Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en décembre 1995

DHEA DANS LE PROJECTEUR

Partie de notre rapport exclusif de réunion sur DHEA et vieillissement

par Gregory M. Fahy, Ph.D.

Nous continuons notre couverture d'une réunion importante autorisée DHEA et vieillissement qui a été tenu les 18-19 juin dans le Washington DC sous les auspices de l'académie de New York des sciences.

Le test clinique de remplacement de DHEA

image Samuel Yen (École de Médecine d'UCSD, La Jolla, CA) A réexaminé les résultats de ses expériences cliniques avec DHEA, on a pensé que qui sont les premiers tests cliniques humains commandés de la thérapie de remplacement de DHEA. Dr. Yen tient un brevet d'utilisation pour l'usage clinique de DHEA.

Dr. Yen a rapporté qu'il avait conduit 3 procès. Le premier était à une dose de 50 mg/jour et a été prévu pour voir si des marqueurs tels qu'IGFI (qui effectue plusieurs des actions de l'hormone de croissance) étaient affectés par DHEA. Son deuxième et principal procès a été limité à 8 hommes et à 8 femmes, âgés 50 ou au-dessus de qui a reçu mg 100 de DHEA par jour. Une étude finale a été spécifiquement orientée sur mesurer les effets immunologiques de 50 mg/jour de DHEA chez les hommes humains de 65 ans.

Le protocole principal était une conception de croisement contrôlée par le placebo et à double anonymat dans laquelle chaque groupe a été commuté du traitement original (Dr. Samuel S.C. Yen ou placebo de DHEA) au traitement opposé après 3 mois dans la première étude ou après 6 mois dans la deuxième étude. Les patients ont été évalués en partie par des mesures directes et en partie par la réponse aux questionnaires au sujet de leurs sentiments de bien-être, leur libido, et semblable.

Changements des taux hormonaux en réponse à DHEA

Pendant trois mois après avoir donné DHEA oralement à une dose de 50 mg/jour, des niveaux de circulation de DHEA ont été élevés aux valeurs semblables à ceux de jeunes adultes selon Yens.

L'Androstenedione, la testostérone et d'autres niveaux d'androgène chez les deux hommes et les femmes sont restés dans des limites physiologique normales, bien que les androgènes chez les hommes réellement soient tombés légèrement et statistiquement des augmentations significatives en androstenedione, testostérone, et d'autres androgènes ont été trouvées chez les femmes. L'antigène de sérum de prostate s'est levé 60% chez les hommes et 70% chez les femmes. À une dose de 100 mg/jour, DHEA s'est levé le fois environ 6 à plus qu'égalent les jeunes niveaux adultes chez des hommes et des femmes.

Des niveaux d'IGF-I ont été élevés légèrement à 50 mg/jour et modérément (de 18% chez les hommes et environ de 30% chez les femmes) à 100 mg/jour de DHEA. En même temps, les protéines obligatoires pour IGF-1, qui empêchent son activité, sont tombées sensiblement. Bien qu'IGF-1 se soit levé en réponse à DHEA, il n'y avait aucune corrélation entre les niveaux IGF-1 et les niveaux de DHEA. Yens ont conclu qu'une dose de DHEA de 50-100 mg/jour est raisonnable.

Effets thérapeutiques de thérapie de remplacement de DHEA

Soixante-dix pour cent des hommes et du 85% des femmes dans la première étude ont rapporté un sens amélioré de bien-être tout en prenant DHEA, par opposition à 1% et à 5% des hommes et de femmes, respectivement, alors que sur le placebo. Il n'y avait aucun effet constant sur la libido.

Au dosage de mg 100, la masse maigre de corps a monté 2% chez les hommes et 2% chez les femmes, une différence qui était statistiquement significative quand les données pour les deux sexes ont été mises en commun. Yens ont interprété ce résultat pour signifier cela six mois de traitement avec DHEA ont eu comme conséquence un gain presque d'un kilogramme de muscle chez les deux hommes et femmes ! La force de jambe a également monté par un filet de 6% chez les hommes après avoir soustrait un gain de 9% dans la force au groupe témoin ; il n'y avait aucun gain démontrable dans la force pour les femmes. La grosse masse de corps est tombée 6% chez les hommes, mais n'est pas tombée chez les femmes.

Dr. Yen a récapitulé les deux premières études en disant que DHEA a amélioré le bien-être psychologique et physique, amélioré la capacité de faire face à l'effort, mobilité physique améliorée, douleurs articulaires chroniques réduites, améliorées la qualité du sommeil, IGF-1 élevé, masse élevée de muscle, et, chez les hommes mais pas chez femmes, graisse du corps réduite et résistance accrue. Il en outre a déclaré qu'il s'est personnellement senti que le sens amélioré du bien-être était dû à la santé physique améliorée et au sommeil amélioré plutôt que pour diriger la modification des neurotransmetteurs de cerveau par DHEA ou son sulfate.

Restauration clinique de fonction de système immunitaire

Dans étude de Yen la troisième, une hausse de 18% d'IGF-1 a été de nouveau démontrée. Les cellules tueuses naturelles (qui combattent le cancer) ont monté en nombre par environ un tiers, et leur capacité de lyser des cellules cibles ont augmenté environ 30-75%. La capacité des cellules de T (qui combattent le cancer) et des cellules de B (qui combattent des bactéries) de répondre aux stimulus appropriés par la division a été considérablement améliorée par DHEA. La capacité de faire et répondre à IL-2, une hormone importante de système immunitaire, a été également augmentée considérablement.

Le seul effet négatif vu était une hausse de 6% d'IL-6 après 4 semaines de traitement et une hausse de 42% après 20 semaines de traitement. IL-6 se lève normalement avec l'âge, et les hauts niveaux portent préjudice, ainsi une réduction d'IL-6 aurait été souhaitable. DHEA-S abaisse l'IL, - 6 chez les animaux (voir ci-dessous), ainsi la hausse chez l'homme étaient inattendus.

Yens ont suggéré que l'immuno-réaction positive pourrait avoir été provoquée par la hausse dans IGF-1, mais un membre de l'assistance a noté que le DHEA-sulfate (mais pas DHEA) peut améliorer l'immuno-réaction directement (en bloquant l'inhibition de la réponse par le cortisol d'hormone du stress), pas simplement par IGF-1.

Rapports anecdotiques

Un certain nombre de médecins dans l'assistance ont rapporté qu'ils avaient donné littéralement des milliers de leurs patients DHEA. Après l'entretien de Yen, par exemple, Dr. Jorge Flechas (Hendersonville, OR) a déclaré qu'il avait employé l'approche de remplacement de l'hormone de Yen pendant les 40 dernières années ! Il a dit que cela donner DHEA la nuit n'est pas une bonne idée parce qu'il maintient ses patients éveillés. Il a confirmé une réduction de fibromyalgia (douleur musculaire) mais était en désaccord au sujet de la libido, dire qu'il a eu des indications fortes de ses patients, particulièrement des patientes de femmes, de la libido accrue. Il emploie 50 mg/jour.

Yens et Nestler se sont fermement opposés à une telle expérimentation incontrôlée, et ont à plusieurs reprises indiqué que les résultats des médecins qui emploient DHEA sans entreprendre correctement des expériences commandées ne peuvent pas être crus. Yens ont admis, cependant, qu'un de ses patients masculins plus âgés rapportés a augmenté la libido sur DHEA.

Dr. Yen Meets la presse

Après présentation de Dr. Yen's, on a tenu une conférence de presse qui a été menée par Dr. Yen. Dr. Nestler et Dr. Baulieu ont également participé. Représentants de CBS, CNN, Washington Post, magazine de santé, et La magazine de prolongation de la durée de vie utile, aussi bien que beaucoup d'autres, étaient présentes.

Dr. Yen a déclaré que le rôle de DHEA est de maintenir le vieillissement sain, pour ne pas prolonger la vie, et que ce dernier seraient mauvais. Une fois demandé si les gens devraient prendre DHEA maintenant, Yen a dit oui, que la moitié des personnes lors de la réunion lui avait pris pendant 4-5 années, de ce qu'il pourrait recueillir, y compris se. Une fois demandé comment les gens pourraient l'obtenir, Nestler a dit qu'il peut être obtenu avec la prescription d'un docteur mais que les gens ne devraient pas la prendre maintenant parce que les études n'avaient pas été faites encore, bien qu'il ait été sa croyance personnelle que la probabilité des effets secondaires significatifs était basse. Une fois pressés par les journalistes quant à pourquoi il le prenait maintenant en dépit du manque de grandes études humaines, Yens ont dégagé et ont indiqué qu'il faisait partie d'une étude et n'a pas su s'il l'obtenait actuellement ou pas. Une fois demandée la meilleure dose, Yen a recommandé 50 mg/jour ou moins, mais Nestler s'est opposé à la question elle-même.

DHEA réduit la graisse du corps

Pentti K. Siiteri (Université de Californie à San Francisco) a rapporté que DHEA empêche la synthèse de triglycéride (graisse de sang) dans un système modèle de souris environ de 10%, réduit la synthèse d'acide gras de deux-tiers, et empêche la synthèse de prolactine par environ 70-90% (un effet qui devrait se protéger contre le cancer du sein).

Dans le travail relatif, Gary Gordon (G.D. Searle, Skokie, 1L) a rapporté que DHEA à une concentration de 60-240 micromolar puissant inhibés également la maturation des pre-adipocytes (adipocytes potentiels) dans de véritables adipocytes dans la culture de tissu. En même temps, selon Siiteri, DHEA cause des protéines liées à la « graisse brûlant » pour être fait dans des quantités plus élevées, y compris la transférase d'acétyle-CoA de carnitine. Ceci semble être l'un des effets biochimiques les plus centraux de DHEA.

Peut-être le dernier effet aide à composer d'une certaine façon pour une autre conclusion plutôt choquante de Siiteri, à savoir, ce le nombre de mitochondries (unités de production d'énergie) par volume unitaire de cytoplasme (sève de cellules) est tombé par moitié et que chaque mitochondrion restant était plus petit dans le foie de rat après administration de DHEA. (Peut-être cette perte de la masse mitochondrique est une raison significative mais précédemment inconnue pour laquelle les animaux donnés DHEA perdent le poids. En tous cas, il ne semble pas ne poser aucun problème.) Intéressant, Siiteri a constaté que DHEA a également élevé des niveaux de catalase par 50-100%. Sa seulement conclusion négative était que, hélas, DHEA a également augmenté la synthèse de cholestérol environ de 50%.

DHEA combat le Cancer et l'athérosclérose

Dr. Gary Gordon a noté que les hommes et les femmes avec les niveaux élevés de DHEA ou de DHEAS apprécient une réduction de 2 à 3 fois de risque pour le cancer de la vessie comparé aux personnes aux niveaux bas de DHEA/DHEAS. Il s'est également référé à des études précédentes prouvant que DHEA empêche la carcinogenèse, athérosclérose de limites, et a d'autres avantages chez les animaux innés.

L'intérêt de Dr. Gordon a commencé par une étude par Arthur Schwartz dans lequel les doses élevées de DHEA (450 mg/kg inculqués directement dans l'estomac trois fois par semaine) ont réduit l'incidence des cancers spontanés dans les rongeurs par plus de 70% par 16 mois d'âge. DHEA également a nettement réduit la taille et l'incidence de la blessure et du cholestérol a induit les atheromas (secteurs gonflés du mur de vaisseau sanguin), probablement en empêchant la division des cellules musculaires lisses dans les murs de vaisseau sanguin. Les cellules hela sont une variété de cellule humaine standard de tumeur. DHEA a empêché la croissance des cellules hela environ de 95%. En conclusion, Gordon a également noté cela dans une étude de Garcia, DHEA a réduit le nombre de sites de cancer de foie de rongeur par moitié.

Un substitut pour DHEA

Dr. Lardy d'image de LEF Henry Lardy (institut pour recherche d'enzymes, université du Wisconsin, Madison, WI) et ses collègues ont cherché une version de DHEA qui ne pourrait pas être converti en androgènes (qui pourraient masculinize des femmes et soulever l'antigène de sérum de prostate) mais qui avait toujours encore une plus grande activité que DHEA. Les composés qu'ils ont frappés étaient allumés 7-hydroxy-DHEA et 7-oxo-DHEA, ni dont ou ayez l'activité androgène ni pouvez être converti en androgènes. Lardy a alimenté 7-oxo-DHEA aux rats pendant 6 jours sans augmenter le poids vésical séminal (ne suggérant aucune activité androgène), pourtant lui ressemble autrement à DHEA dans ses effets biochimiques et est en activité à un quart de la concentration requise pour l'activité de DHEA.

Lardy et les collègues examinent maintenant les effets de 7 oxo-DHEA et d'autres analogues de DHEA sur la mémoire, fonction de système immunitaire, carcinogenèse, et se vieillissent pour voir si la recherche pour une version côté-effet-gratuite de DHEA a été réalisée. Jusqu'ici, ils ont prouvé que les changements histologiques du foie vu après qu'alimentant des animaux DHEA pendant 100 jours n'apparaissent pas chez les animaux ont alimenté l'analogue.

Lardy croit que 7 oxo-DHEA est probablement la forme active réelle de DHEA dans le corps. Son travail est soutenu par une entreprise privée anonyme avec un brevet sur 7 oxo-DHEA.