Vente de soins de la peau de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

La durée de vie utile prolongation magazine en février 2013
Sur la couverture  

Comment les cellules souche machinées peuvent permettre l'immortalité jeune

par Michael D. West, doctorat

Clonage – une machine de temps cellulaire

manipulation de cellules

En 1997, le chariot les moutons a été copié. Les travaux de clonage de manière est que l'ADN d'une cellule somatique est transplantée dans une cellule d'oeufs(germe-line), dont posséder l'ADN a été enlevée pour créer une cellule pluripotent. Ce cellule « copiée » est capable de la différenciation dans une nouvelle personne avec de l'ADN d'une personne existante.

Ainsi, le clonage est des moyens artificiels de produire des jumeaux identiques différant dans l'âge. Dans le cas du transfert nucléaire, l'ADN dans les cellules somatiques est reprogrammée, la signification de sa mémoire d'être une cellule épithéliale a été effacée par une « machine de temps » cellulaire, et cette cellule a été maintenant retournée à l'état de germe-line capable encore de faire des personnes de la même constitution génétique, maintes et maintes fois… potentiellement pour toujours !

Mais un peut demander, dans le cas du clonage, ce qu'arrive au vieillissement traitent de la cellule de corps ? Le vieillissement de la cellule est-il vraiment renversé, ou est-ce que nous obtenons-nous d'une certaine manière un embryon et un animal copié en résultant qui semble jeune, mais est vraiment vieux soutenu, un genre de « fontaine de vieillesse » ? Au début, le groupe qui a copié le chariot a rapporté qu'elle était née avec les telomeres courts, et clonage n'a pas eu, renversé le processus vieillissant. Le chariot était donc vraisemblablement « vieux soutenu » ; elle était un mouton dans l'habillement de l'agneau, comme on dit.

Cependant, en 2000, notre groupe a édité un document démontrant que, dans le cas du clonage de vache, l'horloge de telomere du vieillissement de cellules est remise à zéro de nouveau au début de la vie. Aujourd'hui, l'accord général est que le clonage est capable de renverser le vieillissement de cellules, ainsi les animaux copiés des animaux âgés sont les jeunes nés encore. Si vous pensez à ces résultats, ils mènent logiquement à la prochaine question : Le clonage fonctionnerait-il dans les humains-non nécessairement pour tirer des copies de eux, mais plutôt en tant que moyens de renverser le vieillissement des cellules humaines?

Ainsi, le clonage (transfert nucléaire de cellule somatique) pourrait potentiellement être employé pour renverser le vieillissement développemental d'une cellule humaine. C'est devenu un sujet de la polémique considérable que, par exemple, une cellule épithéliale mûre pourrait probablement être transportée de retour à temps au début de la vie. Certains d'entre nous croient qu' une machine de temps si cellulaire pourrait être utilisée pour faire les jeunes cellules de la sorte qui seraient génétiquement identiques à n'importe quel patient donné. Ce concept est venu pour s'appeler le clonage thérapeutique, afin de le distinguer de faire un être humain copié (le dernier processus désigné sous le nom du clonage reproducteur).

Cellules induites de la tige de Pluripotent (IPS)

Aujourd'hui, la polémique au-dessus du clonage thérapeutique a en grande partie absorbé en raison de la découverte que l'utilisation juste d'une poignée de molécules peut effectivement remplacer l'utilisation d'une cellule d'oeuf entier en reconstituant les cellules somatiques âgées de nouveau au pluripotency (cellules jeunes capables de la différenciation dans toute autre cellule (somatique) fonctionnelle.

En d'autres termes, nous pouvons rappeler les cellules somatiques humaines l'état embryonnaire de germe-line de pluripotency immortel sans copier ou faire jamais un embryon. Puisque de telles cellules ne sont pas isolées dans des embryons, elles s'appellent les cellules pluripotent induites de la tige (IPS), afin de les distinguer des cellules souche embryonnaires.

Le plus de manière significative, comme signalé dans la magazine 22 (vieillissement-DATE cellulaire de prolongation de la durée de vie utile de Biotime'reversing ?), nous avons démontré qu'il est possible d'utiliser ces avances pour retourner non seulement une cellule dans le corps de nouveau à l'état pluripotent tout-puissant de cellule souche, mais également activer le telomerase et remettre à zéro l'horloge de la cellule vieillissant complètement de nouveau au début même de la vie.

En conséquence, le terrain est maintenant préparé pour soulever et une certaine cellule du corps-peut-être d'un ruban de peau, des globules sanguins, ou des cheveux tirés du tête-et pour manoeuvrer alors génétiquement cette cellule, le renvoyant (conversion) à une ligne jeune sans interruption de prolifération des cellules. Ces cellules rajeunies que nous croyons seront identiques à la cellule individuelle elles avaient développée à partir des décennies plus tôt. Puisque ces cellules d'IPS sont maintenant retournées de nouveau à l'état de germe-line, elles peuvent se défaire de nouvelles cellules somatiques de tous les types pour une durée indéterminée de temps. Une personne réfléchie identifierait dans ces avances les moyens puissants de régénérer potentiellement les tissus âgés avec de jeunes cellules, et des moyens de faire ainsi pendant les périodes qui prolongent la durée de vie normale des cellules de corps humain. Toute cette nouvelle technologie vise les mécanismes ascendants de rouages du vieillissement. C'est possible parce que la vie est, dans une certaine mesure, naturellement immortelle du fait chaque les espèces a des cellules capables de régénérer de nouvelles personnes sans interruption et pour une durée indéterminée de temps.

Application de la médecine régénératrice à la maladie cardiaque

Crise cardiaque

En pensant à où de telles technologies pourraient être appliquées, nous avons considéré la première fois l'arrêt du coeur de maladie cardio-vasculaire et la course sont les premières et troisième-rangées causes du décès aux Etats-Unis.

Bien que les études épidémiologiques aient démontré que le profil anormal de lipide, le diabète, le mode de vie sédentaire, et la susceptibilité génétique sont des facteurs de risque pour la maladie coronarienne, l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive, et la course, l'âge de avancement est sans équivoque le facteur de risque majeur pour ces maladies. Par conséquent, nous cherchons des moyens de viser les mécanismes ascendants du vieillissement vasculaire en remplaçant les cellules âgées d'artère coronaire par les jeunes cellules que nous étions nés avec. Cette approche a pu devenir les moyens les plus efficaces de l'intervention dans la maladie cardiaque, la course, et d'autres maladies cardio-vasculaires.

La contribution de la prolongation de la durée de vie utile à cette recherche

Fin décembre 2010 , j'ai approché la base de prolongation de la durée de vie utile au sujet de l'occasion d'accélérer le pas de la recherche qui pourrait mener à l'inversion du vieillissement vasculaire utilisant des technologies décrites en cet article. Identifiant le potentiel de traiter le problème le plus commun affligeant les humains vieillissants, la prolongation de la durée de vie utile a fourni $2 millions de placement initial.

Ces fonds ont été employés pour aider à lancer la thérapeutique de ReCyte, qui est concentrée sur régénérer la fonction vasculaire âgée en développant des applications cliniques basées sur plusieurs des technologies que nous avions discutées. La mission est de renverser le vieillissement développemental des cellules d'une personne et puis de tourner ceux reprogrammés et les cellules rajeunies dans les ancêtres vasculaires primitifs utiles dans la « re-tuyauterie » un système vasculaire âgé.

Les scientifiques de ReCyte sont particulièrement intéressés par un composant cellulaire des vaisseaux sanguins appelés les cellules endothéliales qui résident sur la doublure intérieure du vaisseau sanguin. La fonction endothéliale normale et la santé endothéliale sont compromises par le processus vieillissant, vraisemblablement dû à l'usure de telomere (et à d'autres facteurs). Une vascularisation âgée est donc plus encline développent des plaques, l'inflammation, et l'athérosclérose. Par conséquent, l'infarctus du myocarde n'est pas vraiment le le problème du coeur en soi, mais plutôt un problème avec l'approvisionnement de la vascularisation en sang au coeur. Le but de ReCyte est de fabriquer de jeunes cellules vasculaires d'ancêtre capables de réparer les vaisseaux sanguins âgés, pour viser la biologie ascendante de l'artère vieillissante, pas les événements en aval de l'inflammation ou de l'accumulation de cholestérol, gisements artériels de calcium, et la formation des plaques athérosclérotiques.

Où sommes-nous aujourd'hui ?

Avec l'aide financière de la base de prolongation de la durée de vie utile nous avons pu améliorer l'efficacité de reprogrammer des cellules utilisant la technologie autorisée de l'institut de Wistar à Philadelphie, Pennsylvanie, avec qui nous collaborons maintenant. Les scientifiques de Wistar ont découvert qu'en s'éteignant un gène a appelé SP100, les cellules différenciées sont devenus plus susceptibles des gènes de re-expression normalement exprimés seulement en cellules souche pluripotent.28

En second lieu, nous avons formé un accord semblable de collaboration avec les scientifiques chez Cornell Weill College de médecine à New York City qui sont concentrés sur le développement de l'endothélium vasculaire. En collaboration avec ce groupe, nous avons avec succès produit des populations épurées des cellules vasculaires embryonnaires des cellules souche pluripotent incitées.29

En conséquence, nous croyons que les morceaux sont en place pour renverser le vieillissement développemental des cellules d'une personne âgée et puis pour transformer ces cellules souche pluripotent rajeunies en jeunes ancêtres vasculaires qui devraient être utiles en reconstituant la fonction jeune normale à la vascularisation âgée du coeur, du cerveau, et d'autres tissus. De telles cellules seraient également histocompatible avec différents patients, qui signifie qu'il n'y aurait aucun besoin de drogues immunosuppressives. Nous avons déjà dérivé ces cellules endothéliales des variétés de cellule embryonnaires humaines multiples à l'échelle médicalement applicable compatible à la bonne pratique en matière de fabrication (GMP). 

En résumé, au même moment quand nous voyons un vieillissement de la population placer une tension sur notre système de santé et notre budget de l'État, nous voyons également la hausse d'une nouvelle technologie facilitant la fabrication, sur une échelle clinique-faisable, de jeunes cellules de tous les types qui peuvent nous permettre de régénérer des tissus affligés avec la maladie dégénérative relative à l'âge.

Les pionniers de cellule souche ont attribué le prix Nobel
Microscope

Le 9 octobre , 2012, deux scientifiques qui ont aidé à jeter les fondements pour la médecine régénératrice ont été attribués le prix Nobel dans la physiologie ou la médecine.

Le prix Nobel partagé a été donné à Dr. John B. gurdon de l'université de Cambridge en Angleterre et Dr. Shinya Yamanaka d'université de Kyoto au Japon pour leur travail sur les cellules souche pluripotent incitées (IPS) .27

en accordant la récompense, l'Assemblée de prix Nobel indiquée :

La « recherche pendant des années récentes a prouvé que les cellules d'IPS peuvent provoquer tous les différents types de cellules des corps….et mené au progrès remarquable dans beaucoup de secteurs de médecine. par exemple, des cellules épithéliales peuvent être obtenues à partir des patients présentant les diverses maladies, être reprogrammées, et examinées dans le laboratoire pour déterminer comment elles diffèrent des cellules des personnes en bonne santé. De telles cellules constituent les outils inestimables pour comprendre des mécanismes de la maladie et ainsi fournissez les nouvelles occasions de développer des thérapies médicales. »

Au sujet de BioTime

Recherche de laboratoire

Chez BioTime nous utilisons ces percées dans la médecine régénératrice pour viser plusieurs maladies importantes. BioTime peut être considéré comme hub d'une roue avec plusieurs filiales concentrées sur différentes spécialités médicales telles que l'orthopédie, maladie cardio-vasculaire, neurologie, et ainsi de suite. La thérapeutique de Recyte est l'une de ces filiales.

BioTime (NYSE MKT : BTX), en tant que société et comme personnes, sont déterminés pour trouver les moyens de traduire rapidement cette science au dessus du banc dans la réalité clinique de sauvetage. Nous sommes reconnaissants pour l'appui de la base de prolongation de la durée de vie utile pour leur vision et de l'engagement à avancer la santé des personnes. Nous attendons avec intérêt le jour quand nous pouvons rapporter en magazine de prolongation de la durée de vie utile, les résultats des premiers patients à traiter avec de jeunes cellules vasculaires reprogrammées d'ancêtre comme thérapie nouvelle pour la maladie cardio-vasculaire, la cause du numéro un de la mortalité dans les humains vieillissants.

Résumé

Très tôt au cours du développement humain, un petit groupe de cellules forment, qui a la puissance de devenir cellule l'une des saisit le corps humain. Les cellules qui ont cette puissance serait pluripotent, signifiant elles ont le pouvoir (- efficace) de devenir une variété (pluralité ou pluri-) de types de cellules. Ces cellules commettent au type de cellules qu'elles deviendront par la suite, c.-à-d., chaque cellule commettra à devenir ( sperme ou oeuf) une cellule reproductrice, ou à un de types somatiques du corps de beaucoup ou vie-fonctionnants de cellules tels que le muscle, le sang, ou les cellules du cerveau. Si les cellules pluripotent différencient dans des cellules de sperme ou d'oeufs, elles sont restantes dans le germe-line, que la lignée des cellules qui relie les générations et est la base biologique de l'immortalité des espèces. Quand les cellules prennent la décision pour devenir somatique, elles arrêtent le telomerase, une enzyme qui synthétise un ordre répété de l'ADN maintes et maintes fois à l'extrémité de l'ADN échoue nécessaire pour maintenir la viabilité cellulaire.9-12 une découverte récente a prouvé que l'utilisation juste d'une poignée de molécules peut effectivement reconstituer les cellules somatiques âgées de nouveau au pluripotency. Il est possible d'utiliser ces avances pour retourner non seulement une cellule dans le corps de nouveau à l'état pluripotent tout-puissant de cellule souche, mais également pour activer le telomerase et pour remettre à zéro l'horloge de la cellule vieillissant complètement de nouveau au début même de la vie.

Si vous avez n'importe quelles questions sur le contenu scientifique de cet article, appelez svp un conseiller de santé d'Extension® de la vie à 1-866-864-3027.

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