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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en avril 1997

Les dommages oxydants provoqués par des radicaux libres ont produit pendant l'autoxydation de catécholamine :
Effets protecteurs d'O-méthylation et de melatonin

Miller J.W. ; Selhub J. ; Joseph J.A.
Département de la pharmacologie,
Duke University Medical Center, boîte 3813, Durham, OR 27710 Etats-Unis
Biologie de radical libre et médecine (Etats-Unis), 1996, 21/2 (241-249)

L'autoxydation de catécholamine produit les espèces réactives de l'oxygène qui ont été impliquées dans la perte de neurones dopaminergiques dans la région nigrostriatal du cerveau qui se produit pendant le vieillissement normal et dans la maladie de Parkinson. Dans la présente étude, les effets protecteurs potentiels de l'O-méthylation de catécholamine et du Melatonin contre des dommages causés par l'autoxydation de protéine de catécholamine ont été évalués in vitro utilisant l'analyse radicale de la capacité d'absorbance de l'oxygène (ORAC). Le taux d'oxydation de la bêta-phycoérythrine fluorescente de cruentum de porphyridium de protéine (bêta-PE) provoquée par l'oxydant CuSO4 a été montré pour être accéléré par l'addition des catécholamines dopamine et L-dopa. Le remplacement de la dopamine et de la L-dopa dans l'analyse avec leur methyldopa 3-O-methyldopamine et 3-O- O-méthylé de métabolites a diminué de manière significative le taux d'oxydation de bêta-PE. Quand le Melatonin a été ajouté à l'analyse d'ORAC en combination avec la dopamine ou le l dopa, le taux d'oxydation de bêta-PE a été aussi bien diminué. Ces résultats étaient compatibles aux interprétations suivantes : (1) les catécholamines O-méthylées sont moins susceptibles de l'autoxydation que leurs précurseurs nonmethylated, et (2) le melatonin, qui s'est récemment avéré un antioxydant puissant, est capable des radicaux libres de balayage produits pendant l'autoxydation de catécholamine. Ces résultats suggèrent que l'O-méthylation et le Melatonin puissent être les composants importants des défenses antioxydantes du cerveau contre l'autoxydation de catécholamine et puissent se protéger contre le neurodegeneration dopaminergique conséquent.

Effet protecteur de Melatonin contre des dommages hippocampal d'ADN induits par intraperitonealadministration de kainate aux rats

Uz T ; Giusti P ; Franceschini D ; Kharlamov A ; Manev H
Centre de recherche de neurologies, institut de recherche d'Allegheny-chanteur, Pittsburgh, PA 15212, Etats-Unis
Neurologie (ETATS-UNIS) en août 1996, 73 (3) p631-6,

Le Melatonin pinéal d'hormone protège des neurones in vitro contre l'excitotoxicity négocié par les récepteurs sensibles kainate de glutamate et contre des dommages provoqués par la tension oxydants et l'apoptosis d'ADN. L'injection intrapéritonéale sur le kainate dans des animaux d'expérience déclenche des dommages d'ADN dans plusieurs secteurs de cerveau, y compris le hippocampe. Il n'est pas clair si le Melatonin soit neuroprotective in vivo. Dans cette étude, nous avons examiné in vivo l'efficacité du Melatonin en empêchant des dommages causés par kainate d'ADN dans le hippocampe des rats de Wistar de mâle adulte. Le Melatonin et le kainate étaient i.p injecté. Des rats ont été tués six à 72 h plus tard et leurs hippocampe ont été examinés pour des preuves des dommages d'ADN (in situ dUTP-fin-marquant, c.-à-d. TUNEL souillant) et pour la viabilité de cellules (Nissl souillant). L'analyse quantitative a été exécutée utilisant l'analyse d'image automatisée. À 48 et à 72 h après kainate nous avons trouvé les cellules TUNEL-positives dans la région CA1 du hippocampe ; dans les sections adjacentes qui Nissl-ont été souillées, nous avons trouvé des preuves de la perte de cellules. Le nombre de cellules TUNEL-positives et la perte de souillure de Nissl ont été réduits par i.p. administration de mg/kg du Melatonin (4 x 2,5 ; i.e. 20 minute avant kainate, juste après, et 1 et 2 h après le kainate). Nos résultats suggèrent que le Melatonin pourrait réduire l'ampleur des dommages de cellules liée aux pathologies telles que l'épilepsie qui impliquent l'activation des récepteurs sensibles kainate de glutamate.

Neuroprotection par le Melatonin de l'excitotoxicity causé par kainate chez les rats

Giusti P ; Lipartiti M ; Franceschini D ; Schiavo N ; Floreani M ; Manev H
Département de la pharmacologie, université de Padoue, Italie
FASEB J (ETATS-UNIS) en juin 1996, 10 (8) p891-6,

Dans cette étude, nous avons injecté 10 mg/kg du kainate i.p. dans des rats. Ceci a eu comme conséquence une lésion cérébrale, que nous avons mesurée dans le hippocampe, l'amygdala, et le cortex pyriforme. Des dommages neuronaux ont été précédés par un ensemble de signes comportementaux typiques et par les changements biochimiques (diminution de noradrénaline et augmentation 5 acide hydroxyindoleacetic) des secteurs affectés de cerveau. Le Melatonin (2,5 mg/kg) était i.p injecté. quatre fois : 20 minute avant kainate, juste après, et 1 et 2 h après le kainate. La dose cumulative de Melatonin de 10 mg/kg a empêché la mort neuronale causée par kainate aussi bien que des perturbations comportementales et biochimiques. Un mécanisme possible de melatonin-a fourni des mensonges de neuroprotection dans son action antioxydante. Nos résultats suggèrent que le Melatonin tienne le potentiel pour le traitement des pathologies telles que le dommage au cerveau, la course, et le traumatisme épilepsie-associés de cerveau.

L'effet hypothermique du Melatonin sur la température corporelle de noyau : Est meilleur ?

Dawson D ; Gibbon S ; Singh P
Centre pour la recherche de sommeil, école de la psychologie, université d'Australie du sud, la Reine Elizabeth Hospital, Australie
J recherche (DANEMARK) en mai 1996 pinéal, 20 (4) p192-7,

Les études récentes ont prouvé que le Melatonin est hypnotique et hypothermique aux niveaux physiologiques. En effet, l'effet hypnotique peut être négocié par l'intermédiaire de l'action hypothermique. Si c'est le cas, il est important d'explorer les relations de réponse à dose donnée pour les effets thermorégulateurs du melatonin. Quatre groupes de huit adultes en bonne santé (n = 32), âgés entre 18 et 38, chacun ont subi deux protocoles bedrest de 12 heures dans lesquels la température corporelle de noyau (CT) et des niveaux de Melatonin de plasma ont été mesurés concurremment entre 0800 et 2000 heures. Pour chaque groupe, les sujets ont ingéré le placebo de sucrose ou 0,1, une capsule de Melatonin de mg 0,5, 1,0, ou 5,0 à 1600 heures dans une conception de croisement équilibrée à double anonymat. Le Melatonin a été absorbé rapidement, avec les niveaux maximaux étant atteints après 1 heure à tous les niveaux de dose. Les niveaux maximaux moyens de Melatonin de plasma ont grimpé de physiologique jusqu'aux niveaux pharmacologiques d'une façon dépendante de la dose. L'élimination pour tous les niveaux de dose était rapide, avec des demi vies moyennes de plasma entre 33 et 47 mn. Aux doses inférieures la baisse moyenne dans le CT était entre 0,05 et 0,15 degrés de C et a pris entre 2 et 3 heures. Aux doses plus élevées (mg 1,0 et 5,0), le CT est tombé par 0.25-0.3 degré de C à moins de l'ingestion 30-60 suivante minimum et à la dose la plus élevée (mg 5) est resté supprimé pour la durée de l'étude. Tandis que l'importance et la durée de la baisse augmentaient dans ce qui a semblé être une façon dépendante de la dose, il est peu probable que ces relations reflètent une courbe simple de réponse à dose donnée. Il y avait de variabilité considérable dans des profils de plasma après administration, en particulier aux deux plus basses doses (0,1 et 0,5 mg). La baisse moyenne inférieure dans le CT reflète probablement la proportion inférieure de sujets réalisant des niveaux physiologiques de plasma, et donc un effet hypothermique, aux deux plus basses doses. Si le Melatonin doit être employé pour améliorer le début et l'entretien de sommeil en abaissant le CT, les doses entre mg 1,0 et 5,0 semblent être les plus basses que produit une baisse cohérente dans le CT à travers tous les sujets.

La piscine de zinc est impliquée dans l'effet de immunisé-reconstitution du Melatonin chez les souris pinealectomized

Mocchegiani E ; Bulian D ; Santarelli L ; Tibaldi A ; Muzzioli M ; Lesnikov V ; Pierpaoli W ; Fabris N
Gerontol. Recherche. Service, centres nationaux italiens de recherches sur le vieillissement, Ancona, Italie
J Pharmacol Exp Ther (États-Unis) Juin 1996, 277 (3) p1200-8,

Le Melatonin (MEL) affecte le système immunitaire par les mécanismes directs ou indirects. Une participation de la piscine de zinc dans l'effet de immunisé-reconstitution de MEL chez de vieilles souris a été récemment documentée. Un chiffre d'affaires changé de zinc et des fonctions immunisées altérées sont également évidents chez les souris pinealectomized (de px). Le travail actuel étudie plus plus loin l'effet des doses « physiologiques » de MEL sur la piscine de zinc et sur des fonctions immunisées thymiques et périphériques chez des souris de px. Les injections quotidiennes de MEL (100 microgrammes/souris) pour 1 mois chez des souris de px ont reconstitué l'équilibre brut de zinc de négatif aux valeurs positives. Fonctions immunisées thymiques et périphériques, y compris des niveaux de plasma d'interleukin-2, également récupérés. On a observé l'effet non-toxique de MEL sur des fonctions immunisées chez les souris opérées d'une façon simulée. Puisque la demi vie de MEL est très courte (minute 12), l'interruption du traitement de MEL chez des souris de px a résulté, après 1 mois, dans un équilibre brut négatif remplacé de zinc et une régression des fonctions immunisées. La piscine de zinc et des paramètres immunologiques ont été reconstitués par encore 30 jours de traitement de MEL. L'existence d'une corrélation significative entre le zinc et l'hormone thymique après que les deux cycles de traitement de MEL montre clairement une participation de la piscine de zinc dans les effets immunoenhancing de MEL et ainsi suggère une corrélation entre le zinc et le MEL chez des souris de px. D'ailleurs, l'existence des corrélations positives significatives entre le zinc ou le thymulin et l'interleukin-2 suggère qu'interleukin-2 puisse participer à l'action de MEL, par l'intermédiaire du zinc, sur des fonctions thymiques chez les souris Mel-traitées par px.

Effet inhibiteur des dérivés diénoïques conjugués de l'acide linoléique et du bêta-carotène sur la croissance in vitro des cellules cancéreuses humaines

Shultz TD ; Mastication BP ; Marin WR ; Luedecke LO
Département des sciences de l'alimentation et de la nutrition humaine,
Washington State University, pullman 99164-6376
Cancer Lett (PAYS-BAS) le 15 avril 1992, 63 (2) p125-33,

Les effets des concentrations physiologiques de l'acide linoléique conjugué (CLA) et du bêta-carotène ont été évalués sur l'humain (M21-HPB, mélanome malin ; HT-29, côlorectal ; MCF-7, cellules cancéreuses de sein). L'incubation des cellules cancéreuses avec le CLA a révélé des diminutions significatives de la prolifération (18-100%) comparée aux cultures de contrôle. La mortalité des cellules M21-HPB et MCF-7 était dose et dépendant du temps. le bêta-carotène était inhibiteur aux cellules de sein seulement. Les cellules MCF-7 complétées avec le CLA ont incorporé de manière significative moins de leucine [3H] (45%), uridine [3H] (63%) et thymidine [3H] (46%) que des cultures de contrôle. Les cellules M21-HPB et HT-29 complétées avec le CLA ont incorporé moins de leucine [3H] (25-30%). Ces résultats in vitro suggèrent que le CLA et le bêta-carotène puissent être cytotoxiques aux cellules cancéreuses humaines in vivo.

L'acide linoléique conjugué supprime la carcinogenèse mammaire et l'activité proliférative de la glande mammaire chez le rat

IP C ; Singh M ; Thompson HJ ; Département de Scimeca JA de l'oncologie chirurgicale, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, New York 14263 recherches de Cancer (ETATS-UNIS) le 1er mars 1994, 54 (5) p1212-5,

L'acide linoléique conjugué (CLA) est un terme collectif qui se rapporte à un mélange des isomères de position et géométriques de l'acide linoléique. Il est naturel dans la viande et des laitages. Nous avons précédemment rapporté (IP, C., Chin, S.F., Scimeca, J.A., et Pariza, M.W. Cancer Res. , 51 : 6118-6124, 1991) ce CLA de 1% dans la carcinogenèse mammaire supprimée par régime chez les rats donnés une dose élevée (mg 10) d'anthracène de 7,12 dimethylbenz (a). Dans la présente étude, le CLA diététique entre 0,05 et 0,5% s'est avéré pour produire une inhibition dépendante de la dose dans le rendement de tumeur mammaire une fois alimenté chroniquement aux rats traités avec une dose inférieure (mg 5) d'anthracène de 7,12 dimethylbenz (a). Le CLA à court terme alimentant pendant 5 semaines, du sevrage à la période de l'administration cancérigène à 50 jours d'âge, a également offert la protection significative contre l'occurrence suivante de tumeur. Cette période correspond à la maturation de la glande mammaire à l'étape adulte chez le rat. On a observé la réponse inhibitrice à l'exposition à court terme de CLA avec l'utilisation de 2 carcinogènes différents : anthracène 7,12-dimethylbenz (a) et methylnitrosourea. Le fait que le CLA était protecteur dans le modèle de methylnitrosourea suggère qu'il puisse exercer un effet de modulation direct sur la susceptibilité de l'organe cible à la transformation néo-plastique. L'activité proliférative de l'épithélium mammaire a été évaluée par l'incorporation du bromodéoxyuridine. Les résultats de souillure Immunohistochemical ont prouvé que le CLA a réduit l'index de étiquetage du compartiment lobuloalveolar, mais pas cela du compartiment ductal de l'arbre mammaire. Puisque les structures lobuloalveolar sont dérivées des bourgeons terminaux d'extrémité qui sont les sites de la transformation cancérogène, la conclusion ci-dessus est compatible aux données d'essai biologique de l'inhibition de tumeur. Ainsi, les changements du développement de glande et de la morphogénèse peuvent être un lieu d'action de CLA en modulant la carcinogenèse mammaire. Le CLA est un anticarcinogen unique parce qu'il est présent en nourritures des sources animales. En outre, son efficacité dans la protection de cancer est manifeste aux concentrations diététiques qui sont proches des niveaux consommés par des humains.

Fluide céphalo-rachidien S-adenosylmethionine dans la dépression et la démence : effets de traitement avec S-adenosylmethionin parentéral et oral

Bottiglieri T ; Godfrey P ; Flynn T ; Carney MW ; Toone BK ; Département de potentiel d'oxydation-réduction de Reynolds de la neurologie, College Hospital, Londres, R-U du Roi.
Psychiatrie de J Neurol Neurosurg (Eng.) Décembre 1990, 53 (12) p1096-8,

Les niveaux de S-adenosylmethionine du fluide céphalo-rachidien (CSF) (SAM) étaient sensiblement plus bas dans les patients sévèrement déprimés qu'à un groupe témoin neurologique. L'administration du SAM en intraveineuse ou oralement est associée à une hausse significative de SAM de CSF, indiquant qu'elle croise la barrière hémato-encéphalique chez l'homme. Ces observations constituent une base rationnelle pour l'effet d'antidépresseur du SAM, qui a été confirmé dans plusieurs pays. Les niveaux de SAM de CSF étaient bas dans un groupe de patients présentant la démence d'Alzheimer proposant une perturbation possible de méthylation dans de tels patients et le besoin de procès de traitement de SAM.

Le potentiel d'antidépresseur de la S-adenosyl-l-méthionine orale

Rosenbaum JF ; Fava M ; Falk NOUS ; Merlans jaunes MH ; Cohen LS ; Nomenclature de Cohen ; Zubenko GS
Psychopharm clinique. Unité, Massachusetts. Hôpital Général, Boston 02114
Acta Psychiatr Scand (DANEMARK) en mai 1990, 81 (5) p432-6,

la S-adenosyl-l-méthionine (même), un métabolite naturel de cerveau, s'est précédemment avérée efficace et a été tolérée bien en forme parentérale comme traitement de dépression principale. Pour explorer le potentiel d'antidépresseur d'oral mêmes, nous avons conduit un procès ouvert dans 20 patients avec la dépression principale, y compris ceux avec (n = 9) et sans (n = 11) histoire antérieure de non réaction d'antidépresseur. Le groupe dans son ensemble a amélioré de manière significative avec oral mêmes : 7 de 11 non-traitement-résistants et de 2 de 9 patients traitement-résistants ont éprouvé la pleine réponse d'antidépresseur. Les effets secondaires étaient doux et passagers.

S-adenosylmethionine oral dans la dépression : un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo

Kagan BL ; Sultzer DL ; Rosenlicht N ; Rhésus de Gerner
Département de la psychiatrie, centre médical occidental de Los Angeles VA, CA.
AM J psychiatrie (ETATS-UNIS) en mai 1990, 147 (5) p591-5,

La méthylation a été impliquée en étiologie de maladie psychiatrique. S-adenosylmethionine parentéral, un donateur de groupe méthylique, s'est avéré un antidépresseur efficace. Les auteurs ont étudié l'effet d'antidépresseur de S-adenosylmethionine oral dans un procès randomisé, à double anonymat, contrôlé par le placebo pour 15 hospitalisés avec la dépression principale. Les résultats suggèrent que S-adenosylmethionine oral soit un antidépresseur sûr et efficace avec peu d'effets secondaires et un début rapide d'action. S-Adenosylmethionine a induit la manie dans un patient sans l'histoire de la manie. S-Adenosylmethionine peut être utile pour les patients qui ne peuvent pas tolérer les antidépresseur tricyciques. Ces résultats soutiennent un rôle pour la méthylation en pathophysiologie de dépression.

S-adenosylmethionine dans le traitement de la dépression

Vahora SA ; Malek-Ahmadi P
Texas Tech University, École de Médecine, département de la psychiatrie, Lubbock 79430
Rev de Neurosci Biobehav (États-Unis) Été 1988, 12 (2) p139-41,

La propriété d'antidépresseur de S-adenosylmethionine (même) a été soutenue par plusieurs études incontrôlées et commandées. Comparé aux agents standard d'antidépresseur, même a moins effets secondaires et période plus courte de retard. De futures études pour tracer la dépression Même-sensible sont justifiées. (38 Refs.)

Traitement de S-adenosylmethionine de dépression : un test clinique commandé

Bell kilomètre ; Plon L ; Bunney NOUS JR ; SG de Potkin
Université de Californie, Irvine Medical Center, orange 92668
AM J psychiatrie (ETATS-UNIS) en septembre 1988, 145 (9) p1110-4,

Les propriétés d'antidépresseur de S-adenosylmethionine, un donateur méthylique endogène, ont été étudiées dans les hospitalisés qui ont répondu aux critères de DSM-III pour la dépression principale. Neuf patients donnés S-adenosylmethionine intraveineux et neuf basses doses orales données d'imipramine ont été comparés dans une conception à double anonymat pendant 14 jours. Le S-adenosylmethionine a produit des résultats supérieurs vers la fin de la première semaine du traitement. Vers la fin de la deuxième semaine, 66% des patients de S-adenosylmethionine a eu une amélioration médicalement significative dans des symptômes dépressifs, comparés à 22% des patients d'imipramine. Les effets secondaires ont semblé être moins avec S-adenosylmethionine qu'avec l'imipramine pendant les 5 derniers jours de l'étude.

Traitement de S-Adenosylmethionine de dépression dans les patients présentant la maladie de Parkinson :
une étude à double anonymat de croisement contre le placebo

Carrieri P.B. ; Indaco A. ; Gentile S. ; Troisi E. ; Campanella G. Clinica Neurologica, IL Facolta di Medicina e Chirurgia, Di Napoli, Napoli, Italie d'Universita Curr Ther recherche en juillet 1990, 48 (1) p164,
On observe fréquemment la dépression dans les patients présentant la maladie de Parkinson (palladium). Un à double anonymat, étude de croisement contre le placebo a été conduit dans 21 patients avec le palladium et dépression traités avec S-adenosylmethionine (même), un donateur méthylique endogène. La durée de l'étude était de 30 jours pour chaque bras, avec une période de lavage de deux semaines entre les traitements. À chaque évaluation, Webster Rating Scale, l'échelle de Disablility d'Université Northwestern, Hamilton Rating Scale pour la dépression, et Beck Self Depression Inventory ont été employés. Même a été administré à une dose de mg 400. OFFRE oralement plus 200 le journal de mg IM. Même dépression améliorée dans les patients avec le palladium jusqu'à un degré statistiquement plus grand qu'a fait le placebo, bien que les symptômes de Parkinson aient semblé être inchangés. Les effets secondaires étaient modérés et d'une brève durée.

S-adenosyl-L-méthionine orale dans la dépression

Vanna M. De ; Rigamonti R.
Département psychiatrique d'université, université de Trieste, Trieste, et unité psychiatrique, Ospedale Civile, Gorizia, Italie
Curr Ther recherche en septembre 1992, 52 (3), p478,

L'activité d'antidépresseur de la S-adenosyl-L-méthionine orale (même) a été évaluée dans un procès randomisé, à double anonymat, imipramine contrôlé par dans 30 patients présentant la dépression principale. Les résultats suggèrent qu'oral même soit un antidépresseur sûr et efficace avec des effets secondaires négligeables et un début rapide d'action. Seulement un patient est devenu hypomanic mais ne s'est pas laissé tomber hors de l'étude. Mêmes peuvent être utiles pour les patients qui ne peuvent pas tolérer d'autres agents d'antidépresseur de pour des patients présentant d'autres facteurs de risque. Ces résultats suggèrent un rôle pour la méthylation en pathophysiologie de dépression.

Résultats de traitement avec de la S-adenosyl-L-méthionine dans les patients présentant la dépression principale et les maladies internes

Criconia AM ; Araquistain JM ; Daffina N ; Navajas F ; Bordino M
Département de la médecine interne, Ospedale Cristo au sujet de, Rome, Italie
Curr Ther recherche en juin 1994, 55 (6), p666,
Quarante-huit patients présentant la dépression principale liée aux maladies internes de diverses origines ont été inscrits pendant 4 semaines de traitement avec de la S-adenosyl-L-méthionine (mêmes). le médicament a été administré parentéralement (mg 400 quotidiennement en intraveineuse ou en intramusculaire) dans les hospitalisés et oralement (mg 800 quotidien) dans les patients. Des évaluations ont été exécutées par l'intermédiaire de l'inventaire de dépression de bacs de teinture (BDI) en comparant les scores le jour 28 aux valeurs de ligne de base. Statistiquement on a observé des différences significatives (P 0,01). Bien que des effets secondaires défavorables de mineur aient été rapportés, ils n'étaient pas assez graves pour retirer le médicament. Même traitement avéré être efficace et relativement sûr dans les patients déprimés présentant des maladies internes associées.

Évaluation clinique de la S-adenosyl-L-méthionine contre le nerf électrique transcutané
stimulation dans le fibromyalgia primaire

Di de Benedetto P ; Atterrisseur d'Iona ; Zidarich V
Centre de réhabilitation, Ospedale Santoro, Trieste, Italie
Curr Ther recherche en février 1993, 53 (2), p222,

Les effets de la S-adenosyl-L-méthionine (même) et de la stimulation électrique transcutanée de nerf (DIX) ont été évalués dans un procès commandé de six semaines de 30 patients présentant le fibromyalgia primaire. À la différence des DIX, mêmes ont diminué de manière significative tout le nombre de points tendres, ont exercé un bienfait significatif sur les symptômes subjectifs de la douleur et de la fatigue, et ont réduit de manière significative les scores sur les échelles d'évaluation de Hamilton Depression et d'inquiétude et l'échelle de l'Auto-estimation de Zung pour la dépression. À la fin du traitement, les patients dans le groupe de DIX exhibé sensiblement ont réduit des scores sur Hamilton Anxiety Scale seulement.

Le moût de St John pour l'aperçu de dépression-un et la méta-analyse des tests cliniques randomisés

Linde K ; Ramirez G ; CD de Mulrow ; Pauls A ; Weidenhammer W ; Melchart D
Projekt Munchener Modell, Ludwig-Maximilians-Universitat, Munich, Allemagne
BMJ (ANGLETERRE) le 3 août 1996, 313 (7052) p253-8,

Objectif-à étudiez si les extraits du Hypericum que le perforatum (le moût de St John) sont plus efficace que le placebo dans le traitement de la dépression, sont aussi efficaces que le traitement antidépressif standard, et ayez moins d'effets secondaires que les drogues antidépresseuses standard. Examen et méta-analyse Conception-systématiques des procès indiqués par des recherches. Essais aléatoires TRIALS-23 comprenant un total de 1757 patients avec des troubles dépressifs principalement doux ou modérément graves : 15 (14 préparations simples de essai et une une combinaison avec d'autres extraits d'usine) étaient placebo commandé, et huit (six préparations simples de essai et deux combinaisons) ont comparé le hypericum à un autre traitement de drogue. Les RÉSULTATS PRINCIPAUX MEASURES-A ont mis l'évaluation du rapport de taux de répondeur (taux de répondeur dans le taux de groupe de traitement/répondeur au groupe témoin), et les nombres en commun de patients se plaignant et lâchant pour des effets secondaires. Les extraits de Résultat-Hypericum étaient sensiblement supérieurs au placebo (rapport = 2,67 ; intervalle de confiance 1,78 de 95% à 4,01) et pareillement efficace en tant qu'antidépresseur standard (préparations simples 1,10 ; 0,93 à 1,31, combinaisons 1,52 ; 0,78 à 2,94). Il y avait deux (0,8%) laissent tomber des sorties pour des effets secondaires avec le hypericum et de sept (3,0%) avec les drogues antidépresseuses standard. Les effets secondaires se sont produits dans 50 (19,8%) patients sur le hypericum et 84 (52,8%) patients sur les antidépresseur standard. La conclusion-Là est des preuves qui les extraits du hypericum sont plus efficaces que le placebo pour le traitement de doux aux troubles dépressifs modérément graves. D'autres études comparant des extraits aux antidépresseur standard dans les groupes bien définis de patients et comparant différents extraits et doses sont nécessaires.

Traitement des symptômes dépressifs avec une étude en double aveugle contrôlée par le placebo multicentre de préparation-un de hypericum de forte concentration

Witte B ; Harrer G ; Kaptan T ; Podzuweit H ; Schmidt U
Fourrure Arzneimittel-Sicherheite de Forschungsgemeinschaft d'und d'Arbeits-. V., Koln
Med de Fortschr (ALLEMAGNE) le 10 octobre 1995, 113 (28) p404-8,

Dans un procès à double anonymat multicentre et contrôlé par le placebo, l'effet sur la dépression (ICD 10 F 32,1) du traitement avec une préparation fortement concentrée innovatrice de hypericum a été étudié. L'étude a contenu 97 patients qui ont reçu mg 100 à 120 de l'offre d'extrait de hypericum. Le cours de la maladie a été évalué avec Hamilton Depression Scale (HAMD), l'échelle de Zerssen Depressivity de von (D-S) et l'échelle globale clinique d'impression (CGIS). Le traitement a eu comme conséquence une amélioration appréciable des symptômes de la dépression, et le taux de réponse de 70% (n = 43), correspondu à celui des antidépresseur chimiques. La préparation a également montré un effet d'anxiolytique. La substance était tolérée extrêmement bonne, et aucun effet secondaire n'a été plaint par les patients l'uns des.

Hypericum dans le traitement des troubles affectifs saisonniers

Martinez B ; Kasper S ; Ruhrmann S ; Moller HJ
Psychiatrische Universitatsklinik Bonn, Allemagne
Psychiatrie Neurol (États-Unis) de J Geriatr Octobre 1994, 7 suppléments 1 pS29-33,

Les troubles affectifs saisonniers (TRISTES) représentent un sous-groupe de dépression principale avec une occurrence régulière des symptômes pendant l'automne/hiver et plein au printemps de remise/été. La thérapie légère (LT) est devenue le traitement standard de ce type de dépression. Indépendamment de ceci, la pharmacothérapie avec des antidépresseur semble également apporter une amélioration des symptômes TRISTES. Le but de ceci commandé, étude à simple anonymat était d'évaluer si le hypericum, un extrait d'usine, pourrait être salutaire en soignant les patients TRISTES et si la combinaison avec le LT serait en plus avantageuse. Des patients qui ont rempli des critères de DSM-III-R pour la dépression principale avec le modèle saisonnier ont été randomisés dans une étude de quatre semaines de traitement avec du mg 900 de hypericum par jour combiné avec ou lumineux (3000 lux, n = 10) ou obscurcissent (300 lux, n = 10) état léger. La thérapie légère était appliquée pendant 2 heures de quotidien. Nous avons trouvé (MANOVA, P .001) une réduction significative du score de Hamilton Depression Scale des deux groupes mais aucune différence significative entre les deux groupes. Nos données suggèrent que le traitement pharmacologique avec le hypericum puisse être une thérapie efficace dans les patients présentant des troubles affectifs saisonniers.

Étude en double aveugle multicentre examinant l'efficacité d'antidépresseur de l'extrait LI 160 de hypericum

Hansgen KD ; Vesper J ; Ploch M
Fourrure Psychologie, Universitat Fribourg/Schweiz, Allemagne d'Institut
Psychiatrie Neurol (États-Unis) de J Geriatr Octobre 1994, 7 suppléments 1 pS15-8,

Soixante-douze patients dépressifs de 11 pratiques en matière des médecins ont été soignés dans une étude en double aveugle pendant une période de 6 semaines l'un ou l'autre avec l'extrait LI 160 de hypericum ou avec le placebo. Le critère d'inclusion était conforme une dépression importante à DSM-III-R. Les changements ont été évalués utilisant quatre échelles psychométriques (HAMD, D-S, BEB, cgi). Après 4 semaines de thérapie, l'évaluation statistique a indiqué une amélioration significative de chacun des quatre tests psychométriques dans le groupe actif par rapport au groupe de placebo. Après le changement du groupe de placebo au traitement actif (5ème à 6ème semaine de thérapie), des améliorations significatives ont été trouvées dans le groupe original de placebo. On n'a observé aucun effet secondaire sérieux.