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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en mai 1996
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Thérapies de amplification immunisées européennes

Isoprinosine est approuvé par presque chaque organisme de normalisation dans le monde excepté l'administration de nourriture et de drogue des États-Unis (FDA).

Le 21 juin 1990, la Nouvelle Angleterre Journtal de la médecine a édité des résultats que l'isoprinosine ralentit la progression de l'infection par le HIV ! Ce rapport était l'une de centaines d'études éditées prouvant que l'isoprinosine amplifie la fonction immunisée dans les cancéreux, les personnes atteintes d'HIV, et les personnes en bonne santé.

En 1985, la base a recommandé qu'isoprinosine de prise de personnes infecté par HIV pour ralentir la baisse dans la fonction immunisée que cela mène au véritable SIDA. Isoprinosine peut être acheté de divers « acheteurs matraque » les patients et les personnes infectées par le VIH de cet Alzheimer d'approvisionnement avec les drogues qui n'ont pas été encore approuvées par FDA.

Les drogues de amplification immunisées fonctionnent bien une fois prises un programme de dosage alternatif, c.-à-d. l'isoprinosine fonctionne bien une fois pris deux mois, deux mois.

Voici un programme l'amplification immunisé pour que les patients compromis en bonne santé et immunisés considèrent :

Thérapie d'Isoprinosine : Prenez à 2.000 mg. à mg 3.000. journal pendant deux mois. Répétez tous les deux autres mois.

Après avoir fini deux mois de thérapie d'isoprinosine prenez une série de :

  • Thérapie de Biostim : Programme de dosage de trois mois comme suit :
  • 2 comprimés quotidiens pendant huit jours. Arrêtez alors pendant trois semaines.
  • 1 comprimé quotidien pendant huit jours. Arrêtez alors pendant trois semaines.
  • 1 comprimé quotidien pendant huit jours. Arrêtez alors pendant neuf mois.

Après exécution de la thérapie de Biostim, nous proposons un régime de deux mois de :



Les facteurs immunisés thymiques produit des mécanismes d'amélioration immunisée semblables à l'isoprinosine. Pour l'entretien immunisé optimal, nous proposons que l'isoprinosine soit pris pendant deux mois, puis pour faire une pause de deux mois et pour commencer un cours de deux mois des facteurs immunisés thymiques. Après qu'une autre coupure de deux mois, commencent un autre cours de deux mois d'isoprinosine.

TRAITEMENT ANTIVIRAL DE DROGUE

FDA a approuvé quatre drogues antivirales toxiques pour ralentir la progression de l'infection par le HIV. Ces drogues sont AZT, ddI, ddC, et 3TC. Il y a les drogues antivirales cytotoxiques supplémentaires que FDA sera avec approbation bientôt.

Il y a d'enthousiasme dans quelques régions de la communauté de SIDA que les diverses combinaisons de ces drogues antivirales pourraient permettre à ceux avec l'infection par le HIV et le SIDA médicalement diagnostiqué de maintenir des remises à long terme. Les études nouvellement éditées prouvent que les diverses combinaisons de ces drogues antivirales fonctionnent mieux que seul AZT.

Études récentes

Les deux études les plus récentes indiquent qu'une combinaison d'AZT et de 3TC, avec un des nouveaux inhibiteurs de la protéase relativement non-toxiques peut être la combinaison idéale pour que les patients de SIDA essayent d'abord.

D'un point de vue technique, la croyance que ces combinaisons antivirales pourront mettre des infections par le HIV dans la remise à long terme semble presque trop bonne pour être vraie. En fait, il y a une ressemblance d'Erie ici à l'excitation produite pendant les années 1960 et les années 1970 au sujet de la possibilité de combinaisons de la chimiothérapie et des drogues traitant le cancer.

Le fait est HIV fait ses plus grands dommages au système sang-immunisé, et cela ces drogues antivirales endommagent la moelle où orginate de sang et de cellules immunitaires. Bien qu'à court terme, les drogues réduisent l'activité virale, elles peuvent ajouter l'insulte à un système immunitaire à long terme déjà endommagé.

Dans plusieurs études éditées en 1994, AZT a été comparé à un placebo, sans la différence dans des taux de survie globaux. Dans certains cas, AZT a causé une augmentation de la mortalité.

Identifiant que le monotherapy d'AZT n'est clairement pas la solution au SIDA, certains des comités de soutien de SIDA proposent maintenant que des combinaisons agressives de presque chaque drogue antivirale disponible soient essayées dans des patients de SIDA. Une proposition est de stimuler la reproduction des cellules immunitaires, de sorte que plus de copies du virus d'HIV soient produites dans l'espoir que les drogues tueront plus de virus et plus de cellules immunitaires (les cellules saines et par HIV infectées).

Tuer le système immunitaire

Le problème avec de telles thérapies de combinaison est celui--à court terme--il très bien pourrait y a une réduction significative de l'ACP (un essai pour les niveaux viraux d'HIV) et même d'une augmentation provisoire de CD4 (cellules de T-aide). Les analyses de sang régulières sont nécessaires pour surveiller la toxicité des drogues antivirales pour déterminer quand commuter d'une combinaison des drogues à l'autre.

Il est intéressant de noter cela dans les deux études les plus récentes documentant cette combinaison la pharmacothérapie qu'antivirale est supérieure au monotherapy d'AZT, ceux qui n'avait jamais pris une drogue antivirale a eu des taux de survie plus élevés que ceux qui avaient précédemment pris AZT. Une raison de l'effet meilleur sur ces « vierges antivirales » était que pas autant résistance au médicament s'était développée dans elles aux drogues antivirales. L'utilisation d'AZT a comme conséquence le développement des tensions résistant à la drogue d'HIV étant formé dans un délai d'un à deux ans.

Des autres raisonnent « les vierges antivirales » ont amélioré sont que leurs systèmes immunitaires ne peuvent avoir été précédemment endommagés par les drogues antivirales cytotoxiques telles qu'AZT et ddI.

Suivez d'abord notre protocole non-toxique

Puisque HIV est une maladie de progrès lente, et puisque les analyses de sang te permettent de surveiller l'efficacité de notre nouveau PROTOCOLE de TRAITEMENT d'HIV, la plupart des personnes séropositives qui n'ont pas développé le SIDA devraient considérer après notre protocole non-toxique d'abord avant de compter sur la pharmacothérapie antivirale de combinaison.