Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en septembre 1995

DHEA vient au courant principal

Rapport exclusif de réunion de DHEA ET de VIEILLISSEMENT, partie
Gregory M. Fahy, Ph.D.

Dr. John E. Nestler Une réunion importante a eu droit DHEA ET LE VIEILLISSEMENT a été tenu chez Washington Vista Hotel à Washington, C.C les 18-19 juin 1995. À l'origine incité par l'institut national sur le vieillissement, la réunion s'est tenue sous les auspices de l'académie de New York des sciences (NYAS) par John E. Nestler (université médicale de la Virginie, Richmond) comme liaison et a été financée par NIH, Glenn Foundation, le Henry et la Lucy Moses Fund, Merck, Pfizer, Wyeth-Ayerst, et une société appelée Paradigm Biosciences. Cette réunion se poursuit une tradition récente de John E. Nestler du NYAS pour se concentrer sur la gérontologie interventive de façon considérable, mais la publicité était quelque chose mais traditionnelle. Un total d'environ 150 personnes se sont réunies de partout dans le monde pour cette réunion, et j'ai détecté un niveau rare d'excitation parmi les participants.

Fond : Pourquoi DHEA ?

Comme la plupart des lecteurs savent (voir les actualités anti-vieillissement 1 : 33-36, 1981), DHEA est une hormone naturelle faite principalement par les glandes surrénales qui fait une pointe autour de l'âge de 25-30 et puis se laisse tomber par 85-90% par l'âge de 70. DHEA a été associé à la capacité de rester légèrement, de faire le muscle, pour éviter la mort du cancer du sein (pour des femmes), la mort de la maladie cardio-vasculaire (pour les hommes), et la mort « de toutes les causes » et semble aider à améliorer la mémoire, la résistance d'effort, et son sens de « bien-être ». Dr. Samuel Yen Scandaleux, des tests cliniques commandés de la thérapie de remplacement de DHEA pour empêcher la baisse relative à l'âge en circulant DHEA semblent ne pas avoir été essayés chez l'homme jusqu'en 1990, selon un communiqué de presse par Dr. Samuel S.C. Yen (W.R. Persons Professor de médecine reproductrice, d'Université de Californie chez San Diego School de médecine, La Jolla, la Californie), qui a fait cela le premier procès. La réunion a été organisée en partie pour favoriser les résultats des procès de remplacement du DHEA de Yen.

DHEA vient sous deux formes - DHEA et DHEA-sulfate (DHEA-S), ce dernier étant une forme de stockage de DHEA. Le rapport de DHEA à DHEA-S est constant au-dessus de la durée de vie.

Contrôle des niveaux de DHEA par panne rapide

La plupart des mammifères autres que des primats ne font pas des quantités importantes de DHEA dû à la présence d'une enzyme (type 5 [3HSD] de déshydrogénase 3-beta-hydroxysteroid) qui décompose DHEA dans les non-primats (F. Labrie, groupe de MRC en endocrinologie moléculaire, le CHUL Research Center et le Laval University, le Québec, Canada, et le Peter Hornsby, centre de Huffington sur vieillissement, université de Baylor de médecine, Houston, Texas). Par conséquent, n'importe quel effet de DHEA rapporté dans les non-primats est vraiment un effet pharmacologique et ne pourrait pas refléter ce qui se produit chez l'homme.

Un inhibiteur de destruction de DHEA

Intrigant, Hornsby pouvait faire à vache les glandes surrénales, qui normalement ne font pas des quantités importantes de DHEA, le produit DHEA à l'aide d'une drogue connue sous le nom de trilostane qui empêche 3HSD, l'enzyme de destruction de DHEA. J'ai téléphoné Hornsby après la réunion et lui ai demandé si cette drogue pourrait être employée pour amplifier DHEA chez des hommes plus âgés et des femmes. La réponse était aucune, parce que la drogue n'est pas sélective pour l'inhibition de la panne de DHEA et n'a pas donc trop d'effets secondaires (inhibition y compris de la synthèse de progestérone), mais ce le principe est saine, et si on pourrait développer une drogue sélective, il pourrait fonctionner. Une drogue si sélective actuellement n'existe pas.

Pourquoi perdons-nous DHEA avec l'âge ?

Le groupe de Yen a édité des preuves dans le journal de l'endocrinologie clinique et le métabolisme (JCEM) ce nous perdons DHEA avec l'âge parce que « une enzyme (desmolase 17,20) [lyase 17,20] essentielle pour la synthèse de DHEA est fonctionellement réduite avec le vieillissement » (JCEM 71:900-906, 1990) et avons déclaré qu'il est « non possible d'activer ou remplacer l'enzyme » Peter Hornsby a noté que les reticularis de zona de la glande surrénale, où DHEA est fait, s'atrophie avec l'âge, comme peut être vu facilement utilisant un photomicroscope. Il a présenté des preuves que ceci pourrait être due aux cellules de reticularis atteignant leur limite de Hayflick (les cellules de reticularis deviennent incapables de se diviser pendant que les reticularis de zona se rétrécit), un problème qui pourrait exiger de la technologie du telomerase de Geron de corriger. Les bonnes actualités étonnantes sont que, celui qui la cause de la perte de DHEA puisse être, elles sont au moins partiellement réversibles chez l'homme, selon des résultats de J.E. Nestler.

Drogues qui soulèvent DHEA en laissant tomber l'insuline

Certains des résultats les plus spectaculaires de la réunion ont été présentés ou référés par John Nestler dans son entretien. Nestler a présumé que la baisse relative à l'âge dans DHEA et DHEA-S peut être due en partie de la hausse relative à l'âge normale des niveaux de circulation d'insuline. Cette hausse des niveaux d'insuline avec l'âge est de la grande importance de son propre chef, tout à fait indépendamment de sa pertinence possible avec diminuer des niveaux de DHEA/DHEA-S : des niveaux élevés d'insuline sont corrélés avec l'obésité, l'hypertension, et le diabète de type II . La percée rapportée par Nestler comprend l'observation que certaines drogues peuvent renverser cette tendance pernicieuse de vieillissement et, ce faisant, pour reconstituer des niveaux de DHEA chez de vieux hommes à ce qu'étaient elles dans le Moyen Âge ou la jeunesse !

La connexion entre l'insuline et le DHEA

Nestler a montré, de plusieurs différentes manières, que les plus grands niveaux de l'insuline conduisent des niveaux de DHEA vers le bas. Preuves également citées de Nestler obtenues en son laboratoire que l'insuline empêche l'activité adrénale de 17,20 lyases chez l'homme qui est nécessaire pour la synthèse de DHEA (JCEM 74 : 362-7, 1992) En outre, selon l'entretien de Peter Hornsby, l'insuline augmente l'activité de l'enzyme 3HSD qui détruit DHEA. Ainsi, l'insuline empêche la synthèse de DHEA et accélère la panne de DHEA. Cependant, DHEA n'exerce aucun effet aux niveaux d'insuline, et n'exerce aucun effet sur la sensibilité d'insuline (diabète de type II) chez l'homme.

DHEA comme inhibiteur de Brain Aging

Dr. Majewska s'est référé à la théorie de GABA de vieillissement (décrit en neurobiologie de vieillissement 15 : 69, 1994). L'enzyme de cerveau qui fait GABA (DAO) se lève avec l'âge et peut stimuler les effets de GABAergic qui ralentissent le cerveau et favorisent le neurodegeneration. Flumazenil, un antagoniste de fonction de GABA, améliore la mémoire et prolonge la vie chez les rats (voir le réf. ci-dessus). On s'attendrait à ce que DHEA-S ait les effets semblables. DHEA-S dans le fluide céphalo-rachidien des hommes tombe avec l'âge (J. Neural. Sci. 120:87, 1993). En outre, GABA excessif abaisse le facteur de croissance de nerf dans le cerveau, et NGF abaissé a été lié à la maladie d'Alzheimer. En bloquant cet effet, DHEA favoriserait la survie neuronale dans le cerveau vieillissant et pourrait aider à stave la maladie d'Alzheimer. Intéressant, DHEA-S tend à être bas en Alzheimer et d'autres patients de démence. En réponse à une question, Majewska a suggéré qu'il pourrait être meilleur employer DHEA-S que d'anti-GABA drogues établies en vertu de avoir moins effets secondaires.

Les contraceptifs peuvent amplifier des conditions de DHEA

Selon un délégué de l'Australie, qui a formulé un commentaire à partir de l'assistance, contraceptifs oraux DHEA inférieur, bien que pas DHEA-S. Ceci suggère que les femmes prenant des contraceptifs devraient également prendre DHEA pour contrecarrer cet effet de DHEA-épuisement.

La caféine soulève-t-elle DHEA ?

café J. Ian Mason et collègues (université. de Texas Southwestern Medical Center, de Dallas, TX) prouvé qu'une variété de cellule adrénale humaine de tumeur lie d'amitié DHEA en réponse aux agents qui augmentent des concentrations intracellulaires d'ampère de répétition. La caféine est bien connue pour l'ampère cyclique de amplification de cellules.

THÉRAPIE DE REMPLACEMENT DE DHEA

Le frontpage de la plupart des journaux importants a porté un article sur les avantages anti-vieillissement nouvellement découverts de DHEA le 12 janvier 1995. Ces articles ont été basés sur un document publié au journal respecté de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques. Les conclusions de l'étude étaient :
« DHEA améliorera la qualité de vie sur une plus longue période et remettra certains à plus tard des effets désagréables du vieillissement, tels que la fatigue et la faiblesse musculaire. »
Le rapport a également déclaré que ces patients recevant des suppléments de DHEA ont dormi mieux, ont eu plus d'énergie, et étaient mieux équipés pour manipuler l'effort comparé au groupe de placebo ne recevant pas le DHEA.

D'AUTRES AVANTAGES DE DHEA

DHEA est une hormone sécrétée par les glandes surrénales. À l'âge de 21, nous produisons les niveaux abondants de DHEA. Avant que nous atteignions l'âge 40, notre production de DHEA est environ la moitié de ce qu'il était quand nous avions 21 ans. Les personnes âgées n'ont parfois pratiquement aucune production de DHEA. Le résultat de l'insuffisance chronique de DHEA sont la multitude des maladies que nous devenons vulnérables au plus vieux nous obtenons. Voici certains des avantages potentiels de la thérapie de remplacement de DHEA :
  • Amélioration immunisée (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Actions antidiabétiques (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Effets anticancéreux (contre quelques cancers)
  • Anti-atheriosclerotic effets (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Anti-dépression (dépression unipolaire)
  • Prolongation de la durée de vie utile (les animaux vivent plus longtemps sur DHEA supplémentaire)
  • Amélioration cognitive (thérapie potentielle y compris pour Alzheimer et maladie de Parkinson)

Les hommes avec le cancer de la prostate et les femmes avec les cancers reproducteurs devraient éviter DHEA.

THÉRAPIE DE REMPLACEMENT DE DHEA

Le frontpage de la plupart des journaux importants a porté un article sur les avantages anti-vieillissement nouvellement découverts de DHEA le 12 janvier 1995. Ces articles ont été basés sur un document publié au journal respecté de l'endocrinologie et du métabolisme cliniques. Les conclusions de l'étude étaient :
« DHEA améliorera la qualité de vie sur une plus longue période et remettra certains à plus tard des effets désagréables du vieillissement, tels que la fatigue et la faiblesse musculaire. »
Le rapport a également déclaré que ces patients recevant des suppléments de DHEA ont dormi mieux, ont eu plus d'énergie, et étaient mieux équipés pour manipuler l'effort comparé au groupe de placebo ne recevant pas le DHEA.

D'AUTRES AVANTAGES DE DHEA

DHEA est une hormone sécrétée par les glandes surrénales. À l'âge de 21, nous produisons les niveaux abondants de DHEA. Avant que nous atteignions l'âge 40, notre production de DHEA est environ la moitié de ce qu'il était quand nous avions 21 ans. Les personnes âgées n'ont parfois pratiquement aucune production de DHEA. Le résultat de l'insuffisance chronique de DHEA sont la multitude des maladies que nous devenons vulnérables au plus vieux nous obtenons. Voici certains des avantages potentiels de la thérapie de remplacement de DHEA :
  • Amélioration immunisée (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Actions antidiabétiques (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Effets anticancéreux (contre quelques cancers)
  • Anti-atheriosclerotic effets (par l'intermédiaire de plusieurs mécanismes connus)
  • Anti-dépression (dépression unipolaire)
  • Prolongation de la durée de vie utile (les animaux vivent plus longtemps sur DHEA supplémentaire)
  • Amélioration cognitive (thérapie potentielle y compris pour Alzheimer et maladie de Parkinson)
Les hommes avec le cancer de la prostate et les femmes avec les cancers reproducteurs devraient éviter DHEA.

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