS. Exp Dermatol. 2012 juillet ; 21 1h11 de supplément - 7.
  12. Yasui Y, Hosokawa M, Mikami N, Miyashita K, astaxanthine de Tanaka T. Dietary empêche la colite et la carcinogenèse colite-associée de deux points chez les souris par l'intermédiaire de la modulation des cytokines inflammatoires. Les biols de Chem agissent l'un sur l'autre. 15 août 2011 ; 193(1) : 79-87.
  13. CAD de Lee, CS de Kim, Lee YJ. L'astaxanthine se protège contre le dysfonctionnement mitochondrique de MPTP/MPP+-induced et la production de ROS in vivo et in vitro. Nourriture Chem Toxicol. 2011 janv. ; 49(1) : 271-80.
  14. Liu X, Osawa T. Astaxanthin protège les cellules neuronales contre des dommages oxydants et est un candidat efficace pour la nourriture de cerveau. Forum Nutr. 2009;61:129-35.
  15. Parc JS, Mathison BD, Hayek MG, Zhang J, Reinhart GA, mastication BP. L'astaxanthine module le dysfonctionnement mitochondrique âge-associé chez les chiens sains. J Anim Sci. 16 octobre 2012.
  16. Le loup AM, Asoh S, Hiranuma H, et autres astaxanthine protège l'état redox mitochondrique et l'intégrité fonctionnelle contre l'effort oxydant. Biochimie de J Nutr. 2010 mai ; 21(5) : 381-9.
  17. Riccioni G, Speranza L, Pesce M, Cusenza S, D'Orazio N, clairière MJ. Contribuants phytonutrient nouveaux à la protection antioxydante contre la maladie cardio-vasculaire. Nutrition. 2012 juin ; 28(6) : 605-10.
  18. Sun Z, Liu J, Zeng X, et autres mesures de défense des micro-algues contre les produits finaux avancés endogènes et exogènes de glycation (âges) en cellules épithéliales rétiniennes humaines de colorant. Nourriture Funct. 2011 mai ; 2(5) : 251-8.
  19. Kidd P. Astaxanthin, élément nutritif de membrane cellulaire avec les avantages cliniques divers et le potentiel anti-vieillissement. Altern Med Rev. 2011 décembre ; 16(4) : 355-64.
  20. Anunciato TP, PA du DA Rocha Filho. Carotenoïdes et polyphénols dans le nutricosmetics, les nutraceuticals, et les cosmeceuticals. J Cosmet Dermatol. 2012 mars ; 11(1) : 51-4.
  21. Carte d'accepteur de Martinez A, de Rodriguez-Girones mA, de Barbosa A, de Costas M. Donator pour des carotenoïdes, melatonin et vitamines. J Phys Chem A.2008 25 septembre ; 112(38) : 9037-42.
  22. Pétri D, Lundebye AK. Distribution de tissu d'astaxanthine chez les rats suivant l'exposition aux niveaux évalués dans l'alimentation. Biochimie Physiol C Toxicol Pharmacol d'élém. 2007 mars ; 145(2) : 202-9.
  23. Tominaga K, Hongo N, Karato M, avantages de Yamashita E. Cosmetic d'astaxanthine sur des sujets d'humains. Acta Biochim Pol. 2012;59(1):43-7.
  24. Suganuma K, Nakajima H, Ohtsuki M, Imokawa G. Astaxanthin atténue le -règlement causé par UVA de matrix-metalloproteinase-1 et d'élastase de fibroblaste de peau dans les fibroblastes cutanés humains. J Dermatol Sci. 2010 mai ; 58(2) : 136-42.
  25. L'appareil-photo E, Mastrofrancesco A, Fabbri C, et autres astaxanthine, canthaxanthine et bêta-carotène affectent différemment des dommages et l'expression oxydants causés par UVA des enzymes effort-sensibles oxydantes. Exp Dermatol. 2009 mars ; 18(3) : 222-31.
  26. Mastication BP, parc JS. Action de carotenoïde sur l'immuno-réaction. J Nutr. 2004 janv. ; 134(1) : 257S-61S.
  27. Nakao R, Nelson OL, parc JS, Mathison BD, PA de Thompson, mastication BP. Effet d'astaxanthine diététique à différentes étapes de l'initiation mammaire de tumeur chez des souris de BALB/c. Recherche anticancéreuse. 2010 juin ; 30(6) : 2171-5.
  28. Mastication BP, Mathison BD, Hayek MG, Massimino S, Reinhart GA, parc JS. L'astaxanthine diététique augmente l'immuno-réaction chez les chiens. Vétérinaire Immunol Immunopathol. 15 avril 2011 ; 140 (3-4) : 199-206.
  29. Parc JS, Mathison BD, Hayek MG, Massimino S, Reinhart GA, mastication BP. L'astaxanthine stimule des immuno-réactions communiquées par les cellules et humorales chez les chats. Vétérinaire Immunol Immunopathol. 15 décembre 2011 ; 144 (3-4) : 455-61.
  30. Macedo RC, Bolin AP, DP de Marin, addition d'Otton R. Astaxanthin améliore la fonction humaine de neutrophiles : étude in vitro. EUR J Nutr. 2010 décembre ; 49(8) : 447-57.
  31. Bolin AP, BA de Guerra, Nascimento SJ, Otton R. Changes dans l'oxydant de lymphocyte/paramètres antioxydants après carbonyle et l'exposition antioxydante. International Immunopharmacol. 2012 décembre ; 14(4) : 690-7.
  32. Mahmoud FF, densité double de Haines, HT d'Abul, Abal À, Onadeko BO, JA sage. Les effets in vitro de l'astaxanthine ont combiné avec le ginkgolide B sur l'activation de lymphocyte de T en cellules mononucléaires de sang périphérique des sujets asthmatiques. J Pharmacol Sci. 2004 fév. ; 94(2) : 129-36.
  33. Mahmoud FF, Haines D, Al-Awadhi R, et autres suppression in vitro d'activation de lymphocyte dans les patients présentant la rhinite allergique saisonnière et l'asthme lié au pollen par cetirizine ou d'azelastine en combination avec le ginkgolide B ou l'astaxanthine. L'acta Physiol a accroché. 2012 juin ; 99(2) : 173-84.
  34. Tanaka T, Shnimizu M, chemoprevention de Moriwaki H. Cancer par des carotenoïdes. Molécules. 2012;17(3):3202-42.
  35. Santocono M, Zurria M, Berrettini M, Fedeli D, Falcioni G. Lutein, zéaxanthine et astaxanthine se protègent contre des dommages d'ADN en cellules humaines de neuroblastoma de SK-N-SH induites par des espèces réactives d'azote. J Photochem Photobiol B.2007 27 juillet ; 88(1) : 1-10.
  36. Nagendraprabhu P, Sudhandiran G. Astaxanthin empêche l'invasion de tumeur par production extracellulaire décroissante de matrice et induit l'apoptosis dans la carcinogenèse expérimentale de deux points de rat en modulant les expressions d'ERK-2, de NFkB et de COX-2. Investissez les nouvelles drogues. 2011 avr. ; 29(2) : 207-24.
  37. Palozza P, Torelli C, Boninsegna A, et autres effets Croissance-inhibiteurs du pluvialis riche en astaxanthine de Haematococcus d'algue en cellules de cancer du côlon humaines. Cancer Lett. 28 septembre 2009 ; 283(1) : 108-17.
  38. Chanson XD, Zhang JJ, M. de Wang, WB de Liu, GU XB, BT CJ. L'astaxanthine induit l'apoptosis mitochondrie-négocié en cellules hepatocellular du carcinome CBRH-7919 de rat. Bull. de biol Pharm. 2011;34(6): 839-44.
  39. Zhang X, Zhao NOUS, HU L, Zhao L, Huang J. Carotenoids empêchons la prolifération et réglons l'expression du gamma proliferators-activé peroxisome de récepteur (PPARgamma) en cellules cancéreuses K562. Biochimie Biophys de voûte. 1er août 2011 ; 512(1) : 96-106.
  40. La chanson X, Wang M, Zhang L, change et autres dans l'ultrastructure de cellules et l'inhibition de la voie de la signalisation JAK1/STAT3 en cellules CBRH-7919 avec l'astaxanthine. Méthodes Mech de Toxicol. 2012 nov. ; 22(9) : 679-86.
  41. Prabhu PN, Ashokkumar P, Sudhandiran G. Antioxidative et effets antiproliferative d'astaxanthine pendant les étapes d'initiation de la carcinogenèse expérimentale causée par l'hydrazine diméthylique des deux points 1,2. Fundam Clin Pharmacol. 2009 avr. ; 23(2) : 225-34.
  42. Uchiyama K, Naito Y, Hasegawa G, Nakamura N, Takahashi J, Yoshikawa T. Astaxanthin protège des bêta-cellules contre la toxicité de glucose chez les souris diabétiques de db/db. Représentant de redox. 2002;7(5):290-3.
  43. Naito Y, Uchiyama K, Aoi W, et autres prévention de la nephropathie diabétique par traitement avec l'astaxanthine chez les souris diabétiques de db/db. Biofactors. 2004;20(1):49-59.
  44. McCarty MF. thérapie antioxydante de Plein-spectre comportant l'astaxanthine ajouté aux stratégies et au salsalate lipoprivic pour la gestion de l'affection hépatique de stéatose hépatique sans alcool. Med Hypotheses. 2011 Oct. ; 77(4) : 550-6.
  45. Arunkumar E, Bhuvaneswari S, cv d'Anuradha. Une étude d'intervention chez les souris obèses avec l'astaxanthine, un carotenoïde marin--effets sur la signalisation d'insuline et les cytokines pro-inflammatoires. Nourriture Funct. 2012 fév. ; 3(2) : 120-6.
  46. Ikeuchi M, Koyama T, Takahashi J, Yazawa K. Effects d'astaxanthine chez les souris obèses a alimenté un régime à haute teneur en graisses. Biochimie de Biosci Biotechnol. 2007 avr. ; 71(4) : 893-9.
  47. Choi HD, Kim JH, Chang MJ, Kyu-Youn Y, GT de Shin. Effets d'astaxanthine sur l'effort oxydant dans les adultes de poids excessif et obèses. Recherche de Phytother. 2011 décembre ; 25(12) : 1813-8.
  48. Manabe E, Handa O, Naito Y, et autres astaxanthine protège les cellules mesangial contre la signalisation oxydante causée par hyperglycémie. Biochimie de cellules de J. 15 avril 2008 ; 103(6) : 1925-37.
  49. Nakano M, Orimo N, Katagiri N, Tsubata M, Takahashi J, effet inhibiteur de Van Chuyen N. d'astraxanthin a combiné avec Flavangenol sur les biomarkers oxydants d'effort chez les rats diabétiques causés par streptozotocin. Recherche d'international J Vitam Nutr. 2008 juillet-septembre ; 78 (4-5) : 175-82.
  50. Sun Z, Liu J, Zeng X, et autres mesures de défense des micro-algues contre les produits finaux avancés endogènes et exogènes de glycation (âges) en cellules épithéliales rétiniennes humaines de colorant. Nourriture Funct. 2011 mai ; 2(5) : 251-8.
  51. Zhao ZW, Eao W, Lin YL, et autres effet amélioratif de l'astaxanthine sur le dysfonctionnement endothélial en diabète causé par streptozotocin chez les rats masculins. Arzneimittelforschung. 2011;61(4):239-46.
  52. Hussein G, Nakamura M, Zhao Q, et autres antihypertensif et effets neuroprotective d'astaxanthine chez des animaux d'expérience. Bull. de biol Pharm. 2005 janv. ; 28(1) : 47-52.
  53. Sasaki Y, Kobara N, Higashino S, Giddings JC, Yamamoto J. Astaxanthin empêche la thrombose dans des navires cérébraux spontanément des rats hypertendus course-enclins. Recherche de Nutr. 2011 Oct. ; 31(10) : 784-9.
  54. Potentiel de Hussein G, de Goto H, d'Oda S, de Sankawa U, de Matsumoto K, de Watanabe H. Antihypertensive et mécanisme d'action d'astaxanthine : III. Effets antioxydants et histopathologiques chez les rats spontanément hypertendus. Bull. de biol Pharm. 2006 avr. ; 29(4) : 684-8.
  55. Yoshida H, Yanai H, Ito K, et autres administration d'astaxanthine naturel augmente le HDL-cholestérol et l'adiponectin de sérum dans les sujets avec l'hypeplipidémie douce. Athérosclérose. 2010 avr. ; 209(2) : 520-3.
  56. Yang Y, Seo JM, Nguyen A, et autres extrait riche en astaxanthine du pluvialis de Haematococcus d'algue verte abaisse des concentrations en lipide de plasma et augmente la défense antioxydante chez des souris de coup de grâce de l'apolipoprotein E. J Nutr. 2011 sept ; 141(9) : 1611-7.
  57. Li W, Hellsten A, Jacobsson LS, S.M. de Blomqvist, Olsson AG, yuan XM. l'Alpha-tocophérol et l'astaxanthine diminuent l'infiltration de macrophage, l'apoptosis et la vulnérabilité dans l'atheroma des lapins hyperlipidaemic. J Mol Cell Cardiol. 2004 nov. ; 37(5) : 969-78.
  58. Nakao R, Nelson OL, parc JS, Mathison BD, PA de Thompson, mastication BP. Effet de la supplémentation d'astaxanthine sur l'inflammation et fonction cardiaque chez des souris de BALB/c. Recherche anticancéreuse. 2010 juillet ; 30(7) : 2721-5.
  59. Le YE Q, Huang B, Zhang X, Zhu Y, Chen X. Astaxanthin se protège contre l'effort oxydant de MPP+-induced en cellules PC12 par l'intermédiaire de l'axe HO-1/NOX2. BMC Neurosci. 29 décembre 2012 ; 13(1) : 156.
  60. Shen H, Kuo cc, Chou J, et autres astaxanthine réduit la lésion cérébrale ischémique chez les rats adultes. FASEB J.2009 juin ; 23(6) : 1958-68.
  61. CAD de Lee, Lee YJ, Kwon KH. Effets de Neuroprotective d'astaxanthine dans la privation d'oxygène-glucose en cellules de SH-SY5Y et l'ischémie cérébrale globale chez le rat. Biochimie Nutr de J Clin. 2010 sept ; 47(2) : 121-9.
  62. YP de Lu, Liu SY, Sun H, Wu XM, Li JJ, effet de Zhu L. Neuroprotective d'astaxanthine sur le neurotoxicity causé par de H (2) O (2) in vitro et sur l'ischémie cérébrale focale in vivo. Brain Res. 11 novembre 2010 ; 1360:40-8.
  63. Ikeda Y, Tsuji S, Satoh A, Ishikura M, Shirasawa T, effets de Shimizu T. Protective d'astaxanthine sur l'apoptosis 6 causé par l'hydroxydopamine en cellules humaines du neuroblastoma SH-SY5Y. J Neurochem. 2008 décembre ; 107(6) : 1730-40.
  64. Chang ch, Chen CY, Chiou JY, relais de Peng, Peng ch. Astaxanthine a fixé la mort apoptotic des cellules PC12 induites par le peptide 25-35 de bêta-amyloïde : ses cibles moléculaires d'action. J Med Food. 2010 juin ; 13(3) : 548-56.
  65. Dommages erythrocytic causés par bêta de Nakagawa K, de Kiko T, de Miyazawa T, de Sookwong P, de Tsuduki T, de Satoh A. Amyloid et son atténuation par des carotenoïdes. La FEBS Lett. 20 avril 2011 ; 585(8) : 1249-54.
  66. Kiko T, Nakagawa K, Satoh A, et autres bêtas niveaux amyloïdes en globules rouges humaines. PLoS un. 2012 ; 7(11) : e49620.
  67. Satoh A, Tsuji S, Okada Y, et autres évaluation clinique préliminaire de la toxicité et efficacité d'un nouvel extrait riche en astaxanthine de pluvialis de Haematococcus. Biochimie Nutr de J Clin. 2009 mai ; 44(3) : 280-4.
  68. Katagiri M, Satoh A, Tsuji S, Shirasawa T. Effects d'extrait riche en astaxanthine de pluvialis de Haematococcus sur la fonction cognitive : une étude randomisée, à double anonymat, contrôlée par le placebo. Biochimie Nutr de J Clin. 2012 sept ; 51(2) : 102-7.
  69. Piermarocchi S, Saviano S, Parisi V, et autres carotenoïdes dans l'étude italienne relative à l'âge de Maculopathy (CARMIS) : résultats de deux ans d'une étude randomisée. EUR J Ophthalmol. 2012 mars-avril ; 22(2) : 216-25.
  70. Izumi-Nagai K, Nagai N, Ohgami K, et autres inhibition de neovascularization choroïde avec un astaxanthine anti-inflammatoire de carotenoïde. Investissez Ophthalmol Vis Sci. 2008 avr. ; 49(4) : 1679-85.
  71. Nakajima Y, Inokuchi Y, Shimazawa M, Otsubo K, Ishibashi T, Hara H. Astaxanthin, un carotenoïde diététique, protège les cellules rétiniennes contre l'effort oxydant in vitro et chez les souris in vivo. J Pharm Pharmacol. 2008 Oct. ; 60(10) : 1365-74.
  72. Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, Varano M, Saviano S, Piermarocchi S. Carotenoids et antioxydants dans l'étude italienne maculopathy relative à l'âge : modifications multifocales d'électrorétinogramme après 1 an. Ophthalmologie. 2008 fév. ; 115(2) : 324-33 e2.
  73. Cort A, Ozturk N, Akpinar D, et autres effet suppressif de l'astaxanthine sur la blessure rétinienne induite par pression intraoculaire élevée. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Oct. ; 58(1) : 121-30.
  74. Shanmugam S, le parc JH, Kim KS, a et autres augmenté la disponibilité biologique et l'accumulation rétinienne de la lutéine de la suspension auto-émulsifiante de phospholipide (SEPS). International J Pharm. 30 juin 2011 ; 412 (1-2) : 99-105.
  75. Kovács T, Varga G, Erces D, et autres supplémentation diététique de phosphatidylcholine atténue des dommages muqueux inflammatoires dans un modèle de rat de colite expérimentale. Choc. 2012 août ; 38(2) : 177-85.
  76. Tokes T, eros G, Bebes A, et autres effets protecteurs d'un régime phosphatidylcholine-enrichi dans le neuroinflammation expérimental lipopolysaccharide causé par chez le rat. Choc. 2011 nov. ; 36(5) : 458-65.
  77. Gradient de Yang HJ, de Sugiura Y, d'Ikegami K, de Konishi Y, de Setou M. Axonal de phosphatidylcholine contenante de l'acide arachidonique et sa dépendance à l'égard la dynamique d'actine. Biol chim. de J. 17 février 2012 ; 287(8) : 5290-300.
  78. Rengel D, Diez-Navajas A, Serna-Rico A, Veiga P, Muga A, Milicua JC. Ketocarotenoids exogènement incorporés dans de grandes vésicules unilamellar. Activité protectrice contre la peroxydation. Acta de Biochim Biophys. 2000 15 janvier ; 1463(1) : 179-87.
  79. Goto S, Kogure K, Abe K, et autres piégeage radical efficace sur la surface et intérieur la membrane de phospholipide est responsable de l'activité antiperoxidative fortement efficace de l'astaxanthine de carotenoïde. Acta de Biochim Biophys. 6 juin 2001 ; 1512(2) : 251-8.
  80. Caractéristiques de Shibata A, de Kiba Y, d'Akati N, de Fukuzawa K, de Terada H. Molecular d'astaxanthine et de bêta-carotène dans la couche unitaire de phospholipide et leurs distributions dans le bilayer de phospholipide. Lipides de Chem Phys. 2001 nov. ; 113 (1-2) : 11-22.