Vente superbe d'analyse de sang de prolongation de la durée de vie utile

Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine en février 1997

OESTROGÈNE NATUREL
Percée en remplacement d'hormone

Par Terri Mitchell

La hormonothérapie substitutive (HRT) pour les hommes est un thème d'actualité. Couverture en première page récemment dévouée de Newsweek à elle. Les mâles d'une cinquantaine d'années de bébé-boomer ne sont apparemment pas heureux au sujet de leurs entrailles de fléchissement et constructions descendantes. Ils se cassent vers le haut de DHEA, testostérone, Melatonin et hormone de croissance pour gagner le muscle, la résistance, et la vigueur et la vitalité de la jeunesse.

Bien que vous ne l'ayez pas deviné de l'article de Newsweek, femmes, aussi, prennent ces hormones pour des raisons similaires. Mais tandis que la hormonothérapie substitutive pour les hommes est un concept relativement nouveau, les femmes avaient subi HRT pendant des décennies sous forme d'oestrogène et de progestérone synthétiques et semisynthétiques.

Une révolution en remplacement d'oestrogène

Tandis que HRT pour les hommes est un phénomène assez récent, les femmes ont eu des décennies d'expérience avec de diverses formes et des dosages d'oestrogène.

Et maintenant une révolution se produit dans les thérapies de remplacement à l'oestrogène dues à de nouvelles données des années de recherche. Des oestrogènes synthétiques et semisynthétiques ont été longtemps associés aux effets secondaires et aux risques défavorables qui sont inacceptables pour beaucoup de femmes. Il est maintenant espace libre devenant que les problèmes des thérapies de remplacement à l'oestrogène peuvent devoir davantage former et dosage qu'au remplacement en soi.

Il n'est plus vrai que les femmes doivent choisir entre les symptômes insupportables de la ménopause ou des effets secondaires défavorables et le risque de cancer. Le bourdonnement lors de la réunion scientifique récente de la société nord-américaine de ménopause était que les oestrogènes naturels et usine-dérivés, ou les phytoestrogens, est la manière d'aller. Les cabines favorisant ces types d'oestrogènes étaient d'une manière extravagante populaires. Les médecins sont descendus sur des cabines de produit naturel, recherchant des réponses aux questions que leurs patients les avaient demandées sur le remplacement naturel d'hormone.

Avantages de remplacement d'oestrogène

Les thérapies de remplacement à l'oestrogène ont d'énormes avantages pour des femmes. Dr. Frederick Naftolin de Yale University et Dr. Suzanne Woodward de Wayne State University ont présenté des données à la ménopause se réunissant au sujet de la façon dont l'oestrogène règle la fonction de cerveau. Selon Dr. Naftolin, l'oestrogène règle la fonction autonome par la région d'hypothalamus du cerveau. De la mémoire, la libido et l'agression sont réglées par l'oestrogène par le cortex temporel/système limbic ; et humeur par le cortex cérébral.

Dr. Woodward a présenté les résultats de sa nouvelle apparence d'étude que les « bouffées de chaleur » changent des modèles de sommeil dus à leur effet inverse sur la thermorégulation par l'hypothalamus. Ceci mène le sommeil diminué de rem. Le sommeil de rem est absolument crucial pour la santé. Les études chez les rats prouvent que la privation de sommeil de rem cause le dysregulation profond de la température corporelle, et la mort certaine.

Un des avantages les plus importants des thérapies de remplacement à l'oestrogène est sa protection contre la maladie cardiaque, le tueur de no. 1 des femmes. Dans le programme de cliniques de recherche lipidique, les femmes postmenopausal qui ont pris l'oestrogène étaient moins que demi en tant que vraisemblablement à mourir de la maladie cardiaque. Les femmes qui ont déjà eu la maladie cardiaque qui a pris l'oestrogène ont réduit leur risque d'une crise cardiaque d'environ 75%. Les études à grande échelle récentes ont vérifié les avantages des thérapies de remplacement à l'oestrogène contre la maladie d'Alzheimer et l'ostéoporose.

La forme d'oestrogène est cruciale

En dépit de nombreux avantages, quelques femmes ont été peu disposées à prendre l'oestrogène supplémentaire en raison de leur souci concernant des effets secondaires défavorables, y compris le cancer. Ces jours peuvent bientôt être terminés. Les données s'accumulent que les négatifs liés aux thérapies de remplacement à l'oestrogène sont provoqués en grande partie par la forme dans laquelle elles sont données.

Comme la plupart des substances dans le corps, l'oestrogène fonctionne synergiquement avec d'autres produits biochimiques. Donner seul l'oestrogène est comme installer quatre roues sur une voiture, mais comme cesser les pneus. Les résultats de l'étude de PEPI ont édité dans la question de février 1996 du JAMA ont confirmé que quelques femmes données seul l'oestrogène développent le hyperplasia de l'utérus, alors que ceux progestérone donnée en même temps que l'oestrogène ne font pas. (Le Hyperplasia est un état précancéreux).

Hormones Chimique-changées

Les fabricants de drogue sont en grande partie responsables des effets secondaires négatifs liés aux thérapies de remplacement à l'oestrogène. C'est une vieille histoire : Les chimistes d'entreprise pharmaceutique prennent une substance naturelle, la synthétisent et ajoutent quelques changements chimiques de sorte qu'elle puisse être brevetée comme nouvelle entité. Le problème avec cette approche est double : 1) Les molécules simples synthétiques sont exemptes de cofacteurs qui augmentent ou modulent leur activité ; et 2) n'importe comment les substances innofensives et chimique-changées sont étrangères au corps.

Les fabricants de Premarin (la drogue de best-seller d'oestrogène) comme pour se rapporter à leur produit comme « naturel ». « Premarin » est abréviation « l'urine des juments enceintes ». Premarin est fait en maintenant les chevaux artificiellement inséminés dans les stalles avec des sacs de collecte attachés au-dessus de leur anatomie afin de prélever leur urine, qui est alors transformée en drogue. Si la consommation humaine de l'urine de cheval est naturelle, alors Premarin est naturel.

Les effets secondaires principaux de Premarin incluent la maladie de cancer et de vésicule biliaire. Parmi les effets secondaires « mineurs » sont le souffle, la candidiase, le saignement, la dépression, l'oedème, la perte des cheveux, et le vomissement d'urine. Femmes qui ajoutent la progestérone synthétique « Provera » à leur exposition de thérapie d'oestrogène elles-mêmes aux effets secondaires supplémentaires comprenant des caillots sanguins dans le cerveau et le coeur, insomnie, et désordres de peau.

D'autres oestrogènes basés sur non urine pharmaceutiques commencent comme ignames, mais « sont machinés » par des chimistes. Ils sont connus en tant qu'hormones « semisynthétiques ». Le problème avec ces types de drogues est qu'ils sont ainsi raffinés, ce les enzymes naturelles qui facilitent le corps en utilisant les drogues manquent complètement. Ceci cause des effets secondaires sérieux, car les montants considérables de la substance non-naturelle inondent le corps sans facteurs de médiation. En outre, comme avec de la cortisone, les downregulates de corps sa propre synthèse des hormones naturelles une fois inondé avec du synthétique ceux. L'incapacité du corps de faire cortisol-un autre stéroïde-après la thérapie avec les glucocorticoids synthétiques comme la prednisone est bien connue. Il est intéressant de noter que la cortisone synthétique a été également à l'origine faite à partir des ignames. Les substances anti-inflammatoires et estrogenic semblent se produire ensemble aux mêmes usines.

Un autre problème créé en ingérant les hormones simples synthétiques est qu'un déséquilibre des hormones est créé. C'est probablement ce déséquilibre qui explique plusieurs des effets secondaires, y compris le cancer. L'oestrogène fait épaissir la doublure de l'utérus ; la progestérone le fait amincir. Le risque plus grand de quatre-temps de cancer de l'endomètre chez les femmes prenant l'oestrogène dope contre ne pas les prendre, peut être dû à continu « élèvent » des signaux d'oestrogène sans signaux de « arrêt » de progestérone.

Les femmes Postmenopausal sont non seulement déficientes en oestrogène, elles sont déficientes en progestérone et hormones d'androgène (testostérone) aussi bien. Selon Lien, et autres, il y a une diminution de 50% de production d'androgène après ménopause (avec la baisse de 66% en oestrogène). Dans quelques études, l'oestrogène plus l'androgène est plus efficace dans la densité croissante et de maintien d'os, et en abaissant des niveaux de triglycéride. Il est également intéressant de noter en ce qui concerne les lipides, celui selon une étude par l'escroc, et autres, des triglycérides d'augmentations de Premarin, alors que l'oestrogène percutané diminue des triglycérides. Ceci souligne le fait que tous les oestrogènes ne sont pas identiques, et seul l'oestrogène n'est pas la réponse.

Sources botaniques d'oestrogène

Dans les pays où des sources botaniques des hormones estrogenic sont consommées, les femmes n'éprouvent pas des effets secondaires liés à l'oestrogène, ni elles souffrent les symptômes ménopausiques graves éprouvés par les femmes qui consomment un régime occidental. Cette connaissance a mené à une explosion des produits basés sur usine d'oestrogène et de progestérone sur le marché américain. Malheureusement, plusieurs de ces produits ne contiennent pas assez d'hormone pour ne les faire aucun bien. Et beaucoup ne fournissent pas des hormones sous une forme qui peut être utilisée par le corps.

Nouvelle formule Usine-dérivée d'oestrogène

La prolongation de la durée de vie utile a un produit nouveau, l'oestrogène naturel, qui a été développé par un chimiste avec quarante ans d'expérience avec les phytohormones (hormones des usines). Quinze ans de développement sont entrés dans le nouvel oestrogène. Tandis que la base pour la plupart des produits de phytoestrogen est des haricots ou des ignames de soja, (qui sont connus pour posséder l'activité estrogenic et antiestrogenic), le lotisseur de l'oestrogène naturel a étudié chaque source possible des phytohormones pour fournir un produit contenant les hormones qui sont identiques à l'estradiol et à l'oestriol humains d'oestrogènes. Ceci excite parce que l'oestriol est la forme « protectrice » ou « sûre » d'oestrogène.

L'oestrogène naturel contient des cofacteurs nécessaires pour la conversion des « phytogenins » (des produits actifs) trouvés aux plantes dans quelque chose qui peut être utilisée par le corps humain. L'analyse chimique a démontré que l'oestrogène naturel est unique en contenant les substances actives que d'autres produits naturels d'hormone n'ont pas.

Les composants de l'oestrogène naturel

Les ignames utilisées en oestrogène naturel sont différentes que l'igname moyenne. Pour une chose ils ne sont pas cultivés. Les ignames utilisées dans la plupart des produits sont cultivées avec des engrais et les pesticides synthétiques, traces dont finissez souvent dans le produit fini. Les ignames cultivées sont les espèces faibles, qui manquent des marqueurs (acides gras, enzymes, etc.) qui permettent au corps d'utiliser les oestrogènes.

L'extrait d'igname en oestrogène naturel se développe sauvage en Himalaya, bien au-dessus de la zone de culture où des pesticides et les engrais sont employés. Une méthode naturelle de fermentation d'extraction est employée sur le site. Cette méthode « démodée » d'extraction garantit que les produits chimiques ne finissent pas en oestrogène naturel. L'extraction naturelle peut prendre trois mois, mais selon les analyses fonctionnez à l'oestrogène naturel, il le vaut. Les méthodes naturelles d'extraction protègent des produits actifs appelés les phytogenins. Une fois que l'extraction initiale est faite, les ignames sont embarquées aux États-Unis en tant que « intermédiaires pharmaceutiques » plutôt que des usines ainsi elles ne seront pas fumigées.

L'angélique officinale est un autre ingrédient d'usine en oestrogène naturel. La source de l'angélique officinale est absolument cruciale selon les experts pharmaceutiques. L'angélique officinale en oestrogène naturel vient d'une petite région en Chine où l'angélique officinale la plus efficace et la plus chère est augmentée. Le sol et les conditions climatiques de ce secteur sont supérieurs pour soulever des herbes.

L'oestrogène naturel contient également un extrait d'acide glycyrrhetic appelé de réglisse en bâton. Cette substance possède l'activité estrogenic élevée, en plus d'autres propriétés qui indiquent son utilité pour un certain nombre d'autres maladies. Les praticiens chinois l'avaient employé pendant plus de 3.000 années pour traiter un grand choix de maux. Les études prouvent que l'acide glycyrrhetic a l'anti-peroxydation, antiviral, l'anti-allergie, et l'activité anti-inflammatoire, et qu'il protège le foie et a la promesse comme thérapie anticancéreuse. Mais, d'une manière primordiale pour les femmes ménopausiques, c'est une source efficace d'oestrogène sûr-et-efficace.

Étude clinique avec de l'oestrogène naturel

Dr. Barry Gushleff de centre médical de Lakeside dans le lac St Louis, Missouri avait soigné des patients avec des oestrogènes naturels pendant plus d'une décennie. Il a récemment achevé une étude de 381 femmes ménopausiques données l'oestrogène naturel. Les symptômes se sont améliorés dans 87-92% des femmes, selon le symptôme. La plupart des femmes qui ont participé à l'étude prennent toujours l'oestrogène naturel.

Les femmes qui ont participé à l'étude ont montré l'amélioration en contrecarrant des symptômes ménopausiques des bouffées de chaleur, nuit sue, des maux de tête, des palpitations cardiaques, atrophie vaginale, dépression, inquiétude, nervosité, des perturbations de sommeil, et libido diminuée. Dr. Gushleff prévoit une plus grande, d'origine universitaire étude qui examinera l'oestrogène naturel contre des versions de drogue d'oestrogène. Plusieurs de ses patients délirent au sujet à quel point des travaux naturels de produit d'oestrogène (voir l'information relative).

Bien que de telles réclamations puissent sembler exagérées aux gens qui n'ont jamais éprouvé le tour hormonal de montagnes russes de l'insuffisance d'oestrogène, les symptômes documentés du dysregulation d'hormone ne sont aucune plaisanterie. L'oestrogène induit la synthèse de beaucoup de différents types de substances importantes. Sans signal de croissance que l'oestrogène fournit, beaucoup de cellules ne fonctionnent pas de mode optimale.

L'oestrogène aide à régler des choses aussi diverses que le facteur de croissance transformant dans l'os et le cytokine interleukin-6 qui affecte l'immunité. Les études nombreuses démontrent l'effet protecteur de l'oestrogène contre la maladie d'Alzheimer et l'ostéoporose. Il y a des signaler que le remplacement d'oestrogène aide les patients de Parkinson et que l'oestrogène naturel dissout les fibroids (qui peuvent être provoqués par un déséquilibre des hormones).

Un des effeects importants de l'oestrogène naturel est son effet de modulation sur des hormones. L'oestrogène naturel contient les cofacteurs qui équilibrent, ou règlent, les diverses hormones. Quand ces facteurs sont présents, des hormones peuvent être synthétisées et décomposées même le long des voies biochimiques. Quand un cofacteur (tel qu'une enzyme) est absent, des hormones seront biochimiquement converties en bas des voies alternatives, ayant pour résultat une surabondance de quelques hormones et un déficit d'autres.

En outre, les études sur le genestein de phytoestrogen prouvent qu'il empêche la croissance des cellules de cancer du sein in vitro. Les femmes Premenopausal peuvent tirer bénéfice des effets protecteurs des phytoestrogens contre le cancer du sein, les fibroids, et l'ostéoporose. N'importe quelle femme 35 ans ou plus vieux devrait considérer la thérapie naturelle d'oestrogène pour ses avantages renforcement d'os. À la différence des drogues qui livrent seulement une hormone, l'oestrogène naturel contient un mélange naturel des oestrogènes, les progestérones, et la testostérone qui sont portés dans le corps avec des cofacteurs tels que les enzymes qui permettent au corps de les utiliser. À la différence de l'oestrogène synthétique, aucun cas de cancer n'a été jamais associé à l'utilisation des phytoestrogens.

Le Dr. Gushleff et d'autres croient que l'oestrogène naturel peut même se protéger contre les produits chimiques de oestrogène-imitation (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin) qui logent dans le tissu gras tel que le sein. Quelques scientifiques croient que ces le chlore et les produits chimiques liés au pesticide sont responsables de l'explosion du cancer du sein qui se produit (le cancer du sein est le tueur de no. 2 des femmes, après maladie cardiaque).

Schema posologique pour l'oestrogène naturel

Juste une capsule d'oestrogène naturel égale un 0,625 comprimés de Premarin. Avec des hormones, « une taille n'adapte pas tous ». Les femmes devraient subir l'essai avant que la thérapie soit commencée pour déterminer des taux hormonaux de ligne de base, et encore après thérapie ont commencé. L'oestrogène naturel devrait être pris cycliquement : trois semaines dessus et une semaine, commençant le 5ème jour du cycle pour les femmes premenopausal, et tout jour pour les femmes postmenopausal.

Les patients d'Athough peuvent n'aller « manque » d'oestrogène synthétique à l'oestrogène naturel sans aucun effet inverse, Dr. Gushleff propose que les femmes qui avaient employé des drogues d'oestrogène se sevrent graduellement. Le programme suivant est suggéré :

  • ęr mois : Oestrogène naturel chaque autre jour
  • 2ème mois : Oestrogène naturel 2 jours dans une rangée
  • 3ème mois : On élimine complètement l'oestrogène naturel 3 jours dans une rangée, continuant jusqu'aux oestrogènes synthétiques

L'oestrogène naturel augmente l'assimilation des précurseurs DHEA d'hormone et du pregnenolone par son action enzymatique. Les femmes qui prennent ces suppléments peuvent atteindre des niveaux adéquats d'oestrogène plus vite que les femmes qui ne les prennent pas.

Le calcium et la vitamine D3 augmentent la capacité de l'oestrogène d'empêcher l'ostéoporose. Dans une étude éditée dans les annales de la médecine interne, la conservation optimale d'os s'est produite chez les femmes données mg 1.700. du calcium plus 400 unités internationales de la vitamine D3 par jour, avec l'oestrogène et la progestérone. La prolongation de la durée de vie utile recommande que les femmes prennent ce dosage avec l'oestrogène naturel pour augmenter ses effets d'anti-ostéoporose.

Comment obtenir déterminé vos taux hormonaux

Étant traité pour les symptômes du menoapause ou afin d'empêcher des crises cardiaques, l'ostéoporose, la maladie d'Alzheimer, et d'autres désordres devrait être fait sous la garde d'un médecin un gynécologue ou l'endocrinologue.

L'essai d'hormone est souhaitable afin de déterminer votre besoin d'oestrogène, de progestérone, de testostérone, de DHEA, et d'autres hormones. La méthode traditionnelle est essai de sang. Des analyses de sang peuvent être commandées par votre médecin ou par la base, sous l'autorisation du directeur médical de la base.

Nous proposons que, avant que vous commenciez à prendre l'oestrogène naturel, vous devriez être examiné pour l'oestrogène total (estradiol, oestrone, oestriol). Vous devriez alors être retesté tous les 3 mois ensuite, jusqu'à ce que vous établissiez les niveaux stabilisés d'oestrogène. Ceci devrait être fait indépendamment de si vous prenez déjà une drogue d'oestrogène. Si vous substituant l'oestrogène naturel à une drogue d'oestrogène, vous continuez l'essai périodique jusqu'à ce que vous établissiez un régime stabilisé de remplacement d'oestrogène. Ensuite, nous proposons que vous répétiez l'oestrogène examinant une fois par an.

Vous pouvez commander des analyses de sang par la poste de la base à l'aide de la forme d'ordre derrière la magazine, ou en appelant : 1-800-544-4440 avec votre carte de crédit à disposition. Dès que vous passerez votre commande, vous serez envoyé à un paquet pour vous informer des stations de sang-dessin les plus proches. Vous recevrez un kit contenant la demande, les instructions, et les tubes de sang pour les essais que vous avez commandés. Le kit d'essai inclura un paquet prépayé de courrier express pour te permettre de renvoyer vos prises de sang à notre laboratoire immédiatement.

Réimprimé de la question de septembre 1996 de la prolongation de la durée de vie utile

OESTROGÈNE ET MALADIE D'ALZHEIMER

Des autres étudient la représentation que l'avantage des thérapies de remplacement à l'oestrogène contre la maladie d'Alzheimer (ANNONCE) sera publié au journal de la neurologie dans les six mois suivants. L'étude révèle une diminution de 56% de risque d'obtenir l'ANNONCE avec la thérapie d'oestrogène. Quatre cents et soixante-douze femmes ont participé à l'étude entreprise à l'Université John Hopkins. Certains ont été étudiés pour tant que 16 ans. Les résultats confirment la recherche faite à l'Université de Californie du Sud sur 8.877 femmes (seulement 138 ont eu l'ANNONCE) qui ont prouvé que le risque d'Alzheimer chez les femmes qui ont pris oestrogène était moins, et que plus qu'ils prenaient oestrogène, le meilleur. Cette étude également a constaté que la durée de l'utilisation était un facteur positif, aussi bien. Chacun des deux études sont en conflit avec une étude de l'université de Washington ont édité en 1994, ne montrant aucun effet de thérapie d'oestrogène sur l'ANNONCE.

L'oestrogène peut améliorer scores de patients de l'Alzheimer mental. Dans une étude japonaise de 7 patients présentant la démence doux-à-modérée, l'oestrogène a amélioré la fonction cognitive et la capacité d'effectuer des activités quotidiennes dans 6 de 7 patients. Quatre patients améliorés considérablement ; deux modérément ; et un patient ne s'est pas amélioré. Quand la thérapie d'oestrogène a été arrêtée, les scores sont devenus plus mauvais.

Le même groupe de chercheurs a étudié un autre groupe de 15 patients, présentant les mêmes résultats. En outre, ils ont mesuré le flux sanguin et ont pris EEGs des cerveaux des patients. Ils ont constaté que les thérapies de remplacement à l'oestrogène ont augmenté le flux sanguin au cortex frontal et aux secteurs de moteur. Les améliorations des ondes cérébrales étaient également évidentes.

Les bienfaits de l'oestrogène sur Alzheimer et d'autres démences a été connus pendant au moins dix années, mais les chercheurs commencent juste à se démêler le comment ça marche ?. La recherche suggère que l'oestrogène puisse se protéger de plusieurs manières. Une étude entreprise chez Max Planck Institute de la psychiatrie prouve que le bêta estradiol 17 peut protéger les cellules neuronales de souris contre l'effort oxydant provoqué par le glutamate, le H2O2, et la bêta protéine amyloïde (la protéine ce qui s'accumule dans les cerveaux des patients d'Alzheimer). l'estradiol 17-beta a également bloqué la dégradation d'ADN provoquée par le glutamate.

Une autre manière que l'oestrogène peut affecter les cerveaux des patients d'Alzheimer est par ses effets sur des vaisseaux sanguins. Les effets positifs sur le flux sanguin remarquable dans l'étude japonaise peuvent être le résultat de la capacité de l'oestrogène de dilater des vaisseaux sanguins. Les chercheurs ont découvert que les cellules musculaires lisses vasculaires ont des récepteurs d'oestrogène, ainsi il signifie que l'oestrogène module des vaisseaux sanguins. Cet effet est partiellement à responsable de la protection de l'oestrogène contre la maladie cardiaque.

Des récepteurs d'oestrogène ont été également découverts sur certains types de cellules du cerveau. Quand l'oestrogène est ajouté aux neurites dans la culture cellulaire, ils se développent nettement. Une partie de la recherche de l'Alzheimer le plus passionnant est visée qui découvre la nature de la bêta protéine amyloïde qui s'accumule dans les cerveaux des patients d'ANNONCE. Les « bêtas plaques amyloïdes » sont une forme de structures anormales dans les cerveaux des patients d'ANNONCE. L'autre est « des embrouillements neurofibrillary », composés d'accumulations tordues hélicoïdales « appareillées de filaments » - des structures comme squelettique.

Bêta amyloïde vient d'une protéine de précurseur appelée l'APP. Cette protéine est coupée d'un coup de ciseaux à part par des ciseaux chimiques connus sous le nom d'enzymes. L'APP est coupé d'un coup de ciseaux dans différents types de protéines amyloïdes. Les patients d'ANNONCE ont trop d'APP 770, qui peut mener à bêta amyloïde soluble accru. Bien que les relations entre la protéine et l'oestrogène amyloïdes ne soient pas claires, les études éditées offrent tenter des indices au sujet de ce qui cause l'ANNONCE.

Trois explications possibles pour les plus grands niveaux de la bêta protéine amyloïde suggeted par des chercheurs : 1) overexpression de la protéine ; 2) traitement défectueux de la protéine ; ou 3) manque de dégradation enzymatique de la protéine. L'APP est coupé dans le bêta secteur amyloïde par deux enzymes, a-secretase et b-secretase. Si l'a-secretase coupe l'APP, aucun bêta résultat amyloïde, et là n'est augmentation d'APP soluble. Un groupe des chercheurs de Cornell, du Rockefeller et de la Colombie a rapporté dans le journal de la biochimie qui sous certain oestrogène de conditions augmente l'APP soluble qui suggère que l'oestrogène ait quelque chose faire avec augmenter les enzymes qui coupent l'APP.

Cette recherche très passionnante suggère que les enzymes jouent un rôle important dans l'habillage de la bêta protéine amyloïde dans l'ANNONCE. Les chercheurs au Japon mettent dedans sur le mécanisme lié à l'enzyme précis ce des défauts de fonctionnement à zéro en patients d'Alzheimer. Ils ont découvert que les inhibiteurs d'enzyme sécrétés par un type de cancer du cerveau sont identiques à une des protéines amyloïdes de précurseur. En d'autres termes, les patients d'Alzheimer peuvent faire trop d'une protéine qu'empêche la dégradation de bêta amyloïde ou fend la protéine de précurseur vers faire bêta amyloïde.

Une étude juste éditée en Neuropathology moléculaire et chimique confirme que le bêta précurseur amyloïde de protéine agit l'un sur l'autre avec de l'enzyme, trypsine. Ceci souligne l'importance des enzymes dans l'ANNONCE. Les auteurs de l'étude ont écrit cela, de « des appuis ce scénario notre suggestion précédente que les neurones de dégénération, y compris ces points focaux de entourage de la dégénérescence tels que des dépôts amyloïdes, sont dans un état de déséquilibre protéolytique. » En d'autres termes, les ciseaux moléculaires coupent trop peu d'un coup de ciseaux, permettant un habillage de protéine dans le cerveau qui interfère la fonction appropriée.

Un autre groupe avait étudié les filaments hélicoïdaux appareillés qui créent des embrouillements d'ANNONCE. Jeu rouleau-tambour. La Virginie M-Y Lee et John Q. Trojanowski et leur groupe croient que des enzymes appelées les phosphatases sont perturbées dans l'ANNONCE. Comme dans l'habillage de la bêta amyloïde, les mécanismes défectueux de dégradation peuvent être au travail.

Dr. Claudia Kawas, qui est l'un des auteurs sur la nouvelle étude d'oestrogène, fait partie d'un autre groupe étudiant le rôle du facteur de libération de corticotropin- (CRF) dans l'ANNONCE. CRF est diminué dans des patients d'ANNONCE. Le facteur a été lié à la mémoire et à l'étude dans les rongeurs. Le groupe croit que CRF est mis hors tension dans des patients d'ANNONCE par une autre protéine. L'autre protéine lie à CRF. Le groupe croit que des drogues peuvent être développées pour garder la protéine obligatoire de l'attachement vers le haut de CRF.

Pour l'instant, l'oestrogène est le traitement le plus prouvé pour l'ANNONCE. Tandis qu'on ne le connaît pas comment l'oestrogène fonctionne, une photo émerge que des liens qu'elle aux enzymes qui sont cruciales en protéines de réglementation a produits par des cellules dans le cerveau. Une étude éditée en 1989 a prouvé que l'oestrogène peut causer la phosphorylation, qui est d'autres preuves de ses effets de enzyme-réglementation.

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