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LE Magazine octobre 1996
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Nouveaux résultats sur le Melatonin

Le nombre d'études éditées sur le melatonin augmentent rapidement. Il y a maintenant plus de 5.400 études de melatonin dans la littérature scientifique. La raison de l'explosion des études sur cette hormone de glande pinéale est les preuves que le melatonin a une multitude d'avantages. Voici les examens courts d'une partie du plus en retard de ces études.

Effets de Neuroprotective de Melatonin

Deux études récentes ont prouvé que le melatonin a protégé des cellules du cerveau (neurones) contre deux mécanismes différents d'action qui peuvent induire la mort-excitotoxicity et l'apoptosis de cellules.

À l'université de Padoue en Italie, les neurones cérébelleux protégés par melatonin (qui commandent le mouvement et la coordination) chez les rats d'un processus ont appelé l'excitotoxicity, qui est induit par exposition aux agonistes de glutamate et de récepteur de glutamate. Il y a eu beaucoup d'études prouvant que l'excitotoxicity cause une cascade de dommages intracellulaires qui peut mener à la mort des neurones de cerveau.

Les scientifiques ont décrit un mécanisme précis de la mort cellulaire impliquant une telle cascade appelée l'apoptosis, qui est atténué par « une réaction en chaîne » des radicaux de plus en plus protégés contre les agents toxiques. Les scientifiques au centre de recherche d'Alleghany-chanteur à Pittsburgh ont récemment prouvé que le melatonin a protégé les neurones cérébelleux de rat contre l'affaiblissement mitochondrique causé par l'oxygène de singulet menant à la mort neuronale par apoptosis. Quelques scientifiques croient des jeux de ce processus une fonction clé dans un grand choix de maladies neurodegenerative.

Melatonin comme antioxydant

C'était seulement il y a quelques années où ce Russel J. Reiter de l'université de Texas Health Science Center à San Antonio a produit des preuves d'une façon convaincante que le melatonin est un antioxydant très efficace qui combat l'activité excessive de radical libre dans tout le corps. Aujourd'hui, les preuves que le melatonin est un antioxydant augmentent à pas de géant.

Opposition de la peroxydation de lipide

Une des intermédiaires primaires de radical libre est le peroxyde d'hydrogène (h202), qui favorise généralement des dommages causés par la peroxydation de lipide dans des membranes cellulaires. Dans une étude récente par le groupe de Reiter chez Texas Health Sciences Center à San Antonio, le melatonin supplémentaire aux homogénats de cerveau de cinq régions différentes des cerveaux de deux tensions différentes de rat a réduit des dommages de peroxydation de lipide provoqués par H2O2 sensiblement, comme mesuré par des concentrations de malonaldéhyde de cerveau (MDA) et de 4 hydroxyalkenals (4-HDA).

L'efficacité du melatonin dans cette étude était dépendante de la dose dans tous les secteurs du cerveau étudié, y compris le cortex cérébral, le cervelet, la hippocampe, l'hypothalamus et le striatum de corpus chez des rats de Sprague-Dawley et de Wistar. Le degré de protection par le melatonin contre la peroxydation de lipide était semblable dans chacune des cinq régions de cerveau.

Dans une autre étude chez Texas Health Sciences Center, le melatonin a empêché la peroxydation de lipide induite par le tétrachlorure de carbone (CC14) dans le rein, mais pas le foie, des rats. Le Melatonin n'a pas reconstitué l'activité enzymatique normale, qui avait été induite par CC14, suggérant qu'il assure seulement la protection partielle contre cette toxine.

Le Melatonin empêche la perte de glutathion

Dans une troisième étude par les scientifiques de San Antonio, les injections (IP) interperitoneal du melatonin ont empêché des réductions des niveaux du glutathion de radical libre et de la peroxydase de combat de glutathion provoqués par exposition au lipopolysaccharide (LPS) et au phénobarbital de drogue dans le foie des rats.

Dans une autre étude chez le San Antonio Center, les injections du melatonin ont complètement supprimé les effets toxiques du paraquat dans le poumon et le foie des rats. Parmi les effets du paraquat contre lesquels le melatonin protégé étaient peroxydation de lipide, et des réductions en glutathion et peroxydase de glutathion.

Effets anticancéreux de Melatonin

Nous avons rendu compte de beaucoup d'études prouvant que le melatonin aide à combattre de divers types de malignité, tels que le cancer du sein, en même temps que des immunothérapies telles qu'interleukin-2 (IL-2). Les preuves des effets anticancéreux du melatonin continuent à être éditées à une vitesse rapide. Voici quelques exemples récents.

Tamoxifen et Melatonin pour le cancer du sein

Pendant les dernières années, il y a eu intérêt considérable pour l'utilisation du tamoxifen d'aider à empêcher et traiter le cancer du sein. Un problème avec le tamoxifen est sa toxicité potentielle qui, tandis que pas aussi grand que qui de la chimiothérapie traditionnelle, est toujours un souci.

Afin d'essayer d'améliorer la sécurité et l'efficacité du tamoxifen, les scientifiques chez San Gerardo Hospital à Milan, Italie ont donné 14 femmes avec le cancer du sein métastatique qui n'avait pas répondu à la thérapie de tamoxifen, mg 20 de melatonin (en plus du tamoxifen) chaque soirée. Ils ont trouvé moins d'effets secondaires en ces patients que ceux recevant seul le tamoxifen, aussi bien que régression significative de tumeur dans 4 des 14 patients recevant le melatonin.

IL-2 et Melatonin pour les cancers endocriniens

Dans une autre étude, les scientifiques italiens ont étudié la combinaison de la bas-dose IL-2 et du melatonin dans 12 patients avec les tumeurs endocriniennes métastatiques précédemment intraitables comprenant la thyroïde et les cancers pancréatiques. Les patients ont été donnés à 3 millions de lU/day d'IL-2 chaque matin à 8h du matin et 40 mg/jour de melatonin à 20h. Il y avait une réduction marquée de la toxicité de la thérapie IL-2 dans les patients recevant le melatonin.

La conclusion principale de l'étude était une régression partielle des tumeurs dans 3 des 12 patients (de 25%) recevant IL-2 et melatonin. Ceux-ci ont inclus une réduction de la taille d'une tumeur carcinoïde, d'une tumeur de poumon et d'une tumeur de pancréas. Un autre patient avec une tumeur gastrique a montré plus qu'une réduction de 50% des marqueurs de tumeur.

Le Melatonin supprime des effets de carcinogène

Le groupe de Dr. Reiter's à San Antonio a récemment rapporté des preuves que le melatonin avait supprimé la formation d'additif d'ADN de foie induite par le safrole cancérigène chimique. Les additifs d'ADN sont des réticulations moléculaires qui peuvent causer des mutations menant aux cellules cancéreuses transformées et de proliférations dans tout le corps. Les scientifiques du Texas croient que la capacité du melatonin de supprimer la formation d'additif d'ADN peut être liée à sa capacité de renforcer l'activité d'oxydase de la fonction mélangée (P-450), qui contrecarre de diverses toxines, et sa capacité de nettoyer les radicaux hydroxyles, le type le plus préjudiciable de radical libre.

Nouvelles études de sommeil de Melatonin

Le plus d'usage courant du melatonin est de loin comme agent naturel et physiologique de sommeil qui fonctionne principalement dans les personnes plus de 40 à côté de remplacer le melatonin perdu en raison du vieillissement. Au début des années 90, nous étions les seuls melatonin de offre aux Etats-Unis en raison de la crainte répandue de l'intervention de FDA. Aujourd'hui, avec FDA permettant la vente du melatonin, les millions d'Américains apprécient ses avantages comme comprimé somnifère naturel. Voici quelques études récentes qui soutiennent son utilisation à cet effet.

Melatonin pour les Insomniacs pluss âgé

Les changements des modèles de sommeil sont l'un des cachets du vieillissement biologique. Récemment, les scientifiques à l'Institut de Technologie du Technion-Israël ont rapporté que la sécrétion altérée de melatonin est associée aux troubles du sommeil dans la vieillesse. Ils ont alors étudié les effets de la thérapie de remplacement de melatonin dans les insomniacs pluss âgé melatonin-déficients qui ont été donnés mg 2 mg de melatonin de rapide-libération ou 2 de soutenir-libération (ou de placebo) deux heures avant qu'heure du coucher pendant 7 jours ont suivi de deux mois de 1 mg de melatonin de soutenir-libération par nuit ou placebo.

Ils ont constaté que le traitement avec du mg 2 de rapide-libération ou de melatonin de soutenir-libération a amélioré la qualité du sommeil des insomniacs pluss âgé. L'analyse a montré que l'initiation de sommeil a été améliorée par le melatonin de rapide-libération, alors que l'entretien de sommeil était amélioré par le melatonin de soutenir-libération, et que cette amélioration a continué quand le régime décalé à 1 mg de melatonin de soutenir-libération, mais détérioré après arrêt de traitement.

Dans une autre étude au centre médical d'E. Wolfson dans Holon, l'Israël, la qualité du sommeil a été amélioré sensiblement dans les 12 personnes âgées qui avaient reçu de divers médicaments pour des maladies chroniques et qui se sont plaintes de l'insomnie. Les sujets ont reçu mg 2 par nuit de melatonin de libération contrôlée pendant 3 semaines suivies de 3 semaines pendant le placebo, avec la période du lavage d'une semaine.

Les scientifiques israéliens ont constaté que l'efficacité de sommeil était sensiblement plus grande, et le temps de sillage après le début du sommeil était sensiblement plus court avec le melatonin qu'avec le placebo. Leur conclusion était :
La « insuffisance de Melatonin peut avoir un rôle important dans la haute fréquence de l'insomnie parmi les personnes âgées. La thérapie de remplacement de melatonin de libération contrôlée améliore effectivement la qualité de sommeil dans cette population. »

Rôle essentiel de Melatonin pour le sommeil

D'autres preuves pour le rôle essentiel du melatonin pour le sommeil viennent d'un rapport de cas dans un enfant en bas âge avec une tumeur de glande pinéale, qui a été traitée au centre médical de Rambam à Haïfa, Israël. La tumeur de l'enfant a nettement supprimé la sécrétion de melatonin, qui a produit l'insomnie grave. Cependant, quand l'enfant a été donné à mg 3 de melatonin chaque soirée pendant deux semaines, la qualité normale de sommeil a été reconstituée, comme évalué par la surveillance objective des cycles de sommeil-sillage.