Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en août 2013
Rapport  

Stratégie en trois étapes pour renverser le vieillissement mitochondrique

Par Michael Downey

Références

  1. Lanza IR, Nair KS. Fonction mitochondrique comme cause déterminante de durée. Pflugers Arch. 2010 janv. ; 459(2) : 277-89.
  2. EL de Robb, page millimètre, Stuart JA. Mitochondries, résistance cellulaire d'effort, épuisement de cellule somatique et durée de vie. Curr vieillissant Sci. 2009 mars ; 2(1) : 12-27.
  3. Alexeyev MF, PS de LeDoux, Wilson GL. ADN mitochondrique et vieillissement. Clin Sci (Lond). 2004 Oct. ; 107(4) : 355-64.
  4. Wei YH, Lu CY, Lee HC, douleur CY, mA YS. Dommages et mutation oxydants à l'ADN mitochondrique et à la baisse âge-dépendante de la fonction respiratoire mitochondrique. Ann NY Acad Sci. 20 novembre 1998 ; 854:155-70.
  5. Mandavilli BS, Santos JH, réparation et vieillissement de Van Houten B. Mitochondrial DNA. Recherche de Mutat. 30 novembre 2002 ; 509 (1-2) : 127-51.
  6. Cadenas E, Davies kJ. Génération mitochondrique de radical libre, effort oxydant, et vieillissement. Biol gratuite Med. de Radic 2000 août ; 29 (3-4) : 222-30.
  7. Wei YH, Lee HC. Effort oxydant, mutation mitochondrique d'ADN, et affaiblissement des enzymes antioxydantes dans le vieillissement. Med de biol d'Exp (Maywood). 2002 Oct. ; 227(9) : 671-82.
  8. Hamilton ml, Van Remmen H, Drake JA, et autres les dommages oxydants à l'ADN augmentent-ils avec l'âge ? PNAS. 2001 ; 98(18) : 10469-74.
  9. Dysfonctionnement de Conley KE, de Marcinek DJ, de Villarin J. Mitochondrial et âge. Soin de Curr Opin Clin Nutr Metab. 2007 nov. ; 10(6) : 688-92.
  10. Radicaux libres et vieillissement de Barja G. Tendances Neurosci. 2004 Oct. ; 27(10) : 595-600.
  11. Hekimi S, Lapointe J, Wen Y. Taking un « bon » regard aux radicaux libres dans le processus vieillissant. Cellule Biol. de tendances. 2011 Oct. ; 21(10) : 569-76.
  12. Liochev SI. Espèces réactives de l'oxygène et la théorie de radical libre de vieillissement. Biol gratuite Med. de Radic 2013 juillet ; 60:1-4.
  13. Sinha K, DAS J, PB de copain, PC de Sil. Effort oxydant : les voies mitochondrie-dépendantes et mitochondrie-indépendantes de l'apoptosis. Voûte Toxicol. 30 mars 2013. [Epub en avant de copie]
  14. UM de Birben E, de Sahiner, effort de Sackesen C, d'Erzurum S, de Kalayci O. Oxidative et défense antioxydante. Organe J. d'allergie du monde 2012 janv. ; 5(1) : 9-19.
  15. Kumar A, culotte MC, Singh HS, Khandelwal S. Determinants d'effort oxydant et ADN endommagent (8-OhdG) dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou. Cancer indien de J. 2012 juillet-septembre ; 49(3) : 309-15.
  16. BR de Berquist, Wilson DM 3ème. Voies pour réparer et tolérer l'éventail des lésions oxydantes d'ADN. Cancer Lett. 31 décembre 2012 ; 327 (1-2) : 61-72.
  17. Barja G. Updating la théorie mitochondrique de radical libre de vieillissement : Une vue intégrée, aspects clé, et concepts de confusion. Signal de redox d'Antioxid. 5 mai 2013. [Epub en avant de copie]
  18. Neustadt J, SR de Pieczenik. dommages et maladie mitochondriques causés par le médicament. Mol Nutr Food Res. 2008 juillet ; 52(7) : 780-8.
  19. Mutations d'ADN de Linnane aw, de Marzuki S, d'Ozawa T, de Tanaka M. Mitochondrial en tant que contribuant important au vieillissement et maladies dégénératives. Bistouri. 1989;1(8639):642-5.
  20. Rolo AP, Palmeira cm. Diabète et fonction mitochondrique : rôle d'hyperglycémie et d'effort oxydant. Toxicol APPL Pharmacol. 15 avril 2006 ; 212(2) : 167-78.
  21. Picard M, Turnbull DM. Enchaînement de l'état métabolique et de l'ADN mitochondrique dans la maladie chronique, la santé, et le vieillissement. Diabète. 2013 mars ; 62(3) : 672-8.
  22. Scheffler K, Krohn M, Dunkelmann T, et autres des polymorphismes mitochondriques d'ADN modifient spécifiquement le proteostasis cérébral de β-amyloïde. Acta Neuropathol. 2012 août ; 124(2) : 199-208.
  23. Dysfonctionnement de Maruszak A, de Zekanowski C. Mitochondrial et maladie d'Alzheimer. Psychiatrie de biol de Prog Neuropsychopharmacol. 30 mars 2011 ; 35(2) : 320-30.
  24. De Pauw A, fonction de Tejerina S, de Raes M, de Keijer J, d'Arnould T. Mitochondrial (dys) dans la différenciation de l'adipocyte (De) et changements métaboliques systémiques. AM J Pathol. 2009 sept ; 175(3) : 927-39.
  25. Kr court, Bigelow ml, Kahl J, et autres baisse dans la fonction mitochondrique de muscle squelettique avec le vieillissement chez l'homme. Proc Acad national Sci Etats-Unis. 12 avril 2005 ; 102(15) : 5618-23.
  26. Linnane aw, Kovalenko S, Gingold eb. L'universalité de la maladie bioénergétique : thérapie bioénergétique cellulaire âge-associée de dégradation et d'amélioration. Ann N Y Acad Sci. 20 novembre 1998 ; 854:202-13.
  27. Karbowski M, Neutzner A. Neurodegeneration par suite de l'entretien mitochondrique échoué. Acta Neuropathol. 2012 fév. ; 123(2) : 157-71.
  28. Duberley KE, Abramov AY, Chalasani A, Heales SJ, Rahman S, IP de Hargreaves. L'insuffisance neuronale humaine du coenzyme Q10 a comme conséquence la perte globale d'activité à chaînes respiratoire mitochondrique, de plus grand effort oxydant mitochondrique et d'inversion d'activité de synthase de triphosphate d'adénosine : implications pour la pathogénie et le traitement. J héritent de Metab DIS. 2013 janv. ; 36(1) : 63-73.
  29. Fernández-Ayala DJ, López-Lluch G, García-Valdés M, Arroyo A, Navas P. Specificity du coenzyme Q10 pour une fonction équilibrée de chaîne respiratoire et de biosynthèse endogène d'ubiquinone en cellules humaines. Acta de Biochim Biophys. 2005;1706:174-83.
  30. López-Martín JM, Salviati L, Trevisson E, et autres mutation faux-sens du gène COQ2 cause des défauts des bioénergétique et de la synthèse de pyrimidine de novo. Bourdonnement Mol Genet. 2007;16:1091-7.
  31. DM de Cordero, Cotán D, le del-Pozo-Martín Y, et autres supplémentation orale du coenzyme Q10 améliore des symptômes cliniques et récupère des changements pathologiques en cellules mononucléaires de sang dans un patient de fibromyalgia. Nutrition. 2012 novembre-décembre ; 28 (11-12) : 1200-3.
  32. Takahashi M, Ogawara M, Shimizu T, Shirasawa T. Restoration des taux et de la durée de vie comportementaux dans des nématodes du mutant clk-1 en réponse au coenzyme exogène Q (10). Exp Gerontol. 2012 mars ; 47(3) : 276-9.
  33. Ishii N, Senoo-Matsuda N, Miyake K, et autres le coenzyme Q10 peut prolonger la durée de vie d'elegans de C. en abaissant l'effort oxydant. Réalisateur Mech de vieillissement. 2004 janv. ; 125(1) : 41-6.
  34. Quiles JL, Ochoa JJ, JR de Huertas, Mataix J. Coenzyme Q que la supplémentation se protège contre le double-brin relatif à l'âge d'ADN casse et augmente la durée de vie chez les rats alimentés à un régime riche en PUFA. Exp Gerontol. 2004 fév. ; 39(2) : 189-94.
  35. Disponible à : http://www.cdc.gov/nchs/fastats/lifexpec.htm. Accédé le 14 mai 2013.
  36. Schmelzer C, Kohl C, Rimbach G, Doring F. La forme réduite du coenzyme Q10 diminue l'expression de à gènes lipopolysaccharide sensibles en cellules THP-1 humaines. J Med Food. 2011 avr. ; 14(4) : 391-7.
  37. Santos-Gonzalez M, Gomez Diaz C, Navas P, Villalba JM. Les modifications du proteome de plasma chez les rats longévitaux alimentés sur un coenzyme Q10-supplemented suivent un régime. Exp Gerontol. 2007 août ; 42(8) : 798-806.
  38. Lee BJ, Huang YC, Chen SJ, Lin pinte. Effets de la supplémentation du coenzyme Q10 sur les marqueurs inflammatoires (protéine C réactive de haut-sensibilité, interleukin-6, et homocystéine) dans les patients présentant la maladie de l'artère coronaire. Nutrition. 2012 juillet ; 28 (7-8) : 767-72.
  39. McGowan PO, Kato T. Epigenetics dans les troubles affectifs. Entourez la santé Prev Med. 2008 janv. ; 13(1) : 16-24.
  40. Wadsworth TL, évêque JA, Pappu COMME, Woltjer RL, Quinn JF. Évaluation du coenzyme Q comme stratégie antioxydante pour la maladie d'Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2008 juin ; 14(2) : 225-34.
  41. Moreira pi, milliseconde de Santos, Sena C, Nunes E, Seica R, CR d'Oliveira. La thérapie CoQ10 atténue la toxicité amyloïde de bêta-peptide dans des mitochondries de cerveau d'isolement dans les rats diabétiques âgés. Exp Neurol. 2005 nov. ; 196(1) : 112-9.
  42. Yang X, Yang Y, Li G, Wang J, Yang es. Le coenzyme Q10 atténue la pathologie de bêta-amyloïde chez les souris transgéniques âgées avec le presenilin d'Alzheimer 1 mutation. J Mol Neurosci. 2008 fév. ; 34(2) : 165-71.
  43. CS de forestier BP, de Zuo, effets de Ravichandran C, et autres de coenzyme Q10 sur l'activité de kinase de créatine et humeur dans la dépression bipolaire gériatrique. Psychiatrie Neurol de J Geriatr. 2012 mars ; 25(1) : 43-50.
  44. Gvozdjáková A, Kucharská J, Bartkovjaková M, Gazdíková K, Fe de Gazdík. La supplémentation du coenzyme Q10 réduit le dosage de corticostéroïdes dans les patients présentant l'asthme bronchique. Biofactors. 2005;25(1-4):235-40.
  45. Fujimoto S, Kurihara N, Hirata K, Takeda T. Effects d'administration du coenzyme Q10 sur la représentation pulmonaire de fonction et d'exercice dans les patients présentant des affections pulmonaires chroniques. Clin Investig. 1993 ; 71 (8 suppléments) : S162-6.
  46. Mezawa M, Takemoto M, Onishi S, et autres. La forme réduite du coenzyme Q10 améliore le contrôle glycémique dans les patients présentant le type - le diabète 2 : une étude préliminaire préliminaire. Biofactors. 2012 novembre-décembre ; 38(6) : 416-21.
  47. S.M. du l'EL-ghoroury ea, du Raslan, Badawy ea, et autres malondialdehyde et coenzyme Q10 en plaquettes et sérum dans le type - 2 diabètes : corrélation avec le contrôle glycémique. Fibrinolyse de Coagul de sang. 2009 juin ; 20(4) : 248-51.
  48. Hodgson JM, watts de GF, Playford DA, Burke V, petite ferme KD. Le coenzyme Q10 améliore la tension artérielle et le contrôle glycémique : un procès commandé dans les sujets avec le type - diabète 2. EUR J Clin Nutr. 2002 nov. ; 56(11) : 1137-42.
  49. Ponceuse S, ci de Coleman, Patel aa, Kluger J, cm blanc. L'impact du coenzyme Q10 sur la fonction systolique dans les patients présentant l'arrêt du coeur chronique. Échouer de carte de J. 2006 août ; 12(6) : 464-72.
  50. Dai YL, le TH de Luk, Yiu KH, et autres inversion de dysfonctionnement mitochondrique par supplément du coenzyme Q10 améliore la fonction endothéliale dans les patients présentant le dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche ischémique : un procès commandé randomisé. Athérosclérose. 2011 juin ; 216(2) : 395-401.
  51. Mikhin VP, Kharchenko poids du commerce, Rosliakova ea, Cherniatina mA. Application du coenzyme Q (10) en association thérapie de l'hypertension artérielle. Kardiologiia. 2011;51(6):26-31.
  52. Yang X, Dai G, Li G, Yang es. Le coenzyme Q10 réduit la plaque de bêta-amyloïde dans un modèle transgénique de la souris APP/PS1 de la maladie d'Alzheimer. J Mol Neurosci . 2010 mai ; 41(1) : 110-3.
  53. Dumont M, Kipiani K, Yu F, et autres le coenzyme Q10 diminue la pathologie amyloïde et améliore le comportement dans un modèle transgénique de souris de la maladie d'Alzheimer. J Alzheimers DIS. 2011;27(1):211-23.
  54. La mortalité d'Alehagen U, de Johansson P, de Bjornstedt M, de Rosen A, de Dahlstrom U. Cardiovascular et le N-terminal-proBNP ont réduit après la supplémentation combinée de sélénium et de coenzyme Q10 : Un procès contrôlé par le placebo à double anonymat randomisé éventuel de cinq ans parmi les citoyens suédois pluss âgé. International J Cardiol. 22 mai 2012.
  55. Mortensen SA, et autres coenzyme Q10 : avantages cliniques avec des corrélations biochimiques suggérant une percée scientifique dans la gestion de l'arrêt du coeur chronique. Le tissu d'international J réagissent. 1990;12(3):155-62.
  56. Lenaz G, Bovina C, D'Aurelio M, et autres rôle des mitochondries dans l'effort oxydant et vieillissement. Ann N Y Acad Sci. 2002 avr. ; 959:199-213.
  57. Misra HS, Rajpurohit YS, Khairnar NP. Pyrroloquinoline-quinone et ses rôles souples dans des processus biologiques. J Biosci. 2012 juin ; 37(2) : 313-25.
  58. Steiner JL, Murphy ea, McClellan JL, DM de Carmichael, Davis JM. La formation d'exercice augmente la biogénèse mitochondrique dans le cerveau. J APPL Physiol. 2011 Oct. ; 111(4) : 1066-71.
  59. Guarente L. Mitochondria--une connexion pour le vieillissement, la restriction de calorie, et les sirtuins ? Cellule. 25 janvier 2008 ; 132(2) : 171-6.
  60. Rucker R, Chowanadisai W, importance physiologique de Nakano M. Potential de la quinone de pyrroloquinoline. Altern Med Rev. 2009 sept ; 14(3) : 268-77.
  61. Choi O, Kim J, Kim JG, et autres quinone de Pyrroloquinoline est un facteur de promotion de croissance de plantes produit par pseudomonas fluorescens B16. Usine Physiol. 2008 fév. ; 146(2) : 657-68.
  62. Stites T, tempêtes D, Bauerly K, et autres Tchaparian. La quinone de Pyrroloquinoline module la quantité et la fonction mitochondriques chez les souris. J Nutr. 2006 fév. ; 136(2) : 390-6.
  63. Steinberg F, Stites TE, Anderson P, et autres quinone de Pyrroloquinoline améliore la croissance et la représentation reproductrice chez les souris recevant des régimes chimiquement définis. Med de biol d'Exp (Maywood). 2003 fév. ; 228(2) : 160-6.
  64. KA de Bauerly, les tempêtes CAD, CB de Harris, et autres statut nutritionnel de quinone de Pyrroloquinoline change le métabolisme de lysine et module le contenu mitochondrique d'ADN chez la souris et le rat. Acta de Biochim Biophys. 2006 nov. ; 1760(11) : 1741-8.
  65. Urakami T, Yoshida C, Akaike T, Maeda H, Nishigori H, Niki E. Synthesis des monoesters de la quinone et l'imidazopyrroloquinoline de pyrroloquinoline, et les activités radicales de balayage utilisant l'activité in vitro et pharmacologique de résonance de spin électronique in vivo. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1997 fév. ; 43(1) : 19-33.
  66. Tchaparian E, maréchal L, coutelier G, et autres identification des réseaux transcriptional répondant à la supplémentation diététique de quinone de pyrroloquinoline et à leur influence sur l'expression de thioredoxin, et les voies de JAK/STAT et de MAPK. Biochimie J.2010 1er août ; 429(3) : 515-26.
  67. Zhang JJ, Zhang rf, Meng XK. Effet protecteur de quinone de pyrroloquinoline contre le neurotoxicity causé par Abeta en cellules humaines du neuroblastoma SH-SY5Y. Neurosci Lett. 30 octobre 2009 ; 464(3) : 165-9.
  68. Kim J, Kobayashi M, Fukuda M, et autres quinone de Pyrroloquinoline empêche la fibrillation des protéines amyloïdes. Prion. 2010 janv. ; 4(1) : 26-31.
  69. Kobayashi M, Kim J, Kobayashi N, et autres la quinone de Pyrroloquinoline (PQQ) empêche la formation de fibrille du l'alpha-synuclein. Recherche Commun de biochimie Biophys. 27 octobre 2006 ; 349(3) : 1139-44.
  70. Nakano M, Ubukata K, Yamamoto T, Yamaguchi H. Effect de la quinone de pyrroloquinoline (PQQ) sur le statut mental des personnes d'une cinquantaine d'années et âgées. Style 21 de NOURRITURE. 2009 ; 13(7) : 50-3.
  71. Zhu Bq, Simonis U, Cecchini G, et autres comparaison de quinone et/ou de métoprolol de pyrroloquinoline sur la taille d'infarctus myocardique et dommages mitochondriques dans un modèle de rat de blessure d'ischémie/ré-perfusion. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2006 juin ; 11(2) : 119-28.
  72. Tao R, Karliner JS, Simonis U, et autres quinone de Pyrroloquinoline préserve la fonction mitochondrique et empêche la blessure oxydante dans les myocytes cardiaques de rat adulte. Recherche Commun de biochimie Biophys. 16 novembre 2007 ; 363(2) : 257-62.
  73. CR de Smidt, haricot-Knudsen D, dg de Kirsch, RB de Rucker. La flore microbienne intestinale synthétise-t-elle la quinone de pyrroloquinoline ? Biofactors.1991 janv. ; 3(1) : 53-9.
  74. Zhang Y, PA de Rosenberg. La quinone nutritive essentielle de pyrroloquinoline peut agir en tant que neuroprotectant en supprimant la formation de peroxynitrite. EUR J Neurosci. 2002 sept ; 16(6) : 1015-24.
  75. Schepetkin IA, Xie G, Jutila mA, la TA de Quinn activité de Complément-fixation d'acide fulvic de Shilajit et d'autres sources naturelles. Recherche de Phytother. 2009 mars ; 23(3) : 373-84.
  76. Goel RK, Banerjee RS, SB d'Acharya. Antiulcerogenic et études anti-inflammatoires avec le shilajit. J Ethnopharmacol. 1990 avr. ; 29(1) : 95-103.
  77. PS d'Agarwal, Khanna R, Karmarkar R, Anwer Mk, Khar RK. Shilajit : un examen. Recherche de Phytother. 2007 mai ; 21(5) : 401-5.
  78. Ghosal S. Shilajit dans la perspective. Oxford, R-U : Maison d'édition de Narosa ; 2006.
  79. L'Islam A, Ghosh R, Banerjee D, Nath P, Mazumder U, Ghosal S. Biotransformation de la hydroxydibenzo-pyrone 3 dans la dihydroxydibenzo-pyrone 3,8 et l'aminoacyl conjugue par l'aspergille noir d'isolement dans le « shilajit indigène. » Électro J Biotechno. 15 juillet 2008 ; 11(3) : 2-10.
  80. Bhattacharyya S, le copain D, Gupta AK, Ganguly P, Majumder R-U, bienfait de Ghosal S. de shilajit traité sur l'exercice de natation induit a altéré le statut d'énergie des souris. Pharmacologyonline. 2009;1:817-25.
  81. Bhattacharyya S, copain D, Banerjee D, et autres dibenzo-pyrones de Shilajit : Les mitochondries ont visé des antioxydants. Pharmacologyonline. 2009; 2:690-8.
  82. Kang SH, dégradation de Choi W. Oxidative des composés organiques utilisant le fer nullivalant en présence de la portion naturelle de matière organique comme navette d'électron. Entourez Sci Technol. 1er février 2009 ; 43(3) : 878-83.
  83. Visser SA. Effet des substances humiques sur la respiration mitochondrique et la phosphorylation oxydante. Le total de Sci entourent. 1987 avr. ; 62:347-54.
  84. Copain D, Bhattacharya S. Pilot Study sur l'amélioration de l'activité humaine avec ReVitalETTM comme propulseur d'énergie : Partie-IV. 2006. Données sur le dossier. Natreon, Inc.
  85. Montero R, Grazina M, López-Gallardo E, et autres insuffisance du coenzyme Q10 dans des syndromes mitochondriques d'épuisement d'ADN. Mitochondrion. 11 avril 2013.
  86. Disponible à : http://rarediseasesnetwork.epi.usf.edu/NAMDC/learnmore/diseases.htm. Accédé le 15 mai 2013.
  87. Différence d'âge de la disponibilité biologique. Données non publiées, Kaneka Corp.
  88. Hosoe K, Kitano M, Kishida H, et autres étude sur la sécurité et disponibilité biologique d'ubiquinol (Kaneka QH (marque déposée)) après administration par voie orale multiple simple et de quatre semaines aux volontaires en bonne santé. Regul Toxicol Pharmacol. 17 août 2006.
  89. Onde entretenue de Shults, Oakes D, Kieburtz K, et autres effets du coenzyme Q10 dans la maladie de Parkinson tôt : preuves du ralentissement de la baisse fonctionnelle. Voûte Neurol. 2002 Oct. ; 59(10) : 1541-50.
  90. Onde entretenue de Shults, nomenclature de silex, chanson D, essai pilote de Fontaine D. des dosages élevés du coenzyme Q10 dans les patients présentant la maladie de Parkinson. Exp Neurol. 2004 août ; 188(2) : 491-4.
  91. Fin de support de Kurowska, raboteuse G, Allemand L, Bassoo E, Freeman DJ. Disponibilité biologique relative et potentiel antioxydant de deux préparations du coenzyme q10. Ann Nutr Metab. 2003;47(1):16-21.
  92. Onde entretenue de Shults, Rhésus de Haas, Beal MF. Un rôle possible du coenzyme Q10 dans l'étiologie et le traitement de la maladie de Parkinson. Biofactors. 1999;9(2-4):267-72.