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Magazine de prolongation de la durée de vie utile

LE Magazine juillet 1997

Protéine thymique A : Son développement peut signaler un nouvel outil pour rajeunir la fonction immunisée

Les études avec cette protéine thymique brevetée démontrent l'immuno-réaction augmentée dans le combat contre le cancer et les viraux infection chroniques, aussi bien que vieillissement.

En 1981, la base de prolongation de la durée de vie utile a édité la première fois un article concernant les avantages anti-vieillissement de l'activité de amplification de thymus. L'activité thymique est critique à la maturation des lymphocytes T, et seulement les lymphocytes T mûrs peuvent monter une attaque coordonnée sur des cellules cancéreuses et des agents infectieux. Cependant, en dépit de la publicité, et des dollars considérables de recherches dépensés au cours des 30 dernières années, Food and Drug Administration n'a pas approuvé les drogues de immunisé-amplification telles qu'Isoprinosine et thymosin. Le manque de FDA d'approuver les médicaments thymus-stimulants a omis dans le froid ceux souffrant de l'affaiblissement et des maladies immunisés âge-associés telles que le cancer.

Une recherche de Deux-décennie

La base avait poursuivi pour deux thérapies naturelles de décennies capables de reconstituer l'activité thymique jeune. Nous avons découvert des preuves que le zinc peut aider à reconstituer la fonction thymique ; maintenant nous avons trouvé un nouveau composé qui active l'activité thymique avec une plus grande spécificité, renversant de ce fait partiellement la baisse immunisée relative à l'âge.

Les données préliminaires éditées des tests cliniques indiquent que cette protéine thymique, appelée Thymic Protein A, peut être une thérapie facilitante efficace pour le cancer, des viraux infection chroniques comme l'hépatite C, et probablement quelques maladies auto-immune.

Le thymus est une glande sans canal juste sous le sternum. Il est au sujet de la taille du coeur dans un nourrisson néonatal, se développe jusqu'à environ l'âge 3, et maintient ce poids jusqu'à la puberté, après quoi il commence à se rétrécir. Par l'âge 40, la personne moyenne a toujours seulement une petite partie de son thymus intact, car le tissu glandulaire convertit en tissu connectif et gras.

Puisque le thymus est si petit dans les adultes, on a pensé que cela aurait peu d'importance jusqu'à ce que sa fonction vraie ait été découverte en 1960. Les chercheurs d'une technique utilisés pour découvrir la fonction du thymus devaient l'enlever de jeunes animaux et étudier les changements en résultant.

Quand les petits animaux ont le thymus enlevé (thymectomy), ils éprouvent la « maladie de gaspillage profonde, » caractérisé par une plus grande incidence de l'infection et le cancer, la suppression de système immunitaire, le manque de se développer, les allergies, la paralysie neuromusculaire et les maladies auto-immune.

Une plus grande susceptibilité à l'infection et au cancer s'est avérée directement imputable à une diminution dramatique des lymphocytes périphériques de sang (lymphopénie), responsables de l'immunité du corps. L'élevage des animaux dans un environnement stérile empêche la plus grande incidence de l'infection et du cancer, mais n'élimine pas tous les symptômes provoqués par le thymectomy.

Les hormones empêchent le gaspillage

On l'a démontré en 1964 que les facteurs comme une hormone du tissu de thymus peuvent empêcher plusieurs des symptômes du syndrome de gaspillage provoqué par le thymectomy. Pendant les dernières 30 années, la recherche a prouvé que les nouveaux lymphocytes T responsables de l'immunité cellulaire émigrent de la moelle au thymus, où ils « sont programmés. » Ils passent par une procédure de sélection rigoureuse de laquelle seulement environ une sur toutes les 10 cellules est choisie pour l'action, les autres neuf étant détruits.

La formation donnée aux lymphocytes T leur permet de distinguer le « individu » et le « non-individu, » et produit trois classes principales des cellules : Cellules de l'assistant T-4, qui aident à allumer certaines fonctions immunisées, et stimuler la production des anticorps par des lymphocytes B, responsable de l'immunité de sang ; Cellules T-8 cytotoxiques (de tueur), qui sont guidées par les cellules de l'assistant T-4 pour attaquer et détruire les cellules de envahissement telles que des virus et des cellules cancéreuses ; et cellules du dispositif antiparasite T-8, qui sont nécessaires pour terminer l'attaque par les cellules du tueur T-8. Le rapport normal à la T-aide des cellules de T-dispositif antiparasite est 1,5 aides à un étouffeur. Si ce rapport varie de manière significative dans l'un ou l'autre de direction, le système immunitaire est dérangé, qui peut mener à beaucoup de problèmes de santé.

Régulateur de système immunitaire

De toutes les cellules dans le système immunitaire, la cellule de l'assistant T-4 est la plus importante parce qu'elle commande beaucoup de fonctions principales d'immunité. Car un conducteur maintient un orchestre jouer dans le rythme et dans l'air, la cellule T-4 commande l'équilibre sensible du système immunitaire. Il fait ceci par la sécrétion des lymphokines et des cytokines, parmi eux interleukin-2 et interféron, qui agissent en tant que « messagers » pour indiquer les cellules spécifiques attaquer et détruire les agents pathogènes de envahissement.

Programmation de Special requise

La cellule T-4 transforme également des lymphocytes B en produire des anticorps aux antigènes particuliers. En outre, la cellule T-4 invite la moelle pour fabriquer plus de elle-même et d'autres types de lymphocytes T, et a un rôle dans la production des niveaux totaux de globule blanc, des globules rouges, et des cellules tueuses naturelles CD56 importantes qui également attaquent et détruisent des cellules cancéreuses.

Cependant, puisque les cellules T-4 sont « naïves » (non mûr) quand nées, elles ne rempliront pas ces fonctions à moins qu'elles soient des premières « programmées » par une protéine thymique spécifique. La découverte de cette protéine, de protéine thymique A, et de sa fonction a été principalement accomplie par Dr. Terry Beardsley, qui était également le premier scientifique pour la produire intact dans le laboratoire.

Une fois qu'on le découvrait que le thymus produit des facteurs comme une hormone, plusieurs groupes de scientifiques ont commencé à essayer d'extraire et épurer des hormones du thymus. Le modèle pour cette recherche était la préparation de l'insuline pour l'usage thérapeutique en diabète. Cependant, puisque le thymus produit des quantités extrêmement petites de facteurs actifs, les chercheurs ont exigé d'un grand nombre de thymus ou de litres de sérum d'extraire un peu de matériel. Cette approche rencontrée seulement le succès limité.

Cette recherche a produit le thymosin en 1967, le premier de beaucoup de peptides (petits fragments de protéine) à extraire à partir du thymus et étudiés. La fraction V de Thymosin du thymus bovin est un mélange de 30 peptides ou plus. Un composant actif d'isolement dans ce mélange est un alpha 1 (Ta1) de thymosin appelé par fragment de l'acide aminé 28, qui a montré un grand choix de propriétés stimulatoires immunisées dans le laboratoire, et a eu un certain succès comme traitement pour l'hépatite B en combination avec l'alpha-interféron.

Un certain nombre d'autres fragments de peptide ont été extraits à partir du thymus de veau ou de porc ou à partir du sérum humain. Ceux-ci incluent le thymopoietin, le thymulin et le facteur humoral thymique (THF). Ces petits peptides sont vraisemblablement des fragments des molécules beaucoup plus grandes qui ont été localisées dans les tissus de soutien du thymus.

La recherche a prouvé que des protéines thymiques complètes sont produites par les cellules épithéliales du thymus qui activent les lymphocytes T, qui favorisent à leur tour l'immunité. Il avait été difficile maintenir des cellules épithéliales dans la culture continue dans le laboratoire, mais Beardsley a surmonté ce barrage de route technique en 1983 en établissant une ligne cultivée des cellules épithéliales thymiques et de plusieurs variétés de cellule humaines.

Une protéine intacte naturelle

De cette culture cellulaire, Beardsley a épuré une protéine spécifique qui produit nettement une plus grande stimulation immunisée que les extraits thymiques parce qu'elle est dérivée des cellules vivantes et épurée par une méthode biologique douce pour produire une protéine intacte naturelle. La protéine thymique A est un 500 à chaînes d'acide aminé produite par la variété de cellule de Beardsley sous exactement la même forme qu'elle est produit par le thymus dans le corps.

Plus tard, Dr. Esther Hayes, en collaboration avec Beardsley, a démontré que cette même protéine est produite par le thymus humain. Ils ont transplanté les cellules épithéliales humaines de thymus dans la structure de rein des souris sans thymus. Les souris traitées pouvaient alors démontrer une immuno-réaction par la vie en dehors d'un environnement stérile sans infection se développante.

En plus, les souris n'ont montré aucun signe du rejet de la greffe, qui a à leur tour démontré que le causé par la protéine, immunité communiquée par les cellules dans les souris n'ont pas identifié la greffe comme étrangère. Cette absence de rejet montre que la protéine thymique humaine est identique ou tellement presque identique à la protéine de thymus de souris qu'on l'accepte comme individu.

Vital Component de santé

Beaucoup de médecins commencent à voir que le système immunitaire est un composant essentiel de santé des personnes, et a un rôle dans la plupart des maladies. C'est contraire il y a à quelques décennies quand le système immunitaire était mal compris et non donné beaucoup d'importance par la médecine traditionnelle. Il est maintenant clair que, en employant des thérapies toxiques telles que la chimiothérapie et le rayonnement, le système immunitaire puisse être sévèrement endommagé, ayant pour résultat l'aspect des infections opportunistes.

En fait, beaucoup de cancéreux ne meurent pas directement de leur cancer, mais plutôt d'une infection contre laquelle ils ne peuvent pas monter une immuno-réaction suffisante. Il se tient ainsi pour raison pour laquelle qui renforce l'immuno-réaction peut bien être le but le plus important simple de n'importe quelle personne qui souhaite devenir, ou rester, sain.

Soixante-cinq millions d'Américains souffrent d'un système immunitaire dysfonctionnel, menant à un grand choix de maladies, parmi elles étant viral infection chronique, fatigue chronique, SIDA et cancer résultant de la suppression immunisée. Des maladies auto-immune telles que l'arthrite, l'asthme, l'allergie, les lupus, le diabète et les problèmes respiratoires chroniques sont provoquées par dysfonctionnement immunisé.

Le système immunitaire est si complexe que le dysfonctionnement et la suppression immunisés puissent avoir un certain nombre de différentes causes. Cependant, le dénominateur commun dans tout le dysfonctionnement immunisé semble être le thymus en raison de son rôle critique dans la fonction immunisée. Nous tous sommes soumis à l'atrophie du thymus dû au vieillissement, à la maladie, au rayonnement, aux produits chimiques, et au traumatisme.

Les extraits thymiques se composent généralement du thymus entier moulu, qui est puis séché ou tendu dans liquide et administré dans les capsules ou les baisses sublinguales. Par la nature même de la façon dont ces extraits sont traités, le produit en résultant est une conglomération de tissu de thymus, des débris de cellules, des fragments des protéines de thymus et des sous-produits de thymus. De tels extraits ont été disponibles pendant des années et ont montré un certain degré d'efficacité en traitant de divers déficits immunitaires et conditions médicales.

Les extraits thymiques sont seulement légèrement efficaces parce qu'ils sont de simples fragments. Pour atteindre la pleine efficacité, une protéine doit avoir une forme spécifique avec les sites précis d'émetteur et de récepteur. Seulement on s'attendrait à ce qu'un biomolécule entier ait la pleine activité biologique.

Beardsley a breveté sa nouvelle technologie pour élever des cellules de thymus dans le laboratoire et puis pour épurer la protéine thymique A du produit du métabolisme des cellules. On l'a maintenant prouvé dans le laboratoire que cette protéine spécifique de thymus est la protéine qui fait mûrir le lymphocyte T-4, lançant de ce fait une immuno-réaction communiquée par les cellules spécifique. On l'a démontré également que cette protéine spécifique est conservée parmi des espèces.

Une cascade d'événements

On a avec succès analysé chimiquement cette protéine. Il s'est avéré un stimulant pour la production de la production interleukin-2 par les cellules T-4, qui est la mesure de repère pour la maturité à cellule T et l'initiation de l'immuno-réaction. La protéine a été par habitude examinée chez les souris pour la suppression du virus de grippe, qui démontre plus loin l'initiation de la cascade d'événements ayant pour résultat une immuno-réaction à un agent pathogène spécifique (immuno-réaction communiquée par les cellules).

Une étude avec cette protéine chez 22 chats atteints du virus félin d'immunodéficit (FIV) a conclu qu'elle a augmenté l'immuno-réaction aux agents infectieux mesurés sérologiquement, des symptômes diminués de la maladie, survie rallongée, et des valeurs accrues de lymphocyte.

Puisque le thymus est atrophié par l'âge 40, il ne produit plus les protéines suffisantes correctement « pour programmer » les lymphocytes T nouvellement nés. Ces cellules sont constamment fabriquées en moelle, mais ne peuvent pas fonctionner à moins que programmé par la protéine thymique appropriée. C'est bien possible que l'atrophie du thymus soit l'une des méthodes de la nature « de mort programmée » chez l'homme. La médecine de longévité cherche à prolonger la vie en mesurant les fonctions essentielles du corps, déterminant quels organes exécutent à la capacité réduite, et essayant de reconstituer leur fonction en remplaçant les substances naturelles absentes telles que des hormones. Soyez témoin de l'utilisation de l'hormone de croissance humaine, du melatonin, du DHEA et d'autres substances. Nous maintenant avons ajouté à cet arsenal un du plus important de ces substances naturelles, la protéine thymique A.

Ans après de Cancer

Une dose quotidienne de simples 4 microgrammes de protéine thymique A a pu faire une différence majeure dans la longévité en renforçant le système immunitaire par son rôle « de programmation » de lymphocyte T. On lui dit que tout le monde obtient à cancer chaque jour de leurs vies, puisqu'au moins quelques cellules nouvellement construites sont « défectueuses. » Un système immunitaire sain bien-est équipé pour manipuler ces des « aberrations, » mais s'il est affaibli assez, cellules d'un « mutant » peut survivre et se multiplier. Des ans après, un cancer peut être découvert.

Les avantages de renforcer le système immunitaire avec la protéine thymique A incluent la vigueur, l'énergie, le bien-être et la capacité accrus d'écarter des infections.

Tandis que la recherche clinique est déjà en cours, les rapports anecdotiques ont afflué des utilisateurs décrivant la protection contre la grippe, la résolution de beaucoup de types d'infections, et des avantages pour des maladies sérieuses telles que le cancer. La plupart des significatifs sont des rapports des cancéreux subissant la chimiothérapie qui ont maintenu leur numération globulaire blanche totale aux taux acceptables après la prise de la protéine thymique A.

Des analyses de sang ont été développées pour mesurer la force du système immunitaire. L'essai habituel implique un compte des globules blancs principaux T-4, T-8, lymphocytes B aussi bien que cellules tueuses naturelles CD56. Cependant, cet essai mesure seulement le comptage total de ces cellules, pas la « activité » de niveau. Il est possible à une personne avec un comptage total de 1.000 cellules T-4 pour avoir seulement 50 pour cent de ces cellules « activées » par le thymus. Les 50 autres pour cent sont inutiles et non fonctionnels.

Il y a maintenant les essais supplémentaires disponibles pour mesurer l'activité à cellule T. Ceci est fait en soumettant T-8 cytotoxique ou cellules tueuses naturelles, tirées du sang d'une personne, les cellules cancéreuses connues. Le nombre de cellules cancéreuses tuées dans une période spécifique est exprimé en pourcentage d'activité. Dans le cas des cellules T-4, des mesures sont faites en sécrétion interleukin-2 une fois exposées à certaines cellules. Un laboratoire qui réalise ces essais est laboratoire de sciences immuno, à Los Angeles. Ils peuvent être atteints en appelant (310) 657-1077. L'ordre d'un docteur écrit est nécessaire pour réaliser ces essais.

Actuellement, ce laboratoire est impliqué dans un procès ouvert de la protéine thymique A utilisée pour le cancer de la prostate. La compétence immunisée des participants est mesurée avant et après le procès de trois mois sur une dose de 12 microgrammes de quotidien. Les résultats non seulement indiqueront n'importe quelle réduction en antigènes prostate-spécifiques, mais également si le statut immunisé de ces personnes est amélioré. D'autres études cliniques avec l'hépatite C et le virus d'Epstein-Barr sont également en cours.

Un manque de contrôle il y a une école de pensée commune dans la médecine que l'immunité stimulante est néfaste pour ceux qui souffrent des maladies auto-immune parce qu'elle aggravera l'attaque du corps sur elle-même. Cependant, Beardsley est un d'un nombre croissant de scientifiques et de médecins qui regardent des maladies auto-immune en raison d'un « dysregulation, » ou du manque de contrôle, du système immunitaire, dans lequel le thymus fonctionne mal et dans quelle immunité communiquée par les cellules a été sensiblement abaissée.

Dans ce cas, « humoral » immunité-qu'est, des anticorps dans le sang par opposition à cellulaire immunité-ne peut pas être suffisamment commandé par les cellules de l'assistant T-4, et peut courir sauvage, produisant des anticorps aux propres cellules du corps. Cette situation peut être bien facilitée en donnant la protéine supplémentaire de thymus pour rajeunir les cellules T-4 dormantes, pour promouvoir de nouveaux lymphocytes T de produit, et pour rétablir le contrôle des lymphocytes B.

Il est important de comprendre comment les lymphocytes B travaillent. Le lymphocyte B avec le récepteur spécifique pour des attachés d'un antigène à lui et l'engloutit. Le lymphocyte B présente alors un morceau de cet antigène à la cellule T-4, qui libère les interleukins qui transforment le lymphocyte B en cellule de anticorps-sécrétion, pour préparer les anticorps nécessaires de défaire l'antigène.

Il est clair que la présence des cellules T-4 soit nécessaire pour régler la production des anticorps par des lymphocytes B. S'il y a trop peu de protéine thymique A disponible, trop peu de lymphocytes T sont activés, et il y a contrôle insuffisant des lymphocytes B. Les cellules de B incontrôlées peuvent produire les anticorps « errants » contre les propres tissus du corps. Tandis que c'est seulement une théorie, il indique la possibilité que le renforcement de l'immunité communiquée par les cellules peut être utile pour la maladie auto-immune. Les rapports anecdotiques des utilisateurs de la protéine thymique A avec des maladies autoimmunes n'ont montré aucun effet inverse avec quelques avantages.

La protéine thymique A est la manière la plus efficace pourtant conçu de rajeunir le thymus afin de renforcer la fonction immunisée avec l'âge de avancement.

Pour davantage de lecture

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