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LE Magazine en septembre 1996

La polémique de Deprenyl

Les papiers récents dans British Medical Journal (BMJ) et des annales de la neurologie () ont mis en question la valeur du deprenyl comme traitement pour la maladie de Parkinson. Après qu'une série de positif étudie sur le deprenyl, commençant en mi-1980 s, ces documents ont des médecins autour du monde discutant s'ils devraient continuer à prescrire le deprenyl pour la maladie de Parkinson.

Big Ben En tant qu'un des premiers avocats du deprenyl pour la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et comme thérapie anti-vieillissement générale, la base de prolongation de la durée de vie utile a analysé les résultats de ces documents dans le cadre des résultats passés sur le deprenyl, et a réévalué nos recommandations de deprenyl.

L'étude britannique de Deprenyl

Pendant décembre 1995 BMJ, un papier par A.J. Lees (au nom du groupe de recherche de maladie de Parkinson du Royaume-Uni) a rapporté aux résultats d'un multicentre (93 hôpitaux) trial.1 clinique ouvert ce traitement standard comparé par procès à L-dopa (inhibiteur y compris de décarboxylase de dopa) à la combinaison de la L-dopa et deprenyl dans 520 patients de Parkinson de tôt-étape après une moyenne de 5-6 ans de suivi.

Le raisonnement derrière le traitement à L-dopa

Le raisonnement derrière le traitement standard à L-dopa, qui a été dans l'utilisation courante pendant les 25 dernières années, est cette L-dopa, le précurseur de la dopamine de neurotransmetteur, servir de source de remplacement de dopamine, remplaçant la dopamine perdue après la mort des neurones de dopamine-sécrétion dans la région de nigra de substantia du cerveau.

L'épuisement accéléré de la dopamine dans le cerveau résultant de la destruction de ces neurones est la cause primaire de la maladie de Parkinson. Puisque la dopamine joue un rôle important dans le mouvement, la coordination, la force, la libido, et la fonction cognitive, les patients de Parkinson souffrent du mouvement progressif et des désordres cognitifs qui réduit considérablement la qualité de leurs vies et raccourcit leur durée de vie.

De courte durée un « miracle »

Quand la L-dopa était première donnée aux patients de Parkinson pendant les années 1960, elle a été largement grêlée comme une drogue de « miracle » en raison des améliorations spectaculaires dans la fonction qu'elle a produite. Mais quand des études plus à long terme ont été entreprises, on l'a constaté que les avantages étaient abnormalities.2 de courte durée, que la drogue ne ralentit pas la progression de la maladie de Parkinson, et qu'elle produit des effets secondaires défavorables sérieux, y compris des mouvements involontaires et des fluctuations dans la représentation de moteur et l'humeur, et psychiatriques en conséquence, les médecins ont commencé à réserver la L-dopa pour modérément ou sévèrement ont altéré des patients, où ses avantages fonctionnels sont supérieurs à ses effets secondaires.

Le dilemme pour les médecins de Parkinson

Pendant des décennies, les médecins ont recherché une thérapie qui pourrait aider les patients de Parkinson de tôt-étape sans effets secondaires défavorables. CerveauLeur dilemme était celui au diagnostic les patients que de la plupart de Parkinson ont perdu jusqu'à 80% de leur neurons.3 dopaminergique avant que les symptômes de la maladie commencent à interférer sérieusement la qualité de leurs vies, ils ont déjà perdu presque tous leurs neurones producteurs de dopamine. La L-dopa est simplement une source de dopamine. Il ne peut pas empêcher la perte actuelle de neurones, mais fournit seulement l'aide symptomatique provisoire.

La promesse de Deprenyl

C'est pourquoi des médecins ont été ainsi excités quand le deprenyl (également connu sous le nom de selegiline), une drogue développée par Joseph Knoll de l'université de Semmelweis en Hongrie, est venu sur la scène pendant les années 1980. Une série d'études de positif a suggéré que le deprenyl pourrait non seulement améliorer la qualité de vie pour les patients de Parkinson, mais pourrait également ralentir la progression de la maladie.

Ces études ont montré que le deprenyl pourrait prolonger la durée de vie dans les animaux de laboratoire, la libido perdue 4 par restaurations chez les animaux, 5 et neutraliser les effets délétères des neurotoxines puissantes telles que MPTP les médecins hydroxydopamine.7 (de l-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrihydropyridine) 6 et 6 ont été particulièrement intrigués par la capacité des deprenyl de contrecarrer les effets de MPTP, qui a produit des symptômes parkinsoniens graves dans les jeunes qui l'ont prise comme « drogue de rue », et ce qui induit un syndrome comme un Parkinson dans les animaux de laboratoire.