Liquidation de ressort de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en août 1997

L'ARN diététique est important pour des fonctions immunisées
Le rôle des sources diététiques des nucléotides dans la fonction immunisée : un examen

ANNONCE de Kulkarni ; Rudolph FB ; Département de Van Buren CT de la chirurgie, université de Texas Medical School à Houston 77030. J Nutr (ETATS-UNIS) en août 1994, 124 (8 suppléments) p1442S-1446S

Les sources diététiques des purines et des pyrimidines préformées semblent être importantes pour la fonction optimale de l'immuno-réaction cellulaire. On l'a précédemment supposé que les nucléotides n'étaient pas nécessaires pour la croissance et développement normale, mais les résultats décrits dans cet examen démontrent un besoin de nucléotides en réponse aux défis immunologiques. Cet effet est vraisemblablement dû à une condition pour les pyrimidines préformées pour le développement et l'activation appropriés des cellules de T. Le besoin de sources des nucléotides préformés dans des formules définies telles que des formules parentérales et entériques et des formules infantiles est suggéré par les études passées en revue ci-dessous. (19 Refs.)

LA BIOCHIMIE ET LA PHYSIOLOGIE DES NUCLÉOTIDES

Institut de Rudolph FB des biosciences et de la bio-ingénierie, Rice University, Houston, TX 77005. J Nutr (ETATS-UNIS) en janvier 1994, 124 (1 supplément) p124S-127S

Les nucléotides sont des esters de phosphate des nucléosides qui contiennent un sucre lié par une tringlerie glycosidique avec des bases de purine et de pyrimidine. Les nucléotides de purine et de pyrimidine sont les composants importants des cellules qui composent les unités monomériques de l'ADN et de l'ARN, et elles fonctionnent dans tous les processus cellulaires. La biosynthèse, la conversion inter, le catabolisme et d'autres aspects de métabolisme de nucléotide, avec de divers rôles cellulaires des nucléotides, seront discutés, et l'utilisation possible des sources diététiques des purines et des pyrimidines préformées sera considérée. (7 Refs.)

MALNUTRITION INVERSE DE NUCLÉOTIDES DIÉTÉTIQUES ET
IMMUNOSUPPRESSION DE STARVATION-INDUCED

Pizzini RP ; Kumar S ; ANNONCE de Kulkarni ; Rudolph FB ; Département de Van Buren CT de la chirurgie, université de Texas Medical School, Houston 77030. Arquez Surg (ETATS-UNIS) en janvier 1990, 125 (1) p86-9 ; discussion 90

La condition des sources diététiques de nucléotide pour la fonction à cellule T d'aide maximale a été démontrée. L'effet de la restriction diététique de nucléotide a été examiné pendant deux formes d'effort nutritionnel : famine et malnutrition de protéine. Dans le modèle de famine, des souris ont été alimentées le régime de bouffe, le nucléotide gratuit ou gratuit de nucléotide complétées avec 0,25% ARN de levure, pendant au moins 4 semaines. Les animaux ont été alors morts de faim pendant 5 jours, quand ils ont été tués et des analyses de mitogène ont été exécutées utilisant des cellules de rate. Les animaux précédemment maintenus sur le régime nucléotide-gratuit complété avec de l'ARN ont montré une augmentation significative en concanavaline spontanée A et phytohemagglutinin-ont stimulé la blastogenèse. La malnutrition de protéine a été induite en alimentant à des souris de Balb/c un régime sans protéines pendant 7 à 10 jours. Ces souris ont alors reçu le régime sans protéines, le régime nucléotide-gratuit, ou le régime nucléotide-gratuit complété avec 0,25% ARN de levure. Des analyses Popliteal de ganglion lymphatique ont été alors exécutées. Le régime de bouffe, le régime nucléotide-gratuit, et le régime nucléotide-gratuit complété avec 0,25% ARN de levure menés à une restauration de poids corporel, mais seulement de la bouffe et des régimes complétés ont reconstitué la réactivité immunisée popliteal significative de ganglion lymphatique. Ces études utilisant des modèles de famine et de protéine-malnutrition indiquent clairement le rôle nutritionnel des nucléotides dans l'entretien et la restauration de l'immuno-réaction.


Deprenyl, vitamine E et effets sur la maladie d'Alzheimer

Un procès commandé de selegiline, d'alpha-tocophérol, ou de chacun des deux comme traitement pour la maladie d'Alzheimer. L'étude coopérative de maladie d'Alzheimer

Sano M ; Ernesto C ; Thomas RG ; M. de Klauber ; Schafer K ; Grundman M ; Woodbury P ; Growdon J ; Onde entretenue de Cotman ; Pfeiffer E ; Schneider LS ; Département de Thal LJ de la neurologie, université d'Université de Columbia des médecins et chirurgiens, New York, Etats-Unis. Med de N Angleterre J (ETATS-UNIS) le 24 avril 1997, 336 (17) p1216-22

Fond : Évidemment les médicaments ou les vitamines qui augmentent les niveaux des catécholamines de cerveau et se protègent contre des dommages oxydants peuvent réduire les dommages neuronaux et ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer. Méthodes : Nous avons conduit un procès à double anonymat, contrôlé par le placebo, randomisé, multicentre dans les patients présentant la maladie d'Alzheimer de la sévérité modérée.

Un total de 341 patients ont reçu le selegiline sélectif d'inhibiteur de la monoamine oxydase (mg 10 par jour), alpha-tocophérol (vitamine E, 2000 unités internationales un jour), selegiline et alpha-tocophérol, ou placebo pendant deux années.

Les résultats primaires étaient le temps à l'occurrence de suivre l'un des : la mort, institutionnalisation, perte de la capacité d'exercer des activités de base de la vie quotidienne, ou démence grave (définie comme estimation clinique de démence de 3).

Résultats : En dépit de la tâche aléatoire, le score de ligne de base à l'examen Mini-mental d'état était plus haut dans le groupe de placebo que dans les trois autres groupes, et cette variable était fortement prévisionnelle des résultats primaires (P0.001). Dans les analyses non ajustées, il n'y avait aucune différence statistiquement significative dans les résultats parmi les quatre groupes. Dans les analyses qui ont inclus le score de ligne de base à l'examen Mini-mental d'état comme covariate, là étaient des retards significatifs dans le moment aux résultats primaires pour les patients soignés avec le selegiline (temps médian, 655 jours ; P=0.012), alpha-tocophérol (670 jours, P=0.001) ou thérapie de combinaison (585 jours, P=0.049), par rapport au groupe de placebo (440 jours).

Conclusions: Dans les patients présentant l'affaiblissement modérément grave de la maladie d'Alzheimer, le traitement avec le selegiline ou l'alpha-tocophérol ralentit la progression de la maladie.